Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАХИТЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.83

   
    Searching for the function(s) of the p53 suppressor gene in normal cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Varda Rotter [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поиск функций гена супрессора p53 в нормальных клетках
Аннотация: На трансгенных мышах с геном CAT под контролем промотора p53 исследовали роль p53 в развитии нормальных клеток. Показано, что экспрессия p53 очень высока в семенниках, что предполагает участие p53 в процессе сперматогенеза. Это подтверждается тем, что экспрессия p53 изменяется на протяжении сперматогенеза и привязана к пахитене мейоза. Показано, что у трансгенных мышей уровень РНК p53 и белка p53 был значительно ниже чем у контрольных мышей. Это приводило к развитию в семенниках денгенеративного синдрома с появлением гигантских многоядерных клеток вследствие неспособности тетраплоидных первичных сперматоцитов завершить мейоз. Подобный синдром наблюдался в нек-рых линиях мышей с отсутствием обоих аллелей гена p53. Делается предположение о том, что физиологической функцией p53 является задержка клеточного цикла в пахитене мейоза, что необходимо для завершения рекомбинации в этой фазе. Израиль, Dep. Cell Biol. Weizmann Inst. Rehovot
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
МЕЙОЗ
ПАХИТЕНА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rotter, Varda; Grinstein-Aloni, Ronit; Schwartz, Dov; Alkind, Barry; Simons, Arnold; Wolkovitch, Roland; Besserman, Pierre; Kapon, Ahuva; Goldfinger, Naomi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.34

    Handel, M. A.
    Culture of pachytene spermatocytes for analysis of meiosis [Text] / M. A. Handel, K. A. Caldwell, T. Wiltshire // Dev. Genet. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P128-139 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Культура пахитенных сперматоцитов, пригодная для анализа мейоза
Аннотация: Предложена простая система для постановки кратковременных культур сперматоцитов, позволяющая эффективно исследовать цитологию мейоза. Культура сперматоцитов мышей линии Harlan-Sprague-Dawley поддерживается на протяжении 24-48 часов, причем в это время сохраняется типичная пахитенная морфология, параметры конденсации хроматина и др. признаки, что подтверждается при анализе с помощью световой и электронной микроскопии культивируемых клеток. Проведено включение меченого уридина, что позволило показать транскрипционную активность всех аутосом и пассивность половых хромосом - это, в частности, указывает и на сохранение инактивации полового хроматина в культивируемых сперматоцитах. Также продемонстрирована эффективность использования созданных культур при оценке мутагенного и кластогенного воздействия различных факторов. С помощью камптотецина, являющегося специфическим ингибитором ДНК-топоизомераз, показана возможность направленного десинапса мейотических хромосом. В целом, полученные данные подтверждают применимость созданной культуры мышиных сперматоцитов в широком спектре генетических и цитологических исследований. США, Dep. Zool., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996-0810. Библ. 43
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СПЕРМАТОЦИТЫ
ПАХИТЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Caldwell, K.A.; Wiltshire, T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.269

    Smith, Albert V.
    The yeast Red1 protein localizes to the cores of meiotic chromosomes [Text] / Albert V. Smith, G.Shirleen Roeder // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 5. - P957-967 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок Red1 дрожжей локализуется в сердцевине мейотических хромосом
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae, мутантных по мейозоспецифич. гену RED1, не образуются синаптонемальный комплекс (СК) или его очевидные предшественники. Используя антитела, специфически узнающие белок Red1, локализовали Red1 вдоль мейотических пахитенных хромосом. Red1 локализуется также в неохваченных синапсом аксиальных элементах, присутствующих у мутанта zip1. По-видимому, Red1 является компонентом латеральных элементов зрелых СК. Анти-Red1-окрашивание ограничено сердцевиной мейотических хромосом и не ассоциировано с хроматиновыми петлями, лежащими вне СК. Анализ мутанта spo11 показал, что локализация Red1 не зависит от мейотич. рекомбинации. Белки Hop1 и Zip1 являются мейозоспецифическими компонентами хромосом. Zip1 служит маркером хромосом, находящихся в синапсе. Двойное мечение мейотических хромосом дикого типа антителами к Zip1 и Red1 показало, что Red1 локализуется в хромосомах как перед пахитеной, так и во время нее. Двойное мечение антителами к Hop1 и Red1 показало, что белок Hop1 локализуется только в обл., к-рые содержат также Red1. Изучение локализации Hop1 у нулевого мутанта red1 показало, что локализация Hop1 зависит от функции Red1. Эти наблюдения согласуются с предшествующими генетич. данными о возможном непосредственном взаимодействии между Red1 и Hop1. Не обнаружено сколько-нибудь значительных кол-в белка Hop1 на пахитенных хромосомах или неохваченных синапсом обл. хромосом. США, Dep. of Biol., Yale Univ., New Haven, Connecticut 06520-8103. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: БЕЛОК
МЕЙОЗОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ПАХИТЕНА
БЕЛОК RED1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ
СЕРДЦЕВИНА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Roeder, G.Shirleen

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.03-04Я6.70

   
    Chekpoint and physiological apoptosis in germ cells proceeds normally in spaceflown Caenorhabditis elegans [Text] / A. Higashitani [et al.] // Apoptosis. - 2005. - Vol. 10, N 5. - P949-954 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Контрольная точка и физиологический апоптоз зародышевых клеток [в условиях невесомости] Caenorhabditis elegans
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.01 + 341.19.23.07.09
Рубрики: МЕЙОЗ
ПАХИТЕНА
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
АПОПТОЗ
ГРАВИТАЦИЯ
КОСМИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
CAENORHABDITIS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Higashitani, A.; Higashibata, A.; Sasagawa, Y.; Sugimoto, T.; Miyazawa, Y.; Szewcyk, N.J.; Viso, M.; Gasset, G.; Eche, B.; Fukui, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.94

    Li, X. C.
    The pachytene checkpoint and its relationship to evolutionary patterns of polyploidization and hybrid sterility [Text] / X. C. Li, B. C. Barringer, D. A. Barbash // Heredity. - 2009. - Vol. 102, N 1. - P24-30 . - ISSN 0018-067X
Перевод заглавия: Пахитенный checkpoint и его взаимоотношение с эволюционными паттернами полиплоидизации и гибридной стерильности
Аннотация: Растения, по-видимому, лишены пахитенного checkpoint. Это коррелирует с повышенной продукцией нередуцированных гамет и высоким показателем полиплоидных видов. Хотя пахитенный checkpoint обнаруживается у большинства животных и грибов, по крайней мере, некоторые гены, которые обеспечивают пахитенный checkpoint, различаются у разных организмов. Неожиданно степень эволюционной изменчивости в этой мейотической системе защиты может вносить вклад в наблюдаемые паттерны изменчивости гибридной стерильности и скорости полиплоидизации. США [D. A. Barbash], Cornell Univ., 401 Biotech Bldg., Ithaca, NY 14853. Библ. 91
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
ПАХИТЕНА
МЕЙОЗ
ГИБРИДНАЯ СТЕРИЛЬНОСТЬ
ПОЛИПЛОИДИЯ
РАСТЕНИЯ
ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91

Доп.точки доступа:
Barringer, B.C.; Barbash, D.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.313

    Bojko, Maja.
    Two kinds of "recombination nodules" in Neurospora crassa [Text] / Maja Bojko // Genome. - 1989. - Vol. 32, N 2. - P309-317 . - ISSN 0831-2796
Перевод заглавия: Два вида "узелков рекомбинации" у Neurospora crassa
Аннотация: На материале 80 ядер у Neurospora crassa на двух наибольших хромосомах выявлено два морфологических типа узелков рекомбинации (УР; электронноплотные сферические структуры, связанные с центральным компонентом синаптонемального комплекса): ранние и поздние. Ранние УР появляются в начале зиготенной стадии; число ранних УР увеличивается в течение зиготенной стадии и резко снижается при переходе от зиготены к пахитене. Поздние УР также появляются на зиготенной стадии; число поздних УР удваивается при переходе от зиготены к пахитене и остается на этом уровне до диплотенной стадии. Общее число УР довольно постоянно в течение зиготенной и пахитенной стадий. Предполагается, что ранние УР не участвуют в рекомбинации, но играют роль в обнаружении соответствующего сайта для кроссинговера. Поздние УР предположительно участвуют в генетическом обмене. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42. Дания, Carlsberg Lab., Dep. of Physiol., Gamle Carlsberg Vej 10, DK-2500 Copenhagen Valby.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
РЕКОМБИНАЦИЯ
УЗЕЛКИ РЕКОМБИНАЦИИ
ФУНКЦИИ
СИНОПТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ЗИГОТЕНА
ПАХИТЕНА
КРОССИНГОВЕР
МЕХАНИЗМ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.330

    Cruse, K.
    Development of microspreading and silver staining techniques for analysis of the synaptonemal complex in Tradescantia ohiensis [Text] / K. Cruse // BIOS. - 1987(1989). - Vol. 58, N 3-4. - P71-75 . - ISSN 0005-3155
Перевод заглавия: Развитие методик микрораспластывания и окрашивания серебром для анализа синаптонемального комплекса у Tradescantia ohiensis
Аннотация: Описывается модификация методики микрораспластывания пар гомологичных хромосом, соединяющихся вместе посредством синаптонемального комплекса (СК), в мейоцитах T. ohiensis. Применение методики способствовали лучшему окрашиванию СК нитратом серебра и расширяло возможности исследования его структуры. Для анализа отбирали пыльники, у к-рых материнские Кл пыльцы находились на стадии пахитены. Микрораспластывание хромосом в мейоцитах индуцировались после разрушения их оболочек 'бета'-глюкоуронидазой из Escherichia coli и последующего разрыва протопластов (Пп) под воздействием гипотонических р-ров и дистиллированной воды. Разорванные Пп зажимали между предметным стеклом и находящимся под грузом покровным стеклом, к-рое снимали после замораживания образцов. Пп, закрепившиеся на предметном стекле, сушили на воздухе, фиксировали формальдегидом и на протяжении 18-24 ч окрашивали нитратом серебра. США, Dep. of Biol. Sci., Loyola Univ. New Orleans, Louisiana 70118. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
TRADESCANTIA OHIENSIS
МЕЙОЗ
ПАХИТЕНА
ХРОМОСОМЫ
СИНАПТОНЕМАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
МИКРОРАСПЛАСТЫВАНИЕ
ОКРАСКА НИТРАТОМ СЕРЕБРА

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.373

    Shuster, Elizabeth Orvis.
    Pachytene arrest and other meiotic effects of the start mutations in Saccharomyes cerevisiae [Text] / Elizabeth Orvis Shuster, Breck Byers // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 1. - P29-43 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Блокирование пахитены и другие мейотические эффекты мутаций, затрагивающих старт у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Известно, что гены CDC28, CD36 и CDС39 у Saccharomyces cerevisiae необходимы на этапе фазы G[1], называемом стартом (точка, в к-рой Кл приобретает готовность к выполнению нового цикла клеточного деления, вместо того, чтобы выбрать альтернативный путь, например, конъюгацию). Обнаружено, что мутации cdc 28, cdc 36 или cdc 39 в гомозиготном состоянии вызывают блокирование мейоза на стадии пахитены после дупликации полярного тельца веретена (ПТВ) и премейотической репликации ДНК. В противоположность этому ранее было показано, что эти мутации блокируют митотич. клеточный цикл до репликации хромосомной ДНК и дупликации ПТВ. Сделано предложение, что белковые продукты генов CDC28, CDC36 и CDC39 не участвуют специфически ни в репликации ДНК, ни в дупликации ПТВ, но выполняют иные функции, необходимые на иных стадиях мейоза и митоза и, в частности, возможно, необходимы для деления ядра. Ил. 8. Табл. 7. Библ. 82. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Univ. of California, San Francisco. CA 94143.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕЙОЗ
СТАДИЯ ПАХИТЕНА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА CDC
МУТАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИИ
ЯДРО
ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Byers, Breck

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.07-04И8.454

    Dollin, A. E.
    Synaptonemal complex analysis of hybrid cattle [Text]. I. Pachytene substaging and the normal full bloods / A. E. Dollin, J. D. Murray, C. B. Gillies // Genome. - 1989. - Vol. 32, N 5. - P856-864 . - ISSN 0831-2796
Перевод заглавия: Анализ синаптонемального комплекса у гибридов крупного рогатого скота. I. Постадии пахитены и нормальные чистокровные быки
Аннотация: Сравнивали характер и образцы аномального спаривания хромосом у чистокровных быков B. inducus и B. taurus, а также у их гибридов F[1] прямого и обратного скрещивания. Приведено детальное описание поведения спаривающихся хромосом в сперматоцитах при анализе синаптонемального комплекса на стадии пахитены с помощью электронной микроскопии. Аномальное спаривание хромосом наблюдали на почти 9% препаратов. Большая часть аномального спаривания хромосом (83%) имеет место на стадии ранней пахитены. С целью оценки синаптической корректировки материал от чистокровных животных был также использован на основании морфологии ХУ и для изучения корреляции 9 др. параметров. Австралия, Commonwealth Sci. and Ind. Res. Organisation, Div. of Animal Production, P. O. Box 239, Blacktown, 2148. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
КРС
СИНАПТОНЕМАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
ХРОМОСОМЫ
СПАРИВАНИЕ БИВАЛЕНТОВ
ПАХИТЕНА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Murray, J.D.; Gillies, C.B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.12-04И8.253

   
    Анализ цитогенетических причин стерильности бантенговых гибридов [Текст] / Е. П. Стекленев [и др.] // Изв. СО АН ССССР. сер. биол. н. - 1990. - N 2. - С. 25 . - ISSN 0568-6547
Аннотация: Проведен анализ синапсиса у гибридов с разной степенью стерильности. Оказалось, что у гибридов со сниженной плодовитостью число клеток на стадии пахитены значительно меньше, чем в норме, а сами клетки сильно отличаются от нормальной пахитены. Анализ показывает, что цитологический эффект гибридной стерильности реализуется уже на стадии зиготены. Начиная с поздней зитогены у гибридов обнаруживаются нарушения структуры синаптонемных комплексов (СК), связанные с их фрагментацией и исчезновением. Одновременно с деградацией СК наблюдается появление глыбок электронно-плотного, красчщегося азотнокислым серебром материала, к-рый, возможно, является деструктированным материалом боковых элементов СК. Т. обр., ключевым событием, приводящим к стерильности бантенговых гибридов, является, вероятно, нарушение начальных этапов синапсиса гомологов. Однако причины нарушения синапсиса остаются пока неизвестными.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
БАНТЕНГОВЫЕ ГИБРИДЫ
СТЕРИЛЬНОСТЬ
АНАЛИЗ СИНАПСИСА ГОМОЛОГОВ
ПАХИТЕНА
ХРОМОСОМЫ
ПЛОДОВИТОСТЬ

Доп.точки доступа:
Стекленев, Е.П.; Елистратова, Т.М.; Бородин, П.М.; Родионова, М.И.; Ладыгина, Т.Ю.; Горлов, И.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.06-04В2.118

    Williamson, Hobart R.
    The synaptonemal complexes of Achlya recurva (Oomycetes) [Text] : karyotype analysis and three-dimensional reconstruction of pachytene nuclei in antheridia and oogonia / Hobart R. Williamson, Yitschak Pesach Ben // Can. J. Bot. - 1991. - Vol. 69, N 6. - P1384-1395 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Синаптонемальные комплексы Achlya recurva (оомицеты): кариотипный анализ и трехмерная реконструкция пахитенных ядер у антеридиев и оогониев
Аннотация: Синаптонемальные комплексы (СК; 15) выявлены с помощью электронной микроскопии при исследовании серийных ультратонких срезов пахитенных ядер антеридиев и оогониев Achlya recurva (оомицеты); n=15. Впервые представлена полная реконструкция СК у р. Achlya. Пахитенные ядра антеридиев и оогониев - мелкие, объемом 14 мкм{3}; средняя длина СК - от 1,9 до 4,4 мкм. Размер латеральных элементов во время зиготены - от 1,2 до 4,7 мкм. Оба конца каждого из СК прикреплены к ядерной оболочке. Размеры СК у A. recurva - следующие: общая ширина - 270 нм, ширина каждого из латеральных элементов - 75 нм, центральной области - 120 нм. Среди имеющихся 15 СК идентифицирован только тот, к-рый несет нуклеолярную организационную область. Нуклеолярная организующая область находится в среднем 0,75 мкм от теломера у зиготенных и пахитенных ядер. СК наблюдали у 80 видов грибов и протистов. Кариотипная эволюция у оомицетов и грибов может являться результатом полиплоидии с последующей цитогенетической дифференциацией, включающей анеуплоидию и разные степени полиплоидии. 18 электронографий. США, Dep. of Biol., Univ. of Texas at El Pasi, EL Paso, TX 79968. Ил. 7. Библ. 120.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ACHLYA RECURVA (OOMYCETES)
АНТЕРИДИИ
ООГОНИИ
ЯДРА
КАРИОТИПНЫЙ АНАЛИЗ
ПАХИТЕНА
СИНАПТОНЕМАЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ben, Yitschak Pesach
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)