СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1736
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.015

Combination versus single agent therapy in effecting complete therapeutic response in human bladder cancer: analysis of cisplatin and/or fluorouracil in an in vivo survival model [Text] / Tomas E. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P475-481 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение комбинированной или монотерапии для достижения полного терапевтического эффекта при раке мочевого пузыря человека: оценка цисплатины и/или 5-фторурацила в модели in vivo и по выживаемости
Аннотация: На мышах nude с перевитым субренально переходноклеточным раком мочевого пузыря человека (РМП) оценивали активность (А; по торможению роста гетеротрансплантатов) и токсичность (Th; по длительности жизни мышей) однократного в/бр введения цисплатины (I) или 5-фторурациал (II) или комбинации этих препаратов в разных соотношениях. Установлено, что применение токсических доз I и II в виде монотерапии или низких доз I и II при комбинированной терапии малоэффективно. Наибольший эффект (по соотношению А и Т) отмечен при сочетании I в дозе 7 мг/кг и II в дозе 100 мг/кг (регрессия гетеротрансплантатов в 97% случаев; 75% мышей жили более 225 дней). Считают целесообразным изучить эффективность этой комбинации у б-ных РМП. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 30. США, Duke University Comprehensive Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИСПЛАТИН

Доп.точки доступа:
Keane, Tomas E.; Gingrich, Jeffrey R.; Rosner, G.; Webb, Karen S.; Poulton, Susan H.; Walther, Philip J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.160

Synthesis and antitumor activity of a series of [2-substituted-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane]platinum(II) complexes [Text] / Dae-Kee Kim [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1471-1485 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность серии комплексов [2-замещенной-4,5-бис(аминометил)-1,3диоксалан]платины(II)
Аннотация: Синтезировано 42 цис- или транс-комплексов Pt, имеющих 7-членную кольцевую структуру между бидентатным лигандом и атомом Pt, в которых заместителем в положении 2 является водород, низший алкил или алкилен. Показано, что малонато-комплексы менее токсичны, чем цисплатин и аналогичны по токсичности карбоплатину. При введении в дозах 50-100 мг/кг они по терапевтическому действию похожи на карбоплатин. Гликолато- и лактато-комплексы токсичнее малонато-комплексов и наиболее эффективны при введении в дозах 12,5-25 мг/кг (1-2 излеченных животных из 7). Наиболее перспективными признаны гликолато-комплексы, содержащие в качестве заместителя во 2-ом положении диоксаланового кольца - Н, Et или iPr, циклобутан или циклопентан. Препараты хорошо растворимы в воде и обладают низкой нефротоксичностью (не увеличивают уровень креатинина в дозах в 1,5 раза превышающих терапевтическую). Корея, Life Science Res. Center. Sungkyong Ind., 600 Suwon-Si, Kyungki-Do 440-745. Табл. 6. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Dae-Kee; Kim, Ganghyeok; Gam, Jongsik; Cho, Yong-Baik; Kim, Hun-Taek; Tai, Joo-Ho; Kim, Key H.; Hong, Weon-Seon; Park, Jae-Gahb

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.164

Selective activity of phenylacetate against malignant gliomas: resemblance to fetal brain damage in phenylketonuria [Text] / Dvorit Samid [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P891-895 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Селективная активность фенилацетата против злокачественных глиом: сходство с поражением мозга плода при фенилкетонурии
Аннотация: Фенилацетат (I) ответственен за поражение незрелого мозга при фенилкетонурии. Исходя из того, что клетки первичных опухолей мозга (ОМ) сходны с клетками незрелой центральной нервной системы, предлагают использовать I для лечения злокачественных глиом. При культивировании клеток ОМ с I отмечен ряд изменений в них, характерных для фенилкетонурии, в частности селективное снижение синтеза холестерина de novo из мевалоната. В нормальных клетках мозга изменений не наблюдали. В опытах на крысах с перевитой интракраниально глиосаркомой 9L показано, что системное введение I приводит к подавлению роста опухоли без признаков токсичности для опухоленосителя. США, Nat. Cancer Inst. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛАЦЕТАТ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Samid, Dvorit; Ram, Zvi; Hudgins, W.Robert; Shack, Sonsoles; Liu, Lei; Walbridge, Stuart; Oldfield, Edward H.; Myers, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.255

Intratumoral administration of neocarzinostatin conjugated to monoclonal antibody A7 in a model of pancreatic cancer [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 53, N 4. - P215-219 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Внутриопухолевое введение неокарциностатина, конъюгированного с моноклональными антителами А7, на модели рака поджелудочной железы
Аннотация: На модели бестимусных мышей с ксенотрансплантатами карциномы поджелудочной железы показано, что внутриопухолевое введение моноклональных антител А7 (против данной карциномы человека), конъюгированных с неокарциностатином, часто супрессировали рост опухоли у мышей, некротизировавшуюся к 32 дню после инъекции. Япония, Dept. of Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ А7
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Nozomi; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.286

Effects of natural human interleukin-6 on thrombopoiesis and tumor progression in tumor-bearing mice [Text] / Ken-ichi Yoshizawa [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P83-89 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Эффект природного человеческого интерлейкина-6 на тромбопоэз и прогрессию опухолей у мышей
Аннотация: Рост у мышей перевитой аденокарциномы 26 сопровождается тромбоцитозом вследствие выделения опухолью мышиного IL-6, тогда как при росте карциномы Льюис количество тромбоцитов снижается. Введение мышам с аденокарциномой 26 и карицономой Льюис природного человеческого IL-6/280 мкг/кг/день стимулировало образование тромбоцитов в обоих случаях. При тромбоцитопении, вызванной введением мышам митомицина С или цисплатины применение IL-6 также способствовало увеличению числа тромбоцитов и не влияло на противоопухолевый эффект препаратов. Введение IL-6 мышам сопровождалось признаками кахексии животных. Япония, Basic Research Lab., Toray Industries Inc., 1111 Tebiro. Ил. 4. Табл. 71. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА 26
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ТРОМБОПОЭЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshizawa, Ken-ichi; Okamoto, Tasuku; Moriya, Keiko; Izawa, Akiko; Satoh, Yu-ichiro; Naruto, Masanobu; Ida, Nobutaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.044

Changes in oncogene expression in ascite tumour cells during ageing [Text] / M. Biagetti [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P191-200 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Изменение экспрессии онкогенов в асцитных опухолевых клетках во время старения
Аннотация: Изучали экспрессию онкогенов c-myc и c-fos, в асцитной опухоли (ATPC+) в различное время после трансплантации мышам. Специфический синтез мРНК определяли посредством Нозерн-блот, присутствие белков онкогенов - иммунофлуоресценцией и проточной цитометрией. Показано, что в АТРС+-опухолевых клетках экспрессируются оба онкогена. С-myc экспрессировался на 5, 8 и 12 дн после имплантации с разной интенсивностью, в основном в S- или S+G[2]-фазах клеточного цикла. C-fos экспрессировался только на 12 день и клетки, меченные специфическими антителами, были, в основном в G[1]-фазе. Сделан вывод, что c-myc связан с пролиферативной активностью, а c-fos экспрессируется клетками вне клеточного цикла. Италия, Inst. of General Pathology, Univ. of Perugia, Perugia. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-MYC
C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ АСЦИТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Biagetti, M.; Della, Fazia M.A.; Servillo, G.; Viola-Magni, M.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.181

Mordon, Serge.
In vivo pH measurement and imaging of tumor tissue using a pH-sensitive fluorescent probe (5,6-carboxyfluorescein): instrumental and experimental studies [Text] / Serge Mordon, Jean Marie Devoisselle, Vincent Maunoury // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 3. - P274-279
Перевод заглавия: In vivo измерение pH и изображение опухолевой ткани с использованием pH-чувствительной флуоресцентной пробы (5,6-карбоксифлуоресцин); инструментальное и экспериментальное исследования
Аннотация: У мышей CDF с привитым п/к лимфолейкозом Р388 на 8-12 дн (опухоли '='5 мм) после в/б введения глюкозы и последующего в/в введения рН-зависимого индикатора, 5,6-карбоксифлуоресцина (I), оценивали изменение рН (с помощью микроэлектродов) и интенсивность флуоресценции опухоли при 'лямбда' 490 и 465 нм (как функцию времени). Показано, что доза I 5 мг/кг и плотность энергии возбуждения 2,5 мВт/см{2} являются достаточными для получения флуоресцентного рНзависимого изображения опухоли, к-рое отражает профиль распределения рН в ткани. Франция, INSERM (French Nat. Inst. of Health and Medical Research) U279, ВР 245, 59019 Lille Cedex. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ИЗМЕРЕНИЕ РН
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ПРОБЫ
КАРБОКСИФЛУОРЕСЦИН* 5,6-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Devoisselle, Jean Marie; Maunoury, Vincent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.334

Obeid, O. A.
Changes in feeding behaviour in cachectic tumour-bearing rats during the period of tumour growth [Text] / O. A. Obeid, P. W. Emery // Proc. Nutr. Soc. - 1992. - Vol. 51, N 2. - P122 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Изменения в режиме питания у кахексических крыс-опухоленосителей в процессе роста опухоли
Аннотация: Уменьшение потребления пищи является первичным фактором в развитии раковой кахексии. Проведено ежедневное измерение (1-21 дн) объема потребляемой пищи (ОПП) и частоты потребления пищи (ЧПП) у оо крыс Фишер 344 с привитой опухолью (Оп). К 21 дн, когда Оп достигали 8% от веса тела животных, общее потребление пищи снижалось на 50%, при дефиците веса тела=15%. Основные изменения в режиме питания крысопухоленосителей происходят с 9 по 14 дн развития Оп (с уменьшением ОПП и ЧПП); с 15 по 21 дн главным является снижение ЧПП. Великобритания, Dept of Nutrition and Dietetics, King's College, London W8 7АН. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КАХЕКСИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ПИТАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Emery, P.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.557

IL-4 as a mediator of localized inflammation and tumor cytotoxicity [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Robert K. Hurford [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18а. - P5 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ИЛ-4 как медиатор локального воспаления и противоопухолевой цитотоксичности
Аннотация: Было показано, что экспрессия активированного гена мышиного ИЛ-4 локально в участке п/к трансплантации мышам различных опухолей человека и мышей приводит к мощному противоопухолевому эффекту, не наблюдаемому в отношении опухолевых клеток in vitro. Это действие ИЛ-4 было дозо-зависимо, с полным уничтожением опухолевых клеток, которое требовало высоких концентраций цитокина. Обнаружено, что киллинг опухолей, опосредованный ИЛ-4, был связан с локальной инфильтрацией эозинофилами хозяина участков п/к трансплантированной опухоли. ИЛ-4 повышающе регулировал один, или синергично с ИЛ-1 или ФНО-'альфа', на эндотелиальных клетках экспрессию VCAM-1, молекулы адгезии, лиганд которой - интегрин лейкоцитов, VLA-4. Недавно показано, что активация VCAM-1 на эндотелии человека in vitro усиливает адгезию очищенных эозинофиллов, но не нейтрофилов. Вероятно, что характерная воспалительная инфильтрация, индуцированная ИЛ-4, может быть связана со специфической индукцией молекул адгезии, таких как VCAM-1, на поверхности эндотелия. Действительно при in vivo введении моноклон. антител, способных нейтрализовать активность VLA-4 и VCAM-1, накопление эозинофилов в участках ИЛ-4-продуцирующих опухолей, могло быть значительно ингибировано. Это предполагает, что индукция VCAM-1 является необходимым этапом для характерного воспалительного ответа, индуцированного ИЛ-4. США, Lab. of Tumor Biol., Massachusetts General Hosp., Cancer Center, Charlestown, MA 02129.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hurford, Robert K.; Jr., Jr.; Pervaiz, Shazib; Kleinfield, Robert; Tepper, Robert I.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.563

Effect of human natural killer cells on the metastatic growth of human melanoma xenografts in mice with severe combined immunodeficiency [Text] / Laurie L. Hill [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P763-770 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Действие естественных киллерных клеток человека на метастатический рост ксенотрансплантатов меланомы человека у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Показано противоопухолевое действие NK-клеток человека против меланомы человека, трансплантированной мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, и усиление этого эффекта с помощью ИЛ-2, одного или в комбинации с ИЛ-12. Предполагается, что данная экспериментальная модель может использоваться для изучения взаимодействия между NK-клетками человека и опухолями людей. США, Dep. of Hematol., Box 24, U. T. M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4095. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
КОМБИНИРОВАННЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hill, Laurie L.; Perussia, Bice; McCue, Peter A.; Korngold, Robert

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.040

Disposition and metabolism of O{6}-alkylguanine-DNA alkyltransferase inhibitor in nude mice bearing human melanoma [Text] / Catherine Cussac [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P637-642 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение и метаболизм ингибитора О{6}алкил-гуанин-ДНК-алкилтрансферазы у мышей nude с меланомой человека
Аннотация: Ранее авт. синтезирован водорастворимый ингибитор О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы О{6}-бензил-N-ацетилгуанозин (БНАГ); БНАГ ингибирует осуществляемое этим ферментом деалкилирование гуанина ДНК, алкилированного хлорэтилнитрозомочевиной (CENU). После в/в введения мышам концентрация БНАГ в плазме крови сначала быстро падает (t[1] [2]-13 мин), затем медленно увеличивается вследствие реабсорбции из тканей, достигая максимума через 6 ч после введения. После этого концентрация БНАГ вновь уменьшается с t[1] [2]-100 мин. БНАГ в незначительной степени метаболизируется до гиппуровой кислоты (ГК); БНАГ и ГК выводятся гл. обр. через почки. БНАГ не проникает через ГЭБ и обнаруживается в почках, печени, коже, кишечнике, ткани опухоли (имплантированной меланомы человека М4 Beu). Делают вывод о возможности клинического использования БНАГ в комбинации с CENU. В связи с высоким накоплением БНАГ в кишечнике указывают, с одной стороны, на возможную желудочно-кишечную токсичность БНАГ, а с другой стороны - на его возможную эффективность при опухолях кишечника. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛГУАНИН-ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА* О6-
ИНГИБИТОРЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cussac, Catherine; Mounetou, Emmanuelle; Rapp, Maryse; Madelmont, Claude Jean; Maurizis, Jean Claude; Labarre, Pierre; Chollet, Philippe; Chabard, Jean Louis; Godeneche, Denise; Baudry, Jean Paul; Veyre, Annie

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.119

Remarkable antitumor activity of 5'-deoxy-5-fluorouridine in human colorectal tumor xenografts [Text] / Cesare Michelandrea De [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P549-554 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Значительная противоопухолевая активность 5'-дезокси-5-фторуридина при ксенотрансплантатах колоректальных опухолей человека
Аннотация: У мышей nude с п/к ксенотрансплантатами колоректальных Оп человека изучали активность 5'-дезокси-5фторуридина (ДФУР, доксифлуридин; внутрь 400- 1000 мг/кг/день, суммарно 2000-8000 мг/кг) в сравнении с 5-фторурацилом (5-фу; в/в 40-80 мг/кг/день, суммарно 135-720 мг/кг). При режиме введения 1 раз в нед противоопухолевая активность ДФУР была сопоставима с 5-фу (соотв. 49% и 73%). Однако при более частых введениях ДФУР превосходил 5-фу. Выраженное торможение роста Оп (до 90-97) достигалось при введении ФУДР 2 или 5 раз в нед. Эффективность 5-фу зависела от режимов введения в меньшей степени. Т. о., при адекватных режимах ДФУР оказывает более выраженный по сравнению с 5-фу противоопухолевый эффект на ксенотрансплантаты колоректального рака. Италия, Ist. Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, Via Venezian 1, 20133 Milan. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСИФЛУРИДИН

Доп.точки доступа:
De, Cesare Michelandrea; Pratesi, Graziella; De, Braud Filippo; Zunino, Franco; Stampino, Corrado Gallo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.124

Sarna, Suniti.
Cisplatin and ascorbic acid: Synergistic antitumour effect against Dalton's lymphoma in mice [Text] / Suniti Sarna, R. K. Bhola // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 10. - P789-792 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Цисплатин и аскорбиновая кислота: синергический противоопухолевый эффект при лимфоме Дальтона у мышей
Аннотация: Введение цисплатина (I; 3 мг/кг в/б) на 6 сут после имплантации лимфомы Дальтона увеличивает среднюю продолжительность жизни мышей в 2,7 раза. Эффект I усиливается введением аскорбиновой кислоты (II; по 20- 60 мг/кг в/б на 6, 8, 10 и 12 сут после имплантации опухоли); при использовании комбинации I и II также наблюдаются случаи полного излечивания. При этом сама II не влияет на продолжительность жизни и выживаемость мышей с опухолью. Полагают, что потенциирующее влияние II на эффект I обусловлено изменением проницаемости клеточных мембран и увеличением внутриклеточного накопления I. Индия, Dept Zoology, Gauhati Univ., Guwahati 781 014. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ДАЛЬТОНА ЛИМФОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bhola, R.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.249

Comparison of equitoxic radioimmunotherapy and chemotherapy in the treatment of human colonic cancer xenografts [Text] / Rosalyn D. Blumenthal [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P142-151 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение эквитоксичной радиоиммунотерапии и химиотерапии трансплантатах опухолей человека [у мышей]
Аннотация: На мышах с перевитыми п/к клетками опухолей толстой кишки человека оценивали эффективность (по торможению роста опухоли) применения 5-фторурацила (I) (0,6 мг/день) с лейковорином (1,8 мг/день) в течение 5 дней или {1}{3}{1}I-MN-14 IgG против раково-эмбрионального антигена (РЭА) (II) (275 однократно). Включенные в исследование КЛ экспрессировали РЭА и имели разную чувствительность к I. На 5 из 8 изученных клеточных линий более эффективен чем I, на остальных эффективность I и II была одинаковой. Не отмечено корреляции между содержанием РЭА и чувствительностью к II. США, Garden State Cancer Center an the Center for Molecular Medicine and Immunology, Newark. Ил. 11. Табл. 3. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОВОРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blumenthal, Rosalyn D.; Sharkey, Robert M.; Natale, Ana M.; Kashi, Rina; Wong, George; Goldenberg, David M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.038

Desarrollo de un modelo experimental para el estudio de metastasis hepaticas [Text] / Alonso Varona [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 86, N 1. - С. 521-525 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Разработка экспериментальной модели для изучения метастазов в печени
Аннотация: Описывается модель, получаемая путем п/к введения клеток линии S4МН рабдомиосаркомы RMS крысам WAG оо в возрасте 8-9 нед, весом 150'+-'20 г; размер инокулята 250 000 клеток. Получают местный рост опухоли, а также метастазы, регионарные и гематогенные, в т. ч. в печени, причем микрометастазы в печени находят уже к 25-му дню, а пик метастазирования - к 35-му дню. Метастазирование в лимфатич. узлы и в легкие выражено лишь к концу процесса. Испания, Univ. de Pais Basco. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Varona, Alonso; Garcia-Alonso, A.; Portugal, I.; San, Emeterio V.; Mendez, E.; Lopez, de Tejada J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.035

Synergistic antitumor activity of combination chemotherapy with mitomycin C and cisplatin against human gastric cancer xenografts in nude mice [Text] / Yoshiro Saikawa [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P242-245 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность комбинированной химиотерапии митомицином С и цисплатиной против ксенографтов рака желудка человека на мышах
Аннотация: В/бр введение митомицина С в дозе 2-4 мг/кг и цисплатины в дозе 3-6 мг/кг было более эффективно (синергетический эффект), чем применение этих препаратов по отдельности. На ксенографтах рака желудка SC-I-NU наиболее эффективным было одновременное введение препаратов, на ксенографтах St-40 наибольший эффект получен при последовательном применении при введении платины после митомицина С. Усиления токсичности при сочетании препаратов не отмечено. Япония, Keio Univ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saikawa, Yoshiro; Kubota, Tetsuro; Kuo, Tsong-Hong; Furukawa, Toshiharu; Kase, Suguru; Tanino, Hirokazu; Isobe, Yo; Watanabe, Masahiko; Ishibiki, Kyuya; Arimori, Masaki; Kitajima, Masaki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.020

Inhibitory effects of tumor invasion-inhibiting factor 2 and its conjugate on disseminating tumor cells [Text] / Atsushi Isoai [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1264-1270 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Подавляющие эффекты ингибирующего инвазию опухолей фактора 2 и его конъюгата на диссеминацию клеток опухолей
Аннотация: Ингибирующий инвазию Оп фактор 2 (IIF-2) - полипептид, к-рый связывается с поверхностью Кл Оп и подавляет инвазию in vitro. Конъюгат IIF-2 с альбумином (IIF-2-Ал) подавлял метастазирование в легкие у оо мышей различных линий с перевиваемыми Оп, обладающими высокой метастатической активностью. Это соединение также подавляло метастазирование в печень и почки Т-лимфомы мышей. Однократное введение IIF-2-Ал одновременно с Кл меланомы удлиняло ПЖ мышей; колонизация Кл в легких подавлялась, если IIF-2-Ал вводили в/в в промежуток времени от 6 ч до инокуляции Кл Оп до 1 ч после инокуляции. Введение IIF-2-Ал в/б за 1 ч до введения Кл меланомы также подавляло колонизацию Кл в легких. Фармакокинетический анализ показал, что конъюгат более устойчив, чем IIF-2. Приблизительно 10% IIF-2-Ал остается в циркуляции через 2 ч после введения и сохраняется 20 ч без деградации по сравнению с быстрым выведением IIF-2 в течение 5 мин. Спонтанные метастазы меланомы мышей и Кл аденокарциномы толстой кишки с успехом подавлялись в/б введением IIF-2-Ал до удаления первичной Оп; при этом действия на рост первичных Оп не наблюдалось. Конъюгат достоверно уменьшал задержку Кл Оп в легких. IIF-2 и IIF-2-Ал оказывали мощное подавляющее действие как на исходную, так и на стимулированную цитокинами подвижность Кл Оп. Предполагается клин. значение применения IIF-2-Ал. Япония, Res. Center, Asahi Glass Co., Ltd., 1150 Hazawa-cho, Kanagawa-ku, Yokohama 221. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ФАКТОР 2 ИНГИБИРУЮЩИЙ ОПУХОЛЕВУЮ ИНВАЗИЮ
КОНЪЮГАТ
АЛЬБУМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Isoai, Atsushi; Goto-Tsukamoto, Hiroko; Yamori, Takao; Oh-hara, Tomoko; Tsuruo, Takashi; Silletti, Steve; Raz, Avraham; Watanabe, Hideomi; Akedo, Hitoshi; Kumagai, Hiromichi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.026

Suppression of angiogenesis by the antitumor agent titanocene dichloride [Text] / Maria Bastaki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - P263-269 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Подавление ангиогенеза под влиянием противоопухолевого препарата титаноцена дихлорида
Аннотация: Аппликация титаноцена дихлорида (циклопентандиенилтитана дихлорида, I) на хорионаллантоисную мембрану куриного эмбрионов в дозе 1-100 мкг приводит к дозозависимому подавлению ангиогенеза в участке аппликации. При этом I также подавляет синтез белков коллагена в мембране. В этих дозах, однако, I не влияет на выживаемость культур клеток карциносаркомы Уокера 256, аденокарциномы легких человека А549 и эндотелиальных клеток пупочной вены человека. У крыс с в/б имплантированной карциносаркомой Уокера 256 введение I (50 мг/кг в/б на 2-е сут после имплантации или 2 раза по 40 мг/кг на 2 и 4-е сут после имплантации) приводит к подавлению развития опухоли. Полагают, что показанная ранее противоопухолевая селективность I по отношению к солидным опухолям м. б. частично обусловлена вызываемым I подавлением ангиогенеза, необходимого для развития этого типа опухолей. Греция, Dept Pharmacology, School of Medicine, University of Patras, Patras 26110. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИТАНОЦЕН ДИХЛОРИДА
ПОДАВЛЕНИЕ АНГИОГЕНЕЗА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
УОКЕР 256 РАК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bastaki, Maria; Missirlis, Eleftheria; Klouras, Nicolaos; Karakiulakis, George; Maragoudakis, Michael E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.085

Altered angiogenesis underlying age-dependent changes in tumor growth [Text] / Roberto Pili [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 7. - P1303-1314 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Изменения ангиогенеза лежат в основе возрастных изменений роста опухоли
Аннотация: Для изучения возрастных изменений скорости роста (СР) и васкуляризации (В) перевиваемых опухолей изучали трансплантаты карциномы Englebreth-Holm-Swarm (EHS) и меланомы В16-F10 на мышах С57BL разного возраста в момент инокуляции; сравнивали СР, гистологию и клеточный синтез ДНК, а В - по фактору роста фибробластов и тестам на ангиогенез in vivo. Показано, что с возрастом снижается СР, изменяется морфология опухолей, что относят как за счет сниженной способности к ноангиогенезу, так и за счет ингибиторов роста опухоли в организме-опухоленосителе. США, Nat. Inst. of Ageing, Bethesda. Ил. 8. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
АНГИОГЕНЕЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pili, Roberto; Guo, Yue; Chang, Joan; Nakanishi, Hayao; Martin, George R.; Passaniti, Antonino

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.271

Ульяненко, С. Е.
Модифицирующее действие кратковременной гипергликемии при нейтронном облучении саркомы М-1 крыс [Текст] / С. Е. Ульяненко, М. Н. Кузнецова // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1994. - Т. 39, N 3. - С. 46-48 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Противоопухолевый эффект нейтронного излучения при однократном его воздействии (6 Гр) в сочетании с последующей гипергликемией усиливается в 1,3 раза. При сочетанном фракционированном облучении опухолей 'гамма'-квантами и нейтронами эффект модификации зависит от последовательности воздействующих факторов. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
КРЫСЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА М-1

Доп.точки доступа:
Кузнецова, М.Н.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска