СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСТЕОПЕТРОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.123

A defect in the inflammation-primed macrophage-activation cascade in osteopetrotic rats [Text] / Nobuto Yamamoto [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5100-5107 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дефект каскада активации праймированных воспалительными агентами макрофагов у остеопетрозных крыс
Аннотация: В/бр введение лизофосфохолина или додецилглицерина или обработка этими агентами перитонеальных макрофагов in vitro приводила к активации макрофагов у крыс дикого типа, но не у мутантных остеопетрозных крыс (крыс op). Показано, что В-клетки крыс op дефектны по индуцируемой лизофосфохолином 'бета'-галактозидазе - ферменту, превращающему белок, связывающий витамин Д, в фактор активации макрофагов. Макрофаги крыс op эффективно активировались в рез-те введения фактора активации макрофагов крысам in vivo или обработки этим фактором перитонеальных макрофагов, получ. от крыс op, in vitro. США, Albert Epstein Canc. Ctr., Korman Res. Pavilion, PA 19141. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
НАРУШЕНИЯ
ОСТЕОПЕТРОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Nobuto; Lindsay, Dwight D.; Naraparaju, Venkateswara R.; Ireland, Ruth Ann; Popoff, Steven N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.353

c-Fos: A key regulator of osteoclast-macrophage lineage determination and bone remodeling [Text] / A. E. Grigoriadis [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5184. - P443-448 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: c-Fos: ключевой регулятор определению рядов остеокластов-макрофагов и перестройки кости
Аннотация: У мышей с инактивированным протоонкогеном c-fos развивается остеопетроз. Показали, что у неэкспрессирующих c-fos мышей блокируется дифференцировка кость-резорбирцющзих остеокластов из предшественников гематопоэтических клеток. При трансплантации мутантным мышам костного мозга нормальных мышей наблюдается экспрессия эктопического c-Fos и преодоление блока дифференцировки и развития остеопетроза. Показали, что при инактивации гена c-Fos происходит изменение дифференцировки предшественников в остеокласты и макрофаги сопровождающееся накоплением циркулирующих макрофагов. Т. обр. c-Fos является ключевым регулятором в определении ряда макрофагов или остеокластов из гематопоэтических предшественников. Швейцария, Dep. Patophysiol., Univ. Beme, CH-3010 Beme. Библ. 30.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.25.13
Рубрики: КОСТИ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS
ОСТЕОКЛАСТЫ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grigoriadis, A.E.; Wang, Z.-Q.; Cecchini, M.G.; Hofstetter, W.; Felix, R.; Fleisch, H.A.; Wagner, E.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.481

Wiktor-Jedrzejczak, W.
Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor corrects macrophage deficiences, but not osteopetrosis, in the colony-stimulating factor-1-deficient op/op mouse [Text] / W. Wiktor-Jedrzejczak, E. Urbanowska, M. Szperl // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 4. - P1932-1935 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор опосредует коррекцию дефицита макрофагов, но не остеопетроза, у мышей op/op, дефицитных по колониестимулирующему фактору 1

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.33
Рубрики: ФАКТОРЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ
ДЕФИЦИТ
ОСТЕОПЕТРОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Urbanowska, E.; Szperl, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.368

Replication of an osteopetrosis-inducing avian leukosis virus in fibroblasts, osteoblasts, and osteopetrotic bone [Text] / Rosalinda G. Foster [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P179-187 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация индуцирующего остеопетроз (ОП) вируса лейкоза птиц (ВЛП) в фибробластах, остеобластах и остеопетрозной кости
Аннотация: ОП является следствием аномального роста и дифференциации остеобластов (ОБ). Для оценки роли инфекции в индукции ОП сравнивали репликацию ОП-индуцирующего ВЛП (Br21) в ОП-кости, полученных из черепной коробки ОБ и фибробластах куриных эмбрионов. Отмечается более высокий уровень инфекции в пораженной кости, нежели в клеточной культуре. При тяжелом ОП содержание вирусной ДНК в костях было в 10, капсидного белка - в 30, белка-предшественника Gag - в 5-10, белка Env - в 2-3 раза выше, чем в инфицированных культурах. Репликация вируса в культивируемых ОБ проходила аналогично репликации в фибробластах, за исключением явно асимметричной локализации белков Gag. У ОП-цыплят кости были атипично увеличены, в сыворотке отмечалось повышенное содержание маркеров дифференциации ОБ. Инфекция не влияла на рост и дифференцировку ОБ в культуре. Делается вывод об отсутствии в инфицированных культурах неких, присущих костям, средовых факторов, к-рые поддерживают высокий уровень инфекции и аберрантную функцию ОБ, характерные для ВЛП-индуцированного ОП. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СРАВНЕНИЕ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Foster, Rosalinda G.; Lian, Jane B.; Stein, Gary; Robinson, Hariet L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.497

Replication of an osteopetrosis-inducing avian leukosis virus in fibroblasts, osteoblasts, and osteopetrotic bone [Text] / Rosalinda G. Foster [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P179-187 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация индуцирующего остеопетроз (ОП) вируса лейкоза птиц (ВЛП) в фибробластах, остеобластах и остеопетрозной кости
Аннотация: ОП является следствием аномального роста и дифференциации остеобластов (ОБ). Для оценки роли инфекции в индукции ОП сравнивали репликацию ОП-индуцирующего ВЛП (Br21) в ОП-кости, полученных из черепной коробки ОБ и фибробластах куриных эмбрионов. Отмечается более высокий уровень инфекции в пораженной кости, нежели в клеточной культуре. При тяжелом ОП содержание вирусной ДНК в костях было в 10, капсидного белка - в 30, белка-предшественника Gag - в 5-10, белка Env - в 2-3 раза выше, чем в инфицированных культурах. Репликация вируса в культивируемых ОБ проходила аналогично репликации в фибробластах, за исключением явно асимметричной локализации белков Gag. У ОП-цыплят кости были атипично увеличены, в сыворотке отмечалось повышенное содержание маркеров дифференциации ОБ. Инфекция не влияла на рост и дифференцировку ОБ в культуре. Делается вывод об отсутствии в инфицированных культурах неких, присущих костям, средовых факторов, к-рые поддерживают высокий уровень инфекции и аберрантную функцию ОБ, характерные для ВЛП-индуцированного ОП. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СРАВНЕНИЕ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Foster, Rosalinda G.; Lian, Jane B.; Stein, Gary; Robinson, Hariet L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.122

c-Fos: A key regulator of osteoclast-macrophage lineage determination and bone remodeling [Text] / Agamemnon E. Grigoriadis [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5184. - P443-448 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: c-Fos: ключевой регулятор определения линий остеокластов-макрофагов и перестройки кости
Аннотация: У мышей с инактивированным протоонкогеном c-fos развивается остеопетроз. Показали что у неэкспрессирующих c-fos мышей блокируется дифференцировка кость-резорбирующих остеокластов из предшественников гемопоэтических клеток. При трансплантации мутантным мышам костного мозга нормальных мышей наблюдается экспрессия эктопического c-Fos и преодоление блока дифференцировки и развития остеоптероза. Показали, что при инактивации гена c-fos происходит изменение дифференцировки предшественников в остеокласты и макрофаги сопровождающееся накоплением циркулирующих макрофагов. Т. обр. c-fos является ключевым регулятором в определении ряда макрофагов или остеокластов из гемопоэтических предшественников. Швейцария, Dep. Pathophysiol., Univ. Beme, CH-3010 Beme. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ФУНКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МАКРОФАГИ
ОСТЕОКЛАСТЫ
ОСТЕОПЕТРОЗ
РАЗВИТИЕ
КОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grigoriadis, Agamemnon E.; Wang, Zhao-Qi; Cecchini, Marco G.; Hofstetter, Willy; Felix, Rolf; Fleisch, Herbert A.; Wagner, Erwin F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.409

VOD as a complication of BMT for ar osteopetrosis [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / J. Hanslip [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P83 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: [Веноокклюзионный синдром] - осложнение после трансплантации костного мозга по поводу остеопетроза
Аннотация: В период 1985-1994 гг. 10 больным в возрасте 0,16-2,28 лет с остеопетрозом провели трансплантацию костного мозга: 6 раз от HLA-идентичного родственного донора, 2 - от гаплоидентичного родственного донора, и 2 - от неродственного донора. Все больные прошли подготовку к трансплантации с помощью бусульфана и циклоспорина. 2 больных умерли от недостаточности костномозгового трансплантата. Еще 1 реципиент умер после повторной трансплантации. Остальные реципиенты живы после пересадки в течение 7-143 мес. Общая частота венооклюзионного синдрома у этих реципиентов равнялась 40%. Выявлена корреляция между конц-ией бусульфана в крови и тяжестью тромбоза. Великобритания, Great Ormond Street Hosp. for Children, London

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЕНООККЛЮЗИОННЫЙ СИНДРОМ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanslip, J.; Morgan, G.; Jones, A.; Veys, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.733

25-OH-Vitamin D-Serum-Konzentration bei ambulanten Patienten mit rheumatoider Arthritis [Text] : [Vortr.] Gemeinsame Jahrestag. Schweiz. Ges. Rheumatol. und Schweiz. Ges. Physikal. Med. und Rehabil., Leukerbad, 7-9 Sept., 1995 / A. Falkenbach [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 33 Suppl. n 72. - S105 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Сывороточная концентрация 25-OH витамина Д у амбулаторных больных ревматоидным артритом
Аннотация: У 55 б-ных ревматоидным артритом в сыворотке определяли уровень 25-OH витамина Д (ВД) радиоиммунным методом. Уровень конц-ии ВД колебался от 10,3 до 166 мг/дл со средним значением 50 мг/дл. Определение ВД проводилось для оценки риска развития остеопороза при высоком его содержании. Германия, Ztr. Innere Med., Frankfurt-am-Main

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОСТЕОПЕТРОЗ
СВЯЗЬ С ВИТАМИНОМ Д
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ В СЫВОРОТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falkenbach, A.; Wigand, R.; Stein, J.; Kaltwasser, J.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.319

25-OH-Vitamin D-Serum-Konzentration bei ambulanten Patienten mit rheumatoider Arthritis [Text] : [Vortr.] Gemeinsame Jahrestag. Schweiz. Ges. Rheumatol. und Schweiz. Ges. Physikal. Med. und Rehabil., Leukerbad, 7-9 Sept., 1995 / A. Falkenbach [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 33 Suppl. n 72. - S105 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Сывороточная концентрация 25-OH витамина Д у амбулаторных больных ревматоидным артритом
Аннотация: У 55 б-ных ревматоидным артритом в сыворотке определяли уровень 25-OH витамина Д (ВД) радиоиммунным методом. Уровень конц-ии ВД колебался от 10,3 до 166 мг/дл со средним значением 50 мг/дл. Определение ВД проводилось для оценки риска развития остеопороза при высоком его содержании. Германия, Ztr. Innere Med., Frankfurt-am-Main

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОСТЕОПЕТРОЗ
СВЯЗЬ С ВИТАМИНОМ Д
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ В СЫВОРОТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falkenbach, A.; Wigand, R.; Stein, J.; Kaltwasser, J.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.419

Hermey, Donna C.
Expression of the vitamin D receptor in the intestine and kidney of osteopetrotic rats [Text] / Donna C. Hermey, Steven N. Popoff // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 10. - P4558-4564 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов витамина D в кишечнике и почках крыс с остеопетрозом
Аннотация: Провели сравнительный анализ статуса рецепторов витамина Д (РВД) в кишечнике и почках мутантных крыс op с остеоропетрозом в возрасте 2-8 недель и нормальных мышат того же возраста. Обнаружили запаздывающее появление незанятых РВД в кишечнике крыс op в ходе развития. Тем не менее у всех обследованных крыс op в возрасте 6 недель обнаружили достоверное увеличение содержания РВД во фракции ассоциированных с хроматином белков кишечника. В почках нормальных крыс не обнаружили развитийного изменения содержания РВД, но у крыс op отметили снижение содержания РВД в почках, начиная с 2-6 недель после рождения. Сродство РВД к лиганду у нормальных и мутантных крыс было одинаковым. Т. обр., резистентность скелетных тканей крыс op к 1,25-дигидроксивитамину Д не обусловлена генерализованным изменением РВД. США, Dep. Anat. and Cell Biol., Temple Univ. Sch. Biol., Philadelphia, PA 19140. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: МУТАЦИЯ OP
РЕЦЕПТОРЫ
ВИТАМИН D
ЭКСПРЕССИЯ
ОСТЕОПЕТРОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Popoff, Steven N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.154

Madyastha, Prema R.
Cytophilic immunoglobulin G binding on neutrophils from a child with malignant osteopetrosis who developed fatal acute respiratory distress mimicking transfusion-related acute lung injury [Text] / Prema R. Madyastha, Elaine K. Jeter, L.Lyndon Key // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P196-200 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Связывание цитофильного иммуноглобулина G на нейтрофилах у ребенка с злокачественным остеопетрозом, у которого развившийся смертельный острый респираторный дистресс [-синдром] имитировал трансфузионно обусловленное острое поражение легких
Аннотация: У мальчика 16 мес, получавшего в течение 10 мес лечение рекомбинантным интерфероном-'гамма' и М-КСФ, развился острый респираторный дистресс-синдром через 1 ч после переливания тромбоцитов от отца (группа крови 0). Ребенок оставался в состоянии гипотонии в условиях искусственного дыхания и умер через 11 дн. Диагноз дистресс-синдрома подтвержден на вскрытии. Сыворотки, полученные до и после трансфузии, не содержали антител-HLA, однако при их взаимодействии с нейтрофилами обнаружилось резкое снижение уровня IgG и IgG1. Предполагается, что в условиях in vivo имело место активирование нейтрофилов интерфероном и связывание цитофильного иммуноглобулина G. Аналогичная клиническая картина и исход описаны у ребенка 4,5 лет, леченного интерфероном и М-КСФ. США, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: КРОВЬ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeter, Elaine K.; Key, L.Lyndon

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.252

Yamamoto, N.
A defect in inducible 'бета'-galactosidase of B lymphocytes in the osteopetrotic (mi/mi) mouse [Text] / N. Yamamoto, V. R. Naraparaju // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 4. - P604-610 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дефект индуцибельной 'бета'-галактозидазы в B-лимфоцитах у остеопетрозных мышей (mi/mi)
Аннотация: Введение лизофосфатидилхолина (ЛФ) приводило к стимуляции макрофагов у нормальных мышей, но не у мутантных мышей с остеопетрозом (избыточное образование костной ткани). Активация макрофагов брюшной полости нормальных, но не mi/mi мышей, наблюдалась в культуре in vitro в ответ на ЛФ. Образование фактора, активирующего макрофаги, требовало белка-предшественника, связывающего витамин D, и участия 'бета'-галактозидазы, вызванной ЛФ, в B-клетках. Обнаружен дефект 'бета'-галактозидазы у мышей mi/mi. США, Albert Einstein Cancer Ctr., Philadelphia, PA 19141. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ДЕФЕКТ ГАЛАКТОЗИДАЗЫ БЕТА
ОСТЕОПЕТРОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Naraparaju, V.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.274

Madyastha, Prema R.
Cytophilic immunoglobulin G binding on neutrophils from a child with malignant osteopetrosis who developed fatal acute respiratory distress mimicking transfusion-related acute lung injury [Text] / Prema R. Madyastha, Elaine K. Jeter, L.Lyndon Key // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P196-200 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Связывание цитофильного иммуноглобулина G на нейтрофилах у ребенка с злокачественным остеопетрозом, у которого развившийся смертельный острый респираторный дистресс [-синдром] имитировал трансфузионно обусловленное острое поражение легких
Аннотация: У мальчика 16 мес, получавшего в течение 10 мес лечение рекомбинантным интерфероном-'гамма' и М-КСФ, развился острый респираторный дистресс-синдром через 1 ч после переливания тромбоцитов от отца (группа крови 0). Ребенок оставался в состоянии гипотонии в условиях искусственного дыхания и умер через 11 дн. Диагноз дистресс-синдрома подтвержден на вскрытии. Сыворотки, полученные до и после трансфузии, не содержали антител-HLA, однако при их взаимодействии с нейтрофилами обнаружилось резкое снижение уровня IgG и IgG1. Предполагается, что в условиях in vivo имело место активирование нейтрофилов интерфероном и связывание цитофильного иммуноглобулина G. Аналогичная клиническая картина и исход описаны у ребенка 4,5 лет, леченного интерфероном и М-КСФ. США, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: КРОВЬ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeter, Elaine K.; Key, L.Lyndon

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.11-04А4.217

Puskas, Cornelia.
Scintigraphic detection of osteomyelitis in osteopetrosis [Text] / Cornelia Puskas, Joachim Sciuk // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 1. - P95-96 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сцинтиграфическая диагностика остеомиелита при наличии остеопетроза
Аннотация: Представлено описание случая остеопетроза у женщины 64 лет. В 12-летнем возрасте она перенесла первый перелом, после чего последовало несколько патологических переломов в различных участках скелета. В результате - ампутация голени левой конечности выше коленного сустава и хирургическая ревизия последнего. Спустя 2 года - почечная недостаточность вследствие развившегося амилоидоза. Больной выполнена 3-фазная остеосцинтиграфия правой стопы и через 3 ч после инъекции MDP - сцинтиграфия скелета. В проекции пяточной кости и большого пальца - увеличенное накопление РФП, на сцинтиграммах всего тела - участки перенесенных переломов в ребрах, плечевых костях, правом предплечье и т. д.; нарушение обменных процессов в костях черепа, длинных трубчатых костях и позвоночнике. При введении меченых лейкоцитов отмечено их увеличенное накопление в большом пальце правой стопы и пяточной кости; атипичная локализация красного костного мозга. Германия, Dep. of Nuclear Med., Westfalische Wilhelms-Univ., Munster. Ил. 4. Библ. 6

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
КОСТИ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ОСТЕОМИЕЛИТ

Доп.точки доступа:
Sciuk, Joachim

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.67

McCary, Laura C.
Osteopetrotic (op/op) mice are unable to maintain serum calcium levels despite hyperabsorption of calcium [Text] / Laura C. McCary, Hector F. DeLuca // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - P1049-1056 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Мыши op/op с остеопетрозом неспособны поддерживать уровень кальция в сыворотке несмотря на гиперабсорбцию кальция
Аннотация: Проводили скрещивание гетерозиготных мышей +/op и беременных мышей содержали на рационе с низким содержанием витамина D для создания недостаточности витамина D у потомства. Провели сравнительный анализ метаболизма Ca{2+} у новорожденных гетерозиготных мышей и гомозиготных мышей op/op с остеопетрозом. Показали, что введение 1,25-дигидроксивитамина D[3] мышам op/op с недостаточностью витамина D не повышает конц-ию Ca{2+} в сыворотке даже при пассивной гиперабсорбции Ca{2+} из рациона. Нарушение гомеостаза Ca{2+} у мышей op/op не является результатом аномальной регуляции рецепторов витамина D в кишечнике или нарушением способности этих рецепторов связывать лиганд. Показали, что мыши op/op с дефицитом витамина D эффективно абсорбируют Ca{2+} из принимаемого корма, но этот абсорбированный Ca{2+} транслоцируется в костную ткань без увеличения конц-ии Ca{2+} в сыворотке. США, Dep. Biochem., Univ. Wisconsin-Madison, WI 53706. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
ОСТЕОПЕТРОЗ
1,25-ДИГИДРОКСИВИТАМИН D[3]
ЭФФЕКТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КАЛЬЦИЙ
УРОВЕНЬ В СЫВОРОТКЕ
МЫШИ OP/OP

Доп.точки доступа:
DeLuca, Hector F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.366

McCary, Laura C.
Osteopetrotic (op/op) mice are unable to maintain serum calcium levels despite hyperabsorption of calcium [Text] / Laura C. McCary, Hector F. DeLuca // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - P1049-1056 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Мыши op/op с остеопетрозом неспособны поддерживать уровень кальция в сыворотке несмотря на гиперабсорбцию кальция
Аннотация: Проводили скрещивание гетерозиготных мышей +/op и беременных мышей содержали на рационе с низким содержанием витамина D для создания недостаточности витамина D у потомства. Провели сравнительный анализ метаболизма Ca{2+} у новорожденных гетерозиготных мышей и гомозиготных мышей op/op с остеопетрозом. Показали, что введение 1,25-дигидроксивитамина D[3] мышам op/op с недостаточностью витамина D не повышает конц-ию Ca{2+} в сыворотке даже при пассивной гиперабсорбции Ca{2+} из рациона. Нарушение гомеостаза Ca{2+} у мышей op/op не является результатом аномальной регуляции рецепторов витамина D в кишечнике или нарушением способности этих рецепторов связывать лиганд. Показали, что мыши op/op с дефицитом витамина D эффективно абсорбируют Ca{2+} из принимаемого корма, но этот абсорбированный Ca{2+} транслоцируется в костную ткань без увеличения конц-ии Ca{2+} в сыворотке. США, Dep. Biochem., Univ. Wisconsin-Madison, WI 53706. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
ОСТЕОПЕТРОЗ
1,25-ДИГИДРОКСИВИТАМИН D[3]
ЭФФЕКТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КАЛЬЦИЙ
УРОВЕНЬ В СЫВОРОТКЕ
МЫШИ OP/OP

Доп.точки доступа:
DeLuca, Hector F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.06-04А4.189

Kovanlikaya, Arzu.
Pathogenesis of osteosclerosis in autosomal dominant osteopetrosis [Text] / Arzu Kovanlikaya, M.Luiza Loro, Vicente Gilsanz // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 4. - P929-932 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Патогенез остеосклероза при аутосомном доминантном остеопетрозе
Аннотация: У 5 детей (6-12 лет) с аутосомным доминантным остеопетрозом (АДОП), у к-рых при самых минимальных травмах происходили переломы костей, при помощи колич. компьютерной томографии (ККТ) измеряли площадь кортикального слоя кости в средней части бедра и кол-во губчатых позвонков. Установлено, что область кортикального слоя кости и кол-во губчатых позвонков были значительно больше у обследованных детей, чем у здоровых детей. Плотность кости у детей с АДОП была такой же, как у здоровых детей. Пол, возраст, масса тела и рост ребенка не влияли на плотность кости. Делается вывод, что остеосклероз, выявляемый на рентгенограммах костей у больных с АДОП, является результатом увеличения кол-ва костной ткани, а не увеличения процента минерализованной кости на единицу объема ткани. США, Dep. of Radiol. (MS #81), Childrens Hosp. Los Angeles, 4650 Sunset Blvd., Los Angeles, CA 90027. Ил. 6. Библ. 19

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ
КОСТИ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
АУТОСОМНЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ ОСТЕОПЕТРОЗ

Доп.точки доступа:
Loro, M.Luiza; Gilsanz, Vicente

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.06-04А3.345

Kovanlikaya, Arzu.
Pathogenesis of osteosclerosis in autosomal dominant osteopetrosis [Text] / Arzu Kovanlikaya, M.Luiza Loro, Vicente Gilsanz // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 4. - P929-932 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Патогенез остеосклероза при аутосомно-доминантном остеопетрозе
Аннотация: У 5 детей (6-12 лет) с аутосомно-доминантным остеопетрозом (АДОП), у к-рых при самых минимальных травмах происходили переломы костей, при помощи колич. компьютерной томографии (ККТ) измеряли площадь кортикального слоя кости в средней части бедра и кол-во губчатых позвонков. Установлено, что область кортикального слоя кости и кол-во губчатых позвонков были значительно больше у обследованных детей, чем у здоровых детей. Плотность кости у детей с АДОП была такой же, как у здоровых детей. Пол, возраст, масса тела и рост ребенка не влияли на плотность кости. Делается вывод, что остеосклероз, выявляемый на рентгенограммах костей у больных с АДОП, является результатом увеличения кол-ва костной ткани, а не увеличения процента минерализованной кости на единицу объема ткани. США, Dep. of Radiol. (MS #81), Childrens Hosp. Los Angeles, 4650 Sunset Blvd., Los Angeles, CA 90027. Ил. 6. Библ. 19

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КТ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ
КОСТИ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
АУТОСОМНЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ ОСТЕОПЕТРОЗ

Доп.точки доступа:
Loro, M.Luiza; Gilsanz, Vicente

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.66

Kovanlikaya, Arzu.
Pathogenesis of osteosclerosis in autosomal dominant osteopetrosis [Text] / Arzu Kovanlikaya, M.Luiza Loro, Vicente Gilsanz // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 4. - P929-932 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Патогенез остеосклероза при аутосомно-доминантном остеопетрозе
Аннотация: У 5 детей (6-12 лет) с аутосомно-доминантным остеопетрозом (АДОП), у к-рых при самых минимальных травмах происходили переломы костей, при помощи колич. компьютерной томографии (ККТ) измеряли площадь кортикального слоя кости в средней части бедра и кол-во губчатых позвонков. Установлено, что область кортикального слоя кости и кол-во губчатых позвонков были значительно больше у обследованных детей, чем у здоровых детей. Плотность кости у детей с АДОП была такой же, как у здоровых детей. Пол, возраст, масса тела и рост ребенка не влияли на плотность кости. Делается вывод, что остеосклероз, выявляемый на рентгенограммах костей у больных с АДОП, является результатом увеличения кол-ва костной ткани, а не увеличения процента минерализованной кости на единицу объема ткани. США, Dep. of Radiol. (MS #81), Childrens Hosp. Los Angeles, 4650 Sunset Blvd., Los Angeles, CA 90027. Ил. 6. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: КТ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ
КОСТИ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ОСТЕОПЕТРОЗ

Доп.точки доступа:
Loro, M.Luiza; Gilsanz, Vicente

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.853

Связанные с ростом гистологические изменения в бедре у остеопетрозных op/op мышей [Text] / Toshitsugu Kawata [et al.] // Seicho = J. Growth. - 1997. - Vol. 36, Suppl. Oct. - С. 17-24 . - ISSN 0287-7775
Аннотация: Остеопетроз у мышей связан с мутацией в гене M-CSF, которая обусловливает дефицит остеокластов и резорбции кости. Исследовали бедренные кости op/op мышей в возрасте 15, 30 и 90-дней. Костномозговые полости были заполнены сетчатой костной тканью, количество остеокластов в них сильно уменьшено. Длина бедренной кости у op/op мышей меньше, чем в норме. Гипертрофический слой клеток толще и менее регулярен в эпифизных клеточных столбах. Хрящевой маткрикс, соседствующий с гипертрофическим слоем клеток слабо кальцифицирован и остается в стержнях костных трабекул. Япония, Hiroshima Univ. School of Dentistry, 1-2-3 Kasumi, Minami-Ku, Hiroshima 734. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: МУТАНТЫ OP/OP
ФЕНОТИП
ОСТЕОПЕТРОЗ
ОСТЕОКЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawata, Toshitsugu; Kaku, Masato; Kawasoko, Seiki; Fujita, Tadashi; Sugiyama, Hiroki; Niida, Shumpei; Tanne, Kazuo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска