СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУРАМИЛДИПЕПТИД<.>)

Общее количество найденных документов : 172
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.249

Azuma, Ichiro.
Potentiation of host defense mechanism against infection by a cytokine inducer, an acyl-MDP derivative, MDP-lys(L18) (romurtide) in mice and humans [Text] / Ichiro Azuma, Tsuyoshi Otani // Med. Res. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P401-414 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Потенциирование индуктором цитокинов, производным ацилмурамилдипептида, мурамилдипептидом-лизином (L18) (ромуртидом) защитного механизма хозяина при инфекции у мыши и человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены биологические свойства одного из производных мурамилдипептида, N-[(N-ацетилмурамил)L-аланил-D-изоглютаминил]-N{6}-стеароил-L-лизина (ромуртида). Показано, что ромуртид гораздо более эффективно защищает мышей от стафилококков, листерий, сальмонелл, некоторых вирусных инфекций и усиливает действие антибиотиков. При исследовании механизмов защитного действия ромуртида было установлено, что он индуцирует гемопоэз (особенно мегакариоцитопэз и нейтрофилопоэз) и продукцию таких цитокинов, как интерлейкин-1, -6, гранулоцитарный и макрофагальный колониестимулирующие факторы. Ромуртид, в отличие от мурамилдипептида, не обладал пирогенными свойствами. Однако к его недостаткам авт. относят артритогенность. Тем не менее, считают ромуртид весьма перспективным иммуномодулирующим препаратом, пригодным для лечения инфекционных, опухолевых и ряда гематологических заболеваний. Библ. 59. Япония, Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo 060.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Otani, Tsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.073

The effect of immunomodulator muramyl dipeptide on serotoninergic response of isolated neuromuscular preparations [Text] / J. Slansky [et al.] // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P11-20 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние иммуномодулятора мурамилдипептида на серотонинергическую реакцию в изолированных нервно-мышечных препаратах
Аннотация: Перфузия изолированных полосок дна желудка крыс р-ром мурамилдипептида (I) в конц-ии 50 нМ приводила к снижению величины ЕС[5][0] СТ с 4,6 до 2,4 нМ и не влияла на контрактильный эффект АЦХ и KCl. Амплитуда сокращений изолированного семявыносящего протока, вызываемых электростимуляцией, в присутствии СТ в конц-иях 0,1-2,5 мкМ возрастала до 126-250%, а при дополнительной перфузии р-ром I в конц-иях 50 нМ - до 164- 353%. Влияния I на сокращения протока, усиливаемые НА, не обнаружено. Антагонист СТ[3]-рецепторов, трописетрон, блокировал потенцирующий эффект I. Считают, что действие I на СТ-ергические системы опосредуется СТ[3]-рецепторами. Чехия, Academy of Sciences of the Czech Republic, Prague. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СОКРАЩЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Slansky, J.; Kadlec, O.; Masek, K.; Gulda, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.293

Miki, Satoru.
Активация полиморфноядерных лейкоцитов под влиянием среды культуры моноцитов, стимулированных комплексом мурамилдипептид-лизин [Text] / Satoru Miki // Shikoku igaku zasshi = Shikoku acta med. - 1994. - Vol. 50, N 2-3. - С. 35-43 . - ISSN 0037-3699

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
СРЕДА КУЛЬТУРЫ МОНОЦИТОВ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИЗИНОВЫЙ КОМПЛЕКС

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.259

Novakovic, Srdjan.
Role of MDP and its analogues in experimental and clinical oncology [Text] / Srdjan Novakovic, Zvonimir Rudolf // Acta pharm. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P75-81 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Роль МДР и его аналогов в экспериментальной и клинической онкологии
Аннотация: Обзор. МДР (N-ацетил мурамил-L-аланил-D-изоглутамин); (мурамилдипептид); (I) является минимальным структурным компонентом клеточной стенки грамм-отрицательных бактерий. Противоопухолевая активность I и его производных связана со способностью активировать моноциты/макрофаги, результатом чего является усиление выработки различных цитокинов, в первую очередь TNF-'альфа' и IL-1. В нескольких клинических исследованиях показано, что применение I больным различными опухолями приводит к значительному повышению в крови концентрации TNF-'альфа', в ряде случае сопровождается положительным противоопухолевым эффектом и малотоксично. Словения, Inst. Oncology Zaloska, Ljubljana. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Rudolf, Zvonimir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.636

Демонстрация способности глюкозаминилмурамилпептида устранять иммунодепрессию, индуцированную вирусом или стрессом. Сравнение с действием природного иммуномодулятора - стафилококкового анатоксина [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 6. - С. 39-41 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли иммунокорригирующее действие 2 препаратов: мурамилдипептида и стафилококкового очищенного анатоксина на коррекцию иммунодепрессии, вызываемой у мышей BALB/c и CBA вирусом Тахиня и стрессом, связанным с пребыванием в ограниченном пространстве (8,5*4*2 см) в течение 12 ч. Показано, что оба иммунокорректора восстанавливали у мышей ответ на эритроциты барана. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов, Москва

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СТРЕСС
КОРРЕКЦИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Варгин, В.В.; Ожерелков, С.В.; Семенова, И.Б.; Календеров, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.215

Демонстрация способности глюкозаминилмурамилпептида устранять иммунодепрессию, индуцированную вирусом или стрессом. Сравнение с действием природного иммуномодулятора - стафилококкового анатоксина [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 6. - С. 39-41 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли иммунокорригирующее действие 2 препаратов: мурамилдипептида и стафилококкового очищенного анатоксина на коррекцию иммунодепрессии, вызываемой у мышей BALB/c и CBA вирусом Тахиня и стрессом, связанным с пребыванием в ограниченном пространстве (8,5*4*2 см) в течение 12 ч. Показано, что оба иммунокорректора восстанавливали у мышей ответ на эритроциты барана. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СТРЕСС
КОРРЕКЦИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Варгин, В.В.; Ожерелков, С.В.; Семенова, И.Б.; Календеров, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.248

Демонстрация способности глюкозаминилмурамилпептида устранять иммунодепрессию, индуцированную вирусом или стрессом. Сравнение с действием природного иммуномодулятора - стафилококкового анатоксина [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 6. - С. 39-41 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли иммунокорригирующее действие 2 препаратов: мурамилдипептида и стафилококкового очищенного анатоксина на коррекцию иммунодепрессии, вызываемой у мышей BALB/c и CBA вирусом Тахиня и стрессом, связанным с пребыванием в ограниченном пространстве (8,5*4*2 см) в течение 12 ч. Показано, что оба иммунокорректора восстанавливали у мышей ответ на эритроциты барана. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов, Москва

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СТРЕСС
КОРРЕКЦИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Варгин, В.В.; Ожерелков, С.В.; Семенова, И.Б.; Календеров, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.89

Демонстрация способности глюкозаминилмурамилпептида устранять иммунодепрессию, индуцированную вирусом или стрессом. Сравнение с действием природного иммуномодулятора - стафилококкового анатоксина [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 6. - С. 39-41 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли иммунокорригирующее действие 2 препаратов: мурамилдипептида и стафилококкового очищенного анатоксина на коррекцию иммунодепрессии, вызываемой у мышей BALB/c и CBA вирусом Тахиня и стрессом, связанным с пребыванием в ограниченном пространстве (8,5*4*2 см) в течение 12 ч. Показано, что оба иммунокорректора восстанавливали у мышей ответ на эритроциты барана. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов, Москва

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СТРЕСС
КОРРЕКЦИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Варгин, В.В.; Ожерелков, С.В.; Семенова, И.Б.; Календеров, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.275

Enhancement of antibody response to bovine herpesvirus 1 with non-specific immunostimulants [Text] / J. Hampl [et al.] // Vet. med. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P143-147 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Усиление гуморального ответа на герпесвирус крупного рогатого скота типа 1 (BHV-1) неспецифическими иммуностимуляторами
Аннотация: Исследовали на мышах стимулирующее действие гидроксида алюминия, липополисахарида (ЛПС), мурамилдипептида (МДП) и пустых липосом на антигенность инактивированного BHV-1. По сравнению со стандартным действием гидроксида алюминия, пустые липосомы и ЛПС, применяемые как по-отдельности, так и в комбинации, вызывали более сильный ответ антителами. Наиболее сильный ответ отмечался у мышей, к-рым была введена комбинация из BHV-1, МДП и пустых липосом. Чехия, Vet. Res. Inst., Brno. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ВИРУС
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИПОСОМЫ
СРАВНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hampl, J.; Franz, J.; Stepanek, J.; Toman, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.171

Демонстрация способности глюкозаминилмурамилпептида устранять иммунодепрессию, индуцированную вирусом или стрессом. Сравнение с действием природного иммуномодулятора - стафилококкового анатоксина [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 6. - С. 39-41 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли иммунокорригирующее действие 2 препаратов: мурамилдипептида и стафилококкового очищенного анатоксина на коррекцию иммунодепрессии, вызываемой у мышей BALB/c и CBA вирусом Тахиня и стрессом, связанным с пребыванием в ограниченном пространстве (8,5*4*2 см) в течение 12 ч. Показано, что оба иммунокорректора восстанавливали у мышей ответ на эритроциты барана. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов, Москва

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СТРЕСС
КОРРЕКЦИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
СТАФИЛОКОККОВЫЙ АНАТОКСИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Варгин, В.В.; Ожерелков, С.В.; Семенова, И.Б.; Календеров, А.К.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.634

Enhancement of antibody response to bovine herpesvirus 1 with non-specific immunostimulants [Text] / J. Hampl [et al.] // Vet. med. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P143-147 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Усиление гуморального ответа на герпесвирус крупного рогатого скота типа 1 (BHV-1) неспецифическими иммуностимуляторами
Аннотация: Исследовали на мышах стимулирующее действие гидроксида алюминия, липополисахарида (ЛПС), мурамилдипептида (МДП) и пустых липосом на антигенность инактивированного BHV-1. По сравнению со стандартным действием гидроксида алюминия, пустые липосомы и ЛПС, применяемые как по-отдельности, так и в комбинации, вызывали более сильный ответ антителами. Наиболее сильный ответ отмечался у мышей, к-рым была введена комбинация из BHV-1, МДП и пустых липосом. Чехия, Vet. Res. Inst., Brno. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ВИРУС
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИПОСОМЫ
СРАВНЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hampl, J.; Franz, J.; Stepanek, J.; Toman, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.261

Different effect of cyclosporin A on arthritides induced by a muramyl dipeptide analogue or the complete adjuvant in rats [Text] / Tadaki Sugawara [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P191-199 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Различные эффекты циклоспорина A при артритах, вызываемых аналогом мурамилдипептида или полным адъювантом у крыс
Аннотация: Muramyl dipeptide-Lys(L18) given by daily subcutaneous injection for 14 days induced arthritis in male Lewis, Fischer and nude rats, to a lesser degree in the last two than in the first strain. On the other hand, a single intradermal administration of Freund's complete adjuvant induced arthritis in Lewis and Fischer but not nude rats. Cyclosporin A (CsA) co-administered for 14 days markedly exacerbated the muramyl dipeptide-Lys(L18) induced arthritis (MIA) in rats of all three strains, but completely blocked the development of the adjuvant induced arthritis (AIA) in Lewis rats. Furthermore, AIA was transferred to recipient Lewis rats through spleen cells obtained from the donors with AIA, whereas MIA was not. Antibodies against type II collagen and DNA were not detected in sera from MIA or AIA rats. These data show a clear difference between MIA and AIA in the pattern of development of arthritis and suggest that delayed hypersensitivity reactions may be involved in the pathogenetic mechanisms of AIA, but not in MIA. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
АРТРИТ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПОЛНЫЙ АДЪЮВАНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugawara, Tadaki; Takada, Sanae; Furuhama, Kazuhisa; Yakayama, Satoshi; Nomura, Mamoru; Kato, Michiyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.335

Cohen, Luchino Y.
Differentiation of a murine pre-B cell line by an adjuvant muramyl peptide via NF-'каппа'B activation [Text] / Luchino Y. Cohen, Gilles Courtois, Monique A. Parant // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 5. - P363-377 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Дифференцировка мышиной пре-B-клеточной линии под действием адъюванта мурамилдипептида через активацию NF-'каппа'B
Аннотация: Мурамилдипептид вызывает активацию ядерного фактора транскрипции NF-aeB в культуре клеток мышиной пре-B-клеточной линии 70Z/3, усиливает экспрессию поверхностных иммуноглобулинов и ответ на другие индукторы (липополисахарид, интерлейкин-1). Показали, что мурамилдипептид, в отличие от его стереоизомера, не обладающего адъювантными свойствами, повышает связывающую активность NF-aeB, индуцированного липополисахаридом или интерлейкином-1. Мутантные клетки (1.3E2), у к-рых NF-aeB не активировался липополисахаридом, не отвечали на мурамилдипептид. Мурамилдипептид не усиливал экспрессию иммуноглобулиновых рецепторов в клетках 1.3E2, стимулированных липополисахаридом, интерлейкином-1 или интерфероном-'гамма'. В клетках 70Z/3, трансфецированных плазмидой, содержащей энхансер ae-гена и ген люциферазы, мурамилдипептид вызывал усиление люциферазной активности. Вместе с липополисахаридом или интерлейкином-1 наблюдался аддитивный эффект. Трансфекция той же плазмиды в мутантные клетки 1.3E2 не вызывала этого эффекта. Исследование активности ряда аналогов мурамилдипептида, обладающих адъювантной активностью, показало, что 2 из них не усиливают экспрессию ae-цепи. По-видимому, активация NF-aeB не связана с адъювантным действием мурамилдипептида, но коррелирует с экспрессией ae-цепи. Франция, Lab. d'Immuno-pharmacol., Inst. Cordeliers, Paris. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕ B-КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
МУРАМИЛДИПЕПТИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Courtois, Gilles; Parant, Monique A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.315

Different effect of cyclosporin A on arthritides induced by a muramyl dipeptide analogue or the complete adjuvant in rats [Text] / Tadaki Sugawara [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P191-199 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Различные эффекты циклоспорина A при артритах, вызываемых аналогом мурамилдипептида или полным адъювантом у крыс
Аннотация: Muramyl dipeptide-Lys(L18) given by daily subcutaneous injection for 14 days induced arthritis in male Lewis, Fischer and nude rats, to a lesser degree in the last two than in the first strain. On the other hand, a single intradermal administration of Freund's complete adjuvant induced arthritis in Lewis and Fischer but not nude rats. Cyclosporin A (CsA) co-administered for 14 days markedly exacerbated the muramyl dipeptide-Lys(L18) induced arthritis (MIA) in rats of all three strains, but completely blocked the development of the adjuvant induced arthritis (AIA) in Lewis rats. Furthermore, AIA was transferred to recipient Lewis rats through spleen cells obtained from the donors with AIA, whereas MIA was not. Antibodies against type II collagen and DNA were not detected in sera from MIA or AIA rats. These data show a clear difference between MIA and AIA in the pattern of development of arthritis and suggest that delayed hypersensitivity reactions may be involved in the pathogenetic mechanisms of AIA, but not in MIA. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
АРТРИТ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПОЛНЫЙ АДЪЮВАНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugawara, Tadaki; Takada, Sanae; Furuhama, Kazuhisa; Yakayama, Satoshi; Nomura, Mamoru; Kato, Michiyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.120

Курьянов, В. О.
Синтез 'бета'-холестерилгликозида метилового эфира N-ацетилмурамоил-L-аланил-D-изоглутамина [Текст] / В. О. Курьянов, А. Е. Земляков, В. Я. Чирва // Биоорган. химия. - 1996. - Т. 22, N 4. - С. 287-290 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Осуществлен синтез 'бета'-холестерилгликозида метилового эфира N-ацетилмурамоил-L-аланил-D-изоглутамина. 'бета'-Холестерилгликозид N-ацетилглюкозамина был получен гликозилированием холестерина перацетатом N-фталоилглюкозаминилбромида по методу Гельфериха с последующим N-деблокированием и реацетилированием. Альтернативно этот гликозид синтезировали, используя в качестве гликозил-донора перацетат 'альфа'-N-ацетилглюкозаминилхлорида. Полученная на основе гликозида 4,6-O-изопропилиденмурамовая кислота была конденсирована с L-Ala-D-Glu(OMe)-NH[2]. Удаление изопропилиденовой защиты привело к целевому гликопептиду. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
'БЕТА'-ХОЛЕСТЕРИЛГЛИКОЗИД МУРАМОИЛДИПЕПТИДА
СИНТЕЗ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Земляков, А.Е.; Чирва, В.Я.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.151

Пинегин, Б. В.
Новый иммуномодулятор ликопид в лечении и профилактике вторичных иммунодефицитов [Текст] / Б. В. Пинегин, Т. М. Андронова, Р. М. Хаитов // Практикующ. врач. - 1996. - N 3. - С. 10-13
Аннотация: Решением Фармакологического государственного комитета (от 18.12.94 г., протокол N19) Ликопид рекомендован к медицинскому применению у взрослых при вторичных иммунодефицитных состояниях. Он показан в качестве лечебного и профилактического средства при хронических неспецифических заболеваниях легких: хронических бронхитах как в стадии ремиссии, так и обострения, хронических пневмониях; при хронических вирусных инфекциях: поражениях шейки матки, вызванных вирусом папилломы человека, герпетических поражениях глаза; в составе комплексной терапии туберкулеза; для профилактики гнойно-септических осложнений, возникающих после хирургических операций; для стимуляции лейкопоэза у онкологических больных, подвергнутых химио- и лучевой терапии. Ликопид также показан при псориатической эритродермии, вульгарной, пустулезной и экссудативной формах псориаза. Полагают, что Ликопид найдет широкое применение не только для лечения острых и хронических инфекционно-воспалительных процессов. Вероятно, большие перспективы у этого препарата и при лечении и профилактике злокачественных заболеваний. Последние работы ряда зарубежных исследователей показывают, что препараты из группы мурамилдипептидов обладают выраженной способностью стимулировать цитотоксические свойства макрофагов по отношению к опухолевым клеткам. Большие перспективы у препарата и при лечении аутоиммунных заболеваний. Основанием для этого оптимизма являются данные о способности Ликопида стимулировать синтез антагонистов воспалительных цитокинов, а также результаты клинических испытаний на больных с псориазом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИКОПИД
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Андронова, Т.М.; Хаитов, Р.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.210

Пинегин, Б. В.
Новый иммуномодулятор ликопид в лечении и профилактике вторичных иммунодефицитов [Текст] / Б. В. Пинегин, Т. М. Андронова, Р. М. Хаитов // Практикующ. врач. - 1996. - N 3. - С. 10-13
Аннотация: Решением Фармакологического государственного комитета (от 18.12.94 г., протокол N19) Ликопид рекомендован к медицинскому применению у взрослых при вторичных иммунодефицитных состояниях. Он показан в качестве лечебного и профилактического средства при хронических неспецифических заболеваниях легких: хронических бронхитах как в стадии ремиссии, так и обострения, хронических пневмониях; при хронических вирусных инфекциях: поражениях шейки матки, вызванных вирусом папилломы человека, герпетических поражениях глаза; в составе комплексной терапии туберкулеза; для профилактики гнойно-септических осложнений, возникающих после хирургических операций; для стимуляции лейкопоэза у онкологических больных, подвергнутых химио- и лучевой терапии. Ликопид также показан при псориатической эритродермии, вульгарной, пустулезной и экссудативной формах псориаза. Полагают, что Ликопид найдет широкое применение не только для лечения острых и хронических инфекционно-воспалительных процессов. Вероятно, большие перспективы у этого препарата и при лечении и профилактике злокачественных заболеваний. Последние работы ряда зарубежных исследователей показывают, что препараты из группы мурамилдипептидов обладают выраженной способностью стимулировать цитотоксические свойства макрофагов по отношению к опухолевым клеткам. Большие перспективы у препарата и при лечении аутоиммунных заболеваний. Основанием для этого оптимизма являются данные о способности Ликопида стимулировать синтез антагонистов воспалительных цитокинов, а также результаты клинических испытаний на больных с псориазом

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИКОПИД
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Андронова, Т.М.; Хаитов, Р.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.352

Tatara, Osamu.
Synergistic effects of romurtide and cefmenoxime against experimental Klebsiella pneumonia in mice [Text] / Osamu Tatara, Chikara Nakahama, Yoshihito Niki // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P167-171 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Синергидный эффект ромутрида и цефменоксима при экспериментальной пневмонии у мышей, вызванной клебсиеллами
Аннотация: Изучали комбинированное действие ромутрида (N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N{6}- стеароил-L-лизина (L 18; I) и цефменоксима (II) при экспериментальной клебсиеллезной пневмонии у мышей при аэрозольном заражении. Введение II в дозе 40 мг/кг/день в течение 7 дн после заражения снижало смертность животных до 60% по сравнению с 90% в контроле. Однократное или двухкратное введение I до или после заражения на фоне терапии II значительно повышало выживаемость до 80% по сравнению с монотерапией II. Комбинированное применение I+II также существенно улучшало патогистологическую картину течения пневмонии и снижало обсемененность легких. Обсуждают перспективы применения модификаторов биологической реактивности и, в частности, производных мурамилдипептида для лечения острых бактериальных пневмоний. Япония, Div. of Respiratory Diseases, Dep. of Medicine, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima, Kawashiki, Japan 701-01. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНОЕ
РОМУРТИД
КЛЕБСИЕЛЛЕЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФМЕНОКСИМ
СИНЕРГИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakahama, Chikara; Niki, Yoshihito

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.228

Tatara, Osamu.
Synergistic effects of romurtide and cefmenoxime against experimental Klebsiella pneumonia in mice [Text] / Osamu Tatara, Chikara Nakahama, Yoshihito Niki // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P167-171 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Синергидный эффект ромутрида и цефменоксима при экспериментальной пневмонии у мышей, вызванной клебсиеллами
Аннотация: Изучали комбинированное действие ромутрида (N{2}-[(N-ацетилмурамоил)-L-аланил-D-изоглутаминил]-N{6}- стеароил-L-лизина (L 18; I) и цефменоксима (II) при экспериментальной клебсиеллезной пневмонии у мышей при аэрозольном заражении. Введение II в дозе 40 мг/кг/день в течение 7 дн после заражения снижало смертность животных до 60% по сравнению с 90% в контроле. Однократное или двухкратное введение I до или после заражения на фоне терапии II значительно повышало выживаемость до 80% по сравнению с монотерапией II. Комбинированное применение I+II также существенно улучшало патогистологическую картину течения пневмонии и снижало обсемененность легких. Обсуждают перспективы применения модификаторов биологической реактивности и, в частности, производных мурамилдипептида для лечения острых бактериальных пневмоний. Япония, Div. of Respiratory Diseases, Dep. of Medicine, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima, Kawashiki, Japan 701-01. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНОЕ
РОМУРТИД
КЛЕБСИЕЛЛЕЗНАЯ ПНЕВМОНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФМЕНОКСИМ
СИНЕРГИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakahama, Chikara; Niki, Yoshihito

20.

Патент 5462735 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/102.

Brogden, Kim A.
Pasteurella haemolytica subunit vaccine containing capsular polysaccharide and muramyl dipeptide [Текст] / Kim A. Brogden, Louis Chedid ; USA Secretary of Agriculture. - № 75064 ; Заявл. 10.06.1993 ; Опубл. 31.10.1995
Перевод заглавия: Субъединица вакцины Pasteurella haemolytica, содержащая капсульный полисахарид и мурамилдипептид
Аннотация: Изобретение связано с получением препарата, защищающего жвачных животных (овец) от пневмонии, вызванной P. haemolytica субъединицей вакцины. Вакцина состоит из двух компонентов - капсульного полисахарида из штамма P. haemolytica P-1075 и синтетического адъюванта, мурамилдипептида. Эта вакцина предупреждала бактериальную инфекцию легких у вакцинированных животных при заражении их P. haemolytica. Напротив, у животных, не вакцинированных или вакцинированных только капсульным полисахаридом, развивалось тяжелое заболевание с высокой концентрацией P. haemolytica в легких. Табл. 6

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
СУБЪЕДИНИЦЫ
КАПСУЛЬНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
МУРАМИЛДИПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Chedid, Louis; USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска