СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.099

Effect of anti-angiogenetic agent (TNP-470) combined with hyperthermia on human gastric cancer transplanted into nude mice [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Masahiro Tanase [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P276 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Эффект антиангиогенного агента (TNP-470) в комбинации с гипертермией при воздействии на трансплантированный рак желудка человека у мышей nude
Аннотация: Эксперимент проводили в 4 группах мышей. 1-я группа - контрольная, без лечения; 2-я - введение TNP-470; 3-я - применение гипертермии; 4-я - сочетание обоих агентов. TNP Р-470 вводили п/к трижды в неделю в течение 2 нед в дозе 30 мг/кг. Гипертермию применяли при т-ре 43'ГРАДУС' С, 30 мин. Максимальной супрессии достигали при комбинации гипертермии с инъекцией TNP-470, что считают полезным и перспективным.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
РАК ЖЕЛУДКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanase, Masahiro; Yano, Tomoaki; Watanabe, Akihiko; Nakatani, Katsunori; Sawada, Hidetomo; Yamada, Yukishige; Shino, Yoshihide; Ueyama, Naoto; Yamada, Takashi; Nakano, Hiroshige

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.309

Korbelik, M.
Distance from the blood vessel as a determinant of cellular photosensitizer levels within the tumor [Text] / M. Korbelik, G. Krosl // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P76-77 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Расстояние от сосудистого русла как детерминанта клеточного уровня фотосенсибилизаторов в опухолях
Аннотация: Установлено, что накопление флуоресцентного красителя Херст 33342 в клетках опухоли прямо зависит от расстояния, на к-ром данная опухоль расположена от ближайшего кровеносного сосуда, в случае, если краситель вводился животному внутривенно. Аналогичные данные получены также для фотосенсибилизатора, используемого при фотодинамической терапии опухолей, фотофрина, в экспериментах на мышах с привитыми чешуйчатой карциномы (линия SCC VII) и фибросаркомы (линия FsaR). Показано также, что существует корреляция между эффективностью фотодинамического разрушения опухоли и ее расстоянием от ближайшего кровеносного сосуда. Канада, Cancer Imaging, B. C. Cancer Agency, Vancouver, B. C., V5Z 1L3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НАКОПЛЕНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РАССТОЯНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Krosl, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.216

Korbelik, M.
Distance from the blood vessel as a determinant of cellular photosensitizer levels within the tumor [Text] / M. Korbelik, G. Krosl // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P76-77 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Расстояние от сосудистого русла как детерминанта клеточного уровня фотосенсибилизаторов в опухолях
Аннотация: Установлено, что накопление флуоресцентного красителя Херст 33342 в клетках опухоли прямо зависит от расстояния, на к-ром данная опухоль расположена от ближайшего кровеносного сосуда, в случае, если краситель вводился животному внутривенно. Аналогичные данные получены также для фотосенсибилизатора, используемого при фотодинамической терапии опухолей, фотофрина, в экспериментах на мышах с привитыми чешуйчатой карциномы (линия SCC VII) и фибросаркомы (линия FsaR). Показано также, что существует корреляция между эффективностью фотодинамического разрушения опухоли и ее расстоянием от ближайшего кровеносного сосуда. Канада, Cancer Imaging, B. C. Cancer Agency, Vancouver, B. C., V5Z 1L3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НАКОПЛЕНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РАССТОЯНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Krosl, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.255

A 3p21.3 region is preferentially eliminated from human chromosome 3/mouse microcell hybrids during tumor growth in SCID mice [Text] / Irina Kholodnyuk [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P200-211 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Область 3p21.3 преимущественно элиминируется в микроклеточных гибридах мышь/хромосома 3 человека во время роста опухолей у мышей SCID
Аннотация: Ранее у SCID мышей при развитии перевиваемых опухолей была выявлена преимущественная потеря маркеров из области p24-p21.3 хромосомы 3 человека. Проведен детальный анализ делеций в этой области в еще 22 опухолях у SCID мышей, вызванных введением монохромосомных гибридных клеток фибросаркомы мыши с хромосомой 3 человека. Показано, что область делеции ограничена участком p21.3 хромосомы 3 между маркерами D3S1260 и D3F1552. Швеция, Microbiol. Tumor Biol. Ctr, Karolinska Inst., S-171 77, Stockholm. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 3
ОБЛАСТЬ 3P21.3
ДЕЛЕЦИИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВОЗМОЖНОЕ ПРИСУТСТВИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Kholodnyuk, Irina; Kost-Alimova, Marija; Kashuba, Vladimir; Gizatulin, Rinat; Szeles, Anna; Stanbridge, Eric J.; Zabarovsky, Eugene R.; Klein, George; Imreh, Stephan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.01-04А1.212

Analgesics in mice used in cancer research: Reduction of discomfort? [Text] / Loo P. L.P. van [et al.] // Lab. Anim. - 1997. - Vol. 31, N 4. - P318-325 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Анальгетики, применяемые у мышей, используемых при изучении рака: уменьшение дискомфорта?
Аннотация: При исследовании рака перевиваемые опухоли на мышах - одна из наиболее часто используемых моделей. Мыши, которым перевиваются опухоли, испытывают дискомфорт. Авт. изучали действие бупренорфина (I) на поведение мышей с перевитыми им опухолями. Исследования проводили на мышах DBA/2 (20 экз.), к-рым была пересажена лимфома SL2. I вводили в дозе 0,5 мг на 1 кг массы тела. Установили, что I почти не снижал общего дискомфорта у мышей с перевитой лимфомой. Делается вывод, что дискомфорт у мышей с перевитыми опухолями связан не только болевым синдромом. Имеют значение какие-то еще не изученные моменты. Нидерланды, Dep. Lab. Animal Sci., Utrecht Univ., PO Box 80.166, 3508 TD Utrecht. Библ. 19

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.05
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
АНАЛЬГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
van, Loo P.L.P.; Everse, L.A.; Bernsen, M.R.; Baumans, V.; Hellebrekers, L.J.; Kruitwagen, C.L.J.J.; den, Otter W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.202

Сфинганин в сфингомиелинах опухолей и регенерирующей печени мышей [Текст] / Э. В. Дятловицкая [и др.] // Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 5. - С. 624-627 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучено содержание сфингенина (сфингозина) и сфинганина в сфингомиелинах перевиваемых опухолей мышей (гепатома-22, меланома B16, карцинома легкого Льюис, карцинома толстого кишечника) и нефромы PA крыс. В сфингомиелинах гепатомы-22 и нефромы PA увеличивается количество сфинганина по сравнению со сфингомиелинами печени и почек. В сфингомиелинах остальных изученных опухолей также обнаружено значительное содержание сфинганина. Показано, что в сфингомиелине регенерирующей печени мышей (через 30 ч после гепатэктомии) содержание сфинганина не отличается от нормы. Полученные данные свидетельствуют о том, что опухолям, но не нормальной быстропролиферирующей ткани, присуще нарушение биосинтеза сфингоидных оснований. Россия, Ин-т биоорганической химии РАН, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СФИНГОМИЕЛИНЫ
СФИНГАНИН
СФИНГЕНИН
СРАВНИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дятловицкая, Э.В.; Кандыба, А.Г.; Козлов, А.М.; Сомова, О.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.359

Особенности роста экспериментальных опухолей в процессе формирования радиорезистентности [Текст] / В. А. Зинченко [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 507 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Исследования проведены на радиорезистентном (РР) штамме карциномы Герена. РР вырабатывали в течение 3 этапов исследования. На каждом последующем этапе использовали для перевивки рецидивы опухолей, возникшие после облучения на предыдущем этапе. Двадцатипроцентную суспензию клеток опухоли вводили под кожу бедра; при достижении опухоли определенных размеров, ее подвергали локальному фракционованному рентгеновскому облучению. Определяли коэффициент торможения роста каждой опухоли. Анализ кинетики опухолевого роста на всех этапах исследования проводили с помощью математической модели Гомпертца. Полученные результаты показывают, что среди популяций опухолевых клеток существуют минимум две субпопуляции, к-рые существенно отличаются как по кинетическим характеристикам роста, так и по чувствительности к действию радиации. В процессе возникновения РР соотношение этих субпопуляций изменяется в направлении уменьшения субпопуляции, чувствительной к облучению, и увеличения резистентной

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПОПУЛЯЦИЯ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
КАРЦИНОМА ГЕРЕНА

Доп.точки доступа:
Зинченко, В.А.; Соляник, Г.И.; Барабой, В.А.; Кулик, Г.И.; Захараш, О.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.156

Кандыба, А. Г.
Изменение отношения сфингенин/сфинганин в сфинголипидах перевиваемых опухолей крыс в зависимости от органа трансплантации [Текст] / А. Г. Кандыба, В. А. Кобляков, Э. В. Дятловицкая // Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 222-224 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Изучено содержание сфингенина (сфингозина) и сфинганина в общем пуле сфингомиелина и церамида опухолей крыс, трансплантированных подкожно и внутрипеченочно. Найдено, что в подкожноперевитых саркоме М1 и холангиоцеллюлярной карциноме PC1 отношение сфингенин/сфинганин меньше, чем в сфинголипидах внутрипеченочноперевитых вариантов опухолей. Однако в гепатоме-27 крыс, трансплантированной подкожно, отношение сфингенин/сфинганин в указанных сфинголипидах больше, чем во внутрипеченочном варианте. Полученные данные свидетельствуют о том, что отношение сфингенин/сфинганин в сфинголипидах перевиваемых опухолей зависит от типа опухоли и ее клеточного микроокружения. Россия, Ин-т биоорганической химии РАН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
СФИНГЕНИН/СФИНГАНИН
ИЗМЕНЕНИЕ ОТНОШЕНИЯ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кобляков, В.А.; Дятловицкая, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.01-04А4.316

Comparison of {18}F-FAZA and {18}F-FMISO as hypoxia tracers in cell culture studies and experimental tumors [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / M. Patt [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P365
Перевод заглавия: Сравнение {18}F-FAZA и {18}F-FMISO, как маркеров гипоксии в экспериментах на культуре клеток и экспериментальных опухолях
Аннотация: Крысам с перевитой опухолью вводили {18}F-фторазомицинарабинозид ({18}F-FAZA) в дозе 2-3 МБк или {18}F-FMISO и затем выполняли позитронную эмиссионную томографию (ПЭТ). Культуру Кл карциномы инкубировали в условиях нормоксии или гипоксии с добавлением {18}F-FAZA, {18}F-FMISO или 2-{18}F-ФДГ и через 20 мин определяли количество активности в Кл. Установлено, что через 1 ч после введения и {18}F-FAZA, и {18}F-FMISO накапливались в опухолях животных с соотношением активности опухоль/мышца соотв. 2,6'+-'0,6 и 2,3'+-'0,5. В культуре Кл накопление активности после добавления обоих препаратов возрастало в Кл, находящихся в условиях гипоксии. Однако величина активности в Кл была меньше, чем при добавлении {18}F-ФДГ. Германия, Klinik und Poliklinik fur Nuklearmedizin, Universitat Leipzig

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
FAZA
FMISO
МАРКЕРЫ ГИПОКСИИ
СРАВНЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Patt, M.; Sorger, D.; Kumar, P.; Wiebe, L.I.; Sabri, O.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.31

Кандыба, А. Г.
Изменение отношения сфингенин/сфинганин в сфинголипидах перевиваемых опухолей крыс в зависимости от органа трансплантации [Текст] / А. Г. Кандыба, В. А. Кобляков, Э. В. Дятловицкая // Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 222-224 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Изучено содержание сфингенина (сфингозина) и сфинганина в общем пуле сфингомиелина и церамида опухолей крыс, трансплантированных подкожно и внутрипеченочно. Найдено, что в подкожноперевитых саркоме М1 и холангиоцеллюлярной карциноме PC1 отношение сфингенин/сфинганин меньше, чем в сфинголипидах внутрипеченочноперевитых вариантов опухолей. Однако в гепатоме-27 крыс, трансплантированной подкожно, отношение сфингенин/сфинганин в указанных сфинголипидах больше, чем во внутрипеченочном варианте. Полученные данные свидетельствуют о том, что отношение сфингенин/сфинганин в сфинголипидах перевиваемых опухолей зависит от типа опухоли и ее клеточного микроокружения. Россия, Ин-т биоорганической химии РАН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: СФИНГОЛИПИДЫ
СФИНГЕНИН/СФИНГАНИН
ИЗМЕНЕНИЕ ОТНОШЕНИЯ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кобляков, В.А.; Дятловицкая, Э.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.09-04А4.306

Low-dose hyperradiosensitivity of human glioblastoma cell lines in vitro does not translate into improved outcome of ultrafractionated radiotherapy in vivo [Text] / Mechthild Krause [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 10. - P751-758 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Гиперрадиочувствительность к низким дозам облучения клеток разных линий глиобластомы человека in vitro не дает перспектив на улучшение исхода ультрафракционированной лучевой терапии in vivo
Аннотация: Клетки (Кл) глиобластомы человека линий HGL21 и T98G первивали в ткань бедра мышам. Перевитые опухоли затем облучали локально фракционированно рентгеновскими лучами (200 кВ, 0,5 мм Cu, 42 см, 0,3 Гр/мин) по ультрафракционированной схеме (3 фракции по 0,4 Гр в день с интервалом 4 ч, 7 дней в нед.) или по обычной схеме фракционирования (1 фракция по 1,68 Гр в день, 5 дней в нед.) в течение 2, 4 или 6 нед. Эффект лучевой терапии оценивали по величине задержки роста опухоли (время, необходимое для увеличения опухоли в 5 раз) и по локальному контролю опухоли. Установлено, что обычная схема фракционирования была эффективнее ультрафракционной схемы по всем показателям. Делается заключение, что гиперрадиочувствительность опухолевых Кл in vitro не обеспечивает улучшения исхода лучевой терапии in vivo. Германия, Clinic for Radiotherapy, University of Technology Dresden. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОЦЕНКА IN VITRO
РЕЗУЛЬТАТ IN VIVO
НЕСОВПАДЕНИЕ
ГИПЕРФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ГЛИОБЛАСТОМА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Krause, Mechthild; Wohlfarth, Jana; Georgi, Benjamin; Pimentel, Nuno; Dorner, Daniela; Zips, Daniel; Eicheler, Wolfgang; Hessel, Franziska; Short, Susan C.; Joiner, Michael C.; Baumann, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.202

Craig, Matthew.
Co-inoculation of prostate cancer cells with U937 enhances tumor growth and angiogenesis in vivo [Text] / Matthew Craig, Chi Ying, Robet D. Loberg // J. Cell. Biochem. - 2008. - Vol. 103, N 1. - P1-8 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сочетанная прививка клеток рака простаты и клеток U937 усиливает рост опухолей in vivo и ангиогенез в этих опухолях
Аннотация: Показали, что сочетанное введение бестимусным голым мышам-самцам клеток PC-3 рака простаты и промоноцитов U937 усиливает рост опухолей и ангиогенез в этих опухолях. Предшествующая прививке клеток стимуляция клеток U937 интерлейкином-4 ведет к усилению как роста опухолей in vivo, так и развития в них сосудистого русла. США, Univ. Michigan, Ann Arbor MI 48109-0946. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕИНЕЗ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН-4
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ying, Chi; Loberg, Robet D.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.253

Inhibitory effects of Rhenium-188-labeled Herceptin on prostate cancer cell growth: A possible radioimmunotherapy to prostate carcinoma [Text] / Hsin-Yi Wang [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2013. - Vol. 89, N 5. - P346-355 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Ингибирующее действие меченного {188}Re герцептина на рост клеток рака предстательной железы. Возможность радиоиммунотерапии рака предстательной железы
Аннотация: Обнаружено, что применение {188}Re и меченного {188}Re герцептина (Re-H) снижает пролиферацию клеток рака простаты, негативных по рецепторам андрогенов (DU145). По сравнению с клетками, обработанными Н, это снижение зависело от дозы и времени после воздействия. Добавление Re-H вызывало подавление роста и апоптоз, причем подавление роста было более выражено в клетках с высоким уровнем Her2/p-Her2. В экспериментах на мышах с перевитыми опухолями показано, что лечение Re-H замедляло опухолевый рост и влияло на уровень белков, связанных с апоптозом. Распределение Re-H в организме мышей было тканеспецифичным. Примечательно, что уровень белка р35, к-рый связан с выживаемостью раковых клеток и их инвазией, резко снижался в результате воздействия Re-H. КНР, Dep. Life Sci., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung, Taiwan. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РЕНИЙ-188
МЕЧЕНЫЙ ГЕРЦЕПТИН
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hsin-Yi; Lin, Wan-Yu; Chen, Mei-Chih; Lin, Teh; Chao, Chih-Hao; Hsu, Fu-Ning; Lin, Eugene; Huang, Chih-Yang; Luo, Tsai-Yueh; Lin, Ho

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.338

Inhibitory effects of Rhenium-188-labeled Herceptin on prostate cancer cell growth: A possible radioimmunotherapy to prostate carcinoma [Text] / Hsin-Yi Wang [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2013. - Vol. 89, N 5. - P346-355 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Ингибирующее действие меченного {188}Re герцептина на рост клеток рака предстательной железы. Возможность радиоиммунотерапии рака предстательной железы
Аннотация: Обнаружено, что применение {188}Re и меченного {188}Re герцептина (Re-H) снижает пролиферацию клеток рака простаты, негативных по рецепторам андрогенов (DU145). По сравнению с клетками, обработанными Н, это снижение зависело от дозы и времени после воздействия. Добавление Re-H вызывало подавление роста и апоптоз, причем подавление роста было более выражено в клетках с высоким уровнем Her2/p-Her2. В экспериментах на мышах с перевитыми опухолями показано, что лечение Re-H замедляло опухолевый рост и влияло на уровень белков, связанных с апоптозом. Распределение Re-H в организме мышей было тканеспецифичным. Примечательно, что уровень белка р35, к-рый связан с выживаемостью раковых клеток и их инвазией, резко снижался в результате воздействия Re-H. КНР, Dep. Life Sci., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung, Taiwan. Библ. 39

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РЕНИЙ-188
МЕЧЕНЫЙ ГЕРЦЕПТИН
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hsin-Yi; Lin, Wan-Yu; Chen, Mei-Chih; Lin, Teh; Chao, Chih-Hao; Hsu, Fu-Ning; Lin, Eugene; Huang, Chih-Yang; Luo, Tsai-Yueh; Lin, Ho

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.04-04Т1.205

Противоопухолевая активность настойки Aconitum soongaricum (Ranunculaceae) на моделях перевиваемых лейкозов и солидных опухолей [Текст] / А. Н. Алефиров [и др.] // Растит. ресурсы. - 2013. - Т. 49, N 3. - С. 435-452 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Проведено изучение спектра противоопухолевой активности стандартизированной настойки клубней аконита джунгарского Aconitum soongaricum Stapf в сравнении с циклофосфаном на четырех моделях перевиваемых опухолей у 180 мышей самок. Настойка А. soongaricum, вводимая перорально в максимально переносимой дозе (МПД), составляющей 16,3 мл/кг в разведении водой, очищенной 1:10, ежедневно в течение 5 дней, а также в дозе 25% от МПД ежедневно в течение 30 дней или 12,5% от МПД ежедневно до конца жизни, статистически значимо тормозила рост опухолей: увеличивала среднюю продолжительность жизни (СПЖ) мышей с лимфоцитарной лейкемией Р388 и лимфоидной лейкемией L1210 соотв. на 36 и 33%. У мышей с эпидермоидной карциномой легкого Льюиса настойка у А. soongaricum уменьшала средний объем опухоли с максимальным торможением роста опухоли (ТРО) на 45%; у мышей с меланомой В16 - объем опухоли с максимальным ТРО на 47% и увеличивала СПЖ животных на 35%

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ACONITUM SOONGARICUM
АКОНИТ ДЖУНГАРСКИЙ
НАСТОЙКИ КЛУБНЕЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Алефиров, А.Н.; Беспалов, В.Г.; Стуков, А.Н.; Муразов, Я.Г.; Семенов, А.Л.; Лесиовская, Е.Е.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.298

Inhibitory effects of Rhenium-188-labeled Herceptin on prostate cancer cell growth: A possible radioimmunotherapy to prostate carcinoma [Text] / Hsin-Yi Wang [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2013. - Vol. 89, N 5. - P346-355 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Ингибирующее действие меченного {188}Re герцептина на рост клеток рака предстательной железы. Возможность радиоиммунотерапии рака предстательной железы
Аннотация: Обнаружено, что применение {188}Re и меченного {188}Re герцептина (Re-H) снижает пролиферацию клеток рака простаты, негативных по рецепторам андрогенов (DU145). По сравнению с клетками, обработанными Н, это снижение зависело от дозы и времени после воздействия. Добавление Re-H вызывало подавление роста и апоптоз, причем подавление роста было более выражено в клетках с высоким уровнем Her2/p-Her2. В экспериментах на мышах с перевитыми опухолями показано, что лечение Re-H замедляло опухолевый рост и влияло на уровень белков, связанных с апоптозом. Распределение Re-H в организме мышей было тканеспецифичным. Примечательно, что уровень белка р35, к-рый связан с выживаемостью раковых клеток и их инвазией, резко снижался в результате воздействия Re-H. КНР, Dep. Life Sci., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung, Taiwan. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОНУКЛИДНАЯ ТЕРАПИЯ
РЕНИЙ-188
МЕЧЕНЫЙ ГЕРЦЕПТИН
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hsin-Yi; Lin, Wan-Yu; Chen, Mei-Chih; Lin, Teh; Chao, Chih-Hao; Hsu, Fu-Ning; Lin, Eugene; Huang, Chih-Yang; Luo, Tsai-Yueh; Lin, Ho

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.867

Черных, А. Б.
Модификация радиосенсибилизатором М-106 реакции асцитных опухолей на облучение и химиопрепараты [Текст] / А. Б. Черных, А. Г. Понявкина // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 2. - С. 393-394
Аннотация: Целью настоящей работы явилось изучение радио- и химио-сенсибилизирующих св-в препарата М-106, синтезированного в Ин-те орг. синтеза АН ЛатвССР. Исследовано влияние препарата на чувствительность асцитной карциномы Эрлиха и асцитной саркомы-37 к Обл и химиопрепаратам различных классов циклофосфан, нитрозометилмочевина, 5-фторурацил, оливомицин. Показано, что предварительное введение М-106 избирательно сенсибилизировало Оп к использованным химиопрепаратам. Делается вывод о радиосенсибилизирующей эффективности интактной формы препарата М-106 для трансплантируемых асцитных Оп и об избирательности его химиосенсибилизирующего влияния.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРЕПАРАТ М-106
АСЦИТНАЯ КАРЦИНОМА ЭРЛИХА
АСЦИТНАЯ САРКОМА-37
ЖИВОТНЫЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Понявкина, А.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.74

Teicher, Beverly A.
DNA interaction, citotoxicity, and radiosensitization with PtCl[4] (nile blue)[2] and PtCl[4] (neutral red)[2] [Text] / Beverly A. Teicher, Terence S. Herman, Mark E. Kaufmann // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 120, N 1. - P129-139 . - ISSN 0033-3587
Перевод заглавия: Взаимодействие с ДНК, цитотоксичность и радиосенсибилизация [соединениями] PtCl[4] (нильский голубой)[2] и PtCl[4] (нейтральный красный)[2]
Аннотация: Изучена возможность использования комплексов положительно заряженных хинон-иминовых красителей, окрашивающих ядра КЛ, нильского голубого (НГ) и нейтрального красного (НК), с отрицательно заряженной четыреххлористой Pt (II) для образования нейтральных препаратов, к-рые могли бы проникать в ядра и высвобождать реактивный анион четыреххлористой Pt (II) для его взаимодействия с ДНК. Оказалось, что при этом образуются комплексы Pt (НГ)[2] и Pt (НК)[2]. Обработка суперспиральной плазмиды pBR322 НК и Pt(НК)[2] в течение 24 ч не влияет на конформацию ДНК, а НГ и Pt(НГ)[2] вызывают образование разрывов в ДНК, пропорциональное конц-ии комплексов. На КЛ ЕМТ6 показано, что ни НГ, ни НК не были токсичны, в то время как их комплексы с Pt (50-500 мкМ) были токсичны как в отношении оксигенированных КЛ, так и в условиях гипоксии. Оба комплекса оказывали радиосенсибилизирующее действие на КЛ ЕМТ6 при гипоксии с ФИД=2,90 для Pt(НГ)[2] и 1,45 для Pt(НК)[2]. Они также были активными радиосенсибилизаторами перевиваемых Оп. Библ. 38.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПЛАТИНА
СОЕДИНЕНИЯ
НИЛЬСКИЙ ГОЛУБОЙ
НИЛЬСКИЙ КРАСНЫЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДНК
РАЗРЫВЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Herman, Terence S.; Kaufmann, Mark E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.90

Barendsen, G. W.
Relative biological effectiveness for carcinogenesis [Text] / G. W. Barendsen // Low Dose Radiat. - London etc., 1989. - P467-476 . - ISBN 0-85066-746-1
Перевод заглавия: Относительная биологическая эффективность для канцерогенеза
Аннотация: Обзор литературных данных о частоте трансформации КЛ in vitro и частоте развития Оп у животных после воздействия различных видов ионизирующего излучения. Делаются выводы о том, что зависимость ОБЭ, оцениваемой по частоте трансформации КЛ, от ЛПЭ при низких дозах излучения с высокой ЛПЭ такая же, как и для ОБЭ, оцениваемой по уровню ассиметричных хромосомных обменов и мутаций. Макс. величина ОБЭ, наблюдаемая при низких дозах и низкой мощности дозы, м. б. выше, чем величина ОБЭ, оцениваемая по репродуктивной гобели КЛ. Уменьшение мощности дозы увеличивает эффективность излучения с низкой ЛПЭ, в то время как на эффективность излучений с высокой ЛПЭ мощность дозы влияет незначительно. Экстраполяция данных о частоте образования Он in vivo, полученных при действии больших доз, на низкие дозы излучений и малую мощность дозы оправдано только в том случае, если имеются такие данные для доз С 0,2 Гр излучения с высокой ЛПЭ и 1 Гр излучения с низкой ЛПЭ. Библ. 37.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.11 + 341.49.19.27
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЭ
ЛПЭ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЖИВОТНЫЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.379

A carboranyl porphyrin for boron neutron capture therapy of brain tumors [Text] / S. B. Kahl [et al.] // Clin. Aspects Neutron Capture Ther. - New York, London, 1989. - P193-203 . - ISBN 0-306-43114-9
Перевод заглавия: Карбонилпорфирин - [препарат для бор-нейтрозахватной терапии опухолей головного мозга]
Аннотация: КЛ глиомы крысы в культуре инкубировали с карборанилпорфирином (КП) при конц-ии бора 14, 28, 56, 112, и 224 мкг В/мл. При конц-ии КП 28 мкг В/мл наблюдалась вакуолизация цитоплазмы. Повреждений ядерной мембраны не обнаруживалось при всех изученных дозах КП, а дисперсия и исчезновение гетерохроматина наблюдались при конц-ии КП 112 и 224 мкг В/мл. При исследовании in vivo мышам С3Н/FeJ с в/б трансплантированной Оп вводили п/к КП в дозе 23 мкг В/г массы тела. Через 2 сут после введения уровень накопления КП в Кл печени и Оп был одинаков. Значительное накопление КП в КЛ глиомы позволяет считать его эффективным средством при лечении Оп головного мозга. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОННОЗАХВАТНАЯ
БОРОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАБОНИЛПОРФИРИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Kahl, S.B.; Joel, D.D.; Finkel, G.C.; Micca, P.L.; Nawrocky, M.M.; Coderre, J.A.; Slatkin, D.N.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска