Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.302

   
    In vivo induction of cytotoxic T lymphocytes specific for a single epitope introduced into an unrelated molecule [Text] / Masayuki Nomura [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 193, N 1. - P41-49 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: In vivo индукция цитотоксических T-лимфоцитов, специфических для единичного эпитопа, введенного в неродственную молекулу
Аннотация: Цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ) распознают антигенные пептиды в связи с молекулами класса I ГКГС на инфицированных вирусом клетках. Формирование антигенных пептидов и их перенос к молекулам класса I в клетке - многоэтапный процесс, известный как процессирование антигена. Для получения эффективной ДНК вакцины важно вычленить специфичность антигенного процессирования. Описано конструирование эпитоп-несущего плазмидного вектора (ЭПВ) как средства для исследования процессирования антигена в трансфицированных клетках. Вектор сконструирован путем встраивания кодирующего эпитоп минигена в lacZ ген. Использовали эпитоп нуклеопротеина (НП) вируса гриппа A. При трансфекции ЭПВ индуцирует экспрессию НП эпитопа в иммуногенной форме. При иммунизации мышей ЭПВ-трансфицированными клетками возникают НП эпитоп-специфические ЦТЛ in vito. Кроме того, ЭПВ функционирует как генная вакцина. НП эпитоп-специфические ЦТЛ примированы in vivo в результате трансфекции вектора в кожу электропорацией. Япония, Div. Clin. Res., Rad. Hlth., Nat. Inst. Radiol. Sci., Chiba. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ
ПЕПТИДЫ АНТИГЕННЫЕ
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nomura, Masayuki; Nakata, Yukiko; Inoue, Toru; Uzawa, Akiko; Itamura, Shigeyuki; Nerome, Kuniaki; Akashi, Makoto; Suzuki, Gen

2.
Патент 5620896 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Herrmann, John E.
    DNA vaccines against rotavirus infections [Текст] / John E. Herrmann, Harriet L. Robinson, Ellen F. Fynan ; University of Massachusetts Medical Center. - № 426169 ; Заявл. 20.04.1995 ; Опубл. 15.04.1997
Перевод заглавия: ДНК-вакцины против ротавирусных инфекций
Аннотация: Описан плазмидный вектор, состоящий из: 1) последовательности регуляции транскрипции интрона А цитомегаловируса и 2) последовательностей энхансера и промотора цитомегаловируса, функционально сшитых с нуклеотидной последовательностью, кодирующей полипептид ротавируса (VP4, VP6 и VP7), причем этот ротавирусный полипептид экспрессируется в клетках млекопитающего, инокулированных плазмидным вектором
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ РОТАВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Robinson, Harriet L.; Fynan, Ellen F.; University of Massachusetts Medical Center
Свободных экз. нет
3.
Патент 2280687 Российская Федерация, МКИ C12N 1/21.

    Майер, Томас.
    Клетка микроорганизма, плазмидный вектор, способ создания клетки микроорганизма и способ получения L-метионина [Текст] / Томас Майер, Кристоф Винтерхальтер, Керстин Пфайффер ; Консорциум Фюр Электрохемише Индустри ГМБХ. - № 2004103494/13 ; Заявл. 06.02.2004 ; Опубл. 27.07.2006
Аннотация: L-метионин получают культивированием штамма микроорганизма, трансформированного плазмидой, включающей ген yjeH или гомологичный ему более чем на 30% ген, - продуцента L-метионина. Полученный L-метионин выделяют из среды. Заявленное изобретение позволяет получить L-метионин с высокой степенью эффективности
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-МЕТИОНИН
ПОЛУЧЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН YJEH
ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КОПИЙ

Доп.точки доступа:
Винтерхальтер, Кристоф; Пфайффер, Керстин; Консорциум Фюр Электрохемише Индустри ГМБХ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.331

   
    Generation of genome integration-free induced pluripotent stem cells from fibroblasts of C57BL/6 mice without c-Myc transduction [Text] / Yuko Jincho [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 34. - P26384-26389 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов мыши C57BL/6 без геномной интеграции и трансдукции c-Myc
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИТОТЕНТНЫЕ СК
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ФИБРОБЛАСТОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Jincho, Yuko; Araki, Ryoko; Hoki, Yuko; Tamura, Chihiro; Nakamura, Miki; Ando, Shunsuke; Kasama, Yasuji; Abe, Masumi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.326

   
    Use of a simian virus 40-based shuttle vector to analyze enhanced mutagenesis in mitomycin C-treated monkey cells [Text] / Emmanuel Roilides [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 9. - P3943-3946 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Использование челночного вектора на основе обезьянего вируса 40 для анализа увеличенного мутагенеза в обработанных митомицином С клетках обезьян
Аннотация: Обработка клеток обезьян за 24 ч до трансфекции облученным УФ плазмидным вектором на основе SV 40 умеренными дозами митомицина С приводит к двукратному увеличению частоты мутаций в гене supF вектора. Предполагают существование механизма усиления мутагенеза в клетках млекопитающий, включающего в итоге воздействия митомицина С. Однако изучение последовательностей нуклеотидов ДНК мутантов не выявило существенных различий в контроле и в обработанных митомицином С клетках. Заключают, что различия носят не качественный, а количественный характер. США, Section on Viruses and Cellular Biol. Nat. Inst. of Child Heath and Human Development, Bethesda, Maryland 20892.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ОБЕЗЬЯНЫ
УЛЬТРАФИОЛЕТ
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
МИТОМИЦИН С
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Roilides, Emmanuel; Munson, Peter J.; Levine, Arthur S.; Dixon, Kathleen

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.225

    Kumar, Amar.
    Manipulation of the coat protein gene of potato leafroll virus for transformation of potato [Text] / Amar Kumar, Brian Reavy, Michael A. Mayo // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P337 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Манипуляции с геном белка оболочки вируса скручивания листьев картофеля с целью трансформации растений картофеля
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов в геномной РНК вируса скручивания листьев картофеля (ВСЛК), принадлежащего к группе лютеовирусов. Идентифицирован ген белка оболочки ВСЛК. Получена комплементарная ДНК, соответствующая этому гену. Эту кДНК экспрессировали с плазмидного вектора в клетках HeLa. Показано, что в клетках HeLa синтезируется белок ожидаемой мол. массы, осаждающийся антителами к ВСЛК. Кроме того ген белка оболочки ВСЛК встраивали в бинарный плазмидный вектор и вносили в растения картофеля посредством заражения агробактериями. Из трансформированных клеток регенерировали цельные растения и определяли наличие в них копий гена белка оболочки ВСЛК и способность этого гена защищать растения картофеля от заражения ВСЛК. Великобритания, Scottish Crop Res. Inst., Invergowrie, Dundee DD2 SDA.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.02 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
ГЕНЫ БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
ВСТРАИВАНИЕ
РНК ГЕНОМНАЯ
СТРУКТУРА
ЛЮТЕОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Reavy, Brian; Mayo, Michael A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.158

   
    Characterization of Candida albicans Dihydrofolate Reductase [Text] / David P. Baccanari [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 2. - P1100-1107 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика дигидрофолатредуктазы из Candida albicans
Аннотация: Дигидрофолатредуктаза (КФ 1.5.1.3.; ДФР) была очищена из C. albicans в 31 000 раз с выходом 25% путем фракционирования сульфатом аммония, гель-фильтрации на ультрогеле АсА54, аффинной хр-фии на оранжевом-А и иммобилизованном метотрексате. Кроме того, ген ДФР был клонирован на плазмидном векторе и экспрессирован в Escherichia coli, а ДФР была очищена до гомогенности (в 11,3 раза) из этого источника. Очищ. ДФР имеет М[r] 25 000 по данным ЭФ в ПААГ с ДСН, рI 7,1 и стабильна при 4'ГРАДУС' С в течение 2 мес. Число оборотов 'ЭКВИВ'11 000 мин1}, значения К для НАДФН и дигидрофолата 3,6 мкМ и 2,7 мкМ соответственно. Подобно др. эукариотическим ДФР, фермент из C. albicans имеет слабое сродство для связывания антибактериального агента триметоприма (К[i]=4 мкМ), однако профили связывания этого ингибитора у ДФР из дрожжей и млекопитающих различны. Метотрексат был прочно связывающимся ингибитором для ДФР человека, но не для ДФР C. albicans (К[i]=150 пМ). ДФР из дрожжей и позвоночных различались по взаимодействию с KCl и мочевиной. Эти два в-ва активируют ДФР позвоночных, но ингибируют ДФР из C. albicans. Определена последовательность первых 36 Nконцевых аминокислот в дрожжевой ДФР. Эта часть дрожжевого фермента имела 50% идентичности с ДФР человека и только 30% - с ДФР E. coli. Некоторые ключевые аминокислоты в последовательности ДФР C. albicans, напр., Е-30, были идентичны остаткам в ДФР позвоночных, тогда как другие, напр., 1-31 - нет. Делается заключение о существовании физ. и кинетических различий между эукариотическими ДФР млекопитающих и дрожжей. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 20. США, Wellcome Res. Lab., Res. Triangle Park, NC 27709.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Baccanari, David P.; Tansik, Robert L.; Joyner, Suzanne S.; Fling, Mary E.; Smith, Philip L.; Freisheim, James H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.03-04М6.071

    Teumer, J.
    Human growth hormone in the blood of athymic mice grafted with cultures of hormone-secreting human keratinocytes [Text] / J. Teumer, A. Lindahl, H. Green // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 14. - P3245- 3250 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Гормон роста человека в крови безтимусных мышей, которым пересадили культуру кератиноцитов человека, секретирующих гормон
Аннотация: Устойчивую линию эпидермальных кератиноцитов человека трансформировали введением плазмидных векторов, несущих ген ГР человека под контролем двух различных промоторов. С помощью отбора удалось выделить клоны Кл, секретирующих большое кол-во ГР. При пересадке их п/к безтимусным мышам, в крови таких мышей обнаруживали ГР в физиол. конц-ях в течение более, чем 4 нед. Такой метод м. б. в дальнейшем использован для введения в кровь человека продуктов синтеза экзогенных генов. США, Dep. of Cellular and Molecular Physiology, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЕН
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
КЕРАТИНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВАЯ ЛИНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lindahl, A.; Green, H.

9.
Заявка 2246569А Великобритания, МКИ C 07 K 13/00.

   
    Tumour necrosis factor-alpha binding protein [Текст] / Marc Feldman [и др.]. - № 9013410 ; Заявл. 15.06.1990 ; Опубл. 05.02.1992
Перевод заглавия: Белок, связывающий фактор некроза опухоли альфа
Аннотация: Разработан способ терапии ревматоидного артрита, основанный на применении белка или полипептида, содержащего последовательность из 168 аминокислот, характерную для внеклеточного домена рецептора фактора некроза опухоли альфа. Предметом изобретения являются: указанная аминокислотная последовательность (приведена в формуле патента), соотв-щая нуклеотидная последовательность, а также их производные, получаемые или рестрикцией 11 N-концевых аминокислот указанной последовательности, или удлинением С-концевой области на последовательность ENVKGTEDSGTT, плазмидный вектор для экспрессии соотв-щей кДНК в клетках млекопитающих, и способ лечения ревматоидного артрита, основанный на применении этого полипептида.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.35.21.05
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
РЕЦЕПТОР
ЭКСТРАЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ ФРАГМЕНТ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Feldman, Marc; Gray, Patrick; Turner, Martin; Brennan, Flonuta
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.293

    Mastico, Robert A.
    Multiple presentation of foreign peptides on the surface of an RNA-free spherical bacteriophage capsid [Text] / Robert A. Mastico, Simon J. Talbot, Peter G. Stockley // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 4. - P541-548 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Множественная презентация чужеродных пептидов на поверхности свободного от РНК сферического капсида бактериофага
Аннотация: Сконструирован плазмидный экспрессионный вектор для белка оболочки (I) фага MS2. Вектор модифицирован: в ген I введен уникальный рестрикц. сайт KpnI между кодонами остатков 15 и 16 в вершине N-концевой 'бета'шпильки, т. е. в точке, наиболее удаленной от центра капсида. Встраивание в этот сайт олигонуклеотидов вызывает образование химерных I, у к-рых чужеродные пептиды экспрессируются как центральная часть 'бета'-шпильки I. Получены химерные I с разл. встроенными пептидами (до 24 остатков длиной), выбранными на основании их известных антигенных св-в. Химерные I при самосборке в Кл Escherichia coli образуют свободные от РНК фагоподобные частицы, к-рые легко разбираются и вновь собираются in vitro. Испытание антигенности одной из конструкций для мышей in vivo показало, что частицы иммуногенны и вызывают образование АТ к встроенному пептидному эпитопу. Великобритания, Dept. of Genetics, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MS2
ГЕН БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
КАПСИДЫ ПУСТЫЕ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Talbot, Simon J.; Stockley, Peter G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.30

   
    Oral vaccination with a liposome-encapsulated influenza DNA vaccine protects mice against respiratory challenge infection [Text] / Jing Liu [et al.] // J. Med. Virol. - 2014. - Vol. 86, N 5. - P886-894 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Оральная вакцинация гриппозной ДНК-вакциной, инкапсулированной в липосомы, защищает мышей при респираторном заражении
Аннотация: Для конструирования вакцины использована последовательность гена белка М1 и плазмида pcDNA 3.1(+) в качестве вектора. Для доставки в клетки системы in vitro и in vivo - в клетки желудочно-кишечного тракта орально вакцинированных мышей - использованы катионные липосомы. Показано, что желудочно-кишечный тракт как часть общей системы иммунитета слизистых подходит для введения ДНК-акцин против респираторных заболеваний. Китай, Dep. Immunol., Sch. Basic Med. Sci., China Med. Univ., Shenyang 110001
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕН М1
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ МЫШЕЙ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ЛИПОСОМЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Jing; Wu, Jianqi; Wang, Bing; Zeng, Sheng; Qi, Feifei; Lu, Changlong; Kimura, Yoshinobu; Liu, Beixing

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.28

   
    Oral vaccination with a liposome-encapsulated influenza DNA vaccine protects mice against respiratory challenge infection [Text] / Jing Liu [et al.] // J. Med. Virol. - 2014. - Vol. 86, N 5. - P886-894 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Оральная вакцинация гриппозной ДНК-вакциной, инкапсулированной в липосомы, защищает мышей при респираторном заражении
Аннотация: Для конструирования вакцины использована последовательность гена белка М1 и плазмида pcDNA 3.1(+) в качестве вектора. Для доставки в клетки системы in vitro и in vivo - в клетки желудочно-кишечного тракта орально вакцинированных мышей - использованы катионные липосомы. Показано, что желудочно-кишечный тракт как часть общей системы иммунитета слизистых подходит для введения ДНК-акцин против респираторных заболеваний. Китай, Dep. Immunol., Sch. Basic Med. Sci., China Med. Univ., Shenyang 110001
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.03
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕН М1
ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Liu, Jing; Wu, Jianqi; Wang, Bing; Zeng, Sheng; Qi, Feifei; Lu, Changlong; Kimura, Yoshinobu; Liu, Beixing
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)