СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.102

Cranmer, Lee D.
Cloning, characterization, and expression of the murine cytomegalovirus homologue of the human cytomegalovirus 28-kDa matrix phosphoprotein (UL99) [Text] / Lee D. Cranmer, Charles Clark, Deborah H. Spector // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P417-429 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клонирование, характеристика и экспрессия фосфопротеина матрикса 28 кД цитомегаловируса мышей, гомологичного таковому цитомегаловируса человека UL99
Аннотация: Идентифицировали, охарактеризовали и экспрессировали в бактериях и рекомбинантных вирусах осповакцины белок, к-рый представляет собой фосфопротеин матрикса 28 кД цитомегаловируса мышей (ЦМВМ), гомологичный таковому цитомегаловируса человека (ЦМВЧ), кодируемого открытой рамкой считывания (ОРС) UL99. Этот белок, названный UL99 ЦМВМ, кодируется ОРС из 336 нукл. внутри фрагмента HindIII штамма Smith (181) ЦМВМ. Используя пробу ДНК, относящуюся к N-концу ОРС, обнаружили транскрипт из 4,8 тыс. нукл. через 8 ч после заражения и транскрипты из 0,88, 4,4 и 5,7 тыс. нукл. - через 24-48 ч после заражения клеток NIH 3T3 ЦМВМ. Наименьший транскрипт неразщеплен, начинается на 235 нукл. выше старта с ОРС и использует участок полиаденилирования на 62 нукл. ниже конца ОРС. ОРС кодирует белок из 112 аминокислот с рассчитанной массой в 118 кД. Это составляет 34,8% идентичности с геном UL99 ЦМВЧ и перекрывает 66 аминокислот. Выявлены по крайней мере потенциальные протеинкиназы C и одна потенциальная казеинпротеиназа II, мишень для фофорилирования. Показали, что ОРС экспрессируется в виде дуплета из 163 и 152 кД через 48 ч после заражения, только при отсутствии фосфонуксусной кислоты, что демонстрирует принадлежность этого белка к классу поздних генов. Белок ЦМВМ фосфорилирован in vivo и составляет часть вириона. Вызывает гуморальный иммунитет у мышей BALB/c. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
МАТРИКСНЫЕ ФОСФОПРОТЕИНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Clark, Charles; Spector, Deborah H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.301

Expression of the glycoprotein H of murine cytomegalovirus and identification of an N-terminal antibody-binding region [Text] / Jiake Xu [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P466-470 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина Н мышиного цитомегаловируса и идентификация его N-концевой связывающей антитела области
Аннотация: Набор перекрывающихся фрагментов ДНК, представляющий всю кодирующую последовательность гена гликопротеина Н (I) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ), экспрессирован в Escherichia coli в виде составных белков - продуктов слияния пептидов I с глутатион-S-трансферазой (II). Изучение способности II-I реагировать с антителами к МЦМВ позволило картировать область связывания антител на N-конце I (положения 26-90). Антитела к I, полученные при иммунизации мышей II-I, реагируют с белком 87 кД, присутствующим в вирионах и содержащимся у разных изолятов МЦМВ. Они узнают также I в зараженных МЦМВ клетках и I, экспрессированный в клетках хомячка СНО. Антитела к I имеют высокий титр в тесте ELISA, но не обладают нейтрализующей активностью in vitro. Иммунный ответ на II-I не изменяет уровень репликации МЦМВ в селезенке мышей. Австралия, Dep. of Microbiol., Univ. of Western Australia, Nedlands, 6009 W.A. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Jiake; Scalzo, Anthony A.; Lyons, Paul A.; Shellam, Geoffrey R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.649

Expression of the glycoprotein H of murine cytomegalovirus and identification of an N-terminal antibody-binding region [Text] / Jiake Xu [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P466-470 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина Н мышиного цитомегаловируса и идентификация его N-концевой связывающей антитела области
Аннотация: Набор перекрывающихся фрагментов ДНК, представляющий всю кодирующую последовательность гена гликопротеина Н (I) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ), экспрессирован в Escherichia coli в виде составных белков - продуктов слияния пептидов I с глутатион-S-трансферазой (II). Изучение способности II-I реагировать с антителами к МЦМВ позволило картировать область связывания антител на N-конце I (положения 26-90). Антитела к I, полученные при иммунизации мышей II-I, реагируют с белком 87 кД, присутствующим в вирионах и содержащимся у разных изолятов МЦМВ. Они узнают также I в зараженных МЦМВ клетках и I, экспрессированный в клетках хомячка СНО. Антитела к I имеют высокий титр в тесте ELISA, но не обладают нейтрализующей активностью in vitro. Иммунный ответ на II-I не изменяет уровень репликации МЦМВ в селезенке мышей. Австралия, Dep. of Microbiol., Univ. of Western Australia, Nedlands, 6009 W.A. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Jiake; Scalzo, Anthony A.; Lyons, Paul A.; Shellam, Geoffrey R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.197

Expression and characterization of recombinant murine cytomegalovirus protease [Text] / John H. Sloan [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P7114-7118 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика рекомбинантной протеазы мышиного цитомегаловируса
Аннотация: Протеазный домен открытой рамки считывания М80 мышиного цитомегаловируса был экспрессирован в E. coli. Очищенный рекомбинантный фермент был представлен в виде смеси активных одно- и двухцепочечных форм. Двухцепочечный фермент образовывался в рез-те внутреннего расщепления одноцепочечного в I-сайте. Протеаза мышиного цитомегаловируса расщепляла пептиды в R- и M-сайтах аналогично тому как рекомбинантная протеаза цитомегаловируса человека. При этом протеазы как того, так и другого вирусов плохо расщепляли пептидные субстраты в I-сайте. США, Searle Discovery Res., St. Louis, MO 63198. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПРОТЕАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Sloan, John H.; Loutsch, Jeannette M.; Boyce, Sharon Y.; Holwerda, Barry C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.305

Latent murine cytomegalovirus infection in macrophages [Text] / Jessica L. Pollock [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 1. - P168-179 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Латентная инфекция цитомегаловируса мышей в макрофагах
Аннотация: На модели мышей BALB/c, инфицированных внутрибрюшинно 1.2*10{4} БОЕ цитомегаловируса мышей (ЦМВ), выделенного из слюнных желез зараженных животных, изучали инфекцию в макрофагах. Показано, что преобладающей формой хронической инфекции ЦМВ являлась латентная инфекция. Клетки перитонеального экссудата латентно зараженных мышей спустя 9 мес после заражения содержали геном ЦМВ и способный к реактивации вирус. Латентно инфицированные макрофаги обычно несли 1-10 копий генома ЦМВ. В клетках костного мозга латентно инфицированных мышей был обнаружен геном ЦМВ, а не персистирующий вирус. США, Center for Immunol., Dep. of Pathol. and Molecular Microbiol., Washington Univ. Sch. of Med. Box 8118, 660 South Euclid Avenue, St. Louis, MO. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЛАТЕНЦИЯ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Pollock, Jessica L.; Presti, Rachel M.; Paetzold, Susanne; Virgin, Herbert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.49

The association between murine cytomegalovirus induced hepatitis and the accummulation of oval cells [Text] / Heidi S. Cassell [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1998. - Vol. 79, N 6. - P433-441 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Связь между индуцируемым мышиным цитомегаловирусом гепатитом и накопление овальных клеток
Аннотация: Накопление овальных клеток явл. ранним событием в развитии гепатоклеточной карциномы, вызванной определенным экспериментальным режимом. Изучалась возможность гепатита, индуцированного цитомегаловирусом мышей (MCMV), инициировать пролиферацию овальных клеток. Мыши инфицировались MCMV и изучались через 4, 8, 10 и 12 мес. Печень мышей проверялась гистохимически, иммуноцитохимически и гибридизацией in situ с целью индентифицировать овальные клетки, воспалительные и пролиферирующие клетки. Кол-во овальных клеток увеличивалось у мышей линии BALB/c через 4-12 мес после инфицирования, параллельно увеличивалось число воспалительных клеток, что указывало на повышенный уровень регенерации печени.Другая линия мышей C57BL/6 была менее чувствительной и имела в печени меньше овальных клеток. Т. обр., показана связь между индуцированным MCMV гепатитом, воспалением и присутствием овальных клеток. Австралия, [Patricia Price], Dep. of Clinical Immunol., North Block level 2-Royal Perth Hosp., Wellington Street, Perth 6000. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ГЕПАТИТЫ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ОВАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Cassell, Heidi S.; Price, Patricia; Olver, Stuart D.; Yeoh, George C.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.234

Fernandez, Jorge A.
Phenotypic and functional characterization of CD8{+} T cell clones specific for a mouse cytomegalovirus epitope [Text] / Jorge A. Fernandez, Fidel Zavala, Moriya Tsuji // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P40-49 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Фенотипическая и функциональная характеристика клонов T-клеток, CD8{+}, специфичных для эпитопа цитомегаловируса мышей
Аннотация: Получили серию клонов T-клеток CD8{+}, специфичных для эпитопа E1 YPHFMPTNL предраннего белка 1 цитомегаловируса мышей (ЦМВМ). Определяли их защитное влияние на инфекцию и корреляцию их фенотипических признаков с противовирусной активностью. Установили, что приобретенная передача трех из этих клонов T-клеток CD8{+} против ЦМВМ облученным нативным мышам приводит к защите от заражения, тогда как другие клоны T-клеток CD8{+} той же специфичности, были неспособны защищать от инфекции. Клоны, защищавшие мышей от заболевания, сильно угнетали репликацию вируса в легких и других органах мышей. Использовали один защитный клон клеток CD8{+} для установления, что защита происходит только при использовании не позже одного дня после заражения. Введение клонов CD8{+} защищало также мышей, лишенных T-клеток CD4{+}. Фенотипическая характеристика клонов против ЦМВМ показала, что незащищающие клоны экспрессируют очень низкие количества молекул CD8 и продуцируют очень мало фактора некроза опухоли альфа после стимуляции антигеном. Более важным является, что ограниченный большим комплексом гистосовместимости (MHC) класса 1 эпитоп ЦМВМ эффективно представлен клонами CD8{+} in vivo и усиливает возможность потенциального использования клонов T-клеток CD8{+} для иммунотерапии цитомегаловирусной инфекции. США, Dep. of Med. and Molec. Parasitol., New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10010. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Zavala, Fidel; Tsuji, Moriya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.635

Fernandez, Jorge A.
Phenotypic and functional characterization of CD8{+} T cell clones specific for a mouse cytomegalovirus epitope [Text] / Jorge A. Fernandez, Fidel Zavala, Moriya Tsuji // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P40-49 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Фенотипическая и функциональная характеристика клонов T-клеток, CD8{+}, специфичных для эпитопа цитомегаловируса мышей
Аннотация: Получили серию клонов T-клеток CD8{+}, специфичных для эпитопа E1 YPHFMPTNL предраннего белка 1 цитомегаловируса мышей (ЦМВМ). Определяли их защитное влияние на инфекцию и корреляцию их фенотипических признаков с противовирусной активностью. Установили, что приобретенная передача трех из этих клонов T-клеток CD8{+} против ЦМВМ облученным нативным мышам приводит к защите от заражения, тогда как другие клоны T-клеток CD8{+} той же специфичности, были неспособны защищать от инфекции. Клоны, защищавшие мышей от заболевания, сильно угнетали репликацию вируса в легких и других органах мышей. Использовали один защитный клон клеток CD8{+} для установления, что защита происходит только при использовании не позже одного дня после заражения. Введение клонов CD8{+} защищало также мышей, лишенных T-клеток CD4{+}. Фенотипическая характеристика клонов против ЦМВМ показала, что незащищающие клоны экспрессируют очень низкие количества молекул CD8 и продуцируют очень мало фактора некроза опухоли альфа после стимуляции антигеном. Более важным является, что ограниченный большим комплексом гистосовместимости (MHC) класса 1 эпитоп ЦМВМ эффективно представлен клонами CD8{+} in vivo и усиливает возможность потенциального использования клонов T-клеток CD8{+} для иммунотерапии цитомегаловирусной инфекции. США, Dep. of Med. and Molec. Parasitol., New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10010. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Zavala, Fidel; Tsuji, Moriya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.243

Spliced mRNA encoding the murine cytomegalovirus chemokine homolog predicts a 'бета' chemokine of novel structure [Text] / Margaret R. MacDonald [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P3682-3691 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сплайсированная мРНК, кодирующая гомолог хемокинов мышиного цитомегаловируса, предсказывает 'бета'-хемокины с новой структурой
Аннотация: Одна из поздних мРНК мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) кодирует белок МСК-1 (I), гомологичный 'бета'-хемокинам (II). Изучена структура этого транскрипта. Событие сплайсинга может удалять стоп-кодон I и приводить 3'-открытую рамку считывания (ОРС) ОРС в одну рамку с гомологом II. Это показало, что ОРС МСК-1 является экзоном более длинного гена. Предсказанный белок МСК-2 (III) с мол. м. 31,4 кД имеет N-концевую сигнальную последовательность, домен II и C-концевой домен, не гомологичный известным белкам. Количественный анализ мРНК из зараженных МЦМВ фибробластов на поздней стадии заражения показал, что вирусная хемокиновая РНК преимущественно сплайсируется. На предранней и ранней стадиях заражения МЦМВ не обнаружена экспрессия РНК, кодирующих I или III. Моноклональные антитела к III, экспрессированному в бактериях, узнает несколько белков с мол. м. 30-45 кД в трансфицированных клетках COS и иммунопреципитирует эту группу белков из этих клеток, метаболически меченных {35}S-цистеином. Из культуральной среды трансфицированных клеток эти антитела иммунопреципитируют радиоактивный белок с большей мол. массой, что указывает на секрецию пострансляционно модифицированного III. Полученные данные показали, что МЦМВ кодирует и экспрессирует гомолог II с новой предсказанной структурой. США, Dep. Pediatrics, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ХЕМОКИНЫ
ГОМОЛОГИ
КОДИРОВАНИЕ
МРНК ПОЗДНЯЯ

Доп.точки доступа:
MacDonald, Margaret R.; Burney, Mary W.; Resnick, Stuart B.; Virgin, Herbert W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.99

In vivo replication of recombinant murine cytomegalovirus driven by the paralogous major immediate-early promoter-enhancer of human cytomegalovirus [Text] / Natascha K. A. Grzimek [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P5043-5055 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация in vivo рекомбинантного мышиного цитомегаловируса, направляемая паралогичным главным предранним промотором-энхасером цитомегаловируса человека
Аннотация: Сконструирован рекомбинант mCMVhMIEPE мышиного цитомегаловируса (ЦМВ), у к-рого весь главный предранний промотор-энхансер MIEPE заменен на паралогичный сердцевинный промотор и энхансер ЦМВ человека. Методом 2-цветной гибридизации in situ с полинуклеотидными зондами, специфичными для MIEPE, показано, что этот рекомбинант сохранил способность реплицироваться in vitro в во всех тканях, имеющих отношение к вызываемой ЦМВ болезни. Рекомбинант mCMVhMIEPE реплицируется в печени, где выключена экспрессия трансгенного промотора-энхансера ЦМВ человека. Эти данные показали, что продуктивная инфекция мышиным ЦМВ не является строго зависимой от типоспецифичной экспрессии MIEPE. Германия, Dep. for Virol., Johannes Gutenberg Univ., 55101 Mainz. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
РЕКОМБИНАНТЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАРАЛОГИЧНЫЙ ПРЕДРАННИЙ ПРОМОТОР

Доп.точки доступа:
Grzimek, Natascha K.A.; Podlech, Jurgen; Steffens, Hans-Peter; Holtappels, Rafaela; Schmalz, Susanne; Reddehase, Matthias J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.53

Transcriptional analysis of the murine cytomegalovirus HindIII-I region: Identification of a novel immediate-early gene region [Text] / Laura K. Hanson [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 260, N 1. - P156-164 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ области HindIII-I мышиного цитомегаловируса: идентификация новой области предранних генов
Аннотация: Фрагменты HindIII-I и -J мышиного цитомегаловируса (ЦМВ) содержат открытые рамки считывания М139-М141, регулирующие патогенез, и m142-m143, требующиеся для репликации. Зонды ДНК ОРС М140 и М141 гибридизируются соотв. с мРНК длиной 5,4 и 7,0 т. н., к-рые транскрибируются с ранней кинетикой и 3'-котерминальны с ОРС М139. Зонды, представляющие ОРС m142, m143 и m144, гибридизируются соотв. с 3'-котерминальными транскриптами длиной 1,8; 3,8 и 5,1 т. н. ОРС m142 и m143 транскрибируются с предранней кинетикой, но наиболее интенсивно экспрессируются на ранней стадии. Зонды для правого края HindIII-I гибридизируются с ранней-поздней РНК 5,1 т. н., соответствующей m144, и с ранней мРНК 1,8 т. н., соответствующей m142. Все главные транскрипты полиаденилированы и, вероятно, являются кодирующими. Обнаружены также минорные транскрипты промежуточного размера. ОРС М139-m143 мышиного ЦМВ гомологичны семейству генов US22 ЦМВ человека. Делеция этих генов вызывает аттенуированные или зависящие от помощника фенотипы. Поэтому консервативная область генов семейства US22 может играть роль в репликации ЦМВ и патогенезе в их природных хозяевах. США, Dep. Microbiol. and Mol. Cell Biol., Eastern Virginia Med. Sch., Norfolk, VA 23507. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЕНОМ
ОБЛАСТЬ HINDIII-I
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Hanson, Laura K.; Dalton, Bridget L.; Karabekian, Zaruhi; Farrell, Helen E.; Rawlinson, William D.; Stenberg, Richard M.; Campbell, Ann E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.76

Loh, Lambert C.
Sequence requirements for the nuclear localization of the murine cytomegalovirus M44 gene product pp50 [Text] / Lambert C. Loh, Vicki D. Keeler, John D. Shanley // Virology. - 1999. - Vol. 259, N 1. - P43-59 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Требования к последовательности для ядерной локализации рр50 - продукта гена М44 мышиного цитомегаловируса
Аннотация: При преходящей экспрессии в клетках COS-7 фосфопротеин pp50 (I) мышиного цитомегаловируса расположен в ядре, т. е. имеет сигнал ядерной локализации NLS. Изучение субклеточной локализации N- и С-концевых делеционных мутантов I показало, что на нее влияют изменения как С-конца, так и высококонсервативного N-концевого домена. 11 С-концевых остатков I, включающие мотив KKQK, способны вызывать импорт составного белка 'бета'-галактозидазы (II) в ядро. Существенным элементом NLS на С-конце I является пара остатков лиз, т. к. замена этого мотива на AAQK прямо влияет на ядерную локализацию I или составного белка II с С-концом I. Функциональность С-концевого NLS зависит от структурной целостности N-концевой части I, т. к. делеция остатков 157-201 вредно влияет на ядерную локализацию. В отсутствие С-концевого мотива NLS субклеточная локализация I чувствительна к изменениям конформации, вызываемым мутациями в N-концевой половине: ядерный транспорт I нарушается мутацией остатков YK в положениях 22-23 или делецией остатков 267-283. Канада, Dep. Microbiol., Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 5E5. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ФОСФОПРОТЕИН PP50
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Keeler, Vicki D.; Shanley, John D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.230

Interferon 'гамма' regualtes acute and latent murine cytomegalovirus infection and chronic disease of the great vessels [Text] / Rachel M. Presti [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 3. - P577-588 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: 'гамма'-Интерферон регулирует острую и латентную инфекцию мышиного цитомегаловируса и хроническую болезнь больших сосудов
Аннотация: Изучена роль 'гамма'-интерферона (I) в заражении мышиным цитомегаловирусом (МЦМВ). Изучение летальности обнаружило валовую защитную роль I, не зависящую от 'альфа'/'бета'-интерферонов, во время острого заражения МЦМВ. У мышей IFN-'гамма'R{-/-}, не имеющих рецептора I, развивается и сохраняется хронич. воспаление аорты. Зараженные МЦМВ мыши IFN-'гамма'R{-/-} в течение 6 месяцев выделяют инфекционный МЦМВ в селезенке, клетках эксудата брюшины и слюнных железах, а большинство конгенных мышей дикого типа избавляется от хронич. продуктивной инфекции. Однако I не требуется для установления латентности МЦМВ. На модели реактивации из эксплантатов показано, что I обратимо ингибирует реактивацию МЦМВ из латентности. Это частично объясняется блокированием роста небольшого кол-ва МЦМВ в тканевых эксплантатах. Эти данные позволили предположить, что регуляция I реактивации МЦМВ из латентности вносит вклад в контроль хронич. болезни сосудов, вызванной МЦМВ. США, Dep. Pathol. and Mol. Biol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЛАТЕНТНОСТЬ
РЕАКТИВАЦИЯ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА

Доп.точки доступа:
Presti, Rachel M.; Pollock, Jessica L.; Canto, Albert J.Dal; O'Guin, Andrew K.; Virgin, Herbert W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.152

Morello, Christopher S.
Suppression of murine cytomegalovirus (MCMV) replication with a DNA vaccine encoding MCMV M84 (a homolog of human cytomegalovirus pp65) [Text] / Christopher S. Morello, Lee D. Cranmer, Deborah H. Spector // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 8. - P3696-3708 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление репликации мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) вакциной ДНК, кодирующей белок М84 МЦМВ (гомолог pp65 цитомегаловируса человека)
Аннотация: Изучена внутридермальная иммунизация мышей BALB/c (H-2{d}) и C3H/HeN (H-2{b}) ДНК плазмид, кодирующих белки тегумента (М32, М48, М56, М82, М83, М69 и М99) и капсида (М85 и М86) или неструктурные белки IE1-pp89 (I) и М84 (II) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) порознь или в различных сочетаниях. Показано, что защиту от репликации в селезенке вирулентного МЦМВ, введенного внутрибрюшинно, вызывает II - неструктурный белок, экспрессирующийся на ранней стадии заражения и гомологичный белку тегумента UL83-pp89 цитомегаловируса человека. Специфичность иммунного ответа на II подтверждена тем, что иммунизация ДНК pp89, но не ДНК М84, защищает мышей от заражения делеционным мутантом МЦМВ, не имеющим гена М84. Другие гены МЦМВ не вызывают защитный эффект даже при иммунизации мышей вирусом осповакцины, экспрессирующим соответствующие белки МЦМВ. Совместная иммунизация мышей BALB/c I и II вызывает синергичный защитный эффект в селезенке и в меньшей степени в слюнных железах, где защита наблюдается только после иммунизации I+II или одним I. У этого штамма мышей защитный эффект в селезенке обнаружен только после иммунизации I. США, Dep. Pathol., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0366. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cranmer, Lee D.; Spector, Deborah H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.06-04Б1.159

The murine cytomegalovrius chemokine homolog, m131/129, is a determinant of viral pathogenicity [Text] / Peter Fleming [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6800-6809 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гомолог m131/129 мышиного цитомегаловирусного хемокина является детерминантой вирусной патогенности
Аннотация: MCMV содержит ORF m131, которая соединена с ORF 129 и продуцирует протеин 31 кД. Сравнивалось действие на репликацию вируса MCMV с делециями ('ДЕЛЬТА'm131/129) с диким типом. Делеции сводились или к разрушению кодирующего района или к введенному в ORF стоп-кодону. Показано, что оба вируса в течение первых 2-3 дней п. з. реплицировались одинаково, однако гистологическое изучение показало уменьшение ранней воспалительной реакции у мутанта. В слюнных железах мышей, инфицированных мутантом, титры вируса были низкими по сравнению с MCMV дикого типа. Результаты предполагают, что мутанты обладают провоспалительными свойствами in vivo и важны для распространения MCMV в слюнных железах мышей. Великобритания, Hellen Farrell, Centre for Preventive Med., Animal Health Trust Lanwades Park., Kenford, Newmarket, Suffolk CB8 7UU. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ХЕМОКИНОВЫЕ ГОМОЛОГИИ
ПАТОГЕННОСТЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Fleming, Peter; Davis-Poynter, Nicholas; Degil-Esposti, Mariapia; Densley, Eloise; Papadimitriou, John; Shellam, Geoffrey; Farrell, Helen

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.64

Cui, Wen.
Экспериментальное изучение действия окиси азота против мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) [Text] / Wen Cui, Yongsui Dong, Feng Fang // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2001. - Vol. 39, N 7. - С. 415-418 . - ISSN 0578-1310
Аннотация: В работе было изучено действие NO на инфекцию МЦМВ. Мыши BALB/с были разделены на 5 групп по 6 в каждой: группе А был перитонеально было введено 10{6} МЦМВ суспензии, В - после МЦМВ - L-NAME, C - после МЦМВ - L-Arg, D - контроль, E - L-NAME. Продукт метаболизма NO нитрит определялся по методу Грисса, экспрессия iNOS (NO синтаза) мРНК в печени - гибридизацией in situ и количество МЦМВ в печени - при 'бета'-gal окрашивании. В результате уровни в сыворотке sALT и нитрита у инфицированных МЦМВ мышей составляли в группах А, В и С 167,7'+-'59,4 u/L и 57,2'+-'12,2 'мю'mol/L, 203,0'+-'65,6 u/L и 48,5'+-'10,7 'мю'mol/L, и 271,5'+-'52,5 u/L и 88,0'+-'8,1 'мю'mol/L соответственно, что было значительно выше, чем в D (39,2'+-'12,2 u/L и 24,3'+-'7,2 'мю'mol/L) и в E (33,8'+-'11,7 u/L и 26,5'+-'7,0 'мю'mol/L) соответственно (P0,01). У инфицированных мышей в печени экспрессировались iNOS мРНК и ген IE МЦМВ. На их значения влияли L-NAME и L-Arg. Одновременно у инфицированных МЦМВ мышей группы В уровень NO[2] (48,5'+-'10,8 'мю'mol/L) и экспрессия iNOS мРНК (0,1619'+-'0,028) были ниже, чем группы А (57,2'+-'12,2 'мю'mol/L и 0,1940'+-'0,034) соответственно, у которых уровень 'бета'-gal (56,7'+-'15,8%) и экспрессия IE гена МЦМВ (0,4672'+-'0,06880) было заметно выше. В группе С наблюдались более высокие по сравнению с предыдущими группами уровни NO[2] и экспрессии iNOS мРНК, и было меньше МЦМВ в печени. Итак, NO обладает анти-МЦМВ эффектом у инфицированных мышей. КНР, Lab. of Pediatric Clinical Virol., Tongji Hosp., Tongji Med. Coll., Huazhong Sci. and Technol. Univ., Wuhan 430030. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ОКИСЬ АЗОТА
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dong, Yongsui; Fang, Feng

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.25

Transmission of two Australian strains of murine cytomegalovirus (MCMV) in enclosure populations of house mice (Mus domesticus) [Text] / L. N. Farroway [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2005. - Vol. 133, N 4. - P701-710 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Передача двух австралийских штаммов мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) в огороженных популяциях домовых мышей (Mus domesticus)
Аннотация: Эпидемические заболевания домовых мышей с высокой летальностью являются серьезной социо-экономической проблемой в зерновых регионах Австралии. Одним из подходов к решению этого вопроса является проведение биологического контроля через иммуноконтрацепцию, в результате которой животные становятся бесплодными вследствие лишения их иммунного ответа на протеины, вовлекаемые в репродукцию. Эксперимент был проведен в сельском регионе (где периодически появлялись летальные инфекции) в 9 огороженных участках размером 15*15 м на популяциях SPF- мышей (возраст 70-130 дней). В качестве иммуноконтрацептивного агента был использован МЦМВ: - N1 и G4, выделенными от диких домовых мышей. Для изоляции вирусов была использована клеточная культура М210В4, антитела к МВЦМ были определены в ELISA, вирусная ДНК - в qRT-PCR. В результате было показано, что, частота МЦМВ-антител после инфекции N1 и N1+G4 (G4 через 6 недель после инфекции N1) была одинаковой у самок выше, чем у самцов. N1 МЦМВ ДНК была выявлена в более, чем 80% животных и в 1/3 их потомства, G4 МЦМВ ДНК - в 13% и 3% соответственно. У SPF-мышей иммунитет к N1 не предотвратил передачу вируса G4. Полученные результаты показали возможности иммуноконтрацептивной вакцины в австралийской популяции мышей, где инфекция МЦМВ эндемична. Будущее применение вакцины против МЦМВ может быть ограничено присутствием антител к вирусу. Австралия, Child Health Res., 100 Roberts Rd, Subiaco, 6008, Western Australia. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРЕДАЧА
ИММУНОКОНТРАЦЕПЦИЯ
ДОМОВЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Farroway, L.N.; Gorman, S.; Lawson, M.A.; Harvey, N.L.; Jones, D.A.; Shellam, G.R.; Singleton, G.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 06.03-04И7.98

Transmission of two Australian strains of murine cytomegalovirus (MCMV) in enclosure populations of house mice (Mus domesticus) [Text] / L. N. Farroway [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2005. - Vol. 133, N 4. - P701-710 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Передача двух австралийских штаммов мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) в огороженных популяциях домовых мышей (Mus domesticus)
Аннотация: Эпидемические заболевания домовых мышей с высокой летальностью являются серьезной социо-экономической проблемой в зерновых регионах Австралии. Одним из подходов к решению этого вопроса является проведение биологического контроля через иммуноконтрацепцию, в результате которой животные становятся бесплодными вследствие лишения их иммунного ответа на протеины, вовлекаемые в репродукцию. Эксперимент был проведен в сельском регионе (где периодически появлялись летальные инфекции) в 9 огороженных участках размером 15*15 м на популяциях SPF- мышей (возраст 70-130 дней). В качестве иммуноконтрацептивного агента был использован МЦМВ: - N1 и G4, выделенными от диких домовых мышей. Для изоляции вирусов была использована клеточная культура М210В4, антитела к МВЦМ были определены в ELISA, вирусная ДНК - в qRT-PCR. В результате было показано, что, частота МЦМВ-антител после инфекции N1 и N1+G4 (G4 через 6 недель после инфекции N1) была одинаковой у самок выше, чем у самцов. N1 МЦМВ ДНК была выявлена в более, чем 80% животных и в 1/3 их потомства, G4 МЦМВ ДНК - в 13% и 3% соответственно. У SPF-мышей иммунитет к N1 не предотвратил передачу вируса G4. Полученные результаты показали возможности иммуноконтрацептивной вакцины в австралийской популяции мышей, где инфекция МЦМВ эндемична. Будущее применение вакцины против МЦМВ может быть ограничено присутствием антител к вирусу. Австралия, Child Health Res., 100 Roberts Rd, Subiaco, 6008, Western Australia. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРЕДАЧА
ИММУНОКОНТРАЦЕПЦИЯ
ДОМОВЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Farroway, L.N.; Gorman, S.; Lawson, M.A.; Harvey, N.L.; Jones, D.A.; Shellam, G.R.; Singleton, G.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.93

Genetic analysis of innate resistance to mouse cytomegalovirus (MCMV) [Text] / Bruce Beutler [et al.] // Brief. Funct. Genom. and Proteomics. - 2005. - Vol. 4, N 3. - P203-213 . - ISSN 1473-9550
Перевод заглавия: Генетический анализ природной резистентности к мышиному цитомагаловирусу (МЦМВ)
Аннотация: Обзор. Природный иммунитет (ПИ), наследственная система защиты организма против многих тысяч видов разных микроорганизмов (МО), зависит от ограниченного набора генов хозяина, способных организовать элиминацию патогена. ПИ, во-первых, защищает от малых доз МО, до того как начнется репликация МО, во-вторых, ПИ не может защитить от всех МО заболеваний и способен элиминировать не все МО, так например, у человека не хватает ПИ, чтобы элиминировать вирулентный вирус оспы, в-третьих, ПИ не существует до тех пор, пока не потребуется хозяину, большинство генов ПИ обусловлено инфекцией, и в-четвертых, набор генов, опосредующих ПИ, содержит много протеинов, которые опосредуют болезнь как аутоиммунное специфическое заболевание. Природная резистентность к инфекции МЦМВ зависит от большого числа хозяйств генов с не избыточными функциями; отсюда случайная линия возбудителя может привести к мутагенезу, часто оканчивающегося чувствительностью к этому патогену. Приблизительно один из 30 потомков, произошедших от предшественников, подвергашихся действию N-этил-N-нитрозомочевины, имеет рецессивную мутацию, которая нарушает резистентность к МЦМВ. Кроме того, многие из генов, требуемых для обеспечения резистентности к МЦМВ, вряд ли сыграют большую роль в иммунитете к МЦМВ, участвуя в создании резистентности ко многим другим МО. Современный генетический подход дает чрезвычайно благоприятную возможность идентифицировать многие из ключевых компонентов природной иммунной системы. США, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ВРОЖДЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Beutler, Bruce; Georgel, Philippe; Rutschmann, Sophie; Jiang, Zhengfan; Croker, Ben; Crozat, Karine

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.106

Effects of murine cytomegalovirus infection on sperm viability in mice [Text] / Jinwen Xiong [et al.] // Huazhong keji daxue xuebao. Yixue yingdewen ban = J. Huazhong Univ. Sci. and Technol. Med. Sci. - 2006. - Vol. 26, N 1. - P130-132 . - ISSN 1672-0733
Перевод заглавия: Влияние мышиной цитомегаловирусной инфекции на жизнеспособность спермы у мышей
Аннотация: Цель - определить влияние тестикулярной инфекции мышиного ЦМВ (мЦМВ) на жизнеспособность зрелой спермы. Мыши линии BALB/c были интратестикулярно инокулированы мЦМВ, контрольные животные - DMEM. Животные были забиты через 1, 1,5, 2, 4, 6 и 14 дней после инокуляции. Ген мЦМВ М83 определялся в яичках методом гибридизации in situ (ISH) с мЦМВ поздней мРНК зондом, меченным дигоксином, и жизнеспособность спермы в обоих каудальных отделах эпидидимиса - в флюоресцентной молекулярной пробе. В результате было показано, что позитивный сигнал ISH мЦМВ был обнаружен, гл. обр., в цитоплазме тестикулярных интерстициальных клеток и сперматогенных клетках яичек мышей. Выживаемость спермы по сравнению с контролем была значительно снижена на 1 и 5 день после инокуляции, но не на 2 день. Полученные данные позволяют полагать, что выживаемость спермы у мышей значительно снижается в короткое время после инфекции мЦМВ, но со временем восстанавливается до нормы. Т. обр., приведенные результаты свидетельствует о том, что острая инфекция мЦМВ может временно вызвать снижение количества спермы у мышей и тем самым повлиять на передачу инфекции. КНР, Center of Reproductive Med., Res. Inst. of Family Planning, Tongji Med. Coll., Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan 430030. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
МЫШИ
СПЕРМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xiong, Jinwen; Xiong, Chengliang; Tian, Yonghong; Wei, Hai

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска