СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАРОДНОСТЬ ХАНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.95

Полиморфизм HLA-DRB1, -DQB1 у народности Хань Северного Китая [Text] / Wei Li [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 16, N 2. - С. 74-76 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции определяли HLA-DRB1 и -DQB1 аллелей у 107 неродственных здоровых представителей народа Хань в Северном Китае. Это позволило дать нормальное распределение разных аллелей в этой популяции. КНР, HLA Laboratory, Beijing. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
ПОЛИМОРФИЗМ HLA-DRB1 И -DQB-1
НОРМАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ
СЕВЕРНЫЙ КИТАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Wei; Sun, Yanmei; Shan, Xiaoyan; Zhi, Hong; Yuan, Qingzhen; Ge, Jinglian; Zhang, Zhixing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.404

Zhang, J.
Distribution of psoriatic arthritis substypes among Chinese Han ethnic group [Text] : abstr. 2nd International Congress on Spondyloarthropathies, Gent, Oct. 4-7, 2000 / J. Zhang, F. Huang // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, прил. N 59. - P11 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Подтипы псориатического артрита у китайцев этнической группы хань
Аннотация: Обследовали 60 человек китайской этнической группы хань с псориатическим артритом (ПА). У 22% больных ПА предшествовал развитию кожного псориаза (интервал 1-13 лет). Полиартрит выявлялся у 69% больных, олигоартрит - у 17%, поражение дистальных суставов - 5%, суставов спины - 18%. Сакроилиит наблюдался у 50% больных, экспрессия HLA-B27 - у 50% (7% в общей популяции); средний возраст начала заболевания - 29,5 лет, у мужчин - в 1,5 раза чаще. Семейный псориаз выявлен в 23% случаев ПА (наличие псориаза у родственников первой степени родства). У 57% больных ПА в этой этнической группе рентгенологически выявляется деструкция суставов. КНР, Dep. Rheumatol., PLA Gen. Hosp., Beijing

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
АРТРИТ
ПОДТИПЫ
КИТАЙЦЫ
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.77

Однонуклеотидный полиморфизм в гене корецептора ВИЧ-1, CCR5, у представителей китайской народности хань [Text] / Ming-xu Liu [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2003. - Vol. 20, N 1. - С. 72-74 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Изучали однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) в гене CCR5, кодирующем корецептор ВИЧ-1, у представителей народности хань. В кодирующей области гена CCR5 идентифицировали 6 SNP, 4 из которых приводят к замене аминокислот, а 2 являются нонсенс-мутациями. Сделан вывод, что распределение и характер SNP в гене CCR5 у представителей народности хань отличны от этих характеристик у японцев, а также у европеоидов и африканцев. КНР, PLA Key Lab. Prevention Therapy Hepatitis & AIDS, 302 Hosp. PLA, Beijing, 100039. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CCR5
КОРЕЦЕПТОР ВИЧ-1
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Liu, Ming-xu; Wang, Fu-sheng; Hong, Wei-guo; Wang, Bo; Jin, Lei; Lei, Zhou-yun; Hou, Jing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.402

Связь микросателлитного полиморфизма ДНК гена адреномедуллина человека и сахарного диабета типа 2 [Text] / Hui-min Li [et al.] // Nanjing yike daxue xuebao = Acta univ. med. Nanjing. - 2004. - Vol. 24, N 4. - С. 337-339 . - ISSN 1007-4368
Аннотация: Не выявлено отличий в аллельном спектре микросателлитного СА-повтора в гене адреномедуллина у здоровых и больных сахарным диабетом китайцев-хань из Нанджунга. КНР, Dep. Endocrinol., Second Affiliated Hosp. of NJMU, Nanjing 210011. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: АДРЕНОМЕДУЛЛИН
ГЕНЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТ CA
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 2
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ

Доп.точки доступа:
Li, Hui-min; Miao, Heng; Geng, Hou-fa; Lu, Yi-bing; Jiang, Xiu-qin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.88

Association study between two novel single nucleotide polymorphisms and sporadic Parkinson's disease in Chinese Han population [Text] / Kai Li [et al.] // Neurosci. Lett. - 2012. - Vol. 517, N 1. - P56-59 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Изучение ассоциации между двумя новыми однонуклеотидными полиморфизмами и спорадической болезнью Паркинсона в популяции китайцев хань
Аннотация: Методом ПЦР-ПДРФ генотипировали группу из 501 больного китайца со спорадической болезнью Паркинсона (PD) и 502 здоровых людей. Данные 'хи'{2}-теста не обнаруживают значимой PD-ассоциации ни по частоте аллеля, ни частоте генотипа 2 новых SNP, rs6812193 (I) и rs11868035, ранее потенциально скоррелированных с PD на основе GWAS. Тем не менее, частота генотипа и аллеля I отличается у больных и здоровых мужчин, но не женщин, т. что только единственный SNP-I может иметь ограниченную ассоциацию с PD в мужской популяции китайцев

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.25
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
СПОРАДИЧЕСКАЯ ФОРМА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
SNP
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙЦЫ
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ

Доп.точки доступа:
Li, Kai; Tan, Bei-sha; Yu, Ri-li; Lv, Zhan-yun; Sun, Qi-ying; Li, Qian; Xia, Kun; Yan, Xin-xiang; Guo, Ji-feng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.04-04К1.224

Association of the SNP rs 1800925(C/T) in the interleukin-13 gene promoter with pulmonary function in Chinese Han patients with idiopathic pulmonary fibrosis [Text] / Mng Ding [et al.] // Cell Biochem. and Biophys. - 2013. - Vol. 67, N 3. - P905-909 . - ISSN 1085-9195
Перевод заглавия: Ассоциация SNP rs1800925 (C/T) в промоторе гена интерлейкина-13 с легочной функцией у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом народности хань Китая

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: ФИБРОЗ
ЛЕГОЧНЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
IL-13
ГЕНЫ
SNP
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Ding, Mng; Sheng, Huaming; Shen, Weisheng; Zhen, Jinxu; Xi, Lei; Zeng, Jie; Zhang, Yao; Wu, Dan; Deng, Lichun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.220

Clinicopathologic, immunophenotypic, and EBER in situ hybridization study of extranodal natural killer/T-cell lymphoma, nasal type in Xinjiang multi-ethnic groups [Text] / Xinxia Li [et al.] // Clin. Lab. - 2014. - Vol. 60, N 3. - P419-425. - 14 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Клиникопатологическое, иммунофенотипическое изучение и [анализ] in situ гибридизации внеузловой лимфомы природных киллеров/Т-клеток назального типа у мультиэтнических групп Синьцзян
Аннотация: Все 103 случая тестированных лимфом NK/T-клеток внеузлового назального типа (ENKTCL, или I) обладают сходными гистологическими особенностями, а именно некрозом и воспалительной инфильтрацией. Постоянными спутниками I являются цитологические нарушения типа паттерна ангиоцентрического и ангиодеструктивного роста опухолевых клеток на фоне вариабельности их размеров/контуров. Все I экспрессируют Т-клеточные маркеры и, по крайней мере, единичную цитотоксическую молекулу, 86 I-случаев (т.н. 84%) экспрессируют CD56, a 97 случаев, тестированых на присутствие EBER, показали позитивные рез-ты. I-болезни в области Синьцзян подвержены преимущественно представители народности хань ср. возраста при строгой ассоциации с высокой нагрузкой вируса Эшптейна-Барр. Китай, First affiliated Hosp. Xinjiang Med. Univ., Urumqi

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМА
НАТУРАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ПАТОГЕНЕЗ
МАРКЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Li, Xinxia; Babayi, Ainiwaer; Sang, Wei; Abulajiang, Gulinaer; Li, Qiaoxin; Cui, Wenli; Zhang, Wei

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска