Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.162

   
    Direct gene transfer and nonviral vectors for human cancer and AIDS [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Hum. Genet. Disease", Copper Mountain, Colo, Jan. 15-22, 1994 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямой перенос генов и невирусные векторы для генотерапии рака человека и СПИДа
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы, экспрессирующие доминантнонегативный мутант белка Rev (I) ВИЧ-1. Экспрессия I вызывает устойчивость к заражению ВИЧ-1 и не влияет на функции T-клеток. Описан метод стимуляции иммунного ответа экспрессией чужеродного гена ГКГС . Методом прямого переноса ген H-2KS ГКГС класса I введен in vivo в подкожные опухоли из аденокарциномы кишечника мышей CT26 (H-2{d}). Экспрессия чужеродного гена ГКГС в опухолях вызывала ответ цитотоксических T-лимфоцитов на H-2K{S} и др. антигены, присутствующие на немодифицированных опухолевых клетках. Это привело к полной регрессии опухолей у нескольких животных. Обсуждаются данные клинические испытания прямого переноса чужеродного гена ГКГС при лечении меланомы человека. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ГЕН H-2K{S}
ГЕНЫ ГКГС
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ОПУХОЛИ
ТЕРАПИЯ
СПИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Fox, Bernard A.; Plautz, Greroty E.; Wu, Bei-Yue; Gao, X.; Huang, L.; Chang, Alfred E.; Nabel, Elizabeth G.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.165

   
    Direct gene transfer and nonviral vectors for human cancer and AIDS [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Hum. Genet. Disease", Copper Mountain, Colo, Jan. 15-22, 1994 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямой перенос генов и невирусные векторы для генотерапии рака человека и СПИДа
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы, экспрессирующие доминантнонегативный мутант белка Rev (I) ВИЧ-1. Экспрессия I вызывает устойчивость к заражению ВИЧ-1 и не влияет на функции T-клеток. Описан метод стимуляции иммунного ответа экспрессией чужеродного гена ГКГС . Методом прямого переноса ген H-2KS ГКГС класса I введен in vivo в подкожные опухоли из аденокарциномы кишечника мышей CT26 (H-2{d}). Экспрессия чужеродного гена ГКГС в опухолях вызывала ответ цитотоксических T-лимфоцитов на H-2K{S} и др. антигены, присутствующие на немодифицированных опухолевых клетках. Это привело к полной регрессии опухолей у нескольких животных. Обсуждаются данные клинические испытания прямого переноса чужеродного гена ГКГС при лечении меланомы человека. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ГЕН H-2K{S}
ГЕНЫ ГКГС
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ОПУХОЛИ
ТЕРАПИЯ
СПИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Fox, Bernard A.; Plautz, Greroty E.; Wu, Bei-Yue; Gao, X.; Huang, L.; Chang, Alfred E.; Nabel, Elizabeth G.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.9

   
    Direct gene transfer and nonviral vectors for human cancer and AIDS [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Hum. Genet. Disease", Copper Mountain, Colo, Jan. 15-22, 1994 / Gary J. Nabel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямой перенос генов и невирусные векторы для генотерапии рака человека и СПИДа
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы, экспрессирующие доминантнонегативный мутант белка Rev (I) ВИЧ-1. Экспрессия I вызывает устойчивость к заражению ВИЧ-1 и не влияет на функции T-клеток. Описан метод стимуляции иммунного ответа экспрессией чужеродного гена ГКГС . Методом прямого переноса ген H-2KS ГКГС класса I введен in vivo в подкожные опухоли из аденокарциномы кишечника мышей CT26 (H-2{d}). Экспрессия чужеродного гена ГКГС в опухолях вызывала ответ цитотоксических T-лимфоцитов на H-2K{S} и др. антигены, присутствующие на немодифицированных опухолевых клетках. Это привело к полной регрессии опухолей у нескольких животных. Обсуждаются данные клинические испытания прямого переноса чужеродного гена ГКГС при лечении меланомы человека. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ГЕН H-2K{S}
ГЕНЫ ГКГС
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ОПУХОЛИ
ТЕРАПИЯ
СПИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nabel, Gary J.; Fox, Bernard A.; Plautz, Greroty E.; Wu, Bei-Yue; Gao, X.; Huang, L.; Chang, Alfred E.; Nabel, Elizabeth G.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.267

   
    Direct in vivo introduction of various genes into rat kidney by HVJ-liposomes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / E. Imai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямое введение in vivo различных генов в почку крысы системой вирус Сендай - липосомы
Аннотация: Для переноса генов in vivo использована система вирус Сендай - липосомы (ВС-Л). Комплекс ДНК-ядерный белок переносится в цитоплазму за счет способности ВС вызывать слияние, а затем ДНК попадает ядро при участии ядерного белка. Для введения чужеродных генов в почечную артерию крыс использованы 3 системы ВС-Л: 1) с геном Т-антигена (i) SV40 под контролем промотора гена 'бета'-актина курицы; 2) с геном трансформирующего фактора роста 'бета'1 (II); 3) с геном фактора роста тромбоцитов B (III). I-III экспрессируется только в почечных канальцах. II вызывает разрастание внеклеточного матрикса и умеренную пролиферацию мезангиальных клеток, а в случае III преобладает усиление пролиферации клеток. У крыс, трансфицированных генами II и III, но не I, развивается протеинурия. Патологические изменения в почках, вызванные II и III, имитируют гломерулосклероз. Япония, Dep. Med., Osaka Univ. Sch. Med., Osaka 565.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
СИСТЕМА ВИРУС СЕНДАЙ - ЛИПОСОМЫ
ГЕН T-АНТИГЕНА SV40
ГЕН ФАКТОРА РОСТА ТРОМБОЦИТОВ B
ГЕН ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imai, E.; Isaka, Y.; Tomita, N.; Fujiwara, Y.; Morishita, R.; Higaki, J.; Ueda, N.; Ogihara, T.; Kamada, T.; Kaneda, Y.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.50

   
    Direct in vivo introduction of various genes into rat kidney by HVJ-liposomes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / E. Imai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямое введение in vivo различных генов в почку крысы системой вирус Сендай - липосомы
Аннотация: Для переноса генов in vivo использована система вирус Сендай - липосомы (ВС-Л). Комплекс ДНК-ядерный белок переносится в цитоплазму за счет способности ВС вызывать слияние, а затем ДНК попадает ядро при участии ядерного белка. Для введения чужеродных генов в почечную артерию крыс использованы 3 системы ВС-Л: 1) с геном Т-антигена (i) SV40 под контролем промотора гена 'бета'-актина курицы; 2) с геном трансформирующего фактора роста 'бета'1 (II); 3) с геном фактора роста тромбоцитов B (III). I-III экспрессируется только в почечных канальцах. II вызывает разрастание внеклеточного матрикса и умеренную пролиферацию мезангиальных клеток, а в случае III преобладает усиление пролиферации клеток. У крыс, трансфицированных генами II и III, но не I, развивается протеинурия. Патологические изменения в почках, вызванные II и III, имитируют гломерулосклероз. Япония, Dep. Med., Osaka Univ. Sch. Med., Osaka 565.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
СИСТЕМА ВИРУС СЕНДАЙ - ЛИПОСОМЫ
ГЕН T-АНТИГЕНА SV40
ГЕН ФАКТОРА РОСТА ТРОМБОЦИТОВ B
ГЕН ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА
ПОЧЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imai, E.; Isaka, Y.; Tomita, N.; Fujiwara, Y.; Morishita, R.; Higaki, J.; Ueda, N.; Ogihara, T.; Kamada, T.; Kaneda, Y.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.190

   
    Experimental transfer of Ascaris suum from donor pigs to helminth haive pigs [Text] / Gregers Jungersen [et al.] // J. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 5. - P752-756 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Экспериментальный перенос аскарид Ascaris suum от свиней-доноров свободным от гельминтов свиньям
Аннотация: В связи с трудностями получения экспериментальной кишечной инвазии аскаридами A. suum (АС) у свиней при заражении естественными путями предпринята попытка переноса взрослых и личиночных форм АС непосредственно от животного-донора животному-реципиенту. Взрослых АС и личинок 10-дневного возраста с помощью трубки переносили в желудок нормальных свиней, а также животным, к-рым предварительно вводили омепразол для подавления выделения желудочного сока. Части животным АС вводили непосредственно в тонкий кишечник хирургическим методом. Перенос взрослых АС во всех группах животных был успешным, с развитием выраженной инвазии; только при переносе в желудок без предварительного лечения омепразолом наблюдалось небольшое снижение числа выделявшихся с экскрементами яиц. При переносе личинок АС пероральным методом результаты чаще получались отрицательными, тогда как при хирургическом методе нормальное развитие инвазии наблюдалось в 3 из 5 случаев. Полученные данные показывают, что при переносе взрослых АС у свиней можно получить экспериментальную инвазию с известной интенсивностью заражения известным числом самцов и самок АС, при к-рой миграции АС через печень и трахеи отсутствовали. Дания, Danish Centre for Experimental Parasitology, Royal Vet. and Agric. Univ., DK-1870 Frederiksberg C, Copenhagen. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ASCARIS SUUM (NEM.)
СВИНЬИ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
РАЗВИТИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jungersen, Gregers; Eriksen, Lis; Nielsen, Carsten Grondahl; Roepstorff, Allan; Nansen, Peter
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.252

   
    The use of cationic liposomes DC-CHOL/DOPE and DDAB/DOPE for direct transfer of Escherichia coli cytosine deaminase gene into growing melanoma tumors [Text] / S. Szala [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - P1026-1031 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Использование катионных липосом DC-CHOL/DOPE и DDAB/DOPE для прямого переноса гена цитозиндезаминазы Escherichia coli в растущую меланомную опухоль
Аннотация: В работе использовали липосомы из 3'бета'-[N(N'N'-диметиламинометан)карбамоил)холестерина/диолеилфосфатидилэтаноламина (DC-CHOL/DOPE) и диметилдиоктадециламмонийбромида/DOPE (DDAB/DOPE). Эти липосомы, содержащие гены цитозиндезаминазу E. coli под контролем промотора гена ткане-специфической тирозиназы, вводили непосредственно в меланому мыши В16(F10), после чего мышам вводили в/бр 5-фторцитозин, превращающийся в меланоме в 5-фторурацил. В результате такой комбинированной обработки наблюдали торможение роста меланом и в ряде случаев их отторжение. Польша, Dep. Tumor Biol., Inst. Oncol., 44-110 Gliwice. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕН ЦИТОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szala, S.; Missol, E.; Sochanik, A.; Strozyk, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.31

   
    The use of cationic liposomes DC-CHOL/DOPE and DDAB/DOPE for direct transfer of Escherichia coli cytosine deaminase gene into growing melanoma tumors [Text] / S. Szala [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - P1026-1031 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Использование катионных липосом DC-CHOL/DOPE и DDAB/DOPE для прямого переноса гена цитозиндезаминазы Escherichia coli в растущую меланомную опухоль
Аннотация: В работе использовали липосомы из 3'бета'-[N(N'N'-диметиламинометан)карбамоил)холестерина/диолеилфосфатидилэтаноламина (DC-CHOL/DOPE) и диметилдиоктадециламмонийбромида/DOPE (DDAB/DOPE). Эти липосомы, содержащие гены цитозиндезаминазу E. coli под контролем промотора гена ткане-специфической тирозиназы, вводили непосредственно в меланому мыши В16(F10), после чего мышам вводили в/бр 5-фторцитозин, превращающийся в меланоме в 5-фторурацил. В результате такой комбинированной обработки наблюдали торможение роста меланом и в ряде случаев их отторжение. Польша, Dep. Tumor Biol., Inst. Oncol., 44-110 Gliwice. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕН ЦИТОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szala, S.; Missol, E.; Sochanik, A.; Strozyk, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 98.11-04П1.102

    Nohr, Ludger.
    Probleme der Elternarbeit in der Therapie mit Kindern und Jugendlichen [Text] / Ludger Nohr // Z. Individualpsychol. - 1998. - Vol. 23, N 1. - S34-40 . - ISSN 0342-393X
Перевод заглавия: Проблемы работы с родителями при терапии детей и подростков
Аннотация: В статье рассматриваются особенности, которые отличают психотерапевтическое лечение детей от лечения взрослых (основная из них заключается в сопроводительной работе с реальными родительскими отношениями). Автор считает, что этой тяжелой работе, требующей значительной гибкости в проблематике прямого и встречного переноса, в литературе по аналитической детской психотерапии придается слишком мало внимания. Работа с родителями сложна и предъявляет чрезмерные требования многим детским терапевтам, которые не решались на такую работу и не были достаточно к ней подготовлены. "Сопровождающая терапия родителей" - это, уже исходя из названия, дополнительное поле действия в образовании и в ожиданиях от профессии многих детских терапевтов. Далее в статье на примерах из практики освещаются значение родителей и проблемы в работе с родителями... Показывается противоречивость неосознаваемых тенденций родителей относительно устранения и сохранения детской симптоматики, желания сохранить существующий гомеостаз, использовать психотерапевта в коалиционных образованиях и др. Иллюстрируется важность для психотерапевта не только знаний, но и житейского опыта. Решающим фактором для успешной терапии являются диагностика и терапия семьи как системы, изучение психодинамических связей и соответствующее ситуации обращение. В особенности стоит знать о готовности к совместной работе и способности родителей к изменениям, для того, чтобы предвосхитить ожидаемый конфликт и этим прекратить его. Ставится проблема важности понимания и уважения индивидуальной семейной ситуации (и не только относительно детей) для того, чтобы выработать подходящую стратегию для изменения ситуации. Библ. 12
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ПСИХОТЕРАПИЯ
ТЕРАПИЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
РАБОТА С РОДИТЕЛЯМИ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ВСТРЕЧНЫЙ ПЕРЕНОС
РОДИТЕЛЬСКИЕ ОТНОШЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
СИСТЕМА
10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 98.11-04П1.105

    Madzar, Ulrike.
    Mutter und Kind in getrennten Settings bei einer Psychotherapeutin. Ein Beitrag zum Thema der Elternarbeit in der Kindertherapie [Text] / Ulrike Madzar // Z. Individualpsychol. - 1998. - Vol. 23, N 1. - S3-12 . - ISSN 0342-393X
Перевод заглавия: Мать и ребенок в обстановке раздельных консультаций с психотерапевтом. Дополнение к теме "Работа с родителями в детской психотерапии"
Аннотация: В статье представляется случай психотерапевтической работы и поясняются особенности создания такого пространства отношений, которое способствовало бы работе с ребенком и родителями (особенно с одинокими). Рассматриваются специальные требования относительно работы с процессами прямого и встречного переноса. Предлагаются различные точки зрения, касающиеся способов терапевтической работы с родителями и ребенком: Duehrssen - путь к оздоровлению ребенка достигается чаще всего через эмоциональное состояние матери и перестраивание ее на другой тон чувств; Prince выступает против параллельно протекающей терапии матери и ребенка с двумя терапевтами, ссылаясь на опасность действия друг против друга, а Berna - на трудности, в которые детский психотерапевт легко может попасть, если он идентифицирует себя в слишком большой мере с родителями; Friedemann в своей критике бифокального лечения делает ударение на то, что терапевт в этом виде работы будет обложен всем грузом переноса и сверх того невыполненными ожиданиями обоих клиентов. В статье сообщается о параллельно протекающей психотерапевтической работе с матерью и ребенком в ситуации раздельных консультаций. Представлены эпизоды работы и освещено, почему несмотря на многие критические замечания в литературе, выбранная обстановка имела место и была успешной. Библ. 14
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ПСИХОТЕРАПИЯ
МАТЬ
РЕБЕНОК
РАЗДЕЛЬНЫЕ КОНСУЛЬТАЦИИ
ПСИХОТЕРАПЕВТ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ОБРАТНЫЙ ПЕРЕНОС
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.02-04И8.234

    Riha, J.
    Direct transfer of bovine cryopreserved embryos [Text] : [Pap.] 18th Genet. Days: Int. Conf. Anim. Genet., Ceske Bidejovice, Sept. 8-10, 1998 / J. Riha, V. Rehorka, D. Vanek // Zivoc. vyroba. - 1998. - Vol. 43, N 9. - P410-411 . - ISSN 0044-4847
Перевод заглавия: Прямой перенос криозаконсервированных эмбрионов телят
Аннотация: В результате прямого переноса замороженных эмбрионов в 57.1% случаев (у 8 из 14 коров) наблюдалась беременность. При двухстороннем переносе беременность отмечалась в 100% (15/15), при этом двойни рождались у 7 реципиентов. Перенос свежих (незамороженных) эмбрионов оказался успешным у 59.7% (45/77) реципиентов. Чехия, Res. Inst. for Cattle Breeding, Ltd., Rapotin
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Rehorka, V.; Vanek, D.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.02-04М6.131

   
    Direct transfer of A20 gene into pancreas protected mice from streptozotocin-induced diabetes [Text] / Lu-yang Yu [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2004. - Vol. 25, N 6. - P721-726 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Прямой перенос гена A20 ч поджелудочную железу мышам защищает их от развития стрептозотоцинового диабета
Аннотация: Изучали эффективность переноса гена A20 (антиапоптозного) в поджелудочную железу как метода защиты от стрептозотоцинового диабета у мышей. Смесь поливинилпиралидона(ПВП) с плазмидой переносили непосредственно в паренхиму поджелудочной железы за 2 дн до инъекции стрептозотоцита. Определяли поглощение плазмидных ДНК, pcDNA-LacZ (использовали в качестве маркера) или pcDNA-A20, методом ПЦР, экспрессию LacZ с помощью гистологического исследования, экспрессию А20 в поджелудочной железе трансгенных pcDNA-A20 мышей с помощью ПЦР и вестерн-блоттинга. Определяли также конц-ии амилазы в моче и образование NO и проводили гистологическое исследование. Инъекции ПВП с плазмидой вызывала повышение конц-ии амилазы в моче (через 16 ч после операции), к-рая затем восстанавливалась до нормы (через 36 ч). Через 33 дн в селезенке, желудке и островках определялась экспрессия LacZ. Перенос гена A20 предотвращал развитие диабета, и защитное действие коррелировало с подавлением образования оксида азота. После генотерапии у мышей отмечено ослабление инсулита. Заключили, что инъекция ПВП с плазмидой в паренхиму поджелудочной железы мышам вызывала у них адресную экспрессию гена А20 в островках и оказывала защитное действие у от стептозотоцинового диабета. КНР, Inst. of Biochem. and Cell Biol., Shangai 20031. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АНТИАПОПТОЗНЫЙ ГЕН
ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yu, Lu-yang; Lin, Bo; Zhang, Zhen-lin; Guo, Li-he
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)