СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕНИЦИЛЛАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.031

Held, Kathryn D.
Mechanisms for the oxygen radical-mediated toxicity of various thiol-containing compounds in cultured mammalian cells [Text] / Kathryn D. Held, John E. Biaglow // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P15-23 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Механизмы опосредованной кислородными радикалами токсичности различных содержащих тиолы соединений в культуре клеток млекопитающих
Аннотация: Исследовали влияние дитиотреитола (I), WR-1065, Nацетилцистеина (II), пеницилламина (III), глутатиона, гомоцистеина, цистеина, 'бета'-меркаптоэтанола, димеркаптопропансульфоновой к-ты, цистамина и липоевой к-ты на культивируемые в монослое фибробласты китайского хомячка V79-367. Некоторые из исследованных тиоловых соединений (ТС) подавляли образование клеточных колоний. Двухфазной токсичностью обладали I и WR-1065, к-рые вызывали гибель клеток при конц-ии 0,2-10 мМ. При более низких или при более высоких конц-иях I гибели клеток не вызвал. Токсичность глутатиона и III была минимальной при всех конц-иях. При одновременном воздействии ТС и Cu{2}{+} (1 мкМ) влияние Cu зависело от природы ТС. Токсичность WR-1065 после добавления в среду Cu усиливалась, а токсичность III подавлялась. Каталаза предотвращала гибель клеток, вызываемую ТС, что подтверждает точку зрения, что токсичность ТС опосредуется образованием Н[2]O[2]. Обнаружили корреляцию между скоростью р-ции тиола с Н[2]O[2] и токсичностью тиола. Сделано заключение, что токсичность ТС для клеток V79 определяется взаимодействием между окислением ТС и скоростью р-ции между ТС и образуемой при его окислении Н[2]O[2]. США, Dep. Radiation Oncology, Massachuselts General Hosp., Harvard Med. School, Boston, MA 02114. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТИОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИТИОТРЕИТОЛ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН-N
ГЛУТАТИОН
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ГОМОЦИСТЕИН
ЦИСТЕИН
БЕТАМЕРКАПТОЭТАНОЛ
ДИМЕРКАПТОПРОКСИСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИСТАМИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Biaglow, John E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.175

Intermittent treatment with D-penicillamine is effective in lower doses and with fewer adverse effects in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Masayuki Hakoda [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1637-1641 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Эффективность прерывистого применения низких доз D-пеницилламина с меньшим количеством побочных эффектов у больных ревматоидным артритом
Аннотация: При ежедневном или прерывистом (через день) введении D-пеницилламина (I) страдавшим ревматоидным артритом людям в составлявшей в среднем суточной дозе соотв. 166,8 и 99,4 мг эффективность лечения оказалась практически одинаковой. Однако возникновение побочных эффектов (стоматит, лейкопения, лихорадка, отеки и пр.), связанных с применением I, при прерывистой схеме курса лечения оказалось более редким, чем при непрерывном (ежедневном) введении I больным. Япония, Inst. Rheumatology, Tokyo Women's Medical College, Shinjuku-ku. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
МАЛОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПРЕРЫВИСТОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hakoda, Masayuki; Taniquchi, Atsuo; Kamatani, Naoyuki; Akahoshi, Tohru; Kashiwazaki, Sadao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.199

Влияние терапии на уровень гормонов коры надпочечников, щитовидной и половых желез при ювенильном ревматоидном артрите [Текст] / О. Г. Старцева [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 15-18, 129 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: В плазме крови 275 больных ювенильным ревматоидным артритом определяли гормоны коры надпочечников, щитовидной и половых желез. Использовали коммерческие наборы реактивов для радиоиммуноанализа. Под влиянием терапии в наибольшей степени изменялись уровни половых гормонов, в меньшей степени - гормонов щитовидной железы и наиболее независимой была функция коры надпочечников. Отметили отчетливую зависимость этого эффекта от возраста. Нестероидные противовоспалительные средства не оказали реального воздействия на уровни изученных гормонов. Циклофосфан и D-пеницилламин одинаково угнетали функцию половых желез: первый у мальчиков и его воздействие сохранялось длительно после отмены, второй - у девочек и его эффект был кратковременным. Преднизолон угнетал функцию надпочечников и щитовидной железы. Отмена приводила к восстановлению функции желез в сроки от 3 до 6 мес.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Старцева, О.Г.; Воронович, Н.Н.; Алякин, Л.Н.; Зайчик, А.М.; Панова, Т.Ф.; Юрьев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.26

Влияние терапии на уровень гормонов коры надпочечников, щитовидной и половых желез при ювенильном ревматоидном артрите [Текст] / О. Г. Старцева [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 15-18, 129 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: В плазме крови 275 больных ювенильным ревматоидным артритом определяли гормоны коры надпочечников, щитовидной и половых желез. Использовали коммерческие наборы реактивов для радиоиммуноанализа. Под влиянием терапии в наибольшей степени изменялись уровни половых гормонов, в меньшей степени - гормонов щитовидной железы и наиболее независимой была функция коры надпочечников. Отметили отчетливую зависимость этого эффекта от возраста. Нестероидные противовоспалительные средства не оказали реального воздействия на уровни изученных гормонов. Циклофосфан и D-пеницилламин одинаково угнетали функцию половых желез: первый у мальчиков и его воздействие сохранялось длительно после отмены, второй - у девочек и его эффект был кратковременным. Преднизолон угнетал функцию надпочечников и щитовидной железы. Отмена приводила к восстановлению функции желез в сроки от 3 до 6 мес.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Старцева, О.Г.; Воронович, Н.Н.; Алякин, Л.Н.; Зайчик, А.М.; Панова, Т.Ф.; Юрьев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.215

Гусева, Н. Г.
Новое в лечении системной склеродермии [Текст] / Н. Г. Гусева, Н. В. Аникина, А. Б. Щербаков // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 2. - С. 54-56 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Приводят результаты клинической апробации и применения новых или используемых впервые при системной склеродермии лекарственных средств: D-пеницилламина (бианодина); мадекассола (экстракта южно-африканского растения Centella asiatica); кетансерина (селективного блокатора 5-HT[2] рецепторов серотонина); вазопростана (простагландина E[1]); трамала (анальгетика); сульфатированных гликозаминогликанов. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.17
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-(БИАНОДИН)
МАДЕКАССОЛ
КЕТАНСЕРИН
ВАЗОПРАСТАН
ТРАМАЛ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Аникина, Н.В.; Щербаков, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.643

Shannon, M. W.
Clinical efficacy of d-penicillamine vs. DMSA in low-level childhood plumbism (LLCP) [Text] : [Pap.] N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept. 22-26, 1994 / M. W. Shannon // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P339 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Сравнительная оценка клинической эффективности d-пеницилламина и DMSA при отравлении свинцом детей с низкими концентрациями его
Аннотация: Сравнивали эффективность DMSA (курс 19 дней/ и d-пеницилламина (курс 28 дней) в лечении детей с конц-ией Pb в крови 20-45 нг/дл. Доказано, что DMSA достоверно более эффективен по сравнению с d-пеницилламином в элиминации Pb из организма, особенно из мягких тканей (кроветворных). США, Children's Hospital, Harvard Med. Sch., Boston

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.13 + 341.47.21.11.15 + 341.47.51.02.13.07
Рубрики: СВИНЕЦ
ОТРАВЛЕНИЕ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ
D-ПЕНИЦИЛЛАМИН
DMSA

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.364

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine au cours d'une polyarthrite rhumatoide. A propos d'un cas, et revue de la litterature [Text] / R. Chapurlat [et al.] // Rhumatologie. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P203-207 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Дерматомиозит, вызванный приемом D-пеницилламина при ревматоидном полиартрите. По поводу одного случая и обзор литературы
Аннотация: Дерматомиозиты и полимиозиты являются редким осложнением лечения D-пеницилламином (I). С 1974 г. описано всего 36 таких случаев. Приведено наблюдение за женщиной 47 лет, страдавшей ревматоидным полиартритом в течение 15 лет. В результате лечения I у нее развился дерматомиозит, проявления к-рого исчазла после отмены I и применения кортикотерапии. Анализ литературных данных показывает, что такие осложнения вследствие приема I не связаны с дозой и продолжительностью применения препарата. При этом отсутствуют иммунные нарушения. Механизм этих осложнений пока не выявлен. Для излечения обычно достаточно отмены препарата

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.365

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine: Un nouveau cas [Text] : [Rapp.] Journees Prov. Soc. Fr. Rhumatol., Tours, 26-27 mai, 1995 / R. Chapurlat [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P348 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Дерматомиозит, связанный с приемом D-пеницилламина: новый случай
Аннотация: Женщина 47 лет на протяжении 15 лет болела ревматоидным полиартритом. Длительная прерывистая хризотерапия сменилась лечением D-пеницилламином (I) в дозе 500 мг/сут. В конце 2-го года применения I появились мышечная слабость, астения, дисфагия, увеличение содержания мышечных ферментов. ЭМГ дала типичные признаки полимиозита. Был диагностирован дерматомиозит, прием I отменен. Через 2 мес клинические и лабораторные показатели остались без изменений. Лечение преднизолоном привело через 5 мес к исчезновению признаков дерматомиозита

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
СЛАБОСТЬ
АСТЕНИЯ
ДИСФАГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.64

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine: Un nouveau cas [Text] : [Rapp.] Journees Prov. Soc. Fr. Rhumatol., Tours, 26-27 mai, 1995 / R. Chapurlat [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P348 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Дерматомиозит, связанный с приемом D-пеницилламина: новый случай
Аннотация: Женщина 47 лет на протяжении 15 лет болела ревматоидным полиартритом. Длительная прерывистая хризотерапия сменилась лечением D-пеницилламином (I) в дозе 500 мг/сут. В конце 2-го года применения I появились мышечная слабость, астения, дисфагия, увеличение содержания мышечных ферментов. ЭМГ дала типичные признаки полимиозита. Был диагностирован дерматомиозит, прием I отменен. Через 2 мес клинические и лабораторные показатели остались без изменений. Лечение преднизолоном привело через 5 мес к исчезновению признаков дерматомиозита

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
СЛАБОСТЬ
АСТЕНИЯ
ДИСФАГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.116

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine au cours d'une polyarthrite rhumatoide. A propos d'un cas, et revue de la litterature [Text] / R. Chapurlat [et al.] // Rhumatologie. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P203-207 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Дерматомиозит, вызванный приемом D-пеницилламина при ревматоидном полиартрите. По поводу одного случая и обзор литературы
Аннотация: Дерматомиозиты и полимиозиты являются редким осложнением лечения D-пеницилламином (I). С 1974 г. описано всего 36 таких случаев. Приведено наблюдение за женщиной 47 лет, страдавшей ревматоидным полиартритом в течение 15 лет. В результате лечения I у нее развился дерматомиозит, проявления к-рого исчезали после отмены I и применения кортикотерапии. Анализ литературных данных показывает, что такие осложнения вследствие приема I не связаны с дозой и продолжительностью применения препарата. При этом отсутствуют иммунные нарушения. Механизм этих осложнений пока не выявлен. Для излечения обычно достаточно отмены препарата

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РЕВМАТОИНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.346

Влияет ли терапия базисного ряда на развитие вторичного амилоидоза при ревматоидном артрите? [Текст] / Т. Б. Прокаева [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовали 30 больных достоверным серопозитивным ревматоидным артритом (РА) с вторичным амилоидозом. Сопоставляя данные обследования с данными о 100 больных РА из г. Хейнола (Финляндия) установили, что продолжительность лечения таких больных аминохинолоновыми препаратами дольше, чем у больных РА без амилоидоза. Считают, что более эффективно, для профилактики вторичного амилоидоза, назначать больным РА D-пеницилламин, сулфасалазин и иммунодепрессанты. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АМИЛОИДОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
АМИНОХИНОЛОНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Прокаева, Т.Б.; Алекберова, З.С.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Тиитинен, С.; Каарела, К.; Каутиаинен, Х.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.1001

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine au cours d'une polyarthrite rhumatoide. A propos d'un cas, et revue de la litterature [Text] / R. Chapurlat [et al.] // Rhumatologie. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P203-207 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Дерматомиозит, вызванный приемом D-пеницилламина при ревматоидном полиартрите. По поводу одного случая и обзор литературы
Аннотация: Дерматомиозиты и полимиозиты являются редким осложнением лечения D-пеницилламином (I). С 1974 г. описано всего 36 таких случаев. Приведено наблюдение за женщиной 47 лет, страдавшей ревматоидным полиартритом в течение 15 лет. В результате лечения I у нее развился дерматомиозит, проявления к-рого исчезали после отмены I и применения кортикотерапии. Анализ литературных данных показывает, что такие осложнения вследствие приема I не связаны с дозой и продолжительностью применения препарата. При этом отсутствуют иммунные нарушения. Механизм этих осложнений пока не выявлен. Для излечения обычно достаточно отмены препарата

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: РЕВМАТОИНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.76

Gyires, Klara.
Are all "cytoprotective" drugs gastroprotective? [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Gastrointestinal Cytoprot., Pecs, Oct. 7-8, 1991 / Klara Gyires // Acta physiol. hung. - 1992. - Vol. 80, N 1-4. - P247-255 . - ISSN 0231-424X
Перевод заглавия: Являются ли все "цитопротективные" средства гастропротективными средствами?
Аннотация: Предварительное введение цистеамина (I; 25 и 50 мг/кг, п/о), 2,3-димеркаптосукцината (II; 100 и 200 мг/кг, п/о), D,L-пеницилламина (III; 150 и 200 мг/кг, п/о), N-этилмалеимида (IV; 2 и 4 мг/кг, п/о) или морфина (V; 2,5 и 5 мг/кг, п/о) снижало тяжесть индуцированных ингибиторами синтеза простагландинов индометацином (VI; 20 мг/кг, п/о), напроксеном (VII; 75 мг/кг, п/о) или пироксикамом (VIII; 60 мг/кг, п/о) повреждений слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс. При введении I-V через 1 ч после введения VI-VIII I-III оказывали гастропротективное действие, а IV (4 мг/кг, п/о) и V (5 мг/кг, п/о) усиливали тяжесть повреждений СОЖ. Сделали вывод о необходимости пересмотра понятия "цитопротекция", т. к. "цитопротективные" соед. могут повышать тяжесть повреждений СОЖ на др. моделях язвообразования. Венгрия, Dep. of pharmacology, semmelweis Univ. of Medicine, Budapest. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ЦИТОПРОТЕКТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГАСТРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИСТЕАМИН
ДИМЕРКАПТОСУКЦИНАТ
ЭТИЛМАЛЕИМИД
МОРФИН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D, L-
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.66

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine: Un nouveau cas [Text] : [Rapp.] Journees Prov. Soc. Fr. Rhumatol., Tours, 26-27 mai, 1995 / R. Chapurlat [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P348 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Дерматомиозит, связанный с приемом D-пеницилламина: новый случай
Аннотация: Женщина 47 лет на протяжении 15 лет болела ревматоидным полиартритом. Длительная прерывистая хризотерапия сменилась лечением D-пеницилламином (I) в дозе 500 мг/сут. В конце 2-го года применения I появились мышечная слабость, астения, дисфагия, увеличение содержания мышечных ферментов. ЭМГ дала типичные признаки полимиозита. Был диагностирован дерматомиозит, прием I отменен. Через 2 мес клинические и лабораторные показатели остались без изменений. Лечение преднизолоном привело через 5 мес к исчезновению признаков дерматомиозита

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
СЛАБОСТЬ
АСТЕНИЯ
ДИСФАГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.339

Влияет ли терапия базисного ряда на развитие вторичного амилоидоза при ревматоидном артрите? [Текст] / Т. Б. Прокаева [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовали 30 больных достоверным серопозитивным ревматоидным артритом (РА) с вторичным амилоидозом. Сопоставляя данные обследования с данными о 100 больных РА из г. Хейнола (Финляндия) установили, что продолжительность лечения таких больных аминохинолоновыми препаратами дольше, чем у больных РА без амилоидоза. Считают, что более эффективно, для профилактики вторичного амилоидоза, назначать больным РА D-пеницилламин, сулфасалазин и иммунодепрессанты. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АМИЛОИДОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
АМИНОХИНОЛОНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-
САЛАЗОСУЛЬФАПИРИДИН (СУЛЬФАСАЛАЗИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Прокаева, Т.Б.; Алекберова, З.С.; Раденска-Лоповок, С.Г.; Тиитинен, С.; Каарела, К.; Каутиаинен, Х.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.229

Gyires, Klara.
Are all "cytoprotective" drugs gastroprotective? [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Gastrointestinal Cytoprot., Pecs, Oct. 7-8, 1991 / Klara Gyires // Acta physiol. hung. - 1992. - Vol. 80, N 1-4. - P247-255 . - ISSN 0231-424X
Перевод заглавия: Являются ли все "цитопротективные" средства гастропротективными средствами?
Аннотация: Предварительное введение цистеамина (I; 25 и 50 мг/кг, п/о), 2,3-димеркаптосукцината (II; 100 и 200 мг/кг, п/о), D,L-пеницилламина (III; 150 и 200 мг/кг, п/о), N-этилмалеимида (IV; 2 и 4 мг/кг, п/о) или морфина (V; 2,5 и 5 мг/кг, п/о) снижало тяжесть индуцированных ингибиторами синтеза простагландинов индометацином (VI; 20 мг/кг, п/о), напроксеном (VII; 75 мг/кг, п/о) или пироксикамом (VIII; 60 мг/кг, п/о) повреждений слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс. При введении I-V через 1 ч после введения VI-VIII I-III оказывали гастропротективное действие, а IV (4 мг/кг, п/о) и V (5 мг/кг, п/о) усиливали тяжесть повреждений СОЖ. Сделали вывод о необходимости пересмотра понятия "цитопротекция", т. к. "цитопротективные" соед. могут повышать тяжесть повреждений СОЖ на др. моделях язвообразования. Венгрия, Dep. of pharmacology, semmelweis Univ. of Medicine, Budapest. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЦИТОПРОТЕКТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГАСТРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИСТЕАМИН
ДИМЕРКАПТОСУКЦИНАТ
ЭТИЛМАЛЕИМИД
МОРФИН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D, L-
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.47

Rikken, Floor.
How adverse drug reactions can play a role in innovative drug research [Text] / Floor Rikken, Rein Vos // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6. - P195-200 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Как побочные реакции на лекарственные средства могут играть роль в инновационных разработках лекарственных средств
Аннотация: На примере каптоприла рассматривают вопрос о необходимости учета характера побочных р-ций на лекарственные средства при разработке новых препаратов. Обсуждают возможные мех-мы сходства побочных р-ций на каптоприл и пеницилламин. Нидерланды, Univ. Center for Pharmacy, 9713 AW Groningen. Библ. 57

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.15.29.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КАПТОПРИЛ
ПЕНИЦИЛЛАМИН

Доп.точки доступа:
Vos, Rein

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.302

Bondeson, Jan.
Auranofin inhibits the induction of interleukin 1'бета' and tumor necrosis factor 'альфа' mRNA in macrophages [Text] / Jan Bondeson, Roger Sundler // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 11. - P1753-1759 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ауранофин подавляет индукцию мРНК интерлейкина 1'бета' и фактора некроза опухоли-'альфа' в макрофагах
Аннотация: Ауранофин (АР) в конц-иях 0,1-3 мкМ подавляет индукцию зимозаном, бактериальным липополисахаридом и нек-рыми бактериями синтеза мРНК интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') и фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), а также самих соответствующих цитокинов в изолированных перитонеальных макрофагах. Гидрофильные соединения золота ауротиомалат и ауротиоглюкоза, а также метотрексат и D-пеницилламин не обладают подобным индуцирующим действием. Действие АР на синтез мРНК ФНО-'альфа' превышает его действие на синтез мРНК ИЛ-1'бета'. АР, но не другие вышеперечисленные агонисты, подавляет индуцированную зимозаном мобилизацию арахидоновой к-ты в макрофагах. Швеция, Dep. Cell and Mol. Biol., Lund Univ., S-221 00 Lund. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.77.19
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АУРАНОФИН
МРНК ИНТЕРЛЕЙКИНА 1'БЕТА'
МРНК ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
МАКРОФАГИ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТОТРЕКСАТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН* Д-

Доп.точки доступа:
Sundler, Roger

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.117

Samoszuk, Michael.
In vitro and in vivo interactions of D-penicillamine with tumors [Text] / Michael Samoszuk, Vince Nguyen // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 3a. - P1219-1223 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: In vitro и in vivo воздействие D-пеницилламина на опухоль
Аннотация: D-penicillamine (PSH) is a copper chelator that generates hydrogen peroxide and inhibits neovascularization. As hydrogen peroxide is toxic to some tumor cells and to blood vessels, we reasoned that PSH plus copper would inhibit tumors in vivo and in vitro. To test this hypothesis, it was first incubated murine J558L plasmacytoma cells with varying combinations of drug (PSH and/or copper sulfate) plus modulators (fetal calf serum, dithiothrietol, catalase, eosinophil peroxidase) and then used fluorescence microscopy to measure cell proliferation, necrosis, and apoptosis. It was also incubated various types of human tumor cells with PSH plus copper for 24 hours and then measured the number of surviving cells 24 hours later. For the in vivo studies. It was measured the effects of 7 daily i. p. injections of 10 mg of PSH on the growth rates of interleukin-5 genetransfected J558L tumors in 20 BALB/c mice. These experiments demonstrated that PSH plus copper exerted a significant antiproliferative effect on tumor cells in vitro that was neutralized by protein or catalase and enhanced by adherent eosinophil peroxidase. Human acute myelogenous leukemia cells were especially sensitive to PSH plus copper. In vivo, however, PSH had no significant effect on the growth rates of J558L tumors that were infiltrated by eosinophils. It was concluded that the interaction of PSH-copper with tumors is primarily antiproliferative, mediated by hydrogen peroxide, and inhibitable by protein. Therefore, for PSH to be an effective antineoplastic drug strategies will need to be developed to prevent its rapid neutralization by protein. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: D-ПЕНИЦИЛЛАМИН
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
МЕДЬ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЛАЗМАЦИТОМА
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nguyen, Vince

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.154

Whiteman, Matthew.
Protection against peroxynitrite dependent tyrosine nitration and 'альфа'[1]-antiproteinase inactivation by some anti-inflammatory drugs and by the antibiotic tetracycline [Text] / Matthew Whiteman, Harparkash Kaur, Barry Halliwell // Ann. Rheum. Diseases. - 1996. - Vol. 55, N 6. - P583-587 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Защитное действие некоторых противовоспалительных средств и антибиотика тетрациклина при вызванных пероксинитритом азотировании тирозина и инактивации 'альфа'[1]-антипротеиназы
Аннотация: Изучена способность ряда противовоспалительных средств (ПС), используемых в лечении ревматоидного артрита (РА), оказывать защитное действие против цитотоксичности пероксинитрита (ONOO{-}). Исследования проведены в двух направлениях: изучена способность ПС предотвращать инактивацию пероксинитритом 'альфа'[1]-антипротеиназы и ингибировать азотирование тирозина. Большинство ПС оказывали среднее (индометацин, диклофенак, напроксен, толметин) или слабое (сулиндак, ибупрофен, ауротиоглюкоза, флурбипрофен, сульфосалазин, салицилат, пеницилламина дисульфид) действие, в то время как 5-аминосалицилат и пеницилламин, а также антибиотик тетрациклин (но не ампициллин) и парацетамол проявляли высокую эффективность в ингибировании азотирования тирозина и 'альфа'[1]-антипротеиназной инактивации. Таким образом, маловероятно, что большинство ПС, используемых в лечении РА, являются ловушками для пероксинитрита. Обсуждается значение для противоревматического действия in vivo пеницилламина, 5-аминосалицилата и парацетамола, их св-в активности как ловушек пероксинитрита. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.55
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН
АМИНОСАЛИЦИЛАТ* 5-
ПАРАЦЕТАМОЛ
ТЕТРАЦИКЛИН
ЛОВУШКИ
ПЕРОКСИНИТРИТ
АЗОТИРОВАНИЕ
ТИРОЗИН
АНТИПРОТЕИНАЗА* 'АЛЬФА'[1]-
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kaur, Harparkash; Halliwell, Barry

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска