Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.079

   
    CFTR augments cyclic AMP-stimulated chloride-secretion in arway epithelia through autocrine release of the qutward ryng chloride channel regulator ATP [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / M. Schwbert [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P201 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: CFTR усиленная циклическим АМР стимулированная секреция хлоридов эпителием дыхательных путей посредством аутокринного освобождения рефлектирующего регулятора хлоридного канала ATP
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.13
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwbert, M.; Egan, Marie E.; Hwang, Ho; Gu, William B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.157

    Xie, Bei.
    Regulatory mechanisms for the expression of type IV collagenases/gelatinases in murine macrophages [Text] / Bei Xie, Zhongyun Dong, Isaiah J. Fidler // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3637-3644 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторные механизмы при экспрессии коллагеназы/желатиназы типа IV в макрофагах мышей
Аннотация: The purpose of this study was to determine the regulation of type IV collagenase expression in murine peritoneal macrophages (PEM) after they are incubated with LPS. LPS stimulated the production of the latent forms of 92-kDa (MMP-9) and 72-kDa (MMP-2) type IV gelatinases in a dose-dependent (10 ng/ml) and serum-dependent manner. Time course analyses revealed that LPS regulated the expression of MMP-9 and MMP-2 via discordant kinetics. Prolonged treatment of PEM with LPS decreased MMP-9 but not MMP-2 activities. IFN-'гамма' decreased the production of both gelatinases by PEM responding to LPS. TGF-'бета' stimulated production of both matrix metalloproteinases but blocked the LPS-mediated secretion of MMP-9. LPS-stimulated MMP-9 production was suppressed by genistein and tyrphostin, two specific tyrosine kinase inhibitors, as well as H-7, a serine/threonine protein kinase inhibitor, but not by HA1004, a relatively selective inhibitor for PKA and PKG. Our data demonstrate that the secretion of MMP-2 and MMP-9 by murine PEM is differentially regulated, suggesting a distinct in vivo role for these two otherwise analogous type IV gelatinases in macrophage-mediated connective tissue destruction at sites of immunologic challenges. США, Dep. Cell Biol., Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
КОЛЛАГЕНАЗА/ЖЕЛАТИНАЗА ТИПА IV
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dong, Zhongyun; Fidler, Isaiah J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.231

    Xie, Bei.
    Regulatory mechanisms for the expression of type IV collagenases/gelatinases in murine macrophages [Text] / Bei Xie, Zhongyun Dong, Isaiah J. Fidler // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3637-3644 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторные механизмы при экспрессии коллагеназы/желатиназы типа IV в макрофагах мышей
Аннотация: The purpose of this study was to determine the regulation of type IV collagenase expression in murine peritoneal macrophages (PEM) after they are incubated with LPS. LPS stimulated the production of the latent forms of 92-kDa (MMP-9) and 72-kDa (MMP-2) type IV gelatinases in a dose-dependent (10 ng/ml) and serum-dependent manner. Time course analyses revealed that LPS regulated the expression of MMP-9 and MMP-2 via discordant kinetics. Prolonged treatment of PEM with LPS decreased MMP-9 but not MMP-2 activities. IFN-'гамма' decreased the production of both gelatinases by PEM responding to LPS. TGF-'бета' stimulated production of both matrix metalloproteinases but blocked the LPS-mediated secretion of MMP-9. LPS-stimulated MMP-9 production was suppressed by genistein and tyrphostin, two specific tyrosine kinase inhibitors, as well as H-7, a serine/threonine protein kinase inhibitor, but not by HA1004, a relatively selective inhibitor for PKA and PKG. Our data demonstrate that the secretion of MMP-2 and MMP-9 by murine PEM is differentially regulated, suggesting a distinct in vivo role for these two otherwise analogous type IV gelatinases in macrophage-mediated connective tissue destruction at sites of immunologic challenges. США, Dep. Cell Biol., Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 59
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
КОЛЛАГЕНАЗА/ЖЕЛАТИНАЗА ТИПА IV
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dong, Zhongyun; Fidler, Isaiah J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.294

   
    Tumor necrosis factor-'альфа' production induced by viruses and by lipopolysaccharides in macrophages: Similarities and differences [Text] / Veronique Willeaume [et al.] // J. Inflamm. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P1-12 . - ISSN 1078-7852
Перевод заглавия: Продукция 'альфа'-фактора некроза опухолей, индуцированная вирусами и липополисахаридами, в макрофагах: сходства и различия
Аннотация: Анализировали регуляторные механизмы продукции 'альфа'-фактора некроза опухолей (I), индуцированной заражением вирусом Сендай, в макрофагальных клетках RAW 264.7. Показали, что механизмы активации генной экспрессии I в этих клетках вирусом сходны с таковыми, известными в отношении липосахаридов. В обоих случаях в регуляции трансляционной активации мРНК I существенную роль играют УА-обогащенные участки в ее 3'-некодирующей области, продукция I подавляется ингибитором тирозинкиназы гербимицином А и является тканеспецифической. Однако вирусная инфекция обуславливает продукцию I и в клетках мышиных перитонеальных макрофагов C3H/HeJ, не синтезирующих I при индукции липосахаридами. Бельгия, Dep. of Molecular Biol., Univ. of Brussels, Rhode Saint Genese. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУСЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Willeaume, Veronique; Kruys, Veronique; Mijatovic, Tatjana; Huez, Georges
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.174

   
    Изучение особенностей физиологии молочнокислых бактерий и регуляторных механизмов их роста [Текст] / Н. К. Коваленко [и др.] // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - T.2. - С. 108-112
Аннотация: Направленное изучение физиологических особенностей молочнокислых бактерий позволило определить регуляторные механизмы их роста, получить новые нетрадиционные промышленно важные штаммы. Подбор питательных сред и оптимальных условий выращивания селекционированных штаммов позволили резко повысить интенсивность их роста и накопления биомассы, содержащей полноценные физиологически активные клетки. Такие подходы дали возможность получить высокие уровни конц-ии живых клеток в готовом продукте
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
РОСТ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПОДБОР

Доп.точки доступа:
Коваленко, Н.К.; Подгорский, В.С.; Палеха, С.И.; Головач, Т.Н.; Касумова, С.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.125

    Нуриева, Р. И.
    Ионная регуляция ферментов (дегидрогеназ) экстремально галофильных бактерий [Текст] / Р. И. Нуриева // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино, 15-17 мая, 1996: К 30-летию Пущино. - Пущино, 1996. - С. 62 . - ISBN 5-201-14299-0
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛАНИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ СОЛИ
ВИД СОЛИ
ВЛИЯНИЕ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.66

    Нуриева, Р. И.
    Ионная регуляция ферментов (дегидрогеназ) экстремально галофильных бактерий [Текст] / Р. И. Нуриева // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино, 15-17 мая, 1996: К 30-летию Пущино. - Пущино, 1996. - С. 62 . - ISBN 5-201-14299-0
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АЛАНИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ СОЛИ
ВИД СОЛИ
ВЛИЯНИЕ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.04-04А1.71

    Davidson, Eric H.
    Origin of bilaterian body plans: Evolution of developmental regulatory mechanisms [Text] / Eric H. Davidson, Kevin J. Peterson, R.Andrew Cameron // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5240. - P1319-1325 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Происхождение билатеральных планов строения: эволюция регуляторных механизмов онтогенеза
Аннотация: Древнейшие представители всех основных типов билатеральных многоклеточных животных (БМЖ) появляются в первой половине кембрийского периода и уже обладают общим планом строения (ПС) соотв. типов. Докембрийские (эдиакарские) многоклеточные животные имеют иные ПС; среди них Dickinsonia и Spriggina имеют черты билатеральности. Большинство типов современных морских БМЖ проходят в онтогенезе личиночную стадию, причем личинки имеют размеры 1 мм и состоят из немногих тысяч клеток. Предполагают, что доэдиакарские многоклеточные были устроены подобно этим личинкам и также имели микроскопические размеры. Непрямое развитие с личиночной стадией считают первичным для БМЖ. В онтогенезе такого типа уже на стадии дробления происходит детерминация потенций развития отдельных клеток посредством установления определенных паттернов экспрессии генов (ПЭГ). Регуляционный эмбриональный механизм формирования ПС макроскопических БМЖ существенно отличается от детерминированного развития микроскопических личинок. Личиночная и взрослая стадии формируются на основе разных онтогенетических программ. Структуры взрослого организма развиваются из особых недифференцированных у личинки клеток ("имагинальный рудимент"). При развитии взрослой стадии сначала выделяются определенные области зародыша (эмбриональные поля), компетентные для экспрессии специфического транскрипционного фактора. Изменения нуклеотидных последовательностей в генах, контролирующих пространственный ПЭГ, приводят к преобразованиям общего ПС, к-рые могут происходить за относительно краткие сроки. Ключевым моментом для происхождения БМЖ было возникновение генетических регуляторных программ, обеспечивающих обособление недифференцированных групп клеток, а затем иерархических регуляторных программ, к-рые контролируют формирование эмбриональных полей (доменов экспрессии определенных транскрипционных факторов). США, Div. Biology, California Inst. Technology, Pasadena, CA 91125. Библ. 54
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ПЛАН СТРОЕНИЯ
БИЛАТЕРАЛЬНАЯ СИММЕТРИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Peterson, Kevin J.; Cameron, R.Andrew
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.200

   
    Изучение особенностей физиологии молочнокислых бактерий и регуляторных механизмов их роста [Текст] / Н. К. Коваленко [и др.] // Пробл. мед. биотехнол. и иммунол. инфекц. болезней. - М., 1996. - T.2. - С. 108-112
Аннотация: Направленное изучение физиологических особенностей молочнокислых бактерий позволило определить регуляторные механизмы их роста, получить новые нетрадиционные промышленно важные штаммы. Подбор питательных сред и оптимальных условий выращивания селекционированных штаммов позволили резко повысить интенсивность их роста и накопления биомассы, содержащей полноценные физиологически активные клетки. Такие подходы дали возможность получить высокие уровни конц-ии живых клеток в готовом продукте
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
РОСТ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПОДБОР

Доп.точки доступа:
Коваленко, Н.К.; Подгорский, В.С.; Палеха, С.И.; Головач, Т.Н.; Касумова, С.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.153

    Бобров, В. А.
    Оптимизация медикаментозной терапии больных с сердечной недостаточностью и нарушениями ритма сердца [Текст] / В. А. Бобров, В. Н. Симорот, Т. Е. Журило // Укр. кардiол. ж. - 1996. - N 4. - С. 5-11
Аннотация: Описывают концептуальную модель подхода к медикаментозной терапии нарушений ритма сердца с учетом регуляторной функции автономной нервной системы. Приводят результаты клинического обследования 22 больных ишемической болезнью сердца, в лечении к-рых применяли каптоприл и изосорбида динитрат с учетом их воздействия на регуляторные механизмы сердечно-сосудистой системы, что позволяет повысить эффективность лечения и снизить риск возникновения возможных осложнений. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
КАПТОПРИЛ
НИТРОСОРБИД (ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТ)
АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ВНУТРИСЕРДЕЧНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Симорот, В.Н.; Журило, Т.Е.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.174

   
    Anti-IgG autoantibodies and possible immune regulatory mechanisms in patients with pulmonary tuberculosis [Text] / R. Rajalingam [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P502-509 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Анти-IgG-антитела и возможные регуляторные механизмы иммунитета у больных легочным туберкулезом
Аннотация: Известно, что анти-IgG-антитела играют важную роль в патогенезе аутоиммунных осложнений при многих инфекционных заболеваниях. В этой связи исследовали уровни анти-F(ab')2'гамма' и анти-Fc'гамма'-антител в Св крови б-ных легочным туберкулезом к Mycobacterium tuberculosis (n-50), членов их семей (n=20) и здоровых лиц (n=41). Показано, что при контрольном уровне 0,110'+-'0,01 ОД, уровни этих антител у б-ных легочным туберкулезом составляют 0,998'+-'0,08 ОД, у членов их семей - 0,486'+-'0,04 ОД. Повышенный уровень анти-F(ab')2'гамма'-антител выявляется как у б-ных с положительными результатами микроскопии мазков мокроты, так и с отрицательными. Уровни этих антител положительно коррелируют с тяжестью заболевания, определяемой с помощью рентгеноскопии. Более высокий уровень этих антител выявляется у людей HLA-DR 2-позитивных лиц, чем у DR 2-негативных. Не выявлено статистически значимых различий между уровнями анти-Fc'гамма'-антител у б-ных и здоровых лиц. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГКИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
АНТИ-IGG-АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Rajalingam, R.; Mehra, N.K.; Chopra, G.S.; Puri, M.M.; Jain, R.C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.214

    Naeim, Faramarz.
    Topobiology in hematopoiesis [Text] / Faramarz Naeim // Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P107-119 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Топобиология и кроветворение
Аннотация: Регуляторные механизмы кроветворения рассмотрены в рамках топобиологии, т. е. локализации клеток, их взаимодействия друг с другом, межклеточным в-вом и субстратом, что обеспечивает связь между активностью генов и механохимическими св-вами клеточной поверхности. Согласно концепции, топобиология рассматривает клетки как динамическую систему, в к-рой каждый элемент прямо или косвенно влияет на др. элементы. Система координирует сложные задачи, реагируя на положительные и отрицательные обратные связи. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90024. Библ. 76
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ТОПОБИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.30

    Alreja, Meenakshi.
    Use of the whole-cell patch-clamp method in studies on the role of cAMP in regulating the spontaneous firing of locus coeruleus neurons [Text] / Meenakshi Alreja, George K. Aghajanian // J. Neurosci. Meth. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P67-75 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Использование варианта целой клетки пэтч-фиксации потенциала в исследованиях роли цАМФ в регуляции спонтанных разрядов нейронов голубого пятна
Аннотация: Применение варианта целой клетки для исследований модуляции ионных каналов внутриклеточными посредниками обладает рядом преимуществ по сравнению с обычной внутриклеточной регистрацией. Главным достоинством метода является возможность введения макромолекул типа ингибиторов протеинкиназы и протеинкиназы А внутрь клетки, влияя на пути образования цАМФ. Кроме того, метод позволяет использование толстых срезов мозга, сохраняющих особенности связей между различными нейронами, и допускающих сравнение полученных результатов с существующими данными вне- и внутриклеточной регистрации. Использование пэтч-фиксации позволило показать, что фосфорилирование модулирует тоническую пейсмекерную активность в нейронах голубого пятна крыс. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СПОНТАННАЯ ИМПУЛЬСАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЦАМФ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
СИНЕЕ ПЯТНО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aghajanian, George K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.94

    Naeim, Faramarz.
    Topobiology in hematopoiesis [Text] / Faramarz Naeim // Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P107-119 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Топобиология и кроветворение
Аннотация: Регуляторные механизмы кроветворения рассмотрены в рамках топобиологии, т. е. локализации клеток, их взаимодействия друг с другом, межклеточным в-вом и субстратом, что обеспечивает связь между активностью генов и механохимическими св-вами клеточной поверхности. Согласно концепции, топобиология рассматривает клетки как динамическую систему, в к-рой каждый элемент прямо или косвенно влияет на др. элементы. Система координирует сложные задачи, реагируя на положительные и отрицательные обратные связи. США, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90024. Библ. 76
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ТОПОБИОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.542

   
    Anti-IgG autoantibodies and possible immune regulatory mechanisms in patients with pulmonary tuberculosis [Text] / R. Rajalingam [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P502-509 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Анти-IgG-антитела и возможные регуляторные механизмы иммунитета у больных легочным туберкулезом
Аннотация: Известно, что анти-IgG-антитела играют важную роль в патогенезе аутоиммунных осложнений при многих инфекционных заболеваниях. В этой связи исследовали уровни анти-F(ab')2'гамма' и анти-Fc'гамма'-антител в Св крови б-ных легочным туберкулезом к Mycobacterium tuberculosis (n-50), членов их семей (n=20) и здоровых лиц (n=41). Показано, что при контрольном уровне 0,110'+-'0,01 ОД, уровни этих антител у б-ных легочным туберкулезом составляют 0,998'+-'0,08 ОД, у членов их семей - 0,486'+-'0,04 ОД. Повышенный уровень анти-F(ab')2'гамма'-антител выявляется как у б-ных с положительными результатами микроскопии мазков мокроты, так и с отрицательными. Уровни этих антител положительно коррелируют с тяжестью заболевания, определяемой с помощью рентгеноскопии. Более высокий уровень этих антител выявляется у людей HLA-DR 2-позитивных лиц, чем у DR 2-негативных. Не выявлено статистически значимых различий между уровнями анти-Fc'гамма'-антител у б-ных и здоровых лиц. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЛЕГКИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
АНТИ-IGG-АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Rajalingam, R.; Mehra, N.K.; Chopra, G.S.; Puri, M.M.; Jain, R.C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.02-04И7.31

    Евсиков, А. В.
    Регуляторные механизмы доимплантационного морфогенеза мыши [Текст] / А. В. Евсиков // Биополимеры и клетка. - 1997. - Т. 13, N 2. - С. 93-99 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные проблемы регуляции доимплантационного развития эмбриона мыши. Обсуждается роль 4-х основных регуляторов онтогенеза - ядерно-цитоплазматических взаимодействий, "цитоплазматической" регуляции, межклеточных взаимодействий и геномного импринтинга. Украина, Ин-т молекулярной биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 55
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.51.15
Рубрики: МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ДОИМПЛАНТАЦИОННЫЙ МОРФОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.184

    Tsubata, Takeshi.
    Регуляторные механизмы при апоптозе B-лимфоцитов [Text] / Takeshi Tsubata // Seikagaku. - 1997. - Vol. 69, N 5. - С. 299-310 . - ISSN 0037-1017
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АПОПТОЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.150

    Bassett, Jack R.
    Vascularization of the adrenal cortex: Its possible involvement in the regulation of steroid hormone release [Text] / Jack R. Bassett, Sandra H. West // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 36, N 6. - P546-557 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Васкуляризация коры надпочечников. Ее возможное вовлечение в регуляцию высвобождения стероидных гормонов
Аннотация: Обзор. Приведены результаты исследований морфологии коры надпочечников (КН) с особым вниманием к ветвлению сосудов. Обсуждается роль нервной и гормональной регуляции тока крови в сосудах КН в регуляции секреции стероидных гормонов клетками КН. Австралия, Sch. Biol. Sci., Macquarie Univ. Sydney, NSW 2109. Библ. 109
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СЕКРЕЦИЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ КОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

Доп.точки доступа:
West, Sandra H.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.144

    Daeron, Marc.
    ITIM-bearing negative coreceptors [Text] / Marc Daeron // Immunologist. - 1997. - Vol. 5, N 3. - P79 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Негативные корецепторы, несущие иммунорецепторные, основанные на тирозине подавляющие мотивы (ITIM)
Аннотация: Обзор. Рассматривается роль нового семейства регуляторных мотивов ITIM (иммунорецепторные, основанные на тирозине, подавляющие мотивы), к-рые негативно регулируют активацию клеток гемопоэтического происхождения при коагрегации с ITIM (иммунорецепторные основанные на тирозине активирующие мотивы) несущими иммунорецепторами. В ряде клеток идентифицированы негативные корецепторы, совместно экспрессируемые с ITAM-несущими активирующими рецепторами. B-клетки коэкспрессируют B-клеточный рецептор с CD22 и Fc 'гамма'RIIB, T-клетки - T-клеточный рецептор с CTLA-4 и KIR (ингибирующий рецептор клеток-киллеров), естественные киллеры - Fc 'гамма'RIIIA с KIR, тучные клетки - Fc 'эпсилон'RI с gp49BI и Fc 'гамма'RIIB. CD22, CTLA-4, KIR и gp48BI при реализации подавляющего эффекта вовлекают SHP-1 и/или SHP-2-несущие фосфатазы, а Fc 'гамма'RIIB - SHIP домен. Имеются различия в механизмах подавляющего действия ITIM, вовлекающие SHP и SHIP домены. Накапливается все больше данных о важной модулирующей активности ITIM в отношении многих рецепторов гормонов, факторов роста и т. д. Франция, Inst. Curie, Paris. Библ. 67
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.63

    Chen, C.
    Second messengers and growth hormone secretion [Text] : pap. 64th Meet. APPS, Clayton, 11th-13th Dec., 1996 / C. Chen // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1996. - Vol. 27, N 2. - P247 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Вторичные посредники и секреция соматотропина
Аннотация: Обзор, гл. обр. собственных работ. Рассмотрена природа внутриклеточных сигнальных систем, вовлеченных в регуляцию секреции СТГ клетками гипофиза. Рассмотрены участвующие в регуляции секреции СТГ сигнальные системы, ассоциированные с действием на клетки СРГ, соматостатина и СТГ-рилизинг-пептидов. Австралия, Prince Henry's Inst. Med. Res., Clayton, Vic. 3168
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
ГР-РИЛИЗИНГ-ПЕПТИД
ОБЗОРЫ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)