Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНОВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.98

    Svinarchuk, Fedor.
    A short purine oligonucleotide forms a highly stable triple helix with the promoter of the murine c-pim-1 proto-oncogene [Text] / Fedor Svinarchuk, Jean-Remi Bertrand, Claude Malvy // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 18. - P3742-3747 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Короткий пуриновый олигонуклеотид формирует высокостабильную тройную спираль с промотором протоонкогена c-pim-1 мыши
Аннотация: Олигонуклеотид 5'-GGGGAGGGGGAGG-3' связывается с гомопуриновым/гомопиримидиновым участком в промоторе протоонкогена pim-1 мыши в антипараллельной ориентации относительно гомопуриновой последовательности и образующаяся тройная спираль оказывается высокостабильной вплоть до 65'ГРАДУС'. Скорость образования тройной спирали увеличивается при повышении т-ры и конц-ии Mg{2+}. Для суперскрученной ДНК скорость образования комплекса выше, чем для линейной и кольцевой форм. Обсуждают возможную роль образования трехспиральных комплексов в регуляции экспрессии генов эукариот. Франция, Lab. Biochim.-Enzymol., CNRS URA 147, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-PIM-1
ПРОМОТОРЫ
ТРОЙНЫЕ СПИРАЛИ
ПУРИНОВЫЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ДНК
НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bertrand, Jean-Remi; Malvy, Claude

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.122

    Конвай, В. Д.
    Место острого нарушения пуринового обмена в нозологии [Текст] / В. Д. Конвай, П. П. Золин // Патогенез и фармакокоррекция экстрем. и термин. состояний. - Омск, 1995. - С. 24 . - ISBN 5-231-00108-2
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫ ОБМЕН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ОСТРЫЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.198

    Черницын, О. В.
    Применение глутамина в постреанимационном периоде [Текст] / О. В. Черницын, П. П. Золин // Актуал. пробл. неотлож. состояний. - Омск, 1995. - С. 149-150 . - ISBN 5-86849-154-8
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.33
Рубрики: ПОСТРЕАНИМАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
АСФИКСИЯ
РЕАНИМАЦИЯ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ОРГАНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЛУТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Золин, П.П.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.212

   
    Особенности ферментурии при нарушении пуринового обмена у больных сахарным диабетом II типа [Текст] / З. О. Георгадзе [и др.] // Пробл. эндокринол. - 1996. - Т. 42, N 4. - С. 12-14 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: У больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД) при нарушении пуринового обмена отмечается синдром ферментативной недостаточности - выраженное снижение активности ЩФ. Уровни аланинаминопептидазы и лактатдегидрогеназы были снижены в меньшей степени. У больных ИНСД выявлен синдром повышенной гломерулярной проницаемости - выраженное повышение уровня холинэстеразы и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы в моче. У больных ИЗСД также отмечается повышение указанных показателей, особенно у лиц с нарушением пуринового обмена и нефропатией. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ФЕРМЕНТУРИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Георгадзе, З.О.; Балаболкин, М.И.; Мамаева, Г.Г.; Людина, Л.И.; Мищенко, Б.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.672

   
    Микроальбуминурия как один из ранних диагностических признаков поражения почек у пациентов с нарушением пуринового обмена [Текст] / М. В. Лебедева [и др.] // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 6. - С. 40-43 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовано 30 б-ных с нарушением пуринового обмена (НПО). Показано, что микроальбуминурия (МАУ), превышающая 20 мк/сут, является одним из диагностических признаков ранней стадии поражения почек, развивающегося у лиц с НПО. Степень повышения МАУ коррелирует с выраженностью НПО. Возможно выделение начальной гиперурикозурической стадии уратной нефропатии при длительно существующей гиперурикемии, одним из маркеров к-рой может быть повышение МАУ. Дети пациентов, страдающих подагрой или уратной нефропатией, составляют группу риска развития поражения почек в рамках НПО
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедева, М.В.; Балкаров, И.М.; Лукичева, Т.И.; Александровская, Т.Н.; Олейникова, Е.Б.; Козлова, В.Г.; Шовская, Т.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.135

    Гасилин, В. С.
    Влияние гипотензивной терапии на углеводный, липидный и пуриновый обмен у больных гипертоничекой болезнью [Текст] / В. С. Гасилин, Г. А. Барышникова, Е. Б. Сивкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 31 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучали влияние атенолола и дилтиазема на содержание общего ХС, ТГ, 'альфа'-ХС, глюкозы, мочевой к-ты у 35 больных 40-65 лет в течение 8-12 мес. Атенолол (50-100 мг/сут) через 1-2 мес приема увеличивает уровень глюкозы с 4,8 до 4,9 ммоль/л (p0,05) и ТГ с 1,91 до 2,29 (p0,05), уменьшает кол-во мочевой к-ты с 314 до 295 (p0,05), не влияет на содержание 'альфа'-ХС, через 8-12 мес все показатели возвращаются к исходным. Дилтиазем (180 мг) через 1 мес увеличивает показатели: глюкозу - с 4,58 до 4,99, ХС - с 5,28 до 5,5, 'альфа'-ХС с 1,13 до 1,4, ТГ с 1,41 до 1,89, мочевую к-ту с 269 до 299 (p0,05 для всех), через год они возвращаются к исходным
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АТЕНОЛОЛ
ДИЛТИАЗЕМ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Барышникова, Г.А.; Сивкова, Е.Б.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.136

    Паскарь, Н. А.
    Влияние алломарона на пуриновый обмен у больных подагрой с артериальной гипертензией [Текст] / Н. А. Паскарь // Актуал. пробл. нефрол. Почеч. гипертензия. - Оренбург, 1996. - С. 88-89
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ПОДАГРА
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛОМАРОН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ

8.
Патент 5620982 Соединенные Штаты Америки, МКИ CL.{6} A01N 43/54.

    Wren, Heather N.
    Compositions and methods for controlling pest insects [Текст] / Heather N. Wren ; Virginia Tech Intellectual Properties. - № 457705 ; Заявл. 01.06.1995 ; Опубл. 15.04.1997
Перевод заглавия: Составы и методы для борьбы с насекомыми-вредителями
Аннотация: Патентуется состав, включающий пурин, избранный из группы ксантина, гипоксантина и их смесей, в кол-ве 1% по массе. В состав входят также оксипуринол в кол-ве от 0,1 до 3,0% и триметоприм в кол-ве от 0,5 до 6,0% по массе
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ПЕСТИЦИДЫ
СОСТАВЫ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Virginia Tech Intellectual Properties
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.410

   
    Значение коррекции острого нарушения пуринового обмена при дыхательной недостаточности у детей [Текст] / В. В. Мещеряков [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 226 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В эксперименте Конваем В. Д. исследовано значение острого нарушения пуринового обмена (ОНПО) при гипоксии, как одного из пусковых механизмов перекисного окисления липидов (ПОЛ). Целью работы явилось изучение ОНПО и ПОЛ и возможность их терапевтической коррекции при острых заболеваниях бронхов и легких у детей. У 80 детей с указанными заболеваниями, находившихся в реанимационном отделении, исследовали уровень мочевой кислоты, лактата, газовый состав крови и показатели ПОЛ в динамике. С целью коррекции ОНПО 20 детям с пневмонией назначали метронидазол, как ингибитор ксантиноксидазы, 20 детям с обструктивным бронхитом - рибоксин, как источник инозина. Отмечали достоверный эффект не только биохимически, но и клинически
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИТЫ
ПНЕВМОНИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
РИБОКСИН
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Мещеряков, В.В.; Сачкова, А.Г.; Кривцова, Л.А.; Конвай, В.Д.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.276

    Shin, Byung Sik.
    Interaction of Bacillus subtilis purine repressor with DNA [Text] / Byung Sik Shin, Arnold Stein, Howard Zalkin // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - P7394-7402 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Взаимодействие пуринового репрессора Bacillus subtillis с ДНК
Аннотация: Пуриновый репрессор PurR осуществляет зависимую от аденинового нуклеотида регуляцию инициации транскрипции оперона pur Bacillus subtilis. Впервые выделен этот репрессор и изучено его связывание с контрольными участками ДНК, на к-рые он действует. PurR связывается in vitro с 4 оперонами. Его K[d] связывания составляла 7 нМ для оперона pur, 8 нМ - для purA, 13 нМ - для purR и 44 нМ - для оперона pyr. В каждом из этих случаев анализ отпечатков ДНКазы 1 показал наличие чувствительных сайтов к PurR в области 60 п. н. Последовательность GAAAC-N[24]-GTTC была необходимой, но не достаточной для связывания PurR с purA. В результате общий регуляторный элемент для PurR не обнаружен. С ДНК pur связывалось от 2 до 6 молекул репрессора. Результаты анализа вынужденного вращения позволяют предполагать, что контрольные участки ДНК образуют один правый поворот вокруг PurR. США, Dep. Biochem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
ПУРИНОВЫЙ РЕПРЕССОР PURR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРОН PUR
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stein, Arnold; Zalkin, Howard

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.484

    Чухнова, Д. Л.
    Влияние интала на показатели пуринового обмена у больных бронхиальной астмой [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России. Симп. "Лаб. диагност. и лекарств. терапия", Москва, 9-11 сент., 1998 / Д. Л. Чухнова, Г. А. Суханова // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 8. - С. 50 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРОМОЛИН-НАТРИЙ (ИНТАЛ)
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Суханова, Г.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.580

   
    "Свинцовая" подагра [Текст] / Е. М. Тареева [и др.] // Врач. - 1999. - N 5. - С. 11-14 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Клинический разбор в клинике нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е. М. Тареева ММА им. И. М. Сеченова
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13 + 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ОТРАВЛЕНИЕ
СУСТАВЫ
АРТРИТ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тареева, Е.М.; Мухин, Н.; Козловская, Л.; Балкаров, И.; Лебедева, М.; Шоничев, Д.; Трощинский, А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.221

   
    CsA-sensitive purine-box transcriptional regulator in bronchial epithelial cells contains NF45, NF90, and Ku [Text] / Yosuke Aoki [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 6. - PL1164-L1172 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Транскрипционный регулятор с CsA-чувствительным пуриновым боксом с эпителиальных клетках бронхов содержит NF45, NF90 и Ku
Аннотация: Активация транскрипции с помощью последовательностей ДНК пуринового бокса нуждается в стимуляции форбол 12-миристат 13-ацетатом + иономицином и эта активация ингибируется циклоспорином А. Иммуногистохимическое окрашивание клеток 16HBE демонстрирует ядерную экспрессию белков, связывающихся с пуриновым боксом, NF45 и NF90. Оба белка ассоциируют с ДНК-зависимой каталитической субъединицей протеин-киназы и с субъединицами Ku80 и Ku70 ДНК-мишени. Антитела к Ku эффективно ингибируют комплекс, связывающий пуриновый бокс ДНК. Следовательно, пуриновый бокс транскрипционного регулятора представлен NF45, NF90, Ku80, Ku70 и каталитической субъединицей ДНК-зависимой протеин-киназы. США, Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, California 94305-5236. Библ. 34
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.11.13
Рубрики: РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ПУРИНОВЫЙ БОКС ДНК
СОСТАВ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Aoki, Yosuke; Zhao, Guohua; Qiu, Daoming; Shi, Lingfang; Kao, Peter N.

14.

Деп. 65-В00


   
    Роль острого нарушения пуринового обмена в генезе метаболических расстройств при дыхательной недостаточности у детей [Текст] : деп. Омс. гос. мед. акад. 20000117, N 65-В00 / В. В. Мещеряков [и др.] ; депонент Омс. гос. мед. акад. (Омск). - Введ. с 20000117. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 16 с. - 31 назв. назв
Аннотация: У 145 детей с различной степенью дыхательных расстройств при острых заболеваниях легких и бронхов исследовался уровень мочевой кислоты, молочной кислоты, показатели липопероксидации и антиоксидантной защиты в динамике заболевания. Доказана высокая эффективность препаратов, внедряющихся в пуриновый обмен, при дыхательной недостаточности у детей. Назначение детям с тяжелым течением пневмонии метронидазола, как ингибитора ксантиноксидазы, и рибоксина при тяжелом течении бронхиолита способствовало уменьшению выраженности липопероксидации, сокращению периода одышки и времени нахождения в отделении интенсивной терапии. Россия, Омская государственная медицинская академия. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДЫХАНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мещеряков, В.В.; Сачкова, А.Г.; Кривцова, Л.А.; Конвай, В.Д.; Омс. гос. мед. акад. (Омск)
Свободных экз. нет
15.

Деп. 65-В00


   
    Роль острого нарушения пуринового обмена в генезе метаболических расстройств при дыхательной недостаточности у детей [Текст] : деп. Омс. гос. мед. акад. 20000117, N 65-В00 / В. В. Мещеряков [и др.] ; депонент Омс. гос. мед. акад. (Омск). - Введ. с 20000117. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 16 с. - 31 назв. назв
Аннотация: У 145 детей с различной степенью дыхательных расстройств при острых заболеваниях легких и бронхов исследовался уровень мочевой кислоты, молочной кислоты, показатели липопероксидации и антиоксидантной защиты в динамике заболевания. Доказана высокая эффективность препаратов, внедряющихся в пуриновый обмен, при дыхательной недостаточности у детей. Назначение детям с тяжелым течением пневмонии метронидазола, как ингибитора ксантиноксидазы, и рибоксина при тяжелом течении бронхиолита способствовало уменьшению выраженности липопероксидации, сокращению периода одышки и времени нахождения в отделении интенсивной терапии. Россия, Омская государственная медицинская академия. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДЫХАНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мещеряков, В.В.; Сачкова, А.Г.; Кривцова, Л.А.; Конвай, В.Д.; Омс. гос. мед. акад. (Омск)
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.148

   
    Combination therapy in childhood leukaemia: In vitro studies of thiopurines and inhibitors of purine metabolism on apoptosis [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / Abreu R. De [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P5004-5005 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия при лейкозе у детей: изучение действия in vitro тиопуринов и ингибиторов пуринового обмена на апоптоз
Аннотация: Несколько ингибиторов метаболизма пуринов и тиопурин используют в комбинированном лечении острого лейкоза у детей. Наиболее известная комбинация, применяемая при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) - метотрексат (МТХ) с последующим назначением 6-меркаптопурина (6МП). МТХ - ингибитор CAR-формилтрансферазы и ATCAR-формилтрансферазы - это 2 фолатзависимых этапа в синтезе пуринов. МТХ может ингибировать синтез пуринов de novo и повышать конц-ию фосфарибозилпирофосфата (PRPP). Теоретически можно предположить, что МТХ усиливает действие 6МП, т. к. PRPP - косубстрат на первом этапе образования активных 6МП метаболитов. Тиазофурин - ингибитор IMP-дегидрогеназы, блокирует образование гуаниннуклеотида и повышает конц-ию PRPP в клетке. Изучали индукцию апоптоза комбинацией МТХ и 6-МП, тиазофурина (ТФ) и 6-тиогуанина (6ТГ) в MOLT-1-T-клеточной линии ОЛЛ. Клетки инкубировали с различной конц-ией лекарственных препаратов и различным временем экспозиции. Оценку апоптоза проводили на проточном цитометре с помощью аннексин V и пропидиум иодид. 24-часовая экспозиция клеток с МТХ и последующим добавлением 6МП, затем ТФ и 6Т вызывало наилучшую индукцию апоптоза. Последовательное введение МТХ до 6МП и ТФ до 6ТГ может повысить успех терапии лейкоза. США, Kansas Univ. Med. Sch
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ТИОПУРИНЫ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
АПОПТОЗ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
De, Abreu R.; Trueworthy, R.; Vogels-Mentink, T.; Lambooy, L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.330

   
    Crystal structure of Bacillus subtilis YabJ, a purine regulatory protein and member of the highly conserved YjgF family [Text] / Sangita Sinha [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 23. - P13074-13079 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кристаллическая структура YabJ Bacillus subtilis - пуринового регуляторного белка и члена высококонсервативного семейства YjgF
Аннотация: Ген yabJ Bacillus subtilis требуется для опосредованной аденином репрессии генов биосинтеза пуринов in vivo и кодирует кислоторастворимый белок YabJ (I) с мол. м. 14 кД. I является членом широко распространенного семейства белков с неизвестной ф-цией. Кристаллич. структура I, определенная с разрешением 1,7A, обнаружила тримерную организацию с обширной замаскированной гидрофобной поверхностью и внутренней полостью, заполненной водой. I имеет глубокую и узкую щель между субъединицами, к-рая выстлана 9 боковыми цепями, инвариантными среди 25 наиболее похожих гомологов. Этот консервативный сайт может являться сайтом связывания или каталитич. сайтом для субстратов, общим для I и др. членов семейства белков YERO57c (YjgF) UK114. США, Dep. Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПУРИНОВЫЙ КИСЛОТОРАСТВОРИМЫЙ БЕЛОК YABJ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ТРИМЕРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЧЛЕН ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНОГО СЕМЕЙСТВА YJGF
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sinha, Sangita; Rappu, Pekka; Lange, S.C.; Mantsala, Pekka; Zalkin, Howard; Smith, Janet L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.184

   
    A role for a highly conserved protein of unknown function in regulation of Bacillus subtilis purA by the purine repressor [Text] / Pekka Rappu [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 12. - P3810-3815 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль высококонсервативного белка с неизвестной функцией в регуляции гена purA Bacillus subtilis пуриновым репрессором
Аннотация: Для изучения регуляции гена purA биосинтеза пуринов у Bacillus subtilis использовано транскрипционное слияние с репортерским геном люциферазы. Транскрипция репрессируется в 10 раз добавлением аденина и увеличивается в 4,5 раза гуанозином (II). Эта регуляция опосредована пуриновым репрессором PurR (III). В мутанте purR базальная экспрессия purA усиливается в 10 раз и не отвечает на I и II. Со стороны от purR имеется ген jabJ, участвующий в репрессии purA под действием I. У мутанта jabJ нарушена репрессия I, но сохранилась регуляция II. Мутация в мотиве связывания фосфорибозилпирофосфата (IV) у III устраняет регуляцию II у мутанта jabJ. Т. обр. IV требуется для позитивной регуляции II. По аминок-тной последовательности белок JabJ гомологичен семейству белков YER057c/YjgF с неизвестными ф-циями. Финляндия, Dep. Biochem. and Food Chem., Univ. Turku, FIN-20014 Turku. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН PURA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПУРИНОВЫЙ РЕПРЕССОР PURR
АДЕНИН
ГУАНОЗИН
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rappu, Pekka; Shin, Byung Sik; Zalkin, Howard; Mantsala, Pekka

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.05-04М4.390

    Зборовский, А. Б.
    Ферменты пуринового метаболизма в диагностике и дифференциальной диагностике остеоартроза и подагрического артрита [Текст] / А. Б. Зборовский, М. Ю. Стажаров, В. Ф. Мартемьяннов // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 4. - С. 21-24 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В сыворотке крови 40 больных остеоартритом (ОА) и 34 - подагрическим артритом (ПА) определяли активность двух форм ксантиноксидазы (К): Д-формы (КД) и О-формы (КО). Гиперурикемия при ОА обнаружена у 25%, при ПА - у 64,7% больных. У больных ОА было повышение активности КО, КД, 5'-нуклеотидазы и конц-ии мочевой к-ты. У больных ПА по сравнению с ОА значительно выше активность КО, КД и содержание мочевой к-ты, но меньше соотношение КО/КД. Россия, НИИ клинич. и экспер. ревматологии, Волгоград. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
АРТРИТЫ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
ФЕРМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стажаров, М.Ю.; Мартемьяннов, В.Ф.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.270

    Кадиская, М. И.
    Влияние ципрофибрата на пуриновый и кальций-фосфорный обмен у женщин старших возрастных групп с атерогенной дислипидемией [Текст] / М. И. Кадиская, С. Б. Маличенко // Сб. науч.-практ. работ науч.-практ. конф. "Поликлиники МИД России", [Москва], 1999. - М., 1999. - С. 42
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
АТЕРОГЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИПРОФИБРАТ
ПУРИНОВЫЙ ОБМЕН
КАЛЬЦИЙ-ФОСФОРНЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Маличенко, С.Б.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-116 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)