Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3700
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.152

    Maeda, Hiroyasu.
    Экспрессия индоламин-2,3-диоксигеназы человека, [осуществляемая клетками] Escherichia coli, и очистка [фермента] [Text] / Hiroyasu Maeda // Wakayama Igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1993. - Vol. 44, N 3. - С. 401-409 . - ISSN 0043-0013
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ИНДОЛАМИН-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.167

   
    Characterization of a plasmid codifying the synthesis of a 'бета'-lactamase produced by Shigella flexneri [Text] / Valentina Echeverria [et al.] // Microbios. - 1993. - Vol. 76, N 308. - P161-166 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Характеристика плазмид, кодирующих синтез 'бета'-лактамазы, продуцируемой Shigella flexneri
Аннотация: Ген устойчивости к АВ 'бета'-лактомазы у Shigella flexneri (S. f.) был обнаружен на плазмиде. Плазмида рМАМ-1, трансформированная в шт. E. coli К-12 при помощи конъюгации, имела тот же мол. вес (100 Кбп) и высокий уровень устойчивости к Ар в трансконъюгатах так же, как и в диком типе (MIC, 2048-4096). Рестрикционный анализ плазмид, выделенных из трансконъюгатов, показал наличие сайтов рестрикции к тем же эндонуклеазам (Bam HI; EcoRI; PstI; NcoI; ClaI; SfI; Sau IIIA; Nhe; Hind III) и сайтов рестрикции для всех остальных эндонуклеаз (XhoI; DraI; KpnI; SalI). Некоторые фрагменты ДНК, содержащие ген 'бета'-лактомазы, представленные в S. f. UCSF 129, были предназначены для клонирования. Работа отражает первые шаги в исследованиях в этом направлении. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Echeverria, Valentina; Mondaca, Maria Angelica; Montoya, Rolando; Bunster, Marta; Cid, Hilda
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.315

   
    Profil epidemiologique de la resistance de 153 souches de Salmonella (S. typhi exclues) isolees en milieu pediatrique tunisien de 1985 a 1990 [Text] : [Rapp.] Symp.: Conf. Lilly "Ther. genique", Paris, 20 oct., 1992 / Hassen A. Ben [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 8. - P706-712 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эпидемиологический профиль устойчивости 153 штаммов Salmonella (за исключением S. typhi), выделенных в детском отделении в Тунисе с 1985 по 1990
Аннотация: Начиная с 1985 г. по 1990 г. в педиатрическом отделении госпиталя Charles Nicolle в Тунисе, выделено 153 шт. Salmonella enterica: из них S. wien - 108 шт., S. typhimurium - 21 шт., S. enteritidis - 12 шт. и др. Эпидемиол. профиль определяли на основании антигенных и биохим. характеристик, а также чувствительности штаммов к антибиотикам, в частности, к амино-гликозидам и 'бета'-лактамным соединениям. В 1985 г. все штаммы имели устойчивость к ампициллину и карбенициллину, к-рая была обусловлена наличием 'бета'-лактамазы типа ТЕМ-1. В 1986 г. у некоторых штаммов появляется устойчивость к цефотаксиму. В 1990 г. все выделенные шт. S. wien были устойчивы к цефотаксиму, а также к аминогликозидам: стрептомицину, канамицину, гентамицину, тобрамицину и амикацину, 89% штаммов были устойчивы к налидиксовой к-те. Расширение спектра лекарственной устойчивости тесно связано с выделением новых типов 'бета'-лактамаз. Синтез этих ферментов находился под контролем плазмид. В работе указаны средние MIC перечисленных выше антибиотиков.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ТУНИС

Доп.точки доступа:
Ben, Hassen A.; Bejaoui, M.; Lakhoua, M.R.; Ben, Redjeb S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.316

   
    Antibiotic resistance of Escherichia coli and Salmonella from apparently healthy slaughtered cattle and pigs, and diseased animals in Zambia [Text] / Michael Ngoma [et al.] // Jap. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 41, N 1. - P1-10 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Устойчивость к антибиотикам Escherichia coli и Salmonella, выделенных от практически здорового забитого крупного рогатого скота и свиней, а также от больных животных, в Замбии
Аннотация: На скотобойне в Лусаке, Замбия, в 1989 г. от забитых животных (крупного рогатого скота и свиней) выделены культуры E. coli и S. choleraesuis. Животные до забоя считались здоровыми. Культуры исследовали на устойчивость к антибиотикам и на присутствие R-плазмид. Одновременно изучали шт. Salmonella, выделенные от больных животных. Исследования показали прямую зависимость между условиями содержания животных на фермах и выделением лекарственно-устойчивых шт. E. coli. На традиционных фермах, где содержался крупный рогатый скот, применение антибиотиков было ограниченным, в то время, как на коммерческих фермах использование антибиотиков для различных целей было обычным явлением. Высокий процент высеваемости лекарственноустойчивых шт. E. coli и широкий диапазон резистентности отмечался именно у свиней, к-рые содержались на коммерческих фермах. Лекарственная устойчивость контролировалась конъюгативными R-плазмидами. Лекарственноустойчивые шт. Salmonella выделяли от больных животных (в 10 случаях из 32), от забитого крупного рогатого скота (в 1 случае из 28) и не выделяли от свиней. 90% шт. Salmonella, полученных от больных животных, были устойчивы только к 1 антибиотику. Библ. 17. Замбия, Univ. of Zambia, Lusaka.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ЖИВОТНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЕТЕРИНАРИЯ

Доп.точки доступа:
Ngoma, Michael; Suzuki, Atsuko; Takashima, Ikuo; Sato, Gihei
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.191

   
    Extrachromosomal plasmids in the plant pathogenic fungus Rhizoctonia solani [Text] / S. H. Jabaji-Hare [et al.] // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 5. - P423-431 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Внехромосомные плазмиды у фитопатогенного гриба Rhizoctonia solani
Аннотация: При скрининге 54 штаммов различных анастомозообразующих групп у 10 обнаружены низкомолекулярные плазмидные ДНК. Эти линейные двухцепочечные плазмиды у двух штаммов изучены наиболее детально и частично секвенированы. Они устойчивы к действию экзонуклеаз даже после обработки протеиназой К. Плазмиды ассоциированы с митохондриями и по содержанию АТ-оснований одна плазмида близка к митохондриальной, другая - к ядерной ДНК, но они не гибридизируются с ними. Плазмид-содержащие и бесплазмидные штаммы не различаются по вирулентности. Канада, Dep. of Plant Sci., MacDonald Campus, McGill Univ., Ste-Anne-de Bellevue, Quebec, H9Х 3V9. Ил. 8. Табл. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI (FUNGI)
ПЛАЗМИДЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Jabaji-Hare, S.H.; Burger, G.; Forget, L.; Lang, B.F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.195

    Noel, Thierry.
    Homologous transformation of the edible basidiomycete Agrocybe aegerita with the URA1 gene: characterization of integrative events and of rearranged free plasmids in transformants [Text] / Thierry Noel, Jacques Labarere // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 5. - P432-437 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Гомологичная трансформация съедобного базидиомицета Agrocybe aegerita геном URAI: характеристика хода интеграции и распределения свободных плазмид у трансформантов
Аннотация: Для трансформации использован вектор pUral-1, в pUC18 последовательности к-рого клонирован ген URA1, кодирующий дигидрооротатдегидрогеназу, и протопласты ауксотрофного гомокариона (А3 В3 ural). Полученные стабильные Ura+ трансформанты оказались гетерогенны. Все они содержали разные плазмиды, образовавшиеся за счет, очевидно, эксцизии из использованного для трансформации вектора. Плазмиды состояли из комбинаций последовательностей pUC18 и фрагментов гена URA1. У нек-рых трансформантов обнаружена интеграция pUral-1 в хромосомную ДНК. Франция, Lab. de Genetique Mol. et Amelioration des Champignons Cultives, Univ. de Bordeaux II-INRA, BP 81, F-33883 Villenave d'Ornon Cedex. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: AGROCYBE AEGERITA (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ПЛАЗМИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Labarere, Jacques
7.
Патент 5278056 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/06.

    Bank, Arthur.
    Retroviral packaging cell lines and process of using same [Текст] / Arthur Bank, Dina G. Markowitz, Stephen P. Goff ; The Trustees of Columbia University in the City of New York. - № 877269 ; Заявл. 29.04.1992 ; Опубл. 11.01.1994
Перевод заглавия: Линии клеток, способные к упаковке ретровирусов, и процесс их использования
Аннотация: Предлагают трансфицировать линию клеток мыши NIH 3Т3 двумя рекомбинантными плазмидами. Первая плазмида включает (от 5'-конца к 3'-концу) фрагмент ДНК, сохраняющий длинные концевые повторы (LTR), мутантную нукл. последовательность (нукл. ПС) упаковки 'ПСИ' и область, кодирующую белок env вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ). Вторая плазмида содержит (от 5'-конца к 3'-концу) ДНК с нукл. ПС 5'-LTR, мутантной нукл. ПС упаковки 'ПСИ' и гены, кодирующие белки gag и pol ВЛММ, а также маркер для отбора колоний и участок начала репликации. Описано получение продуцирующей линии клеток, к-рая позволяет переносить нужный ген в реципиентные клетки млекопитающих. Обсуждаются перспективы использования предложенной системы для генной терапии.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Markowitz, Dina G.; Goff, Stephen P.; The Trustees of Columbia University in the City of New York
Свободных экз. нет
8.
Патент 1628528 Российская Федерация, МКИ C 12 N 15/39.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК PVH64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ЛИВП и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования [Текст] / О. И. Рязанкина [и др.] ; ВНИИ молекуляр. биол. - № 4705782/13 ; Заявл. 14.06.1989 ; Опубл. 15.07.1994
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pVH 64 размером 5804 п. н., содержащая векторную часть плазмиды pBR 322 и Hind III-р-фрагмент ДНК вируса осповакцины штамма ЛИВП. Клонируемый Hind III-p-фрагмент содержит гены белков 36 кД и 12 кД вируса основакцины штамма ЛИВП. Векторная плазмида содержит Blaген, обеспечивающий устойчивость к ампициллину. Полученную плазмиду возможно использовать для картирования вирусных генов и в качестве молекулярного зонда для обнаружения гомологичных фрагментов любых ортопоксвирусов. Плазмида pVH 64 м. б. также использована как донор генов для получения бактериальных продуцентов вирусных белков или в качестве вектора для введения чужеродной информации в вирусный геном. Определена нуклеотидная последовательность Hind III-p-фрагмента, что облегчает его дальнейшее использование.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Рязанкина, О.И.; Попова, Т.Г.; Ставицкий, С.Б.; Микрюков, Н.Н.; Щелкунов, С.Н.; Малыгин, Э.Г.; ВНИИ молекуляр. биол.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.149

    Бондаренко, В. М.
    Антилизоцимный фактор Klebsiella pneumoniae: природа, биологические функции и генетический контроль [Текст] : [Докл.] Всерос. конф. по пробл. "Персистенция микроорганизмов", [Москва], 5-9 окт., 1994 / В. М. Бондаренко, В. Г. Петровская, А. Л. Яблочков // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - Прил. N1. - С. 22-28 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Определяли частоту встречаемости антилизоцимной активности у клинических штаммов клебсиелл.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: КLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Петровская, В.Г.; Яблочков, А.Л.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.070

   
    Биологически активные вещества, образуемые рядом штаммов продуцента актиномицина С - Streptomyces chrysomallus [Текст] / Г. И. Коношенко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 22-25 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведенное исследование ряда штаммов S. chrysomallus - продуцентов актиномицина - показало, что все эти культуры синтезируют индуктор типа А-фактора, способный вызывать образование воздушного мицелия у тест-организма S. griscus. Роль вещества, подобного Афактору у S. chrysomallus, кажется неясной, т. к. изменение морфологии культуры и уровня биосинтеза актиномицина мутантами не коррелирует с продукцией этого вещества. Все исследованные штаммы (как показали электронно-микроскопические исследования) синтезируют бактериоцины. Из S. chrysomallus 628 выделена и охарактеризована плазмида рМG 200 (6,9 т. п. н.). У мутантов S. chrysomallus 628 II, 628 III, 628 IV, 628 var. macrotetrolidi, с разным уровнем дифференциации и биосинтеза антибиотиков плазмида сохраняется. 4 других исследованных штаммов S. chrysomallus подобная плазмида не обнаружена. Можно предположить, что наличие плазмиды является характерной чертой штамма S. chrysomallus 628, в то время как исследованные биологически активные вещества, по-видимому, характерны для вида S. chrysomallus - продуцентов актиномицина С. Россия, МГУ, Москва. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES CHRYSOMALLUS (BACT.)
ШТАММ 628
А-ФАКТОР
БИОСИНТЕЗ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РМG 200
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Коношенко, Г.И.; Авралева, И.В.; Анисова, Л.Н.; Орлова, Т.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.130

   
    Acid pH tolerance in strains of Rhizobium and Bradyrhizobium and initial studies on the basis for acid tolerance of Rhizobium tropici UMR 1899 [Text] / Peter H. Graham [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P198-207 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Устойчивость к кислому pH у штаммов Rhizobium и Bradyrhizobium и исходные исследования на основе кислотоустойчивого штамма UMR[1][8][9][9] Rhizobium tropici
Аннотация: Среди 45 штаммов клубеньковых бактерий (Rhizobium, Azorhizobium, Bradyrhizobium) способность продуцировать колонии на твердой агаризованной среде при рН 4,0 выявлена лишь у штамма UMR1899 R. tropici. Кроме того, выявлено 9 штаммов (R. tropici, Bradyrhizobium spp.), растущих при рН 4,25, и еще 15 штаммов, растущих при рН 4,50. Кислотоустойчивость штамма UMR1899 не была адаптивным ответом, не обусловлена плазмидой (при изгнании любой из 3 имеющихся у штамма плазмид его кислотоустойчивость не изменялась; перенос этих плазмид в агробактерии не влиял на их устойчивость), не коррелировала с синтезом полисахаридов и полиаминов. При росте этого штамма в буферной среде он поддерживал величину разности рН на уровне 1,7 единиц, а при кислотном стрессе способность клеток регулировать цитоплазматический рН была ограничена, однако наблюдалось накопление в них глутамата. США, Rhizobium Res. Lab., Dep. of Soil Sci., Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM TROPICI (BACT.)
ШТАММ UMR1899
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)
КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Graham, Peter H.; Draeger, Kathryn J.; Ferrey, Mark L.; Conroy, Mark J.; Hammer, Bruce E.; Martinez, Esperanza; Aarons, Sharon R.; Quinto, Carmen
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.042

    Subler, M. A.
    Overlapping domains on the p53 protein regulate its transcriptional activation and repression functions [Text] / M. A. Subler, D. W. Martin, S. Deb // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P1351-1359 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Перекрывающиеся домены белка p53 регулируют его транскрипционные активирующие и репрессирующие функции
Аннотация: Получили серию плазмид, кодирующих р53 дикого типа и его мутантные формы с делециями N- и С-концевых участков. Для выявления транскрипционных функций мутантных р53 котрансфицировали клетки HeLa и клетки остеосаркомы человека Saos-2 кДНК мутантных р53 и конструкциями с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем раннего промотора полиовируса с синтетическими р53-связывающими сайтами (для контроля активации транскрипции) или главного предраннего промотора цитомегаловируса человека (для контроля репрессии транскрипции). Показали, что домены активации и репрессии транскрипции перекрываются в N-концевой области р53. Делеции в С-концевой области р53 элиминируют репрессорную функцию р53, но как правило не изменяют активаторную функцию. Показали, что такие мутантные формы р53 утрачивали способность к олигомеризации. США, Dept Microbiol., Univ Texas Health Sci. Ctr. at San Antonio. San Antonio, TX 78284. Библ. 73.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
БЕЛОК Р53
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, D.W.; Deb, S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.039

   
    Effect of inhibitors of hela cell structures and functions on Esherichia coli HB101 (PR1203) entry process [Text] / Maria Pia Conte [et al.] // Acta microbiol. ung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P281-287 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Действие ингибиторов, полученных из Escherichia coli НВ 101 (PR 1203), на структуру и функции клеток HeLa
Аннотация: Использовали рекомбинантный штамм Escherichia coli НВ 101 К12, обладавший плазмидами рR 12003 и клонированный с 3,2 Kb хромосомным фрагментом Yersinia pseudotuberculosis. Изучено взаимодействие этого штамма с культурой клеток HeLa. Изучены механизмы прикрепления E. coli к клеткам HeLa, внедрения в них и условия, влияющие на эти процессы. Италия, Univ "La Sapienza" Rome, Rome. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ПЛАЗМИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Conte, Maria Pia; Longhi, Catia; Marchetti, Magda; Valenti, Piera; Seganti, Lucilla
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.056

   
    Конъюгативный перенос плазмид у Staphylococcus aureus? [Текст] / В. С. Зуева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 1. - С. 16-21 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Зуева, В.С.; Клицунова, Н.В.; Дмитренко, О.А.; Нестеренко, Л.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.070

    Ландау, С. М.
    Изучение функциональной активности регуляторного района вируса SV40 в составе рекомбинантных плазмид [Текст] / С. М. Ландау, Л. И. Коломиец, А. В. Тихонов // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 55-62 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Предлагается система трансфекции эукариотич. векторов на основе SV40, а именно: совместное введение в пермиссивные культуры обезьяньих клеток плазмидной ДНК и вируса SV40. По-видимому, индукция репликации рекомбинантных плазмид Т-антигеном вируса может являться показателем функциональной активности регуляторного района SV40 в составе рекомбинантных плазмид.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ РАЙОН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Коломиец, Л.И.; Тихонов, А.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.10

    Pinol, J.
    Restriction mapping of phage 'лямбда' vectors using non-radioactive methods [Text] / J. Pinol, O. Cabre // Gene. - 1994. - Vol. 143, N 1. - P39-41 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Рестрикционное картирование векторов [на основе] фага 'лямбда' с использованием нерадиоактивных методов
Аннотация: Сконструировали 2 плазмиды p'лямбда'LE и p'лямбда'RE для картирования рестрикционных сайтов во вставках, клонированных в векторах на основе фага 'лямбда', с использованием нерадиоактивных методов. Плазмиды содержат фрагменты левого и правого концов генома фага 'лямбда' длиной 402 и 560 п. н. соотв. Для картирования сайтов плазмиды метят дигоксигенином и гибридизуют с частично расщепленными ДНК рекомбинантных фагов 'лямбда'. Исходя из выявляемого данным методом, набора фрагментов ДНК, строят рестрикционные карты точно также, как при гибридизации с радиоактивно меченными олигонуклеотидами, комплементарными Cos-участкам ДНК фага 'лямбда'. Испания, Dep. Genet. i Microbiol., Unit. Genet., Univ. Autonoma Barcelona, 08193 Bellaterra (Barcelona). Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
БАКТЕРИОФАГ ЛАМБДА
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
НЕРАДИОАКТИВНОЕ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cabre, O.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.171

    Анисимова, Л. А.
    Детерминируемая плазмидами грамотрицательных бактерий устойчивость к металлам [Текст] / Л. А. Анисимова, А. М. Боронин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 3-9 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Обзор посвящен плазмидным детерминантам, контролирующим устойчивость к соединениям тяжелых металлов грамотрицательных бактерий. Особое внимание уделяется структурно-функциональной организации оперонов, определяющих резистентность к меди, цинку, кадмию, кобальту, никелю, теллуритам и хроматам. Рассмотрены области использования генетического потенциала бактерий, устойчивых к металлам в современных биотехнологических процессах. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Москва. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ
ДЕТЕРМИНАНТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ИЗУЧЕНИЕ
ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
МЕТАЛЛЫ
ТЯЖЕЛЫЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Боронин, А.М.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.187

   
    Генетическое разнообразие быстрорастущих ризобий из провинции Хайнан, определенное с помощью электрофореза растворимых белков, плазмид и полилокусных ферментов [Text] / Entao Wang [et al.] // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1994. - Vol. 21, N 3. - С. 136-142 . - ISSN 0253-2654
Аннотация: Быстрорастущие ризобии, выделенные из почв провинции Хайнан (Китай), были разделены на несколько групп с использованием метода ДНК-ДНК-гибридизации. Полученные данные коррелируют с результатами изучения электрофоретической подвижности растворимых белков. У большинства изученных штаммов выявлены 1-3 плазмиды. Хотя изозимы супероксиддисмутазы были обнаружены лишь у части штаммов, анализ их подвижности подтвердил разделение 1 и 4 групп. Китай, Dep. of Microbiol., Beijing Agr. Univ., Beijing 100094. Библ.8
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
ПОЧВЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
БЫСТРОРАСТУЩИЕ РИЗОБИИ
СИСТЕМАТИКА
ФЕРМЕНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
РАСТВОРИМЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМИДЫ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Entao; Wang, Xiaobo; Lao, Huajun; Chen, Wenxin
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.71

   
    Toxin phenotype and plasmid profiles in the analysis of risk for Escherichia coli O157:H7-associated hemolytic- uremic syndrome [Text] : [Pap.]Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr./ Can. Sjc. Clin. Invest / N. Cimolai [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P82 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Токсиновый фенотип и профили плазмид в анализе риска гемолитического-уремического синдрома, ассоциированного с Escherichia coli 0157:H7
Аннотация: Энтерит, вызванный Escherichia coli 0157:H7, может осложняться гемолитич.-уремич. синдромом (ГУС). Оценен риск развития ГУС в группе из 128 детей, 28 из к-рых проявляют ГУС и 80 - только энтерит. Использованы след. параметры: возраст, продолжительность желудочно-кишечного заболевания, использованные для лечения фармакологич. агенты, токсиновый фенотип и профили плазмид. 89% штаммов E.coli продуцировали веротоксины (I) 1 и 2 и 11% - только I-2. В однопараметрич. анализе у больных ГУС чаще встречаются штаммы, продуцирующие только I-2, но в мультипараметрич. анализе (МПА) этот фенотип не имеет значения. МПА показал, что риск ГУС уменьшается с возрастом детей и при наличии плазмиды размером 4 т. п. н. и увеличивается при продолжительном использовании лекарств для лечения поноса. Канада, Dep. of Pathol., Univ. of British Columbia, Vancouver
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЭНТЕРИТ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ - УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
РАЗВИТИЕ
ОЦЕНКА РИСКА
ТОКСИНЫ
ВЕРОТОКСИНЫ
СИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 0157:H7
ПЛАЗМИДЫ
ПРОФИЛЬ

Доп.точки доступа:
Cimolai, N.; Basalyga, S.; Mah, D.G.; Morrison, B.J.; Carter, J.E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.79

   
    Use of plasmid profile typing for surveillance of Salmonella enteritidis phage type 4 from humans, poultry and eggs [Text] / E. J. Threlfall [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P25-31 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Использование плазмидных профилей для обследования Salmonella enteritidis фаготипа 4, выделенных из человека, домашних птиц и яиц
Аннотация: Исследовали типы плазмидных профилей у штаммов Salmonella enteritidis фаготипа 4, выделенных из людей, птиц (цыплят) и яиц в Англии и Уэлсе с 1988 по 1992 гг. Среди обследованных штаммов преобладала плазмида с мол. м. 38 МД. Она была обнаружена у 90%, 70% и 92% штаммов, выделенных из людей, птиц и яиц соотв. Показали, что типирование с помощью плаздных профилей можно использовать для быстрой дифференциации сальмонелл среди S. enteritidis фаготипа 4. Требуется разработка метода, позволяющего проводить дифференциацию в пределах преобладающего плазмидного профиля. Великобритания, Lab. of Enteric Pathogens, Central Public Health Lab., 61 Colindale Avenue, London NW9 5HT. Библ. 22. Табл. 2
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERIDIS (BACT.)
ФАГОТИП 4
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ПРОФИЛИ
АНАЛИЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Threlfall, E.J.; Hampton, M.D.; Chart, H.; Rowe, B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)