Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОИМИДАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.372

   
    Effect of substituents on physiochemical and biological behavior of Tc-PnAO nitroimidazoles [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / K. E. Linder [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P18 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние заместителей на химические и биологические характеристики Tc-PnAO-нитроимидазолов
Аннотация: Присоединение ОН-группы в 6-м положении ТсО-PnAOнитроимидазольного комплекса повышает показатель log K' ВЭЖХ (характеристика липофильности) и увеличивает накопление в изолированных миоцитах мышей, инкубированных как в гипоксических, так и в нормальных условиях. Соотношение накопления гипоксические/нормальные клетки возрастает с 2 до 6. Эти сдвиги не связаны с изменением редокс-потенциала. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst. Princeton, NJ.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ
PHAO-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Linder, K.E.; Cyr, J.E.; Chan, Y.-W.; Raju, N.; Ramalingam, K.; Nanjappan, P.; Nowotnik, D.; Wedeking, P.; Rumsey, W.; Narra, R.K.; Nunn, A.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.327

    Abjean, J. P.
    Planar chromatography for drug residue screening in food applications [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chromatogr., Aix-en-Provence, Sept. 13-18, 1992 / J. P. Abjean // Chromatographia. - 1993. - Vol. 36, Spec. issue. - P359-361 . - ISSN 0009-5893
Перевод заглавия: Плоская хроматография для скрининга лекарственных веществ в пищевых продуктах
Аннотация: Описан метод высокоэффективной тонкослойной хроматографии, пригодный для ветеринарного скрининга остатков лекарственных веществ. Нижний предел чувствительности определения сульфонамидов (СА) этим методом составляет 25 мкг/кг сырого мяса. С помощью данного метода анализировались 300 образцов, в 8 из к-рых определено присутствие СА, подтвержденное результатами параллельных анализов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Обсуждается возможность использования плоской хроматографии для идентификации остатков нитрофуранов, хлорамфеникола, ивермектина, нитроимидазолов, бензимидазолов, хинолонов и тетрациклинов. Франция, Ctr. Nat. d'Etudes Vet. Alimentaires, Lab. Medicaments Vet, Jasene. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05 + 341.47.51.15.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНАМИДЫ
НИТРОФУРАНЫ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ИВЕРМЕКТИН
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ХИНОЛОНЫ
ТЕТРАЦИКЛИНЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.313

   
    Antibacterial, antimycotic and trichomonicidal activity of a new nitroimidazole (EU 1110) [Text] / F. Dubini [et al.] // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 6. - P342-346 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Противобактериальная, противогрибковая и трихомонацидная активность нового производного нитроимидазола (EU 1110)
Аннотация: The antimicrobial profile of a new nitroimidazole derivative (5-nitro-1-methyl-imidazolyl-2-hydroxy-3 terbutylphenyl carbinol) has been studied. The in vitro activity of the new molecule has been evaluated against both aerobic and anaerobic bacteria, Trichomonas vaginalis, and mycetes, under suitable experimental conditions. The new compound was compared with ampicillin against aerobic bacteria; with metronidazole against anaerobic bacteria, lactobacilli and T. vaginalis; with nistatin and econazole against candida and with econazole and bifonazole against filamentous fungi. The new nitroimidazole derivative has been shown to be moderately active against some anaerobic bacteria belonging to both the Gram-positive and Cram-negative groups. Its inhibitory activity against T. vaginalis was similar to that of metrenidazole. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
EU 1110
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
БАКТЕРИИ
ГРИБЫ
ТРИХОМОНАДЫ

Доп.точки доступа:
Dubini, F.; Riviera, L.; Cocuzza, C.; Bellotti, M.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.266

    Куроптева, З. В.
    Исследование методом ЭПР молекулярных механизмов радиосенсибилизации опухолей животных нитроимидазолами [Текст] / З. В. Куроптева, М. Е. Кудрявцев // Хим. физ. - 1995. - Т. 14, N 10. - С. 183-192 . - ISSN 0207-401X
Аннотация: Изучено влияние метронидазола (МЕТРО) и мизонидазола (МИЗО) на первичное радиационное поражение тканей опухолей и органов животных. Были исследованы радиационно-индуцированные парамагнитные центры в образцах тканей, отобранных в различные сроки после введения препаратов животным, и параллельно в образцах тех же тканей без препаратов. Облучение образцов проводили при 77 К. Показано, что сигналы ЭПР анион-радикалов МЕТРО и МИЗО составляли значительную часть спектров ЭПР облученных тканей опухоли, печени и селезенки в первые часы после введения препаратов животным. При этом снижалась интегральная интенсивность сигналов ЭПР клеточных компонентов. Сравнение динамики изменений интегральной интенсивности сигналов ЭПР анион-радикалов нитроимидазолов в тканях опухоли и суммарного сигнала, обусловленного радикалами клеточных компонентов, показало, что интенсивности этих сигналов изменяются антибатно - чем больше доля анион-радикалов препаратов, тем меньше образуется радикалов клеточных компонентов. Несмотря на то, что МЕТРО и МИЗО повышают чувствительность гипоксических клеток к действию радиации, они в то же время снижают уровень первичных радиационно-индуцированных радикалов клеточных компонентов. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭПР
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кудрявцев, М.Е.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.72

   
    Structure-activity relationships in two nitro-imidazole series by the Ames assay [Text] : abstr. Symp. Struct-Activ. Relationships Toxicol., Marseilles, 18-19 Apr., 1994 / P. Vanelle [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P530 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью двух серий нитроимидазоловых соединений в тесте Эймса
Аннотация: Оценивали в тесте Эймса мутагенную активность 5-нитроимидазолов и 3-нитроимидазо 1,2-а пиридинов. В качестве тест-организма использовали S. typhimurium, штамм ТА 100. Показано, что введение лактамной группы в положение 2 1-метил-2-алкилидинметил-5-нитроимидазолов и 2-алкилидинметил-3-нитроимидазо[1,2-а]пиридинов повышало их мутагенный эффект. Франция, Faculte de Pharmacie, 13385 Marseille cedex
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vanelle, P.; Meo, M.de; Crozet, M.P.; Re, J.L.; Laget, M.; Maldonado, J.; Dumenil, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.308

    Suwinski, Jerzy.
    Synthesis of 2-methyl-4(5)-nitro[{15}N{1(3)}]imidazole from 2-methyl-4(5)-nitroimidazole [Text] / Jerzy Suwinski, Wojciech Szczepankiewicz // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 4. - P395-401 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез 2-метил-4(5)-нитро-{15}N{1(3)}-симидазола из 2-метил-4(5)-нитроимидазола
Аннотация: Проведено простое четырехстадийное превращение 2-метил-4(5)-нитроимидазола в 2-метил-4(5)-нитро-{15}N{1(3)}-имидазол. Метод состоит в превращении путем N-нитрования исходного соединения в 2-метил-1,4-динитромидазол, взаимодействии последнего с {15}N-глицином, N-деалкилировании полученной (2-метил-4-нитро- {15}N{1}-имидазол-1-ил)уксусной к-ты под действием брома в присутствии треххлористого фосфора и гидролизе невыделенного интермедиата. Исследованы и приведены масс-спектры полученных соединений. Польша, Inst. of Organic Chem. and Technol., Silesian Technical Univ., Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice. Ил. 5. Библ. 22
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: АЗОТ-15
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Szczepankiewicz, Wojciech

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.338

   
    ESR spectroscopy applied to the study of drugs radiosterilization: Case of two nitroimidazoles [Text] / J. L. Duroux [et al.] // 4th Int. Symp. ESR Dosim. and Appl., Munich, May 15-19, 1995. - Neuherberg, 1995. - P180
Перевод заглавия: Применение ЭПР-спектроскопии в радиационной стерилизации лекарственных средств: [пример] с двумя нитроимидазолами
Аннотация: Задача работы - изучить методом ЭПР разрушение метронидазола (М) и орнидазола (О) после 'гамма'-облучения. Образцы облучали в твердом состоянии; поглощенная доза 200 кГр. Показано снижение кол-ва радикалов с ростом т-ры от 300 до 440 К для двух нитроимидазолов. Поведение М и О весьма различно. Радикалы М распадаются быстро на 80% при изменении т-ры на 20 К, а кол-во радикалов О снижается на 80% при изменении т-ры на 100 К. Исследовали кинетику распада. Предварительные результаты показали, что кинетика негомогенная. Показано, что после 7 дн хранения при т-ре 293 К исчезает 25% радикалов М и 50% радикалов О. Франция, Lab. Biophys. - 2, rue du Docteur Mardlant-87025 Limoges. Ил. 1
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.15.11
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
РАДИОЛИЗ
ЭПР

Доп.точки доступа:
Duroux, J.L.; Basly, J.P.; Bernard, M.; Penicaut, B.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.244

    Перегудов, С. И.
    Антибактериальная терапия разлитого перитонита [Текст] / С. И. Перегудов ; Воен.-мед. акад. // Актуал. вопр. лечения желудоч.-кишеч. кровотечений и перитонита. - СПб, 1995. - С. 115-116 . - ISBN 5-230-10367-1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.17
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
РАЗЛИТОЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.58

   
    The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.151

   
    The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.214

   
    Determination of nitroimidazole residues in poultry tissues, serum and eggs by high-performance liquid chromatography [Text] / Stanislaw Semeniuk [et al.] // Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P238-242 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Определение остатков нитроимидазола в тканях домашней птицы, сыворотке крови и яйцах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Остатки диметридазола и метронидазола в образцах ткани и яйцах экстрагировали ацетонитрилом, очищали затем твердофазной экстракцией на октадецилсилановой колонке SPE C[18], элюировали ацетонитрилом (содержащим 0,1% триэтиламина) и хроматографировали на аналитической колонке 200*4,6 мм, неподвижная фаза Bakerbond BDS-C[18], 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил (300 мл) - 0,05 м аммонийный ацетатный буфер pH 4,3 (700 мл), скорость 1 мл/мин. Детекция при 350 нм (ширина полосы 35 нм). Стандартная длина волны 450 нм (ширина полосы 50 нм). Определяемый минимум 2-5 нг/мл. Открываемость при концентрациях 10-20 нч/г 82-94%. Коэфф. вариации менее 10%. Польша, Dep. Pharmacol., Toxicol., Nat. Veterin. Research. Inst., Pulawy 24-100. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Semeniuk, Stanislaw; Posyniak, Andrzej; Niedzielska, Jolanta; Zmudzki, Jan

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.03-04И8.41

   
    Determination of nitroimidazole residues in poultry tissues, serum and eggs by high-performance liquid chromatography [Text] / Stanislaw Semeniuk [et al.] // Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P238-242 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Определение остатков нитроимидазола в тканях домашней птицы, сыворотке крови и яйцах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Остатки диметридазола и метронидазола в образцах ткани и яйцах экстрагировали ацетонитрилом, очищали затем твердофазной экстракцией на октадецилсилановой колонке SPE C[18], элюировали ацетонитрилом (содержащим 0,1% триэтиламина) и хроматографировали на аналитической колонке 200*4,6 мм, неподвижная фаза Bakerbond BDS-C[18], 5 мкм. Подвижная фаза ацетонитрил (300 мл) - 0,05 м аммонийный ацетатный буфер pH 4,3 (700 мл), скорость 1 мл/мин. Детекция при 350 нм (ширина полосы 35 нм). Стандартная длина волны 450 нм (ширина полосы 50 нм). Определяемый минимум 2-5 нг/мл. Открываемость при концентрациях 10-20 нч/г 82-94%. Коэфф. вариации менее 10%. Польша, Dep. Pharmacol., Toxicol., Nat. Veterin. Research. Inst., Pulawy 24-100. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Semeniuk, Stanislaw; Posyniak, Andrzej; Niedzielska, Jolanta; Zmudzki, Jan

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.301

   
    The mutagenicity and carcinogenicity of CI-1010, a nitroimidazole anticancer agent [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / M. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенная и канцерогенная [активность] CI-1010, противоопухолевого агента [из класса] нитроимидазолов
Аннотация: В 5 штаммах Salmonella typhimurium изучена мутагенная активность CI-1010 - радиосенсибилизирующего и алкилирующего противоопухолевого агента из класса нитроимидазолов. Установлено, что препарат является мутагеном прямого действия. Индукция замены пар оснований наблюдается даже при дозе в 0,016 мкг/чашку. При высоких дозах в 100-2500 мкг/чашку зарегистрированы также мутации сдвига рамки в шт. ТА1537 и ТА98. Препарат обладал также канцерогенной активностью на самках крыс. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Div. Warner-Lambert Co. Ann Arbor, MI., 48105
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРЕПАРАТ CI-1010
КАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kropko, M.; Wold, S.; Theiss, J.; Breider, M.; Graziano, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.152

    Rybczynska, Maria.
    Molecular changes in erythrocyte membranes induced by nitroimidazoles and radiation [Text] / Maria Rybczynska, Stanislaw K. Hoffmann, Janina Goslar // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P269-280 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Молекулярные изменения в мембранах эритроцитов, вызванные нитроимидазолами и радиацией
Аннотация: С применением электронного спинового резонанса и электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия изучено перекисное окисление липидов и деструкция белков в спинмеченых малеимидными метками мембранах эритроцитов под действием 'гамма'-облучения в присутствии производных нитроимидазола. При этом облучение в дозах 300 Гр приводило к деградации клеточных мембран, вызванной окислительным стрессом, а при дозах 1000 Гр отмечали фрагментацию отдельных белков с одновременным образованием высокомолекулярных белковых полимеров. Польша, Inst. of Molecular Physics, Polish Academy of Sciences, 60-179 Poznan. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Stanislaw K.; Goslar, Janina

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.114

    Rybczynska, Maria.
    Molecular changes in erythrocyte membranes induced by nitroimidazoles and radiation [Text] / Maria Rybczynska, Stanislaw K. Hoffmann, Janina Goslar // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P269-280 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Молекулярные изменения в мембранах эритроцитов, вызванные нитроимидазолами и радиацией
Аннотация: С применением электронного спинового резонанса и электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия изучено перекисное окисление липидов и деструкция белков в спинмеченых малеимидными метками мембранах эритроцитов под действием 'гамма'-облучения в присутствии производных нитроимидазола. При этом облучение в дозах 300 Гр приводило к деградации клеточных мембран, вызванной окислительным стрессом, а при дозах 1000 Гр отмечали фрагментацию отдельных белков с одновременным образованием высокомолекулярных белковых полимеров. Польша, Inst. of Molecular Physics, Polish Academy of Sciences, 60-179 Poznan. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Stanislaw K.; Goslar, Janina

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.11-04А4.17

    Rybczynska, Maria.
    Molecular changes in erythrocyte membranes induced by nitroimidazoles and radiation [Text] / Maria Rybczynska, Stanislaw K. Hoffmann, Janina Goslar // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P269-280 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Молекулярные изменения в мембранах эритроцитов, вызванные нитроимидазолами и радиацией
Аннотация: С применением электронного спинового резонанса и электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия изучено перекисное окисление липидов и деструкция белков в спинмеченых малеимидными метками мембранах эритроцитов под действием 'гамма'-облучения в присутствии производных нитроимидазола. При этом облучение в дозах 300 Гр приводило к деградации клеточных мембран, вызванной окислительным стрессом, а при дозах 1000 Гр отмечали фрагментацию отдельных белков с одновременным образованием высокомолекулярных белковых полимеров. Польша, Inst. of Molecular Physics, Polish Academy of Sciences, 60-179 Poznan. Библ. 33
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.21.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Stanislaw K.; Goslar, Janina

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.231

   
    "Resultant bond moment" as a newly developed electronic parameter in the design of antibacterial, antiprotozoal nitroimidazole derivatives [Text] / Samarendra K. Ray [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - P286-290 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: "Результирующий момент связи" как новый разработанный электронный параметр при конструировании производных нитроимидазола с антибактериальным и антипротозойным действием
Аннотация: Предложен новый дескриптор электронной структуры молекул (результирующий момент связи, РМС), с применением к-рого получены уравнения, описывающие связь - log MIC с РМС для 19 производных нитроимидазола, активных в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium perfringens. Сделан вывод о перспективности применения РМС для прогнозирования соотношения структура-активность при разработке новых лекарственных средств. Индия, Biological Sciences Group and Pharmacy Group, Birla Inst. of Technology and Science, Pilani, Rajasthan. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
BACTEROIDES FRAGILIS
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
АНАЭРОБЫ

Доп.точки доступа:
Ray, Samarendra K.; Parimoo, Pyare; Nandi, Indranil; Venkidesh, Ramadoss; Murthy, Musti V.S.; Srisunder, Subramaniam; Anand, Vemula; Rajesh, Kuppuswamy; Rangaraj, Narayanan

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.274

    Rybczynska, Maria.
    Molecular changes in erythrocyte membranes induced by nitroimidazoles and radiation [Text] / Maria Rybczynska, Stanislaw K. Hoffmann, Janina Goslar // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P269-280 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Молекулярные изменения в мембранах эритроцитов, вызванные нитроимидазолами и радиацией
Аннотация: С применением электронного спинового резонанса и электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия изучено перекисное окисление липидов и деструкция белков в спинмеченых малеимидными метками мембранах эритроцитов под действием 'гамма'-облучения в присутствии производных нитроимидазола. При этом облучение в дозах 300 Гр приводило к деградации клеточных мембран, вызванной окислительным стрессом, а при дозах 1000 Гр отмечали фрагментацию отдельных белков с одновременным образованием высокомолекулярных белковых полимеров. Польша, Inst. of Molecular Physics, Polish Academy of Sciences, 60-179 Poznan. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Stanislaw K.; Goslar, Janina

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.222

   
    "Resultant bond moment" as a newly developed electronic parameter in the design of antibacterial, antiprotozoal nitroimidazole derivatives [Text] / Samarendra K. Ray [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 3. - P286-290 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: "Результирующий момент связи" как новый разработанный электронный параметр при конструировании производных нитроимидазола с антибактериальным и антипротозойным действием
Аннотация: Предложен новый дескриптор электронной структуры молекул (результирующий момент связи, РМС), с применением к-рого получены уравнения, описывающие связь - log MIC с РМС для 19 производных нитроимидазола, активных в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium perfringens. Сделан вывод о перспективности применения РМС для прогнозирования соотношения структура-активность при разработке новых лекарственных средств. Индия, Biological Sciences Group and Pharmacy Group, Birla Inst. of Technology and Science, Pilani, Rajasthan. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
BACTEROIDES FRAGILIS
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
АНАЭРОБЫ

Доп.точки доступа:
Ray, Samarendra K.; Parimoo, Pyare; Nandi, Indranil; Venkidesh, Ramadoss; Murthy, Musti V.S.; Srisunder, Subramaniam; Anand, Vemula; Rajesh, Kuppuswamy; Rangaraj, Narayanan

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.241

    Trinh, Stephanie.
    Mutagenic action of 5-nitroimidazoles: In vivo induction of GC '-' CG transversion in two Bacteroides fragilis reporter genes [Text] / Stephanie Trinh, Gilles Reysset // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 398, N 1-2. - P55-65 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутагенное действие 5-нитроимидазолов: индукция in vivo трансверсий GC'-'CG в двух репортерных генах Bacteroides fragilis
Аннотация: Изучено мутагенное действие 5-нитроимидазолов (I): метронидазола и диметридазола - на анаэробную бактерию Bacteroides fragilis. В качестве мишеней использованы гены устойчивости к антибиотикам tet(Q)3 и nimA. Секвенирование прямых и обратных мутаций показало, что оба I индуцируют только трансверсии GC'-'CG. Полученные данные позволили предположить, что реактивные молекулы, образующиеся во время внутриклеточного восстановления I, отвечают за появление как замен пар оснований, так и разрывов нитей ДНК. Франция, Unite Anaerobes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
5-НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ТРАНСВЕРСИИ
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reysset, Gilles
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)