Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕМИССИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 585
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.096

    Райнов, Ю.
    Идарубицин - клинично приложение в хематологията [Текст] / Ю. Райнов // Онкология. - 1993. - Vol. 30, прил. 2. - С. 14-16 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Идарубицин - клиническое применение в гематологии
Аннотация: Обзор, в к-ром обсуждают эффективность и токсичность идарубицина (заведоса) при различных гемобластозах. Описывают схемы моно- и поли-химиотерапии включающие идарубицин и его пероральную форму. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ИДАРУБИЦИН
ЗАВЕДОС
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕЛЮБЛАСТОЗЫ
РЕМИССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.194

   
    Combination regimen comprised of cisplatin, carboplatin and etoposide in unresectable non-small cell lung cancer - pilot study [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshinobu Soejima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P537 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированный режим содержащий цисплатин, карбоплатин и этопозид при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого - предварительное исследование
Аннотация: 15 б-ных (ср. возраст 60,6 лет, III в - IV стадия) получали комбинированную химиотерапию цисплатином (80 мг/м{2} в 1-й день), карбоплатином (200 мг/м{2} в 1-й день) и этопозидом (100 мг/м{2} в 1-й, 3-й, 5-й день), курсы повторяли каждые 4 нед. Достигли I полную и 7 частичных ремиссий. Миелотоксичность 3 степени наблюдали у 33% б-ных. Негематологическая токсичность была умеренной. Полагают, что такая химиотерапия эффективна при немелкоклеточном раке легкого.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soejima, Yoshinobu; Koyanagi, Koutaro; Nakahara, Yoshiaki; Aoki, Yousuke; Katoh, Osamu; Yamada, Hozumi
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.195

   
    Combination therapy consisting of oral, daily administration of UFT and CDDP against non small cell lung cancer (NSCLC) [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Akihiko Gemma [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P537 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия состоящая из ежедневого приема внутрь UFT и цисплатина при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Б-ные получали UFT (600 мг) внутрь в 1-14 день и цисплатин в/в, капельно в 4-й и 8-й день 40 мг/м{2} (3 б-ных), 50 мг/м{2} (3 б-ных) и 60 мг/м{2} (11 б-ных). В гр. получавшей 60 мг/м{2} получен превосходный результат. Токсичность режима умеренная. Полагают, что эта схема при использовании цисплатина в дозе 60 мг/м{2} высоко эффективна при немелкоклеточном раке легкого.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
UFT
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gemma, Akihiko; Yoshimara, Akihori; Uematsu, Kazutsugu; Taniguchi, Yasuyuki; Hayashihara, Kenji; Kudoh, Shouji; Niitani, Hisanobu; Ono, Yasushi; Hasegawa, Kouichi; Tsuboi, Eitaka
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.099

   
    Два случая сахарного диабета с длительным периодом ремиссии или состояния, сходного с ремиссией, несмотря на острое начало заболевания с кетоацидозом [Text] / Kazufumi Honda [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1994. - Vol. 37, N 8. - С. 621-628
Аннотация: Описания случая. Наблюдали б-ную, у к-рой в возрасте 20 лет был выявлен сахарный диабет (СД); имелась гипергликемия, кетоз, метаболический ацидоз; уровень С-пептида был значит. снижен; имелись АТ к Кл островков. Проводили лечение инсулином (I). Вскоре лечение было прекращено. При повторном исследовании через 3 года сохранялись АТ к Кл островков, была снижена реакция уровня С-пептида на глюкагон. Однако состояние больной оставалось хорошим, хотя она не получала I. Наблюдения также б-ного 48 лет, у к-рого был выявлен СД и диабетический кетоацидоз и к-рый некоторое время получал I. Через 2 года I был отменен. Однако в возрасте 54 года у б-ного вновь повысился уровень глюкозы и появилась кетонурия. В связи с этим было вновь назначено лечение I. Хотя у обоих б-ных были сходные периоды ремиссии СД, механизмы деструкции Кл островков у них могли быть различными. Япония, Jichi Med School, Tochigi. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСТРОЕ НАЧАЛО
СЛУЧАИ РЕМИССИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Honda, Kazufumi; Sohara, Hiromitsu; Awata, Takuya; Sakuma, Nobuko; Okada, Koji; Ishikawa, Sane; Iwamoto, Yasuhiko; Kuzuya, Takeshi; Saito, Toshikazu; Kikuchi, Masatoshi; Kajinuma, Hiroshi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.05-04А3.198

   
    Time series for modelling counts from a relapsing-remitting disease: Application to modelling disease activity to multiple sclerosis [Text] : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md. 25-26 Jan., 1992 / Paul S. Albert [et al.] // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - P453-466 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Временные ряды для моделирования количественных показателей при рецидивирующих заболеваниях. Применение к моделированию при рассеянном склерозе
Аннотация: Предложены 2 класса моделей для описания последовательности показателей, характеризующих смену периодов рецидивов и ремиссии заболевания для случая наблюдения больных рассеянным склерозом. Первая модель основана на использовании пуассоновских временных рядов с периодическим трендом в среднем, когда среднее представлено в виде ф-ции синусоидального тренда и предыстории. Алгоритм оценивания макс. правдоподобия для амплитуды, частоты и параметров авторегрессии опирается на использование системы GLIM. Второй класс моделей опирается на представление изменений среднего в виде неявного марковского процесса. Получение оценок макс. правдоподобия опирается на алгоритм EM. Сравнение обоих подходов показывает, что они являются альтернативно дополняющими друг друга, т. к. первый позволяет оценить периодическую компоненту, а 2-ой - проанализировать стохастические непериодические флуктуации в ряду рецидивов и ремиссий. США, Biometry and Field Studies Brunch, Nat. Inst. of Neurological Disorders and Stroke, Federal Building, Room 7CD6, Bethesda MD 20892. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ВРЕМЕННЫЕ РЯДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
РЕЦИДИВЫ
РЕМИССИИ

Доп.точки доступа:
Albert, Paul S.; McFarland, Henry F.; Smith, Mary E.; Frank, Joseph A.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.034

   
    Pre-pre-B acute lymphoblastic leukemia: high frequency of alternatively spliced ALL1-AF4 transcripts and absence of minimal residual disease during complete remission [Text] / Johannes W. G. Janssen [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3835-3842 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пре-пре-В лимфобластный лейкоз: высокая частота альтернативно сплайсированных транскриптов ALL1-AF4 и отсутствие остаточной болезни при полной ремиссии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПРЕ-ПРЕВ
РЕМИССИИ
ТРАНСКРИПТЫ ALL1-AF-4
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janssen, Johannes W.G.; Ludwig, Wolf-Dieter; Borkhard, Arndt; Spadinger, Ulrike; Rieder, Harald; Fonatsch, Christa; Hossfeld, Dieter K.; Harbott, Jochen; Schulz, Ansgar S.; Repp, Reinald; Sykora, Karl-Walter; Hoelzer, Dieter; Bartram, Claus R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.032

    Киткина, Т. А.
    К вопросу о ремиссиях у больных опийной наркоманией [Текст] / Т. А. Киткина // Соврем. психиатрия и наркол.: пробл., вопр., решения. - М., 1994. - С. 75-79
Аннотация: Обследовано 67 б-ных опийной наркоманией без выраженной соматоневрологической патологии и психических заболеваний, все потребляли в/в р-р опия, приготовленный кустарно из маковой соломки. 46,3% имели безремиссионное течение болезни, а ремиссии были непродолжительными (у 5,9% 1 г.). Для вероятности ремиссий стержневыми являются личностные особенности, мотивы обращения за наркологической помощью, характер установок на отказ от наркотизации. Россия, Москва, ГНЦ наркологии МЗ РФ.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ
РЕМИССИИ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.180

   
    Лечение гемобластозов в условиях асептического блока. Итоги работы за год [Текст] / Л. Н. Шаров [и др.] // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 40-41 . - ISBN 5-85383-060-0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК
РЕМИССИИ
ПРИЧИНЫ СМЕРТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шаров, Л.Н.; Юбкин, В.И.; Чепуряева, Е.В.; Смирнова, И.М.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.855

    Трегуб, Н. В.
    Иммунный статус детей с аллергопатологией в период клинической ремиссии [Текст] / Н. В. Трегуб, Л. И. Веримеевич ; Омс. гос. мед. ин-т // Иммунопрофилакт., иммунодиагност. и иммунокоррекция. - Омск, 1994. - С. 73-75
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
НАРУШЕНИЯ ИММУНИТЕТА
СОХРАНЕНИЕ ПРИ РЕМИССИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Веримеевич, Л.И.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.025

    Jowitt, S. N.
    Analysis of remission phase haemopoiesis using X-chromosome linked polymorphisms in patients with lymphoproliferative disorders treated with chemotherapy [Text] / S. N. Jowitt, M. J. Saunders, Yin J. A. Liu // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P71 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анализ фазы ремиссии гемопоэза у больных лимфопролиферативными заболеваниями после химиотерапии, используя метод полиморфизма [локусов], сцепленных с Х хромосомой
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФАЗА РЕМИССИИ ГЕМОПОЭЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ЛОКУСОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С Х-ХРОМОСОМОЙ

Доп.точки доступа:
Saunders, M.J.; Liu, Yin J.A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.067

   
    Reordenamiento de los genes RAR 'альфа' y pml en la leucemia promielocitica [Text] / Lilia Corral Abascal [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P71-74 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Перестройка генов RAR-'альфа' и pml при промиелоцитарном лейкозе
Аннотация: The purpose of this work was to assess the re-arrangement of RAR-'альфа' and pml genes in a group of patients with acute promyelocytic leukaemia (APL) in different stages of the disease. Twenty-two patients with APL were studied. Of them, 17 were at the onset and 5 had achieved already complete haematological remission (CR). Evolutive post-remission studies were performed in 8 cases. The cytogenetic analysis was carried out at diagnosis by means of the G-band technique in 14 patients. The molecular study of RAR-'альфа' and pml genes was made with the Southern method. The common anomaly, t (15; 17) was present in 7 of the 9 cases with evaluable metaphases (78%), in one case a 17q+was the only cytogenetic alteration and another patient had normal karyotype. The molecular study showed re-arrangement of one or both genes involved in the translocation in the 17 patients studied at the onset of the APL. Those patients studied only in CR showed a germinal configuration. Rearrangement bands reappeared in 3 of the 8 patients evaluated along their clinical course. These results are in concordance with previous studies, in which re-arrangement of RAR-'альфа' and pml genes had been found in APL, despite there are instances in which no cytogenetic anomalies are found; this confirms the interest of molecular studies in the diagnosis and follow-up of APL patients. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ГЕНЫ
RAR-'АЛЬФА'
PML
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abascal, Lilia Corral; Fernandez, Adriana Muniz; Verson, Carmen Alaez; Perez, Gisel Hernandez; Martinez, Edgardo Espinosa; Otero, Alejandro Gonzalez; Ramirez, Porfirio Hernandez; Antuna, Gisela Martinez
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.006

   
    Current views on intravesical treatment and chemoprophylaxis of superficial bladder cancer. The present role of epirubicin and doxorubicin [Text] / M. Pavone-Macaluso [et al.] // J. Chemother. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P207-211
Перевод заглавия: Точка зрения на внутрипузырную химиотерапию и химиопрофилактику поверхностных опухолей мочевого пузыря. Современная оценка роли эпирубицина и доксорубицина
Аннотация: Начиная с 1972 г. показано, что внутрипузырное введение адриамицина эффективно против карциномы in situ и множественных папилом мочевого пузыря (МП). Внутрипузырная химиотерапия (ВХТ) значительно уменьшает число рецидивов опухоли МП после оперативного удаления. За последние 10 лет широко применяется ВХТ эпирубицином (I; 50 мг в 50 мл стерильной воды), которая дает у 47% больных полные ремиссии. Профилактическое введение I сразу после трансуретальной резекции МП (рандомизированное исследование 30863 больных) выявило при единственной опухоли МП развитие рецидива в течение 1 года у 0,20 больных; в контроле - у 0,37 больных. Приведены результаты ВХТ другими агентами: BCG, адриамицин, ТиоТЭФ, альфа-интерферон и перспективы комбинированной ВХТ. Италия, Ist. di Clinica Urologica, Via del Vespro, 129-90127 Palermo. Табл. 5. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ВНУТРИПУЗЫРНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
РЕМИССИИ
ЭПИРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПАПИЛОМА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavone-Macaluso, M.; Tripi, M.; Ingargiola, G.B.; Corselli, G.; Pavone, C.; Serretta, V.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.029

   
    Slower tumor growth due to caloric restriction does not imply improved survival [Text] / O. D. Bustuoabad [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1992. - Vol. 11, N 2. - P145-151 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Замедление опухолевого роста вследствии ограничения пищевого рациона не подразумевает улучшения выживаемости
Аннотация: Изучали действие ограничения калорийности на рост опухоли и выживаемость на мышах BALB/с, к-рым пищевой рацион был ограничен на 30% по сравнению с контролем. В качестве канцерогена мыши получали 3-метилхолантрен. В опытной группе саркомы развивались в 3 раза реже, латентный период составил 80,5'+-' 9,5 сут в среднем (в контроле - 67,7'+-'0,9); общая площадь опухолевого поражения соотв. - 46,5'+-'34,5 и 49,7'+-'17,3 мм{2}. При трансплантации мышам С7Н1 рака молочной железы отмечен более замедленный рост опухолевого трансплантата в группе мышей с ограниченным пищевым рационом. При этом отмечено уменьшение неспецифических сосудистых и воспалительных р-ций. Выживаемость мышей с трансплантированными опухолями одинакова (77'+-'1,2 и 76'+-'4 сут) в группе мышей с ограничением пищевого рациона и контрольной группе. Аргентина, Acad. Nac. Med. P. Melo 3081, (1425) Buenos Aires. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ОГРАНИЧЕНИЕ ПИЩЕВОГО РАЦИОНА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bustuoabad, O.D.; Bonfil, R.D.; Gigli, M.; Lucero, Gritti M.F.; Dosne, Pasqualini C.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.146

    Teske, Erik.
    Liposome-enhanced tumour therapy in canine mammary gland tumours [Text] / Erik Teske, Gerard R. Rutteman // Tijdschr. diergeneesk. - 1993. - Vol. 118, Suppl. N1. - P32-33 . - ISSN 0040-7453
Перевод заглавия: Химиотерапия, усиленная включением препарата в липосомы при опухолях молочной железы у собак
Аннотация: У собак применяли иммуномодулятор мурамил трипептидфосфатидил-этаноламин инкапсулированный в липосомы (I) против опухоли молочной железы. I вводили дважды в неделю в дозе 2 мг/м{2} в течение 8 нед. Доза I для человека 0,5-2,0 мг/м{2}. Контрольная группа собак получали чистые липосомы. Лечили больше 230 животных. Среднее время жизни собак, получавших I - 222 дня, в контроле 77 дней. Обсуждается механизм действия I, его влияние на микрометастазы. При опухоли без метастазов целесообразно сочетать применение I с оперативным удалением опухолевого узла с региональными лимфоузлами. Этот вид терапии обещает быть наиболее перспективным: подвергнутые такому лечению собаки в течение года свободны от опухоли (обследование каждые 3 мес] и не получают никакой другой терапии. Нидерланды, Dept. of Clinic. Sci. of Companion Animals, Univ. PO Box 80 154, NL-3508 TD Utrecht. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МУРАМИЛ ТРИПЕПТИДФОСФАТИДИЛ ЭТАНОЛАМИН
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Rutteman, Gerard R.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.077

    Volm, M.
    Thymidylate synthase in childhood acute non -lymphoblastic leukemia [Text] / M. Volm, F. Zintl, A. Sauerbrey // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 38. - P1271-1275 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Тимидилатсинтаза у детей, больных острым нелимфобластным лейкозом
Аннотация: У детей больных острым нелимфобластным лейкозом методом иммуногистохимии исследовали экспрессию тимидилатсинтазы (TS); в исследование были включены больные, у к-рых удалось достигнуть первую полную ремиссию. Из 21 больного у 11 выявлена экспрессия TS. Выявлена четкая закономерность между экспрессией TS и рецидивированием заболевания. Рецидивы развились у 3 из 11 TS{-}-больных, и у 8 из 10 TS{+}-больных. Безрецидивный интервал у TS{+}-больных был значительно короче, чем у TS{-}-больных. Наблюдали также несколько сниженную выживаемость TS{+}-больных по сравнению с TS{-}больными. Германия, German Canc. Res. Cent., Heidelberg. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИИ
БЕЗРЕЦИДНЫЙ ПЕРИОД
ТИМИДИЛАТСИНТАЗА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Zintl, F.; Sauerbrey, A.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.94

   
    High dose chenotherapy with ifosfamide, carboplatin, and etoposide combined with autologous bone marrow transplantation for the treatment of poor-prognosis germ cell tumors and metastatic trophoblastic disease in adults [Text] / Jean-Pierre Lotz [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P874-885 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Химиотерапия высокими дозами и фосфамида, карбоплатина и этопозида, комбинированная с трансплантацией аутогенного костного мозга при герминальноклеточных опухолях и метастатических трофобластных опухолях с плохим прогнозом у взрослых лиц
Аннотация: Изучали токсичность и эффективность химиотерапии (ХТ) высокими дозами ифосфамида (I; 7500-12500 мг/м{2}), карбоплатина (II; 850-1225 мг/м{2}) и этопозида (III; 1000-1250 мг/м{20}) с последующей трансплантацией костного мозга. Проводили 2 пятидневных курса ХТ (подробно описаны). КМ реинфузировали через 120 ч после каждого курса ХТ. Каждый последующий курс проводили при лейкоцитах 1,5 * 10{9} и тромбоцитах 50*10{9}. Средний интервал между курсами ХТ составил 35 сут (28-56 сут). Лечили 39 б-ных, из них 33 б-ных были резистентны к проводившейся ранее ХТ цисплатином или II. Всего проведено 69 циклов указанного режима ХТ: 23 больных получили 2 курса полностью. Режим ХТ очень токсичен. Отмечена гематологическая, желудочно-кишечная, печеночная, почечная, нейрологическая и кожная виды токсичности. Погибли в процессе ХТ 7 больных. В 46% выявлена чувствительность к ХТ, в 35% получены полные ремиссии длительностью 84 мес. Считают, что ХТ высокими дозами I (максимально переносимые дозы для данного режима д.б. еще уточнены), II и III должна применяться более широко у рефрактерных к ХТ больных герминальноклеточными опухолями и хорионэпителиомами. Франция, Hopital Tenon, 4, reu de la Chine, 75020 Paris. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕМИССИИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА
ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ХОРИОНЭПИТЕЛИОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lotz, Jean-Pierre; Andre, Thierry; Donsimoni, Rita; Firmin, Colette; Bouleuc, Carole; Bonnak, Hingh; Merad, Zoher; Esteso, Adoracion; Gerota, Jean; Izrael, Victor
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.175

   
    High dose chenotherapy with ifosfamide, carboplatin, and etoposide combined with autologous bone marrow transplantation for the treatment of poor-prognosis germ cell tumors and metastatic trophoblastic disease in adults [Text] / Jean-Pierre Lotz [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P874-885 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Химиотерапия высокими дозами и фосфамида, карбоплатина и этопозида, комбинированная с трансплантацией аутогенного костного мозга при герминальноклеточных опухолях и метастатических трофобластных опухолях с плохим прогнозом у взрослых лиц
Аннотация: Изучали токсичность и эффективность химиотерапии (ХТ) высокими дозами ифосфамида (I; 7500-12500 мг/м{2}), карбоплатина (II; 850-1225 мг/м{2}) и этопозида (III; 1000-1250 мг/м{20}) с последующей трансплантацией костного мозга. Проводили 2 пятидневных курса ХТ (подробно описаны). КМ реинфузировали через 120 ч после каждого курса ХТ. Каждый последующий курс проводили при лейкоцитах 1,5 * 10{9} и тромбоцитах 50*10{9}. Средний интервал между курсами ХТ составил 35 сут (28-56 сут). Лечили 39 б-ных, из них 33 б-ных были резистентны к проводившейся ранее ХТ цисплатином или II. Всего проведено 69 циклов указанного режима ХТ: 23 больных получили 2 курса полностью. Режим ХТ очень токсичен. Отмечена гематологическая, желудочно-кишечная, печеночная, почечная, нейрологическая и кожная виды токсичности. Погибли в процессе ХТ 7 больных. В 46% выявлена чувствительность к ХТ, в 35% получены полные ремиссии длительностью 84 мес. Считают, что ХТ высокими дозами I (максимально переносимые дозы для данного режима д.б. еще уточнены), II и III должна применяться более широко у рефрактерных к ХТ больных герминальноклеточными опухолями и хорионэпителиомами. Франция, Hopital Tenon, 4, reu de la Chine, 75020 Paris. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 70
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕМИССИИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА
ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ХОРИОНЭПИТЕЛИОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lotz, Jean-Pierre; Andre, Thierry; Donsimoni, Rita; Firmin, Colette; Bouleuc, Carole; Bonnak, Hingh; Merad, Zoher; Esteso, Adoracion; Gerota, Jean; Izrael, Victor
18.
Патент 2040255 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/15,A61K 31/455.

    Каверин, П. И.
    Способ лечения больных злокачественными опухолями [Текст] / П. И. Каверин. - № 4123936/14 ; Заявл. 25.06.1986 ; Опубл. 27.07.1995
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается химиотерапевтического лечения больных с опухолями различной локализации. Для этого предлагают использовать метазид, известный прежде в качестве противотуберкулезного средства. Метазид вводят перорально в суточной дозе 1,5-2,0
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАЗИД
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.187

   
    Single or double consolidation treatment according to remission status after initial therapy in metastatic neuroblastoma: Results of the LMCE3 study in 100 unselected patients over one year of age at diagnosis [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / J. M. Zucker [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P110 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Однократное или двукратное консолидирующее лечение согласно статусу ремиссии после начального лечения метастазирующей нейробластомы: результаты изучения схемы LMCE3 у 100 произвольно отобранных больных через более чем год со времени постановки диагноза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
РЕМИССИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zucker, J.M.; Frappaz, D.; Bernard, J.L.; Michon, J.; Coze, C.; Lopez, M.; Faviot, M.; Fourquet, A.; Asselain, B.; Chauvin, F.; Philip, T.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.128

    Кавамура, Наохиса.
    Лечение больных острым промиелоцитарным лейкозом полностью трансретиноевой кислотой [Text] / Наохиса Кавамура // Bitamin = Vitamins. - 1995. - Vol. 69, N 5-6. - С. 313-319 . - ISSN 0006-386X
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОЛНОСТЬЮ ТРАНСРЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕМИССИИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)