СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОТРОПИЗМ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.151

Complementation analysis of pseudorabies virus gE and gI mutants in retinal ganglion cell neurotropism [Text] / L. W. Enquist [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5275-5279 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Комплементационный анализ мутантов gE и gI вируса псевдобешенства в нейротропизме к клеткам ганглия сетчатки
Аннотация: После периферич. инъекции мутанты вируса псевдобешенства (ВПБ), дефектные по гликопротеинам gE и gI, заражают нек-рые, но не все области ЦНС грызунов. После инъекции в сетчатку глаза крыс мутанты ВПБ, лишенные gE или gI, могут впоследствии заражать нервные центры, участвующие в контроле циркадной функции, но не инфицируют зрительные цепи, участвующие в зрительном восприятии и в рефлекторном движении глаз. Анализ генетич. комплементации этих мутантов показал, что gE и gI должны функционировать после вхождения ВПБ в первичные нейроны в сетчатке. США, Dept. of Molecular Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МУТАНТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НЕЙРОТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Enquist, L.W.; Dubin, J.; Whealy, M.E.; Card, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.230

Infection of human microglia with acute HIV-1 isolates [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Julie M. Strizki [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инфекция микроглии человека изолятами ВИЧ-1 при острой инфекции
Аннотация: Деменция (Д) является серьезным осложнением ВИЧ-инфекции, поражая около 30% больных СПИДом. Между тем, фенотип и происхождение нейроинвазивных вирусов изучены недостаточно. Гистопатологические исследования показывают, что микроглия является первичным типом клеток мозга, поражаемых при ВИЧ-инфекции, что приводит к ее дисфункции и развитию Д. Для изучения нейроинвазивности изолятов ВИЧ, выделенных при острой инфекции, проведено изучение их размножения в микроглии мозга. Микроглию получали из лобной доли мозга больных, а клетки инфицировали первичными изолятами от 6 больных СПИДом. Размножение вируса тестировали по образованию антигена р24 в надосадочной жидкости, а также с помощью амплификации провирусной ДНК. 5 из 6 изолятов хорошо размножались в культуре макрофагов, но только 2 из них достигали высоких титров в микроглии. Эти данные подтверждают тропизм изолятов ВИЧ к макрофагам и показывают, что потенциально нейроинвазивные вирусы выявляются при первичной инфекции ВИЧ-1. Последовательное пассирование двух первичных изолятов в микроглии ассоциировалось с увеличением пика образования р24. Этот феномен может объяснить генетическую селекцию, к-рая наблюдается в мозгу при ВИЧ-инфекции у человека и нейропатогенез этой инфекции. США, Dep. of Neurol., Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia, PA 19104

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙРОТРОПИЗМ
ИЗОЛЯТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
МИКРОГЛИЯ

Доп.точки доступа:
Strizki, Julie M.; Albright, Andrew; O'Connor, Michael; Shaw, George; Gonzalez-Scarano, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.227

Thomas, P. K.
Neurotropism in nerve regeneration [Text] / P. K. Thomas // Neurol. i neurochir. pol. - 1995. - Vol. 29, supl. n1. - P33-34 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Нейротропизм в регенерации нерва
Аннотация: У крыс иссекали участок седалищного нерва и сшивали его между концами 2 Y-образных трубок. К одному из разветвленных концов каждой из этих трубок подшивали центральный и периферический отрезки перерезанного седалищного нерва. Оставшиеся разветвленные отрезки оставляли открытыми или погружали в отпрепарированную жировую клетчатку. Через 2-3 нед врастание нервных элементов в отрезок трубки, соединенный с нервом, было достоверно более выражено, что в открытый или соединенный с жиром отрезок. Основным компонентом врастающей массы были шванновские клетки с меньшим кол-вом фибробластов и капилляров, окруженные слоем фибробластов волнистой формы, представляющих периневрий. Считают, что имеется притягивающий эффект между шванновскими клетками концов пересеченного нерва, миграция к-рых формирует путь роста аксона. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London NW3 2PF. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: НЕРВЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОТРОПИЗМ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.84

Dual NF1-requiring effect of human neurotropic JC virus composite pentanucleotide repeat elements on early and late viral gene expression [Text] / Mingfeng Liu [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 1. - P7-12 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Двойственное действие нейротропного вируса JC, нуждающееся в NF1, составляют повторные элементы пентануклеотидов на ранней и поздней стадиях экспрессии вирусного гена
Аннотация: Вирус полиомы человека JC (BJC) является нейротропным вирусом, связанным со СПИДом. Нейротропизм включает различные факторы транскрипции, взаимодействующие с их родственными последовательностями нукл. (нукл. ПС) в ранних (BJC[E]) и поздних (BJC[L]) промоторах-энхансерах, но механизм неизвестен. Двойной повтор тандема пентануклеотида AGGGA BJC (Pnt 2) и прилегающий участок NF1 формируют сложный Pnt 2 (cPnt 2). Изучили роль обоих участков cPnt2 в экспрессии BJC[E] и BJC[L]. Активность BJC[E] прогрессивно повышалась в клетках глиобластомы человека U-87 MG, сопровождаясь сайт-специфической мутацией Pnt2 в одном и обоих повторах из 98 пар нукл. В то же время, активность BJC[E] прогрессивно уменьшалась при мутации одиночного и двойного Pnt2. Однако, активность BJC[E] не изменялась при мутации обоих Pnt2 после мутации участков NF1. Дифференцированные клетки глии P19 показали те же рез-ты. Взаимодействующие с Pnt2 белки изучили двумя методами in vitro с олигонуклеотидами Pnt2. Метод изменения подвижности выявил один комплекс Pnt2 с белком в экстракте из клеток U-87 MG и 2 комплекса - в экстрактах из клеток глии P19. Сходные рез-ты были получены для клеток глии, мышц и недифференцированных P19. Методом сшивки с помощью ультрафиолета выявили 2 белка, связывающие Pnt2 (Pnt2BP[S]). Т. обр., влияние на экспрессию BJC[E] и BJC[L] Pnt2BP и NF1 через cPnt2 является двойственным и нуждается в специфичной для глиальных клеток функции NF1. Канада, Basic med. Sci., Fac. of Med., Memorial Univ. of Newfoundland, St. Johns. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
НЕЙРОТРОПИЗМ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Mingfeng; Kumar, Kotlo U.; Pater, Mary M.; Pater, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.55

Characterization of pseudorabies virus mutants expressing carboxy-terminal truncations of gE: Evidence for envelope incorporation, virulence, and neurotropism domains [Text] / R. S. Tirabassi [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6455-6464 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика мутантов вируса псевдобешенства, экспрессирующих укороченные с C-конца формы gE: доказательство существования доменов включения в оболочку, вирулентности и нейротропизма
Аннотация: Сконструированы миссенс-мутации, влияющие на C-концевой цитоплазматический домен гликопротеина gE (I) вируса псевдобешенства (ВПБ). Эти мутанты ВПБ проявляют несколько фенотипов: 1) укороченные I не включаются в оболочку вирионов ВПБ; 2) мутанты сохранили способность распространяться во все ретинореципиентные области головного мозга после заражения ВПБ сетчатки глаз крыс; 3) мутанты имеют такую же пониженную вирулентность, как и делеционный мутант gE; 4) мутанты отличаются от ВПБ дикого типа размером бляшек на клетках MDBK, но не PK15. Высказано предположение, что опосредованные I вирулентность и распространение отражают разные функции, к-рые не связаны с присутствием I в частицах ВПБ. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
МУТАНТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ДОМЕНЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
НЕЙРОТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Tirabassi, R.S.; Townley, R.A.; Eldridge, M.G.; Enquist, L.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.276

Human immunodeficiency virus neurotropism: An analysis of viral replication and cytopathicity for divergent strains in monocytes and microglia [Text] / Anuja Ghorpade [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3340-3350 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейротропизм вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): анализ репродукции вируса и цитопатогенности различных штаммов в моноцитах и микроглии
Аннотация: Изучены св-ва нескольких штаммов ВИЧ, выделенных из крови, мозга, легких, по их способности размножаться в макрофагах периферической крови и культуре глиальных клеток. Показано, что все штаммы одинаково активно размножались в обоих типах культур, но тропизм индивидуальных штаммов к макрофагам, по-видимому, определяет способность ВИЧ проникать в глиальные клетки, репродуцироваться там и вызывать патологические изменения. США, Center for Neurovirol. and Neurodegenerative Disorders, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68198. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММЫ
ТРОПИЗМ
МОНОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
НЕЙРОТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Ghorpade, Anuja; Nukuna, Adeline; Che, Myhanh; Haggerty, Sheryl; Persidsky, Yuri; Carter, Eboni; Carhart, Leeroy; Shafer, Laura; Gendelman, Howard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.456

Human immunodeficiency virus neurotropism: An analysis of viral replication and cytopathicity for divergent strains in monocytes and microglia [Text] / Anuja Ghorpade [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3340-3350 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейротропизм вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): анализ репродукции вируса и цитопатогенности различных штаммов в моноцитах и микроглии
Аннотация: Изучены св-ва нескольких штаммов ВИЧ, выделенных из крови, мозга, легких, по их способности размножаться в макрофагах периферической крови и культуре глиальных клеток. Показано, что все штаммы одинаково активно размножались в обоих типах культур, но тропизм индивидуальных штаммов к макрофагам, по-видимому, определяет способность ВИЧ проникать в глиальные клетки, репродуцироваться там и вызывать патологические изменения. США, Center for Neurovirol. and Neurodegenerative Disorders, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68198. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ШТАММЫ
ТРОПИЗМ
МОНОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
НЕЙРОТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Ghorpade, Anuja; Nukuna, Adeline; Che, Myhanh; Haggerty, Sheryl; Persidsky, Yuri; Carter, Eboni; Carhart, Leeroy; Shafer, Laura; Gendelman, Howard E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.249

Sun, Changfu.
Изучение клинической патологии нейротропизма аденоидно-кистозного рака (цилиндромы) слюнной железы [Text] / Changfu Sun, Ruiwu Li, Ming Zhong // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 1999. - Vol. 28, N 5. - С. 387-389 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Представлены данные о взаимоотношении нейротропизма опухоли у 50 больных цилиндромой слюнной железы с экспрессией белка S-100, нейронспецифической енолазы и молекул клеточной адгезии нервных клеток, изученных иммуногистохимическим методом. Выявлена четкая взаимосвязь между нейротролизмом цилиндромы и экспрессией молекул клеточной адгезии нервных клеток (P0,05). Опухолевые клетки, секретирующие эти молекулы, становятся нейротропными и способными к инвазии периферических нервов, что может являться одним из механизмов нейротропизма цилиндромы. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.13
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИЛИНДРОМА
НЕЙРОТРОПИЗМ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЛОК S-100
НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Ruiwu; Zhong, Ming

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.04-04М7.156

Sun, Changfu.
Изучение клинической патологии нейротропизма аденоидно-кистозного рака (цилиндромы) слюнной железы [Text] / Changfu Sun, Ruiwu Li, Ming Zhong // Zhongguo yike daxue xuebao = J. China Med. Univ. - 1999. - Vol. 28, N 5. - С. 387-389 . - ISSN 0258-4646
Аннотация: Представлены данные о взаимоотношении нейротропизма опухоли у 50 больных цилиндромой слюнной железы с экспрессией белка S-100, нейронспецифической енолазы и молекул клеточной адгезии нервных клеток, изученных иммуногистохимическим методом. Выявлена четкая взаимосвязь между нейротролизмом цилиндромы и экспрессией молекул клеточной адгезии нервных клеток (P0,05). Опухолевые клетки, секретирующие эти молекулы, становятся нейротропными и способными к инвазии периферических нервов, что может являться одним из механизмов нейротропизма цилиндромы. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИЛИНДРОМА
НЕЙРОТРОПИЗМ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЛОК S-100
НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Ruiwu; Zhong, Ming

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.318

Persistence of human herpesvirus 6 according to site and variant: Possible greater neurotropism of variant A [Text] / Caroline Breese Hall [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 26, N 1. - P132-137 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Персистенция вируса герпеса человека типа 6 в зависимости от локализации и варианта: возможный больший нейротропизм варианта А
Аннотация: Обследовали свыше 2-5 лет 2716 детей из 149 семей на инфекцию вирусом герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6). Исследовали мононуклеары периферической крови (МПК), слюну и ликвор на содержание ДНК ВГЧ-6 и ее варианты. В 99% положительных рез-тов при первичной инфекции выявлен вариант B ВГЧ-6. Этот вариант составлял 95-98% в МПК и слюне, в виде персистирующей инфекции (как у детей, так и у взрослых). Из 668 проб ликвора 13% содержали ДНК ВГЧ-6. Из 77 детей, обследованных после первичной инфекции, 61% содержал ДНК только в ликворе, а 39% - в ликворе и МПК. Вариант А ВГЧ-6 встречался достоверно чаще в ликворе, чем в МПК или слюне. У б-ных с двойной инфекцией ВГЧ-6А выявлялся только в ликворе. Если ДНК ВГЧ-6 выявлялась в ликворе и МПК, то первый содержал ВГЧ-6А, а МПК - только ВГЧ-6B. Те же рез-ты получены на взрослых. Считают, что варианты А и B обладают различными иммунобиологическими св-вами и нейротропизмом. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Rochester Sch. of Med. and Dentistry, 601 Elmwood Avenue, P.O. Box 689, Rochester, NY 14642. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ВАРИАНТЫ
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НЕЙРОТРОПИЗМ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hall, Caroline Breese; Caserta, Mary T.; Schnabel, Kenneth C.; Long, Christine; Epstein, Leon G.; Insel, Richard A.; Dewhurst, Stephen

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.250

Presence of human herpesviruses 6, 7, and 8 DNA sequences in normal brain tissue [Text] / Paul K. S. Chan [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 4. - P491-495 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Присутствие ДНК герпесвирусов человека типов 6, 7 и 8 в нормальной ткани мозга
Аннотация: Методом гнездовой ПЦР изучено присутствие ДНК герпесвирусов человека (ГВЧ) типов 6, 7 и 8 в свежих тканях коры головного мозга, полученных при аутопсии 84 пациентов (средний возраст 66,9 лет, диапазон 21-98 лет). Эти б-ные были иммунокомпетентны и не имели клинических симптомов вирусных болезней. ДНК ГВЧ-6 найдена у 36 пациентов (42,9%) независимо от возраста и пола. Из этих 36 позитивных случаев в 9 (25%) обнаружен вариант А и в 27 (75%) вариант В. Т. к. во взрослых популяциях вариант В встречается чаще, чем вариант А, оба варианта имеют одинаковый нейроинвазивный потенциал (НИП). ДНК ГВЧ-7 и ГВЧ-8 обнаружена соотв. у 3 и 2 пациентов, что может отражать низкий НИП этих ГВЧ. Однако локализация ГВЧ-7 и ГВЧ-8 может быть более ограниченной, так что изученные ткани коры головного мозга могут не являться главными местами персистирования ГВЧ в нервной системе. КНР, Dep. Microbiol., Chinese Univ., Hong Kong, Prince Wales Hosp., Shatin, Hong Kong. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПОВ 6, 7 И 8
МОЗГОВЫЕ ТКАНИ
НЕЙРОТРОПИЗМ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chan, Paul K.S.; Ng, Ho-Keung; Hui, Mamie; Ip, Margaret; Cheung, Jo L.K.; Cheng, Augustine F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.300

Pseudorabies virus expressing bovine herpesvirus 1 glycoprotein B exhibits altered neurotropism and increased neurovirulence [Text] / Volker Gerdts [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P817-827 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус псевдобешенства, экспрессирующий гликопротеин В бычьего герпесвируса типа 1, проявляет измененный нейротропизм и повышенную нейровирулентность
Аннотация: Продолжено изучение инфекционного мутанта 9112С2 вируса псевдобешенства (ВПБ), у к-рого ген собственного гликопротеина gB (I) заменен на ген родственного gB (II) бычьего герпесвируса типа 1 (БГВ-1). Поросят в возрасте 4 недели заражали через нос 10{6} БОЕ ВПБ дикого типа, штамм Каплан (ВПБ-Ка), ВПБ-9112С2 или ВПБ-9112С2R, у к-рого ген I вновь встроен вместо гена II. У поросят, зараженных ВПБ-Ка и ВПБ-9112С2R, наблюдаются одинаковые симптомы: сильная лихорадка, выраженные респираторные симптомы при минимальных нейрологич. нарушениях и выделение большого кол-ва вирусов. Эти животные выживали после заражения. У поросят, зараженных ВПБ-9112С2, развивалась слабая лихорадка без дыхательных симптомов. Однако на пятый день после заражения у них развивались тяжелые симптомы поражения центральной нервной системы (ЦНС), и они умирали в течение 48-72 час. Гистологич. анализ показал, что ВПБ-9112С2R заражает все области слизистой оболочки носа, а затем распространяется в ЦНС через тройничные нервы. Напротив, ВБП-9112С2 первично заражает обонятельный эпителий и распространяется через обонятельный путь в ЦНС, в к-рой обнаружено больше вирусных антигенов и гистологич. изменений, что приводит к более тяжелому энцефалиту. Таким образом, замена I на II значительно повышает нейровирулентность ВПБ и изменяет путь нейроинвазии. Германия, Inst. Mol. Biol., Friedrich-Loeffler-Inst., Federal Res. Ctr. for Virus Diseases Animals, D-17498 Insel Riems. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
МУТАНТЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН В
НЕЙРОТРОПИЗМ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Gerdts, Volker; Beyer, Jorg; Lommiczi, Bela; Mettenleiter, Thomas C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.354

Interaction of yellow fever virus French neurotropic vaccine strain with monkey brain: Characterization of monkey brain membrane receptor escape variants [Text] / Haolin Ni [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2903-2906 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие нейротропного французского вакцинного штамма вируса желтой лихорадки с мозгом обезьян: характеристика вариантов, спасающихся от мембранных рецепторов мозга обезьян
Аннотация: Изучено связывание с препаратами мембранных рецепторов (MRP) из головного мозга и печени обезьян 4 штаммов вируса желтой лихорадки (ВЖЛ): Asibi и висцеротропного штамма ВЖЛ дикого типа (FVV) и вакцинных штаммов 17D и FNV. Только штамм FNV связывается с MRP из мозга. Штаммы FVV, Asibi и FNV связываются с MRP из печени. Три спасающихся от MRP мозга обезьян варианта MRP{R}, выделенные при рН 7,6, имеют только одну аминокислотную замену в положениях 237, 260 или 274 домена II белка оболочки Е(I). Они проявляют значительно ослабленный нейротропизм после внутрицеребральной инокуляции мышам. Два из этих вариантов при испытании на обезьянах сохранили различный тропизм после внутрицеребральной инокуляции. Высказано предположение, что область II участвует в связывании I FNV с мозгом обезьян и отвечает за усиленный нейротропизм FNV у обезьян. Вариант MRP{R}, выделенный при рН 6,0 из MRP мозга обезьян, и два варианта MRP{R}, выделенные из MRP мозга мышей при рН 7,6, менее аттенюированы для мышей и имеют одну замену в положениях 457 или 458 трансмембранной области I. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 777555-0605. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
НЕЙРОТРОПИЗМ
МОЗГОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ni, Haolin; Ryman, Kate D.; Wang, Heiman; Saeed, Mohammad F.; Hull, Robin; Wood, David; Minor, Philip D.; Watowich, Stanley J.; Barrett, Alan D.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.71

Macrophage tropism of human immunodeficiency virus type 1 isolates from brain and lymphoid tissues predicts neurotropism independent of coreceptor specificity [Text] / Paul R. Gorry [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 21. - P10073-10089 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Макрофагальный тропизм изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 из мозга и лимфоидных тканей предопределяет нейротропизм, независимый от специфичности корецептора
Аннотация: Получили первичные ВИЧ-1 изоляты из посмертных образцов мозга, спинномозговой жидкости, крови, селезенки и лимфатических узлов больных СПИДом с деменцией и энцефалитом. Вирусы, выделенные из мозга, содержащие варианты, отличающиеся от изолятов из лимфоидных тканей, используют CCR5 (R5), CXCR4 (X4) или оба типа корецепторов (R5X4). Также наблюдается минорное использование CCR2b, CCR3, CCR8 и Apj рецепторов. Первичные изоляты вирусов из мозга и лимфоидных тканей, размножающиеся в макрофагах, обогащенных моноцитами (МОМ), обладают сходной способностью к репликации в микроглии. 6 из 11 изолятов R5 активно размножаются в мононуклеарных клетках периферической крови, но не в МОМ и в микроглии, в результате неспособности к проникновению в клетку. Повышенная экспрессия CD4 молекул на клетках микроглии не влияет на ограничение в размножении этих вирусных изолятов. С использованием ТАК-779 и AMD 3100 показано, что два высоко М-тропных изолята проникают в микроглию, преимущественно, через CXCR4 рецептор. Считают, что тропизм ВИЧ-1 для макрофагов и микроглии ограничивается на уровне проникновения в клетку механизмом, независимым от специфичности хемокинового корецептора. М-тропизм в большей степени, чем использование CCR5, предопределяет нейротропизм ВИЧ-1. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 110

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ТРОПИЗМ К МАКРОФАГАМ
НЕЙРОТРОПИЗМ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gorry, Paul R.; Bristol, Greg; Zack, Jerome A.; Ritola, Kimberly; Swanstrom, Ronald; Birch, Chris J.; Bell, Jeanne E.; Bannert, Norbert; Crawford, Keith; Wang, Hui; Schols, Dominique; Clercq, Erik; Kunstman, Kevin; Wolinsky, Steve M.; Gabuzda, Dana

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.221

Macrophage tropism of human immunodeficiency virus type 1 isolates from brain and lymphoid tissues predicts neurotropism independent of coreceptor specificity [Text] / Paul R. Gorry [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 21. - P10073-10089 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Макрофагальный тропизм изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 из мозга и лимфоидных тканей предопределяет нейротропизм, независимый от специфичности корецептора
Аннотация: Получили первичные ВИЧ-1 изоляты из посмертных образцов мозга, спинномозговой жидкости, крови, селезенки и лимфатических узлов больных СПИДом с деменцией и энцефалитом. Вирусы, выделенные из мозга, содержащие варианты, отличающиеся от изолятов из лимфоидных тканей, используют CCR5 (R5), CXCR4 (X4) или оба типа корецепторов (R5X4). Также наблюдается минорное использование CCR2b, CCR3, CCR8 и Apj рецепторов. Первичные изоляты вирусов из мозга и лимфоидных тканей, размножающиеся в макрофагах, обогащенных моноцитами (МОМ), обладают сходной способностью к репликации в микроглии. 6 из 11 изолятов R5 активно размножаются в мононуклеарных клетках периферической крови, но не в МОМ и в микроглии, в результате неспособности к проникновению в клетку. Повышенная экспрессия CD4 молекул на клетках микроглии не влияет на ограничение в размножении этих вирусных изолятов. С использованием ТАК-779 и AMD 3100 показано, что два высоко М-тропных изолята проникают в микроглию, преимущественно, через CXCR4 рецептор. Считают, что тропизм ВИЧ-1 для макрофагов и микроглии ограничивается на уровне проникновения в клетку механизмом, независимым от специфичности хемокинового корецептора. М-тропизм в большей степени, чем использование CCR5, предопределяет нейротропизм ВИЧ-1. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 110

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ТРОПИЗМ К МАКРОФАГАМ
НЕЙРОТРОПИЗМ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gorry, Paul R.; Bristol, Greg; Zack, Jerome A.; Ritola, Kimberly; Swanstrom, Ronald; Birch, Chris J.; Bell, Jeanne E.; Bannert, Norbert; Crawford, Keith; Wang, Hui; Schols, Dominique; Clercq, Erik; Kunstman, Kevin; Wolinsky, Steve M.; Gabuzda, Dana

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.562

Dow, Steven W.
Neurotropism of feline immunodeficiency virus [Text] / Steven W. Dow, Mary L. Poss // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Нейротропизм вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Исследовали потенциальный нейротропизм вируса имунодефицита кошек (FIV) у природных и инфицированных домашних кошек. FIV-специфич. АТ выявлялись в СМЖ у 7 из 9 природно инфициров. кошек методом иммунопреципитации. FIV выделяли при культивировании СМЖ из 6 таких кошек с первичными культурами глии или лимфоцитами периферич. крови кошек. После эксперимент. инфекции FIV 4 кошек АТ в ЦСЖ появлялись через 16 нед, что сопровождалось плейоцитозом СМЖ, увеличением конц-ии IgG и высоким индексом IgG в СМЖ.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
НЕЙРОТРОПИЗМ
ИММУНОГЛОБУЛИН G

Доп.точки доступа:
Poss, Mary L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.432

HIV-related encephalitis presenting as convulsant disease [Text] / Aldo Parisi [et al.] // Clin. Electroencephalogr. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P1-4 . - ISSN 0009-9155
Перевод заглавия: ВИЧ-связанный энцефалит, выявленный как конвульсивное заболевание
Аннотация: Нейтропизм ВИЧ хорошо известен в последние годы. Вследствие увеличения числа случаев выявления неврол. нарушений у ВИЧ-инфициров. пациентов, значение раннего выявления заболевания приобретает огромное значение, особенно при бессимптомной инфекции. С помощью методов электроэнцефалографии в сочетании с компьютизиров. спектральным анализом пароксизмальная острая активность выявлена у 26 б-ных с различной стадией ВИЧ-инфекции. У 7 из них (27%) клинич. симптоматика отсутствовала.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭНЦЕФАЛИТЫ
НЕЙРОТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Parisi, Aldo; Strosselli, Maurizio; Pan, Angelo; Maserati, Renato; Minoli, Lorenzo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.047

Tropism of Borna disease virus: distribution of virussepcific nucleic acid and antigen in neural and non-neural tissues [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1992 / T. Bilzer [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P237 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Тропизм вируса болезни Борна: распределение вирусспецифических нуклеиновой кислоты и антигена в нервных и не нервных клетках
Аннотация: При заражении взрослых крыс Lervis вирусом болезни Борна (ВББ) у них развивается хронич. инфекция центральной и периферич. нервной системы. На поздней стадии хронич. инфекции антиген вируса м. б. обнаружен в почках и коже, независимо от способа заражения. Изучили в динамике выявление нуклеиновой кислоты и антигенов ВББ в разных участках ЦНС, периферич. нервах, автономной нервной системе, почках, гладкой мускулатуре, слизистых дыхательных путей. Подтвердили нейротропизм вируса у иммунокомпетентных животных и переключение его на не нервные клетки на поздней стадии хронич. инфекции. Германия, Ins. fur Neuropathol., Heinrich-Heine-Univ., Dusseldorf.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ БОРНА
НЕЙРОТРОПИЗМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bilzer, T.; Planz, O.; Lipkin, W.I.; Stitz, L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.248

Engel, J. P.
The herpes Simplex virus type 1 glycoprotein B is a determinant of viral neurotropism [Text] : abstr. USDA Meet., 1993 / J. P. Engel, T. Madigan // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P557 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Гликопротеин B вируса простого герпеса 1 типа является доминантой вирусного нейротропизма
Аннотация: В опытах in vitro выделили и описали мутант вируса простого герпеса (ВПГ), обозначенный как 17 hep. syn, обладающий способностью индуцировать большие синцитии в клеточной культуре. Показано, что этот мутант характеризовался наличием точковой мутации в гене, кодирующим большой поверхностный гликопротеин gB. При заражении мышей в подушечку лапки этим мутантом у них развивались воспалительные изменения без появления параличей. Заражение животных диким родительским штаммом ВПГ вызывало их гибель с развитием параличей. При использовании иммунохим. тестирования вирусных антигенов показано, что при инфицировании родительским штаммом имела место типичная транснейрональная передача вируса, а при инфицировании мутантным штаммом распространение вируса было ограничено сензорными полями. Делается вывод о значении гена, кодирующего gB, в проявлении нейровирулентности ВПГ. США, Univ., Greenville, NC.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
НЕЙРОТРОПИЗМ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН В

Доп.точки доступа:
Madigan, T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.263

Desrosiers, Ronald C.
Viral determinants of neurological disease in AIDS [Text] / Ronald C. Desrosiers, Douglas J. Ringler // Diseuss. Neurosci. - 1993. - Vol. 9, N 3-4. - P52-55 . - ISSN 0254-8852
Перевод заглавия: Вирусные детерминанты нейрологического заболевания при СПИДе
Аннотация: На моделе экспериментально инфицированных SIV обезьян-резусов изучали вирусные детерминанты, определяющие клеточный и тканевый тропизм лентивирусов. Выявили, что течение заболевания и характер его клинич. проявлений зависит от наличия макрофаготропных штаммов SIV. В специальных экспериментах было показано, что макрофаготропизм SIV обуславливается изменениями в гене env. При этом данные изменения встречаются в различных участках гена env, ответственных за продукцию как gp120, так и gp41.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
НЕЙРОТРОПИЗМ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ringler, Douglas J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска