Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВИРУСНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1716
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5185086 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 01 D 35/06.

    Kaali, Steven.
    Method and system for treatment of blood and/or or other body fluids and/or synthetic fluids using combined filter elements and electric field forces [Текст] / Steven Kaali, Peter M. Schwolsky. - № 730690 ; Заявл. 16.07.1991 ; Опубл. 09.02.1993
Перевод заглавия: Метод и система для обработки крови и(или) других биологических жидкостей и(или) синтетических жидкостей, использующие сочетание фильтрующих элементов и воздействие электрическими полями
Аннотация: Метод и устр-во основаны на сочетании мех. фильтрации (МФ) для удаления из крови, или др. биол. (напр. амниотической жидкости) жидкостей, а также синтетических жидкостей (напр. культуральной среды) частиц, превышающих по размеру 0,2 мкм (напр. клеток) с дополнительным воздействием на жидкости эл. полей (ЭП) от источников в диапазоне мощности от единиц мкВт до единиц мВт при сравнительно малых напряжениях (единицы В) и плотностях токов от 1 мкА/мм{2} до нескольких единиц мА/мм{2}. Воздействие таких ЭП не вызывают изменений св-в крови или др. биол. жидкостей, но снижает активность вирусов, бактерий, паразитов, присутствующих в жидкостях. Предпочтительно, чтобы МФ осуществлялась последовательно включенными каскадами фильтров для отделения сначала крупных, а затем все более мелких частиц, а обработка эл. током производилась параллельно с МФ. Возможно также проведение электрообработки до и после МФ. Ил. 2.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99 + 341.57.23.27
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ОБРАБОТКА
АППАРАТУРА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ОБРАБОТКА
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ОБРАБОТКА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Schwolsky, Peter M.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5188738 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 01 D 35/06.

    Kaali, Steven.
    Alternating current supplied electrically conductive method and system for treatment of blood and/or other body fluids and/or synthetic fluids with electric forces [Текст] / Steven Kaali, Peter M. Schwolsky. - № 615437 ; Заявл. 16.11.1990 ; Опубл. 23.02.1993
Перевод заглавия: Метод и устройство для обработки крови и(или) других биологических жидкостей и(или) синтетических жидкостей, использующие воздействие переменным электрическим током
Аннотация: Метод и устройство предусматривают воздействие на жидкости переменным эл. полем (ЭП) от источников сравнительно малых напряжений (от 0,2 до 10 В) и при плотностях токов от 1 мкА/мм{2} до нескольких мА/мм{2}. Воздействие таких ЭП не вызывают изменений св-в крови или др. биол. тела, но влияет на вирусы, бактерии, паразитов, грибки, присутствующие в жидкостях. Обработка жидкостей воздействием ЭП производится в спец. небольшом сосуде и может выполняться в процессе переливания крови или др. жидкостей от донора к реципиенту, либо при сборе жидкостей для хранения. Ил. 19.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99 + 341.57.23.27
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПЕРЕМЕННОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ОБРАБОТКА
АППАРАТУРА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ОБРАБОТКА
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ОБРАБОТКА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Schwolsky, Peter M.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.327

    Bhau, L. N.Rao
    Immunization against japanese encephalitis [Text] / L. N.Rao Bhau // Indian J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 46, N 10. - P304-313 . - ISSN 0019-5359
Перевод заглавия: Иммунизация против японского энцефалита
Аннотация: Японский энцефалит вызывается вирусом семейства флавовирусов, распространен в Сибири, Японии, Китае, странах Дальнего Востока и Индии. Вакцина - убитый формалином вирус, полученный из зараженных клеток почки хомячка (вакцина применяется только в Китае) или из клеток мозга мыши (применяется в других странах). Описаны особенности вакцинирования в Индии. Т. к. пик эпидемии, разносимый гл. обр. москитами, приходится на июль-сентябрь, а для создания иммунитета требуется не менее 1 мес., основная вакцинация населения проводится в апреле-июне. Требуется 2-кратная подкожная иммунизация 1 мл. вакцины с разрывом в 7-14 дней и повторное введение вакцины через 1 мес. Длительность протективного иммунитета составляет 2-4 г. при уровне циркулирующих противовирусных антител '='1:10. Для вакцинации не существует ограничений для здоровых лиц; вакцинация не рекомендуется при заболеваниях сердца, почек и печени. Побочные реакции обычны для вакцинаций. Индия, Centr. Res. Inst., Kasanuli. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ
ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ В ИНДИИ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.136

   
    8-aza-1-deazapurine nucleosides as antiviral agents [Text] / P. Franchetti [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1739- 1755 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 8-аза-1-деазопуриннуклеозиды как антивирусные агенты
Аннотация: Ряд дидезоксинуклеозидов и 8-аза-1-диазопуриннуклеозидов были испытаны на активность в отношении различных ДНК- и РНК-вирусов. У 'альфа'- и 'бета'-аналогов 7хлоро-3-(2-дезокси-D-эритро-пентофуранозил-3Н-1,2,3триазоло[4,5-b]пиридина выявлена активность в отношении вакцинного штамма вируса полиомиелита тип 1 и вируса Коксаки В1. Италия, Dip. di Sci. Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕАЗОПУРИННУКЛЕОТИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Franchetti, P.; Messini, L.; Cappellacci, L.; Abu, Sheikha G.; Grifantini, M.; Guarracino, P.; De, Montis A.; Loi, A.G.; Marongiu, M.E.; La, Colla P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.143

   
    Mechanistic study on the antiviral and cytostatic effects of 5-thien-2-yl- and 5-furan-2-yl-substituted pyrimidine nucleoside analogues [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.- 3 Sept., 1993 / C. Bohman [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P7 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Механистическое изучение антивирусного и цитостатического воздействия 5-тиен-2-ил- и 5-фуран-2-ил-замещенных аналогов пиримидин-нуклеозидов
Аннотация: Синтезирована новая группа пиримидин-нуклеозидных аналогов, содержащих фуран-2-ил- или тиен-2-илв положении С-5 урацилового, либо цитозинового кольца. Полученные соединения в конц-ии 0,10-0,19 мкМ заметно подавляют репликацию вируса простого герпеса в клеточной культуре. Рассматриваются механизмы антивирусного и цитостатического действия вновь синтезированных веществ. Бельгия, Lab. of Experim. Chemotherapy, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПИРИМИДИНОВЫЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bohman, C.; Balzarini, J.; Wigerinck, P.; Van, Aerschot A.; Herdewijn, P.; De, Clercq Erik
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.225

   
    Особенности функциональной активности и противовирусной резистентности моноцитов у больных хроническим бронхитом [Текст] / И. В. Волчек [и др.] // Междунар. мед. обз. - 1993. - Т. 1, N 2. - С. 105-106 . - ISSN 0869-6683
Аннотация: При хроническом бронхите (ХБ) выявляются нарушения функциональной активности (ФА) и противовирусной резистентности моноцитов, что может играть важную роль в хронизации воспалит. процесса. Для адекватной патогенетич. терапии ХБ целесообразно использовать регуляторы ФА моноцитов и стимуляторы клеточной противовирусной резистентности.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОНОЦИТЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ

Доп.точки доступа:
Волчек, И.В.; Камышенцев, М.В.; Игнатьев, В.А.; Жибут, Е.Б.; Ободников, А.А.; Джаманкулов, Р.М.
7.
Патент 5266600 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 C 49/537.

   
    BU-4661V, an antibacterial, antiviral and antitumor antibiotic [Текст] / Osamu Tenmyo [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 969606 ; Заявл. 30.10.1992 ; Опубл. 30.11.1993
Перевод заглавия: BU-4661V, новый антибактериальный, антивирусный и противоопухолевый антибиотик
Аннотация: Предложен новый антибиотик, BU-4661V, продуцируемый грибом Arthrinium sp. FA 1744. Патентуется формула BU-4661V, продуцирующая культура, метод выделения и возможность клинического применения в качестве антибиотика (особенно эффективного против золотистого стафилококка), антивирусного препарата (эффективного против вируса Т-лимфоцитов человека III типа) и противоопухолевого препарата, стимулирующего полимеризацию тубулина. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
BU-4641V
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tenmyo, Osamu; Sawada, Yosuke; Oki, Toshikazu; Oka, Masahisa; Sugawara, Masaru; Ohkusa, Noriyuki; Lin, Pin-Fang; Mamber, Stephen W.; Bristol-Myers Squibb Co
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.220

   
    Alpha interferon for hepatitis C infection in HIV seropositive and seronegative haemophilic patients [Text] / P. T. Telfer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P187 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Применение 'альфа'-интерферона для лечения гепатита C у ВИЧ-серопозитивных и серонегативных больных гемофилией
Аннотация: Больных гемофилией, зараженных вирусом гепатита C, часть из к-рых заражена также ВИЧ-1, лечили в течение 6 мес 'альфа'-интерфероном, вводимым внутривенно или подкожно. Показано, что полная ремиссия гепатита C достигалась чаще у ВИЧ{-} б-ных (у 4 из 10); у ВИЧ{+} б-ных достигалась частичная ремиссия. У 5 ВИЧ{-} б-ных полностью исчезала РНК вируса гепатита C. У части ВИЧ{+} б-ных в результате лечения нормализовался уровень CD4{+} Т-лимфоцитов. Наиболее эффективным оказалось подкожное введение 'альфа'-интерферона. Великобритания, Haemophilia Ctr., Royal Tree Hosp. Med. Sch., London
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТИТ C
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ ВИЧ 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Telfer, P.T.; Devereux, H.; Colvin, B.T.; Dusheiko, G.M.; Lee, C.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.086

    De, Clercq Erik.
    Antiviral activity spectrum and target of action of different classes of nucleoside analogues [Text] / Clercq Erik De // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 6-7. - P1271-1295 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Спектр противовирусной активности и мишень действия аналогов нуклеозидов разных классов
Аннотация: Обзор. Детально рассматриваются строение, спектр противовирусной активности и механизм действия ингибиторов IMP-дегидрогеназы, SAH-гидролазы, ОМР-декарбоксилазы, СТР-синтетазы, HIV-1-специф. обратной транскриптазы, а также ациклических нуклеозитфосфонатов и аналогов тимидина, дидезоксинуклеозидов, ациклических и карбоциклических аналогов гуанозина. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, В-3000 Leuven. Библ. 129.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ//Н МИШЕНИ//Н ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 129
10.
Патент 5286649 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12P 1/06.

   
    Antiviral antibiotic BU-3889V [Текст] / Masataka Konishi [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 819543 ; Заявл. 10.01.1992 ; Опубл. 15.02.1994
Перевод заглавия: Противовирусный антибиотик BU-3889V
Аннотация: Разработан способ получения противовирусного антибиотика BU-3889V и его биоактивных компонентов A1, A2, A3, D1, D2, D3 с помощью нового продуцента. Последний идентифицирован по морфологическим, культуральным, физиологическим и хемотаксономическим характеристикам как Amycolatopsis orientalis АТСС-53884. Для биосинтеза антибиотика культуру актиномицетов выращивают в течение 7 сут при т-ре 28{0}C и перемешивании (200 об./мин) на среде, содержащей растворимый крахмал, свекольную мелассу и CaCO[3] с pH 7,0. Выделение антибиотика и его биоактивных компонентов осуществляют методом высокоэффективной жидкостной, тонкослойной и ионообменной хроматографией. Определены физико-химические свойства продуктов и их ингибирующее действие на некоторые вирусы. Антибиотик оказался эффективен против вирусов герпеса простого, иммунодефицита человека и гриппа
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК BU-3889V
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS
ШТАММ ATCC-53884 - ПРОДУЦЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Konishi, Masataka; Tsunakawa, Mitsuaki; Tenmyo, Osamu; Miyaki, Takeo; Oki, Toshikazu; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.231

   
    Anticoagulant activity of sulfated schizophyllan [Text] / Akio Hirata [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P406-407 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Антикоагулянтная активность сульфатированного шизофиллана
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ШИЗОФИЛЛАН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hirata, Akio; Itoh, Wataru; Tabata, Kengo; Kojima, Takemasa; Itoyama, Shinji; Sugawara, Isamu
12.
Патент 624331 Австралия, МКИ A 61 K 037/54.

    Witold, Kiczka.
    A composition having as its active ingredient lysozyme or ribonuclease dimer in a pharmaceutically acceptable carrier [Текст] / Kiczka Witold ; Nika Mealth Products., inc. - № 19408/88 ; Заявл. 26.05.1988 ; Опубл. 11.06.1992
Перевод заглавия: Композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов димеры лизоцима или рибонуклеазы в фармацевтически приемлемой форме
Аннотация: A composition having antiviral and antibacterial effects is disclosed which comprises the dimeric forms of enzymes selected from the group consisting of lysozyme and ribonuclease and a pharmaceutically acceptable carrier. These dimeric forms are more effective in treating a variety of human and animal diseases because they are much less cytotoxic than the monomeric forms of the enzyme. A method for the use of these compositions is also disclosed which comprises applying an effecive amount of the composition to the infected area.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИЗОЦИМ
РИБОНУКЛЕАЗА
ДИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
КОМПОЗИЦИИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nika Mealth Products.; inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.76

    Civitico, Gilda M.
    The half-life of duck hepatitis B virus supercoiled DNA in congenitally infected primary heratocyte cultures [Text] / Gilda M. Civitico, Stephen A. Logarnini // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P81-89 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Период полужизни суперскрученной ДНК вируса гепатита В уток (ВГВУ) в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов
Аннотация: Известно, что транскрипционный матрицей для репликации ВГВУ является суперскрученная ковалентно связанная циркулярная (КСЦ) м-ла ДНК. В культурах остро и конгенитально инфицированных гепатоцитов КСЦ ДНК ВГВУ может амплифицироваться, как минимум, 50 раз. В норме при инфекции in vivo поддерживается константное кол-во копий. Описаны эксперим. по определению периода полужизни КСЦ ДНК ВГВУ в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов с использованием прямого и непрямого мечения 5-бром-2-дезоксиуридином (БДУ). При прямом мечении формировалась очень стабильная м-ла, определить период полужизни к-рой не представлялось возможным. Для непрямого мечения гепатоциты вначале культивировали в течение 5 дней без БДУ для создания пула немеченой КСЦ ДНК, после чего в культуральную среду добавляли БДУ. Проследив во времени судьбу пула немеченой КСЦ ДНК в двух независимых экспериментах , авт. определили период полужизни ее в 3-5 дней., т. е. для поддержания хронической инфекции необходима постоянная амплификация КСЦ ДНК ВГВУ. Полученные данные обсуждаются с позиций противовирусной терапии. Австралия, Victorian Infect. Dis Reference Lab., Fairfield Hospital, Yarra Bend Road, Fairfield, Victoria 3078. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.73
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК СУПЕРСКРУЧЕННАЯ КОЛЬЦЕВАЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Logarnini, Stephen A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.163

   
    Interferons in antiviral defence [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 182. - P4-5 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Интерфероны и противовирусная недостаточность
Аннотация: Обсуждаются механизмы противовирусной защиты организма и роль интерферонов. Сопоставлена противовирусная устойчивость организма мышей с недостаточной системой интерферона I типа (интерферон кодируется более чем двадцатью генами) и II типа (интерферон кодируется единственным геном). Отмечена функциональная дополняемость обеих систем. Для ответа в случае некоторых вирусов требуется только система интерферона I, для др., например вируса коровьей оспы, необходимо взаимодействие обеих систем. Животные с недостаточностью рецепторов 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-интерферонов более восприимчивы к определенным вирусам
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СИСТЕМЫ ИНТЕРФЕРОНА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА ОРГАНИЗМА
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ К ВИРУСАМ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.186

    Bhau, L. N.Rao
    Immunization against japanese encephalitis [Text] / L. N.Rao Bhau // Indian J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 46, N 10. - P304-313 . - ISSN 0019-5359
Перевод заглавия: Иммунизация против японского энцефалита
Аннотация: Японский энцефалит вызывается вирусом семейства флавовирусов, распространен в Сибири, Японии, Китае, странах Дальнего Востока и Индии. Вакцина - убитый формалином вирус, полученный из зараженных клеток почки хомячка (вакцина применяется только в Китае) или из клеток мозга мыши (применяется в других странах). Описаны особенности вакцинирования в Индии. Т. к. пик эпидемии, разносимый гл. обр. москитами, приходится на июль-сентябрь, а для создания иммунитета требуется не менее 1 мес., основная вакцинация населения проводится в апреле-июне. Требуется 2-кратная подкожная иммунизация 1 мл. вакцины с разрывом в 7-14 дней и повторное введение вакцины через 1 мес. Длительность протективного иммунитета составляет 2-4 г. при уровне циркулирующих противовирусных антител '='1:10. Для вакцинации не существует ограничений для здоровых лиц; вакцинация не рекомендуется при заболеваниях сердца, почек и печени. Побочные реакции обычны для вакцинаций. Индия, Centr. Res. Inst., Kasanuli. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.37
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ
ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ В ИНДИИ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.07-04Б1.326

   
    Alpha interferon for hepatitis C infection in HIV seropositive and seronegative haemophilic patients [Text] / P. T. Telfer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P187 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Применение 'альфа'-интерферона для лечения гепатита C у ВИЧ-серопозитивных и серонегативных больных гемофилией
Аннотация: Больных гемофилией, зараженных вирусом гепатита C, часть из к-рых заражена также ВИЧ-1, лечили в течение 6 мес 'альфа'-интерфероном, вводимым внутривенно или подкожно. Показано, что полная ремиссия гепатита C достигалась чаще у ВИЧ{-} б-ных (у 4 из 10); у ВИЧ{+} б-ных достигалась частичная ремиссия. У 5 ВИЧ{-} б-ных полностью исчезала РНК вируса гепатита C. У части ВИЧ{+} б-ных в результате лечения нормализовался уровень CD4{+} Т-лимфоцитов. Наиболее эффективным оказалось подкожное введение 'альфа'-интерферона. Великобритания, Haemophilia Ctr., Royal Tree Hosp. Med. Sch., London
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТИТ C
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ ВИЧ 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Telfer, P.T.; Devereux, H.; Colvin, B.T.; Dusheiko, G.M.; Lee, C.A.
17.
Патент 5286649 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12P 1/06.

   
    Antiviral antibiotic BU-3889V [Текст] / Masataka Konishi [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 819543 ; Заявл. 10.01.1992 ; Опубл. 15.02.1994
Перевод заглавия: Противовирусный антибиотик BU-3889V
Аннотация: Разработан способ получения противовирусного антибиотика BU-3889V и его биоактивных компонентов A1, A2, A3, D1, D2, D3 с помощью нового продуцента. Последний идентифицирован по морфологическим, культуральным, физиологическим и хемотаксономическим характеристикам как Amycolatopsis orientalis АТСС-53884. Для биосинтеза антибиотика культуру актиномицетов выращивают в течение 7 сут при т-ре 28{0}C и перемешивании (200 об./мин) на среде, содержащей растворимый крахмал, свекольную мелассу и CaCO[3] с pH 7,0. Выделение антибиотика и его биоактивных компонентов осуществляют методом высокоэффективной жидкостной, тонкослойной и ионообменной хроматографией. Определены физико-химические свойства продуктов и их ингибирующее действие на некоторые вирусы. Антибиотик оказался эффективен против вирусов герпеса простого, иммунодефицита человека и гриппа
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК BU-3889V
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS
ШТАММ ATCC-53884 - ПРОДУЦЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Konishi, Masataka; Tsunakawa, Mitsuaki; Tenmyo, Osamu; Miyaki, Takeo; Oki, Toshikazu; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.207

   
    Synthesis of a series of 4-(Arylethynyl)-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors [Text] / Thomas J. Tucker [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2437-2444 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез серии 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1H) в качестве новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы HIV-1
Аннотация: Излагается поэтапный синтез ряда 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1Н) и методология их разрешения. Одно из этих соединений, имеющее конфигурацию (-)-4(S), является активным энантиомером и предложено для дальнейшего исследования в качестве кандидата в анти-HIV-1-препараты. США, Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
НОВЫЕ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tucker, Thomas J.; lule, Terry A.; Wiscount, Catherine M.; Britcher, Susan F.; Young, Steven D.; Sanders, William M.; Lumma, William C.; Goldman, mark E.; O'Brien, Julie A.; Ball, Richard G.; Homnick, Carl F.; Schleif, William A.; Emini, Emilio A.; Huff, Joel R.; Anderson, Paul S.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.157

    Civitico, Gilda M.
    The half-life of duck hepatitis B virus supercoiled DNA in congenitally infected primary heratocyte cultures [Text] / Gilda M. Civitico, Stephen A. Logarnini // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P81-89 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Период полужизни суперскрученной ДНК вируса гепатита В уток (ВГВУ) в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов
Аннотация: Известно, что транскрипционный матрицей для репликации ВГВУ является суперскрученная ковалентно связанная циркулярная (КСЦ) м-ла ДНК. В культурах остро и конгенитально инфицированных гепатоцитов КСЦ ДНК ВГВУ может амплифицироваться, как минимум, 50 раз. В норме при инфекции in vivo поддерживается константное кол-во копий. Описаны эксперим. по определению периода полужизни КСЦ ДНК ВГВУ в культурах конгенитально инфицированных гепатоцитов с использованием прямого и непрямого мечения 5-бром-2-дезоксиуридином (БДУ). При прямом мечении формировалась очень стабильная м-ла, определить период полужизни к-рой не представлялось возможным. Для непрямого мечения гепатоциты вначале культивировали в течение 5 дней без БДУ для создания пула немеченой КСЦ ДНК, после чего в культуральную среду добавляли БДУ. Проследив во времени судьбу пула немеченой КСЦ ДНК в двух независимых экспериментах , авт. определили период полужизни ее в 3-5 дней., т. е. для поддержания хронической инфекции необходима постоянная амплификация КСЦ ДНК ВГВУ. Полученные данные обсуждаются с позиций противовирусной терапии. Австралия, Victorian Infect. Dis Reference Lab., Fairfield Hospital, Yarra Bend Road, Fairfield, Victoria 3078. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК СУПЕРСКРУЧЕННАЯ КОЛЬЦЕВАЯ
ПЕРИОД ПОЛУЖИЗНИ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Logarnini, Stephen A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.239

   
    Synthesis of a series of 4-(Arylethynyl)-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors [Text] / Thomas J. Tucker [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2437-2444 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез серии 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1H) в качестве новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы HIV-1
Аннотация: Излагается поэтапный синтез ряда 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1Н) и методология их разрешения. Одно из этих соединений, имеющее конфигурацию (-)-4(S), является активным энантиомером и предложено для дальнейшего исследования в качестве кандидата в анти-HIV-1-препараты. США, Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
НОВЫЕ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tucker, Thomas J.; lule, Terry A.; Wiscount, Catherine M.; Britcher, Susan F.; Young, Steven D.; Sanders, William M.; Lumma, William C.; Goldman, mark E.; O'Brien, Julie A.; Ball, Richard G.; Homnick, Carl F.; Schleif, William A.; Emini, Emilio A.; Huff, Joel R.; Anderson, Paul S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)