СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.075

Inhibition of p53-mediated transactivation by E6 of type 1, but not type 5, 8, or 47, human papillomavirus of cutaneous origin [Text] / Tohru Kiyono [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4656-4661
Перевод заглавия: Ингибирование p53-опосредованной трансактивации [белком] Е6 вируса папилломы человека (HPV) типа 1 кожного происхождения, но не Е6 кожных типов 5, 8 и 47
Аннотация: Эксперим. с временной трансфекцией показали, что белок Е6 не ассоциированного с раком кожного HPV типа 1 может ингибировать опосредованную р53 трансактивацию транскрипции как в р53-дефицитных клетках чел. (Н358), так и в нормал. клетках крысы (3Y1). Белки же ассоциированных с раком кожных HPV-5, -8 и -47 не способны к ингибиции ни в Н358, ни в 3Y1. Показано также, что белки Е6 HPV-16 и -18 способны ингибировать функцию р53 в клетках Н358, но не в клетках 3Y1. Делается заключение, что ингибирование функции клеточного белка р53 не является необходимым этапом HPV-опосредованной трансформации клеток. Япония, Lab. of Viral Oncology, Res. Inst., Aichi Cancer Cent., Nagoya 464. Ил. 4. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМА ВИРУС
КОЖНЫЕ ТИПЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОНКОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kiyono, Tohru; Hiraiwa, Atsuro; Ishii, Shunsuke; Takahashi, Takashi; Ishibashi, Masahide

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.031

E2F-4, a new member of the E2F gene family, has oncogenic activity and associates with p107 in vivo [Text] / R. L. Beijersbergen [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 22. - P2680-2690 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: E2F-4, новый член семейства генов E2F, обладает онкогенной активностью и ассоциируется in vivo с р107
Аннотация: Факторы транскрипции семейства Е2F контролируют экспрессию генов, участвующих в регуляции клеточного цикла. ДНК-связывающая активность факторов Е2F проявляется в их комплексах с белком pRb и родственными pRB белками р107 и р130. До настоящего времени были получены кДНК для трех членов семейства Е2F, но продукты этих кДНК связывались in vivo исключительно с pRB. В настоящей работе выделили из библиотеки кДНК эмбрионов мыши новую кДНК, кодирующую Е2F-4. Эта кДНК кодирует белок из 413 аминок-т, обладающий значительной гомологией с Е2F-1. Антитела к Е2F-4 узнают белок с мол. м. 60 кД в иммунопреципитатах, полученных с помощью антител к р107; сл-но Е2F-4 ассоциирован в клетках с р107. Показали, что Е2F-4 обладает онкогенным действием на эмбриональные фибробласты крыс и стимулирует пролиферацию клеток остеосаркомы Saos-2. Нидерланды, Div. Mol. Carcinogenesis. Netherlands Canc. Inst., 1066 СХ Amsterdam. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: БЕЛОК Е2F-4
ОНКОГЕННОСТЬ
АССОЦИАЦИЯ С Р107
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Beijersbergen, R.L.; Kerkhoven, R.M.; Zhu, L.; Carlee, L.; Voorhoeve, P.M.; Bernards, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.066

Hajnal, A.
Subtracion cloning of H-rev107, a gene specifically espressed in H-ras resistant fibroblasts [Text] / A. Hajnal, R. Klemenz, R. Schafer // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P479-490 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Вычитательное клонирование гена H-rev107, специфически экспрессируемого в резистентных к H-ras фибробластах
Аннотация: Использовали вычитательную гибридизацию для выделения нового гена H-rev107, специфически экспрессирующегося в фенотипических ревертантах трансформированных H-ras фибробластов 208А крыс. Сильная экспрессия H-rev107 отмечена также в линиях фибробластов REF52 и EK-3, к-рые резистентны к трансформирующему действию H-ras. В чувствительных к трансформирующему действию H-ras фибробластах 208F и NIH 3Т3 обнаруживалось очень мало мРНК H-rev107, а в трансформированных H-ras или v-src фибробластах мРНК H-rev107 не обнаруживалась. Введение ядерного онкогена Е1А аденовируса в резистентные к ras фибробласты REF52 отменяет их резистентность к трансформации и подавляет экспрессию H-rev107. Ген H-rev107 кодирует белок с мол. м. 18 кД, не обладающий структурной гомологией с известными белками. Этот белок присутствует в двух формах, различающихся по электрофоретической подвижности и локализации в цитозоле или клеточных мембранах. Отметили накопление р18{r}{e}{v}{1}{0}{7} в мембранах клеток 208F при контактном подавлении роста, но не при подавлении роста, вызванном отсутствием сыворотки. Экспрессия и локализация р18{r}{e}{v}{1}{0}{7} в клетках REF52 не зависели от плотности клеток в культуре. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Pathol., Univ. Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 87.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН H-RAS
ОНКОГЕННОСТЬ
ГЕН Н-REV107
ОПУХОЛЕСУПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klemenz, R.; Schafer, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.101

Transforming activity of a newly cloned androgeninduced growth factor [Text] / H. Kouhara [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P455-462 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Трансформирующая активность вновь клонированного индуцируемого андрогенами фактора роста
Аннотация: Андроген-зависимый рост клеток карциномы молочной железы мыши SC-3 опосредуется индукцией гепарин-связывающего фактора роста, получившего название индуцируемого андрогенами фактора роста (ИАФР). Клетки NIH 3Т3, стабильно трансфицированные кДНК ИАФР в экспрессирующем векторе, приобретают способность к индукции опухолей у безтимусных мышей и к образованию колоний в полужидком агаре. Сл-но этот недавно клонированный фактор роста может быть отнесен к онкогенам. Антисмысловые олигонуклеотидов к мРНК ИАФР отменяют ДНКстимулирующее действие андрогенов в клетках SC-3. кДНК рецепторов фактора роста фибробластов типа 1 (РФРФ), клонированная из библиотеки кДНК клеток SC-3 и экспрессированная в лишенных РФРФ клетках L6 придает трансфицированным клеткам способность к индуцированному ИАФР подавлению дифференцировки. Т. обр. способность андрогенов индуцировать трансформированный фенотип в клетках NIH 3Т3 опосредуется индукцией ИАФР и его взаимодействием с РФРФ. Япония, Dep. Med. 111, Osaka Univ. Med. Sch., Suita, Osaka 565. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА
АНДРОГЕНЗАВИСИМЫЙ
ОНКОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kouhara, H.; Koga, M.; Kasayama, S.; Tanaka, A.; Kishimoto, T.; Sato, B.

Патент 5174986 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 15/00.

Berns, A. J.M.
Method for determining oncogenic ptential of a chemical compound [Текст] / A. J.M. Berns ; Gen Pharm International, Inc. - № 376118 ; Заявл. 05.07.1989 ; Опубл. 29.12.1992
Перевод заглавия: Метод определения онкогенного потенциала химических соединений
Аннотация: Патентуется метод определения онкогенного потенциала химических соединений на базе трансгенных мышей, несущих онкоген pim-1, с предрасположенностью к Т-клеточной лимфоме. Онкогенный потенциал изучаемых химических соединений оценивается по сокращению лаг-периода в появлении лимфомы. Нидерланды, Spaarndam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ОНКОГЕННОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gen Pharm International; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.236

E2F-4, a new member of the E2F transcription factor family, interact with p-107 [Text] / D. Ginsberg [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 22. - P2665-2679 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: E2F-4, новый член семейства факторов транскрипции E2F, взаимодействует с p107
Аннотация: Три клонированных к настоящему времени фактора транскрипции семейства E2F связываются in vivo с белком pRB, но ни один из этих факторов не взаимодействует in vivo с белками р107 и р130. Из библиотеки кДНК Т-лимфоцитов человека выделили кДНК четвертого члена семейства E2F и показали, что кодируемый ею белок E2F-4 сохраняется в клетках в течение всего цикла и комплексируется в клетках с белком р107. Связывание E2F-4 с р107 отменяет способность фактора трансформировать иммортализованные клетки грызунов. США, Dana-Farber Canc. Inst. and Harvard Med. Sch., Boston. MA 02115. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: БЕЛОК E2F-4
ОНКОГЕННОСТЬ
АССОЦИАЦИЯ С Р107
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ginsberg, D.; Vairo, G.; Chittenden, T.; Xiao, Z.-X.; Xiao, Z-X.; Wydner, K.L.; DeCaprio, J.A.; Lawrence, J.B.; Livingston, D.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.302

Green, W. R.
Adoptive transfer of polyclonal cytolytic T lymphocytes (CTL) specific for mouse AIDS-associated tumors is effective in preserving CTL responses: a measure of protection against LP-BM5 retrovirus-induced immunodeficiency [Text] / W. R. Green, K. A. Green, K. M. Crassi // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4679-4684
Перевод заглавия: Воспринятый перенос поликлональных и клонированных цитолитических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфических для ассоциированных с СПИД опухолей мыши, оказывается эффективным в сохранении ответов. Мера защиты от индуцированного ретровирусом LP-BM5 иммунодефицита

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС LP-ВМ5
ОНКОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Green, K.A.; Crassi, K.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.488

Test for the tumorigenicity of retroviral vectors in mice effects of animal age and prior chemical carcinogen treatment [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Wen K. Yang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тест на опухолеродность ретровирусных векторов у мышей. Влияние возраста животных и предварительной обработки химическими канцерогенами
Аннотация: На основе экотропного вируса сконструировали несущий ген neo ретровирусный вектор (РВ) и получили препараты амфотропных вирионов РВ, к-рые вводили внутрибрюшинно молодым взрослым мышам шт. FVB/N, C3H, C57BL/6 и B63CF1. Введение РВ этим животным не увеличивало частоту образования опухолей в течение всего периода наблюдения (2 года). Однако, если те же препараты РВ вводили мышатам в возрасте 1-5 дней, у 40-50% животных в течение 6 мес. индуцировались T-лимфомы (ТЛ). Если мышатам в возрасте 3,5 и 7 дней вводили 5-азацитидин (I), а в возрасте 9, 11 и 13 дней препараты РВ, то ТЛ возникали с повышенной скоростью у 100% животных. После ежедневной инъекции диэтилстильбэстрола в возрасте 1-5 дней и введения РВ в возрасте 7,9 и 11 дней ТЛ индуцировались через 4-7 мес. Дот-блот-анализ ДНК показал, что в 1/5 ТЛ, появившихся у мышей FVB/N после инъекций I и РВ, содержатся одиночные интегрированные провирусы с геном neo, а в остальных ТЛ - последовательности LTR экотропного типа, отсутствующие в норм. геноме мышей FVB/N. США, Biol. Div., Oak Ridge Nat. Lab., Oak Ridge, TN 37831

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЭНДОГЕННЫЙ ЭКОТРОПНЫЙ
ВЕКТОРЫ
ОНКОГЕННОСТЬ
ТЕСТ IN VIVO
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ХИМИЧЕСКИЕ
ИНБРЕДНЫЕ/ГИБРИДНЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Wen K.; Wang, Tzu-Hao; Yang, Den-Mei; Henley, Donald C.; Ch'ang, Lan-Yang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.384

Особенности культивирования, характеристики роста и онкогенность "бессывороточных" популяций трансформированных фибробластов [Текст] / В. А. Плескач [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 8. - С. 806-815 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали 5 линий трансформированных фибробластов грызунов, к-рые культивировали в среде, не содержащей каких-либо экзогенных белков, не менее 3 лет (бессывороточные линии Кл). В отличие от монослойных родительских культур для исследуемых линий оказались характерны полусуспензионный тип роста и высокая чувствительность к повреждающему действию трипсина. Уменьшение содержания аутологичной кондиционированной среды (K-среды) ниже 10-15% или посевной плотности до 0.2*10{5}- 0.4*10{5} Кл на 1 см {2} приводило к торможению пролиферации и гибели бессывороточных популяций. Иммобилизованные рентгеновским облучением фидерные культуры бессывороточных Кл стимулировали клонообразование интактных аутологичных Кл в среде с агаром. Добавление К-сред быссывороточных линий вызывало усиление синтеза ДНК в Кл линии NIH 3T3. Способность размножаться в отсутствие сыворотки сочеталась у трансформированных эмбриональных крысиных фибробластов со значительным расширением спектра освобождаемых в культуральную среду метионинсодержащих белков. Отбор Кл линии L, чувствительных или устойчивых к цитотоксическому действию бромистого этидия, по признаку независимости от сыворотки приводил к потере онкогенности Кл. Бессывороточные производные трансформированных эмбриональных крысиных фибробластов и Кл линии C3H 10T/2, напротив, были более онкогенны, чем родительские Кл. Полученные рез-ты свидетельствуют против существования корреляции между автономизацией роста трансформированных Кл in vitro и их онкогенностью. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
"БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ"
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ОСОБЕННОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ РОСТА
ОНКОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Плескач, В.А.; Кожухарова, И.В.; Арцыбашева, И.В.; Гойло, Т.А.; Тарунина, М.В.; Филатова, Н.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.80

Three genetically altered colon cancer oncogenes are present in a benign cultured colon adenoma, which progresses to tumorigenicity and growth factor independence without inactivating the p53 tumor suppressor gene [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Sanford Markowitz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P201 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Три генетически измененных онкогена рака толстой кишки представлены в культивируемой доброкачественной аденоме толстой кишки, которая переходит к онкогенности и независимости от факторов роста без инактивации гена супрессора p53
Аннотация: Линия клеток VACO-235, полученная из доброкачественной аденомы толстой кишки, не дающая опухолей у бестимусных мышей с мутацией по гену nude и зависящая от факторов роста, после 93 пассажей в культуре спонтанно становилась низкоонкогенной. Ксенотрансплантат мыши, полученный из поздних пассажей VACO-235, затем был выделен в культуру под названием VACO-411. Эти клетки были высокоонкогенными, росли на жидком агаре и не зависели от факторов роста. Сравнительный генетический анализ VACO-235 и VACO-411 показал, что обе культуры несут мутантный аллель K-ras, только мутантные аллели APC, не экспрессируют DCC и экспрессируют p53 только дикого типа. Делается вывод о том, что переход к онкогенности включает, по крайней мере, еще два этапа кроме вышеуказанных мутаций и не включает инактивацию p53. США, Dep. Med., Case Western Reserve Univ. Univ. Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH 44106

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНИЯ VACO-235
ЛИНИЯ VACO-411
ОНКОГЕННОСТЬ
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ ФАКТОРОВ РОСТА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
ГЕН APC
ГЕН P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Markowitz, Sanford; Myeroff, L.; Lutterbaugh, J.; Lyon, M.; Zborowska, E.; Kochera, M.; Willson, James K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.174

A single autophosphorylation site confers oncogenicity to the Neu/ErbB-2 receptor and enables coupling to the MAP kinase pathway [Text] / Rachel Ben-Levy [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 14. - P3302-3311 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Единственный сайт фосфорилирования обусловливает онкогенность рецептора Neu/ErbB-2 и его сопряжение с путем митоген-активируемых киназ
Аннотация: Онкогенный тирозинкиназный рецептор (Neu/ErbB-2 (ТКР) характеризуется инактивацией трансформирующей способности при делециях некаталитического C-концевого хвоста, к-рый содержит 5 сайтов аутофосфорилирования (САФ). С целью картирования САФ, необходимого для трансформирующей активности ТКР, проведена "пришивка" каждого из этих САФ по отдельности к C-концу усеченного ТКР с последующим тестированием его трансформирующего действия на клетки-мишени. Показано, что для трансформации клеток достаточно наличие в усеченном ТКР наиболее близкого к C-концу САФ (остаток Y1253) в составе пептида длиной 12 аминок-т. Др. САФ в таких опытах не восстанавливали трансформирующую способность ТКР. C-концевой САФ восстанавливает ряд ф-ций инактивированного ТКР - активацию Jun, сопряжение с Ras и с митоген-активируемыми протеинкиназами. Израиль, Dep. Chem. Immunol. WIS, Rehovot 76100. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОР NEU/ERBB-2
ОНКОГЕННОСТЬ
САЙТ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КИНАЗЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ben-Levy, Rachel; Paterson, Hugh; Marshall, Christopher J.; Yarden, Yosef

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.171

Connolly, Denise C.
Tyrosine kinase activity may be necessary but is not sufficient for c-erbB1-mediated tissue-specific tumorigenicity [Text] / Denise C. Connolly, Sonja L. Toutenhoofd, Nita J. Maihle // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6804-6810 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Тирозинкиназная активность может быть необходима, но не достаточна для опосредованной c-erbB1 тканеспецифической онкогенности
Аннотация: Сконструированы замены связывающего АТФ остатка лиз на арг в тирозинкиназном домене нескольких тканеспецифических трансформирующих мутантов онкогена v-erbB (I). Изучен онкогенный потенциал дефектных по киназе мутантов эритролейкемогенных, саркомагенных и индуцирующих гемангиомы генов v-erbB. Способность к трансформации in vitro обнаружена по образованию колоний в мягком агаре первичными культурами фибробластов цыпленка. Для анализа трансформации in vivo использовано заражение 1-дневных цыплят линии О. Показано, что киназная активность абсолютно необходима для трансформации тканеспецифическими трансформирующими мутантами c-erbB1. Т. к. все изученные тканеспецифические мутанты v-erbB имеют тирозинкиназную активность in vitro, но не трансформируют все ткани, в к-рых они экспрессируются, можно предположить, что киназная активность I необходима, но не достаточна для образования опухолей. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 48?

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ОНКОГЕННОСТЬ
ТИРОЗИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Toutenhoofd, Sonja L.; Maihle, Nita J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.86

Connolly, Denise C.
Tyrosine kinase activity may be necessary but is not sufficient for c-erbB1-mediated tissue-specific tumorigenicity [Text] / Denise C. Connolly, Sonja L. Toutenhoofd, Nita J. Maihle // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6804-6810 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Тирозинкиназная активность может быть необходима, но не достаточна для опосредованной c-erbB1 тканеспецифической онкогенности
Аннотация: Сконструированы замены связывающего АТФ остатка лиз на арг в тирозинкиназном домене нескольких тканеспецифических трансформирующих мутантов онкогена v-erbB (I). Изучен онкогенный потенциал дефектных по киназе мутантов эритролейкемогенных, саркомагенных и индуцирующих гемангиомы генов v-erbB. Способность к трансформации in vitro обнаружена по образованию колоний в мягком агаре первичными культурами фибробластов цыпленка. Для анализа трансформации in vivo использовано заражение 1-дневных цыплят линии О. Показано, что киназная активность абсолютно необходима для трансформации тканеспецифическими трансформирующими мутантами c-erbB1. Т. к. все изученные тканеспецифические мутанты v-erbB имеют тирозинкиназную активность in vitro, но не трансформируют все ткани, в к-рых они экспрессируются, можно предположить, что киназная активность I необходима, но не достаточна для образования опухолей. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 48?

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ОНКОГЕННОСТЬ
ТИРОЗИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Toutenhoofd, Sonja L.; Maihle, Nita J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.45

Wu, Yue.
Avian erythroblastosis virus E26: Only one (myb) of two cell-derived coding regions is necessary for oncogenicity [Text] / Yue Wu, Peter Duesberg // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P4039-4043 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вирус эритробластоза птиц E26: только одна (myb) из двух происходящих от клеток кодирующих областей необходима для онкогенности
Аннотация: Онкоген вируса эритробластоза птиц E26 включает кодирующие области, происходящией от 2 клеточных протоонкогенов: c-myb и c-ets. Этот гибридный ген считается удобной моделью двухступенчатого канцерогенеза. Сконструированы делеционные мутанты 'ДЕЛЬТА'myb и 'ДЕЛЬТА'ets клонированного провируса E26. Соотв. мутантные вирусы, полученные из трансфицированных первичных клеток куриного эмбриона, испытаны на онкогенность для новорожденных цыплят. Найдено, что мутант 'ДЕЛЬТА'ets столь же онкогенен, как и вирус E26, а мутант 'ДЕЛЬТА'myb полностью лишен активности. Определение вирусной РНК в плазме зараженных цыплят методом обратной транскрипции и ПЦР показало, что титры вируса E26 и обоих мутантов одинаковы: 10{5} в мл. Показано, что: 1) отсутствие онкогенности 'ДЕЛЬТА'myb не связано с неспособностью этого мутанта к репликации; 2) область ets несущественна для канцерогенеза; 3) трансформирующая активность E26 обусловлена экспрессией гена прото-myb с ретровирусного промотора; 4) вирус E26 не может служить моделью двухстадийного канцерогенеза; 5) одновременое приобретение E26 c-myb и c-ets произошло случайно. США, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА ПТИЦ E26
ОНКОГЕННОСТЬ
ПРОТООНКОГЕН C-MYB
НЕОБХОДИМОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВИРУСНЫЙ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Duesberg, Peter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.430

Birley, H. D.L.
Human papillomaviruses and the genital tract: Old virus, new developments [Text] / H. D.L. Birley, C. A. Hart, S. N. Stacey // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P81-84 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Папилломавирус человека и генитальный тракт: старый вирус, новое развитие
Аннотация: Обзор. Папилломавирус вместе с вирусом обезьян ОВ[40] входят в семейство Papovaviridae; они представляют собой небольшие вирусы с циркулярной 2-нитчатой ДНК размером 8 тысяч пар оснований и тремя открытыми рамками считывания. Всего известно свыше 70 типов папилломавирусов человека (ВПЧ). Описывается патогенез заболеваний, вызываемых ВПЧ, и возможная роль этого вируса в карциногенезе. Указывается на исследования, проведенные на 241 женщине, в к-рых прослежена связь онкогенности ВПЧ с аногенитальными новообразованиями; обращается внимание на онкогенность ВПЧ типов 16 и 18. Кратко указывается на возможность создания рекомбинантных ВПЧ-вакцин. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol. and Genitourinary Med., Univ. of Liverpool, P.O. Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Hart, C.A.; Stacey, S.N.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.358

Birley, H. D.L.
Human papillomaviruses and the genital tract: Old virus, new developments [Text] / H. D.L. Birley, C. A. Hart, S. N. Stacey // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P81-84 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Папилломавирус человека и генитальный тракт: старый вирус, новое развитие
Аннотация: Обзор. Папилломавирус вместе с вирусом обезьян ОВ[40] входят в семейство Papovaviridae; они представляют собой небольшие вирусы с циркулярной 2-нитчатой ДНК размером 8 тысяч пар оснований и тремя открытыми рамками считывания. Всего известно свыше 70 типов папилломавирусов человека (ВПЧ). Описывается патогенез заболеваний, вызываемых ВПЧ, и возможная роль этого вируса в карциногенезе. Указывается на исследования, проведенные на 241 женщине, в к-рых прослежена связь онкогенности ВПЧ с аногенитальными новообразованиями; обращается внимание на онкогенность ВПЧ типов 16 и 18. Кратко указывается на возможность создания рекомбинантных ВПЧ-вакцин. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol. and Genitourinary Med., Univ. of Liverpool, P.O. Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Hart, C.A.; Stacey, S.N.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.138

Effect of tyrosine mutations on the kinase activity and transforming potential of an oncogenic human insulin-like growth factor I receptor [Text] / Yixing Jiang [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 1. - P160-167 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние мутаций по тирозину на киназную активность и трансформирующий потенциал онкогенного рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 человека
Аннотация: Сайт-направленным мутагенезом на клонированной кДНК исследовали влияние замен Tyr'-'Phe в множественных позициях цитоплазматического домена онкогенного рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 человека (РИФ) на протеинкиназную активность (ПКА) и трансформирующие свойства РИФ. Показано, что ПКА зависит от наличия остатков тирозина в позициях 1131, 1135, 1136 и 1221 в РИФ. Замены Tyr1136 незначительно снижают ПКА, но резко подавляют трансформирующую активность (ТА) РИФ и фосфорилирование РИФ нек-рых белков-субстратов, в частности, аннексина II. Мутации по Tyr943 или Tyr950 значительно снижают аутофосфорилирование РИФ, но мало влияют на его ПКА с др. субстратами и на ТА. Мутации Tyr1316 нарушают РИФ-катализируемое фосфорилирование фосфолипазы C-'гамма', но не влияют на ТА РИФ. Обсуждается роль различных остатков тирозина в цитоплазматическом домене РИФ в его биологической активности. США, Dep. Microbiol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-1
РЕЦЕПТОР
ОНКОГЕННОСТЬ
МУТАЦИИ ПО ТИРОЗИНУ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiang, Yixing; Chang, Joseph L.-K.; Zong, Cong S.; Wang, Lu-Hai

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.382

Hausen, zur Harald.
Human papilloma viruses [Text] / zur Harald Hausen, Villiers Ethel-Michele de // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 48. - P427-447
Перевод заглавия: Папилломавирусы человека
Аннотация: Обзор. За последние 17 лет идентифицированы 73 генотипа патогенных папилломавирусов человека (ВПЧ). Бол-во ВПЧ вызывает доброкачественную пролиферацию, но нек-рые ВПЧ найдены в злокачественных опухолях: карциномах шейки матки, других аногенитальных раках и раках кожи, полости рта и носа и в редких периногтевых карциномах. Особенно детально изучен патогенез карцином шейки матки. Онкогенами являются гены Е6 и Е7 ВПЧ группы высокого риска (ВПЧ-16 и ВПЧ-18). Их экспрессия является необходимым, но не достаточным условием для злокачественной конверсии. Продукты генов Е6 и Е7 стимулируют пролиферацию клеток и отвечают за генетическую нестабильность зараженных ВПЧ клеток. Транскрипционная и функциональная активность этих генов регулируется генами клеток хозяина, мутационная модификация к-рых необходима для малигнизации. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, 69120 Heidelberg. Библ. 123

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕННОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 123

Доп.точки доступа:
de, Villiers Ethel-Michele

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.372

Johnson, E. S.
Oncogenic retroviruses of cattle, chickens and turkeys: Potential infectivity and oncogenicity for humans [Text] / E. S. Johnson, C. M. Griswold // Med. Hypotheses. - 1996. - Vol. 46, N 4. - P354-356 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкогенные ретровирусы крупного рогатого скота, цыплят и индеек: потенциальная инфекционность и онкогенность для человека
Аннотация: Reticuloendotheliosis virus naturally infects and cause lymphoid leukosis in chickens and turkeys. It was investigated whether it can infect/transfect a variety of human cells in vitro. Successful infection and transfection were achieved with limited replication of virus. These findings, together with the knowledge that other oncogenic retroviruses of chickens and cattle, viz. The avian leukosis/sarcoma viruses and bovine leukemia virus show similar infectivity/oncogencity in vitro for humans, and the recent demonstration of antibodies to avian leukosis/sarcoma virus and reticuloendotheliosis virus in human sera, suggest that these viruses may have a role in the etiology of certain cancers in humans. There is now urgent need to investigate this, particularly because recent epidemiological studies consistently demonstrate excess of cancers in groups occupationally exposed to these viruses. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
МЕЖВИДОВАЯ ИНФЕКЦИОННОСТЬ
МЕЖВИДОВАЯ ОНКОГЕННОСТЬ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Griswold, C.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.329

Tumorigenicity and gene amplification potentials of cyclin D1-overexpressing NIH3T3 cells [Text] / Koji Asanom [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 217, N 3. - P1169-1176 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Онкогенность и способность к амплификации генов у клеток NIH 3T3, избыточно экспрессирующих циклин D1
Аннотация: Получены группы клонов клеток NIH 3T3, избыточно экспрессирующих циклин D1 (ЦД) и различающихся по уровням экспрессии мРНК и белка ЦД. Клетки, избыточно экспрессирующие ЦД, характеризуются ростом, не зависящим от прикрепления, и обладают онкогенностью для мышей nude без каких-либо признаков морфологической трансформации in vitro. Эти клетки характеризуются также более высокой способностью к амплификации генов, по сравнению с родительскими клетками NIH 3T3. Япония, Genet. Div., Nat. Cancer Ctr Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ NIH 3T3
ОНКОГЕННОСТЬ
ЦИКЛИНЫ
ЦИКЛИН D1
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ЛИНИЯ NUDE

Доп.точки доступа:
Asanom, Koji; Sakamoto, Hiromi; Sasaki, Hiroki; Ochiya, Takahiro; Yoshida, Teruhiko; Ohishi, Yukihiko; Machida, Toyohei; Kakizoe, Tadao; Sugimura, Takashi; Terada, Masaaki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска