СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.255

Pathogenesis of Rhodococcus equi infection in mice: Roles of virulence plasmids and granulomagenic activity of bacteria [Text] / Shinji Takai [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P181-190 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Патогенез инфекции Rhodococcus equi у мышей роль плазмид вирулентности и гранулематозной активности бактерий
Аннотация: Сравнивали вирулентность штамма Rhodococcus equi ATCC 33701 и его производного ATCC 33701P-, у которого элиминированы плазмиды, для мышей линий BALB/c и C3H/HeJ. При введении мышам сублетальной дозы 10{6} клеток ATCC 33701 у животных в течение 4-х дней возбудитель сохранялся в организме, в печени и селезенке формировались микроабсцессы. Через 4 дня бактерии начинали элиминироваться из организма-хозяина, что сопровождалось формированием гранулем и появлением в Св крови животных антител к антигенам R. equi с м. м. 15-17 кД. Штамм ATCC 33701P- был авирулентен, быстро элиминировался из организма мышей, гистопатологические изменения сводились только к кратковременной инфильтрации печени нейтрофилами и макрофагами. В то же время оба штамма в дозе 10{8} клеток в убитом виде при введении мышам стимулируют образование гранулем. На основании полученных результатов сделан вывод, что плазмиды способствуют размножению возбудителя в организме-хозяине и его колонизации, а другие компоненты клетки отвечают за гистопатологические изменения. Ил. 7. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takai, Shinji; Madarame, Hiroo; Matsumoto, Chizuko; Inoue, Maki; Sasaki, Yukako; Hasegawa, Yoshihisa; Tsubaki, Shiro; Nakane, Akio

Деп. 3171-В95

Борисова, Е. В.
Реакция иммунной системы мышей на модифицированные шигеллезные липополисахариды [Текст] : деп. Ред. ж. "Иммунология" 19951130, N 3171-В95 / Е. В. Борисова, М. Ю. Черникова, В. А. Борисов ; депонент Ред. ж. "Иммунология" (М.). - Введ. с 19951130. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 10 с. - 9 назв. назв
Аннотация: Изучено формирование антител и экспрессия гиперчувствительности замедленного типа к ксеногенному антигену у мышей на фоне введения им бактериальных липополисахаридов (ЛПС). В работе применяли липополисахариды, экстрагированные из шигелл Зонне водно-феноловой смесью (ЛПС-Ф), водно-феноловый препарат ЛПС, обработанный в восстановительно-окислительной системе (ЛПС-ВОС), а также ЛПС, полученные иммуноаффинным методом из авирулентных (ЛПС-А) и вирулентных (ЛПС-В) шигелл Зонне. На основе данных литературы и результатов собственных исследований сделано предположение, что повышенная иммуногенность, адъювантность, а также появление индуктивной иммуносупрессивности ЛПС-ВОС и ЛПС-В связаны с конформационными изменениями в молекуле ЛПС, которые происходят в бактериальной клетке под контролем генов плазмиды вирулентности и на которые иммунная система животных реагирует с большей экспрессией

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: SHIGELLA (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Черникова, М.Ю.; Борисов, В.А.; Ред. ж. "Иммунология" (М.)
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: SHIGELLA (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Черникова, М.Ю.; Борисов, В.А.; Ред. ж. "Иммунология" (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.491

Prevalence of virulence plasmids in environmental isolates of Rhodococcus equi from horse-breeding farms in Hokkaido [Text] / Shinji Takai [et al.] // J. Equine Sci. - 1994. - Vol. 5, N 1. - P21-25 . - ISSN 1340-3516
Перевод заглавия: Преобладание вирулентных плазмид в природных изолятах Rhodococcus equi из ферм по разведению лошадей на Хоккайдо
Аннотация: Rhodococcus equi является причиной заболевания жеребят до 6 мес., и 3% общей смертности жеребят приходится на эту инфекцию. Естественным резервуаром R.equi является почва. Были взяты почвенные пробы из 31 фермы по разведению лошадей на острове Хоккайдо. У выделенных из всех проб изолятов R.equi проверялось наличие плазмид вирулентности (размером 85 и 90 т.п.н.) и 15-17-кД-антигенов. Показано, что вирулентность проявлялась у 121 из 1865 изолятов. Плазмиды вирулентности обнаружены у 3/4 вирулентных изолятов. Полученное соотношение совпадает с таковым при изучении клинич. изолятов R.equi. Таким образом, R.equi из почвы является серьезным фактором риска для жеребят на коневодческих фермах. Плазмидный профиль R.equi может служить хорошим маркером эпидемиологической опасности. Япония, Dep. of Animal Hygiene, School of Veterinary Med. and Animal Sci., Kitasato Univ., Towada, Aomori 034. Библ. 17

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.07
Рубрики: RHODOCOCCUS EQUI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ
ЖЕРЕБЯТА
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takai, Shinji; Anzai, Tohru; Yamaguchi, Katsushi; Kakizaki, Seiko; Takahagi, Junko; Sato, Yoshito; Takehara, Fumi; Tamada, Yoshihiro; Matsukura, Susumu; Tani, Atsushi; Kato, Masakatsu; Seno, Noboru; Sasaki, Yukako; Tsubaki, Shiro; Kamada, Masanobu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.98

Biology and clinical significance of virulense plasmids in Salmonella serovars [Text] : [Pap.] Abraham I. Braude Mem. Symp. Infec. Diseases, San Diego, Calif., 8 July, 1994 / G.Donald Guiney [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, Suppl. N 2. - P146-151 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Биология и клиническое значение плазмид вирулентности у сероваров Salmonella
Аннотация: Обзор. Плазмиды вирулентности (ПВ) имеются у сероваров Salmonella, адаптированных к домашним животным (S. dublin и S. cholerasuis) и у широко распространенных патогенов S. typhimurium и S. enteritidis. Хотя ПВ у разных сероваров неодинаковы, все ПВ содержат высококонсервативную область длиной 8 т.п.н., состоящую из регуляторного гена spvR и 4 структурных генов spvABCD. Изучение на модели мышей показало, что гены spv повышают способность сальмонелл расти в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Гены spv не экспрессируются во время экспоненциального роста in vitro, но быстро индуцируются при вхождении сальмонелл в клетки млекопитающих, включая макрофаги. Транскрипция генов spv контролируется 'сигма'-фактором стационарной фазы 'сигма'{S} и мутации в гене rpoS устраняют вирулентность. Эти данные позволяют предположить, что способность сальмонелл отвечать на голодный стресс в тканях животных является существенным компонентом вирулентности. США, Dep. of Med., School of Med., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0640. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPV
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Guiney, G.Donald; Fang, C.Ferric; Krause, Martin; Libby, Stephen; Buchmeier, A.Nancy; Fierer, Joshua

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.110

Characterization of non-virulence plasmids with homology to the virulence plasmid of Salmonella dublin [Text] / S. Aabo [et al.] // Res. Microbiol. - 1995. - Vol. 146, N 9. - P751-759 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Характеристика не вызывающих вирулентность плазмид по гомологии с плазмидой вирулентности Salmonella dublin
Аннотация: На основе гибридизации с HindIII-фрагментом (6 т. п. н.) не кодирующей вирулентность области серотипоспецифичной плазмиды вирулентности (SSP) Salmonella dublin и отсутствия гибридизации с генами вирулентности spv этой плазмиды выделены 6 штаммов S. typhimurium, один штамм S. ucidelberg и 12 штаммов Escherichia coli (все дикого типа). Такая гибридизация у всех штаммов вызвана резидентными плазмидами и обусловлена одной и той же областью смежных HinodIII-фрагментов (30-37 т. п. н.) на плазмиде вирулентности S. dublin, что указывает на общее происхождение этих плазмидных ДНК. 9 изученных плазмид оказались неодинаковыми. Они имеют размер 44-88 т. п. н., проявляют несовместимость с плазмидой K-MP10 или принадлежат к группе несовместимости Х и имеют разные профили HindIII-фрагментов, за исключением 5 плазмид из E. coli. Дания, Dep. of Veterinary Microbiol., Royal Veterinary and Agricultural Univ., DK-1870 Fredericksberg. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
КРИПТИЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СРАВНЕНИЕ
SALMONELLA DUBLIN (BACT.)

Доп.точки доступа:
Aabo, S.; Olsen, J.E.; Threlfall, E.J.; Brown, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.258

Homologous regions of the Salmonella enteritidis virulence plasmid and the chromosome of Salmonella typhi encode thiol: Disulphide oxidoreductases belonging to the DsbA thioredoxin family [Text] / Jose M. Rodriguez-Pena [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1405-1413 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гомологичные области плазмиды вирулентности Salmonella enteritidis и хромосомы Salmonella typhi кодируют тиол:дисульфид-оксидоредуктазы, принадлежащие к семейству тиоредоксинов DsbA
Аннотация: Области гомологии между хромосомой Salmonella typhi и плазмидой вирулентности (ПВ) S. enteritidis изучены с использованием коротких (менее 2 т. п. н.) зондов ДНК ПВ. Обнаружена только 1 область гомологии, к-рая клонирована и полностью секвенирована. Найдены последовательности, близкородственные гену pefI и открытым рамкам считывания orf7, orf8 и orf9, к-рые расположены с 3'-стороны от оперона фимбрий pef ПВ S. typhimurium. Секвенирование клонированной ДНК S. typhi обнаружило также идентичность с генами оперона фимбрий sef хромосомы S. enteritidis. Эта область картирована с 5'-стороны от области хромосомы S. typhi, гомологичной ПВ S. enteritidis. По общей организации клонированный фрагмент хромосомы S. typhi похож на кодирующую фимбрии область ПВ S. enteritidis. Продукты orf8 ПВ S. typhimurium и гомологичных генов dlt хромосомы S. typhi и dlp ПВ S. enteritidis родственны тиоредоксиновому семейству тиол:дисульфид-оксидоредуктаз. Ген dlp комплементирует у мутанта dsbA Escherichia coli фенотип чувствительности к дитиотрейтолу, неспособность катаболизировать глюкозо-1-фосфат и низкую активность щелочной фосфатазы (I). Ген dlt частично комплементирует отсутствие активности I, но не другие фенотипы. Продукты генов dlt и dlp, экспрессированные в системе с РНК-полимеразой фага Т7, имеют мол. м. 26 и 23 кД соотв. В первом случае это соответствует предсказанной мол. массе белка Dlt, а во втором несколько меньше, что может быть связано с процессингом лидерного пептида белка Dlp (II). При электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na II образует дублет окисленной и восстановленной форм. Испания, Dep. de Microbiol. II, Facultad de Farmacia, Univ. Complutense, E28040 Madrid. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕН DLP
ХРОМОСОМА
ГЕНЫ DLT
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОБЛАСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТИОЛ-ДИСУЛЬФИДОКСИДОРЕДУКТАЗА
КОДИРОВАНИЕ
SALMONELLA TYPHI (BACT.)
SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Pena, Jose M.; Alvarez, Isabel; Ibanez, Magdalena; Rotger, Rafael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.104

Chiu, Cheng-Hsun.
Prevalence of the virulence plasmids of nontyphoid Salmonella in the serovars isolated from humans and their association with bacteremia [Text] / Cheng-Hsun Chiu, Tzou-Yien Lin, Jonathan T. Ou // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 9. - P899-903 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Распространенность плазмид вирулентности у нетифозных Salmonella сероваров, выделенных от больных, и их взаимосвязь с развитием бактериемии
Аннотация: Исследовали 436 клинических изолятов Salmonella различных сероваров с целью выявления плазмид вирулентности методом множественной ПЦР. Показано, что у штаммов, относящихся к сероварам, которые вызывают бактериемию без поражения желудочно-кишечного тракта - первичную бактериемию (S. choleraesuis, S. dublin, S. enteritidis), плазмиды присутствуют в 100% случаев. В то же время у представителей тех сероваров, которые вызывают преимущественные поражения желудочно-кишечного тракта, а бактериемия является вторичной, только эпизодом, в большинстве случаев плазмиды отсутствуют. Только для S. typhimurium, несущих плазмиды вирулентности, не выявлено статистически значимых различий между этими группами штаммов. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
БАКТЕРИЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Tzou-Yien; Ou, Jonathan T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.10-04Б4.183

Морфологическая характеристика влияния на организм мышей очищенных препаратов белков Yop, кодируемых плазмидой вирулентности возбудителя чумы [Текст] / Л. С. Назарова [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2001. - N 2. - С. 104-111 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Изучено влияние препаратов секретируемых белков (YopH-M, YopB, YopD-N, YopE) возбудителя чумы на организм мышей линии Balb/c после трехкратной подкожной иммунизации. Морфологическими методами установлено, что все препараты вызывали развитие адаптационно-компенсаторных изменений, особенно значительно активируя функцию селезенки и регионарных лимфатических узлов, в меньшей степени - печени, стимулировали развитие аллергической перестройки в органах, отвечающих за переработку и выведение различных веществ, - печени и почках, вплоть до развития очагов межуточного гепатита и нефрита. Цитологический анализ клеток перитонеального экссудата мышей Balb/c, иммунизированных указанными препаратами, выявил активацию кислородзависимых систем макрофагов, что свидетельствует о стимуляции неспецифических механизмов защиты, а также может объяснять наблюдаемые иммунопатологические изменения

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
БЕЛКИ YOP
МОРФОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Назарова, Л.С.; Задумина, С.Ю.; Микеров, А.Н.; Видяева, Н.А.; Кутырев, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.203

The chromosomal relBE2 toxin-antitoxin locus of Streptococcus pneumoniae: Characterization and use of a bioluminescence resonance energy transfer assay to detect toxin-antitoxin interaction [Text] / Concha Nieto [et al.] // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 59, N 4. - P1280-1296 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Хромосомный локус токсин-антитоксин relBE2 Streptococcus pneumoniae: характеристика и использование метода переноса энергии биолюминесценции для детекции взаимодействия токсин-антитоксин
Аннотация: Локус токсин-антитоксин (ТА) впервые идентифицировали в бактериальных плазмидах, он участвует в поддержании стабильности плазмид путем так называемого аддиктивного механизма. Позднее идентифицировали хромосомный локус ТА, функционирующий при стрессе. Провели поиск ТА-локуса в грамположительных бактериях и идентифицировали его в Streptoccus pneomoniae. Клонировали две кассеты, имеющие гомологию с локусом relBE E. coli и протестировали его активность. Установили, что relBE2Spn - bona fide ТА-локус. Остановка роста клеток, вызванная экспрессией гена токсина relBE2Spn может быть восстановлена экспрессией гена антитоксина relB2Spn, несмотря на то, что пролонгированная экспозиция в токсине ведет к гибели клеток. Пневмококковый локус relBE2Spn - первый факт хромосомно-кодируемой системы ТА из грамположительных бактерий. Разработали метод переноса энергии биолюминесценции (BRET) для детекции взаимодействия токсин-антитоксин in vivo и предложили его использование для поиска молекул с потенциальной антибактериальной активностью. Испания, Centro de Investigaciones Biol., CSIC, Ramiro de Maeztu, 9, E-28040 Madrid. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ЛОКУС ТОКСИН-АНТИТОКСИН RELBE2
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nieto, Concha; Pellicer, Teresa; Balsa, Dolors; Christensen, Suzanne K.; Gedes, Kenn; Espinosa, Manuel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.193

Analysis of virulence plasmid gene expression defines three classes of effectors in the type III secretion system of Shigella flexneri [Text] / Gall Tony Le [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 3. - P951-962 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ экспрессии генов плазмид вирулентности выявил три класса эффекторов в системе секреции III-типа Shigella flexneri
Аннотация: Исследовали экспрессию генов плазмид вирулентности Shigella flexneri в зависимости от температуры роста, транскрипционных регуляторов (VirF, VirB, MxiE, Orf81) и активности аппарата системы секреции III-типа (TTS). С помощью микрочипов сравнили профили экспрессии 71 плазмидного гена дикого типа с экспрессией генов при температуре 37'ГРАДУС'C и 30'ГРАДУС'C и в мутантах viF, virB, mxiE, ipaBmxiE, orf81, растущих при 37'ГРАДУС'C. Обнаружили, что многие гены находятся под контролем VirB и опосредовано под контролем VirF. В мутанте orf81 изменений экспрессии не наблюдали. Экспрессия 13 генов усиливалась в ipaB мутанте MxiE-зависимым образом. На основе полученных результатов субстраты аппарата TTS распределили в три категории: 1 - контролируемые VirB, 2 - контролируемые MxiE и контролируемые VirB и MxiE. Различная регуляция экспрессии эффекторов TTS свидетельствует о том, что различные эффекторы могут требоваться в разное время после контакта бактерии с клетками хозяина. Франция, INSERM E0339 Faculte de Med. Xavier Bichat, 16 rue Henri Huchard, F-75018 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
АППАРАТ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ ТИПА III
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Le, Gall Tony; Mavris, Maria; Martino, Maria Celeste; Bernardini, Maria Lina; Denamur, Erick; Parsot, Claude

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.92

Survival of Clostridium perfringens during simulated transport and stability of some plasmid-borne toxin genes under aerobic conditions [Text] / A. Johansson [et al.] // Acta vet. scand. - 2005. - Vol. 46, N 4. - P241-247 . - ISSN 0044-605X
Перевод заглавия: Выживаемость Clostridium perfringens во время стимулируемого транспорта и стабильность некоторых плазмидных генов токсина при аэробных условиях
Аннотация: Исследовали выживаемость Clostridium perfringens во время стимулируемого транспорта полевых образцов для определения стабильности генов токсина cpb1 и etx после хранения при комнатной температуре и при 4'ГРАДУС'C. Исследовали стабильность плазмидных генов cpb1 и etx C. perfringens CCUG 2035 и гена cpb2 из C. perfringens 106526, JF 2255 и 6 полевых изолятов в аэробных условиях. Гены cpb1 и etx определялись во всех изолятах, хранившихся как при комнатной температуре, так и при 4'ГРАДУС'C в течении 24-44 часов. Повторное выдерживание в аэробных условиях C. perfringens CCUG 2035 и CIP 106526 не привело к потере генов cpb1, cpb2 и etx. Стабильность данных генов свидетельствует, что ПЦР-токсинотипирование C. perfringens может проводиться без риска потери плазмидных генов. Швеция, Nat. Veterinary Inst., SE-751 89 Uppsala. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНА CPB1, ETX
ПОТЕРЯ
ПЦР-ТОКСИНОТИПИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Johansson, A.; Engstrom, B.E.; Frey, J.; Johansson, K.-E.; Baverud, V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.07-04Б4.103

Analysis of virulence plasmid gene expression defines three classes of effectors in the type III secretion system of Shigella flexneri [Text] / Gall Tony Le [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 3. - P951-962 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ экспрессии генов плазмид вирулентности выявил три класса эффекторов в системе секреции III-типа Shigella flexneri
Аннотация: Исследовали экспрессию генов плазмид вирулентности Shigella flexneri в зависимости от температуры роста, транскрипционных регуляторов (VirF, VirB, MxiE, Orf81) и активности аппарата системы секреции III-типа (TTS). С помощью микрочипов сравнили профили экспрессии 71 плазмидного гена дикого типа с экспрессией генов при температуре 37'ГРАДУС'C и 30'ГРАДУС'C и в мутантах viF, virB, mxiE, ipaBmxiE, orf81, растущих при 37'ГРАДУС'C. Обнаружили, что многие гены находятся под контролем VirB и опосредовано под контролем VirF. В мутанте orf81 изменений экспрессии не наблюдали. Экспрессия 13 генов усиливалась в ipaB мутанте MxiE-зависимым образом. На основе полученных результатов субстраты аппарата TTS распределили в три категории: 1 - контролируемые VirB, 2 - контролируемые MxiE и контролируемые VirB и MxiE. Различная регуляция экспрессии эффекторов TTS свидетельствует о том, что различные эффекторы могут требоваться в разное время после контакта бактерии с клетками хозяина. Франция, INSERM E0339 Faculte de Med. Xavier Bichat, 16 rue Henri Huchard, F-75018 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
АППАРАТ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ ТИПА III
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Le, Gall Tony; Mavris, Maria; Martino, Maria Celeste; Bernardini, Maria Lina; Denamur, Erick; Parsot, Claude

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.233

Шурыгина, И. А.
Cовременные представления о факторах патогенности Yersinia pseudotuberculosis [Текст] / И. А. Шурыгина, И. В. Малов, М. Г. Шурыгин // Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН. - 2005. - N 6. - С. 208-214 . - ISSN 1811-0649
Аннотация: Приводятся современные сведения о факторах патогенности Yersinia pseudotuberculosis, кодируемых как хромосомными, так и плазмидными генами. Особое внимание отводится роли плазмид в патогенности Yersinia, факторам, кодируемым плазмидой вирулентности, и свойствам криптической плазмиды с молекулярной массой 82 MDa. Россия, НИИЭМ НЦ МЭ ВСНЦ СО РАМН, Иркутск. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КРИПТИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДА 82 МДА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Малов, И.В.; Шурыгин, М.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.03-04Б4.161

Plasmid encoded neurotoxin genes in Clostridium botulinum serotype A subtypes [Text] / Kristin M. Marshall [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 361, N 1. - P49-54 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Плазмидо-кодируемые гены нейротоксина в Clostridium botulinum серотип А
Аннотация: Clostridium botulinum - патоген человека и животных, продуцирует нейротоксин бутулиза (BoNT), один из наиболее опасных токсинов. При помощи пульс-гель электрофореза (PFGE) и гибридизации по Саузерну определили, что гены, кодирующие BoNT в штаммах Loch Maree (подтип А3) и 657Ba (тип B и подтип A4) локализованы на больших (280 т.п.н.) плазмидах. Это первая демонстрация плазмидо-кодируемых генов нейротоксина в Clostridium botulinum серотипы A и B, которая может иметь важное применение в исследовании нейротоксигенности клостридий, включая происхождение, экспрессию и латеральный перенос генов нейротоксина. США, Dep. of Bacteriol., Univ. of Wisconsin, 1925 Willow Drive, Maison, WI 53706. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ НЕЙРОТОКСИНА БУТУЛИЗМА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
CLOSTRIDIUM BOTULINUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Marshall, Kristin M.; Bradshaw, Marite; Pellett, Sabine; Johnson, Eric A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.05-04Б4.39

Human Salmonella clinical isolates distinct from those of animal origin [Text] / Douglas M. Heithoff [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 6. - P1757-1766 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Клинические изоляты выделенных от людей Salmonella отличаются от [изолятов] животного происхождения
Аннотация: Оценивали 184 клинических изолята Salmonella enterica, выделенных от людей и животных, на их вирулентность для мышей и наличие плазмиды вирулентности Salmonella. Все клинические изоляты серовара Typhimurium, выделенные от животных, были вирулентными для мышей, в то время как 16 из 41 изолята серовара Typhimurium, выделенные от людей, больных сальмонеллезом, не обладали этой способностью. Кроме того, 10 из 29 изолятов серовара Typhimurium, выделенных от пациентов с гастроэнтеритом, не обладали плазмидой вирулентности Salmonella в противоположность изолятам, которые были выделены от животных и от людей с бактериемией. Шесть из 31 изолята серовара Typhimurium, обладающих плазмидой вирулентности Salmonella и выделенных от больных сальмонеллезом людей, были не вирулентными для мышей, в противоположность вирулентному фенотипу, который проявляли все изоляты, выделенные от животных. Эти исследования говорят о том, что изоляты Salmonella, выделенные от людей, больных сальмонеллезом, отличаются от изолятов животного происхождения. Характеристика этих вариантов штаммов бактерий может дать понимание от относительной патогенности, а также быть полезной для разработки стратегий лечения и профилактики сальмонеллеза. США, Dep. of Molecular, Cellular and Developmental Biology, Univ. of California, Santa Barbara, California 93106. Библ. 80

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07 + 341.27.29.21.07.99
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЛЮДИ
ЖИВОТНЫЕ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МЫШИ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
НАЛИЧИЕ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Heithoff, Douglas M.; Shimp, William R.; Lau, Patrick W.; Badie, Golnaz; Enioutina, Elena Y.; Daynes, Raymond A.; Byrne, Barbara A.; House, John K.; Mahan, Michael J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.140

Продукция белков S-слоя разными штаммами Bacillus anthracis [Текст] / И. А. Баркова [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2008. - N 4. - С. 29-32 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Цель исследования - антигенный анализ и определение принадлежности к S-слою идентичных по молекулярной массе белков, выделенных из культуральных фильтратов B. atnhracis. Изучены антигенные свойства белков, продуцируемых штаммами B. anthracis СТИ (pXO1{+}, pXO2{-}), Davies (pXO1{-}, pXO2{+}), 81/1TR (pXO1{-}, pXO2{-}), которые элюировались в свободном объеме (фракция 1) при разделении культуральных фильтратов на сверхтонком сефакриле S-300. Показано, что сыворотки к фракциям 1 КФ штаммов B. anthracis СТИ, а также B. anthracis 81/1TR и Davies содержали антитела к неидентичным антигенам. Белки, идентифицированные с помощью сывороток, отнесены к антигенам S-слоя B. anthracis на основании м.м. 94 кДа, характерной для белков S-слоя, локализации на поверхностных структурах вегетативных клеток, а также независимости продукции от плазмид вирулентности. Россия, Волгоградский НИ противочумный ин-т. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ФИЛЬТРАТЫ
ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ
БЕЛКИ S-СЛОЯ

Доп.точки доступа:
Баркова, И.А.; Алексеев, В.В.; Липницкий, А.В.; Барков, А.М.; Буханцова, Л.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.110

Curing of four different plasmids in Yersinia pestis using plasmid incompatibility [Text] / B. Ni [et al.] // Lett. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 47, N 4. - P235-240 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Избавление от четырех различных плазмид в Yersinia pestis с использованием плазмидной несовместимости
Аннотация: Исследовали роль плазмид в патогенезе Yersinia pestis путем избавления от них. Каждый плазмидный репликон Yersinia pestis клонировали в плазмиде PEX18Gm, содержащей как селективный маркер ген sacB, и вводили в штамм Y. pestis 201 методом электропорации. Штаммы, содержащие рекомбинантные плазмиды, культивировали с использованием антибиотиков. Полученные колонии, несущие плазмиды и идентифицированные с помощью ПЦР, затем избавлялись от pEX18Gm под давлением сахарозы. Таким методом исследовали все четыре плазмиды Y. pestis в различных комбинациях. Полученные результаты привели к заключению, что природные плазмиды Y. pestis трудно удаляются обычными методами, поэтому разработанный метод на основе несовместимости плазмид с различными типами репликонов является достаточно перспективным. КНР, College of Veterinary Med., Northwest A&F Univ., Yangling, Shaanxi, P. R

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СЕГРЕГАЦИЯ
МЕТОДЫ
УДАЛЕНИЕ ПЛАЗМИД
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
РАЗЛИЧНЫЕ РЕПЛИКОНЫ
YERESINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ni, B.; Du, Z.; Guo, Z.; Zhang, Y.; Yang, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.10-04Б4.312

Раков, А. В.
Особенности сальмонеллезной инфекции, вызванной Salmonella enteritidis, не содержащей плазмиды вирулентности [Текст] / А. В. Раков, Ф. Н. Шубин, Н. А. Кузнецова // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2010. - N 2. - С. 31-34 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Штаммы S. enteritidis, не содержащие плазмиды вирулентности, составили в 1995-2005 гг. всего 3,3% (171 штамм) исследованных. С помощью полимеразной цепной реакции показано, что штаммы S. enteritidis, не содержащие плазмиды массой 38 МДа, являются одновременно штаммами, не содержащими плазмиды вирулентности. Присутствие плазмид другой молекулярной массы не отражается на фенотипических свойствах S. enteritidis. Сальмонеллезная инфекция, которая вызвана S. enteritidis, не содержащими плазмиды вирулентности, характеризуется более легким гастроэнтеритическим вариантом течения болезни, снижением степени дегидратации и инфекционно-токсического шока у больных, а также высокой частотой бактерионосительства.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНИ
ТЕЧЕНИЕ
БОЛЕЕ ЛЕГКИЕ СИМПТОМЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ОТСУТСТВИЕ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ИНФЕКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Шубин, Ф.Н.; Кузнецова, Н.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.297

Cotransfer of antibiotic resistance genes and a hyl[Efm]-containing virulence plasmid in Enterococcus faecium [Text] / Cesar A. Arias [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 10. - P4240-4246 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Совместный перенос генов антибиотикорезистентности и hyl[Efm] - содержащегося в плазмиде вирулентности в Enterococcus faecium
Аннотация: В данной работе осуществили скрещивание между hyl[Efm] - содержащими штаммами Enterococcus faecium, которые принадлежали к клональному кластеру 17 и были выделены в США и Колумбии, и показали, что ген hyl[Efm] этих штаммов также локализован на больших плазмидах ( 145), которые способны передаваться от клинических штаммов к хозяйским штаммам E. faecium. Наблюдали также совместный перенос резистености к ванкомицину и к аминогликозидам (гентамицин и стрептомицин) и эритромицину. Положительный трансконъюгант (hyl[Efm] - положительный штамм), полученный при скрещивании между хорошо охарактеризованными эндокардитным штаммом [ТХ0016 (DO)] и производным фекального штамма E. faecium от здорового добровольца (ТХ 1330 RF), характеризовался увеличенной вирулентностью на модели перитонита мышей. Показано, что штаммы E. faecium характеризуются наличием похожих генетических единиц, которые содержат несколько генов и детерминант антибиотикорезистентности, что увеличивает способность этих штаммов, вызывать заболевания у людей. Приобретение hyl[Efm] плазмид можно объяснить отчасти недавним появлением штаммов E. faecium как нозокомиальных патогенов. США, Ohio, Dep. of Internal Medicine, Div. of Infectious Diseases. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ГЕНЫ КОЛОНИЗАЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА HYL[EFM]
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ХОЗЯЙСКИЕ ШТАММЫ
ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Arias, Cesar A.; Panesso, Diana; Singh, Kavindra V.; Rice, Louis B.; Murray, Barbara E.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска