СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.048

Malaria parasites and erythrocyte invasion [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq. / Anthony A. Holder [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P291-295 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Малярийные паразиты и инвазия эритроцитов
Аннотация: Краткий обзор по механизмам взаимодействия мерозоитов малярийных паразитов и эритроцитов позвоночных хозяев в процессе инвазии эритроцитов мерозоитами. Рассматривается роль отдельных органелл мерозоитов в этом процессе (роптрии, микронемы), а также поверхностных протеинов мерозоитов и эритроцитов, обеспечивающих процесс инвазии. Обсуждается также роль отдельных протеинов мерозоитов в определении вирулентности паразитов, а также протеинов эритроцитов, определяющих их восприимчивость к заражению плазмодиями разных видов. Великобритания, Div. Parasitol., National Inst. Med. Res., Mill Hill, London NW7 1АА. Библ. 38.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Holder, Anthony A.; Blackman, Michael J.; Borre, Martin; Burghaus, Petra A.; Chappel, Jonathan A.; Keen, Jane K.; Ling, Irene T.; Ogun, Solabomi A.; Owen, Carolyn A.; Sinha, Katharine A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.053

Induction of murine cytotoxic T lymphocytes against Plasmodium falciparum sporozoite surface protein 2 [Text] / Benjamin Wizel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1487-1495 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Индукция цитотоксичных T-лимфоцитов мышей против поверхностного протеина 2 спорозоитов Plasmodium falciparum
Аннотация: Поверхностный протеин 2 (ПП2) спорозоитов P. falciparum является одним из перспективных фрагментов для включения в вакцину против тропической малярии: при иммунизации мышей клетками мастоцитомы, экспрессирующими фрагмент ПП2, у них наблюдалось развитие стойкого иммунитета против последующего заражения, обусловленного продукцией цитотоксичных лимфоцитов (ЦТЛ) CD8+. Для определения эпитопов ЦТЛ относительно ПП2 мышей иммунизировали облученными спорозитами и выделенные от них клетки селезенки стимулировали синтетическими пептидами, после чего изучали их цитолитическую активность против клеток того же главного комплекса гистосовместимости. В нескольких культурах клеток селезенки, выделенных от иммунных мышей С57BL/6, выявлено 2 пептида, содержащих эпитопы ЦТЛ: А6 (ПП2 3D7 214-233) и ВН1 (ПП2 3D7 3-11); из этих же культур выделено 2 линии ЦТЛ. Иммунизация рекомбинантной вакциной, содержавшей полный ПП2, вызывала антигенно-специфичную, ограниченную по главному комплексу гистосовместимости и зависимую от CD8+ Т-клеток цитолитическую активность против этих 2 пептидов. В опытах наблюдалась также продукция ЦТЛ при иммунизации рекомбинантным фрагментом ПП2, полученным из бактерий, в смеси с липосомами, содержащими катионный липид (ЛКЛ). Полученные ЦТЛ лизировали клетки, обработанные пептидом А6 или бактериальным фрагментом ПП2 с ЛКЛ; при обработке клеток только бактериальным фрагментом ПП2 лизиса не наблюдалось. Полученные результаты показывают, что у мышей С57BL/6 возможна продукция ЦТЛ, специфичных относительно ПП2, и что иммунизация очищенным бактериальным фрагментом ПП2 с ЛКЛ индуцирует реакцию цитотоксических Т-клеток. США, NMRI-Annex, 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 78.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
МЫШИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
Т-КЛЕТКИ
АКТИВИРОВАНИЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Wizel, Benjamin; Rogers, William O.; Houghten, Richard A.; Lanar, David E.; Tine, John A.; Hoffman, Stephen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.112

Wedrychowicz, Halina.
Ostertagia circumcincta: surface and cuticular proteins and glycoproteins isolated by biotin-streptavidin affinity chromatography [Text] / Halina Wedrychowicz // Acta parasitol. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P46-52 . - ISSN 1230-2821
Перевод заглавия: Ostertagia circumcincta: поверхностные и кутикулярные протеины и глипопротеины, выделенные с помощью биотин-стрептавидиновой аффинной хроматографии
Аннотация: Поверхностные протеины и гликопротеины инвазионных личинок без чехлика (ИЛ), личинок IV стадии и взрослых нематод O. circumcincta определяли путем мечения живых паразитов NHS-SS-биотином, к-рый связывается с первичными аминными группами и гидразидом биотина (последний вводит биотин в структуры сахаров). После мечения паразитов гомогенизировали и затем исследовали с помощью биотин-стрептавидиновой аффинной хроматографии. В процессе работы выявлены как общие (45 и 78 кД), так и специфические для указанных стадий развития протеины и гликопротеины. В экстрактах поверхностных структур ИЛ с помощью Св овец, вакцинированных соматическими АГ взрослых нематод, выявлялось от 2 до 6 полипептидов. Наименьшая перекрестная реактивность отмечалась в случае поверхностных структур личинок IV стадии. Отмечается, что полипептиды, выявляемые Св овец, иммунизированных АГ взрослых паразитов, в поверхностных экстрактах ИЛ и взрослых нематод, различались, что свидетельствует о локализации перекрестно-реагирующих эпитопов на разных протеинах. Польша, Dep. Parasitol., Vet. Fac., Warsaw Agric. Univ., Grochowska 272, 03-849 Warszawa. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: OSTERTAGIA CIRCUMCINCTA (NEM.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.204

Effect of prior infection with virulent Shigella flexneri 2a on the resistance of monkeys to subsequent infection with Shigella sonnei [Text] / Samuel B. Formal [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P533-537 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Влияние перенесенной инфекции, вызванной вирулентными Shigella flexneri 2a, на устойчивость обезьян к последующему заболеванию при заражении Shigella sonnei
Аннотация: 24 обезьяны были заражены per os Shigella flexneri 2a и переболели дизентерией. После выздоровления 12 обезьян были повторно заражены S. flexneri 2a и 12 - S. sonnei. Установлено, что иммунитет к повторному заражению проявлялся лишь у животных, реинфицированных гомологичным штаммом, несмотря на отсутствие разницы в содержании АТ к поверхностным протеинам S. flexneri и S. sonnei, что было установлено методом ELISA. США, Walter Reed Army Inst. of Research, Washington, DC. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ПОВТОРНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
АНТИТЕЛА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ELISA
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Formal, Samuel B.; Oaks, Edwin V.; Olsen, Raymond E.; Wingfield-Eggleston, Michele; Snoy, Philip J.; Cogan, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.66

Identification of T and B cell epitopes recognized by humans in the C-terminal 42-kDa domain of the Plasmodium falciparum merozoite surface protein (MSP)-1 [Text] / Venkatachalam Udhayakumar [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P6022-6030 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация эпитопов, распознаваемых T- и B-клетками у людей в C-концевом домене массой 42 кД из поверхностного антигена мерозоитов (MSP-1) Plasmodium falciparum
Аннотация: С помощью набора синтетических пептидов, воспроизводящих различные участки блоков 15, 16 и 17 последовательности белка MSP-1 P. falciparum, изучен в р-ции пролиферации специфичность иммунокомпетентных T- и B-лимфоцитов из периферической крови людей, переболевших тропической малярией в зап. Кении. Изученные пептиды входили в состав 42-кД N-концевого фрагмента белка MSP-1. Показана крайне неодинаковая иммунореактивность пептидов, представляющих различные участки этой молекулы. Большинство иммунодоминантных T- и B-клеточных эпитопов были локализованы в консервативных или диморфных, но не полиморфных участках 42-кД домена. Выявление этих доменов позволит использовать их при конструировании перспективной полусинтетической вакцины против малярии. США, National Center for Infectious Dis., US Dept. Health and Human Services, Atlanta, GA 30341. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Udhayakumar, Venkatachalam; Anyona, David; Kariuki, Simon; Shi, Ya Ping; Bloland, Peter B.; Branch, OraLee H.; Weiss, Walter; Nahlen, Bernard L.; Kaslow, David C.; Lal, Altaf A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.75

Human immune recognition of recombinant proteins represinting discrete domains of the Plasmodium falciparum gamete surface protein, Pfs230 [Text] / Eleanor M. Riley [et al.] // Parasite Immunol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P11-19 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Иммунологическое распознавание у человека рекомбинантных белков, представляющих отдельные домены поверхностного белка гамет Plasmodium falciparum Pfs 230
Аннотация: Гаметоцит-специфический белковый АГ P. falciparum Pfs 230 рассматривается как возможный компонент анти-трансмиссивных вакцин (т. е. препятствующих передаче малярии комарами). Различные домены Pfs 230 были экспрессированы в E. coli и методами иммуноферментного анализа изучена их иммунореактивность с Св крови иммунных к малярии доноров. Домен Pfs 230, содержащий тетрапептидные повторы, будучи высокоантигенным, тем не менее, как полагают, не может быть компонентом вакцины, т. к. этот фрагмент белка сбрасывается созревающими гаметоцитами в плазму крови с целью избежать прикрепления АТ. Др. домен, богатый остатками Цис и имеющий в нативном Pfs 230 высокоспецифичную третичную структуру со сложным профилем S-S связей, после экспрессии в E. coli не полностью воспроизводит эту структуру и поэтому неадекватно распознается АТ к нативному Pfs 230. Обсуждают трудности в создании антитрансмиссивной вакцины, основанной на генноинженерном Pfs 230. Великобритания, Univ. Edinburgh, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ГАМЕТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Riley, Eleanor M.; Williamson, Kim C.; Greenwood, Brian M.; Kaslow, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И2.49

Expression of antigens in virulent and avirulent Indian Strains of Leishmania donovani [Text] / Tapati Sanyal [et al.] // J. Biosci. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P291-299 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов у вирулентных и авирулентных индийских штаммов Leishmania donovani
Аннотация: В опытах использовали 6 штаммов (Ш) L. donovani, выделенные в Индии, 4 из к-рых пассировались в культуре in vitro не более 5 раз и рассматриваемые как вирулентные (ВШ), и 2, пассировавшиеся в питательной среде в течение длительного времени и рассматриваемые как авирулентные (АШ) Ш. Промастиготы всех штаммов культивировали в среде в условиях in vitro, метили поверхностно изотопом йода {125}I и затем изучали состав пометившихся поверхностных антигенов с помощью ЭФ в полиакриламидном геле и иммуноблоттингом. У ВШ меченые поверхностные полипептиды имели мол. м. 38, 42, 53 и 63 кД, у АШ - 33, 42, 46, 50, 55 и 68 кД. Дальнейшее изучение с помощью иммуноблоттинга с субклеточными фракциями промастигот ВШ и АШ показало, что антитела, полученные против гп63 (основной поверхностный гликопротеин лейшманий), реагировали с полипептидами с мол. м. 63 и 60 кД соотв. ВШ и АШ. При выращивании промастигот ВШ и АШ в среде с различными конц-иями туникамицина полипептид 63 кД ВШ постепенно замещался полипептидом с мол. м. 57-58 кД, а полипептид АШ с мол. м. 60 кД - полипептидом с мол. м. 57 кД. Последние данные позволяют предполагать, что в процессе антигенной изменчивости во время снижения вирулентности важную роль может играть гликозилирование антигенов. Индия, Dep. Cell Biol., Indian Inst. Chem. Biol., 4 Raja S. C. Mullick Road, Calcutta 700 032. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ
АВИРУЛЕНТНЫЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
СОСТАВ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sanyal, Tapati; Gangopadhyay, Prosenjit; Ghosh, Dilip K.; Sarkar, Dwijen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.135

Thomas, M. G.
Surface proteins of staphylococcus aureus: Their roles in virulence [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Australas. Soc. Infec. Diseases, Queenstown, 23-26 March, 1997 / M. G. Thomas // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 5. - P625 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Поверхностные протеины Staphylococcus aureus: их роль в вирулентности
Аннотация: Эксперименты in vitro и на лабораторных животных подтвердили важную роль поверхностных протеинов Staphylococcus aureus в патогенезе заболеваний, вызванных этим возбудителем. Однако клинические данные, свидетельствующие об этом, крайне скудны. От пациентов из Оксфорда (n=102) и Окленда (n=57) было выделено 159 штаммов S. aureus. Было показано, что присутствие гена, контролирующего синтез коллагенсвязывающего (КС) протеина тесно связано со способностью к адгезии микробных клеток к коллагену IV in vitro. Штаммы S. aureus, обладающие КС способностью, были выделены от б-ных с септическими артритами, остеомиелитами, инфекционным эндокардитом, а также от носителей. Не было выявлено корреляции между КС способностью и источником выделения микроорганизма. Эти результаты подтверждают, что способность связывать коллаген не является необходимой вирулентной детерминантой в патогенезе септических артритов. Дальнейшее изучение роли поверхностных связывающих протеинов в патогенезе стафилококковых инфекций имеет важное значение в разработке новой стратегии для профилактики и лечения этих заболеваний. Новая Зеландия, Infectijus Dis Unit, Auckland Hosp, Auckland

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.40

Differentiation of Trypanosoma brucei bloodstream forms to the procyclic vector stage: Signals and mechanisms [Text] : abstr. 11th Jap.-Germ. Coop. Symp., Protozoan Diseases, Kanagawa, Aug. 29-31, 1998 / B. Fast [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1998. - Vol. 23, N 6. - P341 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Дифференциация форм Trypanosoma brucei из кровяного русла в проциклические стадии из переносчика: сигналы и механизмы
Аннотация: Известно, что дифференциация трипомастигот T. brucei в проциклические формы при их попадании в среднюю кишку переносчика (мухи цеце) связана со снижением т-ры среды от 37 до 27'ГРАДУС'C. Однако индуцирующий этот процесс биохимический механизм пока не известен. Моделируя процесс in vitro, показали, что дифференциация трипомастиготных форм T. brucei в проциклические связана с наличием цис-аконитата в Go-фазе клеточного цикла. Дифференциация в проциклическую стадию сопровождается быстрой и полной сменой поверхностных протеинов. Вариантный поверхностный гликопротеин трипомастиготы (VSG) замещается проциклином/PARP в пределах нескольких часов инкубации. Германия, Max Planck Institut fur Biochemie, Am Klopferspitz 18a, 82152, Martinsried

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Fast, B.; Engstler, M.; Hedges, D.; Saas, J.; Boshart, Michael

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.172

Rosengarten, Renate.
Variable Oberflachenproteine von Mycoplasma bovis als neue Targets und epidemiologische Marker in der serologischen und molekularen Infektionsdiagnostik [Text] / Renate Rosengarten, Christine Citti ; Bundeskanzleramt, Sekt. 6 // Forschungsberichte. - 2000. - N 2. - S1-24
Перевод заглавия: Вариабельные поверхностные протеины Mycoplasma bovis как новые мишени и эпидемиологические маркеры в серологической и молекулярной диагностике инфекций
Аннотация: Обобщение материала по изучению vsp-гена Mycoplasma bovis. Описаны результаты применения ряда генотипических методов: метода выявления АТ и иммуноблоттинга, метода определения эпитопов 1E5. Детально изучены механизмы формирования Vsp-гуморального ответа у рогатого скота. Раздел посвящен вопросам серодиагностики. Приведены результаты изучения эпитопов M. bovis. Австрия, Inst. f. Bakter., Mykol. u Hyg. d. Veterin. Univ. Wien, Wien

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: MYCOPLASMA BOVIS (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Citti, Christine

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.08-04И2.52

Geographical patterns of allelic diversity in the Plasmodium falciparum malaria-vaccine candidate, merozoite surface protein-2 [Text] / E. H.E. Hoffmann [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2001. - Vol. 95, N 2. - P117-132 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Географические типы разнообразия аллелей у поверхностного протеина-2 мерозоитов, кандидата для вакцины против Plasmodium falciparum
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции и гибридизации с использованием специфичных для определенных аллелей ДНК-зондов поверхностного протеина-2 мерозоитов (ППМ) P. falciparum изучали полиморфизм генов ППМ у 113 изолятов из гипоэндемичных р-нов Бразилии, 208 изолятов из мезоэндемичных р-нов Вьетнама и 67 изолятов из голоэндемичных р-нов Танзании. Результаты исследования показали наличие статистически достоверных различий между изолятами из Бразилии и Вьетнама, а также из Бразилии и Танзании, и отсутствие таких различий между изолятами из Танзании и Вьетнама. Установлено, что степень полиморфизма аллелей соответствовала уровню эндемичности территории, где были выделены соответствующие изоляты, и не коррелировала с возрастом больных людей. Рекомбинантных аллелей ни в одном из указанных р-нов выявлено не было. Установлено, что полиморфизм аллелей был связан только с изменчивостью повторного участка гена (например, в случае гена ППМ-1 полиморфизм аллелей обусловлен почти исключительно рекомбинациями между аллелями диморфных семейств). Полученные результаты обсуждаются в связи с вопросом о генетической и антигенной изменчивости малярийных паразитов. Бразилия, Dep. Parasitol., Inst. Biomed. Sci., Univ. Sao Paulo, Av. Prof. Lineu Prestes 1374, 05508-900 Sao Paulo, SP. E-mail: muferrei@hotmail.com. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ТИПЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, E.H.E.; da, Silveira L.A.; Tonhosolo, R.; Pereira, F.J.T.; Ribeiro, W.L.; Tonon, A.P.; Kawamoto, F.; Ferreira, M.U.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.09-04И2.33

Establishment and characterization of an Oklahoma isolate of Anaplasma marginale in cultured Ixodes scapularis cells [Text] / E. F. Blouin [et al.] // Vet. Parasitol. - 2000. - Vol. 87, N 4. - P301-313 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Выживание и характеристика оклахомского изолята анаплазм Anaplasma marginale в культивируемых клетках клещей Ixodes scapularis
Аннотация: Сообщается об успешном культивировании анаплазм A. marginale (АП) штамма, выделенного от коровы в штате Оклахома, в культуре клеток клещей I. scapularis (ранее аналогичная культура была получена с АП, выделенными в штате Виргиния). Колонии АП появлялись на 9-й день после заражения культуры клеток клещей и через 4-5 нед после этого уровень заражения клеток достигал 100%. Пересев осуществлялся путем переноса надосадочной жидкости в разведении 1:5 или 1:10 в свежую культуру клеток. После 3-го пассажа особенности развития оклахомского штамма были такими же, как у виргинского штамма, и перенос надосадочной жидкости в разведении 1:5 приводил к заражению всех клеток в культуре через 10-12 дн. Заражение культуральными АП теленка с удаленной селезенкой приводило к его заболеванию, а кормление на этом теленке клещей Dermacentor sp. к заражению клещей АП и передаче их через укус др. теленку. Приводятся также данные по изменению основных поверхностных протеинов АП в процессе их культивирования. Обсуждается проблема антигенной изменчивости АП и создания вакцины против них. США, Dep. Anatomy, Pathol. and Pharmacol., College of Vet. Med., Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078. E-mail: blouin@okstate.edu. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ANAPLASMA MARGINALE (PROT.)
ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИНВАЗИОННОСТЬ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Blouin, E.F.; Barbet, A.F.; Yi, Jooyoung; Kocan, K.M.; saliki, J.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.01-04И2.62

Bhattacharya, P. R.
Surprisingly little polymorphism in the merozoite-surface-protein-2 (MSP-2) gene of Indian Plasmodium falciparum [Text] / P. R. Bhattacharya, M. Kumar, R. H. Das // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1999. - Vol. 93, N 6. - P561-564 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Удивительно небольшой полиморфизм гена поверхностного протеина-2 мерозоитов (MSP-2) Plasmodium falciparum в Индии
Аннотация: В работе исследовали 3 изолята P. falciparum, выделенные от б-ных малярией в Дели, Индия, и 3 изолята, выделенные от б-ных малярией в Джабалпуре, в 650 км к югу от Дели. Изучение генов MSP-2 проводили с помощью амплификации ДНК с использованием полимеразной цепной реакции, клонирования и изучения последовательностей. У 1 изолята была выявлена делеция участка размером в 63 п. о. и у всех изолятов обнаружены точечные мутации, некоторые из к-рых были молчащими. У всех изолятов выявлены консервативные области на участках 5' и 3', содержащие по 2 повтора, характерные для семейства FC27; в то же время структур, относящихся к семейству IC-1/3D7, обнаружено не было. Хотя гены MSP-2 изученных изолятов представляют новые аллельные последовательности, они относятся к семейству FC27 и характеризуются удивительно низкой изменчивостью. Индия, Malaria Res. Centre, 22 Sham Nath Marg, Delhi-110054. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Kumar, M.; Das, R.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.52

Nash, Theodore E.
Surface antigenic variation in Giardia lamblia [Text] / Theodore E. Nash // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 3. - P585-590 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изменчивость поверхностных антигенов лямблий Giardia lamblia
Аннотация: Краткий обзор. Изменчивые (вариантные) поверхностные протеины (ВПП) лямблий G. lamblia представляют собой семейство родственных очень необычных протеинов, покрывающих поверхность всего тела лямблий. ВПП богаты цистеином и содержат множество участков СХХС, 1-2 участка GGCY и гидрофобную концевую структуру. Биологическая роль ВПП не ясна. Вероятно ВПП способствуют выживанию лямблий в тонком кишечнике, где высоко содержание протеаз, т. к. они устойчивы к действию этих ферментов. Считается, что антигенная изменчивость является одним из способов защиты паразитов от воздействия иммунной системы хозяина, однако в случае лямблий такая изменчивость имеет место и без воздействия иммунной системы хозяина. Молекулярный механизм антигенной изменчивости у лямблий остается неизвестным, но вполне возможно, что он отличается от таковых у др. простейших. США, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., National Inst. Health, Bethesda, MD 20892-0425. E-mail: tnash@niaid.nih.gov. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: GIARDIA LAMBLIA (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.366

Immunoglobulin G antibodies against the endosymbionts of filarial nematodes (Wolbachia) in patients with pulmonary dirofilariasis [Text] / F. Simon [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 1. - P180-181 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Антитела IgG против эндосимбионтов филярий - Wolbachia у больных с легочным дирофиляриозом
Аннотация: Dirofilaria immitis - паразит собак, может поражать людей. Больные с легочным дирофиляриозом тестировались на наличие антител IgG против поверхностного протеина Wolbachia, эндосимбионта D. immitis. Выявлены повышенные титры IgG у больных по сравнению со здоровыми людьми из областей эндемичных по D. immitis, а также из областей, где не распространены D. immitis. Определение анти-Wolbachia поверхностного протеина может быть полезным для диагностики. Испания, Lab. di Parasitologia, Fac. de Farmacia, Univ. de Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
ЭНДОСИМБИОНТЫ
WOLBACHIA (BACT.)
АНТИТЕЛА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Simon, F.; Prieto, G.; Morchon, R.; Bazzocchi, C.; Bandi, C.; Genchi, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.01-04И2.36

Nash, Theodore E.
Surface antigenic variation in Giardia lamblia [Text] / Theodore E. Nash // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 3. - P585-590 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изменчивость поверхностных антигенов лямблий Giardia lamblia
Аннотация: Краткий обзор. Изменчивые (вариантные) поверхностные протеины (ВПП) лямблий G. lamblia представляют собой семейство родственных очень необычных протеинов, покрывающих поверхность всего тела лямблий. ВПП богаты цистеином и содержат множество участков СХХС, 1-2 участка GGCY и гидрофобную концевую структуру. Биологическая роль ВПП не ясна. Вероятно ВПП способствуют выживанию лямблий в тонком кишечнике, где высоко содержание протеаз, т. к. они устойчивы к действию этих ферментов. Считается, что антигенная изменчивость является одним из способов защиты паразитов от воздействия иммунной системы хозяина, однако в случае лямблий такая изменчивость имеет место и без воздействия иммунной системы хозяина. Молекулярный механизм антигенной изменчивости у лямблий остается неизвестным, но вполне возможно, что он отличается от таковых у др. простейших. США, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., National Inst. Health, Bethesda, MD 20892-0425. E-mail: tnash@niaid.nih.gov. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: GIARDIA LAMBLIA (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.01-04И2.52

Newell, John.
New malaria vaccine hope [Text] / John Newell // Chem. Brit. - 2002. - Vol. 38, N 6. - P17 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: Новая надежда на вакцину от малярии
Аннотация: Краткая популярная заметка о новом подходе к созданию вакцины против малярии. Вакцина основана на поверхностном протеина мерозоита MSP-1.19. Обычно этот протеин вызывает образование не только токсичных, но и протективных антител, защищающих малярийных паразитов (мерозоиты) от воздействия иммунной системы хозяина. Однако из ДНК мерозоитов удалось удалить участки, отвечающие за экспрессию протективных антител, и оставить участки, отвечающие за экспрессию токсических для малярийных паразитов антител. Кроме того, к этому измененному протеину предполагается добавить ДНК, отвечающую за выработку протеина CD3, к-рый стимулирует B-клетки на продукцию антител. Предполагается, что в 2003 г. новая вакцина пройдет клинические испытания

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНА
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНЫЕ
ТОКСИЧНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.35

Newell, John.
New malaria vaccine hope [Text] / John Newell // Chem. Brit. - 2002. - Vol. 38, N 6. - P17 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: Новая надежда на вакцину от малярии
Аннотация: Краткая популярная заметка о новом подходе к созданию вакцины против малярии. Вакцина основана на поверхностном протеина мерозоита MSP-1.19. Обычно этот протеин вызывает образование не только токсичных, но и протективных антител, защищающих малярийных паразитов (мерозоиты) от воздействия иммунной системы хозяина. Однако из ДНК мерозоитов удалось удалить участки, отвечающие за экспрессию протективных антител, и оставить участки, отвечающие за экспрессию токсических для малярийных паразитов антител. Кроме того, к этому измененному протеину предполагается добавить ДНК, отвечающую за выработку протеина CD3, к-рый стимулирует B-клетки на продукцию антител. Предполагается, что в 2003 г. новая вакцина пройдет клинические испытания

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНА
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНЫЕ
ТОКСИЧНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.02-04И2.138

Immunoglobulin G antibodies against the endosymbionts of filarial nematodes (Wolbachia) in patients with pulmonary dirofilariasis [Text] / F. Simon [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2003. - Vol. 10, N 1. - P180-181 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Антитела IgG против эндосимбионтов филярий - Wolbachia у больных с легочным дирофиляриозом
Аннотация: Dirofilaria immitis - паразит собак, может поражать людей. Больные с легочным дирофиляриозом тестировались на наличие антител IgG против поверхностного протеина Wolbachia, эндосимбионта D. immitis. Выявлены повышенные титры IgG у больных по сравнению со здоровыми людьми из областей эндемичных по D. immitis, а также из областей, где не распространены D. immitis. Определение анти-Wolbachia поверхностного протеина может быть полезным для диагностики. Испания, Lab. di Parasitologia, Fac. de Farmacia, Univ. de Salamanca, 37007 Salamanca. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
ЭНДОСИМБИОНТЫ
WOLBACHIA (BACT.)
АНТИТЕЛА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Simon, F.; Prieto, G.; Morchon, R.; Bazzocchi, C.; Bandi, C.; Genchi, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.04-04И2.24

Comparison of the post-transcriptional regulation of the mRNAs for the surface proteins PSA (GP46) and MSP (GP63) of Leishmania chagasi [Text] / Karen S. Myung [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 19. - P16489-16497 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сравнение посттранскрипциональной регуляции mRNAs для поверхностных протеинов PSA(GP46) и MSP(GP63) у Leishmania chagasi
Аннотация: MSP(GP63) и PSA(GP46) - это связанные с гликолипидами протеины поверхностной мембраны промастигот большинства видов лейшмании. MSP является цинк металлопротеазой, обеспечивающей устойчивость к лизису, вызываемому комплементом позвоночного хозяина. PSA содержит последовательности 24 аминокислот. Функция этого гликопротеина пока не известна. В данном исследовании показано, что уровни mRNAs обоих гликопротеинов регулируются пост-транскрипционально, что приводит к 30-кратному увеличению уровня роста промастигот Leishmania chagasi в культуре in vitro от логарифмической до стационарной фазы. США, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa 52242. E-mail:john-donelson@uiowa.edu. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA CHAGASI (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Myung, Karen S.; Beetham, Jeffrey K.; Wilson, Mary E.; Donelson, John E.

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска