Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.070

    Галиуллин, А. К.
    Оценка сибиреязвенного иммунитета у животных через разные сроки после вакцинации [Текст] / А. К. Галиуллин, А. А. Файзуллин, Д. А. Адиятуллина // Ветеринария. - 1994. - N 8. - С. 30-31 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Испытывали наборы диагностических препаратов для иммуноферментного анализа и реакции непрямой гемагглютинации для оценки поствакцинального иммунитета. Исследуемые препараты на основе сибиреязвенного токсина позволяют выявлять антитела в сыворотке крови животных в течение 12 мес после вакцинации (срок наблюдения). По средним показателям нера антител можно судить об иммунном статусе поголовья. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
ВАКЦИНАЦИЯ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Файзуллин, А.А.; Адиятуллина, Д.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.144

    Klimpel, Kurt R.
    Modified anthrax toxin is cleaved and activated by HIV-1 protease [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Head Island, S.C., Jan. 23-30, 1994 / Kurt R. Klimpel, Stephen H. Leppla // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P163 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеаза вируса иммунодефицита человека типа 1 расщепляет и активирует модифицированный сибиреязвенный токсин
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ
ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПРОТЕАЗА

Доп.точки доступа:
Leppla, Stephen H.
3.

Деп. 2846-В97


    Мусина, Л. Т.
    Патогенные свойства сибиреязвенного токсина [Текст] : деп. Казан. гос. мед. ун-т 19970916, N 2846-В97 / Л. Т. Мусина ; депонент Казан. гос. мед. ун-т (Казань). - Введ. с 19970916. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 9 с. - 11 назв
Аннотация: Представлены данные литературы, касающиеся роли специфического бактериального сибиреязвенного токсина как важнейшего фактора патогенности возбудителя. Показана структура составляющих его компонентов и их биологические свойства. Проанализирована патогенетическая роль сибиреязвенного токсина
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Казан. гос. мед. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
4.

Деп. 2846-В97


    Мусина, Л. Т.
    Патогенные свойства сибиреязвенного токсина [Текст] : деп. Казан. гос. мед. ун-т 19970916, N 2846-В97 / Л. Т. Мусина ; депонент Казан. гос. мед. ун-т (Казань). - Введ. с 19970916. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 9 с. - 11 назв
Аннотация: Представлены данные литературы, касающиеся роли специфического бактериального сибиреязвенного токсина как важнейшего фактора патогенности возбудителя. Показана структура составляющих его компонентов и их биологические свойства. Проанализирована патогенетическая роль сибиреязвенного токсина
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Казан. гос. мед. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.50

   
    Нетоксичные компоненты сибиреязвенного экзотоксина - уникальная белковая система доставки ТАА-пептидов для индукции высокоэффективного CTL-ответа In vivo [Текст] : [Прогр. и тез.] 5 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", С-Петербург, 25-30 мая, 1997 / А. Н. Носков [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1997. - Т. 1, N 1. - С. 87, 226
Аннотация: В последнее время интенсивно проводятся исследования по созданию пептидных вакцин для специфической иммунотерапии онкозаболеваний. Разрабатываются и апробируются различные системы доставки ТАА-пептидов (tumor associated antigen) иммунокомпетентным клеткам: создана белковая система специфической доставки пептидов на основе молекул протективного антигена (ПА) и ассоциативного домена летального фактора (ЛФад) сибиреязвенного экзотоксина. Для представления ТАА-пептида антигена P815.A мастоцитомы мыши молекулам MHCI был сконструирован слитый белок P815.A86-94-ЛФад. Выделенный из E. coli слитый P815.A86-94-ЛФад при совместном введении с ПА индуцировал in vivo выраженный CTL-ответ. Апробированная система доставки может быть использована при конструировании иммуномодулирующих пептидных препаратов для специфической иммунотерапии различных онкозаболеваний, HIV и таких заболеваний, как хламидиоз, сифилис и др.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ПЕПТИДЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
БЕЛКОВАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ЭКЗОТОКСИН
ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН
АССОЦИАТИВНЫЙ ДОМЕН ЛЕТАЛЬНОГО ФАКТОРА
СЛИТЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Носков, А.Н.; Титарева, Г.М.; Бахтеева, И.В.; Кравченко, Т.Б.; Носкова, В.П.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.01-04А4.277

   
    Anthrax meningoencephalitis: Radiologic Findings [Text] / Esther Dominguez [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 169, N 1. - P317 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Сибиреязвенный менингоэнцефалит: рентгенологические признаки
Аннотация: 50-летняя женщина поступила с нарушениями сознания и психическими отклонениями. Результаты компьютерной томографии (КТ) черепа при поступлении были нормальными. На рентгенограмме грудной клетки отмечали отек мягких тканей шеи. Спинномозговая жидкость была очень мутной, в ее мазках обнаружили большое число грамположительных бактерий, а при ее посеве получили рост B. anthracix. Состояние больной ухудшалось, и ее перевели в отделение интенсивной терапии. При повторной КТ черепа обнаружили сверхплотное образование в левой лобной доле и резкое контрастирование менингеальной оболочки головного мозга после введения контрастного средства. Был поставлен диагноз сибиреязвенного менингоэнцефалита. Испания, Hosp. Univ. Virgen Macarena 41005, Sevilla. Ил. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ

Доп.точки доступа:
Dominguez, Esther; Bustos, Carmen; Garcia, Mercedes; Recio, Salvador
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.02-04А3.613

   
    Anthrax meningoencephalitis: Radiologic Findings [Text] / Esther Dominguez [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 169, N 1. - P317 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Сибиреязвенный менингоэнцефалит: рентгенологические признаки
Аннотация: 50-летняя женщина поступила с нарушениями сознания и психическими отклонениями. Результаты компьютерной томографии (КТ) черепа при поступлении были нормальными. На рентгенограмме грудной клетки отмечали отек мягких тканей шеи. Спинномозговая жидкость была очень мутной, в ее мазках обнаружили большое число грамположительных бактерий, а при ее посеве получили рост B. anthracix. Состояние больной ухудшалось, и ее перевели в отделение интенсивной терапии. При повторной КТ черепа обнаружили сверхплотное образование в левой лобной доле и резкое контрастирование менингеальной оболочки головного мозга после введения контрастного средства. Был поставлен диагноз сибиреязвенного менингоэнцефалита. Испания, Hosp. Univ. Virgen Macarena 41005, Sevilla. Ил. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ

Доп.точки доступа:
Dominguez, Esther; Bustos, Carmen; Garcia, Mercedes; Recio, Salvador
8.
Патент 2133273 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00,C12N 1/20.

    Цыганкова, О. И.
    Способ выращивания сибиреязвенного бактериофага Гамма [Текст] / О. И. Цыганкова, Б. В. Солодовников ; Ставроп. н.-и. противочум. ин-т. - № 96123389/13 ; Заявл. 10.12.1996 ; Опубл. 20.07.1999
Аннотация: Изобретение предназначено для выращивания сибиреязвенного бактериофага Гамма. Бульонную культуру получают засевом спор сибиреязвенного штамма в питательный бульон на основе бульона Хоттингера с добавлением 2,0-2,5 г/л экстракта дрожжей и 0,30-0,33 г/л кальция хлористого. Инкубацию проводят в течение 5-6 ч при встряхивании при 37'ГРАДУС'C с pH 7,2-7,4. Далее вносят маточный бактериофаг в культуру. Бактериофаг размножают при 37'ГРАДУС'C в течение 24 ч и фильтруют. Изобретение упрощает и сокращает время получения бактериофага при сохранении его качества по активности и специфичности
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ БАКТЕРИОФАГ ГАММА
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Солодовников, Б.В.; Ставроп. н.-и. противочум. ин-т
Свободных экз. нет
9.
Патент 2133273 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00,C12N 1/20.

    Цыганкова, О. И.
    Способ выращивания сибиреязвенного бактериофага Гамма [Текст] / О. И. Цыганкова, Б. В. Солодовников ; Ставроп. н.-и. противочум. ин-т. - № 96123389/13 ; Заявл. 10.12.1996 ; Опубл. 20.07.1999
Аннотация: Изобретение предназначено для выращивания сибиреязвенного бактериофага Гамма. Бульонную культуру получают засевом спор сибиреязвенного штамма в питательный бульон на основе бульона Хоттингера с добавлением 2,0-2,5 г/л экстракта дрожжей и 0,30-0,33 г/л кальция хлористого. Инкубацию проводят в течение 5-6 ч при встряхивании при 37'ГРАДУС'C с pH 7,2-7,4. Далее вносят маточный бактериофаг в культуру. Бактериофаг размножают при 37'ГРАДУС'C в течение 24 ч и фильтруют. Изобретение упрощает и сокращает время получения бактериофага при сохранении его качества по активности и специфичности
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ БАКТЕРИОФАГ ГАММА
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Солодовников, Б.В.; Ставроп. н.-и. противочум. ин-т
Свободных экз. нет
10.
Патент 2152033 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ определения антибиотикочувствительности сибиреязвенного микроба иммунофлуоресцентным методом [Текст] / В. А. Проскурина [и др.] ; Ставроп. науч.-исслед. противочум. ин-т. - № 99103255/14 ; Заявл. 16.02.1999 ; Опубл. 27.06.2000
Аннотация: Для определения антибиотико чувствительности сибиреязвенного микроба иммунофлуоресцентным методом производят инкубирование исследуемого материала в агаре Хоттингера, смешанным с антибиотиком и содержащим инозин или гипоксантин в кол-ве 10,2-25,7 мкг/мл, в течение 3-4 ч с последующим учетом флуоресцирующих клеток
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ МИКРОБ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Проскурина, В.А.; Шиянова, Е.С.; Курилова, А.А.; Еременко, Е.И.; Ставроп. науч.-исслед. противочум. ин-т
Свободных экз. нет
11.
Патент 2152033 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ определения антибиотикочувствительности сибиреязвенного микроба иммунофлуоресцентным методом [Текст] / В. А. Проскурина [и др.] ; Ставроп. науч.-исслед. противочум. ин-т. - № 99103255/14 ; Заявл. 16.02.1999 ; Опубл. 27.06.2000
Аннотация: Для определения антибиотико чувствительности сибиреязвенного микроба иммунофлуоресцентным методом производят инкубирование исследуемого материала в агаре Хоттингера, смешанным с антибиотиком и содержащим инозин или гипоксантин в кол-ве 10,2-25,7 мкг/мл, в течение 3-4 ч с последующим учетом флуоресцирующих клеток
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ МИКРОБ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Проскурина, В.А.; Шиянова, Е.С.; Курилова, А.А.; Еременко, Е.И.; Ставроп. науч.-исслед. противочум. ин-т
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.03-04Б4.179

    O'Driscoll, Cath.
    Assault on anthrax [Text] / Cath O'Driscoll // Chem. Brit. - 2001. - Vol. 37, N 11. - P21 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: Атака на сибирскую язву
Аннотация: Паническое чрезмерное использование антибиотиков для профилактики сибирской язвы в США, по мнению специалистов, нанесло больший вред, чем сами случаи преднамеренного инфицирования. Сообщается о двух стратегиях борьбы с сибирской язвой без применения антибиотиков. Библ. 3
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: СИБИРСКАЯ ЯЗВА
ТЕРАПИЯ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.67

   
    Изучение радиопротекторных свойств антигенов микробного происхождения [Текст] / Р. Н. Низамов [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 457 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Существенное увеличение титра антител в крови животных отмечено при применении сибиреязвенного, паратифозного и рожистого антигенов как в нативном виде, так и облученных 'гамма'-лучами в эффективных дозах. Антигены вводили однократно в дозе 0,3 мл/кг живой массы в/в или в/к. По истечении 20 дней после иммунизации животных подвергали облучению в дозе ЛД[80-100/30]. Выживаемость при этом составляла в среднем 66,4-83,0%, средняя продолжительность жизни павших опытных животных увеличивалась в 1,5 раза. На основе представлений о механизме радиозащитного эффекта намечаются способы повышения эффективности радиопротекторов, разработка новых и модификация известных соединений с защитными свойствами, использование микробных субстанций. Эти вещества изменяют биоэнергетику, усиливают антиокислительные процессы, ингибируют синтез ДНК, стимулируют иммунную систему и процессы репарации
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.21
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГЕНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ
РОЖИСТЫЙ
ПАРАТИФОЗНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Низамов, Р.Н.; Конюхов, Г.В.; Титов, А.С.; Мухаметшин, И.Р.; Тарасова, Н.Б.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.08-04Б4.117

    Адиятуллина, Д. А.
    Изучение иммунобиологической активности анатоксина культур штаммов возбудителя сибирской язвы [Текст] / Д. А. Адиятуллина, А. К. Галиуллин // Вет. врач. - 2000. - N 3. - С. 26-30
Аннотация: Изучена иммунобиологическая активность сибиреязвенного токсина, полученного от вирулентных и авирулентных культур штаммов Bacillus anthracis для создания химической вакцины. Показано, что из изученных продуцентов сибиреязвенных культур различной вирулентности наиболее иммуногенными оказались анатоксины из штаммов 992, 228 и 2781. На основании иммунобиологической характеристики анатоксина культур штаммов возбудителя сибирской язвы установлено, что в антигенном отношении наиболее активны вирулентные штаммы, инкубированные в течение 18-20 часов. Эти же анатоксины, введенные морским свинкам в сочетании со спорами вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ-1, были более иммуногенны, чем анатоксины от авирулентных штаммов. Следовательно, сочетанная иммунизация способствует образованию более напряженного иммунитета по сравнению с иммунизацией одной вакциной и предохраняет от гибели 90-100% животных при заражении их вирулентной культурой возбудителя сибирской язвы. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АВИРУЛЕНТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
ТОКСИНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СИБИРЕЯЗВЕННАЯ ВАКЦИНА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Галиуллин, А.К.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.09-04Б3.45

    Адиятуллина, Д. А.
    Изучение иммунобиологической активности анатоксина культур штаммов возбудителя сибирской язвы [Текст] / Д. А. Адиятуллина, А. К. Галиуллин // Вет. врач. - 2000. - N 3. - С. 26-30
Аннотация: Изучена иммунобиологическая активность сибиреязвенного токсина, полученного от вирулентных и авирулентных культур штаммов Bacillus anthracis для создания химической вакцины. Показано, что из изученных продуцентов сибиреязвенных культур различной вирулентности наиболее иммуногенными оказались анатоксины из штаммов 992, 228 и 2781. На основании иммунобиологической характеристики анатоксина культур штаммов возбудителя сибирской язвы установлено, что в антигенном отношении наиболее активны вирулентные штаммы, инкубированные в течение 18-20 часов. Эти же анатоксины, введенные морским свинкам в сочетании со спорами вакцинного сибиреязвенного штамма СТИ-1, были более иммуногенны, чем анатоксины от авирулентных штаммов. Следовательно, сочетанная иммунизация способствует образованию более напряженного иммунитета по сравнению с иммунизацией одной вакциной и предохраняет от гибели 90-100% животных при заражении их вирулентной культурой возбудителя сибирской язвы. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
АВИРУЛЕНТНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
ТОКСИНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СИБИРЕЯЗВЕННАЯ ВАКЦИНА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Галиуллин, А.К.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.12-04Б2.84

    Saile, Elke.
    Control of anthrax toxin gene expression by the transition state regulator abrB [Text] / Elke Saile, Theresa M. Koehler // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 2. - P370-380 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена сибиреязвенного токсина изменением состояния регулятора abrB
Аннотация: Bacillus anthracis при культивировании в жидкой среде фазозависимым образом синтезирует белки протективного антигена сибиреязвенного токсина, (РА), фактора летальности (LF) и фактора отека (EF). Экспрессия генов токсина pagA, lef и cya достигает пика в поздней логарифмической фазе, а равновесные уровни белков токсина максимальны при переходе к стационарному росту. Показано, что регулятор перехода негативно регулирует экспрессию генов токсина. Идентифицированы 2 ортолога гена регулятора abrB B. subtilis в геноме B. anthracis: один на хромосоме, а др. на плазмиде вирулентности pXO1 размером 182 т.п.н. Хромосомный ортолог предположительно кодирует белок из 94 аминокислот на 85% идентичный AbrB B. subtilis. Гипотетический белок, кодируемый плазмидой, на 41% идентичен AbrB B. subtilis, но не содержит 27 N-концевых остатков. Делеция плазмидного ортолога abrB не влияет на экспрессию генов токсина, однако мутант B. anthracis, у которого делетирован хромосомный ген, экспрессирует pagA раньше и на большем уровне, чем родительский штамм. Экспрессия слитого гена pagA-lacZ в мутанте abrB возрастает в 20 раз в ранней фазе экспоненциального роста по сравнению с уровнем экспрессии в родительском штамме и достигает пика в средней фазе экспоненциального роста. В противоположность выраженному влиянию abrB на экспрессию pagA, экспрессия lef-lacZ и cya-lacZ в ранней логарифмической фазе у нуль-мутанта abrB возрастает только в 2-3 раза. Полученные данные связывают экспрессию генов токсина в сложную сеть адаптивных ответов постэкспоненциальной фазы, как это хорошо известно для B. subtilis. США, Dep. Microbiol. Molec. Genet., Univ. Texas-Houston Hlth Sci. Ctr Med. Sch., Houston, TX 770030. Библ. 53
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
ГЕНЫ
ГЕН PAGA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН-РЕГУЛЯТОР ABRB

Доп.точки доступа:
Koehler, Theresa M.
17.
Патент 2180916 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Штамм Bacillus anthracis KM92-продуцент сибиреязвенных антигенов [Текст] / Н. И. Микшис [и др.] ; Федер. гос. учрежд. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб". - № 2001113309/13 ; Заявл. 21.05.2001 ; Опубл. 27.03.2002
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологии, генетике, биохимии. Аспорогенный штамм B. anthracis, сохраняющий свойства при хранении и культивировании на питательных средах, обладающий низкой активностью протеолитических ферментов, является продуцентом различных сибиреязвенных антигенов. Штамм сохраняет свойства при хранении, культивировании на питательных средах и после пассажей через организм лабораторных животных. Аспорогенность штамма дает преимущество при его использовании в качестве продуцентов сибиреязвенных антигенов и других биологически активных веществ - компонентов сибиреязвенных вакцин и диагностических препаратов, так как отсутствует вероятность обсеменения рабочих помещений, лабораторного и промышленного оборудования спорами возбудителя сибирской язвы. Штамм обладает низкой активностью протеолитических ферментов,разрушающих белковые препараты на этапах их выделения и очистки, что обеспечивает оптимальный выход белковых сибиреязвенных антигенов и исключает необходимость применения ингибиторов протеаз. Штамм является источником различных сибиреязвенных антигенов: антигенов клеточной стенки, протективного антигена, отечного и летального факторов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПРОИЗВОДСТВО
BACILLUS ANTHIACIS (BACT.)
ШТАММ KM92
АНТИГЕНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ АНТИГЕН
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Микшис, Н.И.; Попов, Ю.А.; Дроздов, И.Г.; Кутырев, В.В.; Федер. гос. учрежд. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб"
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.111

   
    The lethal and edema facrtors of anthrax toxin bind only to oligomeric forms of the protective antigen [Text] / Jeremy Mogridge [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 10. - P7045-7048 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Факторы летальности и отека сибиреязвенного токсина связываются только с олигомерными формами протективного антигена
Аннотация: Для изучения кинетики и путей сборки трех белков сибиреязвенного токсина (СТ; факторы летальности, отека и протективного антигена; ПА) сконструировали две формы, дефицитные по олигомеризации ПА 63 кД (ПА63) сибиреязвенного токсина, каждая из которых содержит мутации в области различных контактных ПА63-ПА63 участках. В растворе или при взаимодействии с рецепторами на К1 клетках яичника китайского хомячка мутантные молекулы не связывают лиганд. После протеолитической активации двух мутантов и смешивания с лигандом в растворе выделяется тройной комплекс, содержащий по одной молекуле каждого белка СТ. Считают, что факторы летальности и отека СТ связывают стабильно только димеры ПА63 или высоко организованные олигомеры. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
СВЯЗЫВАНИЯ С ПРОТЕКТИВНЫМ АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Mogridge, Jeremy; Cunningham, Kristina; Lacy, D.Borden; Mourez, Michael; Collier, R.John
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.09-04Т4.248

   
    The lethal and edema facrtors of anthrax toxin bind only to oligomeric forms of the protective antigen [Text] / Jeremy Mogridge [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 10. - P7045-7048 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Факторы летальности и отека сибиреязвенного токсина связываются только с олигомерными формами протективного антигена
Аннотация: Для изучения кинетики и путей сборки трех белков сибиреязвенного токсина (СТ; факторы летальности, отека и протективного антигена; ПА) сконструировали две формы, дефицитные по олигомеризации ПА 63 кД (ПА63) сибиреязвенного токсина, каждая из которых содержит мутации в области различных контактных ПА63-ПА63 участках. В растворе или при взаимодействии с рецепторами на К1 клетках яичника китайского хомячка мутантные молекулы не связывают лиганд. После протеолитической активации двух мутантов и смешивания с лигандом в растворе выделяется тройной комплекс, содержащий по одной молекуле каждого белка СТ. Считают, что факторы летальности и отека СТ связывают стабильно только димеры ПА63 или высоко организованные олигомеры. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
СВЯЗЫВАНИЯ С ПРОТЕКТИВНЫМ АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Mogridge, Jeremy; Cunningham, Kristina; Lacy, D.Borden; Mourez, Michael; Collier, R.John
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.54

   
    The lethal and edema facrtors of anthrax toxin bind only to oligomeric forms of the protective antigen [Text] / Jeremy Mogridge [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 10. - P7045-7048 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Факторы летальности и отека сибиреязвенного токсина связываются только с олигомерными формами протективного антигена
Аннотация: Для изучения кинетики и путей сборки трех белков сибиреязвенного токсина (СТ; факторы летальности, отека и протективного антигена; ПА) сконструировали две формы, дефицитные по олигомеризации ПА 63 кД (ПА63) сибиреязвенного токсина, каждая из которых содержит мутации в области различных контактных ПА63-ПА63 участках. В растворе или при взаимодействии с рецепторами на К1 клетках яичника китайского хомячка мутантные молекулы не связывают лиганд. После протеолитической активации двух мутантов и смешивания с лигандом в растворе выделяется тройной комплекс, содержащий по одной молекуле каждого белка СТ. Считают, что факторы летальности и отека СТ связывают стабильно только димеры ПА63 или высоко организованные олигомеры. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ ТОКСИН
СВЯЗЫВАНИЯ С ПРОТЕКТИВНЫМ АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Mogridge, Jeremy; Cunningham, Kristina; Lacy, D.Borden; Mourez, Michael; Collier, R.John
 1-20    21-40   41-60   61-71 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)