Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.115

   
    Persistence of ribosomal protein synthesis after infection of HeLa cells by herpes simplex virus type 1 [Text] / Denis Simonin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P435-443 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Персистенция синтеза рибосомальных белков после инфицирования клеток HeLa вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1)
Аннотация: В экспериментах по включению {35}S в отдельные рибосомальные белки в разное время после инфицирования показано, что рибосомальные белки продолжают синтезироваться в клетках HeLa даже на поздних стадиях инфекции ВГП-1, когда синтез других клеточных белков, в частности 'бета'-актина, практически прекращается. Показано также, что вновь синтезируемые рибосомальные белки собираются в рибосомы, хотя относительная скорость их включения несколько модифицируется. Согласно данным по включению в рибосомальную РНК [{3}H]-уридина, при экспрессии поздних генов ВГП-1 биогенез рибосом составлял 58% от контрольного уровня. Франция, Immuno-Virol. Mol. et Cell. CNRS UMR5537, Fac. de Med. Lyon-RTH Laennec, Rue Guillaume Paradin, 69372 Lyon Cedex 08. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ИНФЕКЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
БИОГЕНЕЗ РИБОСОМ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Simonin, Denis; Diaz, Jean-Jacques; Masse, Thierry; Madjar, Jean-Jacques
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.48

   
    Plasmodium falciparum: Ribosomal P2 protein gene expression is independent of the developmentally regulated rRNAs [Text] / David A. Fidock [et al.] // Exp. Parasitol. - 1998. - Vol. 89, N 1. - P125-128 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: экспрессия гена рибосомального P2 белка не зависит от регулируемых в ходе развития рРНК
Аннотация: У P. falciparum рРНК большой и малой субъединиц рибосомы кодируется ограниченным числом генных копий, причем на разных стадиях жизненного цикла паразита отмечается экспрессия различных генетических вариантов рРНК. Представляет интерес выяснить, имеется ли аналогичная стадия специфическая экспрессия генов рибосомальных белков, в том числе функционально значимого P2 белка (участвующего в построении ГТФ-гидролазного центра рибосомы). Методами полимеразной цепной р-ции и молекулярного клонирования изучена экспрессия P2 белка на различных стадиях жизненного цикла P. falciparum. При этом показано, что во всех случаях синтезируется практически идентичные по структуре формы P2, то есть ген данного белка представлен в геноме паразита, по-видимому, единственным локусом. Его экспрессия не зависит от стадии развития паразита и изоформ синтезируемых при этом рРНК. США, Univ. of California, Irvine CA 92697-3900. Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СТАДИЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
РРНК

Доп.точки доступа:
Fidock, David A.; Nguyen, Thanh V.; Dodemont, Huub J.; Eling, Wijnand M.; James, Anthony A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.460

   
    The action of N-terminal acetyltransferases on yeast ribosomal proteins [Text] / Randy J. Arnold [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 52. - P37035-37040 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Действие N-концевых ацетилтрансфераз на рибосомальные белки дрожжей
Аннотация: Определяли состояние N-концевого ацетилирования 68 рибосомальных белков из нормального штамма Saccharomyces cerevisiae и ard1-'ДЕЛЬТА', nat3-'ДЕЛЬТА' и mak3-'ДЕЛЬТА' мутантов, у которых отсутствовала каталитическая субъединица трех различных N-концевых ацетилтрансфераз. Найдено, что 30 из 68 рибосомальных белков были ацетилированы на N-конце и 24 из них (80%) были NatA субстратами, 13% были NatB субстратами, установили ацетилирование NatD субстратов. Рассматривают связь ацетилирования с аминокислотной последовательностью. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. Rochester Sch. Med., Rochester NY 14642. Библ. 24
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
N-КОНЦЕВОЕ АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Arnold, Randy J.; Polevoda, Bogdan; Reilly, James P.; Sherman, Fred
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.29

   
    Клонирование гена RPL 23 и трансфекция смысловых и антисмысловых нуклеиновых кислот в клетки раковой опухоли желудка [Text] / Hui-Hong Zhai [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 16. - С. 1507-1510 . - ISSN 1000-2790
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
RPL 23 ЧЕЛОВЕКА
ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ С MDR-ФЕНОТИПОМ
ГЕНЫ
СМЫСЛОВЫЕ КОНСТРУКЦИИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ РАКОВОЙ ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhai, Hui-Hong; Shi, Yong-Quan; Guo, Xin-Nin; Wang, Xin; Lan, Mei; Yang, Li; Fan, Dai-Ming
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.253

   
    Subunit association defects in escherichia coli ribosome mutants lacking proteins S20 and L11 [Text] / Frank Gotz [et al.] // Eur. F. Biochem. - 1989. - Vol. 183, N 1. - P19-24 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Дефект по ассоциации субъединиц у рибосомных мутантов Escherichia coli, лишенных белков S20 и L11
Аннотация: Ассоциация субъединиц 30S и 50S рибосом из мутантов Escherichia coli, лишенных белков S20 (I) или L11 (II), а также субъединиц 50S, лишенных L7/L12 (III), изучены методом центрифугирования в щел. градиенте конц-ии сахарозы и методом фильтрования на нитроцеллюлозных фильтрах, основанным на защите связанной с рибосомами ацетилфенилаланил-тРНК (IV) от гидролиза пептидил-тРНК-гидролазой. Найдено, что субъединицы, лишенные I или II, имеют измененную способность к ассоциации, а субъединицы 50S, лишенные III, ассоциируют нормально. Ассоциация субъединиц 30S, лишенных I, количественно понижена, особенно при низких конц-иях Mg{2}+ /5-12 мМ/, причем образуются слабо ассоциированные рибосомы, диссоциирующие во время центрифугирования. Ассоциация субъединиц 50S, лишенных II, количественно почти нормальна при всех конц-иях Mg{2}+, а слабо ассоциированные рибосомы образуются только при низких конц-иях Mg{2}+ /5-8 мМ/. Однако, механизм ассоциации с субъединицами 30S или структура пар 50S- 30S изменены таким образом, что при добавлении поли (У) освобождается IV, предварительно связанная с субъединицами 30S. Библ. 44. Зап. Берлин, Max-Planck-Inst. fur Mol. Genet., C. O. Gualerzi, Berlin Dahlem.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦЫ
МУТАЦИИ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ДИССОЦИАЦИЯ СУБЪЕДИНИЦ
ИОНЫ MG{2}+
ВЛИЯНИЕ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ЩЕЛОЧНОЙ ГРАДИЕНТ САХАРОЗЫ
НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ФИЛЬТРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gotz, Frank; Fleischer, Carola; Pon, Cynthia L.; Gualerzi, Claudio O.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.110

   
    Identification of induced protein kinase activities specific for the ribosomal proteins uniquely phosphorylated during infection of HeLa cells with vaccinia virus [Text] / Georges Beaud [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 259, N 1. - P10-14 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация индуцированных протеинкиназных активностей, специфичных для рибосомных белков, уникально фосфорилированных во время инфекции клеток HeLa вирусом осповакцины
Аннотация: Исследовали активность рибосомной протеинкиназы в частично очищенных цитоплазматических экстрактах Кл HeLa, инфицированных вирусом осповакцины. Обнаружена активность /или активности/, отсутствовавшая в контрольных Кл и способная фосфорилировать in vitro белки S2 и S13. Фосфорилирование in vitro рибосомы имеют те же многочисленные сайты фосфорилирования S2, что и обнаруживаемые in vivo. B S 13 найден тот же единственный сайт фосфорилирования. Так же как in vivo, рибосомный белок S2 содержал фосфотреонин и фосфосерин, а S13 содержал только фосфосерин. Т. обр., данные протеинкиназные активности ответственны за фосфорилирование рибосомных белков, к-рое происходит во время инфекции вирусом осповакцины. Великобритания, D. P. Leader, Dep. of Biochem. Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QO.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗНЫЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Beaud, Georges; Masse, Thierry; Madjar, Jean-Jacques; Leader, David P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.04-04Б4.151

    Burnette, B.
    Characterization of two temperature sensitive mutants of Escherichia Coli exhibiting an altered L22 ribosomal protein [Text] : abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990 / B. Burnette, W. S. Champney // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2002 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Характеристика двух температурочувствительных мутантов Escherichia coli, экспрессирующих измененный рибосомальный белок L22
Аннотация: С помощью двумерного ЭФ в геле идентифицировали 2 мутантных шт. E. coli, к-рые характеризовались снижением скорости синтеза белка in vitro. Температурочувствительные мутации нейтрализовались после заражения мутантных штаммов специализированными трансдуцирующими фагами 'лямбда'Spc2 и 'лямбда'Fus2. Предварительный анализ показал, что мутация картируется в конце рибосомального оперона S10. После комплементации мутации фагами 'лямбда'Spc2 и 'лямбда'Fusф2 бактериальные клетки начинали синтезировтаь 2 фрмы рибосомального белка L22, что свидетельствовало об их диплоидности. Обратнофазная ВЭЖХ рибосомальных белков 50S показала, что измененные белки L22 более гдирофобны, чем нормальные. В дальнейшем предполагается клонировтаь измененные гены. США, East. Tennesee St. Univ. Johnson City, TN 37614.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ИЗМЕНЕНИЕ
ФАГИ-ЛЯМБА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Champney, W.S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.130

   
    Enhanced cell-free transcription of the ribosomal protein L[3][2] gene by the polyoma virus enhancer PEA3 DNA-binding protein [Text] / Thillainathan Yoganathan [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 207, N 1. - P195-200 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Повышенная транскрипция гена рибосомального белка L[3][2] под действием энхансера ДНК-связывающего белка РЕА3 вируса полиомы в бесклеточной системе
Аннотация: Ранее авторы выделили фактор 'бета', к-рый представляет собой белок с мол. массой 50-55 кД, способный связываться с последовательностью нуклеотидов от -80 до -69 (ген rpL[3][2]) и участвующий в бесклеточной транскрипции этого гена. Этот белок сходен по первичной структуре с энхансером РЕА 3 вируса полиомы. Использовали в качестве матрицы для транскрипции рекомбинантную плазмиду, к-рая содержала ген rpL[3][2] мыши. Получали экспрессией кДНК в E. coli белок РЕА3, очищали его и добавляли в РНК-синтезирующую систему. Обнаружили активацию в бесклеточной системе экспрессии белка мыши L[3][2]. РЕА 3 участвовали в формировании преинициациотранскрипционного комплекса между рибосомальным белком L[3][2] и промотором. Этот комплекс был устойчив к конкуренции с олигонуклеотидами, содержащими элемент 'бета'. Сыв. против РЕА3 взаимодействовала в ядерном экстракте клеток мыши L 1210 с фактором, к-рый связывается с элементом 'бета'. Т. обр., белок РЕА 3 способен трансактивировать клеточный ген в бесклеточной системе транскрипции. Канада, Mol. Biol. and Genetics, Coll. of Biol. Sci., Univ. of Guelph, Ontario. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БЕЛКИ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ПОВЫШЕННАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЛИОМАВИРУСЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЭНХАНСЕРЫ

Доп.точки доступа:
Yoganathan, Thillainathan; Cowie, Alison; Hassell, John A.; Sells, Bruce H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.02-04Б2.020

    Ochi, Kozo.
    Amino acid sequence analysis of ribosomal protein AT-L30 from Streptosporangium corrugatum and Kibdelosporangium aridum [Text] / Kozo Ochi, Eriko Satoh, Jun Shima // Syst. and Appl. Microbiol. - 1993. - Vol. 16, N 1. - P13-16 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Анализ последовательности аминокислот рибосомального белка АТ L30 из Streptosporangium corrugatum и Kibdelosporangium aridum
Аннотация: Анализ гомологии N-концевых аминокислотных последовательностей показал, что Streptosporangium corrugatum на родовом уровне отличается от членов группы S. roseum и группы S. virodogriseum, а также от представителей близких родов - Microbispora amethystogenes, Actinomadura malachitica, Microtetraspora glauca и Kibdelosporangium aridum. K. aridum отличался от всех трех групп р. Streptosporangium. Подтвержден статус Kibdelosporangium как самостоятельного рода. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 13. Япония, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305.
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: STREPTOSPORANGIUM CORRUGATUM (BACT.)
KIBDELOSPORANGIUM ARIDUM (BACT.)
СИСТЕМАТИКА
БЕЛКИ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Satoh, Eriko; Shima, Jun
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.42

   
    The AKT/mTOR signaling pathway plays a key role in statin-induced myotoxicity [Text] / Annalisa Bonifacio [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 2015. - Vol. 1853, N 8. - P1841-1849 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Сигнальные пути с участием AKT/mTOR играют ключевую роль в миотоксичности, вызванной статином
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СТАТИНЫ
МИОТОКСИЧНОСТЬ
СИГНАЛЬНЫЕ КАСКАДЫ
MTOR
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Bonifacio, Annalisa; Sanvee, Gerda M.; Bouitbir, Jamal; Krahenbuhl, Stephan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)