СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.047

A search for new active amino acids responsible for pharmacological activity of collagen degradation products [Text] / Anna Lutostanska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 3. - P253-268 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поиск новых активных аминокислот, ответственных за фармакологическую активность продуктов расщепления коллагена
Аннотация: Проводили сравнительное изучение фармакологической активности Gly Pro, гидрокси-Pro (Pro Hyp) и всей смеси продуктов расщепления трехспирального коллагена (СПРК). Gly, Pro и Hyp в дозах, эквивалентных их содержанию в СПРК, снижали психомоторную активность у крыс и усиливали индуцированную апоморфином и амфетамином стереотипию. Pro и Hyp усиливали индуцированную галоперидолом каталепсию, тогда как Gly снижал действие галоперидола. По мнению авт., спектр действия Hyp на ЦНС был наиболее близок к спектру действия СПРК. Польша, Dep. of Pharmacology, Medical Academy, Mickiweicza 2с, 15-230 Bialystok. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.59
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПРОЛИН
ГИДРОКСИПРОЛИН
ГЛИЦИН
КОЛЛАГЕН
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЦНС
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lutostanska, Anna; Telejko, Elwira; Mackowiak, Jozef; Wisniewski, Konstanty

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.457

Определение {1}H- или {13}C-ЯМР-спектров олеандомицина, вещества, полученного эстеролитическим расщеплением олеандомицина, и олеандомицина-2'-фосфата с использованием двумерных методов в растворе D[2]O [Text] / Koji O'Hara [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 3. - С. 437-440 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: С использованием 2-мерных методов в растворе D[2]O зарегистрировали все сигналы {1}H- или {13}C-ЯМР-спектров олеандомицина (I), вещества, образующегося после эстеролитического расщепления I, и I-2'-фосфата. С использованием двух высокоустойчивых к эритромицину штаммов Escherichia coli получили 2 модифицированных продукта I. Полученные спектры можно использовать для определения структуры новых метаболитов I. Япония, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Science, Tokyo 192-03. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: ОЛЕАНДОМИЦИН
МЕТАБОЛИТЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЯМР-СПЕКТРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
O'Hara, Koji; Kanda, Toshihisa; Matsuyama, Hideaki; Noguchi, Norishisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.106

Stalder, Henri.
Tetrahydrolipstatin: Degradation products produced by human carboxyl-ester lipase [Text] / Henri Stalder, Gottfried Oesterhelt, Bengt Borgstrom // Helv. chim. acta. - 1992. - Vol. 75, N 5. - P1593-1603 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Тетрагидролипстатин: продукты расщепления, образующиеся под действием человеческой липазы карбоксиэфиров
Аннотация: Тетрагидролипстатин (I), применяемый в клинике для предотвращения ожирения, способен расщепляться очищенной липазой карбоксиэфиров панкреатического типа из тканей человека. Методами ТСХ, ВЭЖХ, ГХ и масс-спектрометрии показано, что главным продуктом расщепления I является соответствующая 'дельта'-(N-формил-L-лейцилокси]-'бета'-оксикислота. Идентифицировано еще несколько веществ, отличающихся от главного стереоизомерией или изменениями в боковых цепях; все они сохраняют S-конфигурацию основного продукта. Проведено также сравнение всех веществ с продуктами химического расщепления I и оценено распределение метки в продуктах при расщеплении {3}H[4]- и {14}C-меченного I. Результаты анализа позволили предложить схему, согласно которой первой стадией расщепления является нуклеофильная атака C-карбонильного атома в 'бета'-лактонном кольце I сериновым остатком активного центра липазы с последующим гидролизом карбоксил-серинового эфира. Швейцария, Pharma Div., Preclin. Res., Dept. Metabolic Disease, F. Hoffmann-La Roche Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ТЕТРАГИДРОЛИПСТАТИН
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЛИПАЗА
КАРБОКСИЭФИРОВ
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЙ ТИП
РОЛЬ
ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oesterhelt, Gottfried; Borgstrom, Bengt

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.255

Intracellular production of 'бета'A4 amyloid of Alzheimer's disease: Modulation by phosphoramidon and lack of coupling to the secretion of the amyloid precursor protein [Text] / Stephanie J. Fuller [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 25. - P8091-8098 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Внтуриклеточное образование 'бета'A[4] амилоида при болезни Альцгеймера. Модуляция фосфоамидоном и отсутствие связи с секрецией белка предшественника амилоида
Аннотация: При болезни Альцгеймера в мозге накапливается продукт расщепления белка предшественника амилоида (APP) 'бета'A[4]. Он образуется в результате расщепления APP секретазами. Показали, что активация протеинкиназы C форболовым эфиром в клетках SY5Y нейробластомы повышает освобождение APP, не влияя на секрецию 'бета'A4. Обработка этих клеток ингибитором протеаз - фосфорамидоном, приводит к двукратному повышению секреции 'бета'A4 и повышению его кол-ва в клеточных лизатах, не сказываясь на секрецию APP. Лизосомотропные агенты - хлороквин и NH[4]Cl снижают секрецию 'бета'A4. Получили данные, доказывающие, что секреция APP и 'бета'A4 регулируется различными механизмами. Австралия, Mental Health Res. Inst., Royal Park Hosp. Parkville, Victoria 3052. Библ. 51

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК
АМИЛОИД БЕТА A[4]
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
МОЗГ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Fuller, Stephanie J.; Storey, Elsdon; Li, Qiao-Xin; Smith, A.Ian; Beyreuther, Konrad; Masters, Colin L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.154

Detection of cleavage products from an in vivo transcribed cis hairpin ribozyme in turnips usuing the CaMV plant virus [Text] / James Borneman [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 2. - P137-142 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Обнаружение продуктов расщепления транскрибированным in vivo в турнепсе шпилечным цис-рибозимом при использовании вируса растений - вируса мозаики цветной капусты
Аннотация: Фрагменты ДНК, кодирующие активный или неактивный цис-действующий шпилечный рибозим (I), встроили в двунитевую ДНК вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК). Этими конструкциями заражали растения Brassica campestris rapa. У растений, зараженных ДНК ВМЦК с активным I, появление вирусных симптомов задерживалось на неделю по сравнению с контролем, в к-ром использовали конструкцию с неактивным I. Т.к. при репликации ВМЦК используется обратная транскрипция полноразмерных РНК, то ген I из рекомбинантной ДНК ВМЦК должен транскрибироваться в эту вирусную РНК и I может вызывать ее цис-расщепление. В лизатах тканей зараженных растений обнаружили фрагменты РНК, к-рые по размеру соответствуют 5'- и 3'-продуктам расщепления геномной РНК ВМЦК под действием I. США, Dep. of Biol. Sci., Northera, Illinais, Univ., Dekalb IL 60115. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РИБОЗИМЫ
ТИПА ШПИЛЬКИ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ
РНК
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТУРНЕПС, BRASSICA CAMPESTRIS RAPA

Доп.точки доступа:
Borneman, James; Tritz, Richard; Hampel, Arnold; Altschuler, Mitchell

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.197

Measurement of proinsulin and intermediates. Validation of immunoassay methods by high-performance liquid chromatography [Text] / Diane Ostrega [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 4. - P437-440 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Измерение [концентрации] проинсулина и промежуточных продуктов [его расщепления]. Оценка методов иммуноанализа с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: С помощью иммунорадиометрического анализа (ИРМА) у здоровых людей и у б-ных инсулино-независимым сахарным диабетом (ИНСД) измеряли конц-ии проинсулина (ПИ) человека и ПИ, расщепленного в положении 32-33. Сравнивали рез-ты, полученные методом ИРМА и ВЭЖХ. Метод ИРМА, в отличие от ВЭЖХ, не различал 32-33-ПИ и дез32-ПИ или дез31,32-ПИ. Конц-ии ПИ и 32-33-ПИ были увеличены при нарушении толерантности к глюкозе и ИНСД. Оба метода показали одинаковые рез-ты в разных группах обследуемых. ИРМА для 32-33-ПИ в основном измеряет дез31,32-ПИ, к-рый является главным продуктом расщепления ПИ как у здоровых людей, так и у б-ных ИНСД. Великобритания, Dep. of Clinical Biochemistry, Box 232, Addenbrooke's Hosp., Hills Road, Cambridge CB2 2QR. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПРОИНСУЛИН
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ostrega, Diane; Polonsky, Kenneth; Nagi, Dinesh; Yudkin, John; Cox, Lorna J.; Clark, Penelope M.S.; Hales, C.Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.150

Roles of the dimethylamino group and macrodiolide ring of pamamycin-607 in its aerial mycelium-inducing activity [Text] / Masahiro Natsume [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1766-1768 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Роль диметиламиногруппы и макродиолидного кольца памамицина-607 в его активности, индуцирующей образование надземного мицелия
Аннотация: Приготовили четыре продукта расщепления памамицина-607 из Streptomyces alboniger: десдиметиламинопамамицин-607, соединение с открытым макродиолидным кольцам и две входящие в его состав гидроксикислоты и испытали их активность, индуцирующую образование надземного мицелия. Обнаружили, что для проявления индуцирующей активности необходимо присутствие в структуре памамицина-607 диметиламиногруппы и гидроксикислоты L. Наличие самого по себе макродиолидного цикла необязательно, тогда как гидроксикислота L проявляла очень высокую активность. Япония, Dep. Appl. Biol. Sci., Tokyo Univ. Agr. and Technol. Fuchu, Tokyo 183. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПАМАМИЦИН
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
НАДЗЕМНЫЙ МИЦЕЛИЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
STREPTOMYCES ALBONIGER

Доп.точки доступа:
Natsume, Masahiro; Honda, Akira; Oshima, Yoshiyuki; Abe, Hiroshi; Kondo, Satoru; Tanaka, Fumihiro; Marumo, Shingo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.160

Potent peptide inhibitors of human hepatitius C virus NS3 protease are obtained by optimizing the cleavage products [Text] / Paolo Ingallinella [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 25. - P8906-8914 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Мощные пептидные ингибиторы протеазы NS3 вируса гепатита С человека получаются при оптимизации продуктов расщепления
Аннотация: При изучении субстратной специфичности протеазы NS3 обнаружено, что продукты расщепления, соотв. области P6-P1 субстрата, служат конкурентными ингибиторами с IC[50] от 360 до 1 мкМ. Такие продуктные ингибиторы связываются посредством той же области Р, что и соотв. субстраты, но наличие С-концевых карбоксилатов повышает энергию их связывания. Оптимальное связывание требует участия двух якорей - "кислотного" на N-конце и "якоря Р1" на С-конце м-лы. На базе последовательности Ас-DEMEEC-OH самого мощного из ингибиторов (K[i]=0,6 мкМ) проведена оптимизация последовательностей продуктных ингибиторов с помощью мутаций. В результате получена серия мощных ингибиторов с K[i] в наномолярной области. Италия, Inst. Ric. Biol. Mol. P. Angeletti, 00040 Roma. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА NS3
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПЕПТИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingallinella, Paolo; Altamura, Sergio; Bianchi, Elisabetta; Taliani, Marina; Ingenito, Raffaele; Cortese, Riccardo; De, Francesco Raffaele; Steinkuhler, Christina; Pessi, Antonello

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.01-04И1.57

Characterization and purification of collagenolytic enzyme of the most primitive multicellular animal, sponge [Text] : abstr. 69th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Hiroshima, Sept. 26-28, 1998 / K. Nakayama [et al.] // Zool. Sci. - 1998. - Vol. 15, Suppl. - P38 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Характеристика и очистка коллагенолитического фермента у наиболее примитивного многоклеточного животного, губки
Аннотация: Из супернатанта губки Haliclona очищен фермент, расщепляющий коллаген типа I на два полипептида с мол. массами 60 кД и 40 кД. По данным зимографии с использованием гель коллагена в кач-ве субстрата и по данным гель-фильтрации, показано, что губки имеют по крайней мере два коллагенолитических фермента с мол. массами 50 кД и 30 кД соотв. Япония, Lab. Dev. Biology, Fac. Scie., Hiroshima Univ

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.11.29
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
КОЛЛАГЕНАЗЫ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГУБКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, K.; Funahashi, M.; Oofusa, K.; Obara, M.; Yoshizato, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.11

Nichols, R.
Anistera to multiple antigenic peptides detect neuropeptide processing [Text] / R. Nichols, I. Lim, J. McCormick // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P35-40 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Антисыворотка против множественных антигенных пептидов определяет переработанные нейропептиды
Аннотация: Определили клеточную локализацию пептидов DPKQDFMRFамида и SDNFMRFамида, кодируемых геном FMRFамида дрозофил. Получили антисыворотку, различающую эти два пептида, и нашли, что анализируемые пептиды локализованы в различных участках. С помощью антисыворотки против FMRFамида пептиды обнаружены в клетках. Считают, что дрозофилы содержат специфичные для клеток протеолитические перерабатывающие ферменты, способные к расщеплению полипептидных белков-предшественников на уровне после транскрипции, и способны экспрессировать нейропептиды. США, Dep. Biological Chemistry, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1048. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИСЫВОРОТКА
МУХИ-ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Lim, I.; McCormick, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.09-04Б3.80

Purification and characterization of a low molecular weight xylanase from solid-state cultures of Aspergillus fumigatus fresenius [Text] / e Silvia Claudio Hanrique Cerri [et al.] // Rev. microbiol. - 1999. - Vol. 30, N 2. - P114-119 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Очистка и характеристика низкомолекулярной ксиланазы из культур с твердых сред Aspergillus fumigatus Fresenius
Аннотация: Фермент, разлагающий ксилан (ксиланаза II), очищен до кажущейся гомогенности из культур Aspergillus fumigatus Fresenius, выращенных на твердой среде. Мол. масса ксиланазы II составила 19 кД при электрофорезе с додецилсульфатом Na. Из-за взаимодействия с носителем (суперозой 12) при белковой хроматографии и гель-фильтрацией быстрого разрешения (FPLC) кажущаяся мол. масса, оцененная этим методом, составила 8,5 кД. Оптимумы т-ры и pH фермента равны соответственно 55'ГРАДУС'С и 5,5. Фермент специфичен к ксилану, среди продуктов расщепления обнаружен ряд соединений от ксилобиозы до ксилогексозы. Бразилия, E.X.F. Filho, Lab. De Enzimologia, Dep. De Biol. Celular, Univ. De Brasilia, CEP 70910-900, Brasilia, DF. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS FRESENIUS (FUNGI)
КСИЛАНАЗЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ КСИЛАНАЗА II
ОЧИСТКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КСИЛАН
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cerri, e Silvia Claudio Hanrique; Puls, Jurgen; de, Sousa Marcello Valle; Filho, Edivaldo Ximenes

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.09-04Б3.92

Purification and characterization of three thermostable endochitinases of a noble Bacillus strain, MH-1, isolated from chitin-containing compost [Text] / Kenji Sakai [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 9. - P3397-3402 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка и характеристика трех термостабильных эндохитиназ штамма Bacillus MH-1, выделенного из содержащего хитин компоста
Аннотация: Из компоста, содержащего хитин, выделен штамм MH-1, образующий хитиназы и выделяющий их в культуральную жидкость. Микроорганизм удалось культивировать на коллоидном хитине с дрожжевым экстрактом и (2,6-O-диметил)-'бета'-циклодекстрином. Экстракт компоста усиливал рост. По ряду признаков штамм MH-1 отнесен к роду Bacillus. Из него выделены и очищены до гомогенности 3 изоформы эндохитиназы (L, M и S) с мол. массами 71, 62 и 53 кД и и.э.т. 5,3, 4,8 и 4,7. У изоферментов различаются N-концы. Температурные оптимумы составляют 75, 65 и 75'ГРАДУС'С, pH-оптимумы составляют 6,5, 5,5 и 5,5. Хитиназы L и S расщепляли ацетилхитогексозу с образованием (GlcNAc)[2] (далее это соединение не расщеплялось ни одной из хитиназ), а хитиназа M образовывала (GlcNAc)[3]. Изучена активность хитиназ с синтетическими субстратами и влияние на них ингибиторов и активаторов. Япония, Dep. Of Applied Chem., Fac. Of Engineering, Oita Univ., Oita 870-1192. Fax: 81-97-554-7890. E-mail:sakai@cc.oita-u.ac.jp. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ШТАММ MH-1
ХИТИН
КОМПОСТ
РАЗЛОЖЕНИЕ
ЭНДОХИТИНАЗЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИЗОФОРМЫ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sakai, Kenji; Yokota, Akira; Kurokawa, Hajime; Wakayama, Mamoru; Moriguchi, Mitsuaki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.77

Purification and characterization of three thermostable endochitinases of a noble Bacillus strain, MH-1, isolated from chitin-containing compost [Text] / Kenji Sakai [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 9. - P3397-3402 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка и характеристика трех термостабильных эндохитиназ штамма Bacillus MH-1, выделенного из содержащего хитин компоста
Аннотация: Из компоста, содержащего хитин, выделен штамм MH-1, образующий хитиназы и выделяющий их в культуральную жидкость. Микроорганизм удалось культивировать на коллоидном хитине с дрожжевым экстрактом и (2,6-O-диметил)-'бета'-циклодекстрином. Экстракт компоста усиливал рост. По ряду признаков штамм MH-1 отнесен к роду Bacillus. Из него выделены и очищены до гомогенности 3 изоформы эндохитиназы (L, M и S) с мол. массами 71, 62 и 53 кД и и.э.т. 5,3, 4,8 и 4,7. У изоферментов различаются N-концы. Температурные оптимумы составляют 75, 65 и 75'ГРАДУС'С, pH-оптимумы составляют 6,5, 5,5 и 5,5. Хитиназы L и S расщепляли ацетилхитогексозу с образованием (GlcNAc)[2] (далее это соединение не расщеплялось ни одной из хитиназ), а хитиназа M образовывала (GlcNAc)[3]. Изучена активность хитиназ с синтетическими субстратами и влияние на них ингибиторов и активаторов. Япония, Dep. Of Applied Chem., Fac. Of Engineering, Oita Univ., Oita 870-1192. Fax: 81-97-554-7890. E-mail:sakai@cc.oita-u.ac.jp. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ШТАММ MH-1
ХИТИН
КОМПОСТ
РАЗЛОЖЕНИЕ
ЭНДОХИТИНАЗЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИЗОФОРМЫ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sakai, Kenji; Yokota, Akira; Kurokawa, Hajime; Wakayama, Mamoru; Moriguchi, Mitsuaki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.117

Purification and characterization of a low molecular weight xylanase from solid-state cultures of Aspergillus fumigatus fresenius [Text] / e Silvia Claudio Hanrique Cerri [et al.] // Rev. microbiol. - 1999. - Vol. 30, N 2. - P114-119 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Очистка и характеристика низкомолекулярной ксиланазы из культур с твердых сред Aspergillus fumigatus Fresenius
Аннотация: Фермент, разлагающий ксилан (ксиланаза II), очищен до кажущейся гомогенности из культур Aspergillus fumigatus Fresenius, выращенных на твердой среде. Мол. масса ксиланазы II составила 19 кД при электрофорезе с додецилсульфатом Na. Из-за взаимодействия с носителем (суперозой 12) при белковой хроматографии и гель-фильтрацией быстрого разрешения (FPLC) кажущаяся мол. масса, оцененная этим методом, составила 8,5 кД. Оптимумы т-ры и pH фермента равны соответственно 55'ГРАДУС'С и 5,5. Фермент специфичен к ксилану, среди продуктов расщепления обнаружен ряд соединений от ксилобиозы до ксилогексозы. Бразилия, E.X.F. Filho, Lab. De Enzimologia, Dep. De Biol. Celular, Univ. De Brasilia, CEP 70910-900, Brasilia, DF. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
КСИЛАНАЗЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ КСИЛАНАЗА II
ОЧИСТКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КСИЛАН
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cerri, e Silvia Claudio Hanrique; Puls, Jurgen; de, Sousa Marcello Valle; Filho, Edivaldo Ximenes

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.454

Purification and characterization of a low molecular weight xylanase from solid-state cultures of Aspergillus fumigatus fresenius [Text] / e Silvia Claudio Hanrique Cerri [et al.] // Rev. microbiol. - 1999. - Vol. 30, N 2. - P114-119 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Очистка и характеристика низкомолекулярной ксиланазы из культур с твердых сред Aspergillus fumigatus Fresenius
Аннотация: Фермент, разлагающий ксилан (ксиланаза II), очищен до кажущейся гомогенности из культур Aspergillus fumigatus Fresenius, выращенных на твердой среде. Мол. масса ксиланазы II составила 19 кД при электрофорезе с додецилсульфатом Na. Из-за взаимодействия с носителем (суперозой 12) при белковой хроматографии и гель-фильтрацией быстрого разрешения (FPLC) кажущаяся мол. масса, оцененная этим методом, составила 8,5 кД. Оптимумы т-ры и pH фермента равны соответственно 55'ГРАДУС'С и 5,5. Фермент специфичен к ксилану, среди продуктов расщепления обнаружен ряд соединений от ксилобиозы до ксилогексозы. Бразилия, E.X.F. Filho, Lab. De Enzimologia, Dep. De Biol. Celular, Univ. De Brasilia, CEP 70910-900, Brasilia, DF. Библ. 27

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
КСИЛАНАЗЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ КСИЛАНАЗА II
ОЧИСТКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КСИЛАН
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cerri, e Silvia Claudio Hanrique; Puls, Jurgen; de, Sousa Marcello Valle; Filho, Edivaldo Ximenes

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.275

Identification of substrate sequences for membrane type-1 matrix metalloproteinase using bacteriophage peptide display library [Text] / Shuichi Ohkubo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 2. - P308-313 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей аминокислот в субстратах для матриксной металлопротеиназы мембранного типа 1 путем использования библиотеки пептидов бактериофага
Аннотация: Для выяснения последовательностей аминок-т, расщепляемых матриксной металлопротеиназой мембранного типа 1 (MT1-MMP), проводили поиск гексамерных субстратов путем использования библиотеки пептидов фага. Обнаружено, что пептиды, где в положении P3, P1 и P1' находятся Pro, Gly и Leu, соотв., лучше всего расщепляются ферментом. Присутствие Pro и P1 положении более благоприятно для действия MT1-MMP, чем для действия MMP-2 и MMP-3. Данные важны как для идентификации новых белков-субстратов для MT1-MMP, так и для создания избирательных ингибиторов фермента. Япония, Canc. Res. Lab. Hanno Res. Ctr. Taiho Pharm. Comp. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МЕМБРАННОГО ТИПА 1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГЕКСАМЕРНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Ohkubo, Shuichi; Miyadera, Kazutaka; Sugimoto, Yoshikazu; Matsuo, Ken-ichi; Wierzba, Konstanty; Yamada, Yuji

17.

Патент 6048705 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Eyre, David R.
Sandwich immunoassays for collagen type I degradation products [Текст] / David R. Eyre ; Washington Research Foundation. - № 09/237176 ; Заявл. 25.01.1999 ; Опубл. 11.04.2000
Перевод заглавия: Сэндвич-иммунопробы для определения продуктов расщепления коллагена 1-го типа
Аннотация: Метод предполагает введение в биологические жидкости, где предполагается наличие продуктов расщепления коллагена 1-го типа, антител, способных присоединять эти продукты. Затем в реагирующую смесь вводят 2-й вид меченых антител, способных выявить антитела 1-го типа, и комплексы антиген-антитело с участием антител 1-го типа

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: КОЛЛАГЕН ТИПА 1
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
СЭНДВИЧ-МЕТОД
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Washington Research Foundation
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.100

Евсюкова, Е. В.
Роль метаболитов арахидоновой кислоты в механизмах аллергических реакций [Текст] / Е. В. Евсюкова, Г. Б. Федосеев // Аллергология. - 2000. - N 4. - С. 21-26 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Обзор. В возникновении и поддержании аллергического воспаления играет важную роль арахидоновая кислота (АК) и ее метаболизм. Рассмотрены механизмы высвобождения АК из тканей и ее метаболизм по циклогеназному или липоксигеназному пути, что приводит к образованию простагландинов или тромбоксанов (в первом случае) или лейкотриенов, НЕТЕ (моногидрокси экозозатетраеновых кислот) и липоксинов(во втором). Рассмотрена роль АК и ее производных на разных этапах аллергического воспаления. Россия, Гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова, С.-Петербург. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Федосеев, Г.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.638

Евсюкова, Е. В.
Роль метаболитов арахидоновой кислоты в механизмах аллергических реакций [Текст] / Е. В. Евсюкова, Г. Б. Федосеев // Аллергология. - 2000. - N 4. - С. 21-26 . - ISSN 1561-6266
Аннотация: Обзор. В возникновении и поддержании аллергического воспаления играет важную роль арахидоновая кислота (АК) и ее метаболизм. Рассмотрены механизмы высвобождения АК из тканей и ее метаболизм по циклогеназному или липоксигеназному пути, что приводит к образованию простагландинов или тромбоксанов (в первом случае) или лейкотриенов, НЕТЕ (моногидрокси экозозатетраеновых кислот) и липоксинов(во втором). Рассмотрена роль АК и ее производных на разных этапах аллергического воспаления. Россия, Гос. мед. ун-т им. И. П. Павлова, С.-Петербург. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Федосеев, Г.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.193

Inhibition of homodimerization of poly(ADP-ribose) polymerase by its C-terminal cleavage products produced during apoptosis [Text] / Jin Woo Kim [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 11. - P8121-8125 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибирование гомодимеризации поли(АДФ-рибозо)полимеразы продуктами расщепления ее С-конца, образующимися в процессе апоптоза
Аннотация: Во время индуцированного ультрафиолетовым излучением апоптоза клеток HeLa продукт расщепления С-концевого участка поли(АДФ-рибозо)полимеразы взаимодействовал с интактным ферментом, что приводило к снижению активности последнего в результате блокады его гомодимеризации. Ассоциация продукта расщепления и интактного фермента обеспечивалась лейциновыми остатками домена аутомодификации С-концевого фрагмента, а ключевую роль в этом процессе играл Leu-405. Считают, что ингибирование активности поли(АДФ-рибозо)полимеразы продуктами ее расщепления может служить для предотвращения потерь клетками НАД{+} и стимулировать апоптоз благодаря поддержанию необходимого для этого базального энергетического уровня. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПОЛИ(АДФ-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
С-КОНЕЦ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
LEU-405
ВЛИЯНИЕ
АКТИВНОСТЬ
АПОПТОЗ
УФ-ИНДУЦИРОВАННЫЙ ПРОЦЕСС
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Kim, Jin Woo; Kim, Karam; Kang, Kewon; Joe, Cheol O.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска