Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 512
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.060

    Kilari, S.
    Molecular cloning and restriction endonuclease analysis of 0.4 kb Hin dIII'O' fragment of bovine herpesvirus 1 DNA [Text] / S. Kilari, A. Rai // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 3. - P144-150 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и рестрикционный анализ фрагмента Hind III-O длиной 0,4 т. п. н. ДНК герпесвируса 1 крупного рогатого скота
Аннотация: ДНК герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 выделена методом лизиса додецилсульфатом Na вирионов, очищенных центрифугированием в градиенте конц-ции тартрата К. Фрагмент Hind III-О (0,4 т. п. н.) этой ДНК клонирован на плазмиде pUC9. Обработка ДНК полученной плазмиды р-ВН-О 18 рестрикционными эндонуклеазами показала, что клонированный фрагмент содержит только рестрикц. сайты HinfI, HaeIII, RSaI и SmaI. Построена рестрикционная карта клонированного фрагмента. Индия, Indian Vet. Res. Inst. Izatnagar 243 122.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК
ФРАГМЕНТ HIND III
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rai, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.044

   
    Сравнительный рестрикционный анализ ДНК-штаммов малярийного паразита, чувствительного и резистентных к хлорохину [Текст] / Т. Г. Панкова [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 2. - С. 13-19 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Результаты сравнительного рестрикционного анализа ДНК 3 штаммов Plasmodium berghei, различающихся по устойчивости к хлорохину - чувствительный штамм Н (Ш1), штамм LNK-65 со спонтанной устойчивостью (Ш2) и высоко устойчивый штамм LNK65-ХлР (Ш3). Анализ проводили с помощью эндонуклеаз EcoR1, BamН1 и Hind III. Во всех случаях между Ш1, Ш2 и Ш3 выявлены различия. У Ш3 в сравнении с Ш1 и Ш2, выявляется 1 дополнительная полоса при использовании всех указанных рестриктаз, что, вероятно, связано с развитием у Ш3 выраженной устойчивости к хлорохину. Большие различия между Ш1 и Ш2 могут быть обусловлены принадлежностью Ш1 и Ш2 к разным видам малярийных паразитов - Р. berghei и Р. yoelii соответственно. Россия, Ин-т цитол. и генетики, СО РАН, Новосибирск. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ШТАММЫ
ХЛОРОХИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Панкова, Т.Г.; Игонина, Т.М.; Климова, Е.Р.; Майер, Т.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.019

   
    Rapid differentiation between Hantaan and Seoul viruses by polymerase chain reaction and restriction enzyme analysis [Text] / Eui Chong Kim [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P245-248 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрая дифференциация вирусов Хантаан и Сеул цепной полимеразной реакцией и рестрикционным ферментативным анализом
Аннотация: С использованием известных последовательностей Sсегментов геномов вирусов Хантаан, штамм 76-118, и Сеул, штамм SR-11, отобраны праймеры, позволяющие получить в цепной полимеразной реакции аналогичный для обоих штаммов продукт размером в 403 пары оснований (п. о.). Дифференциацию амплифицированных продуктов выполняли рестрикционным анализом. Рестриктаза Hind III расщепляет продукт размером в 403 п. о. из вируса Хантаан на два фрагмента размерами в 175 п. о. и 228 п. о., тогда как соответствующий продукт из вируса Сеул не расщепляется этой рестриктазой. Обработка рестриктазой Hinf I амплифицированного продукта из вируса Хантаан приводит к обнаружению на электрофореграммах двух полос размером 280 п. о. и 60 п. о., тогда как обработка продукта из вируса Сеул приводит к появлению более 4 полос (155 п. о., 115 п. о., 60 п. о. и 32/29 п. о.). Метод предлагается использовать для дифференциальной диагностики азиатской геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Корея, Dept of Clin. Path., Seoul Natl. Univ. Coll. of Med., Seoul. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kim, Eui Chong; Kim, Ik Sang; Choi, Yong; Kim, Suhng Gwon; Lee, Jung Sang
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.212

    Schmitz, J.
    Phylagenetic relationship of wasps (Vespinae) revealed by restriction site analysis of 28S ribosomal DNA [Text] / J. Schmitz ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P359 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Филогенетические отношения ос подсемейства Vespinae, устанавливаемые рестрикционным анализом 28S рибосомальной ДНК
Аннотация: Рестрикционное картирование преводилось для Vespula vulgaris, V. rufa, V. germanica, Dolichovespula saxonica, D. media, D. sulvestris, Vespa crabro и Provespa sp. Полученные результаты говорят в пользу монофилии Dolichovespula+Vespula. Vespa и Provespa более близки к р. Dolichovespula, чем к р. Vespula. Германия, Institut fur Biologie, TU Berlin, Franklinstr. 28/29, 19587 Berlin. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.29.11.21.13.11.11
Рубрики: VESPIDAE (HYM.)
VESPINAE
ТАКСОНОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФИЛОГЕНЕЗ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.027

    Podlipaev, Sergei A.
    The problem of species in parasitic protozoans: trypanosomatids [Текст] / Sergei A. Podlipaev // Матер. 6 Совещ. "Вид и его продуктив. в ареале". - СПб, 1993. - С. 287-288 . - ISBN 5-286-01136-5
Перевод заглавия: Проблема вида у паразитических простейших: трипаносоматиды
Аннотация: Методами рестрикционного анализа ДНК, определения плавучей плотности ДНК, молекулярного кариотипа, фенотипических характеристик колоний на плотной питательной среде и изучения морфологии клеток из культуральной среды и в кишечнике хозяев изучено около 30 изолятов низших трипаносоматид, относящихся к рр. Blastocrithidia, Crithidia, Leptomonas и Proteromonas. Все изоляты разделены на 4 группы, причем установлено полное соответствие между всеми использовавшимися методами исследования. 3 группы включали по несколько изолятов простейших и только 1 группа включала 1 изолят, Leptomonas rigidus, паразитов клопов Salda littoralis. Указанные клопы экологически и, возможно, эволюционно сильно отличаются от всех др. клопов, хозяев указанных простейших, что, вероятно, и обусловило сильное отличие L. rigidus от всех др. исследованных простейших. Россия, Ин-т зоол., РАН, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.09
Рубрики: TRYPANOSOMATIDAE (PROT.)
ВИДЫ
СИСТЕМАТИКА
МОРФОЛОГИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНОТИПЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.048

    Li, Xing.
    Restriction endonuclease analysis of the granulosis virus of Adoxophyes orana F. v. R. (Lep., Tortricidae) [Text] : [Pap.] 4th Eur. Meet. "Microb. Contr. Pests' Zurich, 5-10 Sept., 1993 / Xing Li, Georg Benz ; WPRS Bulletin // IOBC. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P244-247
Перевод заглавия: Рестрикционный анализ вируса гранулеза Adoxophyes orana F. v. R. (Lep., Tortricidae)
Аннотация: Проводили рестрикционное картирование генома двух различных по типу репликации (ядерной или цитоплазматической) вариантов вируса гранулеза A. orana (I). Рестрикционные эндонуклеазы SalI, Eco RI, Hind III, Bgl I, Kpn I, Bam HI, Xho I и Sma I расщепляли ДНК обоих вариантов I на 19, 18, 16, 5, 5, 4, 2 и 1 фрагмент(ы), соответственно. Размер генома I был оценен в 89 тыс. п. о. Образцы ДНК двух вариантов I анализировали в дальнейшем с помощью эндонуклеаз Sal I, Eco RI, Hind III и Bgl I. В обоих случаях были получены аналогичные профили рестрикции. Не было обнаружено т. н. "субмолярной" полосы, свидетельствующей о генетической гетерогенности. Т. обр. геном двух различающихся по фенотипу репликации вариантов I является идентичным. Швейцария, Entomol. Inst., Swiss Federal Inst. of Technol., CH-8092 Zurich. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ГРАНУЛЕЗА
ФЕНОТИПЫ
ГЕНОМ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Benz, Georg
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.206

   
    Detection and analysis of HTLV-1-related proviral DNA sequences in a Hungarian patient with adult T-cell leukaemia [Text] / J. Kiss [et al.] // Acta microbiol. ung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P384 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Обнаружение и анализ родственных HTLV-I провирусных последовательностей ДНК у пациентов Венгрии со взрослым Т-клеточным лейкозом
Аннотация: В периферических лимфоцитах мужчин венгров со взрослым Т-клеточным лейкозом обнаружили интегрированные последовательности, гибридизующиеся с провирусной последовательностью HTLV-1. Рестрикционный анализ выявил как общие последовательности в ДНК б-ных и в клетках, инфицированных HTLV-1, так и различия, картируемые гл. обр. в участке env провирусной ДНК. Венгрия, Unst. Microbiol., Second Dept., Med., Univ. Med. Sch., Debrecen.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
БОЛЕЗНИ
БОЛЬНЫЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kiss, J.; Toth, F.D.; Telek, B.; Rejto, L.; Suranyi, P.; Rak, K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.277

    Mahafzah, A.
    Restriction endonuclease analysis of adenovirus isolates from sporadic and epidemic ocular infections: experience in a clinical laboratory [Text] / A. Mahafzah, Marie L. Landry // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P385-388 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Рестрикционный анализ изолятов аденовируса (Ad), выделенных при спорадических и эпидемических инфекциях глаз: опыт клинической лаборатории
Аннотация: Проведен рестрикционный анализ изолятов Ad, выделенных с декабря 1984 г. по декабрь 1987 г. в вирусологической референс-лаборатории от 52 б-ных конъюктивитом и кератоконъюктивитом. Показано, что наиболее распространенным агентом является Ad типа 8 (81%; 42/52). 22 из 42 изолятов Ad-8 обнаружили отклонения в характере рестрикции от прототипного штамма. Доминировал вариант Ad-8v1 (n=18), идентичный с Ad-8-прототипом по рез-там расщепления BamHI и SmaI, но отличающийся по хар-ру рестрикции HindIII. Др. вариант (Ad-8v2; n=4) давал со всеми тремя эндонуклеазами отличную от прототипа картину, однако по рез-там нейтрализации антителами относился определенно к типу Ad-8. США, Virol. Reference Lab., Veterans Administration Med. Cent., West Haven, CT. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 8
ИЗОЛЯТЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Landry, Marie L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.131

   
    Phenotypic and genotypic characterization of an epidemic oxacillin-resistant Staphylococcus aureus (ORSA) [Text] : abstr. Pap. Congr. Dtsch. Ges. Hyg. und Mikrobiol., Leipzig, 28-30 Sept., 1992 / A. Schwarzkopf [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1993. - Vol. 194, N 5-6. - P424 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Фенотипическая и генотипическая характеристика эпидемического оксациллин-резистентного Staphylococcus aureus (ORSA)
Аннотация: Изучены штаммы эпидемич. оксациллин-резистентного Staphylococcus aureus (ORSA), выделенные от 46 больных. Определены цвет колоний, активность нек-рых ферментов, чувствительность к антибиотикам. Исследован плазмидный профиль, у ORSA обнаружена одна плазмида, проведен ее рестрикционный анализ. С помощью электрофореза в пульсирующем поле и рестриктазы SmaI проведен хромосомный анализ клонов ORSA. При изучении ORSA из трех других госпиталей получены такие же рестрикционные картины, что указывает на клональное происхождение инфекции. Описаны методы терапии, дающие хорошие результаты. Германия, Inst. f. Hygiene u. Mikrobiol. d. Univ. Wurzburg
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ОКСАЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕНОТИП
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Schwarzkopf, A.; Schmidt, H.; Karch, H.; Heesemann, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.78

   
    Рестрикционное расщепление двух видов бакуловирусов и положение их генов p10 [Text] / Yongxiu Huang [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 191-197 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Геномные ДНК вирусов ядерного полиэдроза (ВЯП) Se и Ls расщепляли 5-8 рестрикц. эндонуклеазами и измеряли длину рестрикц. фрагментов. Показано, что общая длина геномной ДНК равна 133 т. п. н. для ВЯП-Se и 164 т. п. н. для ВЯП-Ls. Для картирования генов p10 этих ВЯП использованы в качестве зондов 2 вектора (pACHP106 и pACEP102), несущих кодирующую область (0,18 т. п. н.) или кодирующую и промоторную области (0,24+0,18 т. п. н.) гена p10 ВЯП Autographa californica. КНР, Dept. of Virol., Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК ГЕНОМНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Huang, Yongxiu; Qi, Yipeng; Li, Lingyun; Jin, Tianquan
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.111

    Zhang, Y.
    Genetic differences between BCG substrains [Text] / Y. Zhang, R. J. Wallace, G. H. Mazurek // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P43-50 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Генетические различия между штаммами BCG
Аннотация: Определяли генетические различия 25 изолятов BCG методом рестрикционного анализа. По полиморфизму длин фрагментов после рестрикции Dra I было выявлено 13 различных спектров, XbaI-II, Asn-I-II, Spe I - 15. США, Univ. Texas Health Center at Tyler, Texas. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: BCG
ШТАММЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wallace, R.J.; Mazurek, G.H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.448

   
    Detection of CYP1A1 gene expression and MSP1 polymorphism by polymerase chain reaction in the white blood cells of smokers and non-smokers [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / P. C. Rumsby [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P575 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Выявление с помощью полимеразной цепной реакции экспрессии гена CYP1A1 и рестрикционного полиморфизма по MspI в лимфоцитах курящих и некурящих доноров
Аннотация: Пробы ДНК получены от 2 сходных групп индивидуумов, в одной из к-рых были только курящие доноры, в другой - только некурящие. Для анализа использовали метод ПЦР с затравками, маркирующими ген цитохрома CYP1A1 и варианты ПДРФ с рестриктазой MspI. 32 донора были гомозиготами по основному MspI-аллелю; остальные - гетрозиготы, т. е. частота редкого аллеля - 0,1; причем она находится в соотв. с данными закона Харди-Вайнберга. Экспрессия гена CYP1A1 признана низкой и не различающейся при сравнении групп курящих и некурящих, хотя она была существенно выше у MspI-гетерозигот. Кроме того, в каждой из обследуемых групп отмечена существенная изменчивость признака интенсивности экспрессии гена CYP1A1. Кратко рассмотрены причины "невосприимчивости" к фактору курения экспрессии одного из основных цитохромных генов. Великобритания, BIBRA Toxicol. Intern., Carshalton, Surrey SM5 4DS. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CYP1A1
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
MSP I
ЧЕЛОВЕК
КУРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rumsby, P.C.; Yardley-Jones, A.; Phillimore, H.E.; Anderson, D.; Davies, M.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.284

   
    T-B collaboration for autoantibody production in Ipr mice is cognate and MHC-restricted [Text] / Eric S. Sobel [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P6011-6016 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-B-кооперация при образовании аутоантител у мышей 1pr является MHC-рестриктированной и осуществляется через контакт между клетками
Аннотация: Изучали MHC-рестрикцию взаимодействия Т-хелперов и B-клетках (Кл) при образовании аутоантител у мышей. Получены костномозговые химеры с аллотипом Igh и I-A-конгенным донором B6/1pr и конгенным I-A-реципиентом. Созревающие T-Кл при этом проходили положительную селекцию по взаимодействию с B-Кл, имеющими тот или иной I-A-гаплотип. Контролем служили гетерозиготные по экспрессии I-A мыши, у которых селекция Т-хелперов проходила по обоим гаплотипам. С помощью аллотип-специфичного иммуноферментного анализа определяли в сыворотке экспериментальных и контрольных животных концентрацию общего IgG2a, IgM, IgG2a против хроматина, IgM против ревматоидного фактора. Обнаружено, что выраженное образование аутоантител у химер наблюдается в том случае, если донор и хозяин имеют одинаковый I-A-гаплотип. У контрольных гетерозиготных мышей обнаружено одинаковое количество аутоантител обоих аллотипов. Обнаруженная рестрикция по MHC II класса предполагает, что действие T-хелперов при образовании аутоантител осуществляется путем прямого межклеточного контакта, а не только с участием растворимых факторов. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
T-ХЕЛПЕРЫ
B-КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
МЫШИ
I-A-ГАПЛОТИП

Доп.точки доступа:
Sobel, Eric S.; Kakkanaiah, Vellalore N.; Kakkanaiah, Manickasundari; Cheek, Robert L.; Cohen, Philip L.; Eisenberg, Robert A.
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.11-04В5.152

    Gillings, M.
    Genetic diversity of Pseudomonas solanacearum biovars 2 and N2 assessed using restriction endonuclease analysis of total genomic DNA [Text] / M. Gillings, P. Fahy // Plant Pathol. - 1993. - Vol. 42, N 5. - P744-753 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Анализ генетической изменчивости биоваров 2 и N2 Pseudomonas solanacearum с помощью рестрикционного анализа геномной ДНК
Аннотация: Геномная ДНК выделена из псевдомонад P. solanacearum (поражает многие культурные растения, в первую очередь, картофель), представляющих 53 изолята, объединяемых в 2 биовара, различающихся по распространению и параметрам метаболич. активности - 2 (распространен в холодном климате горных широт) и N2 (в основном из бассейна Амазонки). Использовали рестриктазу HaeIII с разгонкой получаемых фрагментов с помощью электрофореза в 5%-м ПААГ. Отмечена отчетливая дифференцированность тестируемых изолятов. Выделено 5 ПДРФ, по сочетанию к-рых идентифицировано 11 клональных вариантов. Большинство из них относились к биовару 2, в 1 из них, изначально найденный в Южной Америке, представляет генотип, распространенный, как патоген картофеля, практически по всему свету. Остальные ПДРФ-варианты оказались эндемами Южной Америки, а некоторые - эндемами некоторых районов Анд. Отмечено, что биовар 2 м. б. разделен на две группы, хотя уровень их филетич. сходства достаточно высок - 'ПРИБЛ=' 85%. Отмечено несоответствие однообразного фенотипа и изменчивого генома у биовара N2. Сообщается о получении аналогичных данных по ряду др. биоваров P. solanacearum - 1, 3 и 4. Австралия, Biol. & Chem. Res. Inst., NSW Agricult., PMB 10, PO Rydalmere, New South Wales 2116. Библ. 30
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ ПРИРОДНЫЕ
PSEUDOMONAS SOLANACEARUM
БИОВАРЫ
ДНК ГЕНОМНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Fahy, P.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.137

   
    Особенности структуры повторов ДНК животных [Текст] / А. В. Чичилов [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1995. - N 1. - С. 27-29 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Исследование структуры сателлитных ДНК у коров, овец, свиней и яков показало консервативный характер распределения рестрикционных фрагментов у животных одного семейства и определенные отличия этого признака у животных других таксономических групп
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02
Рубрики: ДНК САТЕЛЛИТНАЯ
СТРУКТУРА
КОРОВЫ
ОВЦЫ
СВИНЬИ
ЯКИ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Чичилов, А.В.; Попов, А.Н.; Маленов, Т.; Шихов, И.Я.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.150

   
    Сравнительный анализ гена 18S рибосомальной РНК крупного рогатого скота различных пород [Текст] / А. В. Чичилов [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1993. - N 6. - С. 27-28 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: На основе гибридизационного анализа ДНК с использованием BamH1+EcoR1-эндонуклеаз выявлены породные различия по строению 18S гена рибосомной РНК у коров алатауской и черно-пестрой пород, а также у монгольских яков
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА
КРС
ПОРОДЫ
АЛАТАУСКАЯ
ЧЕРНО-ПЕСТРАЯ
РРНК
ГЕН 18 S
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Чичилов, А.В.; Шихов, И.Я.; Попов, А.Н.; Соловова, В.А.; Акимов, Ж.М.; Давахуу, Л.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.305

   
    Adenovirus genome types isolated from stools of children with gastroenteritis in Sao Paulo, Brazil [Text] / Charlotte M. Harsi [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P127-134 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генотипы аденовирусов, выделенных из фекалий детей с гастроэнтеритом в Сан-Паулу, Бразилия
Аннотация: Наличие аденовирусов было выявлено у 7 из 67 (10%) детей с гастроэнтеритом и у 9 из 79 (11,4%) детей контрольной группы. У детей с диарейным синдромом чаще определялись кишечные аденовирусы серотипов 40/41, а у детей контрольной группы - серотип 7, ассоциированный с инфекцией нижних отделов респираторного тракта. Изучение ряда изолятов с помощью рестрикционного анализа позволило охарактеризовать их как AV-7-D5 (5 изолятов, ассоциированных с респираторной инфекцией, и 1 - с диареей), AV-31-D2 (изоляты от двух детей контрольной группы с респираторной инфекцией), и AV-1-D10 (один диарейный случай). Два изолята представляли собой новый генотип AV-12-D7. Один изолят кишечного аденовируса был идентичен прототипу AV-41-D1. Генотипы трех других кишечных аденовирусов не удалось определить. Не был генотипирован и отличающийся от прототипа изолят серотипа 28 подрода D. Бразилия, Dep. de Microbiol., Inst. de Ciencias Biomedicas, Univ. de Sao Paulo, Av. Prof. Lineu Prestes, 1374 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНОТИПЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДЕТИ
ГАСТРОЭНТЕРИТЫ

Доп.точки доступа:
Harsi, Charlotte M.; Rolim, Danielle P.; Gomes, Selma A.; Gilio, Alfredo E.; Stewien, Klaus E.; Baldacci, Evandro R.; Candeias, Jose Alberto N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.717

    Morales, J. C.
    Phylogenetic relationships in the genus Macaca, based on high resolution restriction mapping of mitochondrial ribosomal genes [Text] : [Abstr.] 63rd Annu. Meet. Amer. Assoc. Phys. Anthropol. (AAPA), Denver, Colo, March 29-Apr. 2, 1994 / J. C. Morales, D. J. Melnick // Amer. J. Phys. Anthropol. - 1994. - Suppl. n 18. - P149 . - ISSN 0002-9483
Перевод заглавия: Анализ филогенеза рода Macaca на основе высокоразрешающего рестрикционного картирования митохондриальных генов рРНК
Аннотация: Высокоразрешающее картирование участков митохондриального генома, соотв. генам 12S-рРНК и 16S-рРНК, проведено на материале проб, полученных от 19 видов обезьян, входящих в род Macaca: учтено, что на систематику макаков до сих пор нет единого взгляда, включая вопрос о существование в пределах род от 3 до 5 филетически обособленных линий (групп видов). Подтверждена информативность полученных мол.-генет. данных: в частности, отмечена дивергенция 3 групп видов ("M. silenus", "M. fascicularis" и "M. sinica"). В то же время, как и в классической систематике, основанной на морфол. критериях, остается неясным вопрос о положении в роде видов M. sylvanus и M. arctoides. Также отмечено, что выявляемые колич. уровни дифференцировки мтДНК у макаков в целом соотв. известным биогеографическим схемам. США, Dep. Anthropol., Columbia Univ., New York, NY 10027
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.17
Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
MACACA
ФИЛОГЕНЕЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЫ РРНК
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Melnick, D.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.718

   
    mtDNA polymorphism in baboons (Papio hamadryas, s.l.) revealed by PCR and restriction digests [Text] : [Abstr.] 63rd Annu. Meet. Amer. Assoc. Phys. Anthropol. (AAPA), Denver, Colo, March 29-Apr. 2, 1994 / T. K. Newman [et al.] // Amer. J. Phys. Anthropol. - 1994. - Suppl. n 18. - P153 . - ISSN 0002-9483
Перевод заглавия: Анализ полиморфизма мтДНК бабуинов Papio hamadryas с использованием ПЦР и расщепления рестриктазами
Аннотация: Исследована изменчивость митохондриального генома гамадрила P. hamadryas (этот вид считается политипическим). Использован метод выявления ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) с последующей ПЦР-амплификацией маркерных сегментов. Установлен ряд информативных полиморфных вариантов, позволяющих идентифицировать 2 подвида (типичный гамадрил и бабуин-аваш), а также помесных животных, обнаруживаемых в гибридной зоне, известной в центральной Эфиопии. В аннотируемом докладе полученные данные обсуждаются в связи с точкой зрения ряда авт. о видовой самостоятельности анализируемых форм (подвидов) гамадрила. США, Dep. Anthropol., New York Univ., New York, NY 10003
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.17
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
PAPIO HAMADRYAS
ЭВОЛЮЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Newman, T.K.; Dirks, W.; Disotell, T.R.; Jolly, C.J.; Phillips-Conroy, J.E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.64

   
    Genotypic polymorphisms in experimental metastatic dermal leishmaniasis [Text] / Raquel S. Pacheco [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P197-209 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Генотипический полиморфизм при экспериментальном метастатическом кожном лейшманиозе
Аннотация: Изучали молекулярный кариотип и проводили рестрикционный анализ кинетопластной ДНК (кДНК) с целью выявления генетической гетерогенности и пластичности штамма Leishmania (Viannia) guyanensis WHI/BR/78/M5313, состоящего из метастазирующих и не метастазирующих популяций. Клонирование штамма осуществлялось методом последовательных разведений (до 1000 промастигот/мл{-1}) и выращивания колоний в чашках Петри на кровяном агаре. Оно показало, что штамм состоит из множества близко родственных популяций, отличающихся друг от друга по составу нуклеотидных последовательностей отдельных фрагментов миниколец кДНК. Полиморфизм максикольцевой кДНК выражен слабо. Молекулярный кариотип клонов (К) оказался достаточно стабильным, полиморфизм размеров хромосом выявлен не был. Пассирование К на хомяках и выделение субклонов из метастатических кожных поражений показало возможность возникновения в ходе инвазии новых шизодемов, отличающихся от шизодема исходных К по миникольцевой кДНК. Установлено, что способность популяции (К) к метастазированию не связана с особенностями его шизодема: как среди метастазирующих, так и среди не метастазирующих К были выявлены все 6 вариантов рестрикционного профиля миникольцевой кДНК, обнаруженные у изучавшегося штамма L. guyanensis Бразилия, Dept. of Biochem. and Molecular Biol., Inst. Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Av. Brasil 4365, Manguinhos 21045, Rio de Janeiro. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA GUYANENSIS (PROT.)
ШТАММ WHI/BR/78/M5313
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КАРИОТИП
КДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПЛАСТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pacheco, Raquel S.; Martinez, Julia Elvira; Valderrama, Liliana; Momen, Hooman; Saravia, Nancy G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)