СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 6848
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.126

Attivita tissutale enzimatica anti-ossidante nel cuore di ratto isolato e perfuso: ruolo dell'invecchiamento [Text] / P. Caccesse [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 300 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Активность тканевых антиоксидантных ферментов в изолированном и перфузируемом сердце крыс: влияние старения
Аннотация: В изолированном, перфузируемом сердце крыс 3, 6, 12 и 24 мес. определяли активность антиоксидантных ферментов. Наблюдали снижение активности глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, каталазы и марганцевой супероксиддисмутазы в миокарде при Ст после воздействия Н[2]O[2]. Италия, Cattedra di Geriatria, Univ. "Federico II", Napoli. Библ. 3.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФЕРМЕНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ
КРЫСЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД

Доп.точки доступа:
Caccesse, P.; Ambrosio, G.; Avete, P.; Napoli, C.; Santoro, G.; Landino, P.; Chiarello, M.; Rengo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.114

Ratan, Rajiv R.
Macromolecular synthesis inhibitors prevent oxidative stressinduced apoptosis in embryonic cortical neurons by shunting cysteine from protein synthesis to glutathione [Text] / Rajiv R. Ratan, Timothy H. Murphy, Jay M. Baraban // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4385- 4392 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Торможение вызываемого окислительным стрессом апоптоза эмбриональных корковых нейронов ингибиторами макромолекулярного синтеза переводом цистеина из системы синтеза белков в систему синтеза глутатиона
Аннотация: На культивируемых in vitro клетках неокортекса крысиных эмбрионов присутствие гомоцистеина (I; 1 мМ) в культуральной среде вызывало понижение содержания глутатиона (II) в клетках в среднем от 9,8 (контроль) до 2 мкг. Показатель цитотоксичности (по высвобождению из клеток лактатдегидрогеназы) повышался в среднем от 13 до 69%. При комбинации I и циклогексимида (III) или актиномицина (IV) содержание II в клетках повышалось в сред. соотв. до 8,8 или 5 мкг. Показатель токсичности понижался соотв. до 12 или 32%. Протектирующий клетки эффект в отношении цитотоксического действия I оказывал N-ацетилцистеин, повышая при этом содержание в клетках II. Бутионинсульфоксимин (200 мкМ) ингибитор биосинтеза II, противодействовал протектирующему клетки эффекту III и IV. Не исключено, что протектирующий эффект III, IV, ингибиторов биосинтеза белков, обусловлен переключением утилизации цистеина из системы биосинтеза белков в систему биосинтеза II. США, The Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 64.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АПОПТОЗ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАМАТ
ЦИСТЕИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murphy, Timothy H.; Baraban, Jay M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.286

Dabrowski, A.
Nitric oxide contributes to multiorgan oxidative stress in acute experimental pancreatitis [Text] / A. Dabrowski, A. Gabryelewicz // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 10. - P943-948 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Окись азота участвуют в мультиорганном окислительном стрессе при остром экспериментальном панкреатите
Аннотация: У крыс вызывали острый панкреатит введением таурохолата Na в билиарнопанкреатич. проток. Затем крысам вводили физиологич. р-р или нитропруссид Na или ингибитор NO-синтазы - метиловый эфир N'омега'-нитро-L-аргинина. В тканях поджелудочной железы, легких и печени измеряли кол-во малонового диальдегида и SH-групп. Содержание малонового диальдегида и распад SH-групп в этих тканях увеличивалось при остром панкреатите. Наиболее высокие показатели были выявлены при обработке крыс нутропруссидом Na. Введение крысам ингибитора NO-синтазы снижало кол-во малонового диальдегида и распад SH-групп. Считают, что NO частично ответственна за окислительный стресс при остром панкреатите. Польша, Univ. Medical School, Bialystok. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОКИСЬ АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gabryelewicz, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.416

Смирнова, Л. И.
Роль антиоксидантных ферментов и фосфолипазного гидролиза в окислительном повреждении опухолевых клеток [Текст] / Л. И. Смирнова, И. В. Кондакова, И. А. Шепеткин // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2- 4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 136

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФОСФОЛИПАЗНЫЙ ГИДРОЛИЗ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Кондакова, И.В.; Шепеткин, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.144

Does lidocaine affect oxidative dextromethorphan metabolism "in vivo"? [Text] / A. Bartoli [et al.] // G. Ital. Chim. Clin. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P125-129 . - ISSN 0392-2227
Перевод заглавия: Влияет ли лидокаин на окислительный метаболизм декстрометорфана "in vivo"?
Аннотация: Данные, полученные in vitro, свидетельствуют, что лидокаин (I) может ингибировать окислит. р-ции, катализируемые цитохромом CYP2D6 (II) - изоэнзимом, включенным в метаболизм многих ЛС. Авт. проверили имеет ли место такой эффект I in vivo. Метаболизм декстрометорфана (III) - маркера II-активности, исследовали у 16 б-ных нарушениями сердца, подвергнутых 1-терапии. Каждый б-ной получал единичную пероральную дозу III (30 мг) в отсутствии или присутствии инфузии I (конц-ия I в сыв. крови 4.6 мг/кг). I не изменял достоверно метаболич. индекс III, а также выделение III с мочой. Все б-ные принадлежали к экстенсивному метаболич. фенотипу. Сделано заключение, что при вышеуказанном уровне в крови I не вызывает достоверного изменения опосредуемых II р-ций. Италия, Dip. di Medicina Interna e Terapia medica, Univ. degli Studi, Pavia. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.05
Рубрики: ЛИДОКАИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bartoli, A.; Gatti, G.; Chimienti, M.; Corbellini, D.; Perrucca, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.030

Lopaschuk, Gary D.
Effects of diltiazem on glycolysis and oxidative metabolism in the ischemic and ischemic/reperfused heart [Text] / Gary D. Lopaschuk, Rick Barr, Richard Wambolt // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1220-1228 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние дилтиазема на гликолиз и окислительный метаболизм в сердце при шемии и при ишемии/ /реперфузии
Аннотация: Добавление дилтиазема (I) к системе перфузии изолированного сердца крыс оо Sprague-Dawley в конц-ии 1 мкМ вызывало снижение макс. систолического давления. ЧСС при этом постепенно снижалась. Добавление I в конц-ии 0,8 мкМ перед ишемизацией сердца путем прекращения перфузии продолжительностью 30 мин способствовало ускорению восстановления механической активности сердца на протяжении 60 мин реперфузии. Добавление I на стадии реперфузии оказалось неэффективным. Внесение I в систему перфузии до или после периода ишемии не влияло на интенсивность окисления глюкозы и пальмитата на стадии реперфузии, но снижало интенсивность метаболизма глюкозы в гликолизе к концу реперфузии с 300 до 170 нмоль/г. Делают вывод, что положительное влияние I на восстановление механической активности сердца после ишемии не обусловлено стимуляцией утилизации субстратов окисления. Канада, The Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ГЛИКОЛИЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Barr, Rick; Wambolt, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.076

Nemery, Benoit.
Cobalt and possible oxidant-mediated toxicity [Text] : pap. Eur. Congr. Cobalt and Hard Metal Disease, Bergamo, 12-13 May, 1992 / Benoit Nemery, Christian P. L. Lewis, Maurits Demedts // Sci. Total Environ. - 1994. - Vol. 150, N 1-3. - P57-64 . - ISSN 0046-9697
Перевод заглавия: Кобальт и опосредованная возможными оксидантами токсичность
Аннотация: Обзор. Рассматривается возможный, на уровне клеточного метаболизма механизм заболеваний легких, к-рые по основным признакам сходны с таковыми при действии тяжелых металлов, и наблюдаются у шлифовальщиков алмазов, использующих Со-содержащие шлифовальные диски. Обсуждаются данные предварительных экспериментов in vitro и in vivo на животных. Установлено, что Со, имеющий 2 окисленных состояния, Со{2}{+} и Со{3}{+}, при взаимодействии с Н[2]O[2] может генерировать ОН-радикал в р-ции, подобной р-ции Fenton с участием Fe{2}{+}. Считают, что этим объясняется повреждающий эффект Со на легочную ткань, к-рый опосредован окислительным стрессом со снижением внутриклеточного уровня ГSH и увеличением уровня ГSSГ и смешанных белковых дисульфидов. Данные in vitro с инкубацией срезов легких хомячков подтверждаются аналогичными изменениями уровней этих метаболитов и повышением активности пентозофосфатного пути (стимулируется при окислительном стрессе) в легочной ткани хомячков in vivo (1-10 мкг Со{2}{+}/кг интратрахеально). Бельгия, Lab. Pneumology, K. V. Leuven, Herestraat 49, В-3000 Leuven. Библ. 51.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.99 + 341.47.51.29.99
Рубрики: КОБАЛЬТ
ЛЕГКИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Lewis, Christian P.L.; Demedts, Maurits

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.119

Influence of lindane and paraquat on oxidative stress-related parameters of erythrocytes in vitro [Text] / Afonso C. D. Bainy [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 7. - P461-465 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние линдана и параквата на показатели окислительного стресса эритроцитов in vitro
Аннотация: В опытах in vitro исследовали влияние линдана (I; 0,05- 1,5 мМ в течение 30-90 мин) и параквата (II; 0,5; 1 и 1,5 мМ) на эритроциты (Эр) крыс Wistar. При добавлении к Эр I индуцируемое t-бутилгидроксипероксидом поглощение кислорода Эр, а также активность каталазы, супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы (ГП) и глюкозо6-фосфатдегидрогеназы (ГФД) не изменялись. При воздействии II в Эр уменьшилось индуцируемое поглощение кислорода, повысилась активность каталазы и ГФД и несколько снизилась активность ГП. Сделано заключение, что I не влияет на окислительный статус Эр, а II увеличивает их антиокислительную способность. Бразилия, Inst. de Quimica, Univ. de Sao Paulo. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 36.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЛИНДАН
ПАРАКВАТ
ЭРИТРОЦИТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Bainy, Afonso C.D.; Silva, Marcia A.S.; Kogake, Mariza; Videla, Luis A.; Junqueira, V.B.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.198

Пескин, А. В.
Окислительный стресс как критерий оценки окружающей среды [Текст] : [Докл.] на Совещ. "Экол. биохимия животных", Москва, 10-12 нояб., 1993 / А. В. Пескин, С. Д. Столяров // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 588-595 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Обзор. Изменения в окружающей среде могут влиять на метаболизм активных форм кислорода и вызывать окислительный стресс у организмов. Обсуждается возможность использования показателей образования активных форм кислорода в биомониторинге. Приведены данные о применимости измерения удельной супероксиддисмутазной активности в природных популяциях для экологической оценки. Россия, Москва, Ин-т биол. развития РАН. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 50.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
БИОМОНИТОРИНГ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Столяров, С.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.141

The effect of various antioxidants and other modifying agents on oxygen radical generated DNA damage in human lymphocytes in the comet assay [Text] / D. Anderson [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P2 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние различных антиоксидантов и других модифицирующих агентов на вызываемую кислородными радикалами деструкцию ДНК в лимфоцитах человека, регистрируемое в COMET-тесте
Аннотация: Показано, что H[2]O[2] и блеомицин (БМ) дозозависимо вызывают деструкцию ДНК в лимфоцитах человека. Эндогенный антиоксидант, каталаза отменяет эффект H[2]O[2], но лишь незначительно снижает ответ на БМ. Супероксиддисмутаза не изменяет ответ на H[2]O[2] и несколько смягчает эффект ВМ. В высоких дозах витамин С мощно отменяет эффект H[2]O[2], а витамин E не препятствует его проявлению. Силимарин защищает ДНК от деструктивного действия H[2]O[2]. Апо-трансферрин и деферроксиамин мезелат дозозависимо защищают ДНК от БМ и, в меньшей мере, от H[2]O[2]. Хлорное железо усиливает эффект БМ. Протективный ответ у некурящих намного выше, чем у курильщиков. Т. обр., COMET-тест может быть использован для измерения окислительного стресса в лимфоцитах человека. Германия, German Canc. Res. Ctr., Heidelberg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ДЕСТРУКЦИЯ ДНК
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
БЛЕОМИЦИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОЦЕНКА COMET ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, D.; Yu, T.-W.; Phillips, B.J.; Schmezer, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.186

Superoxide dismutase (sod-1)l null mutants of Neurospora crassa: oxidative stress sensitivity, spontaneous mutation rate and response to mutagens [Text] / Parvathi Chary [et al.] // Genetics. - 1994. - Vol. 137, N 3. - P723-730 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Нуль-мутанты по супероксиддисмутазе (sod-1) Neurospora crassa: чувствительность к окислительному стрессу, [частота] спонтанных мутаций и чувствительность к мутагенам
Аннотация: Сконструированы и охарактеризованы нуль-мутанты по гену sod-1, кодирующему синтез содержащей медь и цинк супероксиддисмутазы. Для них характерны пониженные скорость роста и жизнеспособность конидиоспор, гиперчувствительность к параквату, повышенным конц-иям кислорода и повышенная частота спонтанных мутаций. По устойчивости к ближнему и дальнему УФ, термошоку и 'гамма'-излучению почти не отличаются от родительского штамма. В отличие от аналогичных мутантов Saccharomyces cerevisiae и Escherichia coli мутанты N. crassa не нуждаются в аминокислотах при росте в аэробных условиях. Полученные данные указывают, что ген sod-1 N. crassa локализован между генами Fsr-12 и leu-3. США, Dep. of Biol., Univ. of New Mexico, Albuquerque, N. M. 87131. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
МУТАНТЫ
МУТАГЕНЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Chary, Parvathi; Dillon, Davin; Schroeder, Alice L.; Natvig, Donald O.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.084

Щипанова, И. Н.
Химическая структура и свойства соединения, вырабатываемого бактериями в условиях окислительного стресса [Текст] / И. Н. Щипанова // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 118-119
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии открыто и идентифицировано новое фосфорное соединение (НФС), вырабатываемое бактериями Brevibacterium ammoniagenes в условиях окислительного стресса. Мол. масса НФС 278. По данным {1}{3}C-спектров ЯМР НФС сформирован из 5 углеродных атомов: четвертичного, метинового, двух метиленовых и метильного. 4 углеродных атома непосредственно связаны с кислородом. Анализ {3}{1}P-спектров ЯМР двумерной спектроскопии доказывает пирофосфатный характер связи между двумя атомами фосфора. Один из атомов фосфора связан с метиленовой группой, а другой присоединен к четвертичному атому углерода. Щелочной гидролиз НФС приводит к появлению новой структуры - трехчленного цикла, замкнутого на 1 атом фосфора и фосфатов сахаров. НФС было идентифицировано как 2метилбутан-1,2,3,4-тетраил-2,4-циклопирофосфат. Россия, Ин-т хим. физики РАН, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15 + 341.27.19.13.07
Рубрики: МЕТИЛБУТАН-1,2,3,4-ТЕТРАИЛ-2,4-ЦИКЛОПИРОФОСФАТ*2-
НОВЫЕ ФОСФОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
BREVIBACTERIUM AMMONIAQENES (BACT.)

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.115

Wright, D. P.
Effect of nitrogen deprivation and resupply of the glucose 6-phosphate dehydrogenase from barley root plastids [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / D. P. Wright, D. H. Turpin // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P60 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние источника азота и [условий возобновления азотного питания] на глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу из пластид корней ячменя
Аннотация: Об особенностях регуляции глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (ГФД), одного из ключевых ферментов окислительного пентозофосфатного цикла (ОПФЦ), в нефотосинтезирующих пластидах известно очень мало. В то же время ОПФЦ является источником восстановителя для нитратредуктазы в пластидах нефотосинтезирующих тканей в ходе ассимиляции нитратов. Показано, что в пластидах корней ячменя содержится только один изофермент ГФД, хотя в гомогенате корней таких изоферментов два. Изучены кинетические св-ва изозима пластид и его чувствительность к некоторым эффекторам. Канада, Dep. Biol., Queen's Univ., Kingston, ON, K7L 3N6.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.15.07
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
ГЛЮКОЗО-6ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КОРЕНЬ
ЯЧМЕНЬ
АЗОТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Turpin, D.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.192

Chin, E. R.
Na{+}-К{+} ATPase concentration in different adult rat skeletal muscles is related to oxidative potential [Text] / E. R. Chin, H. J. Green // Can. J. of Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 8. - P615-618 . - ISSN 0088-4212
Перевод заглавия: Концентрация Na{+},К{+}АТФазы в разных скелетных мышцах зрелой крысы связана с окислительным потенциалом
Аннотация: Определяли конц-ию Na{+},К{+}-АТФазы (по связыванию уабаина) и окислительный потенциал (ОП; по макс. активности креатинкиназы) в медленной камбаловидной мышце (КМ; высокой ОП) и в быстрых мышцах длинном разгибателе пальцев (ДРП; высокий ОП), красной латеральной широкой (КЛШ; высокий ОП) и белой латеральной широкой мышце бедра (БЛШ; низкий ОП). Достоверные различия в конц-ии АТФазы обнаружены только между БЛШ и КМ (соотв. 238 и 359 пМ/г) и между ДРП и КЛШ (соотв. 365 и 403 пМ/г). Достоверные различия в ОП наблюдались только между БЛШ (4 мкМ/ /мин/г) и остальными 3 мышцами (в КМ, ДРП и КЛШ- соотв. 12,3; 9,1 и 11,3 мкМ/мин/г). Т. обр., конц-ия АТФазы не связана со скоростью сокращения, но связана с ОП мышцы. Поскольку ОП определяется гл. обр. хронической активностью, можно ожидать, что повышенная активность мышцы сопровождается повышением конц-ии Na{+},К{+}-АТФазы. Канада, Dep. Kinesiol., Univ. Waterloo, ON N2L 3G1. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
БЫСТРЫЕ
МЕДЛЕННЫЕ
АТФАЗА*NA, К-
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Green, H.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.015

Three weeks' exposure of rats to dearomatized white spirit modifies indices of oxidative stress in brain, kidney, and liver [Text] / H. R. Lam [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P651-657 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Трехнедельное воздействие деароматизированным уайтспирита модифицирует у крыс показатели окислительного стресса в мозгу, почках и печени
Аннотация: Ингаляционное воздействие уайтспирита (I) в конц-ии 400 или 800 ч. на 1 млн. по 6 ч в день ежедневно на протяжении 3 нед. приводило к повышению содержания Г-SH в фракции Р2 больших полушарий мозга крыс Wistar с 2 до 2,2-2,4 нмоля/мг белка. Генерация реактивных радикалов О[2] при воздействии I в конц-ии 800 ч. на 1 млн. в больших полушариях не изменялась, в гиппокампе и печени возрастала с 1,5 до 2 и с 5,5 до 7 нмоля/час на 1 мг белка соотв., а в почках - снижалась с 5 до 4 нмолей/ /час на 1 мг белка. В печени при этом дополнительно наблюдали снижение активности глутаминсинтетазы с 5,5 до 3,5 ед/мг белка. Содержание Г-SH в гиппокампе, печени и почках при воздействии I не изменялось. Делают вывод о различиях нейротоксического эффекта I в разных отделах мозга. Дания, Nat. Food Agency of Denmark, DK-2860 Soborg. Библ. 44.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УАЙТСПИРИТ
МОЗГ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Lam, H.R.; Ostergaard, G.; Guo, S.X.; Ladefoged, O.; Bondy, S.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.339

Perturbations des metabolismes lipodique et oxydatif dans les processus inflammatoires immuno-allergiques [Text] / Y. Pacheco [et al.] // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1994. - Vol. 34, N 2. - P112-126 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Нарушения липидного и окислительного метаболизма при иммуно-аллергических воспалительных процессах
Аннотация: Иммуно-аллергические процессы сопровождаются целым каскадом клеточных событий, вовлекающих разл. типы белковых и липидных медиаторов, секретируемых клетками. В рез-те этого вовлечение и функционирование клеток зависят от активации липидного и окислительного метаболизма в иммунокомпетентных клетках. При аллергии отмечаются нарушения обоих типов метаболизма. Особое внимание уделено рассмотрению проблем возможных взаимодействий между этими 2 типами метаболизма с последствиями, относящимися к воспалительному процессу. Франция, Serv. pneumol., Ctr. hosp, Lyon Sud, Pierre-Benite. Библ. 126

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АЛЛЕРГИЯ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИЗМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

Доп.точки доступа:
Pacheco, Y.; Cheria, Sammari S.; Chabannes, Chabannes; Gormand, F.; Aloul, R.; Perrin-Fayolle, M.; Lagarde, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.122

ensh, Gederts.
Can inhibitor studies be used to distinguish between the different pathways of ethylene biosynthesis? [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Gederts ensh, Elisabeth Tillberg // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P143 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Может ли использоваться изучение ингибиторов для определения различных путей метаболизма при биосинтезе этилена?
Аннотация: Исследовали биосинтез этилена (Э) в условиях стресса в хвое сосны обыкновенной. Ингибиторы биосинтеза и перекисного окисления липидов (ПОЛ) применялись для изучения вопроса, могут ли они использоваться для идентификации различных путей метаболизма Э и оценки степени зависимости продуцирования этилена от синтеза АЦК. Биосинтез Э в отделенных хвоинках сосны инициировали путем индукции синтеза АЦК и лимитирования низкой активностью АЦКоксидазы в последней фазе 24-часовой инкубации. Экзогенные обработки Н[2]O[2] и Na[2]S[2]O[5] индуцировали повышение образования Э в зависимости от конц-ии. Обработка 7 мМ Na[2]S[2]O[5] индуцировала максимальный биосинтез Э, но при более высоких конц-иях продукция Э снижалась при параллельном повышенном выделении этана, индикатора ПОЛ. Ингибиторы биосинтеза Э полностью приостанавливали рост конц-ии АЦК в отдаленной и испытывающей влияние стресса хвое и на 90% и 80% ингибировали в вариантах обработки Н[2]O[2] и Na[2]S[2]O[5]. Однако существенная доля Э, продуцируемого в условиях стресса, была нечувствительной к действию ингибиторов, указывая на то, что АЦК сама по себе играла роль пускового механизма. Считают возможным исключить участие АЦК-независимого пути метаболизма при продуцировании Э при стрессе, исключая индукцию повышенной конц-ией Na[2]S[2]O[5].

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ЭТИЛЕН
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ХВОЯ
СОСНА

Доп.точки доступа:
Tillberg, Elisabeth

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.149

Dowds, Barbara C. A.
The oxidative stress response in Bacillus subtilis [Text] / Barbara C. A. Dowds // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P255-263 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Реакция на окислительный стресс у Bacillus subtilis
Аннотация: При низкой (0,1 мМ) конц-ии перекиси водорода (H[2]O[2]) у Bacillus subtilis наблюдается типичная бактериальная р-ция на стресс. Защита индуцируется против летальных конц-ий 10 мМ H[2]O[2]: индуцируются белки, включая тушители - каталазу и алкилгидропероксидредуктазу, и предполагается, что также ДНК-связывающий защитный белок. Индуцированная защита против более высоких конц-ий (10-30 мМ) H[2]O[2] отсутствует у каталазодефицитного мутанта. RecA и SpoOA влияют на базовую, но не на индуцированную устойчивость к H[2]O[2]. Охарактеризована регуляторная мутация, влияющая на индуцибельный фенотип, но у мутанта наблюдается конститутивная устойчивость к высоким конц-иям H[2]O[2] и конститутивная сверхэкспрессия белков, индуцируемых H[2]O[2] у дикого типа. Устойчивость спор к H[2]O[2] частично обеспечивается связыванием небольших кислоторастворимых белков споровой ДНК и - частично - на втором этапе, совпадающем с расщеплением пула ДНК, что может ингибировать генерацию ОН из H[2]O[2]. Ирландия, Dep. of Biol., St. Patrick's College, Maynooth, Co. Kildare. Библ. 28.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
РЕАКЦИИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.103

Cheikh, Rachid Ben.
Control of oxidative metabolism in volume-overloaded rat hearts: effects of different lipid substrates [Text] / Rachid Ben Cheikh, Amine Guendouz, Josef Moravec // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PН2090-Н2097 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Управление окислительным метаболизмом в сердцах крыс с объемной перегрузкой: влияния различных липидных субстратов
Аннотация: Изучено взаимоотношение между параметрами внутриклеточной энергии и поглощением О[2] (VO[2]) миокардом в контроле и сердцах с объемной нагрузкой, перфузированных различными липидными субстратами, при рабочих нагрузках левого желудочка. В контроле получены линейные отношения логарифмов [АТФ]/[АДФ]*[P] в цитозоле и миокардиального VO[2] при низких и высоких нагрузках обеих исследованных жирных к-т. В сердцах с объемной перегрузкой, перфузированных в присутствии экзогенного пальмитата, наклон кривой такого отношения был значительно снижен. Казалось бы, что в этих условиях большая часть термодинамического контроля за функцией дыхательной цепи утрачена. Когда VO[2] миокарда выражается как функция АДФ цитозоля, АДФ цитозоля не является регуляторной. Это может быть связано с ограничением субстратов в дыхательной цепи, поскольку происходит избыточное окисление пиридиновых нуклеотидов. Когда вместо пальмитата использовался октаноат, исчезали ограничения дыхания. Результаты также указывают на то, что даже при высоких скоростях дыхания изменения свободной энергии синтеза АТФ в сердцах с объемной перегрузкой можно избежать использованием соотв. субстрата. Это в свою очередь предотвратит сократительную недостаточность. Франция, J. Moravec, Lab. d'Energetique et de Cardiologie Cellulaire, Univ. de Bourgogne, 21033 Dijon. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕГРУЗКА ОБЪЕМОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guendouz, Amine; Moravec, Josef

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.113

Oxidative stress in diabetes: effect on erythrocyte membrane sulphydryl populations [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Livierpool, 1-2 Apr., 1993 / S. J. Gallacher [et al.] // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P27 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Окислительный стресс у больных диабетом: влияние на сульфгидрильные группы в мембране эритроцитов
Аннотация: Изучали SH-группы в мембранах эритроцитов (Эр) 10 б-ных сахарным диабетом (СД) 1-го типа (1-я гр.), 12 б-ных СД 2-го типа (2-я гр.) и 10 здоровых испытуемых (ЗИ). Число SH-групп у ЗИ было значит. больше, чем у б-ных СД. Число SH-групп снижалось после удаления глюкозы из Кл, но и при этом у ЗИ оно оставалось выше, чем у б-ных СД. У б-ных 1-й гр. и у б-ных 2-й гр. число SH-групп в мембранах Эр существенно не различалось. Снижение числа SH-групп после удаления глюкозы из Кл было сходным у б-ных СД обеих групп и у ЗИ. Данные указывают на снижение числа SH-групп в мембранах Эр б-ных СД, что связано с усилением окислительного стресса в этих Кл. Великобритания, Glasgow Royal Infirmary.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЭРИТРОЦИТЫ
SH-ГРУППЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gallacher, S.J.; O'Donnell, M.; Reglinski, J.; Smith, W.E.; Wilson, R.; MacCuish, A.C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска