СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 516
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.148

Evidence for an apical, nonregulated protein secretion in pig exocrine pancreas [Text] / Ginette Viau [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - P6764-6771 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Данные об апикальной нерегулируемой секреции белков экзокринной части поджелудочной железы свиней
Аннотация: Свиньям в яремную вену вставляли канюлю, через к-рую проводили перфузию поджелудочной железы атропином (I). I полностью ингибировал регулируемую базальную секрецию белков через 1 ч после его перфузии. I частично ингибировал секрецию белка зимогенных гранул и резко изменял профиль белков. При перфузии I в секрете преобладал белок с мол. массой 92 кД, содержащий гликозилфосфатидилинозит в качестве анкора. Кол-во этого растворимого белка в 60 раз превышало контр. уровень. Считают, что при блоке I апикальная плазмолемма поджелудочной железы может быть источником гликозилфосфатидилинозит-содержащего белка. Канада, Dept. of Biology, Univ. of Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec J1К 2R1. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Viau, Ginette; Laine, Jean; Levenez, Florence; Gueugneau, Anne-Marie; Corring, Tristan; Morisset, Jean; Lebel, Denis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.356

Osteocalcin induces chemotaxis, secretion of matrix proteins, and calcium-mediated intracellular signaling in human osteoclast-like cells [Text] / C. Chenu [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 4. - P1149-1158 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Остеокальцин индуцирует хемотаксис, секрецию белков матрикса и опосредованную кальцием внутриклеточную сигнализацию в остеокластоподобных клетках человека
Аннотация: Остеокласты из биоптатов б-ных с костными опухолями культивировали на твердом субстрате, покрытом остеокальцином (I). I способствует прикреплению и распластыванию Кл, синтезу и секреции костных белков сиалопротеина, остеопонтина и фибронектина, что в свою очередь индуцирует образование кластеров интегринов бета1 и бета3. В присутствии монензина Кл утрачивают способность распластываться, фокальные контакты Кл с субстратом не формируются, а синтезированные костные белки не секретируются и аккумулируются в цитоплазме в виде гранул. I обладает также хемотактическими св-вами. Под действием I в Кл происходит повышение содержания кальция за счет его выделения из тапсигаргин-чувствительных депо. Италия, [A.Z], Ist. Anatomia Umana Normale Policlinico, P.zza G. Cesare 11, 70124 Bari. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ОСТЕОКЛАСТЫ
ХЕМОТАКСИС
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ ОСТЕОКАЛЬЦИНА

Доп.точки доступа:
Chenu, C.; Colucci, S.; Grano, M.; Zigrino, P.; Barattolo, R.; Zambonin, G.; Baldini, N.; Vergnaud, P.; Delmas, P.D.; Zallone, A.Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.100

YscU, a Yersinia enterocolitica inner membrane protein involved in Yop secretion [Text] / Abdelmounaaim Allaoui [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 15. - P4534-4552 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок внутренней мембраны YscU Yersinia enterocolitica, участвующий в секреции Yop
Аннотация: Исследовали генетику секреции белков Yop патогенными бактериями рода Yersiniae. Генетическими компонентами, кодирующими экспорт этих белков, являются локусы virA (lcrA), virB (lcrB), virC (lcrC), находящиеся на плазмиде pYV (70 т. п. н.). Авторы определили нуклеотидную последовательность гена yscU локуса verB. Показали, что мутация, вызывающая инактивацию гена yscU, приводит к отсутствию секреции Yop. Анализ трансляционных слияний YscU-PhoA показал, что продукт yscA содержит 4 трансмембранных сегмента, связанных с внутренней мембраной. YscU родственен Spa40 из Shigella flexneri, SpaS из Salmonella typhimurium, FlhB из Bacillus subtilis и HrpN из Pseudomonas solanacearum. Бельгия, Microbial Pathogenesis Unit, Ave Hippocrate, 74, UCL 74-49 B-1200 Brussels. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛОК YOP
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ YSCU
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ YSCU
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ
YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Allaoui, Abdelmounaaim; Woestyn, Sophie; Sluiters, Christine; Cornelis, Guy R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.76

Alpha-granular protein release after platelet activation [Text] : abstr. Pap. Present. 3rd Eur. Symp. Platelet and Granulocyte Immunobiol., Cambridge, June 26-29, 1994 / D. Wilhel;m [et al.] // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 5. - P293-294 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Выделение белков альфа-гранул после активации тромбоцитов
Аннотация: После активации тромбоцитов (Т) тромбином 'бета'-тромбоглобулин выделялся из альфа-гранул Т в большем кол-ве, чем фактор 4 (Ф4); существенное кол-во Ф4 оставалось в проагрегированных Т. Секретируемое кол-во Ф4, 'бета'-тромбоглобулина, RANTES и их содержание в концентратах Т варьировало у различных доноров Т. Германия, Univ. Lubeck

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ГРАНУЛЫ * АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК
ХЕМОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Wilhel;m, D.; Klinger, M.; Klouche, M.; Entelmann, M.; Kluter, H.; Kirchner, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.255

Peberdy, John F.
Protein secretion in filamentous fungi - trying to understand a highly productive black box [Text] / John F. Peberdy // Trends Biotechnol. - 1994. - Vol. 12, N 2. - P50-57 . - ISSN 0166-9430
Перевод заглавия: Секреция белков у мицелиальных грибов - попытка выявить "черный ящик", обеспечивающий высокую эффективность процесса
Аннотация: Обзор. Местом секреции полипептидов у мицелиальных грибов является конец растущей гифы. Синтезированные на рибосомах шероховатого эндоплазматического ретикулума молекулы полипептидов поступают в его просвет, где осуществляется посттрансляционный процессинг, а потом в апикальные везикулы, в полости к-рых они переносятся в аппарат Гольджи или его аналоги и, возможно, в вакуоли. На конечном этапе в верхушке гифы везикулы сливаются с клеточной мембраной и их содержимое выходит в периплазму. К числу посттрансляционных модификаций относятся протеолитическое отщепление сигнальной последовательности, формирование третичной для большинства секреторных белков грибов. Детально описаны все типы модификаций, рассматриваются возможные пути переноса полипептидов через клеточную стеенку и предлагаются соотв. модели. Обсуждаются особенности секреции рекомбинантных белков и перспективы исследований в данной области для оптимизации производства ферментных лекарственных препаратов. Великобритания, Dep. Life Sci., Univ. Nottingham, Nottingham, NG7 2RD. Библ. 35

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МЕХАНИЗМЫ СЕКРЕЦИИ
ИЗУЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ГРИБЫ
МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ ГРИБЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.189

Secretion and overproduction of carboxypeptidase Y by a Saccharomyces cerevisiae ssll mutant strain [Text] / Kimihisa Ichikawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1993. - Vol. 57, N 10. - P1686-1690 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Секреция и сверхпродукция карбоксипептидазы Y мутантным штаммом Saccharomyces cerevisiae ssll
Аннотация: Предпринята попытка экспрессировать ген препрокарбоксипептидазы Y (CPY) под контролем индуцируемого промотора GAL10 или конститутивного промотора ENO1 в мультикопийной плазмиде в шт. Saccharomyces cerevisiae. В экспериментах со шт. KK4, PEP4 и A2-1-1A, несущими плазмиду экспресии CPY, активный белок CPY отсутствовал в культуральной жидкости, притом что активность CPY внутри клеток значительно возрастала. Если для экспериментов был взят мутантный шт. ssll (суперсекреции лизоцима), в культуральной жидкости наблюдалась значительная активность CPY (10-50 мг/л). Мутант ssll секретировал активный белок CPY под контролем сильного промотора с мультикопийной плазмиды, того же мутанта ssll являлась причиной недостаточности в процессинге про-CPY в зрелый белок. Япония, Mol. Biol. Dep., Nat. Inst. Biosci. and Human Technology, Ibaraki 305. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Y
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОЦЕССИНГ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Kimihisa; Shiba, Yoichiro; Jigami, Yoshifumi; Serizawa, Nobufusa

Патент 5268273 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/55,C12N 1/19.

Buckholz, Richard G.
Pichia pastoris acid phosphatase gene, regions, signal sequence and expression vectors comprising same [Текст] / Richard G. Buckholz ; Phillips Petroleum Co. - № 627539 ; Заявл. 14.12.1990 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Ген кислой фосфатазы Pichia pastoris, области гена, сигнальная последовательность и экспрессионные векторы, содержащие эти элементы
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность и построена рестрикционная карта гена кислой фосфатазы метилотрофных дрожжей Pichia pastoris, включая 5'-регуляторную область, сигнальную последовательность, структурный ген и 3'-последовательность терминации транскрипции. Разработаны методы использования полного гена или его фрагментов для создания экспрессионных кассет, обеспечивающих секрецию гетерологичных белков из Кл P. pastoris и регуляцию транскрипции ДНК. Описаны векторы, содержащие подобные кассеты, и их использование для продукции в Кл P. pastoris тканевого активатора плазминогена млекопитающих и инвертазы Saccharomyces cerevisiae

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PICHIA PASTORIS (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ПАТЕНТЫ
США
1993

Доп.точки доступа:
Phillips Petroleum Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.71

Stamm, Walter E.
Nonculture tests for the diagnosis of Chlamydia trachomatis infections [Text] : abstr. Keystone Symp. Sexually Transmitt. Diseases HIV Era, Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Walter E. Stamm // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P251 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биогенез и регуляция токсин-корегулируемых пилей Vibrio cholerae: аналогия с секреторными системами других факторов вирулентности
Аннотация: Токсин-корегулируемые пили (ТКП) Vibrio cholerae играют важную роль в колонизации бактериями тонкого кишечника. Их сборка нуждается по кр. мере в 7 генах, локализованных на хромосоме вслед за геном tcpA - структурным геном пилина. Определена нуклеотидная последовательность ранее полученных инсерций TnphoA, и показано наличие открытых рамок считывания, обозначенных tcpE и tcpF. После гена tcpF обнаружен ген глобального регулятора вирулентности toxT. Белки TcpE и TcpF удалось экспрессировать в бесклеточной системе. Оказалось, что последовательность белка TcpE гомологична таковой белков различных микроорганизмов, участвующих в секреции различных факторов патогенности. Кроме того, C-конец белка TcpE напоминает 'бета'-1-цепь интегрина эукариот. США (Taylor R. K.), Dep. of Microbiology and Immunology, The University of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ПИЛИ
ТОКСИН-РЕГУЛИРУЕМЫЕ
БИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПИЛЕЙ TCP
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
01
КР4.2
КР2.21
БАКТЕРИАЛЬНАЯ АДГЕЗИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.366

Secretion of bovine uterine proteins in response to type I interferons [Text] / Keith A. Naivar [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P848-854 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Секреция белков маткой коров в ответ на интерфероны I типа
Аннотация: При культивировании in vitro эндометрия, полученного на ранних стадиях стельности коров, наблюдали усиление со временем секреции специфических белков с мол. массой 8, 16 и 28 кД и ее стимуляцию рекомбинантным 'тау'-интерфероном. Секреция белка 8 кД при беременности была такой же, а белка 16 кД - сильнее, чем в ее отсутствие. 'альфа'-интерферон усиливал секрецию последнего белка, но не влиял на секрецию белков 8 и 28 кД. Действие 'тау'-, но не 'альфа'-интерферона на секрецию белков 16 и 28 кД было пропорционально его конц-ии в культуральной системе. Секреция белка 16 кД стимулировалась и др. изученными интерферонами I типа. Полученные результаты свидетельствуют о способности клеток эндометрия различать сходные интерфероны I типа. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: БЕРЕМЕННАЯ МАТКА
ЭНДОМЕТРИЙ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ИНТЕРФЕРОНЫ I ТИПА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Naivar, Keith A.; Ward, Stephanie K.; Austin, Kathy J.; Moore, Dave W.; Hansen, Thomas R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.172

Secretion of bovine uterine proteins in response to type I interferons [Text] / Keith A. Naivar [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 52, N 4. - P848-854 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Секреция белков маткой коров в ответ на интерфероны I типа
Аннотация: При культивировании in vitro эндометрия, полученного на ранних стадиях стельности коров, наблюдали усиление со временем секреции специфических белков с мол. массой 8, 16 и 28 кД и ее стимуляцию рекомбинантным 'тау'-интерфероном. Секреция белка 8 кД при беременности была такой же, а белка 16 кД - сильнее, чем в ее отсутствие. 'альфа'-интерферон усиливал секрецию последнего белка, но не влиял на секрецию белков 8 и 28 кД. Действие 'тау'-, но не 'альфа'-интерферона на секрецию белков 16 и 28 кД было пропорционально его конц-ии в культуральной системе. Секреция белка 16 кД стимулировалась и др. изученными интерферонами I типа. Полученные результаты свидетельствуют о способности клеток эндометрия различать сходные интерфероны I типа. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: БЕРЕМЕННАЯ МАТКА
ЭНДОМЕТРИЙ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ИНТЕРФЕРОНЫ I ТИПА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Naivar, Keith A.; Ward, Stephanie K.; Austin, Kathy J.; Moore, Dave W.; Hansen, Thomas R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.96

Cell-surface-bound Yersinia translocate the protein tyrosine phosphatase YopH by a polarized mechanism into the target cell [Text] / Cathrine Persson [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P135-150 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Связанная с клеточной поверхностью Yersinia транслоцирует тирозиновую протеинфосфатазу YopH по поляризованному механизму в мишенную клетку
Аннотация: Белок YopH (I) Yersinia транслоцируется связанными с поверхностью клеток бактериями через плазматич. мембрану в цитоплазму клеток HeLa. Механизм переноса зависит от контакта и транслокация происходит только в зоне контакта между бактерией и мишенной клеткой. Более 99% тирозиновой протеинфосфатазной активности I ассоциируется с клетками HeLa. В отличие от штамма дикого типа, мутант yopB не доставляет I в цитоплазму, а откладывает I в ограниченных зонах около ассоциированных с клетками бактерий. Мутант yopN секретирует 40% I в культуральную среду. Это указывает на важную роль белка YopN в поляризованной транслокации I. Делеция остатков 49-154 в I не влияет на секрецию I бактериями, но подавляет транслокацию I через цитоплазматич. мембрану клеток HeLa. Швеция, Dep. of Cell. and Molecular Biol., Umea Univ., S-90187 Umea. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ YOPH
МЕХАНИЗМ ТРАНСЛОКАЦИИ
YERSINIAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ БУБОННОЙ ЧУМЫ

Доп.точки доступа:
Persson, Cathrine; Nordfelth, Roland; Holmstrom, Anna; Hakansson, Sebastian; Rosqvist, Roland; Wolf-Watz, Hans

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.67

Krasnov, Vladimir.
The Golgi complex of Saccharomyces cerevisiae [Text] : [Pap.] IMC'5: 5th Int. Mycol. Congr., Vancouver, Aug. 14-21, 1994 / Vladimir Krasnov, Todd R. Graham // Can. J. Bot. - 1995. - Vol. 73, Suppl. 1 Sec. A-D. - P343-346 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Комплекс Гольджи Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обзор. Основные разделы: функция комплекса Гольджи (КГ; др. название "аппарат Гольджи") у дрожжей Saccharomyces cerevisiae; структура КГ; сортировка белков КГ, включая протеазы Kex1p и Kex2p, дипептидиламинопептидазу А и 'альфа'-1,3-маннозилтрансферазу. США, Dep. of Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ФУНКЦИИ
СТРУКТУРА
БЕЛОК
ПРОТЕАЗЫ KEX1P
KEX2P
МАННОЗИЛТРАНСФЕРАЗА*1,3-
СОРТИРОВКА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Graham, Todd R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.122

Секреция и функционирование мутантных щелочных фосфатаз Escherichia coli [Текст] / А. Е. Калинин [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 23 . - ISBN 5-201-14269-9
Аннотация: Щелочная фосфатаза - один из важнейших ферментов фосфорного обмена у E. coli. Для изучения роли первичной структуры фермента в его биогенезе, секреции и функционировании, с помощью олигонуклеотиднаправленного мутагенеза были введены единичные замены аминокислот в сигнальный пептид, сайт процессинга и N-конец зрелой части щелочной фосфатазы. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли N-концевой части щелочной фосфатазы в ее секреции и функционировании. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
РОЛЬ СТРУКТУРЫ
МУТАГЕНЕЗ
НАПРАВЛЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Калинин, А.Е.; Карамышев, А.Л.; Карамышева, З.Н.; Крупянко, В.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.63

Секреция и функционирование мутантных щелочных фосфатаз Escherichia coli [Текст] / А. Е. Калинин [и др.] // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 23 . - ISBN 5-201-14269-9
Аннотация: Щелочная фосфатаза - один из важнейших ферментов фосфорного обмена у E. coli. Для изучения роли первичной структуры фермента в его биогенезе, секреции и функционировании, с помощью олигонуклеотиднаправленного мутагенеза были введены единичные замены аминокислот в сигнальный пептид, сайт процессинга и N-конец зрелой части щелочной фосфатазы. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли N-концевой части щелочной фосфатазы в ее секреции и функционировании. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
РОЛЬ СТРУКТУРЫ
МУТАГЕНЕЗ
НАПРАВЛЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Калинин, А.Е.; Карамышев, А.Л.; Карамышева, З.Н.; Крупянко, В.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.54

Clement, Jean-Marie.
Secretion of a bacterial protein by mammalian cells [Text] / Jean-Marie Clement, Muguette Jehanno // J. Biotechnol. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P169-181 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Секреция бактериальных белков клетками млекопитающих
Аннотация: Исследована экспрессия бактериального белка, связывающего мальтоолигосахариды, MalE из Escherichia coli - в различных клетках млекопитающих. С помощью иммуноцитологических методов и с использованием ингибиторов комплекса Гольджи показано, что экспрессированный белок секретировался в культуральную среду по классическому пути секреции белков эукариотов. Для осуществления секреции необходимо наличие сигнальной последовательности в молекуле MalE. Авторы полагают, что полученные результаты могут быть использованы для изучения секреции бактериальных белков, а белок MalE может быть использован в качестве вектора для секреции и очистки белков из клеток млекопитающих. Франция, Unite de Programmation Mol. et Toxicol. Genet. (CNRS Ura 1444), Inst. Pasteure, 28 rue du Dr. Roux 75724, Paris Cedex 15. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
MALE ИЗ E. COLI
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Jehanno, Muguette

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.93

TolC and DsbA are needed for the secretion of ST[B], a heat-stable enterotoxin of Escherichia coli [Text] / Devin T. Foreman [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P237-245 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Необходимость TolC и DsbA для секреции термостабильного энтеротоксина ST[B] Escherichia coli
Аннотация: Изолировали мутанты Escherichia coli, дефектные по секреции термостабильного энтеротоксина ST[B]. С помощью конъюгации и комплементации, показали, что с секрецией ST[B] связаны гены tolC и dsbA. Обсуждается роль TolC и DsbA в секреции пептидов. США, Dep. of Microbiol. Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, Texas 75235-9048. Ил. 5. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ТОКСИНЫ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ТОКСИН ST[B]
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН СЕКРЕЦИИ ТОКСИНА ST[B] TOLC
ГЕН СЕКРЕЦИИ ТОКСИНА ST[B] DSBA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Foreman, Devin T.; Martinez, Ygnacio; Coombs, Gary; Torres, Alfredo; Kupersztochk, Yankel M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.145

Highly efficient secretion of heterologous proteins from Saccharomyces cerevisiae using inulinase signal peptides [Text] / Bong Hyun Chung [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1996. - Vol. 49, N 4. - P473-479 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Высокоэффективная секреция гетерологичных белков у Saccharomyces cerevisiae с помощью сигнальных пептидов инулиназы
Аннотация: Изучены INU-гены Kluyveromyces marxianus, кодирующие инулиназы, легко секретируемые рекомбинантными клетками Saccharomyces cerevisiae в культуральную среду. Для оценки пригодности сигнальных пептидов INU для секреции гетерологичных белков был разработан ряд векторов экспрессии и секреции, с использованием GAL10-промотора и GAL7-терминатора. Последовательность, кодирующая липокортин 1 (LC 1) человека, была вставлена в рамку с сигнальными последовательностями INU, после чего изучались эффективность секреции и локализация LC 1. Полученные данные сравнивались с результатами экспрессии при использовании вектора с пептидом MF'альфа'1. Векторные системы с сигнальными пептидами INU секретировали примерно 95% от синтезированного LC 1 в среду, в то время как вектор, содержащий лидерный пептид MF'альфа'1, давал очень низкую эффективность секреции (менее 10%). Кроме того, экспрессировался и секретировался рекомбинантный интерлейкин-2 (IL-2) человека, причем большая часть синтезированного IL-2 секретировалась в среду, как и в случае LC 1. Корея, Korea Res. Inst. Biosci. and Biotechnol., P. O. Box 115, Yusong, Taejon 305-600. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ГЕН ИНУЛИНАЗЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KLUYVEROMYCES MARXIANUS
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Chung, Bong Hyun; Nam, Soo Wan; Kim, Byung Moon; Park, Young Hoon

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.157

Differential transription of the MPB70 genes in two major groups of Mycobacterium bovis BCG substrains [Text] / Takemitsu Matsuo [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 7. - P1601-1607 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Дифференциальная транскрипция генов МРВ70 у двух главных групп субштаммов Mycobacterium bovis BCG
Аннотация: Субштаммы Mycobacterium bovis BCG разбиты на 2 главные группы в зависимости от уровня секреции белка MPB70 (I). Штаммы Токио, Моро, Россия и Швеция продуцируют в 100 раз больше I, чем штаммы Пастер, Копенгаген и Тайс. Клонированы и секвенированы гены I штаммов Токио и Пастер. Оказалось, что последовательности самих генов и их 5'- и 3'-фланговых областей одинаковы. Анализ экспрессии гена I методами Нозерн-гибридизации и обратной транскрипции - ПЦР обнаружил мРНК I в большом количестве у штамма Токио и в незначительном количестве у штамма Пастер. Т. обр., различия уровней секреции I у этих штаммов коррелируют с разной эффективностью транскрипции. Япония, Dep. of Oral Med., School of Dentistry, Nagasaki Univ., Nagasaki 852. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: БЕЛОК
СЕКРЕТИРУЕМЫЙ БЕЛОК MPB70
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН СЕКРЕТИРУЕМОГО БЕЛКА MPB70
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Matsuo, Takemitsu; Matsumoto, Sohkichi; Ohara, Naoya; Kitaura, Hideki; Mizuno, Akio; Yamada, Takeshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.14

Cha, Hyung Joon.
Novel method using antibiotics for the determination of the rate-limiting step in the secretion pathway of glucoamylase from recombinant yeast [Text] / Hyung Joon Cha, Young Je Yoo // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 4. - P257-262 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Новый метод с использованием антибиотиков для определения этапа секреторного пути, лимитирующего скорость [секреции] глюкоамилазы у рекомбинантных дрожжей
Аннотация: Разработан новый метод определения лимитирующего этапа в пути секреции белка (глюкоамилазы) рекомбинантным штаммом Saccharomyces cerevisiae. Метод использует некоторые антибиотики, к-рые специфически ингибируют ферменты процессинга секреторного пути. Показаны преимущества нового метода, в т. ч. его простота. Корея, Dep. Chem. Eng. and The Inst. Mol. Biol. and Genet., Seoul Nat. Univ., Seoul, 151-742. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛЮКОАМИЛАЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ЛИМИТИРУЮЩИЙ СКОРОСТЬ ЭТАП
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
АНТИБИОТИКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yoo, Young Je

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.112

YscN, the putative energizer of the Yersinia Yop secretion machinery [Text] / Sophie Woestyn [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 6. - P1561-1569 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: [Белок] YscN, предположительный энергизатор механизма секреции [белков] Yop Yersinia
Аннотация: Патогенные иерсинии секретируют 11 белков против хозяина, называемых Yop. Считают, что их секреция осуществляется по III типу путей секреции. Нек-рые компоненты секреторного пути кодируются локусами virA (lcrA) и virC (lcrC), расположенными на плазмиде pYV. Ген yscN является первым геном локуса virB. Он кодирует белок, похожий на каталитич. субъединицу F[0]F[1] и родственных АТФаз, и на другие белки, участвующие в секреции по III типу. Белок YscN содержит 2 консенсусных нуклеотидсвязывающих мотива (боксы A и B). Сконструирована плазмида, содержащая делецию бокса A в гене yscN. Такая делеция может быть комплементирована геном yscN в транс-положении. Сделан вывод, что белок YscN является компонентом секреторной системы белков Yop, похоже, что он - энергизатор этой системы или часть его. Бельгия, (Cornelis G. R.) Microb. Pathogen. Unit, Internat. Inst. of Cell. and Mol. Pathol. Univ. Catholique de Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕН YSCN
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК YSCN
СЕКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА
ЭНЕРГИЗАТОР
АТФАЗА F[0]F[1]
ФАКТОРЫ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ YOP
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Woestyn, Sophie; Allaoui, Abdelmounaaim; Wattiau, Pierre; Cornelis, Guy R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска