СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2758
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.79

Transcription circuits and their regulation in actinophage 'фи'C31 [Text] / Maggie Smith [et al.] // ISBA'94: 9th Int. Symp. Biol. Actinomycetes, Moscow, Jul. 10-15, 1994. - M., 1994. - P32
Перевод заглавия: Транскрипционные контуры и их регуляция у актинофага 'фи'C31
Аннотация: Построена транскрипционная карта существенного раннего района и части позднего района генома актинофага 'фи'C31. Транскрипты начинаются с фагоспецифич. промоторов с консервативным ядром из 21 п. н., к-рые активируются фаговым активатором, транскрипция гена к-рого контролируется продуктом гена C фагового репрессора. Ген C кодирует образование 3 различающихся по N-концу белков с M[r] 74, 54 и 42 кД. Изучается взаимодействие двух меньших белков с мишенями. Великобритания, Dep. Genet., Queens Med. Ctr., Univ. Nottingham, NG7 2UH

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
АКТИНОФАГ ФИ C31
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАННИЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК C
БЕЛОК-ФАГОВЫЙ АКТИВАТОР
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Maggie; Wilson, Stuart; Owen, Charlie; Howe, Christine; Ingham, Colin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.163

Boyd, Jessica M.
DNA sequences and characterization of dtxR alleles from Corynebacterium diphtheriae PW8-, 1030-, and C7hm723- [Text] / Jessica M. Boyd, Kimberly C. Hall, John R. Murphy // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 4. - P1268-1272 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Последовательность ДНК и характеристика аллелей dtxR из Corynebacterium diphteriae PW8-, 1030- и C7hm723-.
Аннотация: Клонировали, секвенировали и охарактеризовали DtxR (зависимый от железа регуляторный элемент гена дифтерийного токсина tox) из штаммов PW8-, 1030- и C7hm723- Corynebacterium diphteriae. Последовательность (ПС) dtxR из PW8- идентична таковой из С7-, секвенированной ранее, ПС из 1030- на 91,4% идентична ПС из С7-, однако предсказанная аминокислотная ПС DtxR из 1030- отличается только в 6 из 678 аминокислот. Более того, показано, что DtxD из всех 3 штаммов регулирует экспрессию 'бета'-галактозидазы с промотор-оператор. (toxPO)-lacZ транскрипционного слияния. В противоположность описанному аллель dtxR из нечувствительного к железу конститутивного мутанта C7hm723 имеет транзицию G-!A, что проявляется в замене Arg47'-'His47 и в потере регуляторной активности tox в рекомбинантном штамме Escherichia coli. Библ. 29. США, [J. R. Murphy], Evans Dep. of Clin. Res. and Dep. of Med., The Univ. Hosp., Boston Univ. Med. Ctr., Boston, MA 02118.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE (BACT.)
ШТАММ PW8 (-), 1030 (-)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DTXR
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hall, Kimberly C.; Murphy, John R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.250

The virulency regulator protein of Listeria ivanovii is highly homologous to PrfA from Listeria monocytogenes and both belong to the Crp-Fnr family of transcription regulators [Text] / Robert Lampidis [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P141-151 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок-регулятор вирулентности из Listeria ivanovii гомологичен PrfA из L. monocytogenes и оба они принадлежат семейству регуляторов транскрипции Crp - Fnr.
Аннотация: Два вида патогенных бактерий p. Listerie - L. ivanovii (I) и L. monocytogenes (II) могут быть дифференцированы биохимически и имеют различный круг хозяев. Вирулентность II зависит от гена prfA, к-рый позитивно и координационно регулирует транскрипцию ряда генов вирулентности. Осуществлено клонирование области хромосомы I, к-рая представляет собой 2 гена со значительной гомологией генам plcA и prfA из II. Изучение с использованием разнообразных молекулярно-генетических методов позволило доказать, что белки PrfA из обоих видов I и II очень сходны и демонстрируют значительную гомологию сем. Crp - Fnr глобальных транскрипционных регуляторов. Германия, Theodor - Boveri - Inst. fur Biowissenschaften (Biozentrum) der Univ. Wurzburg, Lehrstuhl Mikrobiol. am Hubland, D-97074, Wurzburg. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA IVANOVII (BACT.)
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ PRFA
СТРУКТУРА
СРАВНЕНИЕ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА PRFA
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА PLCA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Lampidis, Robert; Gross, Roy; Sokolovic, Zeljka; Goebel, Werner; Kreft, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.156

Human herpesvirus 6 (HHV-6) is a helper virus for adeno-associated virus type 2 (AAV-2) and the AAV-2 rep gene homologue in HHV-6 can mediate AAV-2 DNA replication and regulate gene expression [Text] / Brian J. Thomson [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P304-311 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) является вирусом-помощником для аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2), и гомология с геном rep ААВ-2 в геноме ВГЧ-6 может способствовать репликации ДНК ААВ-2 и регулировать экспрессию гена
Аннотация: Показали, что вирус герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) является полным вирусом-помощником для репликации аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2). Механизм действия ВГЧ-6 определяется переносом гена rep между двумя вирусами и рекомбинацией репликативных промежуточных форм. Клонированный под контролем самого раннего гена цитомегаловируса ген rep ВГЧ-6 приводил к репликации дефектного по гену rep ААВ-2. В опытах по контрансфекции с гетерологичными промоторами, прилегающими к гену CAT (ацетилтрансферазы хлорамфеникола), ген rep ВГЧ-6 активировал в культурах клеток фибробластов, но не Т-клеток, длинные концевые повторы (LTR) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). В то же время, ген rep ААВ-2 угнетал активность LTR ВИЧ в линиях фибробластов и Т-клеток. Влияние генов rep ВГЧ-6 и ААВ-2 на LTR ВИЧ не зависело от NF-'каппа'B, S p1 и элементов ТАТА-бокса. Т. обр., белок Rep ВГЧ-6 является многофункциональным регуляторным белком со сходными с Rep ААВ-2, но отличающимися от него св-вами. Великобритания, Dep. of Med., Univ. of Cambridge, Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУСЫ-ПОМОЩНИКИ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Thomson, Brian J.; Weindler, Friedrich W.; Gray, Diane; Schwaab, Volker; Heilbronn, Regine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.309

Rapid activation of proteins that interact with the interferon 'гамма' activation site in response to multiple cytokines [Text] / P. Lamb [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2063-2071 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Быстрая активация белков, взаимодействующих с регуляторными участками, обусловливающими активацию генов интерферона при ответе на различные цитокины
Аннотация: Ранее на фибробластах было показано, что под влиянием интерферонов (ИФН) 'альфа' и 'гамма' индуцируется фосфорилирование белка p91, к-рый приобретает при этом способность связываться с участком GAS (gamma-activated sequence) генома, обусловливающим ответа на ИФН. В данной работе исследовали способность ряда цитокинов индуцировать связывание цитоплазматических белков с участком GAS. При тестировании на клетках гепатомы Hep.G2 такая способность выявлена не только у ИФН 'альфа' и 'гамма', но и у интерлейкинов (ИЛ) 2, 3, 4, 6, фактора, ингибирующего лейкемию, эритропоэтина и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ). Ответ в виде появления GAS-связывающего белка регистрируется через 15 мин. Через 1 ч его содержание снижается. При конкурентном анализе специфичности связывания индуцируемых белков выявлены отличия между p91 и белками, индуцируемыми ИЛ-4, ИЛ-6 и ГМ-КСФ. Антитела к p91 не преципитируют или неполностью преципитируют белки, индуцированные названными цитокинами. GAS-связывающие белки, индуцированные ИЛ-4 и ГМ-КСФ, фосфорилированы по тирозину. Под влиянием ИФН'гамма', ИЛ-6 и фактора, ингибирующего лейкемию, активируется транскрипция репортреных генов, сшитых с GAS. Фактор некроза опухоли и ИЛ-1'альфа' не обладают такой способностью. Авт. приходят к выводу, что в развитии кратковременного ответа клеток вовлекается параллельная передача сигнала от различных цитокинов через общие пути - в отличие от более рестриктированного длительного ответа лимфоцитов. США, Ligand Pharmaceuticals, San Diego, CA 92121. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lamb, P.; Kessler, L.V.; Suto, C.; Levy, D.E.; Siedel, H.M.; Stein, R.B.; Rosen, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.87

Hardwicke, Mary Ann.
The herpes simplex virus regulatory protein ICP27 contributes to the decrease in cellular mRNA levels during infection [Text] / Mary Ann Hardwicke, Rozanne M. Sandri-Goldin // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4797-4810 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регуляторный белок ICP27 вируса простого герпеса вносит вклад в понижение уровня клеточных мРНК во время инфекции
Аннотация: При заражении клеток мутантами вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), дефектными по регуляторному белку ICP27 (I), уровень накопления 3 клеточных сплайсированных мРНК выше, чем при заражении ВПГ-1 дикого типа. Эти различия появляются на посттранскрипц. уровне. Стабильность сплайсированных мРНК при заражении ВПГ-1 дикого типа и дефектным по I мутантом одинакова. Несплайсированная РНК для сплайсируемого гена ВПГ-1 обнаружена при заражении ВПГ-1 дикого типа, но не лишенным I мутантом. Это позволяет предположить, что понижение уровня клеточной мРНК и накопление пре-мРНК являются взаимосвязанными процессами и м. б. вызваны нарушением клеточного сплайсинга под действием I. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, College of Med., Univ. of California, Irvine, CA 92717-4025. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
МРНК КЛЕТОЧНЫЕ
УРОВНИ
ПОНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sandri-Goldin, Rozanne M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.283

McDonnell, Gerald E.
Overproduction, isolation, and DNA-binding characteristics of Xre, the repressor protein from the Bacillus subtilis defective prophage PBSX [Text] / Gerald E. McDonnell, David J. McConnell // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 18. - P5831-5834 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сверхпродукция, изоляция и характеристики связывания ДНК репрессорным белком Xre из дефектного профага PBSX Bacillus subtilis
Аннотация: Исследовали репрессорный белок Xre из дефектного профага PBSX Bacillus subtilis. Получили сверхпродукцию Xre в Escherichia coli и изолировали его с помощью афинной хромотографии. Показали, что Xre связывается с ДНК в четырех сайтах, близких к его собственному гену. Эти сайты перекрывают возможные промоторы xre и транскрипционную единицу, содержащую средние гены. Ирландия, Dep. of Genetics, Lincoln Place Gate, Trinity College, Dublin 2. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PBSX
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК XRE
СТРУКТУРА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
McConnell, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.145

Wall, Daniel.
The NH[2]-terminal 108 amino acids of the Escherichia coli DnaJ protein stimulate the ATPase activity of DnaK and are sufficient for 'лямбда' replication [Text] / Daniel Wall, Maciej Zylicz, Costa Georgopoulos // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P5446-5451 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 108 NH[2]-терминальных аминокислот белка DnaJ Escherichia coli стимулируют АТФазную активность DnaK и достаточны для репликации фага 'лямбда'
Аннотация: Белки теплового шока DnaK и DnaJ функционируют кооперативно как молекулярные чапероны. Центром их биохимических функций является способность DnaJ взаимодействовать с DnaK и стимулировать активность их АТФазы. Сообщается о выделении мутанта DnaJ 12 с нонсенс-мутацией в кодоне 109, способного, однако, поддерживать рост фага 'лямбда' при 30'ГРАДУС'С. Белок DnaJ 12 (12 кДа), очищенный до гомогенного состояния и проявивший активность в системе репликации ДНК фага 'лямбда' in vitro, стимулировал АТФазную активность DnaK на этапе гидролиза АТФ. Сравнительный анализ мутанта DnaJ 12 и изученного ранее DnaJ 259 привел к заключению, что высоко консервативная область NH[2] - терминальная область DnaJ, т. наз. J-область, необходима и достаточна и для стимуляции АТФазной активности DnaK, и для репликации ДНК фага 'лямбда'. Эти результаты, по-видимому, применимы и к белкам эукариот, к-рые содержат этот конвервативный J домен. США, Dep. of Cellular, Viral, and Molecular Biol, Univ. of Utah Medical Center, Salt Lake City, Utah 84132. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
DNA I
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Zylicz, Maciej; Georgopoulos, Costa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.490

Lawrence, Diane M. P.
The kappa opioid receptor expressed on the mouse R1.1 thymoma cell line is coupled to adenylyl cyclase through a pertussis toxin-sensitive guanine nucleotide-binding regulatory protein [Text] / Diane M. P. Lawrence, Jean M. Bidlack // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1678-1683 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'каппа'-опиоидные рецепторы, экспрессированные в клетках линии R1.1 тимомы мышей, связаны с аденилилциклазой через чувствительный к действию коклюшного токсина гуаниннуклеотид-связанный регуляторный белок
Аннотация: В клетках линии R1.1 клеток тимомы мышей обнаружены высокоаффинные 'каппа'-опиоидные рецепторы, связывание с к-рыми ингибируется гуаниновыми нуклеотидами. Показали, что в данных клетках участки связывания 'каппа'-рецепторов отрицательно связаны с аденилилциклазой. Селективные агонисты 'каппа'-рецепторов и ряд динорфиновых пептидов ингибировали фоновый и стимулированный форсколином синтез цАМФ на 40%. Опиоидное ингибирование активности аденилилциклазы было стереоселективным и блокировалось антагонистом 'каппа'-рецепторов норбиналторфимином и при инкубации клеток в присутствии коклюшного токсина. Делают вывод, что регуляторные белки, чувствительные к действию токсина, обеспечивают связь между 'каппа'-рецепторами тимомы и аденилилциклазой. США, The Univ. of Rochester, Sch. of Med. and Dentistry, Rochester, NY. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП * КАППА-
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТКИ R1.1

Доп.точки доступа:
Bidlack, Jean M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.330

Lawrence, Diane M. P.
The kappa opioid receptor expressed on the mouse R1.1 thymoma cell line is coupled to adenylyl cyclase through a pertussis toxin-sensitive guanine nucleotide-binding regulatory protein [Text] / Diane M. P. Lawrence, Jean M. Bidlack // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1678-1683 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'каппа'-опиоидные рецепторы, экспрессированные в клетках линии R1.1 тимомы мышей, связаны с аденилилциклазой через чувствительный к действию коклюшного токсина гуаниннуклеотид-связанный регуляторный белок
Аннотация: В клетках линии R1.1 клеток тимомы мышей обнаружены высокоаффинные 'каппа'-опиоидные рецепторы, связывание с к-рыми ингибируется гуаниновыми нуклеотидами. Показали, что в данных клетках участки связывания 'каппа'-рецепторов отрицательно связаны с аденилилциклазой. Селективные агонисты 'каппа'-рецепторов и ряд динорфиновых пептидов ингибировали фоновый и стимулированный форсколином синтез цАМФ на 40%. Опиоидное ингибирование активности аденилилциклазы было стереоселективным и блокировалось антагонистом 'каппа'-рецепторов норбиналторфимином и при инкубации клеток в присутствии коклюшного токсина. Делают вывод, что регуляторные белки, чувствительные к действию токсина, обеспечивают связь между 'каппа'-рецепторами тимомы и аденилилциклазой. США, The Univ. of Rochester, Sch. of Med. and Dentistry, Rochester, NY. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП * КАППА-
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТКИ R1.1

Доп.точки доступа:
Bidlack, Jean M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.450

Robbe-Saule, Veronique.
The live oral typhoid vaccine Ty21a is a rpoS mutant and is susceptible to various environmental stresses [Text] / Veronique Robbe-Saule, Colette Coynault, Frencoise Norel // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 2. - P171-176 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Живая оральная тифоидная вакцина Ty21a является мутантом rpoS и чувствительна к различным стрессам окружающей среды
Аннотация: Ген rpoS (RatF) фактора 'дельта'{S} РНК-полимеразы регулирует вирулентность Salmonella typhimurium для мышей. Мутанты rpoS часто встречаются среди лабораторных штаммов Salmonella. Живая тифоидная вакцина Ty21a S.typhi также имеет мутацию rpo S. Введение в штамм Ty21a гена rpoS{+} вызывает увеличение выживаемости клеток в условиях голодания и повышает их устойчивость к другим стрессам. Франция, Unite des Enterobacteries, Inst Pasteur, 75724 Paris. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА S
ФУНКЦИЯ
ВАКЦИНЫ
ЖИВАЯ ВАКЦИНА TY21A
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Coynault, Colette; Norel, Frencoise

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.01-04И6.15

Embryonic chicken gizzard: Expression of the smooth muscle regulatory proteins caldesmon and myosin light chain kinase [Text] / Elke R. Paul [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 279, N 2. - P331-337 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Эмбриональный мускульный желудок цыпленка: экспрессия гладкомышечных регуляторных белков кальдесмона и миозинкиназы с короткой цепью
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции установлено, что оба белка определяются на ст. E5 по всему мезодермальному зачатку мускульного желудка (МЖ) вместе с актином, 'альфа'-актинином и небольшим кол-вом немышечного миозина (МЗ). Эти белки, видимо, образуют помост для развития гладких мышц, что определяется по началу выявления в них М3. На ст. E6, в период экстенсивного клеточного деления М3 начинает появляться в боковой мышце близко к границе с серозной оболочкой и позже в промежуточной мышце. До ст. E10 реактивность МЗ распространяется в тонкую филаментозную подстилку. Позже сократительные и регуляторные белки находятся рядом и образуют одинаковое окрашивание, сравнимое с тем, что видно у взрослого. Используя метод иммунного мечения, кальдесмон в форме низкой мол. массы и миозинкиназа были определены на ст. E5. В течение последующего развития кальдесмон выявляется в форме низкой мол. массы и высокой мол. массы. В тканях новорожденного и взрослого только кальдесмон с высокой мол. массой выявляется. Степень выявления миозинкиназы усиливается непрерывно в течение эмбрионального развития, но не было выявлено эмбриоспецифической изоформы с различной мол. массой. Германия, Inst. Zool., Technische Hochschule Darmstadt. Ил. 4. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.15.51
Рубрики: ПТИЦЫ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
МУСКУЛЬНЫЙ ЖЕЛУДОК
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Paul, Elke R.; Ngai, Philip K.; Walsh, Michael P.; Groschel-Stewart, Ute

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.64

Zhu, Zhimin.
Intracellular localization of the herpes, simples virus type 1 major transcriptional regulatory protein, ICP4, is affected by ICP27 [Text] / Zhimin Zhu, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P49-59 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация основного транскрипционного регуляторного белка ICP4 вируса герпеса простого типа 1 зависит от ICP27
Аннотация: Белок 4 (ICP4) из зараженных вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) клеток является основным активатором транскрипции при экспрессии вирусного гена в продуктивной инфекции. ICPO обладает широкой трансактивирующей активностью для всех классов генов ВГП-1, клеточных генов и генов гетерогенных вирусов. Трансактивирующие активности ICP4 и ICPO синергенны. ICP27, к-рый сам по себе не обладает основной трансрегуляторной активностью, способен диференцированно активировать и угнетать экспрессию вирусных генов под действием ICP4 или ICPO, играя роль модулятора. Изучали методом непрямой иммунофлуоресценции локализацию ICP4 в клетках, зараженных исходным ВГП-1 и его мутантами, к-рые были неспособны вызывать экспрессию функционально активных ICP4 и ICP27. Установили, что ICP27 угнетает ядерную локализацию ICP4 и что угнетение определяется C-концевой половиной ICP27. С помощью мутантных плазмид установили, что ответ на экспрессию ICP27 исходного вируса определяется в ICP4 на его C-конце (аминокислоты 820-1029). Ранее было показано, что ICP27 угнетает и ядерную локализацию ICPO. США, Dana-Farber Cancer Inst. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schaffer, Priscilla A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.144

Ellerbrok, Heinz.
Untersuchung der Translationsregulation von vpu und env [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / Heinz Ellerbrok, Walter Meinl // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S581
Перевод заглавия: Изучение регуляции трансляции генами vpu и env
Аннотация: Специфичные регуляторные белки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) vpu и гликопротеин env перекрываются в вирусном геноме, причем 3'-область гена vpu перекрывается 5'-областью гена env. Оба белка транслируются с одной общей бицистронной мРНК. Сшивали ген люциферазы (luc) с делецией на 3'-конце с геном vpu или env. При этом сохранялось бицистронное расположение vpu и env. После преходящей экспрессии в клетках эукариотов определяли уровень трансляции по активности люциферазы. Экспрессия в клетках HeLa выявила в 10 раз большую активность люциферазы для vpu/luc, в сравнении с env/luc. При транскрипции и трансляции in vitro оба слитых белка обладали одинаковой ферментативной активностью. Т. обр., различие определялось на клеточном уровне. Сравнили трансляцию vpu и env в различных клетках. Германия, Robert Koch-Inst., Fb. Virol., Nordufer 20, 13353 Berlin

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meinl, Walter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.219

Ouhammouch, Mohamed.
The asiA gene product of bacteriophage T4 is required for middle mode RNA synthesis [Text] / Mohamed Ouhammouch, Gilbert Orsini, Edward N. Brody // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 13. - P3956-3965 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Продукт гена asiA бактериофага Т4 требуется для синтеза среднего класса РНК
Аннотация: Ген asiA фага Т4 кодирует белок Asi A (I) c мол. м. 10000, к-рый сильно связывается in vitro с субъединицей 'сигма'{70} РНК-полимеразы Escherichia coli и ингибирует клеточную транскрипцию. В проксимальной части гена asi A сконструирована мутация amS 22, к-рая в клетках sn'ГРАДУС' вызывает задержку синтеза ДНК и продукции фагов и образование мелких негативных колоний фага Т4. Мутант нормально синтезирует ранние белки фага Т4, но синтез белков среднего класса сильно подавлен. По характеру синтеза фаговых белков amS22 напоминает мутант amG1 по гену motA, продукт к-рого контролирует синтез РНК среднего класса. Амбер-мутации в генах asiA и motA комплеменируют друг друга. При заражении мутантом asiA не узнаются 3 разных зависящих от белка MotA (II) средних промотора. Т. обр. I в сочетании с II требуется для активации транскрипции на средних промоторах фага Т4. США, Dep. of Biol., State Univ. of New York, Buffalo, NY 14260. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ИНГИБИТОР ТРАНСКРИПЦИИ ASIA
ФУНКЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК СРЕДНЕГО КЛАССА
ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Orsini, Gilbert; Brody, Edward N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.223

March-Amegadzie, Roslyn.
The bacteriophage T4 middle promoter P[uvsX]: Analysis of regions important for binding of the T4 transcriptional activator MotA and for activation of transcription [Text] / Roslyn March-Amegadzie, Deborah M. Hinton // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P649-660 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Средний промотор P[uvsX] бактериофага Т4: анализ областей, важных для связывания транскрипционного активатора MotA и для активации транскрипции
Аннотация: Средние промоторы фага Т4, транскрибируемые при участии модифицированной фагом хозяйской РНК-полимеразы (I) и фагового транскрипц. активатора MotA (II), имеют консенсусную для блока - 10 последовательность, но в положении - 30 содержат особый "блок MotA" (БМА): (т/а) (т/а) ТГЦТТ (т/ц)А. Промотор P[uvsX], кроме того, имеет БМА в положениях -35, -51, -70 и -87. Показано, что при связывании II с ДНК P[uvsX] от ДНК-азы защищается область, включающая БМА в положениях -30, -35 и -51. ДНК-белковые комплексы, образующиеся в присутствии I и II, более устойчивы к расщеплению HindIII, чем комплексы, образующиеся в присутствии I и II порознь. Это позволяет предположить, что I стабилизирует взаимодействия II с ДНК. Участок между положениями -18 и -38 абсолютно необходим для активации II транскрипции, а участок выше положения -38 является стабилизирующим, особенно если в качестве главного аниона используется Cl{-} вместо глутамата. Т. обр. P[uvsX] состоит из сердцевинного промотора (с 3'-стороны от -38), требующегося для активации под действием II, и 5'- области, усиливающей транскрипцию в условиях, менее благоприятных для ДНК-белковых взаимодействий. США, Lab. of Molecular and Cellular Biol., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР P[UVSX]
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MOTA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hinton, Deborah M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.352

Yu, Nicco Yuen-Tsu.
Translation elongation factor Tu cleaved by a phage-exclusion system [Text] / Nicco Yuen-Tsu Yu, Larry Snyder // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 2. - P802-806 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор элонгации трансляции Tu, расщепленный системой фагового исключения
Аннотация: Продукт гена lit (I) дефектного профага e14 Escherichia coli вызывает исключение фага Т4, взаимодействуя с короткими РНК или полипептидом, кодируемыми геном gol в области главного белка головки фага Т4. Взаимодействие I с продуктом gol (II) ингибирует трансляцию, но в основном не подавляет транскрипцию и репликацию. Показано, что взаимодействие I с II вызывает расщепление клеточного фактора элонгации трансляции EF-Tu (III), в области, к-рая является высококонсервативной (от бактерий до человека). Истощение III по крайней мере частично объясняет ингибирование трансляции и исключение фага Т4. США, Dep. of Microbiol., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824-1101. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ИСКЛЮЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ Т4
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Snyder, Larry

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.32

Ramasubramanian, T. S.
Two Anabaena sp. strain PCC 7120 DNA-binding factors interact with vegetative cell- and heterocyst-specific genes [Text] / T. S. Ramasubramanian, Tai-Fen Wei, James W. Golden // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1214-1223 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два ДНК-связывающих фактора штамма PCC 7120 Anabaena sp. взаимодействуют с генами, специфичными для вегетативных клеток и гетероцист
Аннотация: Исследовали ДНК-связывающий фактор BifA (VF1) из вегетативных клеток и гетероцист штамма PCC 7120 Anabaena sp., взаимодействующий с ДНК в промоторных районах glnA, rbcL, nifH, и определили специфическую BifA-связывающую последовательность. Кроме того, показали наличие второй ДНК-связывающией активности (фактор 2) у вегетативных клеток исследованного штамма. В экспериментах in vitro показали, что фактор 2 взаимодействует с районами, расположенными выше rbcL и xisA. США, Dep. of Biol., Texas A & M Univ., College Station, TX 77843-3258. Ил. 7. Библ. 40

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР BIFA
ФАКТОР 2
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВЕГЕТАТИВНЫХ КЛЕТОК
ГЕНЫ ГЕТЕРОЦИСТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ANABAENA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wei, Tai-Fen; Golden, James W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.184

Hardy, W. Reef
Herpes simplex virus inhibits host cell splicing, and regulatory protein ICP27 is required for this effect [Text] / W.Reef Hardy, Rozanne M. Sandri-Goldin // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7790-7799 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус простого герпеса ингибирует сплайсинг в клетках хозяина, и регуляторный белок ICP27 требуется для этого эффекта
Аннотация: При заражении вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) дикого типа, но не мутантом 27-LacZ, дефектным по гену предраннего белка ICP27 (I), накапливается содержащий интроны, несплайсированный транскрипт ВПГ-1. Накопление пре-мРНК в ядре выражено сильнее, чем в цитоплазме, так что ВПГ-1 влияет на сплайсинг, а не на транспорт. В ядерных экстрактах клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа, но не мутантом 27-LacZ, наблюдается ингибирование сплайсинга пре-мРНК 'бета'-глобина. Ингибиторная активность в экстрактах клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа, уменьшает эффективность сплайсинга компетентными экстрактами при биохимической комплементации in vitro. Этот эффект вызван I, т. к. сплайсирующая активность экстракта клеток, зараженных температурочувствительным по ВПГ-1 мутантом, значительно понижается после инкубации при пермиссивной температуре, вызывающей ренатурацию мутантного I. Эти данные позволяют предположить, что в рез-те действия I ВПГ-1 ингибирует сплайсинг в хозяйских клетках. США, College of Med., Univ. of California, Irvine, CA 92717-4025. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РНК ХОЗЯЙСКИЕ
СПЛАЙСИНГ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sandri-Goldin, Rozanne M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.99

Evaluation of colocalization interactions between the IE110, IE175, and IE63 transactivator proteins of herpes simplex virus within subcellular punctate structures [Text] / Mary-Ann Mullen [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P476-491 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Оценка отношений совместной локализации между трансактиваторными белками IE110, IE175 и IE63 вируса простого герпеса в субклеточных точечных структурах
Аннотация: Изучена внутриклеточная локализация регуляторных белков IE175 (I), IE110 (II) и IE63 (III) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в трансфицированных клетках. В отсутствие других белков ВПГ-1 II образует сферические точечные домены в ядре, I имеет однородное распределение, а III - пятнистое диффузное распределение. В зараженных ВПГ-1 клетках ядерные точечные гранулы (ЯТГ) II соответствуют предсуществующим субъядерным структурам (доменам ND10 или POD), содержащим различные клеточные белки, включая SP100 и протоонкоген PML. Котрансфекция с ядерными формами I и II дикого типа обнаружила перераспределение I в ЯТГ, содержащие II. Ядерные формы II вызывают перемещение в ЯТГ цитоплазматической формы I, а цитоплазматическая форма II может задерживать ядерные формы I в цитоплазматических точечных гранулах (ЦТГ). Т. обр., точечное распределение II доминирует во взаимодействиях с I и преодолевает нормальные сигналы ядерной локализации. Домены, ответственные за эти взаимодействия, соответствуют кодонам 518-768 в II и 835-1029 в I. Укороченная форма I, у к-рой отсутствует С-концевой домен за кодоном 834, исключается из ЯТГ II. Котрансфекция ядерной или цитоплазматической форм II с укороченной ядерной формой III также вызывает частичное перераспределение III в ЯТГ или ЦТГ II. Совместная локализация I-II и II-III обнаружена в клетках Vero, но не в клетках 293. Следовательно, эти взаимодействия отличаются от самовзаимодействий II, ведущих к образованию димеров II в обоих типах клеток. США, Dep. of Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 82

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Mullen, Mary-Ann; Gerstberger, Susan; Ciufo, Dolores M.; Mosca, Joseph D.; Hayward, Gary S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска