Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОСНОВНОЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 1420
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.156

    Бейм, А. М.
    Изучение кислотно-основного гомеостаза в кишечной трубке кладоцер [Текст] / А. М. Бейм, А. Н. Доржиева, Е. В. Шистарева // Кислот.-осн. и температур. гомеостаз: физиол., биохимия и клиника. - Сыктывкар, 1994. - С. 42-46 . - ISBN 5-87237-038-5
Аннотация: Выявлено ведущее значение кислотно-щелочного гомеостаза в функционировании пищеварительной системы у низших ракообразных в норме и при патологии. Хим. стресс вызывает нарушение гомеостатических механизмов регуляции активной р-ции среды в кишечнике у дафний. Показатель рН может быть объективным критерием оценки функционального состояния рачков. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.29
Рубрики: ЖАБРОНОГИЕ
КЛАДОЦЕРЫ
КИШЕЧНИК
КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Доржиева, А.Н.; Шистарева, Е.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.135

   
    Mitogenic activity of two forms of a recombinant basic fibroblast growth factor [Text] / P. Milev [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1992. - Vol. 45, N 1. - P77-79 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Митогенная активность двух форм рекомбинантного основного фактора роста фибробластов
Аннотация: Основный фактор роста фибробластов и рекомбинантная форма фактора, содержащая доп. участок из 31 аминокислотного остатка белка сII фага'лямбда' на N-конце рядом с последовательностью IleGIuGlyArg, стимулируют синтез ДНК в фибробластах WI-38 человека и в клетках Swiss 3Т3 с EC50 соотв. 400 и 200 пг/мл; в конц-ии выше 50 нг/мл оба фактора подавляют синтез ДНК в этих клетках. Рекомбинантный фактор эффективнее, чем нативный, стимулирует синтез ДНК в астроцитах крысы. Обсуждают биологич. роль доменов фага в составе фактора роста. Болгария, Inst. Cell Biol. a. Morphol., Bulg. Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНОЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МИТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Milev, P.; Christova-Grekova, M.; Svetoslavova, M.; Georgiev, O.; Hadjiolov, A.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.407

   
    Myelin basic protein in the cerebrospinal fluid of patients with brain tumors [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hidemitsu Nakagawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P360 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Основой белок миелина в спинномозговой жидкости больных с опухолями головного мозга
Аннотация: Основной белок миелина (Б) в спинномозговой жидкости больных с опухолями головного мозга исследовали до, во время и после хирургического лечения, химиотерапии или лучевой терапии. Выявлено, что диссеминация опухоли сопровождается ростом уровня Б. У ответивших на лечение б-ных уменьшение опухоли сопровождалось уменьшением или нормализацией уровня Б. Полагают, что уровень Б может служить маркером распространенности процесса и эффективности лечения.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МАРКЕРЫ
МИЕЛИН
ОСНОВНОЙ БЕЛОК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Hidemitsu; Yamada, Masanobu; Miyawaki, Yoji; Tokiyoshi, Kouji; Kanayama, Takuji
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.319

    Chintala, Shravan K.
    Basic fibroblast growth factor binds to heparan sulfate in the extracellular matrix of rat growth plate chondrocytes [Text] / Shravan K. Chintala, Raymond R. Miller, Cahir A. McDevitt // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 1. - P180-186 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Основной фактор роста фибробластов связывается с гепарансульфатом во внеклеточном матриксе хондроцитов пластинки роста у крысы
Аннотация: Методом твердофазного связывания показали, что меченный {125}I основной фактор роста фибробластов избирательно связывается с внеклеточным матриксом пластинки роста из бедренной кости крыс в возрасте 1 сут и с матриксом хондроцитов пластинки роста с насыщением при концентрации 0,5-1 мкг/мл. Связывание с k[D]=14 нМ обеспечивают рецепторы одного класса; его подавляют гепарин, гепарансульфат и дерматансульфат (но не хондроитинсульфаты); эти же гликозаминогликаны вытесняют связанный с матриксом фактор. Связывание ослабляется преинкубацией матрикса с гепариназой или с гепаритиназой; эти ферменты избирательно вытесняют связанный фактор из матрикса. По-видимому, гликозаминогликаны позволяют депонировать основной фактор роста фибробластов в ходе энхондрального окостенения. США, Dept Biomed. Engineering, Cleveland Clin. Found. Res. Inst., Cleveland, OH 44195-5254. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
МАТРИКС ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ХОНДРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Raymond R.; McDevitt, Cahir A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.283

    Silva, Andrea A.
    Anticorpos para componentes do sistema nervoso central em pacientes com esclerose multipla cronica [Text] / Andrea A. Silva, Edmar A. Araujo, Thereza Quirico-Santos // Rev. bras. Patol. clin. - 1993. - Vol. 29, N 1. - С. 2-7 . - ISSN 0034-7302
Перевод заглавия: Антитела против компонентов центральной нервной системы у больных рассеянным склерозом
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным методом в сыворотке, спинномозговой жидкости и экстрактах мозга 25 б-ных рассеянным склерозом определяли наличие аутоантител против основного белка миелина (ОБМ) и липидных компонентов ЦНС. В контроле определяли те же аутоантитела у 26 здоровых лиц и у 10 больных системной красной волчанкой. В спинномозговой жидкости больных рассеянным склерозом выявлен высокий уровень аутоантител против фракции VII липидных компонентов ЦНС, у 68% - аутоантитела против ОБМ. Но в сыворотке этих антител у больных рассеянным склерозом почти не выявлено. Библ. 24. Бразилия, Dep. de Patologia, HUAP/UFF Niteroi.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АУТОАНТИТЕЛА
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЛИПИДЫ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
СЫВОРОТКА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Araujo, Edmar A.; Quirico-Santos, Thereza
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.285

   
    Superantigen modulation of experimental allergic encephalomyelitis: Activation or anergy determines outcome [Text] / Michael K. Racke [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2051-2059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменения в супернатантах при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Активация или анергия определяют исход болезни
Аннотация: Мышей иммунизировали 400 мкг основного белка миелина и спустя 10 дн из регионарных лимфоузлов выделяли клетки (КЛУ), к-рые культивировали in vitro в присутствии основного белка миелина, или с суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином. Затем отмытые КЛУ вводили в/в интактным мышам. Определяли у мышей-реципиентов развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Показано, что КЛУ переносили острый ЭАЭ гибридным мышам (PL * SJL)F[1], но не переносили его обеим родительским линиям PL/J и SJL/J. Обработка переносимых клеток энтеротоксином B стафилококка парализовала" Т-лимфоциты, т. к. посл. инкубация их in vitro с энтеротоксином не вызывала пролиферации и эти клетки теряли способность переносить ЭАЭ мышам F[1]. Однако, введение энтеротоксина сенсибилизированным мышам-донорам не лишала способности их КЛУ переносить ЭАЭ мышам F[1]. Перенос ЭАЭ не связан с рецептором V'бета'8 T-лимфоцитов. США, Neuroimmunology Branch. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ГЕНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Racke, Michael K.; Quigley, Laura; Cannella, Barbara; Raine, Cedric S.; McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.302

    Giardino, Ida.
    Glycation-induced alterations in basic fibroblast growth factor function [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Ida Giardino, Diane Edelstein, Michael Brownlee // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P8 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Индуцированное гликолизацией изменение функции основного фактора роста фибробластов
Аннотация: Эндотелиальные кл. линии GM7373 инкубировали в течение 24 ч с 5 или 30 мМ глюкозы и выделяли интактный и гликозилированный основной фактор роста фибробластов (ОФРФ), разделение к-рых проводили путем элюирования с колонки с 1,6 и 0,4 М NaCl, соотв. Макс. способность гликозилированного ОФРФ к индукции клеточной пролиферации снижалась в присутствии глюкоза-6-фосфата и глицеральдегид-3-фосфата от 61 до 24 и 19%, соотв.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
ОСНОВНОЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГЛЮКОЗА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Edelstein, Diane; Brownlee, Michael
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.300

   
    The autoatigen myelin basic protein causes encephalomyelitis in mice that develop spontaneous systemic "Lupus-like" illness [Text] / Scott S. Zamvil [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P324 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аутоантиген - основной белок миелина вызывает энцефаломиелит у мышей, у которых развивается волчаночноподобное спонтанное заболевание
Аннотация: Определяли способность основного белка миелина и его пептидов вызывать экспериментальный энцефаломиелит у мышей NZW (H-2{z}) и (NZB*NZW)F[1] у к-рых утрачен сегмент генов D'бета'[2] и J'бета'[2]. Выявлено, что мыши обоих генотипов чувствительны к индукции экспериментального энцефаломиелита под влиянием основного белка миелина и Ac1.11 - основной энцефалитогенной детерминанты основного белка миелина. Др. энцефалитогенная детерминанта p35-67 вызывала энцефаломиелит только у мышей (NZB*NZB)F[1], но не у NZW. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
СВЯЗЬ С ДРУГИМИ АУТОИММУННЫМИ РЕАКЦИЯМИ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zamvil, Scott S.; Al-Sabbagh, Ahmad; Nelson, Patricia A.; Kaul, Depak; Weiner, Howard L.; Kuchroo, Vijay K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.013

    Cuskelly, G. J.
    Basal metabolic rate and lean body mass in man [Text] : [Abstr.] Commun. Sci. Meet., Belfast, 8-10 Sept., 1993 / G. J. Cuskelly, K. M. Younger // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 2. - P31А . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Скорость основного обмена и тощая масса тела у человека
Аннотация: Скорость основного обмена измеряли у 17 здоровых людей (8 мужчин и 9 женщин, возраст 20-30 лет) используя мешок Дугласа (для исследования выдыхаемого воздуха). Скорость основного обмена измеряли в течение 10 мин после 12 ч. голодания и экстраполировали к 24 ч. Антропометрич. измерения (проведенные на кожной складке на 4 стандартных местах) использовали для определения тощей массы тела. Не было найдено различий между скоростью основного обмена, измеренной с помощью мешка Дугласа, и скоростью основного обмена, вычисленной по уравнениям из массы тела. Хорошие совпадения измерений энергозатрат, получаемые при использовании мешка Дугласа, позволяют считать этот метод приемлемым для определения скорости основного обмена. Ирландия, Department of Biological Sciences, D. I. T., Kevin St, Dublin 8. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ОСНОВНОЙ ОБМЕН
СКОРОСТЬ
ТОЩАЯ МАССА ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Younger, K.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.032

    Такаги, Яоуми.
    Обмен веществ в организме при снижении кислотности и использование его как диагностический тест [Text] / Яоуми Такаги // Modan media = Mod. Media. - 1993. - Vol. 39, N 9. - С. 51-54 . - ISSN 0026-8054
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БАЛАНС
ПОВЫШЕНИЕ КИСЛОТНОСТИ
ДИАГНОСТИКА
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.034

    Goodhsip, T. H.J.
    Correction of acidosis in chronic renal failure improves insulinmediated glucose utilization but not insulin-mediated changes in protein degradation [Text] : [Abstr.] Commun. Sci. Meet., Birmingham, 1-2 Dec., 1993 / T. H.J. Goodhsip, D. Reaich, Reaich C. Scrimgeour // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 2. - P36А . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Коррекция ацидоза при хронической почечной недостаточности улучшается опосредованной инсулином утилизацией глюкозы, но не опосредованными инсулином изменениями в распаде белков
Аннотация: Б-ным хронич. почечной недостаточностью в/в вводили L-{1}{3}C-лейцин в базальных условиях или во время эугликемич. гиперинсулинемич. клампа. pH крови б-ных равнялось 7,30 или после 4-х недельной обработки NaHCO[3]-7,37. Наблюдали существенную коррекцию ацидоза при вливании глюкозы во время гиперинсулинемии. Гиперинсулинемия снижала скорость распада белков как в условиях ацидоза, так при введении NaHCO[3]. Считают, что ацидоз при хронич. почечной недостаточности связан с резистентностью к инсулину, но не с его действием на распад белков. Великобритания, Univ. of Dundee Dundee DD1 4HN. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БАЛАНС
АЦИДОЗ
ГЛЮКОЗА
АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reaich, D.; Scrimgeour, Reaich C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.035

    Brechue, William F.
    Lactate and acid-base exchange during brief intense contractions of skeletal muscle in situ [Text] / William F. Brechue, Wendell N. Stainsby // J. Appl. Physiol. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P223-230 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Лактат и кислотно-щелочной обмен во время коротких интенсивных сокращений скелетной мышцы in situ
Аннотация: Изучали парадигму стимуляции сокращения препаратов икроножной мышцы собак. Установили, что при прерывистых сокращениях макс. потребление О[2] (VO[2]), продукция СО[2] были ниже, чем при постоянных сокращениях (проводили изометрич. тетанич. сокращение препарата). После каждого раунда сокращений в крови повышалось содержание лактата и Н{+}. Не наблюдали существенных различий в продукции лактата при сокращениях обоих типах. Отношение VO[2]/сила сокращения, продукция CO[2]/VO[2] и продукция лактата/VO[2] при прерывистых сокращении были ниже, чем при постоянном сокращении. Рассматривают первый тип сокращений как модель коротких прерывистых сокращений при физич. упражнениях у человека. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БАЛАНС
ЛАКТАТ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Stainsby, Wendell N.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.097

   
    kDa Basic fibroblast growth factor (bFGF) alone is in the conditioned medium from human glioblastoma cells that synthesize four bFGF isoforms: evidence for autocrine stimulation by bFGF [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / J. F. Megyesi [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P419 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: В кондиционированной среде [культур] синтезирующей четыре изоформы основного фибробластного фактора роста линии клеток глиобластомы человека содержится только 18,4-килодальтонная [изоформа] этого фактора: доказательство аутокринной стимуляции основным фибробластным фактором роста
Аннотация: Провели поиск кислого и основного фибробластных факторов роста (ФР) в экстрактах клеток высокоангиогенной линии из глиобластомы человека и в кондиционированной среде культур этой линии. Использовали катионобменную хроматографию, хроматографию по сродству к гепарину и вестерн электрофорез. О наличии указанных факторов роста судили по стимуляции синтеза ДНК у культивируемых клеток мыши BALB/с 3Т3. С помощью вестерн электрофореза хроматографических пиков активности клеточных экстрактов показали наличие кислого фибробластного ФР с мол. м. 17 кД и 4 фракций основного фибробластного ФР с мол. м. 18,4; 22,5; 23,1 и 24 кД. В кондиционированной среде обнаружена фракция основного фибробластного ФР с мол. м. 18,4 кД. Антитела к этому ФР угнетали рост линии на 34%. Этот эффект можно было ликвидировать добавлением в культуры экзогенного основного фибробластного ФР. Полученные данные свидетельствуют, что фракция основного фибробластного ФР с мол. м. 18,4 кД выделяется Кл линии и может участвовать в аутокринных и паракринных механизмах, ведущих к росту и васкуляризации глиобластомы. США, Children's Hosp. and Harvard Med. School, Boston, MA 02 115.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ГЛИОБЛАСТОМА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ
ОСНОВНОЙ ФИБРОБЛАСТНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ХРОМАТОГРАФИЯ
"ЗАПАДНЫЙ" ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Megyesi, J.F.; Klagsbrun, M.; Folkman, J.; Rosenthal, R.A.; Brigstock, D.R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.146

    Vojdani, Aristo.
    Antibody to silicone and native macromolecules in women with silicone breast implants [Text] / Aristo Vojdani, N. Brautbar, A. W. Campbell // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P497-523 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Антитела к силикону и нативным макромолекулам у женщин с силиконовыми имплантатами в молочные железы
Аннотация: Обследованы 520 женщин, к-рым в молочные железы был имплантирован силиконовый гель. Все эти женщины жаловались на боли в области молочных желез, генерализованные боли, миалгию-артралгию, повышенную утомляемость. У этих женщин выявляли антитела к силикону и к основному белку миелина (ОБМ), причем к последнему в очень высоких титрах. Абсорбция сывороток ОБМ не влияла на титры антител к силикону, использование конъюгата силикона с человеческим сывороточным альбумином (ЧСА) снижало титры антител к силикону. Не выявлено корреляции между уровнем антител к силикону и ОБМ, а также к ЧСА. Заключают, что развитие иммунного ответа на силикон и тканевые антигены реализуется различными путями. США, Immunosciences Lab., Inc., 8730 Wilshire Blvd., 305, Beverly Hills, CA 90211. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.21.99
Рубрики: СИЛИКОН
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИМПЛАНТАТ
АНТИТЕЛА
МИЕЛИН
ОСНОВНОЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Brautbar, N.; Campbell, A.W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.58

    Gleizes, Pierre-Emmanuel.
    Labeling of basic fibroblast growth factor with digoxigenin: A nonradioactive probe for biochemical and cytological applications [Text] / Pierre-Emmanuel Gleizes, Jacqueline Noaillac-Depeyre, Nicole Gas // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 2. - P361-367 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Мечение основного фактора роста фибробластов дигоксигенином: нерадиоактивный зонд, применимый в цитологических и биохимических исследованиях
Аннотация: Основной фактор роста фибробластов, конъюгированный с дигоксигенином, оказывает на эндотелиоциты из бычьей аорты митогенное действие, сходное с эффектом нативного фактора. С помощью антител к дигоксигенину показали, что конъюгированный фактор связывается с теми же рецепторами, что и йодированный фактор. Показано сходство внутриклеточной деградации конъюгированного и йодированного факторов. Конъюгат фактора с дигоксигенином выявляется в культуре клеток методом иммунофлуоресценции. Франция, CNRS UPR 9000, Toulouse 31062. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
ДИГОКСИГЕНИН
МЕЧЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
АОРТА
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Noaillac-Depeyre, Jacqueline; Gas, Nicole
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.006

    Balasse, E.
    Depenses energetiques et obesite [Text] / E. Balasse // Rev. med. Bruxelles. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P255-258
Перевод заглавия: Энерготраты и ожирение
Аннотация: Обзор посвящен анализу литературы о связи величин энерготрат (ЭТ) с появлением избыточной массы тела (ИМТ) при развитии ожирения (Ож). Рассмотрены алиментарные причины Ож, расхождение между данными опросных анкет и прямым определением ЭТ у пациентов с Ож. Определение ЭТ показывает, что Ож сопровождается увеличением скорости основного обмена, величины ЭТ за 24 ч коррелируют с ИМТ. Малокалорийная или ограниченная диета, приводящие к отрицат. энергетич. балансу, снижают ЭТ, и после достижения и поддержания постоянной массы тела у лиц с Ож обнаруживается норм. скорость метаболизма. Считают, что нет убедительных научных доказательств в пользу существования Ож "метаболического" типа, при к-ром ИМТ является скорее рез-том недостаточной скорости ЭТ, чем рез-том избыточной калорийности диеты. Бельгия, Laboratoire de Medicine experimentale ULB et Hopital Saint-Pierre, Bruxelles. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ЭНЕРГОТРАТЫ
ОСНОВНОЙ ОБМЕН
ОЖИРЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.037

    Raichel, Kathy.
    Lactic acidosis as a predictor of hypoxia [Text] / Kathy Raichel // RRT. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P135-139 . - ISSN 0831-2478
Перевод заглавия: Молочнокислый ацидоз как предсказатель гипоксии
Аннотация: Обзор. Указывают, что ацидоз, вызываемый избыточным кол-вом молочной к-ты (МА) - наиболее нераспространенная форма метаболич. ацидоза. Обсуждают механизмы патофизиологии МА, повышенную продукцию лактата в цикле Кребса. Рассматривают типы МА-А и В. При типе А имеются данные о наличии гипоксии в тканях. При типе В такие данные отсутствуют. Обсуждают уровни лактата как показатели гипоксии и анализируют способы лечения МА. Канада, Gary Tang Victoria Hospital London, Ontario. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БАЛАНС
АЦИДОЗ
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.89

    Kalman, Bernadette.
    Preferential but not exclusive T cell receptor V'бета' chain utilization of myelin basic protein and peptide-specific T cell clones in mice [Text] / Bernadette Kalman, Robert L. Knobler, Fred D. Lublin // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P206-231 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Преимущественное, но не исключительное, использование V'бета'-цепи Т-клеточного рецептора мышиными Т-клеточными клонами, специфичными для основного белка миелина и пептида
Аннотация: У мышей разных линий имеется частично перекрывающееся преобладание в реагировании V'бета' Т-клет. рецептора (ТКР) при ответе на основной белок миелина (ОБМ), независимо от гаплотипа ГКГС, (класс II), и в распознавании иммунодоминантного региона штамм-специфичного энцефалитогенного пептида. У мышей PL/J, CXJ-1 и B10.S'-'SIL химер, имеющих гаплотип ТКР V'бета'{b}, преобладали V'бета'4, 8 и 13 или ТКР V'бета'4, 6 и 13. У мышей с ТКР V'бета'{a}-гаплотипом (SJL/J) найдены V'бета'4, 6 и 17. Экспрессия генного продукта V'бета'8 в периф. репертуаре ТКР не коррелировала с преобладанием V'бета'8 в ответе на ОБМ. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
V'БЕТА'-ЦЕПЬ
ВАРИАНТЫ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Knobler, Robert L.; Lublin, Fred D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.029

    Halperin, Mitchell L.
    Challenging consults: Application of principles of physiology and biochemistry to the bedside: Metabolic aspects of metabolic acidosis [Text] / Mitchell L. Halperin // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4. - P294-305
Перевод заглавия: Симптоматические советы: использование принципов физиологии и биохимии для клинических больных. Обменные аспекты метаболического ацидоза
Аннотация: Цель исследований привлечь внимание к аспектам обменного ацидоза (ОА) и использованию новейших достижений в области физиологии жидкости, электролитов и кислотно-основного баланса для лечения клинич. б-ных. Б-ные с ОА могут быть разделены на 2 категории в зависимости от того имеется у них перепроизводство к-т (ПК) или нет. Первые подразделяются на 2 подгруппы: у одной увеличенный выход анионов в СК, вследствие чего не происходит их экскреции с мочой, у другой нормальный выход анионов в СК и нормальная экскреция с мочой. У б-ных при ОА без ПК теряется бикарбонат и через ЖКТ и с мочой. Ацидоз, связанный с образованием Д-молочной к-ты, является следствием увеличения числа бактерий в тонкой кишке, в рез-те увеличения субстратов типа сахарозы. Вследствии этого необходима ограничительная терапия. Возможность влияния на активизацию или торможение бактериального роста связана с диетой. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БАЛАНС
ОБМЕННЫЙ АЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.069

    Ball, D.
    The effect of consuming the sodium salts of two weak organic acids for 5 consecutive days on acid-base status in man [Text] : abstr. Commun. Nutr. Soc. Sci. Meet., Aberdeen, 7-8 Apr., 1993 / D. Ball, R. J. Maughan // Proc. Nutr. Soc. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P266А . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Влияние потребления солей натрия двух слабых органических кислот в течение 5 дней на кислотно-основной баланс у мужчин
Аннотация: Испытуемые мужчины потребляли натрий лимоннокислый трехзамещенный и натрий виннокислый (1-я группа, Г) или плацебо (2Г) в кол-ве 0,15 г/кг массы тела в течение 5 дн. Исследовали мочу, в к-рой определяли рН, общую кислотность и конц-ию электролитов и кровь, в к-рой определяли кислотно-основной баланс (КОБ). Эффект подщелачивания установлен в моче испытуемых 1Г после приема солей, а также тенденция увеличения Na в экскретах мочи. КОБ поддерживается в норм. состоянии несмотря на щелочную нагрузку. Великобритания, Department Univ. Medical School, Aberdeen, AB9 2ZD. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ
НАТРИЙ
СОЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ
КИСЛОТНО-ОСНОВНОЙ БАЛАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maughan, R.J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)