Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.255

   
    The effects of protein binding on the renal extraction of Tc-99m MAG3 and I-131 OIH [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / L. Shattuck [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P264-265 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние связывания с белками на накопление в почках {9}{9}{m}Tc-MAG3 и {1}{3}{1}I-OIH
Аннотация: Исследовали влияние связывания с белками {9}{9}{m}Tc-меркаптоацетилтриглицина (I) и {1}{3}{1}I-ортойодогиппурата (II) на их накопление в изолированной перфузируемой почке крысы. Добавление в перфузат бычьего сывороточного альбумина (7,5 и 2,5 г/10 мл) и декстрана G70 (2,5 г/10 мл) приводило к связыванию 93'+-'1; 83'+-'1 и 0% I, 76'+-'3; 55'+-'3 и 0% II. Экстрагируемая почками фракция при этих условиях составляла 0; 6'+-'3 и 64'+-'7% I, 8'+-'4; 20'+-'4 и 65'+-'4% II соотв. Т. обр., при усовершенствовании РФП следует учитывать отрицательное влияние связывания с белком на накопление в почках. США, Emory Univ., Dep. of Radiology, Atlanta, GA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МЕРКАПТОАЦЕТИЛТРИГЛИЦИН
ЙОД-131
ОРТОЙОДГИППУРАТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ПОЧКИ
ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shattuck, L.; Eshima, D.; Hansen, L.; Taylor, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.115

   
    Increased biological activity of 20-epi-1,25-dihydroxyvitamin D[3] is due to reduced catabolism and altered protein binding [Text] / F.Jeffrey Dilworth [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P987-993 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Повышенная биологическая активность 20эпи-1,25-дигидроксивитамина D[3] обусловлена уменьшением катаболизма и нарушением связывания с белками
Аннотация: В опытах на культуре клеток COS-1, в к-рых был экспрессирован ген гормона роста, индуцируемого вит. D, показано, что 20-эпи-1'альфа',25-дигидроксивитамин D[3] (МС 1288, I) и его эпимер, 1,25-дигидроксивитамин D[3] (II) стимулировали активацию транскрипции гена с EC[5][0]6,4*10{-}{1}{1} и 6,6*10{-}{1}{0} М соотв. В присутствии Св эмбриона коровы в конц-ии 10%, содержащей глобулин, связывающий витамин D, эти значения составляли 5,3*10{-}{1}{1} и 1,6*10{-}{9} М соотв. Сродство I к рецепторам витамина D в тимусе было повышено по сравнению с II в 5 раз. Считают, что более высокая биол. активность I связана с повышенным сродством к клеткам-мишеням, сниженным сродством к связывающему глобулину, а также с большей устойчивостью к биотрансформации. Канада, Queen's Univ., Botterell Hall, Kingston, Ontario. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ВИТАМИН D3
ЭПИ-1,25-ДИГИДРОКСИВИТАМИН D3
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dilworth, F.Jeffrey; Calverley, Martin J.; Makin, Hugh L.J.; Jones, Glenville
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.267

   
    Transport of ebselen in plasma and its transfer to binding sites in the hepatocyte [Text] / Gunter Wagner [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1137-1144 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Транспорт эбселена в плазме крови и его перенос к участкам связывания в гепатоцитах
Аннотация: Изучали транспорт эбселена (I) в плазме крови мышей in vivo и перенос I к местам связывания на гепатоцитах крыс in vitro. Более 90% введенного в/в I связывалось в плазме крови с сывороточным альбумином. Выявили захват [{14}C]-I из комплекса с бычьим сывороточным альбумином (БСА) в изолированной перфузируемой печени крыс. Установили наличие [{14}C]-I во всех субклеточных органеллах изолированных гепатоцитов крыс. После расщепления связей Se-S перенос I из комплекса с БСА осуществляли мембранные белки. В отсутствие белков перенос I происходил только при добавлении восстановителей. Из физиол. восстановителей макс. способностью высвобождать I из комплекса с БСА обладал глутатион (75%), мин. способностью - аскорбиновая к-та (менее 10%). Количественное высвобождение I из комплекса с БСА достигалось только комбинированным добавлением восстановителя и гуанидина тиоционата. Сделан вывод о том, что I взаимодействует с белками через образование ковалентных связей Se-S и ионных связей. Германия, Inst. fur Physiologische Chemie I, Heinrich-Heine-Universitat Dusseldorf, D-40001-Dusseldorf. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: ЭБСЕЛЕН
СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
АЛЬБУМИН
ТИОЛЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Gunter; Schuch, Gunter; Akerboom, Theodorus P.M.; Sies, Helmut
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.467

   
    Human factor H and C4b-binding protein serve as factor I-cofactors both encompassing inactivation of C3b and C4b [Text] / Tsukasa Seya [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 5. - P355-360 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Фактор H и C4b-связывающий белок человека служат как фактор I - кофакторы, сопровождающие инактивацию C3b и C4b
Аннотация: Human factor H in the complement (C) system has been characterized as a decay-accelerator for the alternative C pathway C3 convertase and a cofactor for factor I-mediated inactivation of C3b. The current concept is that it does not serve as a C4b-inactivating cofactor. In the present study, we demonstrated that in fluid-phase, factor H and factor I can cleave methylamine-treated C4 (C4ma), a C4b analogue, to C4d, regardless of its isotype. The buffer pH and ionic strength were critical factors for the C4ma cleavage, which proceeded at around pH 6.0 and low conductivity around 3.0 mS. Similar results were obtained with fluid-phase C4b. Cell-bound C4b, however, did not undergo factor I-mediated inactivation by factor H. Hence, all of the human cofactors reported to date can mediate factor I-mediated cleavage of both C3b and C4b at least in the fluid-phase. Япония, Dep. Immunol., Ctr Adult Diseases, Osaka. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ C3B И C4B
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seya, Tsukasa; Nakamura, Kimiyo; Masaki, Takahisa; Ichihara-Itoh, Chikako; Matsumoto, Misako; Nagasawa, Shigeharu
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.344

    Meulemans, A.
    A model of cefoperazone tissue penetration: Diffusion coefficient and protein binding [Text] / A. Meulemans // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P295-298 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Модель проникновения цефоперазона в ткани: коэффициент диффузии и связывание с белками
Аннотация: Коэф. диффузии (КД) цефоперазона (I) в связанной с белками форме был одинаков в р-рах фибрина и агара и снижался в ткани мозга крыс. Белки не оказывали существенного влияния на величину КД I. Процент связывания I с белками (ПСБ), определенный методом вольтаметрии, соответствовал истинной конц-ии диффундировавшего I и был существенно ниже ПСБ, измеренного методом ультрафильтрационного центрифугирования. Предположили, что полученные различия величин ПСБ для I м. б. объяснены скоростью диссоциации комплексов с белками. Франция, Lab. de Biophysique, Fac. de Medecine Xavier-Bichat, 75018 Paris. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОПЕРАЗОН
ПРОНИКНОВЕНИЕ В ТКАНИ
ДИФФУЗИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.395

    Sato, Shinji.
    Protein binding of chlorpromazine in vivo and in vitro: Effect of chlorpromazine metabolite on chlorpromazine protein binding in rat [Text] / Shinji Sato, Akira Koshiro // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P586-592 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Связывание хлорпромазина с белком in vivo и in vitro: влияние метаболита хлорпромазина на связывание хлорпромазина с белком у крыс
Аннотация: При повышении конц-ии хлорпромазина (I) в сыворотке крыс 'MARS''MARS' Wistar до 50-200 нг/мл конц-ия связанного I возрастала до 2500-9000 нг/мл. При анализе полученных данных в координатах Скэтчарда обнаружены 2 типа участков связывания I. Доля свободной фракции I в присутствии его метаболитов - I-S-оксида и I-N-оксида в конц-ии 1 мкг/мл возрастала с 1,24-1,31 до 7,47 и 5,47 соотв. Дезметил-I, I-сульфон и 7-гидрокси-I не оказывали существенного влияния на связывание I с белками. При введении крысам I в дозе 4 мг/кг, в/в конц-ия I-S-оксида и I-N-оксида в сыворотке колебалась в пределах 105-6 и 130-6 нг/мл соотв. Япония, Niigata College of Pharmacy, Niigata 950-21. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
МЕТАБОЛИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koshiro, Akira
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.265

   
    Effect of protein binding in serum on therapeutic efficacy of cephem antibiotics [Text] / Shuichi Tawara [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P17-24 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние связывания с белками сыворотки крови на терапевтическую эффективность цефемных антибиотиков
Аннотация: The effect of protein binding in serum of eight cephem antibiotics (ceftazidime, ceftizoxine, cefotiam, cefmetazole, cefpiramide, cefazolin, cefuzonam, ceftriaxone) on their therapeutic efficacies was examined in mice with experimentally induced intraperitoneal infections or pneumonia. The relationship among therapeutic activity, in vitro antibacterial activity, totar or free (unbound) levels in serum, and homogenized whole lung levels was investigated. In the intraperitoneal infection caused by Staphylococcus aureus of Klebsiella pneumoniae, the 50% effective doses (ED[50]s) of the cephem antibiotics correlated with the area under the concentration-time curve (AUC) values of free levels in serum and the MICs but not with those of total levels in serum. A linear relationship was seen between 1/ED[50] values and AUC of free levels in serum/MIC valaues. On the other hand, in mice with pneumonia caused by K. pneumoniae, the number of bacteria in the lung closely correlated with the AUC of the antibiotic concentration in lung tissue. There was a direct correlation between the levels in lung tissue and total levels in serum but not free levels in serum. The cephem antibiotics tested in this study were bound only slightly to homogenates of mouse lung. These results indicate that the effect of protein binding in serum on therapeutic efficacy against intraperitoneal infection differs from that against pulmonary infection. Япония, New Drug Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka 532. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
АНТИБИОТИКИ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Tawara, Shuichi; Matsumoto, Satoru; Kamimura, Toshiaki; Goto, Sachiko
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.49

   
    Stereoselective binding of isradipine to human plasma proteins [Text] / Jana Oravcova [et al.] // Chirality. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P167-172 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективное связывание исрадипина с белками плазмы крови человека
Аннотация: Isradipine (PN 200-110) is a highly potent calcium entry blocker with an asymmetrically substituted dihydropyridine ring (methyl- and isopropylester, respectively). The binding of the (+)-(S)-isradipine and (-)-(R)-isradipine to isolated human serum albumin (HSA, 30 'мю'mol/l) and 'альфа'[1]-acid glycoprotein (AAG, 10 'мю'mol/l) has been studied in vitro over a wide range of isradipine concentrations (0.06-20 'мю'mol/l) using high-performance liquid chromatography (HPLC). HPLC experiments revealed that both isradipine enantiomers were bound to one class of high-affinity binding sites on the AAG molecule (n[(S)]=0.83'+-'0.05, K[a(S)]=(1.33'+-'0.25)*10{6} l/mol, n[(R)]=0.85'+-'0.07, K[a(R)]=(1.17'+-'0.44)*10{7} l/mol). The (R)-enantiomer also exhibited an interaction with the secondary low-affinity binding sites (n'K[a]'[(R)]=(2.66'+-'0.65)*10{4} l/mol). In contrast, the pharmacologically more potent (+)-(S)-enantiomer was more strongly bound to HSA than its optical antipode (n[(S)]=1.07'+-'0.07, K[a(S)]=(1.76'+-'0.26)*10{5} l/mol, nK[a(R)]=(3.62'+-'0.06)*10{4} l/mol). In general, the resulting binding characteristics of individual isradipine enantiomers showed stereoselectivity, but this was opposite for the two most important plasma binding proteins. The process of accumulation of isradipine by human platelets in the therapeutically relevant range (10-80 ng/ml) at 37'ГРАДУС'C was devoid of stereoselectivity. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ИСРАДИПИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Oravcova, Jana; Sojkova, Dagmar; Bencsikova, Erika; Bohov, Pavol; Trnovec, Tomas
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.101

   
    Factors influencing the protein binding of YH-439 using an equilibrium dialysis technique. A new hepatoprotective agent [Text] / Woo I. Lee [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 9. - P775-789 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Изучение факторов, влияющих на связывание YH-439 с белками методом равновесного диализа. Новое гепатозащитное средство
Аннотация: Методом равновесного диализа на мембранах "Spectra/Por 2" изучали связывание нового гепатопротектора YH-439 сывороточным альбумином человека (САЧ) в изотоническом фосфатном буферном р-ре (pH 7,4). Увеличение конц-ии САЧ с 0,5 до 6% приводило к повышению степени связывания YH-439 с САЧ с 90,7 до 97,5%. Увеличение т-ры инкубации с 10 до 37'ГРАДУС'С вызывало уменьшение степени связывания YH-439 с САЧ с 98,2 до 96,8%. Степень связывания YH-439 с САЧ зависела также от конц-ии Cl{-} (0-0,546%) и pH (5,0-8,0). Добавление гепарина (до 40 ед./мл), азида Na (до 0,5%) и метаболитов YH-439 незначительно повышало долю свободного YH-439. 'альфа'-1-кислый гликопротеин, ацетилсалициловая к-та, сульфисоксазол или добавление цитрата или ЭДТА не влияли на связывание YH-439 с САЧ. Доля свободного YH-439 в плазме крови кроликов (4,2%) и собак (4,7%) была выше, чем в плазме крови крыс (2,9%) или людей (3,1%). Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., San 56-1, Shinlim-Dong, Kwanak-Gu, Seoul 151-742. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
YH-439
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ФАКТОРЫ ВЛИЯНИЯ
РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ
ФОСФАТНЫЙ БУФЕР

Доп.точки доступа:
Lee, Woo I.; Yoon, Woo H.; Park, Joo H.; Lee, Jong W.; Shim, Chang-K.; Lee, Myung G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.115

   
    Determination of protein binding by in vitro charcoal adsorption [Text] / Junhua Yuan [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P41-55 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Определение связывания [лекарственных средств] с белками [методом] адсорбции на активированном угле in vitro
Аннотация: Показано, что оценка связывания нек-рых лекарственных средств с белками плазмы методом ультрафильтрации невозможна из-за неспецифического связывания с поверхностями установки для ультрафильтрации. По этим же причинам в этих случаях неприменим метод равновесного диализа. Разработан новый метод оценки связывания по конкурентной адсорбции на активированном угле. С помощью данного метода охарактеризована кинетика связывания с белками плазмы препарата SC-52151, являющегося ингибитором протеазы ВИЧ. Показано, что при комнатной т-ре связывание его в конц-ии 1 мкг/мл составляло 91,4-97,7%. США, G. D. Searle Res. and Development, Skokie, IL 60077. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
АДСОРБЦИЯ НА УГЛЕ
IN VITRO
SC-52151
SC-98A

Доп.точки доступа:
Yuan, Junhua; Yang, Dai Chang; Birkmeier, Jill; Stolzenbach, James
11.
Патент 5322772 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 1/00.

    Soldin, Steven J.
    Rapamycin assay [Текст] / Steven J. Soldin ; Children's Research Institute. - № 682067 ; Заявл. 09.04.1991 ; Опубл. 21.06.1994
Перевод заглавия: [Метод] определения рапамицина
Аннотация: A competitive protein binding assay for rapamycin and biologically-active metabolites, derivatires and analogues thereof in blood and other biological fluids is disclosed, wherein the binding reagent is a specific rapamycin binding protein either substantially purified from the soluble cytoplasm of target cells of rapamycin action, particularly normal or transformed lymphocytes, freshly collected or in established cell lines, or synthesized by recombinant DNA techniques. Solution phase and solid state assay systems are disclosed
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: РАПАМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Children's Research Institute
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.30

   
    Metabolism, protein binding and in vivo activity of the oral platinum drug JM216 and its biotransformation products [Text] / Florence I. Raynaud [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4a. - P1857-1862 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Метаболизм, связывание с белками и активность in vivo перорального соединения платины JM216 и продуктов его биотрансформации
Аннотация: При инкубации с плазмой крови человека JM216 или [бис(ацетато)амминдихлор(циклогексиламин) Pt(IV)] превращается в 6 различных продуктов биотрансформации, среди к-рых известны JM118 [аминдихлор(циклогексиламин) Pt(II)]. JM383 [бис(ацетато)аммин(циклогексиламин) дигидроксо Pt(IV)] и JM518 [бис(ацетато)аминхлор (циклогексиламин)гидроксо Pt (IV). За исключением метаболита (пока неидентифицированного, к-рый имеет при высокоэффективной жидкостной хроматографии макс. время элюции, тот же набор метаболитов обнаружен и после инкубации JM216 с плазмой мыши. При пероральном введении JM216 мышам это соединение детектируется в крови уже спустя 0,5 ч, у человека - через 2 ч. Из известных метаболитов макс. аффинность к глобулину и альбумину имеют соединения 2-валентной Pt, в т. числе и цисплатин, время полуреакции составляет 3-8 ч по сравнению с 24 ч для Pt(IV), исходное соединение JM216 с этими белками не связывается. JM118 и -518 при в/б введении проявили более высокую противоопухолевую активность на модели мышей ADJ/PC6 с плазмоцитомой, чем JM216 и -383. В случае перорального введения макс. эффективностью обладает JM216, его показатель ID[90] в 2-7 раз меньше, чем у JM118, -518 или -383. Великобритания, CRC Ctr Canc. Therapeutics, Inst. Canc. Res., Sutton, Surrey, SM2 5NG. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
JM216
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ПРОДУКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raynaud, Florence I.; Boxall, Frances E.; Goddard, Phyllis; Barnard, Christopher F.; Murrer, Barry A.; Kelland, Lloyd R.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.55

   
    Isolation and identification of selenium-labeled proteins in the mouse kidney [Text] / Leelank Jamba [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4a. - P1651-1658 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выделение и идентификация белков, меченных селеном в почках мышей
Аннотация: Selenium is a potent chemopreventive agent; however, the mechanisms for its chemopreventive activities remain elusive. Selenium binds to several proteins, some of which require selenium for functional activity, In this study, two 58 kDa selenium-labeled proteins were identified in mouse kidney using a {75}Se labeling method. The proteins were partially purified using Sephadex G-150 gel filtration, DEAE-Sephadex A-50 ionexchange chromatography 1D-/2D-SDS-PAGE. The two proteins migrated at 58 kDa on 2D-SDS-PAGE and differed only slightly in their pI values; i.e., 6.2 and 6.6, respectively. The polyclonal antibodies raised in rabbits against the 58 kDa proteins electro-eluted from the 1D-SDS0PAGE of the DEAE purified fraction, recognized both protein spots on 2D-SDS-PAGE gel. The in situ enzymatic digestion of the two proteins separated in 2D-SDS-PAGE gels, followed by microsequencing of the peptides, resulted in the identification of these two proteins as related to human lipoamide dehydrogenase and thiol: protein disulfide oxidoreductase (TPDO). In common, both these proteins have a bis (cysteinyl) sequence motif cys-X-X-cys (for lipoamide dehydrogenase it is cys-X-X-X-X-cys) which is also an integral part of several other proteins such as thioredoxin, protein disulfide isomerase, endoplasmic reticulum protein (ERp72), selenoprotein W, 56kDa acetaminophen binding protein and formate dehydrogenase. This sequence motif acts as an active redox center for majority of the proteins mentioned above, that may be controlling the oxidation/reduction of proteins in vivo. How and why selenium is binding to proteins with this common sequence motif needs further investigation. Библ. 57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: СЕЛЕН
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jamba, Leelank; Nehru, Bimla; Medina, Daniel; Bansal, Mohinder P.; Sinha, Raghu
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.358

   
    Isolation and identification of selenium-labeled proteins in the mouse kidney [Text] / Leelank Jamba [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4a. - P1651-1658 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выделение и идентификация белков, меченных селеном в почках мышей
Аннотация: Selenium is a potent chemopreventive agent; however, the mechanisms for its chemopreventive activities remain elusive. Selenium binds to several proteins, some of which require selenium for functional activity, In this study, two 58 kDa selenium-labeled proteins were identified in mouse kidney using a {75}Se labeling method. The proteins were partially purified using Sephadex G-150 gel filtration, DEAE-Sephadex A-50 ionexchange chromatography 1D-/2D-SDS-PAGE. The two proteins migrated at 58 kDa on 2D-SDS-PAGE and differed only slightly in their pI values; i.e., 6.2 and 6.6, respectively. The polyclonal antibodies raised in rabbits against the 58 kDa proteins electro-eluted from the 1D-SDS0PAGE of the DEAE purified fraction, recognized both protein spots on 2D-SDS-PAGE gel. The in situ enzymatic digestion of the two proteins separated in 2D-SDS-PAGE gels, followed by microsequencing of the peptides, resulted in the identification of these two proteins as related to human lipoamide dehydrogenase and thiol: protein disulfide oxidoreductase (TPDO). In common, both these proteins have a bis (cysteinyl) sequence motif cys-X-X-cys (for lipoamide dehydrogenase it is cys-X-X-X-X-cys) which is also an integral part of several other proteins such as thioredoxin, protein disulfide isomerase, endoplasmic reticulum protein (ERp72), selenoprotein W, 56kDa acetaminophen binding protein and formate dehydrogenase. This sequence motif acts as an active redox center for majority of the proteins mentioned above, that may be controlling the oxidation/reduction of proteins in vivo. How and why selenium is binding to proteins with this common sequence motif needs further investigation. Библ. 57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: СЕЛЕН
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jamba, Leelank; Nehru, Bimla; Medina, Daniel; Bansal, Mohinder P.; Sinha, Raghu
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.154

    Borga, Olof.
    Serum protein binding of nonsteroidal antiinflammatory drugs: A comparative study [Text] / Olof Borga, Birgitta Borga // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P63-77 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Связывание белками сыворотки крови нестероидных противовоспалительных средств: сравнительное исследование
Аннотация: В предположении связывания нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) только с альбумином плазмы крови и наличия двух классов мест связывания проведено сравнительное изучение связывания 6 НПВС с белками крови. Минимальная величина К1 была отмечена для флурбипрофена (0,0658 мкМ) и максимальная для кетопрофена (5,23 мкМ). Величины несвязанной фракции в сыворотке крови составляли: диклофенак - 0,21%, фенопрофен - 0,25%, флурбипрофен - 0,022%, кетопрофен - 0,52%, напроксен - 0,039% и толметин - 0,37%. Швеция, Astra Draco AB, P.O. Box 34, S-221 00 Lund. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
СЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Borga, Birgitta
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.74

    Горбенко, Г. П.
    Изменение электрофоретической подвижности липосом под влиянием рибонуклеазы и цитохрома С [Текст] / Г. П. Горбенко, С. А. Курилко, Т. В. Малыхина // Биофизика. - 1998. - Т. 43, N 2. - С. 260-263 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследовано влияние рибонуклеазы и цитохрома c на электрофоретическую подвижность мультислойных липосом, состоящих из фосфатидилхолина и дифосфатидилглицерина. Обнаружено уменьшение электрокинетического потенциала липидных везикул при адсорбции белков. Рассчитанные на основании результатов электрофоретических измерений константы связывания белков с фосфолипидами составили 'ЭКВИВ'4*10{4} М{-1} для рибонуклеазы и 'ЭКВИВ'5,4*10{4} М{-1} для цитохрома с. Украина, Харьковский гос. ун-т, Харьков. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ

Доп.точки доступа:
Курилко, С.А.; Малыхина, Т.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.347

    Orr, H. T.
    Toward understanding polyglutamine-induced neurological disease in spinocerebellar ataxia type 1 [Text] / H. T. Orr, H. Y. Zoghbi // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Plainview (N.Y.), 1996. - Vol. 61. - P646-657 . - ISBN 0-87969-072-0
Перевод заглавия: К пониманию полиглутамин-индуцированного неврологического заболевания - спинномозжечковой атаксии типа 1
Аннотация: Развитие спинномозжечковой атаксии типа 1 (SCA1) связано с экспансией триплетного повтора CAG, кодирующего полиглутамин, в гене белка атаксина, локализованного на хромосоме 6. Эта экспансия не препятствует экспрессии гена атаксина и при SCA1 у больных экспрессируется белок с увеличенным по сравнению с нормой размером полиглутаминового тракта (ПГТ). Полученные к настоящему времени данные указывают на то, что это приводит к появлению у атаксина новых свойств и именно это приводит к развитию неврологической симптоматики в рез-те гибели клеток Пуркинье в коре мозжечка. Скорее всего атаксин с увеличением ПГТ способен связывать один из ключевых ферментов гликолиза - глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу. Это может нарушать процесс гликолиза в нервных клетках. Но, возможно, что ПГТ нарушает связывание атаксина и с другими белками. США, Dep. of Lab. Medicine and Pathology, Biochemistry, Inst. of Human Genetics, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
СПИННОМОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ
ТИП 1
ПАТОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
АТАКСИН
ПОЛИГЛУТАМИНОВЫЙ ТРАКТ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zoghbi, H.Y.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.33

    Vandev, Dimitar.
    New mathematical procedure for analysis of data obtained by means of circular dichroism titration method [Text] / Dimitar Vandev, Krassimira Prodanova, Veska Russeva // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 12. - P1190-1193 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Новый математический метод анализа данных, полученных с помощью метода кругового дихроизма
Аннотация: Предложена математическая модель для характеристики данных о связывании лекарственных средств с белками, полученных методом кругового дихроизма. Новый метод анализа позволяет оценивать конц-ию участков связывания и параметры ассоциации с ними лигандов. Болгария, Technical Univ. of Sofia, Sofia 1156. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ

Доп.точки доступа:
Prodanova, Krassimira; Russeva, Veska
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.07-04А3.182

    Wong, Man-Sau.
    Biosensor measurement of the interaction kinetics between insulin-like growth factors and their binding proteins [Text] / Man-Sau Wong, Chi-Chun Fong, Mengsu Yang // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1999. - Vol. 1432, N 2. - P293-301 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Биосенсорное измерение кинетики взаимодействия между инсулиноподобными факторами роста и связывающими их белками
Аннотация: Посредством биосенсора на основе поверхностного плазмонного резонанса изучено взаимодействие связывающих белков инсулиноподобных факторов роста 1-6 (I) с человеческими рекомбинантными инсулиноподобными факторами роста I и II (II). Связывание I из р-ра иммобилизованным на поверхности сенсора II контролируется в режиме реального времени. Полученные значения кинетических и аффинных констант связывания позволили провести сравнение связывающих свойств различных I и оценить физиологическую роль различных I in vivo. Гонконг, Dep. Biol. and Chem., City Univ. Hong Kong. Библ. 18
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ИНСУЛИНО-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Fong, Chi-Chun; Yang, Mengsu
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.144

   
    Белки, прочно связанные с транскрибируемой областью pДНК лимфоцитов человека. Идентификация сайтов связывания, выделение и частичная характеристика белков [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Н. Н. Вейко [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 270-271 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ОБЛАСТИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ САЙТОВ СВЯЗЫВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вейко, Н.Н.; Ляпунова, Н.А.; Ершова, Е.С.; Ковалев, Л.И.; Спитковский, Д.М.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)