Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.182

   
    DNA repair activity in protein extracts of fresh human malignant lymphoid cells [Text] / Jean-Marc Barret [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P766-771 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: ДНК-репарирующая активность в белковых экстрактах свежевыделенных злокачественных лимфоидных клеток человека
Аннотация: Анализировали экстракты лимфоцитов б-ных хроническим лимфолейкозом. Активности репарации ДНК не обнаружено в 14 экстрактах (7 нелеченных и 7 получавших химиотерапию). В 4 экстрактах лимфоцитов от б-ных, получавших химиотерапию, выявлена ДНК-репарирующая активность. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Barret, Jean-Marc; Calsou, Patrick; Laurent, Guy; Salles, Bernard

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.10

    Leonard, Bobby E.
    Nonlinear dose response model with repair and repair suppression [Text] : pap. Amer. Nucl. Soc. Embed. Top. Meet. "Low-Level Radiat. Health Eff." in coujunct. with ANS/ENS Int. Meet., Washington, D.C., Nov. 10-14, 1996 / Bobby E. Leonard // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1996. - Vol. 75. - P414-416 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Нелинейная модель дозового отклика с учетом репарации и подавления репарации
Аннотация: В марте 1996 г. Общество медицинских физиков США опубликовало основные положения нелинейной пороговой концепции радиационного риска при низких уровнях доз и мощностей доз. В ее развитие предложена простая линейно-квадратическая модель для зависимостей доза - эффект с учетом явления репарации без и с его частичным подавлением. Обсуждаются функциональные возможности модели и точность совпадения вычисленных по ней результатов с соотв. литературными данными для различных радиационных эффектов, в т. ч. и при определении факторов качества смешанного излучения. Ил. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.02 + 761.33.39.09
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЛИНЕЙНО-КВАДРАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
УЧЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.07-04А3.16

    Leonard, Bobby E.
    Nonlinear dose response model with repair and repair suppression [Text] : pap. Amer. Nucl. Soc. Embed. Top. Meet. "Low-Level Radiat. Health Eff." in coujunct. with ANS/ENS Int. Meet., Washington, D.C., Nov. 10-14, 1996 / Bobby E. Leonard // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1996. - Vol. 75. - P414-416 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Нелинейная модель дозового отклика с учетом репарации и подавления репарации
Аннотация: В марте 1996 г. Общество медицинских физиков США опубликовало основные положения нелинейной пороговой концепции радиационного риска при низких уровнях доз и мощностей доз. В ее развитие предложена простая линейно-квадратическая модель для зависимостей доза - эффект с учетом явления репарации без и с его частичным подавлением. Обсуждаются функциональные возможности модели и точность совпадения вычисленных по ней результатов с соотв. литературными данными для различных радиационных эффектов, в т. ч. и при определении факторов качества смешанного излучения. Ил. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.03.23
ВИНИТИ 341.03.23.99
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ЛИНЕЙНО-КВАДРАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
УЧЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.256

   
    Изучение протекции и репарации индуцированных уретаном и 'гамма'-облучением онкогенных и генетических повреждений [Текст] / Г. В. Красковский [и др.] // Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 2. - С. 89-94, 126 . - ISSN 0002-354X
Аннотация: Изучена протекция и репарация индуцированных радиацией и уретаном онкогенных и генетических повреждений при использовании в качестве протекторов кордиамина (К) и тимогена (ТГ), в качестве репараторов - тималина (ТЛ) или солкосерила (СЛ). Установлено, что при введении мышам линии Af через 1 ч после введения 1,5 мг/г уретана 0,2 мл 0,5%-ного ТЛ или 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл ТЛ или 0,1 мл СЛ снижается количество аберрантных клеток в костном мозге (АБК) на 11,5 и 44% соотв. Введение ТЛ или СЛ по 0,2 мл по указанной схеме через сутки после уретана, а затем ежедневно однократно в течение недели снижает образование опухолей в легких у мышей (ОЛМ) на 48 и 54% соотв. Введение за 30 мин до уретана кордиамина (75 мг/кг) снижает АБК на 70%, ОЛМ на 59%. Введение за 40 мин до 'гамма'-облучения 1 Гр 0,3 мл ТГ или через 30 мин после облучения 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл 0,5%-ного ТЛ+0,2 мл СЛ снижает АБК на 10,3 и 24% соотв. Введение ТГ до и ТЛ+СЛ после облучения вызывает выраженный эффект протекции-репарации хромосомных повреждений - АБК снижается на 37%. Наиболее сильную защиту от генетических и онкогенных повреждений дает комплексная протекция-терапия (репарация). Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРЕТАН
ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Красковский, Г.В.; Миронова, Г.И.; Манина, Е.Ю.; Миголеня, Т.И.; Росецкая, С.Д.; Пашацкая, Т.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.304

   
    Изучение протекции и репарации индуцированных уретаном и 'гамма'-облучением онкогенных и генетических повреждений [Текст] / Г. В. Красковский [и др.] // Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 2. - С. 89-94, 126 . - ISSN 0002-354X
Аннотация: Изучена протекция и репарация индуцированных радиацией и уретаном онкогенных и генетических повреждений при использовании в качестве протекторов кордиамина (К) и тимогена (ТГ), в качестве репараторов - тималина (ТЛ) или солкосерила (СЛ). Установлено, что при введении мышам линии Af через 1 ч после введения 1,5 мг/г уретана 0,2 мл 0,5%-ного ТЛ или 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл ТЛ или 0,1 мл СЛ снижается количество аберрантных клеток в костном мозге (АБК) на 11,5 и 44% соотв. Введение ТЛ или СЛ по 0,2 мл по указанной схеме через сутки после уретана, а затем ежедневно однократно в течение недели снижает образование опухолей в легких у мышей (ОЛМ) на 48 и 54% соотв. Введение за 30 мин до уретана кордиамина (75 мг/кг) снижает АБК на 70%, ОЛМ на 59%. Введение за 40 мин до 'гамма'-облучения 1 Гр 0,3 мл ТГ или через 30 мин после облучения 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл 0,5%-ного ТЛ+0,2 мл СЛ снижает АБК на 10,3 и 24% соотв. Введение ТГ до и ТЛ+СЛ после облучения вызывает выраженный эффект протекции-репарации хромосомных повреждений - АБК снижается на 37%. Наиболее сильную защиту от генетических и онкогенных повреждений дает комплексная протекция-терапия (репарация). Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05 + 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРЕТАН
ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Красковский, Г.В.; Миронова, Г.И.; Манина, Е.Ю.; Миголеня, Т.И.; Росецкая, С.Д.; Пашацкая, Т.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.40

   
    Изучение протекции и репарации индуцированных уретаном и 'гамма'-облучением онкогенных и генетических повреждений [Текст] / Г. В. Красковский [и др.] // Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 2. - С. 89-94, 126 . - ISSN 0002-354X
Аннотация: Изучена протекция и репарация индуцированных радиацией и уретаном онкогенных и генетических повреждений при использовании в качестве протекторов кордиамина (К) и тимогена (ТГ), в качестве репараторов - тималина (ТЛ) или солкосерила (СЛ). Установлено, что при введении мышам линии Af через 1 ч после введения 1,5 мг/г уретана 0,2 мл 0,5%-ного ТЛ или 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл ТЛ или 0,1 мл СЛ снижается количество аберрантных клеток в костном мозге (АБК) на 11,5 и 44% соотв. Введение ТЛ или СЛ по 0,2 мл по указанной схеме через сутки после уретана, а затем ежедневно однократно в течение недели снижает образование опухолей в легких у мышей (ОЛМ) на 48 и 54% соотв. Введение за 30 мин до уретана кордиамина (75 мг/кг) снижает АБК на 70%, ОЛМ на 59%. Введение за 40 мин до 'гамма'-облучения 1 Гр 0,3 мл ТГ или через 30 мин после облучения 0,2 мл СЛ и через 5 ч 0,1 мл 0,5%-ного ТЛ+0,2 мл СЛ снижает АБК на 10,3 и 24% соотв. Введение ТГ до и ТЛ+СЛ после облучения вызывает выраженный эффект протекции-репарации хромосомных повреждений - АБК снижается на 37%. Наиболее сильную защиту от генетических и онкогенных повреждений дает комплексная протекция-терапия (репарация). Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
УРЕТАН
ОБЛУЧЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Красковский, Г.В.; Миронова, Г.И.; Манина, Е.Ю.; Миголеня, Т.И.; Росецкая, С.Д.; Пашацкая, Т.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.273

   
    Effects of TGF-'альфа' gene knockout on epithelial cell kinetics and repair of methotrexate-induced damage in mouse small intestine [Text] / Cory J. Xian [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 1. - P105-115 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние нокаута гена TGF-'альфа' на кинетику [роста] эпителиальных клеток и репарацию индуцированных метотрексатом повреждений тонкого кишечника мыши
Аннотация: Изучали влияние нокаута гена трансформирующего фактора роста 'альфа' (TGF-'альфа') на пролиферацию клеток эпителия тонкого кишечника взрослой мыши, их миграцию, апоптоз, репарацию и ответ на повреждения, индуцированные метотрексатом. Показано, что нокаут TGF-'альфа' не влиял на продукцию клеток крипт, миграцию и апоптоз в неповрежденном кишечнике. Методом ОТ-ПЦР в нормальном кишечнике выявлены лиганды 4 из 6 TGF-'альфа'-родственных факторов из семейства фактора роста эпидермиса (EGF), что указывает на возможную функциональную избыточность семейства EGF. Нокаут гена TGF-'альфа' усиливал апоптоз в первые часы после обработки метотрексатом, а также замедлял и снижал пролиферации клеток при репарации повреждений. Предполагается, что TGF-'альфа' участвует в модуляции ранних стадий апоптоза и в повышении репаративно-пролиферативного ответа на повреждения эпителия тонкой кишки, индуцированные метотрексатом. Австралия, Child Hlth Res. Inst., Cooperative Res. Ctr Tissue Growth Repair, North Adelaide, SA. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИГРАЦИЯ
АПОПТОЗ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
МЕТОТРЕКСАТ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xian, Cory J.; Cool, Jo C.; Howarth, Gordon S.; Read, Leanna C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04М1.78

   
    Effects of TGF-'альфа' gene knockout on epithelial cell kinetics and repair of methotrexate-induced damage in mouse small intestine [Text] / Cory J. Xian [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 1. - P105-115 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние нокаута гена TGF-'альфа' на кинетику [роста] эпителиальных клеток и репарацию индуцированных метотрексатом повреждений тонкого кишечника мыши
Аннотация: Изучали влияние нокаута гена трансформирующего фактора роста 'альфа' (TGF-'альфа') на пролиферацию клеток эпителия тонкого кишечника взрослой мыши, их миграцию, апоптоз, репарацию и ответ на повреждения, индуцированные метотрексатом. Показано, что нокаут TGF-'альфа' не влиял на продукцию клеток крипт, миграцию и апоптоз в неповрежденном кишечнике. Методом ОТ-ПЦР в нормальном кишечнике выявлены лиганды 4 из 6 TGF-'альфа'-родственных факторов из семейства фактора роста эпидермиса (EGF), что указывает на возможную функциональную избыточность семейства EGF. Нокаут гена TGF-'альфа' усиливал апоптоз в первые часы после обработки метотрексатом, а также замедлял и снижал пролиферации клеток при репарации повреждений. Предполагается, что TGF-'альфа' участвует в модуляции ранних стадий апоптоза и в повышении репаративно-пролиферативного ответа на повреждения эпителия тонкой кишки, индуцированные метотрексатом. Австралия, Child Hlth Res. Inst., Cooperative Res. Ctr Tissue Growth Repair, North Adelaide, SA. Библ. 36
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИГРАЦИЯ
АПОПТОЗ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
МЕТОТРЕКСАТ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xian, Cory J.; Cool, Jo C.; Howarth, Gordon S.; Read, Leanna C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.269

   
    Effects of TGF-'альфа' gene knockout on epithelial cell kinetics and repair of methotrexate-induced damage in mouse small intestine [Text] / Cory J. Xian [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 191, N 1. - P105-115 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние нокаута гена TGF-'альфа' на кинетику [роста] эпителиальных клеток и репарацию индуцированных метотрексатом повреждений тонкого кишечника мыши
Аннотация: Изучали влияние нокаута гена трансформирующего фактора роста 'альфа' (TGF-'альфа') на пролиферацию клеток эпителия тонкого кишечника взрослой мыши, их миграцию, апоптоз, репарацию и ответ на повреждения, индуцированные метотрексатом. Показано, что нокаут TGF-'альфа' не влиял на продукцию клеток крипт, миграцию и апоптоз в неповрежденном кишечнике. Методом ОТ-ПЦР в нормальном кишечнике выявлены лиганды 4 из 6 TGF-'альфа'-родственных факторов из семейства фактора роста эпидермиса (EGF), что указывает на возможную функциональную избыточность семейства EGF. Нокаут гена TGF-'альфа' усиливал апоптоз в первые часы после обработки метотрексатом, а также замедлял и снижал пролиферации клеток при репарации повреждений. Предполагается, что TGF-'альфа' участвует в модуляции ранних стадий апоптоза и в повышении репаративно-пролиферативного ответа на повреждения эпителия тонкой кишки, индуцированные метотрексатом. Австралия, Child Hlth Res. Inst., Cooperative Res. Ctr Tissue Growth Repair, North Adelaide, SA. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИГРАЦИЯ
АПОПТОЗ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
МЕТОТРЕКСАТ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xian, Cory J.; Cool, Jo C.; Howarth, Gordon S.; Read, Leanna C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.02-04А4.21

   
    Sequence specificity of the 8-hydroxyguanine repair activity in rat organs [Text] / Takeshi Hirano [et al.] // J. Radiat. Res. - 2001. - Vol. 42, N 3. - P247-254 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Зависимость активности репарации от последовательности ДНК, содержащей 8-гидроксигуанин, в органах крысы
Аннотация: Удаление 8-гидроксигуанина (8-OH-Gua) системой эксцизионной репарации оснований позволяет защитить ДНК от трансверсий GC'-'TA. Для исследования зависимости активности репарации 8-OH-Gua от последовательности ДНК-субстрата были получены шесть различных олигонуклеотидов, содержащих 8-OH-Gua, и изучена активность репарации повреждений под действием неочищенных экстрактов из печени и желудка 8-недельных крыс Sprague-Dawley. Показано, что в зависимости от использованного субстрата наблюдается 10-кратное различие в уровнях активности репарации в отношении 8-OH-Gua и, следовательно, эта активность зависит от последовательности ДНК-субстрата и, возможно, отчасти, органоспецифична. Япония, Dep. Env. Oncology, Univ. Occupational & Env. Hlth., Kitakyushu, 807-8555. Библ. 23
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.17.15
Рубрики: ДНК
СОДЕРЖАНИЕ 8-ГИДРОКСИГУАНИН ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК
ВЛИЯНИЕ
ЭКСТРАКТЫ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirano, Takeshi; Hirano, Hideyasu; Yamaguchi, Raizo; Asami, Shinya; Tsurudome, Yosuke; Kasai, Hiroshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.125

   
    Генетические модифицированные шванновские клетки с геном нейротрофина 3 стимулируют пересаженные невральные стволовые клетки к дифференцировке в нейроподобные клетки в поврежденном спинном мозге [Text] / Jia-song Guo [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 2005. - Vol. 36, N 6. - С. 577-581 . - ISSN 0529-1356
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НЕВРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В НЕЙРОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
С ГЕНОМ НЕЙРОТРОФИНА 3
КОНТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Guo, Jia-song; Zeng, Yuan-shan; Li, Hai-biao; Huang, Wen-lin

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.171

   
    Генетические модифицированные шванновские клетки с геном нейротрофина 3 стимулируют пересаженные невральные стволовые клетки к дифференцировке в нейроподобные клетки в поврежденном спинном мозге [Text] / Jia-song Guo [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 2005. - Vol. 36, N 6. - С. 577-581 . - ISSN 0529-1356
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НЕВРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В НЕЙРОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
С ГЕНОМ НЕЙРОТРОФИНА 3
КОНТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Guo, Jia-song; Zeng, Yuan-shan; Li, Hai-biao; Huang, Wen-lin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.50

   
    Hepatocyte growth factor/c-MET axis-mediated tropism of cord blood-derived unrestricted somatic stem cells for neuronal injury [Text] / Thorsten Trapp [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 47. - P32244-32253 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемый фактором роста гепатоцитов/c-MET тропизм неограниченных соматических стволовых клеток из крови пупочного канатика к местам повреждения нервов
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СОМАТИЧЕСКИЕ СК
ИЗ КРОВИ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА
ТРОПИЗМ К МЕСТАМ ПОВРЕЖДЕНИЯ НЕРВОВ
РОЛЬ HGF/C-MET
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Trapp, Thorsten; Kogler, Gesine; El-Khattouti, Abdeloahuid; Sorg, Rudiger V.; Besselmann, Michael; Focking, Malenie; Buhrle, Christian P.; Trompeter, Ingo; Fisher, Johannes C.; Wernet, Peter

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.352

   
    Chemically extracted acellular muscle: A new potential scaffold for spinal cord injury repair [Text] / X. -Y. Zhang [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2012. - Vol. 100, N 3. - P578-587 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Освобожденные от клеток мышцы после химической экстракции новый потенциальный носитель для репарации повреждений спинного мозга
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
РОСТ АКСОНОВ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ОСВОБОЖДЕННЫЕ ОТ КЛЕТОК МЫШЦЫ
ХИМИЧЕСКАЯ ЭКСТРАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, X.-Y.; Xue, H.; Liu, J.-M.; Chen, D.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.211

    Sacho, Elizabeth J.
    DNA repair factor MRE11/RAD50 cleaves 3'-phosphotyrosyl bonds and resects DNA to repair damage caused by topoisomerase 1 poisons [Text] / Elizabeth J. Sacho, Nancy Maizels // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 52. - P44945-44951 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фактор репарации ДНК MRE11/RAD50 расщепляет 3'-фосфотирозильные связи и использует ДНК для репарации повреждений, вызванных ядами топоизомеразы 1
Аннотация: Фактор MRE11-RAD50 расщепляет ковалентные 3'-фосфотирозильыне связи ДНК, к-рые связывают топоизомеразу 1 (Тор1) с ДНК и к-рые являются признаком повреждений, вызванных ядами Тор1, таких как кампототецин. При расщеплении образуется 3'-фосфатный конец ДНК, к-рый MRE11-RAD50 использует в АТ-регулируемой реакции с образованием 3'-ОН, к-рый инициирует репаративный синтез. США, Dep. Immunology, Univ. Washington Med. Sch., Box 357650, Seattle, WA 98195-7650. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ФАКТОРЫ
ФАКТОР MRE11/RAD50 РЕПАРАЦИИ ДНК
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КОМПЛЕКС ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА 1
РАСЩЕПЛЕНИЕ 3'-ФОСФОТИРОЗИЛЬНЫХ СВЯЗЕЙ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Maizels, Nancy

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.10-04А1.103

    Походенко, М. В.
    Влияние биологически активного препарата на основе активированной эмбрионально-яичной массы на динамику репаративного процесса при кожных повреждениях у стареющих крыс [Текст] / М. В. Походенко // Инновации молодых ученых. - Б.м., 2012. - С. 52-55
Аннотация: Исследовали белых лабораторных крыс линии Wistar заключительного этапа онтогенеза. Были созданы 2 группы (по n=30). Животным обеих групп скарифицировали кожу в области загривка. В первой группе применяли официальный препарат, мазь "Заживин", во второй - разработанный авт. препарат "Биокомфорт", в основе к-рого лежит эмбрионально-яичная масса и фитоэкстракты. Животные выводились из эксперимента на 2, 4, 10 сут. Оценка воздействия препарата "Биокомфорт" на кожу в процессе репаративной регенерации в сравнении с официальным препаратом "Заживин" свидетельствует о четкой положительной динамике на протяжении срока наблюдения изучаемых показателей, наиболее активно и раньше проявляющейся в группе, где использовали новый препарат. Россия, ГБОУ ВПО "Ставропольская гос. мед. акад." МЗ РФ, Ставрополь. Библ. 9
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.23
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КОЖА
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ПРЕПАРАТ "КОМФОРТ"
КРЫСЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.10-04М5.298

    Походенко, М. В.
    Влияние биологически активного препарата на основе активированной эмбрионально-яичной массы на динамику репаративного процесса при кожных повреждениях у стареющих крыс [Текст] / М. В. Походенко // Инновации молодых ученых. - Б.м., 2012. - С. 52-55
Аннотация: Исследовали белых лабораторных крыс линии Wistar заключительного этапа онтогенеза. Были созданы 2 группы (по n=30). Животным обеих групп скарифицировали кожу в области загривка. В первой группе применяли официальный препарат - мазь "Заживин", во второй - разработанный авт. препарат "Биокомфорт", в основе к-рого лежит эмбрионально-яичная масса и фитоэкстракты. Животные выводились из эксперимента на 2, 4, 10 сут. Оценка воздействия препарата "Биокомфорт" на кожу в процессе репаративной регенерации в сравнении с официальным препаратом "Заживин" свидетельствует о четкой положительной динамике на протяжении срока наблюдения изучаемых показателей, наиболее активно и раньше проявляющейся в группе, где использовали новый препарат. Россия, ГБОУ ВПО "Ставропольская гос. мед. акад." МЗ РФ, Ставрополь. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КОЖА
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ПРЕПАРАТ "КОМФОРТ"
КРЫСЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.03-04М6.128

   
    Acetylation-mediated proteasomal degradation of core histones during DNA repair and spermatogenesis [Text] / Min-Xian Qian [et al.] // Cell. - 2013. - Vol. 153, N 5. - P1012-1024 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Опосредуемая ацетилированием протеасомная деградация коровых гистонов при репарации ДНК и сперматогенезе
Аннотация: Специальные формы протеасом, которые содержат активатор PA200/Blm19, специфически катализируют зависимую от ацетилирования, но независимую от полиубиквитинирования деградацию коровых гистонов при реакции на повреждения ДНК и сперматогенезе. КНР, Key Lab. Cell Proliferation and Regulation Biol., Ministry Educ., and Coll. Life Sci., Beijing Normal Univ., Univ., Beijing 100875. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ПРОТЕАСОМЫ
ГИСТОНЫ
КОРОВЫЕ ГИСТОНЫ
ПРОТЕАСОМНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Qian, Min-Xian; Pang, Ye; Liu, Cui Hua; Haratake, Kousuke; Du, Bo-Yu; Ji, Dan-Yang; Wang, Guang-Fei; Zhu, Qian-Qian; Song, Wei; Yu, Yadong; Zhang, Xiao-Xu; Huang, Hai-Tao

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.264

   
    Acetylation-mediated proteasomal degradation of core histones during DNA repair and spermatogenesis [Text] / Min-Xian Qian [et al.] // Cell. - 2013. - Vol. 153, N 5. - P1012-1024 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Опосредуемая ацетилированием протеасомная деградация коровых гистонов при репарации ДНК и сперматогенезе
Аннотация: Специальные формы протеасом, которые содержат активатор PA200/Blm19, специфически катализируют зависимую от ацетилирования, но независимую от полиубиквитинирования деградацию коровых гистонов при реакции на повреждения ДНК и сперматогенезе. КНР, Key Lab. Cell Proliferation and Regulation Biol., Ministry Educ., and Coll. Life Sci., Beijing Normal Univ., Univ., Beijing 100875. Библ. 46
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ПРОТЕАСОМЫ
СОДЕРЖАЩИЕ АКТИВАТОР PA200/BLM10, ПРОТЕАСОМЫ
ГИСТОНЫ
КОРОВЫЕ ГИСТОНЫ
ПРОТЕАСОМНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Qian, Min-Xian; Pang, Ye; Liu, Cui Hua; Haratake, Kousuke; Du, Bo-Yu; Ji, Dan-Yang; Wang, Guang-Fei; Zhu, Qian-Qian; Song, Wei; Yu, Yadong; Zhang, Xiao-Xu; Huang, Hai-Tao

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.277

    Li, J. -H.
    Mechanism of arsenite inhibition of repair of N-methyl-N-nitrosourea-induced DNA damage [Text] / J. -H. Li, T. G. Rossman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P114 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Механизм торможения арсенитом репарации повреждений ДНК, вызванных N-метил-N-нитрозомочевиной
Аннотация: Арсенит натрия (I) при инкубации в дозе 5 мкМ 24 ч или 10 мкМ 5 ч, усиливал мутагенное действие метилнитрозомочевины (II) на локус hprt в Кл китайского хомячка V79. При этом I вызывал накопление разрывов ДНК, индуцируемых II, и тормозил синтез поли(АДФ-рибозы). Предполагается, что I тормозит завершение процесса репарации ДНК. Обнаруженный эффект, видимо, не является результатом прямого торможения ДНК-полимеразы 2, поскольку только высокие конц-ии I тормозили этот фермент (7,5 мМ I вызывал 50% торможение). Возможно, что вызываемое I торможение репарации связано с фазой лигирования цепей ДНК. СШа, Inst. of Environmental Med. NYU Med. Center. NY, NY 10016.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛN-НИТРОЗОМОЧЕВИНА*N-
ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ
ТОРМОЖЕНИЕ
АРСЕНИТ НАТРИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rossman, T.G.
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)