Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.280

   
    Verleihung des Paul-Ehrlich-und Ludwig-Darmstaedter-Preises 1993 fur Forschungen auf dem Gebiet der Immunabwehr [Text] // Krankenhaus-Hyg. + Infektionsverhut. - 1993. - Vol. 15, N 5. - S142-145 . - ISSN 0720-3373
Перевод заглавия: Присуждение премий Пауля Эрлиха и Людвига Дармштедтера за 1993 год за исследования в области иммунной защиты
Аннотация: Объединенную премию в сумме 90 тыс. DM разделили на равных 3 исследователя: Philippa Marrak и John W. Kappler (Univ. Colorado, Denver, США) - за исследования в области диагностики, лечения и профилактики аутоиммунных заболеваний: ревматоидного артрита, юношеского диабета и рассеянного склероза; Harald von Boehmer (Inst. fur Immunol., Базель, Швейцария) за изучение клеточного механизма захвата, расщепления и представления антигенов для T-лимфоцитов. Приводится краткое изложение приветственного слова лауреатам, произнесенного при вручении премий проф. Fritz Melcher.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛИМФОЦИТЫ T
РЕАКЦИЯ НА АНТИГЕНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕМИИ ЗА ИССЛЕДОВАНИЯ ИММУНОЛОГАМ.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.238

   
    Invariant-chain proteolysis differs among antigen presenting cells [Text] / Susan J. Stull [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеолизис инвариантных цепей отличается у разных антигенпредставляющих клеток
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ В
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ
ПРОТЕОЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Stull, Susan J.; Maric, Maja; Lampert, Austin; Blum, Janice S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.283

   
    Immunosuppressant deoxyspergualin inhibits antigen processing in monocytes [Text] / Peter H. Hoeger [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P3908-3916 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунодепрессор дезоксиспергуалин подавляет расщепление антигена в моноцитах
Аннотация: При культивировании мононуклеарных клеток крови здоровых людей с клеточными митогенами: анатоксинами столбняка и дифтерии, фитогемагглютинином, форболмеристат-ацетатом/иономицином, суперантигеном токсического шока и стафилококкового энтеротоксина in vitro дезоксиспергуалин (I) подавлял пролиферацию клеток только при стимуляции обоими анатоксинами. I действовал подавляюще только на моноциты, не влияя на ответ Т-лимфоцитов на антиген. I не изменял экспрессию молекул класса II HLA на моноцитах. Однако, I подавлял пролиферацию in vitro клонируемых Т-лимфоцитов человека, специфичных к агглютинину вируса гриппа в присутствии нативного гемагглютинина, но не его пептидов, включающих остатки аминокислот 256-270 и 307-319. Сделан вывод, что I действует на уровне переработки или представления антигена для Т-клеток. США, Children's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПОДАВЛЕНИЕ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoeger, Peter H.; Tepper, Mark A.; Faith, Alexander; Higgins, Julie A.; Lamb, Jonathan R.; Geha, Raif S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.131

    Barbey, Catherine.
    Antigen-processing organelles from DRB1*1101 and DRB1*1104 B cell lines display a differential degradation activity [Text] / Catherine Barbey, Colin Watts, Giampietro Corradin // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P30-36 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Органеллы для расщепления антигенов в линиях B-клеток DPB1{*}1101 и DRB1{*}1104 проявляют различную активность
Аннотация: We have developed an in vitro assay for tetanus toxin (tt) C fragment (C-fr) degradation. Purified endosomes (abbreviated endosomes 1101 or 1104) and lysosomes (abreviated lysosomes 1101 or 1104) from the DRB1{*}1101 (Gly 86) and DRB1{*}1104 (Val 86) B cell lines were used to degrade {125}I-labeled C-fr in vitro. Using three distinct methods of analysis, we show that the capacity of endosomes and lysosomes to degrade the tt C-fr or tt synthetic Y-P30 peptide differed. Using sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, {125}I-labeled C-fr degradation patterns observed either with endosomes 1101/1104 or lysosomes 1101/1104 are distinct both in terms of the number of fragments and the kinetics of generation of the fragments. These results were confirmed by high-performance liquid chromatography analysis, where we observed that the elution profiles of the {125}I-labeled Y-P30 peptide digested by endosomes 1101/1104 were different compared to those obtained with lysosomes 1101/1104. Furthermore, the kinetics of degradation of {125}I-labeled Y-P30 were faster with lysosomes 1104 than with lysosomes 1101. This difference in activity of the 1101 and 1104 organelles was also found in a functional assay where we showed that the activation capacity of the P30 peptide was diminished when digested by lysosome 1104, regardless of the antigen-presenting cell (APC) used, whereas endosomes 1101 or lysosomes 1101 modified P30 peptide in a form that discriminated between presentation by 1101 or 1104 APC. Taken together, these results suggest that the differential processing and presentation displayed by the DRB1{*}1101 and DRB1{*}1104 APC is due partly to a different enzymatic content and partly to the dimorphism at position DR'бета'86. Швейцария, Inst. Biochem., Univ. Lausanne. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ОРГАНЕЛЛЫ
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ DRB1{*}1101 И DRB1{*}1104

Доп.точки доступа:
Watts, Colin; Corradin, Giampietro
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.260

    Liu, L. M.
    Antigen processing: Cultured lymph-borne dendritic cells can process and present native protein antigens [Text] / L. M. Liu, G. G. MacPherson // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 2. - P241-246 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Расщепление антигена. Культивируемые дендритные клетки, происходящие из лимфы, способны расщеплять и представлять нативные белковые антигены
Аннотация: Langerhans' cells (LC) cultured for 1-3 days lose their ability to process native protein antigens but acquire the ability to stimulate resting T cells as assessed in an allogeneic mixed lymphocyte response (MLR). Lymph-borne dendritic cells (L-DC) are physiologically involved in the transport of antigens to lymph nodes but it is not, known whether these cells lose the ability to process antigens in culture. Were cultured L-DC derived from the intestine for 20-72 hr and tested their ability to process and present antigens. These L-DC are able to present antigen to primed spleen T cells as effectively as fresh cells. To exclude the possibility that commercial ovalbumin (OVA) preparations contain peptides which might bind directly to major histocompatibility complex (MHC) molecules, OVA was filtered through Sephadex G50 and the peak fractions used as antigen. The results show that cultured L-DC are also able to present G50-filtered OVA efficiently to primed spleen T cells. More importantly, these G50-OVA-pulsed L-DC are able to prime naive T cells specifically in vivo. Chloroquine inhibited the ability of both fresh and cultured L-DC to present antigen to primed T cells but did not inhibit their ability to stimulate a MLR, indicating that processing was a necessary step for antigen presentation. Taken together, these results clearly show that cultured L-DC are active in processing and presenting native antigens and the hypothesis proposed for LC does not apply to rat lymph-borne dendritic cells. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
КРЫСЫ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
MacPherson, G.G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.302

    Faassen, Anne E.
    Crosslinking cell surface class II molecules stimulates B cell antigen processing [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Anne E. Faassen, Susan K. Pierce // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P93 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перекрестно реагирующие поверхностные молекулы класса II клеток, стимулирующих расщепление антигена в В-клетках
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pierce, Susan K.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.215

   
    A subset of marcophages efficiently process and present native antigen to naive, antigen-specific CD4{+} T cells from mice transgenic for an 'альфа''бета' T-cell receptor [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / William S. Walker [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Субпопуляции макрофагов, расщепляющих и представляющих нативный антиген интактным антигенспецифическим CD4{+} Т клеткам от мышей, трансгенных по 'альфа''бета' Т-клеточному рецептору
Аннотация: Изучали механизм представления цитохрома С голубя (ЦСГ) макрофагами (Мф) интактным CD4{+} Т лимфоцитам (Л) мышей, трансгенных по V'альфа'11/V'бета'3 Т-клеточному рецептору, распознающим фрагмент 88-140 ЦСГ. Выявлено, что 20% предшественников Мф селезенки дают начало Мф, способным расщеплять и представлять ЦСГ интактным Т-Л мышей. Стимуляция Т-Л, определяемая по синтезу интерлейкина 2, подавляется антителами против антигенов класса II H-2 мышей. США, Dep. Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TX 38105
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ T
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЦИТОХРОМ C ГОЛУБЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Walker, William S.; Askew, David; Havenith, Caterina; Catewood, Janet; Armendariz, Elvia
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.176

   
    Interferon-'гамма' differentially regulates antigen-processing functions in distinct endocytic compartments of macrophages with constitutive expression of class II major histocompatibility complex molecules [Text] / R. D. Hockett [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 1. - P68-75 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' по разному регулирует антиген-процессирующие функции в различных участках макрофагов с постоянной экспрессией молекул ГКГС класса II
Аннотация: Получили постоянную экспрессию мышиных молекул ГКГС класса II (I-A{k}) в трансфектантах мышиной макрофагальной клеточной линии RAW264.7 и обозначили клетки как RAW.Ak. Эти клетки не процессировали и не представляли лизоцим куриного яйца (ЛКЯ) в покоящемся состоянии. В ответ на стимуляцию интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') усиливалась антигенпредставляющая функция RAW.Ak. При этом мало изменялась способность представлять ЛКЯ(46-61) пептид. ИФ-'гамма' регулировали способность пептидов, освобождаемых в определенных лизосомальных участках, взаимодействовать с молекулами класса II и формировать комплексы пептид-ГКГС или транспортировать их в плазматическую мембрану. 2 других антигена (рибонуклеаза A и гемоглобин) процессировались в RAW.Ak клетках без стимуляции ИФ-'гамма'. Возможно данные антигены подвергаются деградации в других внутриклеточных зонах макрофагальных клеток. США, Inst. Pathology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hockett, R.D.; Cook, J.R.; Findlay, K.; Harding, C.V.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.70

    Griffin, John P.
    Early endosomes and a late endocytic compartment generate different peptide-class II MHC complexes via distinct processing mechanisms [Text] / John P. Griffin, Rose Chu, Clifford V. Harding // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 4. - P1523-1532 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранние эндосомы и более поздние эндоцитарные образования генерируют различные комплексы пептида с молекулой ГКГС класса II через разные механизмы процессинга
Аннотация: Первоначальное появление комплексов, состоящих из пептидов лизоцима куриного яйца (ЛКЯ) 48-61 или 34-45 с молекулой I-A{k}, а также РНКазы (90-105) с I-E{k} обнаружено в поздних эндоцитарных образованиях макрофагов высокой плотности после воздействие антигеном. Комплексы РНКазы (42-56) с I-A{k} не обнаруживались в этих внутриклеточных образованиях, но быстро возникали в эндосомах низкой плотности. Механизмы переработки антигена в ранних эндосомах подавлялись хлорохина, оказались менее чувствительными, чем поздние эндоцитарные процессы к подавлению при 20'ГРАДУС', и частично устойчивыми к поражению зарождающихся молекул класса II брефельдином A. На более поздних этапах механизмы переработки блокировались брефельлином A. В ранних эндосомах происходила переработка независимого от молекул DM комплекса РНКазы (42-56) с I-A{k}. Считают, что различные эпитопы отдельного антигена образуются в разных внутриклеточных образованиях и по разным механизмам. США, Inst. Pathology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 72
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА С АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chu, Rose; Harding, Clifford V.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.177

    Griffin, John P.
    Early endosomes and a late endocytic compartment generate different peptide-class II MHC complexes via distinct processing mechanisms [Text] / John P. Griffin, Rose Chu, Clifford V. Harding // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 4. - P1523-1532 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранние эндосомы и более поздние эндоцитарные образования генерируют различные комплексы пептида с молекулой ГКГС класса II через разные механизмы процессинга
Аннотация: Первоначальное появление комплексов, состоящих из пептидов лизоцима куриного яйца (ЛКЯ) 48-61 или 34-45 с молекулой I-A{k}, а также РНКазы (90-105) с I-E{k} обнаружено в поздних эндоцитарных образованиях макрофагов высокой плотности после воздействие антигеном. Комплексы РНКазы (42-56) с I-A{k} не обнаруживались в этих внутриклеточных образованиях, но быстро возникали в эндосомах низкой плотности. Механизмы переработки антигена в ранних эндосомах подавлялись хлорохина, оказались менее чувствительными, чем поздние эндоцитарные процессы к подавлению при 20'ГРАДУС', и частично устойчивыми к поражению зарождающихся молекул класса II брефельдином A. На более поздних этапах механизмы переработки блокировались брефельлином A. В ранних эндосомах происходила переработка независимого от молекул DM комплекса РНКазы (42-56) с I-A{k}. Считают, что различные эпитопы отдельного антигена образуются в разных внутриклеточных образованиях и по разным механизмам. США, Inst. Pathology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 72
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА С АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chu, Rose; Harding, Clifford V.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.118

    Amigorena, Sebastian.
    Presentation antigenique par les cellules dendritiques [Text] / Sebastian Amigorena // M/S: Med. sci. - 1999. - Vol. 15, N 8-9. - P931--938 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Представление антигена дендритными клетками
Аннотация: Развитие гуморального и клеточного иммунного ответа требует участия хелперных (CD4{+}) и цитотоксических (CD8{+}) Т-лимфоцитов (Л) в этих процессах, соотв. При этом Т-Л должны получить информацию о соответствующем антигене (АГ) от АГ-представляющих клеток в комплексе с АГ ГКГС классов II и I, соотв. Наиболее важную роль в этих процессах представления АГ являются дендритные клетки (ДК), способные захватывать АГ, перерабатывать его и представлять Т-Л. Только незрелые ДК способны захватить и переработать АГ и только зрелые ДК способны представлять его CD4{+} Т-Л. В этой связи оценивается роль ДК в развитии иммунного ответа. Франция, Inst. Curie, 75005, Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.146

   
    Physical and functional association of the major histocompatibility complex class I heavy chain 'альфа'3 domain with the transportet associated with antigen processing [Text] / Kimary Kulig [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 6. - P863-874 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Физическая и функциональная связь 'альфа'3-домена тяжелой цепи молекулы главного комплекса гистосовместимости класса I с транспортером, обеспечивающим процессинг антигена
Аннотация: Путем генетических манипуляций заменяли участок в 15 аминокислотных остатков (219-233) в 'альфа'3-домене молекулы ГКГС класса I мыши (H-2D{b}) на фрагмент 'бета'2-домена (133-147) молекулы ГКГС II класса (H-21A{d}). Это приводило к утрате способности модифицированных молекул H-2D{d} формировать комплекс с молекулой транспортера, связанного с презентацией антигена - TAP и к утрате экспрессии молекулы H-2D на поверхности клеток, а также способности к презентации антигенных пептидов. Дефект экспрессии H-2D удается преодолеть инкубацией клеток в избытке пептида и 'бета'[2]-микроглобулина при 26'ГРАДУС'C. Дефект презентации пептида преодолевается путем модификации эндоплазматического ретикулума, к-рая позволяет обойти этап TAP-зависимого перемещения пептида. Т. обр., участок, ответственный за взаимодействия молекул ГКГС-I и TAP, локализуется в 'альфа'3-домене молекулы ГКГС-I. США, Dep. Pathology New York Univ. School Medicine, New York, NY 10016. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ДОМЕН 'АЛЬФА'3
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kulig, Kimary; Nandi, Dipankar; Basik, Igor; Manaco, John J.; Vulkmanovic, Stanislav
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.126

    Currie, A. J.
    Alveolar macrophages (AM) bind and phagocytose allergen-containing pollen starch granules (PSG) via C-type lectin and integrin receptors: Implications for airway inflammatory disease [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / A. J. Currie, G. A. Stewart, A. S. McWilliam // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S297 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Альвеолярные макрофаги захватывают и фатоцитируют содержание аллергены гранулы крахмала (АГК) через лектин C-типа и рецепторы для интегринов. Участие в воспалительных заболеваниях дыхательных путей
Аннотация: Оценивали взаимодействие альвеолярных макрофагов (АМ) и АГК. АМ человека способны захватывать и расщеплять АГК; дендритные клетки моноцитарного происхождения также захватывают АГК, но не способны их расщеплять. Фагоцитоз АГК оказался зависимым от Ca{2+} и Mg{2+} и подавлялся неогликопротеинами: комплексом галактозы с бычьим сывороточным альбумином (БСА) или N-ацетилгалактозы с БСА. Частичное подавление фагоцитоза достигалось комплексом Арг-Гли-Асп-Сер и моноклональными антителами против CD18. Австралия, Dep. Microbiol., Univ. W. Australia, Nedlands 6009
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ЗАХВАТ АНТИГЕНА
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МЕХАНИЗМЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stewart, G.A.; McWilliam, A.S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.118

   
    Engagement of B cell receptor regulates the invariant chain-dependent MHC class II presentation pathway [Text] / Valerie S. Zimmermann [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 5. - P2495-2502 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание В-клеточного рецептора регулирует путь презентации молекул ГКГС класса II, зависимый от инвариантной цепи
Аннотация: Изучали презентацию В-клетками антигенных пептидов на молекулах ГКГС класса II с использованием гибридов F[1] мышей, нокаутированных по гену инвариантной цепи Ii и мышей, трансгенных по V-генам иммуноглобулинов, специфичных к эпитопу лизоцима куриного яйца (ЛКЯ). Отсутствие Ii не влияло на экспрессию вспомогательных молекул В-клеток - молекул адгезии и костимуляции. При интернализации антигена с участием В-клеточного рецептора (BCR) дальнейшая обработка и презентация пептидных эпитопов ЛКЯ требует участия Ii. При этом аккумуляция молекул ГКГС класса II происходит только в Ii{+} В-клетках, и эти молекулы достигают внутриклеточных областей, в к-рые попадают BCR, связавшие антиген и подвергшиеся эндоцитозу. Т. обр., BCR доставляет связанный им антиген в участки клетки, в к-рых сосредотачиваются комплексы ГКГС-Ii, минуя Ii-независимый путь презентации антигенных пептидов. Вероятно, процесс интернализации комплекса BCR-антиген сопряжен с активацией В-клетки. Франция, Dep. Immunologie, INSERM, Marseille. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАХВАТ АНТИГЕНА
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА С МОЛЕКУЛАМИ ГКГС
ЛИЗОЦИМ БЕЛКА КУРИНОГО ЯЙЦА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, Valerie S.; Rovere, Patrizia; Trucy, Jeannine; Serre, Karine; Machy, Patrick; Forquet, Frederique; Leserman, Lee; Davoust, Jean
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.129

   
    MHC class I antigen processing of an adenovirus CTL epitope is linked to the levels of immunoproteasomes in infected cells [Text] / Alice J. A.M. Sijts [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4500-4506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Расщепление антигенов класса I ГКГС цитотоксическими в отношении аденовируса Т-лимфоцитами сцеплено с уровнем иммунопротеосом в зараженных клетках
Аннотация: Германия, Inst. Biochem., Med. Sch., Charite, Humboldt Univ., 10117 Berlin. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
УРОВЕНЬ ИММУНОПРОТЕОСОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sijts, Alice J.A.M.; Standera, Sybille; Toes, Rene E.M.; Ruppert, Thomas; Beekman, Nico J.C.M.; van, Veelen Peter A.; Oseendorp, Ferry A.; Melief, Cornelis J.M.; Kloetzel, Peter M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.179

   
    MHC class I antigen processing of an adenovirus CTL epitope is linked to the levels of immunoproteasomes in infected cells [Text] / Alice J. A.M. Sijts [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4500-4506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Расщепление антигенов класса I ГКГС цитотоксическими в отношении аденовируса Т-лимфоцитами сцеплено с уровнем иммунопротеосом в зараженных клетках
Аннотация: Германия, Inst. Biochem., Med. Sch., Charite, Humboldt Univ., 10117 Berlin. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
УРОВЕНЬ ИММУНОПРОТЕОСОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sijts, Alice J.A.M.; Standera, Sybille; Toes, Rene E.M.; Ruppert, Thomas; Beekman, Nico J.C.M.; van, Veelen Peter A.; Oseendorp, Ferry A.; Melief, Cornelis J.M.; Kloetzel, Peter M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.191

    Ambagala, Aruna P. N.
    An early pseudorabies virus protein down-regualtes porcine MHC class I expression by inhibition of transporter associated with antigen processing (TAP) [Text] / Aruna P. N. Ambagala, Susanne Hinkley, Subramaniam Srikumaran // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P93-99 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранний белок вируса псевдобешенства подавляет экспрессию антигенов класса I ГКГС свиней путем подавления переносчика [антигена], связанного с расщеплением антигена (TAP)
Аннотация: США, Dep. Veterinary and Biomed. Sci, Univ. Nebrasca, Lincoln, NE 68583-0905. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА I
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
РАННИЙ БЕЛОК ВИРУСА ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Hinkley, Susanne; Srikumaran, Subramaniam
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.147

    Ambagala, Aruna P. N.
    An early pseudorabies virus protein down-regualtes porcine MHC class I expression by inhibition of transporter associated with antigen processing (TAP) [Text] / Aruna P. N. Ambagala, Susanne Hinkley, Subramaniam Srikumaran // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P93-99 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранний белок вируса псевдобешенства подавляет экспрессию антигенов класса I ГКГС свиней путем подавления переносчика [антигена], связанного с расщеплением антигена (TAP)
Аннотация: США, Dep. Veterinary and Biomed. Sci, Univ. Nebrasca, Lincoln, NE 68583-0905. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА I
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
РАННИЙ БЕЛОК ВИРУСА ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Hinkley, Susanne; Srikumaran, Subramaniam
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.48

   
    Cutting edge: Induction of the antigen-processing enzyme IFN-'гамма'-inducible lysosomal thiol reductase in melanoma cells is STAT1-dependent but CIITA-independent [Text] / Patrick W. O'Donnell [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P731-735 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция антиген-перерабатывающего фермента индуцируемой интерфероном-'гамма' лизосомальной тиолредуктазы в клетках меланомы зависит от STAT1 и не зависит от CIITA
Аннотация: В процессе образования коротких пептидных фрагментов индуцируемая интерфероном-'гамма' (ИФ'гамма') лизосомальная тиолредуктаза (GILT) усиливает редукцию тиоловых связей, облегчая дальнейшую переработку антигена с участием клеточных протеаз. В противоположность к профессиональным антиген-представляющим клеткам, В-лимфоциты и клетки меланомы человека, экспрессирующие молекулы HLA класса II, не содержат или содержат небольшое количество мРНК или белка GILT. Экспрессия GILT опухолевыми клетками частично восстанавливается после обработки ИФ'гамма'. В тоже время GILT не регулируется белком CIITA. STAT1 играет непосредственную роль в экспрессии GILT клетками меланомы после действия ИФ'гамма'. США, Indiana Unmiv. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ТИОЛРЕДУКТАЗА
ИНДУКЦИЯ ИНТЕРФЕРОНОМ 'ГАММА'
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ STAT-1
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Donnell, Patrick W.; Haque, Azizul; Klemsz, Michael J.; Kaplan, Mark H.; Blum, Janice S.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.115

    Al-Shangiti, A. M.
    The interaction between staphylococcal superantigen-like proteins and human dendritic cells [Text] / A. M. Al-Shangiti, S. P. Nair, B. M. Chain // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 140, N 3. - P461-469 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Взаимодействие между белками, подобными стафилококковым суперантигенам и дендритными клетками человека
Аннотация: Ранее показали, что белки, структурно, но не функционально подобные стафилококковым суперантигенам, избирательно взаимодействуют с антиген-представляющими клетками, в том числе, с дендритными клетками (ДК) человека. Суперантиген-подобные белки (СПБ) 7 и 9 не влияют на жизнеспособность и морфологию ДК, а также не индуцируют их созревание. СПБ не влияют на способность ДК к эндоцитозу и к стимуляции аллогенных или антиген-специфических Т-лимфоцитов. Однако, нагруженные СПБ 7 или СПБ 9 ДК стимулируют Т-клеточный пролиферативный ответ у 3 из 8 здоровых индивидов. В сыворотке 9 из 10 индивидов выявлены антитела к СПБ 7 и СПБ 9 и ответ на каждый из них специфичен в отсутствие перекрестной реактивности. Т. обр., доказана иммуногенность СПБ у человека на В- и Т-клеточном уровнях. Великобритания, Dep. Immunol., Molec. Pathol., Univ. Coll. London. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СУПЕРАНТИГЕН-ПОДОБНЫЕ БЕЛКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЭНДОЦИТОЗ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТА
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nair, S.P.; Chain, B.M.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)