Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.16

   
    Novel subtype of human angiotensin II type 1 receptor: Analysis of signal transduction mechanism in transfected Chinese hamster ovary cells [Text] / Shun'ichi Kuroda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P475-481 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новооткрытый подтип рецептора типа I ангиотензина II человека: исследование механизма передачи сигнала в трансфицированных клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: В клетках CHO, стабильно трансфецированных с помощью плазмид, которые содержат ген рецептора AT[1a]R или AT[1b]R ангиотензина II человека, ангиотензин II индуцирует преходящее повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+}, усиление гидролиза фосфатидилинозита и подавляет вызванное форсколином образование цАМФ. В конц-ии, превышающей 1 мкМ, ангиотензин II угнетает эффекты, опосредуемые рецептором AT[1b]R, но не рецептором AT[1a]R. Это различие, по-видимому, обусловлено десенситизацией на пострансляционном уровне. Библ. 18. Япония, Pharmacentical Group, Fakeda Chem. Ind., Osaka 532
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЯИЧНИКИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ
FORSKOLIN
CHO CELLS

Доп.точки доступа:
Kuroda, Shun'ichi; Konishi, Hiroaki; Okishio, Miki; Fujisawa, Yukio
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.40

   
    Molecular cloning and characterization of the promoter for human type-1 angiotensin II receptor gene [Text] / Ryoichi Takayanagi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1264-1270 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика промотора гена рецептора типа-1 ангиотензина II человека
Аннотация: В отличие от грызунов, имеющих, как минимум, 3 изоформы рецепторов (Рц) типа-1 (AT1) для ангиотензина II, кодируемых отдельными генами, человек имеет единственный ген Рц AT1. В клоне, выделенном из библиотеки кДНК лимфоцитов человека с помощью соотв. кДНК, идентифицировали 5'-часть гена и фланкирующую область. В промоторе локализованы TATA- и GC-блоки в положении -39 и -114 соотв., а также многочисленные потенциальные сайты связывания факторов транскрипции и чувствительные (к протеинкиназе С, цАМФ, HP-1, Pit-1) элементы. В отличие от крысы, в промоторе гена Рц АТ1 человека нет 20-копийного блока CCTTT с неизвестной пока функцией. Конструкция с репортерным геном CAT и промотором Рц AT1 активна только в культуре клеток гладких мышц аорты быка, но не в HeLa или фибробластах кожи человека. Делеция фрагмента -962/-114 промотора усиливает активность CAT в 'ЭКВИВ'20 раз, что свидетельствует о присутствии активного сайленсера, не найденного в гене крысы. Япония, Third Dept Int. Med., Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ТИП 1
ПРОМОТОР
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Takayanagi, Ryoichi; Ohnaka, Keizo; Sakai, Yoshiyuki; Ikuyama, Shoichiro; Nawata, Hajime
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.34

   
    The angiotensin II AT[1] receptor is tyrosine and serine phosphorylated and can serve as a substrate for the SRC family of tyrosine kinases [Text] / William G. Paxton [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P260-267 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рецепторы ангиотензина II AT[1] фосфорилируются по тирозину и серину и могут служить субстратом для тирозинкиназ семейства src
Аннотация: В иммунопреципитированных из лизата гладкомышечных клеток аорты крыс рецепторах антиготензина II типа АТ[1] обнаружили фосфосерин и фосфотирозин. Рекомбинантный слитый белок глутатион-S-трансферазы и цитоплазматического хвоста рецепторов АТ[1] использовали для скрининга протеинкиназ и обнаружили высокий уровень фосфорилирования цитоплазматического домена рецепторов АТ[1] протеинкиназами семейства src. США, Dep. Pathol. and. Lab. Med. Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СУБСТРАТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
СЕМЕЙСТВО SRC

Доп.точки доступа:
Paxton, William G.; Marrero, Mario B.; Klein, Janet D.; Delafontaine, Patrick; Berk, Bradford C.; Bernstein, Kenneth E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.29

   
    Distribution of angiotensin II receptors in rat and human adipocytes [Text] / David L. Crandall [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1378-1385 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Распределение рецепторов ангиотензина II в адипоцитах крысы и человека
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crandall, David L.; Herzlinger, Helen E.; Saunders, Brian D.; Armellino, Douglas C.; Kral, John G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.2

    Barker, S.
    Angiotensin II receptor phosphorylation [Text] : [Absrt.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / S. Barker, R. J. Fluck, A. J.L. Clark // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P145 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Фосфорилирование рецепторов ангиотензина II
Аннотация: В работе использовали линию клеток CHO, стабильно трансфицированных геном рецепторов ангиотензина II (А-II) человека подтипа АТ1. Показали, что связывание А-II с рекомбинантными рецепторами АТ1 подавляется специфическим антагонистом DuP753 и сопровождается мобилизацией Ca{2+} и десенситизацией этого ответа на А-II. Используя вестерн-блотинг с моноклональными антителами MAb6313/G2 против А-II выявили иммунореактивные полипептиды с мол. м. 60 и 40 кД. Инкубируя трансфицированные клетки CHO с {32}Р-ортофосфатом показали, что форболмиристатацетат индуцирует фосфорилирование рекомбинантных рецепторов АТ1. Великобритания, Dep. Chem. Endocrinol., St. Bartolomew's Hosp., London EC1A 7BE
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Fluck, R.J.; Clark, A.J.L.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.208

    Bird, Ian M.
    Regulation of type 1 angiotensin II receptor messenger ribonucleic acid expression in human adrenocortical carcinoma H295 cells [Text] / Ian M. Bird, J.Ian Mason, William E. Rainey // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 6. - P2468-2474 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии мРНК рецептора ангиотензина II типа I в клетках H295 рака надпочечников человека
Аннотация: Изучали гормональную регуляцию AT[1]-R экспрессии в клетках H295. Активация сигнальных путей cAMP форсколином или (Bu)[2]cAMP вызывает быстрое снижение уровня AT[1]-R мРНК (за 3 ч снижается на 65%), а также снижение экспрессии функциональных рецепторов в ответ на активацию протеинкиназы-А. Аналогичный эффект вызывает ангиотензин II, но устраняет циклогексимид. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЛИНИЯ КЛЕТОК H295
МРНК
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mason, J.Ian; Rainey, William E.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.131

   
    Characterization of angiotensin II receptor type 2 during differentiation and apoptosis of rat ovarian cultured granulosa cells [Text] / Masami Tanaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 2. - P593-598 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика рецептора ангиотензина II типа 2 во время диффернцировки и апоптоза культивируемых гранулезных клеток яичника крысы
Аннотация: We examined the change in the content of angiotensin II (AII) receptor type 2 (AT[2]) during differentiation and apoptosis of rat ovarian granulosa cells in culture. The AT[2] content was not changed by follicle stimulating hormone (FSH), a differentiation factor of granulosa cells, but was markedly increased in FSH-free media. The cells cultured without FSH underwent internucleosomal DNA fragmentation characteristic of apoptosis, which occurs during follicle atresia. AII augmented the increase in the AT[2] content in the absence of FSH. This AII-induced augmentation was suppressed by the AT[2]-selective antagonist PD123319 but not by Dup753, an antagonist specific for type 1 receptor, suggesting that AII up-regulates the AT[2] expression via AT[2] itself. These data strongly support the hypothesis that AT[2] might modulate the onset and progression of follicle atresia involving apoptosis of granulosa cells. Япония, Inst. Appl. Biochem., Gene Exper. Center, Univ. Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ТИПА 2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ЯИЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Masami; Ohnishi, Junji; Ozawa, Yasuhiro; Sugimoto, Masataka; Usuki, Satoshi; Naruse, Mitsuhide; Marakami, Kazuo; Miyazaki, Hitoshi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.89

    Burns, Kevin D.
    Signaling and growth responses of LLC-PK[1]/Cl[4] cells transfected with the rabbit AT[1] ANG II receptor [Text] / Kevin D. Burns, Raymond C. Harris // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P925-934 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сигнальные и ростовые ответы клеток LLC-PK[1]/C1[4], трансфицированных рецепторами ангиотензина II типа AT[1] кроликов
Аннотация: Линию клеток проксимальных почечных канальцев LLC-PK[1]/C1[4] трансфицировали кДНК рецепторов ангиотензина II типа AT[1] (PAII-AT[1]) кролика в экспрессирующем векторе. В трансфицированных клетках PAII-AT[1] экспрессировались и в апикальных и в базолатеральных мембранах. Активация PAII-AT[1] в клетках сопровождалась активацией киназы S6 и увеличением включения {3}H-лейцина в клеточные белки и стимуляция синтеза белка отменялась при прединкубации трансфицированных клеток с коклюшным токсином. Активация рецепторов не индуцировала митогенный ответ клеток, не приводила к увеличению активности протеинкиназы C и обмена фосфоинозитидов. Канада, Dep. Med., Univ. Ottawa and Ottawa Gen. Hosp., Ottawa, Ont. R1H 8M5. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТКИ
РОСТ
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
КРОЛИКИ
КЛЕТКИ LLC-PK[1]/C1[4]

Доп.точки доступа:
Harris, Raymond C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.69

    Clauser, Eric.
    Etude comparee de la structure et des fonctions moleculaires des recepteurs de l'angiotensine II et de la vasopressine [Text] / Eric Clauser // C. r. seances Soc. biol. - 1995. - Vol. 189, N 2. - P179-190 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Сравнительное молекулярно-биологическое изучение строения и функций рецепторов ангиотензина II и вазопрессина
Аннотация: Обзор. Оба мембранных рецептора входят в семейство сопряженных с G-белком рецепторов. Среди рецепторов ангиотензина II преобладают рецепторы AT1, сопряженные с белком Gq, который активирует фосфолипазу C с образованием двух различных "вторичных посредников" фосфорилирования белка и мобилизации Ca. Идентифицированы аминокислотные последовательности связывания пептидных агонистов и непептидных антагонистов и G-белков. Среди рецепторов вазопрессина широко распространен V1a, активирующий фосфолипазу C и участвующий в сосудосуживающем эффекте; участвующий в обратном всасывании воды в почках рецептор V2 сопряжен с GS, активирующим аденилатциклазу. Рецепторы V3 и V1B экспрессируются в гипофизе при регуляции под действием кортикотропина с активацией фосфолипазы C. Франция, inserm U36, College France, 75005 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
РЕЦЕПТОР ВАЗОПРЕССИНА
СТРОЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
СОПРЯЖЕНИЕ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ФОСФОЛИПАЗА C
АКТИВАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.204

   
    Regulation of angiotensin II receptor subtypes by dexamethasone in rat mesangial cells [Text] / Dominique Chansel [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 27, N 4. - P867-874 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Регуляция подтипов рецептора ангиотензина II в клетках мезангия крысы дексаметазоном
Аннотация: В культуре изолированных клеток мезангия из почечных клубочков дексаметазон в концентрации не менее 10 нМ за 1 сут ослабляет связывание {125}I-[Sar{1},Ala{6}]-ангиотензина II; эффект, предотвращаемый ингибитором глюкокортикоидных рецепторов мифепристоном, обусловлен снижением плотности популяции рецепторов AT1 без изменения их аффинности. Дексаметазон подавляет вызванное ангиотензином II накопление инозитфосфатов. Показано присутствие в клетках мезангия мРНК рецепторов AT1A и AT1B; дексаметазон подавляет экспрессию лишь AT1B, и мифепристон снимает этот эффект дексаметазона. Франция, Hop. Tenon, 75020 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ПОДТИПЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
РОЛЬ
МЕЗАНГИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chansel, Dominique; Llorens-Cortes, Catherine; Vandermeersch, Sophie; Pham, Paul; Ardaillou, Raymond
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.326

   
    Potent and orally active angiotensin II receptor antagonists with equal affinity for human AT[1] and AT[2] subtypes [Text] / Linda L. Chang [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - P3741-3758 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Активные и действующие при приеме внутрь антагонисты рецептора ангиотензина II с равной аффинностью в отношении подтипов AT[1]- и AT[2]-рецепторов человека
Аннотация: Модифицировали ранее синтезированные непептидные антагоносты, уменьшив их IC50 до значений не более 10 нМ. Активность трет-бутилсульфонилкарбамата с присоединенными N{2}-[2-бром-5-(валериламино)фенилом] соответствует при дозе 1 мг/мг (внутривенно) полному угнетению через 4 часа; при пероральном введении крысам этот антагонист эффективен в дозе 3 мг/мг через 6 час после введения. NH амида N{2}-арильной части молекулы не влияет на аффинность связывания антагониста к рецепторам обоих подтипов; кето-функция в этом положении необходима для связывания с AT2. США, Dep. Mod. Chem., Merck Res. Labs, Rahway, NJ 07065. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
АНТАГОНИСТЫ
АФФИННОСТЬ
РЕЦЕПТОР AT[1]
РЕЦЕПТОР AT[2]
ПОДТИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Linda L.; Ashton, Wallace T.; Flanagan, Kelly L.; Chen, Tsing-Bau; O'Malley, Stacey S.; Zingaro, Gloria J.; Kivlighn, Salah D.; Siegl, Peter K.S.; Lotti, Victor J.; Chang, Raymond S.L.; Greenlee, William J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.51

    Bird, Ian M.
    Regulation of type 1 angiotensin II receptor messenger ribonucleic acid expression in human adrenocortical carcinoma H295 cells [Text] / Ian M. Bird, J.Ian Mason, William E. Rainey // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 6. - P2468-2474 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии мРНК рецептора ангиотензина II типа I в клетках H295 рака надпочечников человека
Аннотация: Изучали гормональную регуляцию AT[1]-R экспрессии в клетках H295. Активация сигнальных путей cAMP форсколином или (Bu)[2]cAMP вызывает быстрое снижение уровня AT[1]-R мРНК (за 3 ч снижается на 65%), а также снижение экспрессии функциональных рецепторов в ответ на активацию протеинкиназы-А. Аналогичный эффект вызывает ангиотензин II, но устраняет циклогексимид. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РАК НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЛИНИЯ КЛЕТОК H295
МРНК
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mason, J.Ian; Rainey, William E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.56

   
    Characterization of angiotensin II receptor type 2 during differentiation and apoptosis of rat ovarian cultured granulosa cells [Text] / Masami Tanaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 2. - P593-598 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика рецептора ангиотензина II типа 2 во время диффернцировки и апоптоза культивируемых гранулезных клеток яичника крысы
Аннотация: We examined the change in the content of angiotensin II (AII) receptor type 2 (AT[2]) during differentiation and apoptosis of rat ovarian granulosa cells in culture. The AT[2] content was not changed by follicle stimulating hormone (FSH), a differentiation factor of granulosa cells, but was markedly increased in FSH-free media. The cells cultured without FSH underwent internucleosomal DNA fragmentation characteristic of apoptosis, which occurs during follicle atresia. AII augmented the increase in the AT[2] content in the absence of FSH. This AII-induced augmentation was suppressed by the AT[2]-selective antagonist PD123319 but not by Dup753, an antagonist specific for type 1 receptor, suggesting that AII up-regulates the AT[2] expression via AT[2] itself. These data strongly support the hypothesis that AT[2] might modulate the onset and progression of follicle atresia involving apoptosis of granulosa cells. Япония, Inst. Appl. Biochem., Gene Exper. Center, Univ. Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ТИПА 2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ЯИЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Masami; Ohnishi, Junji; Ozawa, Yasuhiro; Sugimoto, Masataka; Usuki, Satoshi; Naruse, Mitsuhide; Marakami, Kazuo; Miyazaki, Hitoshi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.54

   
    The angiotensin-II receptor antagonist, losartan, inhibits LDL lipid peroxidation and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Shlomo Keidar [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 236, N 3. - P622-625 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Лозартан, антагонист рецептора ангиотензина II, ингибирует перекисное окисление липидов ЛНП и развитие атеросклероза у недостаточных по аполипопротеину E мышей
Аннотация: Изучали влияние лозартана (антагонист рецептора ангиотензина II) на перекисное окисление липидов ЛНП и развитие атеросклероза у мышей, дефицитных по аполипопротеину E. После введения мышам лозартана в дозе 25 мг/кг в течение 3 месяцев активность ренина в плазме крови повышается в 3,5 раза. Лозартан повышает устойчивость ЛНП к Cu{2+}-индуцированному перекисному окислению липидов, снижая содержание малонового диальдегида в 2 раза. Кроме того, лозартан в 'ЭКВИВ'2,5 раза увеличивает продолжительность лаг-периода в процессе окисления ЛНП. Лозартан проявляет также значительный антиатеросклеротический эффект. Израиль, Lipid Res. Lab., Rambam Med. Ctr., Haifa 31096. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛНП
ИНТЕНСИВНОСТЬ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
РАЗВИТИЕ
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА
ЛОЗАРТАН
ВЛИЯНИЕ
АПОE-ДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Keidar, Shlomo; Attias, Judith; Smith, Jonathan; Breslow, Jan L.; Hayek, Tony
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.08-04М4.74

   
    The angiotensin-II receptor antagonist, losartan, inhibits LDL lipid peroxidation and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Shlomo Keidar [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 236, N 3. - P622-625 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Лозартан, антагонист рецептора ангиотензина II, ингибирует перекисное окисление липидов ЛНП и развитие атеросклероза у недостаточных по аполипопротеину E мышей
Аннотация: Изучали влияние лозартана (антагонист рецептора ангиотензина II) на перекисное окисление липидов ЛНП и развитие атеросклероза у мышей, дефицитных по аполипопротеину E. После введения мышам лозартана в дозе 25 мг/кг в течение 3 месяцев активность ренина в плазме крови повышается в 3,5 раза. Лозартан повышает устойчивость ЛНП к Cu{2+}-индуцированному перекисному окислению липидов, снижая содержание малонового диальдегида в 2 раза. Кроме того, лозартан в 'ЭКВИВ'2,5 раза увеличивает продолжительность лаг-периода в процессе окисления ЛНП. Лозартан проявляет также значительный антиатеросклеротический эффект. Израиль, Lipid Res. Lab., Rambam Med. Ctr., Haifa 31096. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛНП
ИНТЕНСИВНОСТЬ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
РАЗВИТИЕ
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА
ЛОЗАРТАН
ВЛИЯНИЕ
АПОE-ДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Keidar, Shlomo; Attias, Judith; Smith, Jonathan; Breslow, Jan L.; Hayek, Tony
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.313

   
    Interferon regulatory factor-1 up-regulates angiotensin II type 2 receptor and induces apoptosis [Text] / Masatsugu Horiuchi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 18. - P11952-11958 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фактор 1 регуляции интерферона стимулирует рецептор типа 2 ангиотензина II и индуцирует апоптоз
Аннотация: Удаление сыворотки из культуральной среды клеток R3T3 индуцировало апоптоз (АП) клеток, а добавление ангиотензина II приводило к дальнейшему усилению АП с одновременным повышением экспрессии интерферонового регуляторного фактора 1 (ИРФ-1) с быстрым, кратковременным снижением ИРФ-2. Сделан вывод о том, что повышение уровня ИРФ-I после удаления сыворотки способствует индукции АП и повышенное содержание ИРФ-I стимулирует экспрессию рецептора типа 2 ангиотензина II, что усиливает опосредованный ангиотензином II АП. США, Dep. Med., Brigham Women's Hospital, Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУЦИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ФАКТОР РЕГУЛЯЦИИ ИНТЕРФЕРОНА
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Horiuchi, Masatsugu; Yamada, Takehiko; Hayashida, Wataru; Dzau, Victor J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.23

   
    Role of Lys215 located in the fifth transmembrane domain of the AT2 receptor in ligand-receptor interaction [Text] / Lakshmidevi Pulakat [et al.] // Regul. Peptides. - 1998. - Vol. 73, N 1. - P51-57 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Роль Lys215, расположенного в пятом трансмембранном домене рецептора АТ2, во взаимодействии лиганд-рецептор
Аннотация: Получены мутанты рецептора ангиотензина II типа 1 с заменой консервативного остатка Lys215 (в пятом трансмембранном домене) на Glu, Gln, Ala или Arg. Показано, что способность мутантов связывать модельные пептиды снижается или исчезает вовсе, что подтверждает важную роль Lys215. Предполагается, что механизм связывания лигандов рецепторами АТ1 и АТ2 сходен. Обсуждаются функции ангиотензиновых рецепторов. США, Dep. Biol. Sci., Bowling Green St. Univ., Bowling Green, OH 43403. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ТИПА 1
ЛИГАНДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pulakat, Lakshmidevi; Tadessee, Amha S.; Dittus, Jason J.; Gavini, Narasaiah
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.67

   
    Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazoles [Text] / Keiji Kubo [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 12. - P1772-1784 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты рецептора ангиотензина II. Синтез и биологическая активность бензимидазолов
Аннотация: Проведен синтез замещенных 2-бутилбензимидазолов, содержащих в положении 1 дифенилметильный фрагмент. В опытах на изолированных мембранах надпочечников КРС показано, что величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{125}I]ангиотензина II составляла 3,2*10{-7} - 100*10{-7} M. Через 3 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley синтезированных соединений в дозе 3 мг/кг п/о прессорный эффект ангиотензина II в дозе 0,1 мкг/кг в/в был снижен максимально на 91%. Наиболее эффективным антагонистом рецепторов ангиотензина II оказалась 2-бутил-1-[[2'-(1H-тетразол-5-ил)дифенил-4-ил]метил]-1H- бензимидазол-7-карбоновая к-та. Введение этого в-ва в дозе 1 мг/кг п/о значительно снижало АД у крыс со спонтанной гипертензией. Обсуждена связь между структурой и активностью синтезированных бензимидазолов. Япония, Takede Chemical Industries, Ltd, Osaka 532. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КРС

Доп.точки доступа:
Kubo, Keiji; Inada, Yoshiyuki; Kohara, Yasuhisa; Sugiura, Yoshihiro; Ojima, Mami; Itoh, Katsuhiko; Furukawa, Yoshiyasu; Nishikawa, Kohei; Naka, Takehiko
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.48

   
    Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazoles [Text] / Keiji Kubo [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 12. - P1772-1784 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Непептидные антагонисты рецептора ангиотензина II. Синтез и биологическая активность бензимидазолов
Аннотация: Проведен синтез замещенных 2-бутилбензимидазолов, содержащих в положении 1 дифенилметильный фрагмент. В опытах на изолированных мембранах надпочечников КРС показано, что величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями связывания [{125}I]ангиотензина II составляла 3,2*10{-7} - 100*10{-7} M. Через 3 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley синтезированных соединений в дозе 3 мг/кг п/о прессорный эффект ангиотензина II в дозе 0,1 мкг/кг в/в был снижен максимально на 91%. Наиболее эффективным антагонистом рецепторов ангиотензина II оказалась 2-бутил-1-[[2'-(1H-тетразол-5-ил)дифенил-4-ил]метил]-1H- бензимидазол-7-карбоновая к-та. Введение этого в-ва в дозе 1 мг/кг п/о значительно снижало АД у крыс со спонтанной гипертензией. Обсуждена связь между структурой и активностью синтезированных бензимидазолов. Япония, Takede Chemical Industries, Ltd, Osaka 532. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КРС

Доп.точки доступа:
Kubo, Keiji; Inada, Yoshiyuki; Kohara, Yasuhisa; Sugiura, Yoshihiro; Ojima, Mami; Itoh, Katsuhiko; Furukawa, Yoshiyasu; Nishikawa, Kohei; Naka, Takehiko
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.213

    Montiel, M.
    Characterization of angiotensin II receptors (binding and mRNA) in the rat thyroid gland [Text] / M. Montiel, E. Jimenez // J. Mol. Endocrinol. - 1998. - Vol. 20, N 3. - P299-304 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов ангиотензина II (связывание и мРНК) щитовидной железы крысы
Аннотация: Участие антигиотензина (Ang) II в поддержании сердечно-сосудистого гомеостаза опосредуется 2 подтипами рецепторов, AT[1] и AT[2], к-рые проявляют определенную тканеспецифичность. Как показал анализ зависимостей Скэтчарда для связывания AngII мембранами плазмы, в щитовидной железе (ЩЖ) крысы существует единственный сайт связывания субстрата со значениями K[d] и B[max] 3,9 нМ и 467,2 фМ/мг белка соотв. За сайты связывания конкурирует антагонист AT[1] лозартан. Ревертазной ПЦР подтвердили присутствие в ЩЖ мРНК только AT[1], контролем служили надпочечники крысы с мРНК AT[1] и AT[2]. Иммуноконтрастированный с помощью анти-AT[1] белок представлен компонентами 60, 45 и 40 кД, к-рые, по-видимому, отвечают разному уровню гликозилирования AT[1]. Испания, Dep. Bioquim., Fac. Med., Univ. Malaga, 29080 Malaga. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ПОДТИПЫ AT[1] И AT[2]
ХАРАКТЕРИСТИКА
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Jimenez, E.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)