Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТПОЧКОВЫВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.208

    Hinshaw, Jenny E.
    Dynamin self-assembless into rings suggesting a mechanism for coated vesicle budding [Text] / Jenny E. Hinshaw, Sandra L. Schmid // Nature. - 1995. - Vol. 374, N 6518. - P190-192 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Самосборка динамина в кольца указывает на природу механизма отпочковывания окаймленных везикул
Аннотация: Продемонстрировали способность очищенного рекомбинантного динамина к самосборке в кольцевые структуры, соответствующие по диаметру перешейкам отпочковывающихся окаймленных клатрином везикул. Обсуждают возможность участия такой самосборки в эндоцитозе в области окаймленных пор клеток. США, Dep. Cell Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 17
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ОКАЙМЛЕННЫЕ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ДИНАМИН

Доп.точки доступа:
Schmid, Sandra L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.259

   
    Retrovirus budding may constitute a port of entry for drug carriers [Text] / C. Ropert [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1996. - Vol. 1310, N 1. - P53-59 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Отпочковывание ретровируса может создавать входной порт для носителей лекарственных средств
Аннотация: pH-зависимое вхождение липосом в инфицированные ретровирусом клетки происходит только при сохранении процесса отпочковывания зрелого вируса и вхождение липосом в этом случае не требует каких либо переносчиков, поскольку отпочковывание вируса может обеспечивать и вхождение инертных наночастиц. Обсуждают перспективы использования выхода вируса из клеток для введения в клетки заключенных в липосомы лекарственных средств. Франция, URA 147 CNRS, U 140 INSERM, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villtjuif cedex. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУС
ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Ropert, C.; Mishal, Z.; Rodrigues, J.M.; Malvy, C.; Couvreur, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.40

   
    An early stage of Mason-Pfizer monkey virus budding is regulated by the hydrophobicity of the Gag matrix domain core [Text] / Elizabeth Stansell [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 10. - P5023-5031 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ранняя стадия от почковывания обезьяньего вируса Мэзон-Пфайзера регулируется гидрофобностью кора матриксного домена Gag
Аннотация: Внутриклеточный транспорт капсида и высвобождение вируса Мэзон-Пфайзера зависит от миристилирования матриксного домена (МА) Gag. Миристилированный мутантный МА, в котором Thr41 и Thr78 замещены Ile, собирается в капсиды, которые транспортируются к цитоплазматической мембране, но ранняя стадия отпочковывания вируса блокируется. По данным ЯМР эти остатки Thr в МА направлены в гидрофобное ядро белка. Предположили, что в мутанте Thr41Ile/Thr78Ile нарушено высвобождение миристиловой кислоты из более гидрофобного ядра. С использованием сайт-направленного точечного мутагенеза показали, что остатки миристиловой кислоты погружаются внутрь МА перед взаимодействием капсида с мембраной. США, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-2170. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕТАРЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МЭЗОН-ПФАЙЗЕРА
СБОРКА
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛОК
БЕЛОК GAG
МАТРИКСНЫЙ ДОМЕН
ГИДРОФОБНОСТЬ
МИРИСТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Stansell, Elizabeth; Tytler, Ewan; Walter, Mark R.; Hunter, Eric

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.48

    Hammarstedt, Maria.
    Passive and active inclusion of host proteins in human immunodeficiency virus type 1 Gag particles during budding at the plasma membrane [Text] / Maria Hammarstedt, Henrik Garoff // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - P5686-5697 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пассивное и активное включение хозяйских белков в [содержащие белок] Gag частицы вируса иммунодефицита человека типа I в ходе отпочковывания на плазматической мембране
Аннотация: Частицы вируса иммунодефицита человека типа I (ВИЧ-1) образуются путем отпочковывания от поверхности клеток. Этот процесс направляется внутренним белком вируса - Pr55{Gag}. Показали, что многие хозяйские мембранные белки, в том числе актин и клатрин, пассивно включаются в вирусоподобные, Gag-содержащие частицы. Сделан вывод, что отпочковывание под действием Pr55{Gag} происходит без значительного изменения белкового состава мембран хозяйских клеток. В то же время некоторые белки концентрируются в вирусных частицах, а несколько белков исключается из них. Так циклофилин A и белок Tsg-101 рекрутируются в мембраны под действием Pr55{Gag}. Швеция, Dep. Biosci. Novum, Karolinska Inst., S-14157 Huddinge. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК PR55{GAG}
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ВКЛЮЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Garoff, Henrik

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.54

    Martin-Serrano, Juan.
    Context-dependent effects of L domains and ubiquitination on viral budding [Text] / Juan Martin-Serrano, David Perez-Caballero, Paul D. Bieniasz // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - P5554-5563 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зависимое от контекста действие L-доменов и убиквитинирования на отпочковывание вирусов
Аннотация: Многие оболочечные вирусы кодируют домены поздней сборки, или L-домены L-домены типа PTAP, рекрутируют компонент Tsg101-ESCRT-1 (эндосомный комплекс сортинга I, необходимый для транспорта), а L-домены типа YPXL/LXXLF - AIP-1/ALIX. ESCRT-1 и AIP-1/ALIX, являются факторами вакуолярного сортинга белков (VPS) класса E, которые в норме необходимы для образования везикул в эндосомах. Кофакторы связывания L-доменов PPXY-типа могут включать Nedd4-подобные убиквитинлигазы. Будучи автономными сайтами связывания хозяйских факторов, L-домены обычно взаимозаменяемы и действуют независимо от контекста. Матриксный белок вируса Эбола (EbVP40) содержит 2 перекрывающихся мотива L-доменов в последовательности IL PTAPPEYMEA. Показали, что оба эти мотива необходимы для эффективного отпочковывания EbVP40. При переносе в 2 разных ретровирусных контекста относительный вклад мотивов PTAP и PPEX сильно различается. При встраивании участка EbVP40 в вирус лейкоза мышей оба мотива вносят вклад в общую активность L-домена и отпочковывание происходит частично независимым от Tsg101 образом. При трансплантации в вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) активность L-домена EbVP40 полностью определяется взаимодействием PTAT-Tsg101. Интересно, что PTAP- и YPXL-домены, стимулирующие отпочковывание ВИЧ-1, подавляют присоединение убиквитина к Gag, тогда как неактивный L-домен PPXY-типа усиливает убиквитинилирование Gag. Сделан вывод, что активные L-домены рекрутируют деубиквитинирующие ферменты в результате связывания с VPS-фактором E-класса. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr, Rockefeller Univ., New York, NY. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
РЕТРОВИРУСЫ
L-ДОМЕНЫ
ДОМЕНЫ ПОЗДНЕЙ СБОРКИ
УБИКВИТИНИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Perez-Caballero, David; Bieniasz, Paul D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.178

   
    Functional analysis of late-budding domain activity associated with the PSAP motif within the vesicular stomatitis vurus M protein [Text] / Takashi Irie [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 14. - P7823-7827
Перевод заглавия: Функциональный анализ активности домена позднего отпочковывания, ассоциированный с мотивом PSAP в белке M вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Мотив PPPY в белке M вируса везикулярного стоматита функционирует как домен позднего отпочковывания (L-домен). Кроме того, активность L-домена ассоциирована с расположенным ближе к C-концу мотивом PSAP. Изучили кинетику роста, размер бляшек и эффективность отпочковывания рекомбинантных вариантов VSV с мутациями в мотиве PPPY или PSAP. Установили, что в отличие от PPPY мотив PSAP сам по себе не обладает активностью L-домена. Встраивание L-домена белка p6 вируса иммунодефицита человека типа 1 и фланкирующих его последовательностей в область PSAP белка M VSV восстанавливает способность мутантов по PPPY-мотиву к отпочковыванию. США, Dep. Pathobiol., Sch. Veterinary Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6049. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
БЕЛОК M
L-ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Irie, Takashi; Licata, Jilian M.; Jayakar, Himangi R.; Whitt, Michael A.; Bell, Peter; Harty, Ronald N.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.112

   
    Budding of retroviruses utilizing devergent L domains requires nucleocapsid [Text] / N. F. Ballo [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 8. - P4182-4193 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Для отпочковывания ретровирусов с дивергентными L-доменами необходим нуклеокапсид
Аннотация: Проведены многоплановые исследования роли домена нуклеокапсида (NC) полипептида ретровирусов в отпочковывании вирионов. Показано, что при отпочковывании ретровирусов, содержащих дивергентные L-домены и эволюционно различные NC-последовательности, реализуется общий консервативный механизм и/или используется клеточный фактор, но не специфический мотив в составе NC-домена. США, Lab. Mol. Microbiol., Virus Budding Unit., Nat. Inst. Allergy & Infect. Dis., NIH, Bethesda, MD
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23 + 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИД
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ ВИРИОНА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ballo, N.F.; Dussupt, V.; Sette, P.; Rudd, V.; Nagashima, K.; Bibollet-Ruche, F.; Chen, C.; Montelaro, R.C.; Hahn, B.H.; Bouamr, F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.156

    Prange, Reinhild.
    Host factors involved in hepatitis B virus maturation, assembly, and egress [Text] / Reinhild Prange // Med. Microbiol. and Immunol. - 2012. - Vol. 201, N 4. - P449-461 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Хозяйские факторы, вовлеченные в созревание, сборку и выход вирионов вируса гепатита В
Аннотация: Обсуждается сложный механизм размножения вируса гепатита В в клетке - образование инфекционных вирионов, субвирусных пустых оболочечных частиц и голых капсидных частиц
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.19.09
Рубрики: ГЕПАТИТ B
СТРОЕНИЕ ВИРИОНА
РЕПЛИКАЦИЯ
СОЗРЕВАНИЕ ВИРИОНА
СБОРКА
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХОЗЯЙСКИЕ КОМПОНЕНТЫ ИНФЕКЦИОННОГО ЦИКЛА HBV
ОБЗОРЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.211

   
    Site-directed mutations in the sindbis virus 6K protein reveal sites for fatty acylation and the underacylated protein affects virus release and virion structure [Text] / Kerstin Gaedigk-Nitschko [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 1. - P282-291 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сайт-направленные мутации в белке 6К вируса Синдбис обнаруживают сайты для ацилирования жирными кислотами, а недоацилированный белок влияет на освобождение вируса и структуру вирионов
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза изменены кодоны цистеина в гене белка 6К (I) клонированной кДНК вируса Синдбис (ВС), кодирующем пальмитоилированный гидрофобный белок ВС. У одного из сконструированных мутантов имеется одиночная замена цис сер, а у второго 2 смежных остатка цис замещены на ала-сер. При трансфекции РНК, транскрибированной с этих 2-х мутантных кДНК, образуются инфекционные ВС, несущие I с пониженным содержанием жирных к-т. Методом ЭМ установлено, что мутации приводят к образованию большого кол-ва покрытых оболочкой аберрантных частиц, содержащих множественные нуклеокапсиды. Показано, что I и степень его ацилирования являются важными факторами в сборке вирионов и отпочковывании ВС. США, Dept. of Molecular Microbiol., Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO63110, M. J. Schlesinger. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
БЕЛОК 6К
САЙТНАПРАВЛЕННЫЕ МУТАЦИИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
СБОРКА ВИРИОНОВ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Gaedigk-Nitschko, Kerstin; Ding, Mingxiao; Levy, Marilynaach; Schlesinger, Milton J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.71

   
    Fatty Acyl-Coenzyme A is revuired for budding of transport visicles from Golgi cisternae [Text] / Nikolaus Pfanner [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 59, N 1. - P35-102 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Жирный ацилкоэнзим А необходим для отпочковывания транспортных пузырьков от цистерн Гольджи
Аннотация: Транспорт пузырьков от цис- к срединному компартменту Гольджи зависел in vitro от добавления жирного ацил-КоА, напр., пальмитоил-КоА. Используя ингибитор длинноцепочечной ацил-КоА-синтазы, показали, что жирные к-ты активируются КоА для стимуляции транспорта. Негидролизуемый аналог пальмитоил-КоА конкурентно подавлял транспорт. Электронная микроскопия и биохим. изучение показали, что жирный ацил-КоА необходим для почкования неклатриновых выстланных транспортных пузырьков от цистерн Гольджи и это почкование подавляется негидролизуемым аналогом. США, Dep. of Biol. Princeton Princeton, PRinceton, NJ 08544-1014. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.17
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ПУЗЫРЬКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЦИЛ-КОА

Доп.точки доступа:
Pfanner, Nikolaus; Orci, Lello; Glick, Benjamin S.; Amherdt, Mylene; Arden, Stuart R.; Malthotra, Vivek; Rothman, James E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.079

   
    Mechanism and regulation of vesicle budding [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Genet. and in vitro Anal. Cell Compartmentalizat.", Taos, N.M., Febr. 8-14, Anal. Cell Compartmentalizat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, Hosobuchi Midori, Pryer Nancy, Rexach Michael, Salama Nina, Yeung Thomas // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17С. - P5 . - ISSN 0731-2312
Перевод заглавия: Механизм и регуляция отпочковывания везикул
Аннотация: По крайней мере семь (Sec12, Sec13, Sec16, Sec23, Sec24, Sec25 и Sar1) отвечают за выделение везикул-переносчиков (ВП) в эндоплазматич. сети (ЭС) S. cerevisiae. Процесс воспроизводится на изолир. мембранах (Мб) ЭС, а также под действием чистого Sec-белка из межклеточной среды и периферич. Мб. Выделение ВП определялось по переносу радиоактивномеченного секреторного белка (предшественника 'альфа'-фактора дрожжей) из быстро седиментирующих Мл ЭС в медленно осаждающиеся ВП. Показано, что в ВП нет Sec12p, Sec13p и Sar1p, но присутствуют Sec22p и Ypt1p. Для успешного выделения ВП из Мб, искусственно лишенных солей и мочевины, необходимо присутствие ряда белковых фракций (Sar1p или комплексов Sec13/25p и Sec23/24p), гидролизуемых АТФ и ГТФ, а также интегрального Мб белка Sec12p с N-концом в межклет. среде. Удаление мембр. якоря Sec12p ингибирует выделение ВП. Sar1p вызывает слабый гидролиз ГТФ и нуклеотидный обмен в присутствии детергентов или фосфолипидов. Скорость р-ции увеличивается в 10-15 раз в присутствии Sec23p или комплекса 23/24р. Ген Sec12p увеличивает нуклеотидный обмен ГТФ/GDФ в 5 раз. Др. геном, вызывающим транспорт белков из ЭС, является Sec21 (субъединица 105 кД гомолога белкового комплекса дрожжей).
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ВЕЗИКУЛЫ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ДРОЖЖИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.06-04Б1.135

   
    Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus ORF11 is essential for budded-virus production and occlusion-derived-virus envelopment [Text] / X. Y. Tao [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 1. - P373-383. - 43 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: [Ген] ORF11 вируса множественного ядерного полиэдроза Autographa californica необходим для продуцирования почкующегося вируса и обволакивания [тельцами] включений
Аннотация: Исследована функциональная роль гена ORF11 (ac11) в инфекционном цикле вируса ядерного полиэдроза. Получив нокаутированный по ac11 вирус Ac11KO, авт. выяснили, что это ранний ген вирусного цикла. Электронной микроскопией, титрованием и анализом вестерн-блотт показано, что в клетках, трансфицированных Ac11KO, не происходит почкования вируса и обволакивания нуклеокапсида в ядре, что необходимо для проникновения вируса в тельца включения. Китай, St. Key Lab. Food Sci. Technol., Nanchang Univ., Nanchang.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.17
ВИНИТИ 341.25.29.17.11 + 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ГЕНЫ
ORF11
АНАЛИЗ ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ ВИРУСА
ФОРМИРОВАНИЕ ОБОЛОЧКИ НУКЛЕОКАПСИДА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Tao, X.Y.; Choi, J.Y.; Kim, W.J.; An, S.B.; Liu, Q.; Kim, S.E.; Lee, S.H.; Kim, J.H.; Woo, S.D.; Jin, B.R.; Je, Y.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)