СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК ГЕНОМНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 226
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.36

Non-canonical substrates of aminoacyl-tRNA synthetases: The tRNA-like structure of brome mosaic virus genomic RNA [Text] / B. Felden [et al.] // Biochimie. - 1993. - Vol. 75, N 12. - P1143-1157 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Неканонические субстраты аминоацил-тРНК-синтетаз: тРНК-подобная структура геномной РНК вируса мозаики костра
Аннотация: Методом компьютерного анализа построена 3-мерная модель домена РНК вируса мозаики костра (ВМК), похожего на тРНК{tyr}. Модель содержит 4 главные структурные области, включая 2 структуры, ориентированные перпендикулярно и имитирующие тРНК, и 5-ую область, являющуюся участком соединения с остальной РНК ВМК. По сравнению со старыми вариантами новая модель обнаружила дополнительные нуклеотиды, шпильки, новые третичные дальнодействующие взаимодействия и второй псевдоузел. Модель объясняет имеющиеся данные о мутагенезе и футпринтинге РНК ВМК, устанавливающие важное значение специфических областей РНК в узнавании и аминоацилировании тирозил-тРНК-синтетазой дрожжей. Модель описывает также узнавание этого домена РНК (АТФ, ЦТФ):тРНК-нуклеотидилтрансферазой и репликазой ВМК. Описанные мутанты ВМК, у к-рых изменен тРНК-подобный домен, отнесены к 2 классам: у одних мутантов общая архитектура РНК не изменилась и функции домена затронуты непосредственно, а у др. мутантов нарушение функции является косвенным и вызвано возмущением общей архитектуры РНК. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire et Cellulaire du CNRS, 67084 Strasbourg. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК ГЕНОМНАЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРА ТРНК-ПОДОБНАЯ
АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ
НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Felden, B.; Florentz, C.; Westhof, E.; Giege, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.189

The 5'-untranslated regions of picornavirus RNAs contain independent functional domains essential for RNA replication and translation [Text] / Jonathan B. Rohll [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4384-4391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: 5'-нетранслируемая область РНК пикорнавирусов содержит независимые функциональные домены, существенные для репликации РНК и трансляции
Аннотация: Сконструирован набор репликонов вируса полиомиелита типа 3 (ВП-3), в к-рых 5'-нетранслируемая область (5'-НТО) заменена на 5'-НТО вируса Коксакки В4 (ВК-В4) или риновируса человека типа 14 (РВЧ-14), либо на составные 5'-НТО, образованные из последовательностей ВП-3, РВЧ-14 или вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Получены данные, показывающие, что эффективная репликация геномов энтеровирусов требует совместимого взаимодействия между 5'-концевой структурой клеверного листа (СКЛ) и кодирующей областью или 3'-НКО генома. Главным детерминантом этого взаимодействия является шпилька d, образованная нуклеотидами 46-81. Сконструирована 5'-НТО, состоящая из СКЛ ВП-3 (5'-концевые 88 нуклеотидов) и сайта внутреннего связывания рибосом IRES ВЭМК. Содержащие ген хлорамфениколацетилтрансферазы репликоны и вирусы, несущие такую рекомбинантную 5'-НТО, реплицируются так же, как и соответствующие геномы с целой 5'-НТО ВП-3. Это позволяет предположить, что СКЛ и IRES являются функционально независимыми, перекрывающимися элементами. Великобритания, Dep. of Microbiol., School of Animal and Microbiol. Sci., Univ. of Reading, Whiteknights, Reading RG6 2AJ. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РНК ГЕНОМНАЯ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rohll, Jonathan B.; Percy, Neil; Ley, Rebecca; Evans, David J.; Almond, Jeffrey W.; Barclay, Wendy S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.130

Kim, H. -J.
A short sequence upstream of the 5' major splice site is important for encapsidation of HIV-1 genomic RNA [Text] / H. -J. Kim, K. Lee, J. J. O'Reear // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P336-340 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Короткая последовательность выше 5'-концевого главного сайта сплайсинга важна для инкапсидации геномной РНК ВИЧ-1
Аннотация: Получили серию конструкций генома ВИЧ-1 с мутациями в 5'-лидерной области. Показали, что замещение 13-членного линкера выше 5'-концевого главного сайта сплайсинга не препятствует репликации вирусной РНК, но подавляет инкапсидацию новых вирусных частиц. Отметили гомологию этой линкерной последовательности с элементами, ассоциированными с энкапсидацией вируса мышиного лейкоза Молони, вируса некроза селезенки и вируса лейкоза-саркомы птиц. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol. UMDNJ-Robert Wood Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ
ИНКАПСИДАЦИЯ
СПЛАЙСИНГ
ГЛАВНЫЕ САЙТЫ
ЛИНКЕРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lee, K.; O'Reear, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.44

Meyer, Barbara J.
Sequence heterogeneity in the termini of lymphocytic choriomeningitis virus genomic and antigenomic RNAs [Text] / Barbara J. Meyer, Peter J. Southern // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7659-7664 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гетерогенность последовательностей на концах геномной и антигеномной РНК вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Секвенирование РНКL и S вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) обнаружило гетерогенность концов геномной и антигеномной РНК (гРНК и агРНК). РНК не содержат от 0 до 38 н., имеют характерное распределение делетированных нуклеотидов на 5'- и 3'-концах и часто содержат на конце нематричное основание. Одни и те же делеции на 5'- или 3'-концах гРНК L и S часто встречаются и в комплементарной нити агРНК, так что РНК с делетированными концами могут служить матрицами для репликации. Природа и степень концевой гетерогенности одинаковы в РНК из вирионов ВЛХ и в нуклеокапсидах ВЛХ, выделенных из зараженных клеток. Эти данные позволяют предположить, что: 1) репликация и упаковка гРНК и агРНК могут происходить и с делетированными на концах молекулами; 2) зрелые транскрипты образуются только из полноразмерных матриц, содержащих консервативную концевую последовательность. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: АРЕНОВИРУСЫ
РНК ГЕНОМНАЯ
РНК АНТИГЕНОМНАЯ
КОНЦЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Southern, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.66

Molecular dissection of influenza virus nucleoprotein: Deletion mapping of the RNA binding domain [Text] / Makoto Kobayashi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8433-8436 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярный анализ нуклеопротеина вируса гриппа: делеционное картирование домена связывания РНК
Аннотация: Изучение взаимодействия геномной РНК вируса гриппа (ВГ) с мутантами нуклеопротеина NP (I), имеющими N- или C-концевые делеции, показал, что доменом связывания РНК в I является область остатков 91-188, к-рая содержит последовательность, высококонсеративную среди ВГ типов A, B и C и похожую на домен связывания РНК белка движения вирусов растений. Япония, Dep. of Mol. Genetics, Nat, Inst. of Genetics, Michima, Shizuoka 411. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РНК ГЕНОМНАЯ
НУКЛЕОПРОТЕИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ДОМЕНЫ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Makoto; Toyoda, Tetsuya; Adyshev, Djanybek M.; Azuma, Yoshinao; Ishihama, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.408

Borman, Stu.
AIDS virus predicted to have up to four unexpected new genes [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 34. - P23-25 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Предсказано, что вирус СПИДа имеет до четырех неожиданных новых генов
Аннотация: Обзор. Анализ распределения в геномной РНК ВИЧ-1 псевдоузлов, к-рые могут вызвать сдвиг рамки при трансляции, позволил предположить, что ВИЧ-1 может кодировать до 4 новых составных белков. Для экспрессии этих белков необходима супрессия стоп-кодонов УГА, к-рую может вызвать включение остатков селеноцистеина (I). Одним из таких потенциальных содержащих I белков ВИЧ-1 является белок, связывающийся с ДНК и способный служить репрессором транскрипции ВИЧ-1

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ
ПСЕВДОУЗЛЫ
СТОП-КОДОНЫ
СУПРЕССИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.154

Lazinski, David W.
Intracellular cleavage and ligation of hepatitis delta virus genomic RNA: Regulation of ribozyme activity by cis-acting sequences and host factors [Text] / David W. Lazinski, John M. Taylor // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1190-1200 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутриклеточное расщепление и лигирование геномной РНК вируса дельта-гепатита: регуляция рибозимной активности цис-действующими последовательностями и хозяйскими факторами
Аннотация: Во время репликации вируса дельта-гепатита рибозим, содержащийся в геномной РНК, расщепляет мультимерные предшественники на линейные интермедиаты единичной длины, при внутримолекулярном лигировании к-рых образуется кольцевая геномная РНК. Хотя в рез-те лигирования регенерируется рибозим, он в дальнейшем не расщепляет и не разрушает кольцевую ДНК. Идентифицированы цис-действующие аттенузаторные последовательности, к-рые предотвращают разрушение кольцевого продукта, инактивируя рибозим по механизму спаривания оснований. Показано, что во время начального процессинга мультимерной РНК специфические хозяйские факторы активируют рибозим, предотвращая его ассоциацию с аттенуаторными последовательностями. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111-2497. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Д
РНК ГЕНОМНАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЛИГИРОВАНИЕ
РИБОЗИМНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.10

Kumar, P. K.R.
Chemical probing studies of variants of the genomic hepatitis delta virus ribozyme by primer extension analysis [Text] / P. K.R. Kumar, Kazunari Taira, Satoshi Nishikawa // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 2. - P583-592 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Химическое зондирование вариантов геномного рибозима вируса гепатита 'дельта' с применением [метода] удлинения праймеров
Аннотация: Структура высшего порядка рибозима (I) геномной РНК вируса гепатита 'дельта' изучена в неденатурирующих, полуденатурирующих и денатурирующих условиях с использованием зондов: диметилсульфата (I), реагирующего с N1 остатков A и N3 остатков C, и карбодиимида, реагирующего с N3 остатков U и N1 остатков G. Кроме того, N7 остатков G после обработки РНК II модифицировали NaBH[4] и анилином. Положение модифицированных остатков определяли методом удлинения затравки обратной транскриптазой. Полученные данные подтверждают псевдоузловую модель вторичной структуры I. Идентифицированы взаимодействующие основания в I. Метод использован также для обнаружения локальных изменений конформации в нек-рых стеблевых вариантах I. Япония, Nat. Inst. Biosci. and Human Technol., Tsukuba Sci City, Ibaraki 305. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
РНК ГЕНОМНАЯ
РИБОЗИМЫ
СТРУКТУРЫ ВЫСШЕГО ПОРЯДКА
МЕТОД УДЛИНЕНИЯ ПРАЙМЕРОВ

Доп.точки доступа:
Taira, Kazunari; Nishikawa, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.416

Completion of the la crosse virus genome sequence and genetic comparisons of the L proteins of the Bunyaviridae [Text] / Anjeanette Roberts [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P742-745 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полная последовательность генома вируса Ла Кросс и генетическое сравнение L-белков Bunyaviridae
Аннотация: Вирус Ла Кросс является членом рода Bunyavirus сем. Bunyaviridae с трисегментированным геномом РНК, гл. обр. негативной полярности, состоящим из больших (L), средних (M) и маленьких (S) сегментов и вызывает детский энцефалит в США. Используя обратную транскриптазу, авторы получили нуклеотидную последовательность L-сегмента РНК, к-рая кодирует вирусную полимеразу в отдельной большой открытой рамке считывания. Сравнение аминокислотной последовательности L-белка с последовательностью другой полимеразы, принадлежащей члену сем. Bunyaviridae показало присутствие отдельных консервативных групп нуклеотидов нек-рые из к-рых являются характерными для многих полимеразных белков. Генетическое сравнение полимеразных белков позволяет проникнуть в филогенетические отношения внутри этого большого семейства. Члены рода Bunyavirus, к-рые передаются комарами и инфицируют млекопитающих имеют более тесные взаимоотношения с вирусами растений, как напр. вирусом пятнистого увядания табака (род Tospovirus), чем с вирусами других родов сем. Bunyaviridae. США, Dep. Neurol., Univ. Pennsylvania, Clinical Res. Bulding, 415 Curie Boulevard, Philadelphia, PA 19104-6146. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ВИРУС ЛА КРОСС
РНК ГЕНОМНАЯ
L-СЕГМЕНТ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Roberts, Anjeanette; Rossier, Colette; Kolakofsky, Dan; Nathanson, Neal; Gonzalez-Scarano, Francisco

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.66

Characterization of the hog cholera virus 5' terminus [Text] / Kazuhiko Katayama [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 10, N 2. - P185-187 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Характеристика 5'-терминального участка вируса классической чумы свиней
Аннотация: 5'-терминальные участки штаммов ADL и GPE(-) вируса классической чумы свиней проанализированы методом быстрой амплификации концевого участка кДНК. В 5'-концевых участках геномной РНК обоих штаммов обнаружены дополнительные 9 нуклеотидов. Эти 9 нуклеотидов также консервативны у вируса диареи крупного рогатого скота и полагают, что они образуют шпилечную структуру. Япония, Basic Res. Div., Biomed. Lab., Kawagoeshi, Saitama 350-11. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
РНК ГЕНОМНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Katayama, Kazuhiko; Kurihara, Chie; Fukushi, Shuetsu; Hoshino, Fuminori B.; Ishikawa, Kiyoyasu; Nagai, Hidetaka; Ando, Takao; Oya, Akira

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.446

Complete nucleotide sequence of RNA segment 3 of bluetongue virus serotype 2 (Ona-A). Phylogenetic analyses reveal the probable origin and relationship with other orbiviruses [Text] / L. I. Pritchard [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 3. - P247-261 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность сегмента 3 вируса синего языка серотипа 2 (Ona-A). Филогенетический анализ обнаруживает возможное происхождение и родство с другими орбивирусами
Аннотация: Секвенирование сегмента 3 РНК изолята Ona-A вируса синего языка серотипа 2 (ВСЯ-2), выделенного в Сев. Америке, показало, что он имеет длину 2772 н. и содержит одну открытую рамку считывания длиной 2703 н. Кодируемый РНК-3 белок VP3 (I) длиной 901 остаток по общим физико-химическим свойствам похож на I других ВСЯ. Частичное секвенирование методом ПЦР РНК-3 изолятов ВСЯ из Карибского бассейна и сравнение с РНК-3 изолятов ВСЯ в Сев. Америки, Южной Америки, Индии, Индонезии, Малайзии и Австралии и РНК-3 других орбивирусов позволило установить филогенетические взаимоотношения между ними. Подтверждено существование 3 главных топотипов ВСЯ, к-рые на нуклеотидном уровне различаются на 20%. Географическое разделение привело к значительной дивергенции РНК-3 ВСЯ, что указывает на эволюцию разных популяций ВСЯ. ВСЯ-2 Ona-A из Флориды является близкородственным ВСЯ-1, 6 и 12 из Гондураса и Ямайки, что указывает на Карибское происхождение ВСЯ-2. Анализ карибских штаммов ВСЯ-17 показал, что они произошли в США от популяции ВСЯ, отличной от обнаруженной в шт. Вайоминг. Австралия, CSIRO, Australian Animal Health Lab., Geelong, Vic. 3220. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
РНК ГЕНОМНАЯ
СЕГМЕНТ 3
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pritchard, L.I.; Gould, A.R.; Wilson, W.C.; Thompson, L.; Mertens, P.P.C.; Wade-Evans, A.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.450

Huang, Cinnia.
Comparison of the M RNA genome segments of two human isolates of La Crosse virus [Text] / Cinnia Huang, Wayne H. Thompson, Wayne P. Campbell // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2-3. - P117-185 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Сравнение сегментов М геномной РНК двух человеческих изолятов вируса Ла Кросс
Аннотация: С использованием обратной транскрипции и ПЦР клонированы сегменты М геномной РНК изолятов вируса Ла Кросс (ВЛК), выделенных в 1960 и 1978 гг. в шт. Висконсин от 2 детей, умерших от энцефалита. Секвенирование показало, что РНК М обоих ВЛК имеют длину 4526 н., как и у изолята ВЛК, выделенного в шт. Нью-Йорк из комаров. Человеческие изоляты ВКЛ отличаются друг от друга 20 н., что соответствует 7 аминокислотным заменам в белках, кодируемых единственной длинной рамкой считывания сегмента М. Одна из замен произошла в гликопротеине G2 и 6 в гликопротеине G1. Не обнаружено замен в области неструктурного белка. Эти данные сравнены с полученными ранее для 2 других изолятов вирусов серогруппы Калифорния. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛА КРОСС
РНК ГЕНОМНАЯ
М-СЕГМЕНТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, Wayne H.; Campbell, Wayne P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.125

Bergmann, Michael.
The relative amount of an influenza A virus segment present in the viral particle is not affected by a reduction in replication of that segment [Text] / Michael Bergmann, Thomas Muster // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3211-3215 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Относительное количество сегмента вируса гриппа А, присутствующего в вирусной частице, не зависит от угнетения репликации этого сегмента
Аннотация: Получили мутации в концевой некодирующей области гена нейраминидазы (НА) вируса гриппа А(ВГА). Изучили 2 вируса: НА/Х и НА/Y, к-рые продуцировали пониженное кол-во специфичной для НА геномной РНК в зараженных клетках, но не в вирусных частицах. Приходят к следующему заключению: 1) специфические сигналы, к-рые влияют на содержание РНК в вирусных частицах, отличаются от тех, к-рые необходимы для репликации вируса: 2) кол-во упакованной РНК не зависит строго от кол-ва РНК, продуцированной при репликации. Мутант НА/Y был эффективнее адаптирован к мышам. Считают, что пониженная репликация одного вирусного сегмента может служить основой для получения живой гриппозной вакцины. Австрия, Dep. of Surgery, Univ. of Vienna, Waehringer Guertel 18-20, 1090 Vienna. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ГЕНОМНАЯ
СЕГМЕНТЫ
КОЛИЧЕСТВО
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Muster, Thomas

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.128

The termini of VSV DI particle RNAs are sufficient to signal RNA encapsidation, replication, and budding to generate infectious particles [Text] / Asit K. Pattnaik [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P760-764 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Концы ДИ-частиц вируса везикулярного стоматита достаточны для сигнала РНК об инкапсидации, репликации и почкования, и с тем, чтобы генерировать инфекционные частицы
Аннотация: Для определения cis-действия последовательностей, необходимых для репликации, инкапсидации и минимальной величины РНК, к-рая м. б. упакована в инфекционные частицы была сконструирована серия делеций в ДИ-кДНК. РНК, состоящая из 191 нуклеотида и содержащая 46 нуклеотидов на 5'-конце и 145 нуклеотидов на 3'-конце ДИ-генома инкапсулировалась, реплицировалась и почковалась также эффективно, как и ДИ-РНК дикого типа. РНК, содержащая только 102 нуклеотида (51 на 5'-конце и 51 на 3'-конце) реплицировалась слабо и не почковала инфекционные ДИ-частицы. Однако РНК с вставкой из 1499 нуклеотидов между двумя комплементарными 5'-концами не VSV происхождения и реплицировала и почковала инфекционные частицы. Настоящее исследование показывает, что сигналы, необходимые РНК для инкапсулирования, репликации и упаковки в ДИ-частицы содержат на 5'-конце 37 нуклеотидов и на 3'-конце 51 нуклеотид генома ДИ-РНК. Кроме того, может быть реплицирована и упакована в инфекционные частицы гетерологичная последовательность, если она расположена сбоку от конца ДИ-РНК. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ДИ-ЧАСТИЦЫ
РНК ГЕНОМНАЯ
ИНКАПСИДАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
КОДИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pattnaik, Asit K.; Ball, L.Andrew; LeGrone, Alison; Wertz, Gail W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.135

Yu, Wei.
Specific binding of host cellular proteins to multiple sites within the 3' end of mouse hepatitis virus genomic RNA [Text] / Wei Yu, Julian L. Leibowitz // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2016-2023 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфическое связывание клеточных белков хозяина с множественными сайтами внутри 3'-конца геномной РНК вируса гепатита мышей
Аннотация: Сигналы для синтеза РНК и белков распознаются на 3'-конце геномной РНК вируса гепатита мышей. Используя набор проб РНК с делециями на 5'- или 3'-конце, или обоих концах, были достоверно определены места связывания с белком. Первый белок-связывающий элемент определен в 42 нуклеотида 3'-конца геномной РНК, второй - в 86 нуклеотидов на 3'-конце. Были идентифицированы белки, взаимодействующие с этими двумя элементами. Первый и второй белковые комплексы содержали по 5 полипептидов хозяина. РНК-белковые комплексы, наблюдаемые в клетках, инфицированных вирусом были идентичны таковым в неинфицированных клетках. Дискутируется возможное взаимодействие белков хозяина с вирусным геномом в течение репликации вируса мышиного гепатита. США, Dep. of Pathol. The Univ. of Texas Med. School at Houston, TX 77225. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РНК ГЕНОМНАЯ
САЙТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Leibowitz, Julian L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.15

Выявление РНК вируса болезни Ньюкасла (ВБН) в инфицированной аллантоисной жидкости с помощью кДНК-зонда, меченного фотобиотином [Text] / Shukun Chen [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1995. - Vol. 26, N 4. - С. 362-368 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Получили кДНК-зонд из 359 п. о., соответствующий участку гена гликопротеина слияния (F) вирулентного штамма ВБН. Данный зонд определял РНК как вирулентного, так и двух вакцинных штаммов ВБН при дот-блот гибридизации на нитроцеллюлозной мембране и не гибридизовался с днРНК вируса бурсальной болезни, онРНК вируса инфекционного бронхита, днДНК вирусов снижения яйценоскости, болезни Марека, оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц. С помощью зонда не удавалось, однако, дифференцировать геномную РНК вирулентного от одного из авирулентных штаммов ВБН. КНР, Shenzhen animal and plant quarantine service of P. R. China. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
РНК ГЕНОМНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
КДНК-ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Shukun; He, Yunsheng; Li, Guandi; Zhong, Anqing

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.385

Similarity in env and gag genes between genomic RNAs of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) from mother and infant is unrelated to time of HIV-1 RNA positivity in the child [Text] / G. A. Mulder-Kampinga [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2285-2296 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сходство в генах env и gag между геномными РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) из матери и ребенка не связано со временем позитивности по РНК ВИЧ-1 у ребенка
Аннотация: Для 3-х пар мать-ребенок изучены вариации генов env (область V3) и gag (область p17) геномных РНК ВИЧ-1. Дети становились позитивными по РНК ВИЧ-1 сразу после рождения (пара 114) или через 6 и 30 недель после рождения (пары 127 и 564 соответственно). Первые 2 ребенка родились у серопозитивных матерей, а третий ребенок заразился ВИЧ-1 во время кормления грудью после сероконверсии матери уже после родов. В областях V3 и p17 вариабельность РНК ВИЧ-1 у матерей выше, чем у детей. Вариабельность p17 ниже, чем в V3, за исключением пары 564. Во всех случаях дети заразились вариантами ВИЧ-1, составляющими меньшинство популяции у матерей. В первых 2 парах последовательность V3 у детей ближе к последовательности V3 популяций ВИЧ-1 у матерей во время беременности, чем после родов. В паре 114 один и тот же вариант ВИЧ-1 обнаружен у ребенка и в пробах крови матери, собранной при родах. В этой паре последовательности p17 у ребенка были похожи на последовательности материнских образцов в первый триместр беременности и при родах. В паре 127 последовательность p17 у ребенка была более похожа на материнскую последовательность в момент родов. В паре 564 последовательности V3 и p17 у матери за 18 месяцев до обнаружения ВИЧ-позитивности у ребенка были столь же близки к последовательностям ребенка, как и материнские последовательности в момент заражения ребенка. Эти данные показали, что эволюционные характеристики генов env и gag геномных РНК ВИЧ-1 не дают информации о времени передачи ВИЧ-1 от матери к ребенку. Нидерланды, Human Retrovirus Lab., Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
РНК ГЕНОМНАЯ
ГЕН ENV
ГЕН GAG
СХОДСТВО
МАТЕРИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Mulder-Kampinga, G.A.; Simonon, A.; Kuiken, C.L.; Dekker, J.; Scherpbier, H.J.; Perre, P.van de; Boer, K.; Goudsmit, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.94

Gordon, Karl H. J.
The larger genomic RNA of Helicoverpa armigera stunt tetravirus encodes the viral RNA polymerase and has a novel 3'-terminal tRNA-like structure [Text] / Karl H. J. Gordon, Karyn N. Johnson, Terry N. Hanzlik // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P84-98 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Большая геномная РНК тетравируса задержки роста Helicoverpa armigera кодирует вирусную ДНК-полимеразу и имеет новую 3'-концевую тРНК-подобную структуру
Аннотация: Полностью секвенирован большой сегмент (РНК-1) состоящего из 2 частей генома тетравируса задержки роста H. armigera (ТВ3Р-На). РНК-1 имеет длину 5312 н. и кодирует белок 187K с 3 доменами, сохраняющимися у РНК-зависимых РНК-полимераз (I) альфа-подобного суперсемейства вирусов. Анализ последовательности I ТВ3Р-На подтвердил особое положение сем. Tetraviridae в этом суперсемействе и показал, что I наиболее близкородственна в этих 3 доменах репликазе вируса гепатита Е. Неполиаденилированная геномная РНК I ТВ3Р-На содержит на 3'-конце консервативную тРНК-подобную структуру с валиновым антикодоном ЦАУ, к-рая не имеет псевдоузла и более похожа на аутентичную тРНК{вал}, чем на аналогичные структуры в РНК вирусов растений. Австралия, CSIRO Div. of Entomol., Canberra, ACT 2601. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ТЕТРАВИРУСЫ
ВИРУС ЗАДЕРЖКИ РОСТА HELICOVERPA ARMIGERA
РНК ГЕНОМНАЯ
БОЛЬШОЙ СЕГМЕНТ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Johnson, Karyn N.; Hanzlik, Terry N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.107

Laughrea, Michael.
A 19-nucleotide sequence upstream of the 5' major splice donor is part of the dimerization domain of human immunodeficiency virus 1 genomic RNA [Text] / Michael Laughrea, Louis Jette // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 45. - P13464-13474 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: 19-нуклеотидная последовательность перед главным донорным 5'-сайтом сплайсинга является частью домена димеризации геномной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучена способность к димеризации различных делеционных вариантов геномной РНК ВИЧ-1. Показано, что: 1) перед главным донорным 5'-сайтом сплайсинга (положение 290) существует сигнал димеризации; 2) ранее предложенный домен димеризации (положения 295-401) недостаточен для димеризации, а его 3'-половина не нужна для получения полностью димерных РНК; 3) 5'-граница домена димеризации расположена между положениями 233 и 242, а 3'-граница находится не далее положения 342 так, что обе границы домена димеризации расположены в пределах лидерной последовательности ВИЧ-1. Высказано предположение, что области остатков 248-270 или 233-285 образуют шпильку, к-рая является сердцевиной домена димеризации. Канада, Lady Davis Inst. Med. Res. Quebec H3T 1E2. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
РНК ГЕНОМНАЯ
ДОМЕН ДИМЕРИЗАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Jette, Louis

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.188

Qiao, Xueying.
Interference with bacteriophage 'фи'6 genomic RNA packaging by hairpin structures [Text] / Xueying Qiao, Jian Qiao, Leonard Mindich // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5502-5505 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интерференция шпилечных структур в упаковке геномной РНК бактериофага 'ФИ'6
Аннотация: Преформированные прокапсиды фага 'ФИ'6 могут упаковывать in vitro (+)-транскрипты геномных РНК 'ФИ'6 и при последующем синтезе (-)-нити РНК в прокапсидах образуется двунитевая геномная РНК 'ФИ'6. Если (+)-транскрипты содержат сильные шпилечные структуры (ШС) около 3'-концов, гетерологичная рекомбинация удаляет из них ШС. Последовательности, ограниченные ШС или находящиеся с 3'-стороны от них, исключаются из частиц при упаковке. Это позволяет предположить, что: 1) упаковка начинается с 5'-конца (+)-РНК; 2) облегчение рекомбинации ШС вызвано отсутствием вхождения 3'-концов РНК в прокапсиды, а не затрудненным продвижением фаговой полимеразы через ШС. Упаковка сегмента S генома 'ФИ'6 зависит от упаковки сегмента М. Сегмент S, содержащий сильную ШС, способен облегчать упаковку сегмента М. Это указывает на существование нескольких пор для вхождения РНК в прокапсид. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
РНК ГЕНОМНАЯ
УПАКОВКА
ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРА
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Qiao, Jian; Mindich, Leonard

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска