СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУКОЗАЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.168

Etchart, Nathalie.
Mucosal and systemic immune responses to measles virus haemagglutinin in mice immunized with a recombinant vaccinia virus [Text] / Nathalie Etchart, Fabian Wild, Dominique Kaiserlian // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2471-2478 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мукозный и системный иммунный ответ к гемагглютинину вируса кори у мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом вакцины
Аннотация: Изучали иммунный ответ мышей на парентеральное или мукозное введение рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего гемагглютинин вируса кори (ВВ-ГА). Парентеральная иммунизация индуцировала ГА-специфические антителпродуцирующие клетки (IgGIgA) и ГА-специфический класс цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в селезенке; интраназальная - ГА-специфические антителпродуцирующие клетки в селезенке (IgGIgA) и легких (IgAIgG) и ГА-специфические ЦТЛ в селезенке. Пероральная иммунизация была менее эффективной. Высокий уровень анти-ГА IgG-продуцирующих клеток в селезенке и антиГА IgA-секретирующих клеток в кишечнике достигался внутрикишечной иммунизацией. Использование холерного токсина в качестве адъюванта увеличивало ГА-специфический иммунный ответ при интраназальной и пероральной иммунизации. Франция, INSERM U 404 Immunity and Vaccination, Inst. Pasteur de Lyon, Avenue Tony Garnier, 69365 Lyon Cedex 07. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИСТЕМНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wild, Fabian; Kaiserlian, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.509

Etchart, Nathalie.
Mucosal and systemic immune responses to measles virus haemagglutinin in mice immunized with a recombinant vaccinia virus [Text] / Nathalie Etchart, Fabian Wild, Dominique Kaiserlian // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2471-2478 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мукозный и системный иммунный ответ к гемагглютинину вируса кори у мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом вакцины
Аннотация: Изучали иммунный ответ мышей на парентеральное или мукозное введение рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего гемагглютинин вируса кори (ВВ-ГА). Парентеральная иммунизация индуцировала ГА-специфические антителпродуцирующие клетки (IgGIgA) и ГА-специфический класс цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в селезенке; интраназальная - ГА-специфические антителпродуцирующие клетки в селезенке (IgGIgA) и легких (IgAIgG) и ГА-специфические ЦТЛ в селезенке. Пероральная иммунизация была менее эффективной. Высокий уровень анти-ГА IgG-продуцирующих клеток в селезенке и антиГА IgA-секретирующих клеток в кишечнике достигался внутрикишечной иммунизацией. Использование холерного токсина в качестве адъюванта увеличивало ГА-специфический иммунный ответ при интраназальной и пероральной иммунизации. Франция, INSERM U 404 Immunity and Vaccination, Inst. Pasteur de Lyon, Avenue Tony Garnier, 69365 Lyon Cedex 07. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИСТЕМНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wild, Fabian; Kaiserlian, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.199

Major, Amy S.
Enhanced mucosal and systemic immune responses to intestinal reovirus infection in 'бета'2-microglobulin-deficient mice [Text] / Amy S. Major, Christopher F. Cuff // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5782-5789 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Усиленный мукозальный и системный иммунный ответ на кишечную реовирусную инфекцию у мышей с дефицитом 'бета'2-микроглобулина
Аннотация: Клетки CD8{+} и Т-клетки с 'альфа'/'бета' Т-клеточными рецепторами регулируют мукозальный и системный гуморальный иммунный ответ при оральном инфицировании мышей реовирусом. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Robert C. Byrd Health Sci. Center, West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИСТЕМНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Cuff, Christopher F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.215

Parr, Margaret B.
Mucosal immunity to herpes simplex virus type 2 infection in the mouse vagina is impaired by in vivo depletion of T lymphocytes [Text] / Margaret B. Parr, Earl L. Parr // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P2677-2685 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунитет слизистых к инфекции вируса герпеса простого типа 2 (ВГП-2) во влагалище мышей ослабляется при истощении in vivo по Т-лимфоцитам
Аннотация: Интравагинальная (ИВ) инокуляция ВГП-2 дикого типа вызывает у мышей инфекцию эпителия с переходом в нейрологическое заболевание, в то время как ИВ-инокуляция аттенуированного ВГП-2 ведет к эпителиальной инфекции с последующим развитием протективного иммунитета к ИВ-разрешению диким вирусом. Исследовали роль Т-клеток в этом иммунитете путем истощения in vivo по этим клеткам с помощью моноклональных антител. В каждом эксперименте использовали 3 группы мышей: неиммунные с разрешением, иммунные с разрешением и иммунные с истощением (истощение по Т-клеткам незадолго до разрешения ВГП-2). Моноклональные антитела к CD4, CD8 и Thy-1 заметно снижали кол-во Т-клеток в крови, селезенке и влагалище, однако содержание антигенов MHC класса II во влагалищном эпителии после разрешения все еще оставалось повышенным, что свидетельствует о частичном сохранении во влагалище вирусспецифической функции Т-клеток памяти. Тем не менее иммунные мыши с истощением по Т-клеткам CD4{+}, CD8{+}, T-клеткам Thy-1{+} или только по Т-клеткам CD8{+} имели более выраженное поражение эпителия, чем иммунные мыши без истощения, из чего делается заключение об участии Т-клеток в развитии иммунитета против влагалищной инфекции ВГП-2. Все иммунные мыши с истощением сохраняли существенный иммунитет к эпителиальной инфекции и были иммунны к нейрологическому заболеванию, что может свидетельствовать о роли в иммунитете также других иммунных механизмов, например вирусспецифических антител. США, Sch. of Med., Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВЛАГАЛИЩНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parr, Earl L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.559

Parr, Margaret B.
Mucosal immunity to herpes simplex virus type 2 infection in the mouse vagina is impaired by in vivo depletion of T lymphocytes [Text] / Margaret B. Parr, Earl L. Parr // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P2677-2685 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммунитет слизистых к инфекции вируса герпеса простого типа 2 (ВГП-2) во влагалище мышей ослабляется при истощении in vivo по Т-лимфоцитам
Аннотация: Интравагинальная (ИВ) инокуляция ВГП-2 дикого типа вызывает у мышей инфекцию эпителия с переходом в нейрологическое заболевание, в то время как ИВ-инокуляция аттенуированного ВГП-2 ведет к эпителиальной инфекции с последующим развитием протективного иммунитета к ИВ-разрешению диким вирусом. Исследовали роль Т-клеток в этом иммунитете путем истощения in vivo по этим клеткам с помощью моноклональных антител. В каждом эксперименте использовали 3 группы мышей: неиммунные с разрешением, иммунные с разрешением и иммунные с истощением (истощение по Т-клеткам незадолго до разрешения ВГП-2). Моноклональные антитела к CD4, CD8 и Thy-1 заметно снижали кол-во Т-клеток в крови, селезенке и влагалище, однако содержание антигенов MHC класса II во влагалищном эпителии после разрешения все еще оставалось повышенным, что свидетельствует о частичном сохранении во влагалище вирусспецифической функции Т-клеток памяти. Тем не менее иммунные мыши с истощением по Т-клеткам CD4{+}, CD8{+}, T-клеткам Thy-1{+} или только по Т-клеткам CD8{+} имели более выраженное поражение эпителия, чем иммунные мыши без истощения, из чего делается заключение об участии Т-клеток в развитии иммунитета против влагалищной инфекции ВГП-2. Все иммунные мыши с истощением сохраняли существенный иммунитет к эпителиальной инфекции и были иммунны к нейрологическому заболеванию, что может свидетельствовать о роли в иммунитете также других иммунных механизмов, например вирусспецифических антител. США, Sch. of Med., Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВЛАГАЛИЩНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parr, Earl L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.562

Major, Amy S.
Enhanced mucosal and systemic immune responses to intestinal reovirus infection in 'бета'2-microglobulin-deficient mice [Text] / Amy S. Major, Christopher F. Cuff // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5782-5789 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Усиленный мукозальный и системный иммунный ответ на кишечную реовирусную инфекцию у мышей с дефицитом 'бета'2-микроглобулина
Аннотация: Клетки CD8{+} и Т-клетки с 'альфа'/'бета' Т-клеточными рецепторами регулируют мукозальный и системный гуморальный иммунный ответ при оральном инфицировании мышей реовирусом. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Robert C. Byrd Health Sci. Center, West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИСТЕМНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Cuff, Christopher F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.203

Takada, Ayato.
Protective effects of intranasal vaccination with plasmid encoding pseudorabies virus glycoprotein B in mice [Text] / Ayato Takada, Katsunori Okazaki, Hiroshi Kida // Jap. J. Vet. Res. - 1999. - Vol. 47, N 1-2. - P25-33 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Защитный эффект на мышах интраназальной вакцинации плазмидой, кодирующей гликопротеин В вируса псевдобешенства
Аннотация: Показано, что и/н введение плазмидной ДНК, кодирующей гликопротеин В вируса псевдобешенства, индуцирует у мышей образование как сывороточных, так и секреторных антител. Эти мыши оказались устойчивыми к и/н (но не в/б) введению летальной дозы вируса. Напротив, в/м инъекция плазмиды вызывала более слабый ответ секреторными антителами и более сильный сывороточными по сравнению с и/н вакцинацией, не защищая при этом от экспериментального заражения вирусом. Делается заключение, что кодирующая гликопротеин В плазмидная ДНК при введении ее через слизистую дыхательных путей вызывает образование местных секреторных антител, способных защитить животных от инфекции вируса псевдобешенства. Япония [Hiroshi Kida], Dep. of Dis. Control, Graduate Sch. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0818. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИН В
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okazaki, Katsunori; Kida, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.172

Freihorst, Joachim.
Musocal immunity and viral infections [Text] / Joachim Freihorst, Pearay L. Ogra // Ann. Med. - 2001. - Vol. 33, N 3. - P172-177 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Мукозальный иммунитет и вирусные инфекции
Аннотация: Поверхность слизистых оболочек является первоначальными входными воротами для большинства инфекционных агентов, среди которых важнейшее эпидемиологическое значение имеют респираторные и кишечные вирусы. Для борьбы с этими инфекциями иммунная система использует как неспецифические, так и специфические механизмы. Неспецифические реакции включают в себя продукцию вирусиндуцированных цитокинов, таких как интерфероны типа 1, и активацию естественных клеток-киллеров. Специфические иммунные ответы зависят, главным образом, от активации цитотоксических Т-клеток, особенно важных на ранних этапах вирусной инфекции, и продукции антител. В слизистых оболочках основную роль в клиренсе вируса и предупреждении или модификации заболевания после реэкспозиции играют противовирусные секреторные IgA-антитела. Пассивный перенос вирусспецифических антител использовался в экспериментальных и клинических исследованиях для предупреждения или лечения вирусных мукозальных инфекций. Представляется перспективной разработка новых мукозальных вакцин. Германия, Medizinische Hochschule Hannover Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Ogra, Pearay L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.112

Serotype-specific mucosal immune response and subsequent poliovirus replication in vaccinated children [Text] / Elena Samoilovich [et al.] // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 71, N 2. - P274-280 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Серотипический специфичный иммунный ответ слизистых и последующая репликация полиовируса у вакцинированных детей
Аннотация: Проведено динамическое наблюдение за 32 детьми (средний возраст 5 месяцев). При их вакцинации оральной полиовирусной вакциной. У всех детей отмечена сероконверсия после 2-ой дозы вакцины ко всем трем серотипам полиовируса. Самый сильный ответ по образованию нейтрализующих антител и вирус-связывающих IgA в фекальных суспензиях наблюдали по полиовирусу 2 типа. Этот же тип меньше других экскретировался из организма. Эти результаты совпадают с данными эпидемиологии о серотип-специфической эффективности иммунизации оральной полиовирусной вакциной. При последующем наблюдении отмечено увеличение количества экскретируемых неполиомиелитных энтеровирусов. Финлядия, National Public Nealth Inst., Mannerheimintie 166, 00300 Helsinki

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДЕТИ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СЕРОТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Samoilovich, Elena; Roivainen, Merja; Titov, L.P.; Hovi, Tapani

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.114

Calcium phosphate nanoparticles induce mucosal immunity and protection against herpes simplex virus type 2 [Text] / Qing He [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2002. - Vol. 9, N 5. - P1021-1024 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Наночастицы фосфата кальция индуцируют иммунитет слизистых и защиту от вируса герпеса простого типа 2
Аннотация: Наночастицы фосфата кальция (CAP) являются адьювантом и при введении в слизистую вместе с вирусом герпеса простого типа 2 (ВГП-2) повышают защиту от живого вируса и выработку в слизистой иммунитета. Иммунизировали мышей через влагалище (и/в) или в нос (и/н) белком ВГП-2+CAP, только CAP, фосфатно-солевым буфером или только ВГП-2. ВГП+CAP индуцировал в слизистой формирование специфичных для ВГП антител IgA и IgG и конкурентно повышенный системный ответ IgG. При иммунизации мышей и/в или и/н они вырабатывали специфические нейтрализующие ВГП-2 антитела. Такая вакцинация защищала мышей от заражения. США, BioSante Pharmaceuticals, Inc., 4600 Highlands Parkway, Suites A&B, Smyrna, GA 30082. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ФОСФАТ КАЛЬЦИЯ
НАНОЧАСТИЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
He, Qing; Mitchell, Alaina; Morcol, Tulin; Bell, Steve J.D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.37

Serotype-specific mucosal immune response and subsequent poliovirus replication in vaccinated children [Text] / Elena Samoilovich [et al.] // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 71, N 2. - P274-280 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Серотипический специфичный иммунный ответ слизистых и последующая репликация полиовируса у вакцинированных детей
Аннотация: Проведено динамическое наблюдение за 32 детьми (средний возраст 5 месяцев). При их вакцинации оральной полиовирусной вакциной. У всех детей отмечена сероконверсия после 2-ой дозы вакцины ко всем трем серотипам полиовируса. Самый сильный ответ по образованию нейтрализующих антител и вирус-связывающих IgA в фекальных суспензиях наблюдали по полиовирусу 2 типа. Этот же тип меньше других экскретировался из организма. Эти результаты совпадают с данными эпидемиологии о серотип-специфической эффективности иммунизации оральной полиовирусной вакциной. При последующем наблюдении отмечено увеличение количества экскретируемых неполиомиелитных энтеровирусов. Финлядия, National Public Nealth Inst., Mannerheimintie 166, 00300 Helsinki

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДЕТИ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СЕРОТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Samoilovich, Elena; Roivainen, Merja; Titov, L.P.; Hovi, Tapani

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.65

Изучение иммунного ответа у мышей BALB/c после оральной иммунизации ротавирусным антигеном, экспрессированным на трансгенном картофеле [Text] / Jin-tao Li [et al.] // Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2005. - Vol. 21, N 6. - С. 449-452 . - ISSN 1000-8861
Аннотация: Оральная иммунизация индуцирует образование специфических IgA-антител в слюне и фекальных экстрактах, как и сывороточных IgG. Мукозальный иммунный ответ был выше по сравнению с системным иммунным ответом. КНР, Inst. of Immunol., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЙ КАРТОФЕЛЬ
МЫШИ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИСТЕМНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Li, Jin-tao; Fei, Lei; Mu, Zhi-rong; Tang, Yan; Wei, Jing; Wu, Yu-zhang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.56

Изучение иммунного ответа у мышей BALB/c после оральной иммунизации ротавирусным антигеном, экспрессированным на трансгенном картофеле [Text] / Jin-tao Li [et al.] // Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2005. - Vol. 21, N 6. - С. 449-452 . - ISSN 1000-8861
Аннотация: Оральная иммунизация индуцирует образование специфических IgA-антител в слюне и фекальных экстрактах, как и сывороточных IgG. Мукозальный иммунный ответ был выше по сравнению с системным иммунным ответом. КНР, Inst. of Immunol., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЙ КАРТОФЕЛЬ
МЫШИ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИСТЕМНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Li, Jin-tao; Fei, Lei; Mu, Zhi-rong; Tang, Yan; Wei, Jing; Wu, Yu-zhang

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.01-04Б4.208

Мусалова, Н. М.
Заболеваемость и клинические особенности поражения ЛОРорганов у больных туберкулезом легких [Текст] : докл. [54 Научно-практическая конференция молодых ученых оториноларингологов, Санкт-Петербург, 2006] / Н. М. Мусалова // Рос. оториноларингол. - 2007. - N 1. - С. 128-133 . - ISSN 1810-4800
Аннотация: Хронический гнойный отит - заболевание, которое имеет длительное волнообразное течение на протяжении многих лет, характеризующиеся частыми рецидивами и резистентностью к традиционной терапии, приводящее в результате к тугоухости и инвалидизации. Одной из наиболее существенных причин развития этой сложной патологии является значительное снижение общего и мукозального иммунитета. Иммунная недостаточность может быть первичной, тогда заболевание начинается в раннем детстве и сочетается с другими воспалительными процессами в организме. При заражении организма человека микобактериями туберкулеза на фоне относительного благополучия формируется вторичная иммунная недостаточность, которая приводит к присоединению инфекций. И, в первую очередь поражаются входные ворота инфекции - ЛОРорганы. Сам по себе диагноз хронический гнойный отит предполагает поиск какой-либо тяжелой персистирующей инфекции, такой, например, как туберкулез. Учитывая то, что врачи за последние десятилетия потеряли, в какой-то мере, бдительность по выявлению первичных форм туберкулеза, упорное течение хронического отита необходимо расценивать как абсолютное показание для обследования у фтизиатра. Также необходимо проведение тщательного микробиологического исследования с посевом экссудата из среднего уха на среды с целью выявления микобактерий. Это позволит подтвердить специфический процесс в барабанной полости и назначить адекватную терапию. Подведя итог, следует сказать, что в условиях эндемии туберкулеза резко изменились этиоструктура и клинико-анатомические проявления заболевания. Изучение частоты, особенностей течения и клиники хронического гнойного среднего отита в настоящее время, а также исследование видового состава и вирулентности бактерий, определение степени их чувствительности к антибиотикам имеет большое значение для контроля над эффективностью лечения и определения прогноза заболевания, что позволит практическому врачу выбрать соответствующую терапию. Россия, НКЦ оториноларингологии, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГНОЙНЫЙ ОТИТ
ОБЩИЙ ИММУНИТЕТ
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВТОРИЧНАЯ ИММУННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛОРОРГАНЫ
ЗАБОЛЕВАНИЕ
БАКТЕРИИ
ВИДОВОЙ СОСТАВ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПРОГНОЗ
ТЕРАПИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.303

Schistosoma japonicum egg antigens stimulate CD4{+}CD25{+}T cells and modulate airway inflammation in a murine model of asthma [Text] / Jianghua Yang [et al.] // Immunology. - 2007. - Vol. 120, N 1. - P8-18 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Антигены яиц Schistosoma japonicum стимулируют CD4{+}CD25{+} Т-клетки и модулируют воспаление в дыхательных путях на мышиной модели бронхиальной астмы
Аннотация: У CD4{+}CD25{+} Т-клеток мышей, получивших овальбумин (ОВА), нарушается контроль дисрегуляции мукозального ответа Th2 клеток. Удаление CD25{+} Т-клеток приводит к усилению воспалительного процесса в легких, вызванного введением ОВА, и к повышенной выработке интерлейкинов (ИЛ) 4 и 5. Введение антигенов яиц шистосом вызывает увеличение количества и супрессорной активности CD4{+}CD25{+} Т-клеток, вырабатывающих активно ИЛ-10 и слабо ИЛ-4. На мышиной модели бронхиальной астмы (БА) антигены яиц Schistosoma japonicum подавляют экспрессию Th2 цитокинов, воспалительный процесс в легких и развитие БА. Считают, что антигены яиц S. japonicum индуцируют наработку CD4{+}CD25{+} Т-клеток с супрессивной активностью, направленной на подавление БА. КНР, First Affiliated Hosp. Nanjing Med. Univ., Nanjing

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4{+}, CD25{+}
ОВАЛЬБУМИН
МУКОЗАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
АНТИГЕНЫ ЯИЦ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
АСТМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Jianghua; Zhao, Jianqing; Yang, Yanfeng; Zhang, Lei; Yang, Xue; Zhu, Xiang; Ji, Minjun; Sun, Nanxiong; Su, Chuan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.98

Smyth, L. J.C.
Role of the mucosal integrin 'альфа'[E](CD103)'бета'[7] in tissue-restricted cytotoxicity [Text] / L. J.C. Smyth, J. A. Kirby, A. C. Cunningham // Clin. and Exp. Immunol. - 2007. - Vol. 149, N 1. - P162-170 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль мукозального интегрина 'альфа'[E](CD103)'бета'[7] в цитотоксичности, ограниченной тканью
Аннотация: Клетки эпителия легких человека экспрессируют E-кадхерин и на поверхности 1/3 внутриэпителиальных лимфоцитов выявляется CD103. Аллоактивированные лимфоциты и лимфоциты бронхоальвеолярной жидкости экспрессируют CD103 больше, чем лимфоциты периферической крови. Трансфекция E-кадхерина в мышиные фибробласты делает их чувствительными для лизиса цитотоксическими T-лимфоцитами (ЦТЛ), экспрессирующими мукозальный интегрин 'альфа'[E]'бета'[7], которая блокируется антителами к CD103 и E-кадхедрину. Считают, что E-кадхедрин, экспрессируемый преимущественно клетками эпителия в легких, может выступать в роли мишени для ЦТЛ, повреждающих легочную ткань. Великобритания, Univ. Sunderland. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕН CD103
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'[E]'БЕТА'7
E-КАДХЕРИН
МИШЕНЬ ДЛЯ ЦТЛ
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Kirby, J.A.; Cunningham, A.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.03-04И2.112

Schistosoma japonicum egg antigens stimulate CD4{+}CD25{+}T cells and modulate airway inflammation in a murine model of asthma [Text] / Jianghua Yang [et al.] // Immunology. - 2007. - Vol. 120, N 1. - P8-18 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Антигены яиц Schistosoma japonicum стимулируют CD4{+}CD25{+} Т-клетки и модулируют воспаление в дыхательных путях на мышиной модели бронхиальной астмы
Аннотация: У CD4{+}CD25{+} Т-клеток мышей, получивших овальбумин (ОВА), нарушается контроль дисрегуляции мукозального ответа Th2 клеток. Удаление CD25{+} Т-клеток приводит к усилению воспалительного процесса в легких, вызванного введением ОВА, и к повышенной выработке интерлейкинов (ИЛ) 4 и 5. Введение антигенов яиц шистосом вызывает увеличение количества и супрессорной активности CD4{+}CD25{+} Т-клеток, вырабатывающих активно ИЛ-10 и слабо ИЛ-4. На мышиной модели бронхиальной астмы (БА) антигены яиц Schistosoma japonicum подавляют экспрессию Th2 цитокинов, воспалительный процесс в легких и развитие БА. Считают, что антигены яиц S. japonicum индуцируют наработку CD4{+}CD25{+} Т-клеток с супрессивной активностью, направленной на подавление БА. КНР, First Affiliated Hosp. Nanjing Med. Univ., Nanjing

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4{+}, CD25{+}
ОВАЛЬБУМИН
МУКОЗАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
АНТИГЕНЫ ЯИЦ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
АСТМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Jianghua; Zhao, Jianqing; Yang, Yanfeng; Zhang, Lei; Yang, Xue; Zhu, Xiang; Ji, Minjun; Sun, Nanxiong; Su, Chuan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.38

Ярилин, А. А.
Клеточные основы мукозального иммунитета [Текст] / А. А. Ярилин // Рос. иммунол. ж. - 2008. - Т. 2, N 1. - С. 3-19 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Обзор. Рассмотрены структура и общие закономерности функционирования мукозального отдела иммунной системы. Представлены данные об отделах иммунной системы, ассоциированной со слизистыми оболочками (МАЛТ), особенностях эпителиальных и лимфоидных клеток, структуре лимфоидной ткани слизистых оболочек. Прослежены основные этапы развития иммунного ответа в слизистых оболочках, включающего транспортировку дендритными клетками антигена в лимфатические узлы, реализацию центрального звена иммунного ответа и последующую миграцию эффекторных клеток в слизистые, обусловленную экспрессией необходимых для этого молекул адгезии и рецепторов для хемокинов, продуцируемых в слизистых оболочках. Охарактеризованы особенности эффекторной фазы мукозального иммунитета - преобладание цитотоксического и Th2-зависимого гуморального иммунного ответа с преобладающим синтезом IgA-антител, секретируемых в просвет трактов. Рассмотрены особенности вторичного ответа в слизистых оболочках, обусловленного высоким содержанием клеток памяти, активируемых местными антигенпрезентирующими клетками. Изложено представление о слизистых оболочках как основном месте "ознакомления" организма с чужеродными антигенами, в котором делается выбор между развитием иммунного ответа или анергии к этим антигенам и формируется фонд клеток памяти к антигенам окружения. Россия, Инст. иммунологии ФМБА, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ
МУКОЗАЛЬНЫЙ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
М-КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.71

Ярилин, А. А.
Клеточные основы мукозального иммунитета [Текст] / А. А. Ярилин // Рос. иммунол. ж. - 2008. - Т. 2, N 1. - С. 3-19 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Обзор. Рассмотрены структура и общие закономерности функционирования мукозального отдела иммунной системы. Представлены данные об отделах иммунной системы, ассоциированной со слизистыми оболочками (МАЛТ), особенностях эпителиальных и лимфоидных клеток, структуре лимфоидной ткани слизистых оболочек. Прослежены основные этапы развития иммунного ответа в слизистых оболочках, включающего транспортировку дендритными клетками антигена в лимфатические узлы, реализацию центрального звена иммунного ответа и последующую миграцию эффекторных клеток в слизистые, обусловленную экспрессией необходимых для этого молекул адгезии и рецепторов для хемокинов, продуцируемых в слизистых оболочках. Охарактеризованы особенности эффекторной фазы мукозального иммунитета - преобладание цитотоксического и Th2-зависимого гуморального иммунного ответа с преобладающим синтезом IgA-антител, секретируемых в просвет трактов. Рассмотрены особенности вторичного ответа в слизистых оболочках, обусловленного высоким содержанием клеток памяти, активируемых местными антигенпрезентирующими клетками. Изложено представление о слизистых оболочках как основном месте "ознакомления" организма с чужеродными антигенами, в котором делается выбор между развитием иммунного ответа или анергии к этим антигенам и формируется фонд клеток памяти к антигенам окружения. Россия, Инст. иммунологии ФМБА, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ИММУНИТЕТ
МУКОЗАЛЬНЫЙ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
М-КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.35

Карамов, Э. В.
Мукозный иммунитет и его особенности [Текст] / Э. В. Карамов, А. В. Гарманова, Р. М. Хаитов // Иммунология. - 2008. - Т. 29, N 6. - С. 377-384 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: В течение последних лет был сделан значительный прогресс в понимании роли мукозной иммунной системы в патогенезе ВИЧ. Уменьшение численности CD4{+} Т-клеток памяти в основном происходит в острой фазе инфекции и особенно сильно в слизистых оболочках. Степень иммунного дефицита после острой фазы, в частности способность контролировать проникновение патогенов через слизистую оболочку, задает темп иммунной активации и таким образом определяет степень прогрессии СПИДа. Результаты многих исследований дают надежду на то, что в ближайшее время возможны предотвращение или элиминация на стадии проникновения ВИЧ. Эффективная вакцина должна быстро индуцировать сильный ответ при попадании вируса на слизистую оболочку. Россия, ГНЦ-Ин-т иммунологии ФМБА, Москва. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Гарманова, А.В.; Хаитов, Р.М.

1-20 21-40 41-60 61-75

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска