СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАРАМИОЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.79

Aldehyde fixation dramatically alters the immunolocalization pattern of paramyosin in platyhelminth parasites [Text] / Juan Pedro Laclette [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 1. - P140-143 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Фиксация альдегидом резко изменяет характер иммунологической локализации парамиозина у паразитических плоских гельминтов
Аннотация: Изучали влияние фиксации плоских гельминтов на выявление в них парамиозина (I) и его локализацию в теле паразитов. В работе использовали нефиксированные срезы шистосом Schistosoma mansoni, фиксированные только ацетоном и последовательно ацетоном и альдегидом. Локализацию I определяли иммунофлуоресцентным методом с использованием поликлональных антител против I цестод Taenia solium и указанных шистосом (рез-ты с использованием этих 2 типов антител были абсолютно одинаковыми). Установлено, что на нефиксированных или фиксированных ацетоном срезах I выявляется почти исключительно в различных мышцах паразитов, тогда как на фиксированных альдегидом срезах I обнаруживался только на поверхности шистосом. Ранее аналогичные рез-ты были получены с цистами T. solium. Предполагается, что опубликованные во многих работах данные о преимущественной локализацией I на поверхности тела цестод и трематод обусловлены фиксацией препаратов альдегидами. Мексика, Dep. Immunol., Inst. de Investigaciones Biomed., Univ. Nacional Autonoma de Mexico, A.P. 70228, Mexico 04510, D.F. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
ПЛОСКИЕ
ПАРАМИОЗИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФИКСАЦИЯ АЛЬДЕГИДАМИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Laclette, Juan Pedro; Skelly, Patrick J.; Merchant, Marie T.; Shoemaker, Charles B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.126

Yang, W.
Antibodies to Schistosoma japonicum (asian bloodfluke) paramyosin induced by nucleic acid vaccination [Text] / W. Yang, G. J. Waine, D. P. McManus // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 212, N 3. - P1029-1039 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антитела против парамиозина шистосом Schistosoma japonicum (азиатские кровяные трематоды), индуцированные вакцинацией ядерной кислотой
Аннотация: Из взрослых шистосом Sch. japonicum, полученных от экспериментально зараженных кроликов, выделяли ДНК, к-рую клонировали и биотехнологическими методами конструировали плазмиды, содержащие гены шистосом, кодирующие различные полипептиды с антигенными св-вами. Затем этими плазмидами вакцинировали мышей BALB/c H-2b (3 раза с перерывами в 3 нед) и через 1 нед после последней вакцинации мышей заражали 36 церкариями указанных шистосом. Перед вакцинаций и через 2-14 нед после последней вакцинации кровь мышей исследовали на наличие специфических антител (АТ) с помощью ELISA и иммуноблоттинга. Установлено образование АТ при вакцинации плазмидами, содержащими участок ДНК шистосом, кодирующий фрагмент парамиозина (Sj97), пептид с мол. м. 97 кД. В то же время вакцинация плазмидами, содержащими полный ген глутатион-S-трансферазы шистосом (Sj26), не приводила к образованию специфических АТ. Обсуждаются перспективы создания вакцин против шистосомозов с помощью рекомбинантных плазмид, содержащих гены шистосом, кодирующие различные соединения с антигенными и иммуногенными св-вами. Австралия, Mol. Parasitol. Unit, The Queensland Inst. Med. Res., Post Office, Royal Brisbane Hospital, Herston, Queensland 4029. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
АНТИТЕЛА
ПАРАМИОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Waine, G.J.; McManus, D.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.167

Localization of paramyosin, myosin, and a heat shock protein 70 in larval and adult Brugia malayi [Text] / Kathleen A. Schmitz [et al.] // J. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 2. - P367-370 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Локализация парамиозина, миозина и белка теплового шока 70 у личинок и взрослых филярий Brugia malayi
Аннотация: Из филярий B. malayi выделяли ДНК и стандартными биотехнологическими методами получали рекомбинантные парамиозин (ПМ), миозин (МЗ) и белок теплового шока с мол. м. 70 кД (БТШ70). Очищенными рекомбинантными протеинами иммунизировали кроликов и затем поликлональную сыворотку кроликов использовали в р-ции непрямой иммунофлуоресценции для выявления места локализации ПМ, МЗ и БТШ70 у личинок III (Л3) и IV (Л4) стадии, а также у взрослых филярий. МЗ и ПМ были обнаружены в продольных соматических мышцах всех указанных стадий развития. У Л4 и взрослых филярий МЗ и ПМ выявлены также в стенках пищеварительного канала и половых путей. БТШ70 обнаружен в соматической мускулатуре, гиподерме, боковых тяжах, пищеварительном канале и органах размножения у Л4 и взрослых филярий. У свежевыделенных Л3 БТШ70 выявлен не был, но он обнаруживался у Л3 спустя 24 ч после их культивирования при 37'ГРАДУС'C - он присутствовал внутри клеток во всех тканях Л3. На поверхности кутикулы МЗ, ПМ и БТШ70 обнаружены не были. США, Dep. Biol. Sci., Oakland Univ., Rochester, Michigan. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: BRUGIA MALAYI (NEM.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПАРАМИОЗИН
МИОЗИН
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schmitz, Kathleen A.; Hale, Timothy J.; Rajan, T.V.; Yates, Jon A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.362

Matsuno, A.
Ultrastructural studies on paramyosin core filaments from native thick filaments in catch muscles [Text] / A. Matsuno, M. Kannda, M. Okuda // Tissue and Cell. - 1996. - Vol. 28, N 4. - P501-505 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое исследование парамиозиновых нитей сердцевины нативных тканевых филаментов замыкательного мускула моллюсков
Аннотация: С помощью электронной микроскопии изучали изолированные толстые филаменты (ТФ) mm. adductors гребешка (Chlamys nobilis), устрицы (Crassostrea gigas) и гигантского моллюска (Meretrix lusoria), а также m. anteriorbyssus retractors мидии (Mytilus edulis). Установлено, что ТФ замыкательного мускула имеют сердцевину, состоящую из парамиозиновой нити, к-рая снаружи покрыта молекулами миозина. На поверхности парамиозиновых нитей наблюдается исчерченность с периодичностью 14,5 нм, что указывает на особое расположение молекул парамиозина. После инкубации в концентрированном р-ре KCl исчерченность на поверхности парамиозиновых нитей исчезает и вместо нее появляется Bear-Selby, к-рая сходна у гребешка и устриц и отлична у гигантского моллюска и мидии. Кристаллы парамиозина у всех 4 видов моллюсков имеют периодичность 72,5 нм. Как показали электрофоретические исследования, парамиозин гребешка, устрицы, гигантского моллюска и мидии имеют мол. м. 104, 105, 103 и 105 кД соотв. Япония, Shimane Univ., Matsue 690. Библ. 27

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.07.09.02
Рубрики: МЫШЦЫ
ЗАМЫКАТЕЛЬНЫЙ МУСКУЛ
МИОЗИН
ПАРАМИОЗИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОЛЛЮСКИ
CHLAMYS NOBILIS
CRASSOSTREA GIGAS
MERETRIX LUSORIA
MYTILUS EDULIS

Доп.точки доступа:
Kannda, M.; Okuda, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.04-04И2.156

Paramyosin isoforms of Schistosoma mansoni are phosphorylated and localized in a large variety of muscle types [Text] / J. Schmidt [et al.] // Parasitology. - 1996. - Vol. 112, N 5. - P459-467 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Изоформы парамиозина шистосом Schistosoma mansoni фосфорилированы и находятся на самых разных типах мышц
Аннотация: Парамиозин (I), широко распространенный мышечный компонент у беспозвоночных, у шистосом до настоящего времени в мышцах обнаружен не был, но был выявлен в тегументе. В связи с этим изучали особенности распространения 10 изоформ I в теле шистосом Sch. mansoni с помощью иммунных р-ций с использованием 10 типов антител, специфичных к каждой из изоформ I. Интенсивная р-ция антител наблюдалась у церкарий, шистосомул и взрослых шистосом в кольцевых и продольных мышцах стенки тела, дорсо-вентральных мышцах и мышцах, окружающих кишечник и глотку, а также в подвижных поперечно-полосатых мышцах хвоста церкарий. В то же время ни иммуногистологически, ни с помощью иммуноблоттинга I не был выявлен в тегументе разных стадий развития шистосом. В условиях in vivo с помощью антител против фосфотирозина и фосфосерина установлено фосфорилирование I, что, вероятно, и приводит к образованию многих изоформ I у шистосом. Германия, Inst. Genetics and Biol.-Med. Res. Center, Heinrich-Heine Univ., Universitats-Strasse 1, D-40225 Dusseldorf. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПАРАМИОЗИН
ИЗОФОРМЫ
МЫШЦЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schmidt, J.; Bodor, O.; Gohr, L.; Kunz, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.10-04И2.124

Изучение иммунной защиты, вызываемой вакциной на основе нуклеиновой кислоты парамиозина (AgB) Cysticercus cellulosae [Text] / Qing-Min Wang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil.Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 504-507 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Мышей иммунизировали вакциной на основе нуклеиновой к-ты парамиозина В (антиген В) C. cellulosae (pcDNA3-AgB). Через 2 нед после вакцинации мышей исследовали с помощью ELISA и р-ции пролиферации клеток селезенки при их стимулировании разными антигенами. Специфические IgG-антитела начали обнаруживаться через 3 нед после вакцинации и в течение последующих 5 нед содержание их возрастало. Пик содержания IgG2a отмечался через 4 нед после вакцинации. Наблюдалась также выраженная р-ция пролиферации клеток селезенки с увеличением содержания интерлейкина-2 (ИЛ-2); при этом содержание ИЛ-4 не изменялось. При вакцинации указанной вакциной новорожденных поросят 80% из них были устойчивы к последующему заражению C. cellulosae. Обсуждаются перспективы использования описанной вакцины в борьбе с цистицеркозом. КНР, Dep. Med. Genetics, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.21
Рубрики: CYSTICERCUS CELLULOSAE (CEST.)
МЫШИ
ПОРОСЯТА
ВАКЦИНАЦИЯ
ПАРАМИОЗИН В
ДНК-ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Qing-Min; Chen, Rui-Wen; Guo, Ying-Jun; Sun, Shu-Han

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.44

Изучение иммунной защиты, вызываемой вакциной на основе нуклеиновой кислоты парамиозина (AgB) Cysticercus cellulosae [Text] / Qing-Min Wang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil.Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 504-507 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Мышей иммунизировали вакциной на основе нуклеиновой к-ты парамиозина В (антиген В) C. cellulosae (pcDNA3-AgB). Через 2 нед после вакцинации мышей исследовали с помощью ELISA и р-ции пролиферации клеток селезенки при их стимулировании разными антигенами. Специфические IgG-антитела начали обнаруживаться через 3 нед после вакцинации и в течение последующих 5 нед содержание их возрастало. Пик содержания IgG2a отмечался через 4 нед после вакцинации. Наблюдалась также выраженная р-ция пролиферации клеток селезенки с увеличением содержания интерлейкина-2 (ИЛ-2); при этом содержание ИЛ-4 не изменялось. При вакцинации указанной вакциной новорожденных поросят 80% из них были устойчивы к последующему заражению C. cellulosae. Обсуждаются перспективы использования описанной вакцины в борьбе с цистицеркозом. КНР, Dep. Med. Genetics, Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: CYSTICERCUS CELLULOSAE (CEST.)
МЫШИ
ПОРОСЯТА
ВАКЦИНАЦИЯ
ПАРАМИОЗИН В
ДНК-ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Qing-Min; Chen, Rui-Wen; Guo, Ying-Jun; Sun, Shu-Han

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.11-04И2.104

The Opisthorchis felineus paramyosin: cDNA sequence and characterization of its recombinant fragment [Text] / A. V. Shustov [et al.] // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 8. - P724-730 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Парамиозин трематод Opisthrchis felineus: последовательность кДНК и характеристика ее рекомбинантного фрагмента
Аннотация: Изучена структура последовательности кДНК парамиозина (ПМ) трематоды O. felineus (ТР). Установлено, что она на 66-70% гомологична последовательностям ПМ 2 видов шистосом и 2 видов цестод. Однако филогенетический анализ показал равное расстояние между ТР и 2 указанными группами. Был получен рекомбинантный полипептид с мол. м. 25 кД (РП), соответствующий центральной части ПМ. Гипериммунная сыворотка мышей против РП в иммуноблоттинге выявляла полипептиды с мол. м. 100 кД в яйцах ТР и их соматические антигены. Установлено также, что РП имеет B-клеточный эпитоп, соответствующий эпитопу естественного антигена ТР. Полученный кДНК и РП можно использовать для диагностики описторхоза и в разработке вакцины против этого заболевания. Россия, Гос. иссл. центр по вирусол. и биотехнол. "Вектор", 630559 Кольцово, Новосибирская обл. E-mail: asuv@vector.nsc.ru

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: OPISTORCHIS FELINENS (TREM.)
ПАРАМИОЗИН
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Shustov, A.V.; Kotelkin, A.T.; Sorokin, A.V.; Ternovoi, V.A.; Loktev, V.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.09-04И1.219

Дячук, В. А.
Появление мышечных белков в онтогенезе мидии Mytilus trossulus [Текст] / В. А. Дячук, С. В. Плотников, Н. А. Одинцова // 8 Дальневосточная молодежная школа-конференция по актуальным проблемам химии и биологии, Владивосток, 17-24 сент.,2004. - Владивосток, 2004. - С. 18 . - ISBN 5-7442-1371-6
Аннотация: Определяли время появления в онтогенезе специфических и основных изоформ мышечных белков, компонентов тонких и толстых нитей: твитчина, миозина, миорода, парамиозина и актина. В качестве объекта исследования мы использовали клетки личинок моллюсков (Mytilus trossulus), находящихся на разных стадиях эмбрионального и личиночного развития. Методом SDS-PAGE-электрофореза был исследован белковый состав сократительного аппарата яйцеклеток, эмбрионов и личинок, находящихся на разных стадиях развития. Кроме того, с помощью вестерн-блоттинга было определено время появления в онтогенезе данных мышечных белков. С помощью специфических антител было установлено, что актин, миозин и парамиозин присутствуют уже в яйцеклетках. Сделан вывод, что данные белки появляются задолго до формирования первой функционально активной мышечной системы личинки, что является особенностью функционирования генетических систем, контролирующих развитие. Россия, Дальневосточн. гос. ун-т, Владивосток

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ТВИТЧИН
МИОЗИН
АКТИН
ПАРАМИОЗИН
ОНТОГЕНЕЗ
MYTILUS TROSSULUS
МИДИИ

Доп.точки доступа:
Плотников, С.В.; Одинцова, Н.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.302

Purification, characterization, and immunolocalization of paramyosin from the adult stage of Fasciola hepatica [Text] / Martin Cancela [et al.] // Parasitol. Res. - 2004. - Vol. 92, N 6. - P441-448 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Очистка, характеристика и иммунная локализация парамиозина взрослых фасциол Fasciola hepatica
Аннотация: Парамиозин (ПМ), кандидат для производства вакцин против разных гельминтозов, выделяли разными методами из взрослых печеночных двуусток F. hepatica. При электрофорезе в восстанавливающих и не восстанавливающих условиях мол. масса очищенного ПМ составляла 97 и 200 кД соответственно. Эти данные свидетельствовали о наличии димерного протеина с дисульфидными связями. При иммуноблоттинге сыворотка против ПМ с мол. м. 97 кД фасциол, а также против ПМ шистосом Schistosoma mansoni реагировала и с димерными, и с мономерными формами ПМ. Иммуногистохимическими методами показано, что у фасциол ПМ находится в мышцах под тегументом и окружающих кишечный тракт

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
ПАРАМИОЗИН
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Cancela, Martin; Carmona, Carlos; Rossi, Silvina; Frangione, Blas; Goni, Fernando; Berasain, Patricia

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.03-04И2.89

Vargas-Parada, Laura.
Gene structure of Taenia solium paramyosin [Text] / Laura Vargas-Parada, Juan Pedro Laclette // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 89, N 5. - P375-378 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Структура гена парамиозина цестоды Taenia solium
Аннотация: Ген, кодирующий парамиозин у T. solium, содержит 13 интронов. По сравнению с генами парамиозина у D. melanogaster и C. elegans он утратил консервативность интрон-экзонной организации в противоположность другим генам мускулатуры. Сайтов альтернативого сплайсинга не обнаружено, что исключает экспрессию мини-парамиозина

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: TAENIA SOLIUM (CEST.)
ПАРАМИОЗИН
СТРУКТУРА ГЕНА

Доп.точки доступа:
Laclette, Juan Pedro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.239

Identification of CD4{+} T cell epitopes of Taenia solium paramyosin [Text] / H. S. Lopez-Moreno [et al.] // Parasite Immunol. - 2003. - Vol. 25, N 10. - P513-516 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Идентификация эпитопов парамиозина цестоды Taenia solium, реагирующих с CD4+T-клетками
Аннотация: При иммунизации мышей BALB/c парамиозином (ПМ) цестод T. solium у животных развивается иммунитет, опосредованный T-клетками. Для определения локализации эпитопов, реагирующих с ПМ, были получены полипептиды, соответствующие отдельным участкам ПМ. В результате показано, что иммунодоминантным биотопам для T-клеток является полипептид Tp176 с аминокислотами 176--192, имеющий последовательность DDLQRQMADANSAKSRL. Обсуждаются перспективы изучения реакций CD4+ T-клеток при экспериментальном цистицеркозе с помощью этого полипептида

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.17
Рубрики: TAENIA SOLIUM (CEST.)
ПАРАМИОЗИН
CD4+T-КЛЕТКИ
ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Lopez-Moreno, H.S.; Correa, D.; Laclette, J.P.; Ortiz-Navarrete, V.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.08-04И2.102

Gobert, Geoffrey N.
Update on paramyosin in parasitic worms [Text] / Geoffrey N. Gobert, Donald P. McManus // Parasitol. Int. - 2005. - Vol. 54, N 2. - P101-107 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Современное состояние исследований по парамиозину паразитических гельминтов
Аннотация: Обзор. Парамиозин (ПМ) был сначала описан как структурный компонент мышц беспозвоночных. Затем при исследовании шистосом был выявлен иммуногенный протеин, к-рый в дальнейшем был определен как ПМ. В первоначальных опытах по вакцинации против заражения шистосомами было показано, что ПМ обусловливает развитие протективного иммунитета. Однако было не ясно, каким образом находящийся под покровами взрослых шистосом ПМ может вызывать интенсивные иммунные реакции хозяина. Изучение локализации ПМ с помощью иммуноцитохимических методов показало, что ПМ находится в пост-ацетабулярных железах церкарий и на поверхности покровов легочной формы шистосомул. Подробно описываются последние исследования по ПМ, к-рые проводились в основном в 2 направлениях: молекулярная и биохимическая характеристика ПМ, а также дальнейшее изучение возможности создания вакцин на основе ПМ против заражения шистосомами и другими паразитическими гельминтами. Австралия, Mol. Parasitol. Lab., The Queensland Inst. Med. Res., Post Office Royal Brisbane Hospital, Queensland 4029. E-mail: geoffG@qimr.edu.au. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ
ПАРАМИОЗИН
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
McManus, Donald P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.09-04И2.153

Identification of paramyosin T cell epitopes associated with human resistance to Schistosoma mansoni reinfection [Text] / C. T. Fonseca [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 142, N 3. - P539-547 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Идентификация эпитопов T-клеток парамиозина, связанного с устойчивостью людей к повторному заражению шистосомами Schistosoma mansoni
Аннотация: Парамиозин (ПМ), миопротеин шистосом Sch. mansoni, связанный с устойчивостью людей к заражению и повторному заражению этими шистосомами, является кандидатом на приготовление вакцины против шистосомозов. Для определения эпитопов ПМ, реагирующих с T-клетками, синтетически были получены 11 пептидов, входящих в состав ПМ, к-рые затем исследовали на индукцию пролиферативных реакций с использованием лейкоцитов людей. Показано, что эти реакции с Para (210-226) пептидом сильно отличались в случае лейкоцитов, выделенных от людей, устойчивых и восприимчивых к повторному заражению. Кроме того, этот пептид связывался со всеми HLA-DR молекулами в опытах по связыванию HLA-DR. Сходными в этом отношении были Para (6-22) и Para (355-371) пептиды, к-рые связывались с 6 и 8 наиболее распространенными аллелями HLA-DR соответственно и реагировали с T-клетками людей. Полученные данные позволяют рассматривать указанные пептиды как основные антигены для создания вакцин против шистосомозов. Бразилия, Dep. Bioquimica e Imunol., Univ. Fed. Minas Gerais, Avenida Antonio Carlos 6627, Pampulha, Belo Horizonte, MG 31270-901. E-mail: scozeus@icb.ufmg.br. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ПАРАМИОЗИН
ЭПИТОПЫ
Т-КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Fonseca, C.T.; Cunha-Neto, E.; Goldberg, A.C.; Kalil, J.; de, Jesus A.R.; Carvalho, E.M.; Correa-Oliveira, R.; Hammer, J.; Sidney, J.; Sette, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.02-04И2.121

Immunoglobulin uptake and processing by Schistosoma mansoni [Text] / C. Thors [et al.] // Parasite Immunol. - 2006. - Vol. 28, N 9. - P421-428 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Поглощение и процессинг иммуноглобулинов с помощью Schistosoma mansoni
Аннотация: Иммуноглобулины (ИГ) хозяина локализованы в 2 местах у паразита (ПЗ): во фронтальной части кишечной трубки, пищеводе, и в виде тонких гранул на поверхности и в районе субтегумента. Меченные изотопом ИГ поглощались ПЗ. Внутрисосудистые ПЗ поглощали хозяйствие ИГ частично при переваривании в кишечнике и с помощью механизма, обусловленного поверхностным Fc-рецептором, включая транспорт и процессинг в пределах органелл, "удлиненных тел". ИГ, поглощаемые внутрисосудистыми ПЗ, образуют органелло-подобные гранулы, к-рые обрабатываются в выделительной системе ПЗ. Швеция, Swedish Inst. Inf. Disease Cont. (SMI), 17182 Solna

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
FC-РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПАРАМИОЗИН

Доп.точки доступа:
Thors, C.; Jokiranta, T.S.; Meri, T.; Kairemo, K.; Meri, S.; Liner, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.02-04И2.122

Characterization of immunoglobulin binding by schistosomes [Text] / R. S. Mcintosh [et al.] // Parasite Immunol. - 2006. - Vol. 28, N 9. - P407-419 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Характеристика связывания иммуноглобулинов шистосомами
Аннотация: Результаты экспериментов, характеризующие взаимодействия между Ig-Fc и парамиозином, Fc-рецептором шистосомы. Определенные классы Ig (мышиные IgG2b и IgG3) способны не только связывать рекомбинантный парамиозин, но также связываться с другими белками паразита. Fc-район IgG содержит 4 гидрофобных участка, 2 из к-рых взаимодействуют с отдельными молекулами: 1 в районе интердомена Cy2-Cy3 связан белком G (MBL) и неонатальным Fc-рецептором, и 2 на Cy2-домене связан фагоцитарными FcyRS и C1q. Эти районы не принимаются в расчет, поскольку IgG-связывание парамиозином не подавляет FcyR-обусловленных очагов дыхания. Великобритания, Inst. Genet., Sch. Biol., Queen's Med. Cent., Univ. Nottingham, Nottungham NG7 2UH

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМЫ
FC-РЕЦЕПТОР
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПАРАМИОЗИН

Доп.точки доступа:
Mcintosh, R.S.; Jones, F.M.; Dunne, D.W.; Mckerrow, J.H.; Pleass, R.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.223

Paramyosin of the disc abalone Haliotis discus discus: Identification as a new allergen and cross-reactivity with tropomyosin [Text] / Midori Suzuki [et al.] // Food Chem. - 2011. - Vol. 124, N 3. - P921-926 . - ISSN 0308-8146
Перевод заглавия: Парамиозин дисковидного морского ушка Haliotis discus discus. Идентификация как нового аллергена и перекрестная реактивность с тропомизином
Аннотация: Тропомиозин (ТМ) миофибриллярный белок (35-38 кД) является главным аллергеном у таких моллюсков, как ракообразные. Помимо ТМ в последние годы выявлен новый аллерген (100 кД) у дисковидного морского ушка гелиотиса дискус. Аллерген очищен из мышцы моллюска высаливанием и хроматографией на гидроксиапатите. Обнаружили сыворотки 16 из 18 больных, которые реагируют с ТМ гелиотиса дискус и перекрестно с новым аллергеном парамиозином (ПМ), но с меньшей интенсивностью. С использованием иммуноблота показали, что ПМ, реагирующий c IgE, присутствует у некоторых других видов моллюсков

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ЖИВОТНЫХ
МОРСКОЕ УШКО
ПАРАМИОЗИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Midori; Kobayashi, Yukihiro; Hiraki, Yumiko; Nakata, Hiroki; Shiomi, Kazuo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.454

New research drug. Profile P. Schistosomicide. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 5 dec. - PР329
Перевод заглавия: Новое исследуемое средство. Профиль Р. Противошистоматозное. Доклинические испытания
Аннотация: Парамиозин - растворимый неповерхностный миофибриллярный белок шистосом. Он является возможным компонентом вакцины против шистосомоза. Введение мышам комплексного растворимого АГ зрелых шистосом вызывало определенный уровень резистентности к последующему заражению, индуцируя Т-зависимое образование АТ к парамиозину. Удаление парамиозина из антигенного комплекса снижает иммуногенность препарата на 70%. 2-я иммунизация мышей парамиозином или использование БЦЖ значительно повышает уровень индуцируемой резистентности. Парамиозин стимулирует Т-Лф, усиливая образование лимфокинов, активирующих шистосомулоцидные св-ва Мф. Парамиозин усиливает образование 'гамма'-ИФ, у рекомбинантного препарата эта способность менее выражена. США, Nat. Inst. of Health. Bethesda.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ШИСТОСОМОЗ
ПАРАМИОЗИН

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.09-04И9.368

A 'лямбда'gt11 cDNA recombinant that encodes Dirofilaria immitis paramyosin [Text] / Andres G.(III) Grandea [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P31-41 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Рекомбинантный клон ДНК 'лямбда'gt11, кодирующий парамиозин Dirofilaria immitis
Аннотация: Из взрослых самок D. immitis была выделена иРНК, с помощью к-рой была синтезирована ДНК, клонированная в векторе 'лямбда'gt11. Изучение библиотеки клонов с аСв кролика, иммунизированного гомогенатами взрослых филярий позволило выявить несколько клонов, синтезирующих АГ филярий. 1 из этих клонов реагировал с аСв кроликов, иммунизированных инвазионными личинками (ИЛ) или взрослыми Di. immitis, ИЛ Brugia malayi или взрослыми Oncohocerca volvulus, а также с Св людей, естественно зараженных онхоцеркозом или вухерериозом. С помощью иммуноблоттинга установлено, что АТ из этих Св реагировали с протеином, имеющим мол. м. 97 кД. М-АТ против парамиозина Schistosoma mansoni также реагировали с этим протеином. Изучение аминокислотной последовательности протеина показало его сходство с миозином нематод и идентичность на 91,5% с парамиозином Caenorhabditis elegans, на основании чего выявленный протеин считается парамиозином. США, Larry McReynolds, New England Biolabs, 32 Tozer Rd., Beverly, MA 01915. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
САМКИ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ПАРАМИОЗИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Grandea, Andres G.(III); Tuyen, Le Kim; Asikin, Nur; Davis, Theodore B.; Philipp, Mario; Cohen, Carolyn; McReynolds, Larry A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.309

Nanduri, Jayasri.
Paramyosin-enhanced clearance of Brugia malayi microfilaremia in mice [Text] / Jayasri Nanduri, James W. Kazura // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 10. - P3359-3363 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление парамиозином подавления микрофиляриемии Brugia malayi у мышей
Аннотация: С помощью аСв к инвазионным личинкам В. malayi проводили поиск протективных АГ, общих для микрофилярий и взрослых филярий В. malayi. Был определен и выделен основной АГ с мол. м. 97 кД (АГ97). При иммунизации мышей 2 мкг очищенного АГ97 наблюдалась их частичная защита от последующего заражения (уменьшение паразитемии на 40-60%). С помощью иммуноблоттинга установлено реагирование АГ97 с моноспецифическими аСв к парамиозину (I) Schistosoma mansoni, а АТ к АГ97 - с I нематод Coenorhabditis elegans нормального штамма, но не 2 мутантных штаммов, не содержащих I. При введении мышам I из В. malayi или С. elegans у них также отмечался частичный протективный иммунитет (снижение микрофиляриемии на 21-60%). Библ. 30.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: БРУГИОЗ
МЫШИ
МИКРОФИЛЯРИЕМИЯ
ИММУНИТЕТ
ПАРАМИОЗИН
ВЛИЯНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kazura, James W.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска