Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.127

    Billingsley, Peter F.
    Approaches to vector control: New and trusted [Text]. 2. Molecular targets in the insect midgut / Peter F. Billingsley // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P136-140 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Достижения в борьбе с переносчиками: новое и проверенное. 2. Молекулярные мишени в средней кишке насекомого
Аннотация: Обзор сведений о средней кишке (СК) кровососущих насекомых с позиций борьбы с переносчиками (П) болезней или предотвращения передачи ими болезнетворных организмов. Именно в СК насекомых проявляется активность антител и лекарственных средств, поглощенных с кровью. Эти агенты могут влиять на П как непосредственно, снижая его жизнеспособность, так и косвенно, блокируя передачу возбудителей. Изучение биологии П и их взаимосвязи с возбудителем делает возможным целенаправленные поиски вакцин для борьбы с болезнями. Создание вакцин для борьбы с П перспективно, так как они влияют на репродуктивный потенциал П, продолжительность их жизни, плодовитость и конкурентоспособность. Великобритания, Molecular and Cellular Parasitol. Res. Group, Dep. Biol., Imperial Coll. Sci., Technol. and Med., Prince Consort Road, London, SW7 2ВВ. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.02
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ
СРЕДНЯЯ КИШКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И3.237

    Chyb, S.
    Molecular targets for feeding inhibitors in insect contact chemosensilla [Text] / S. Chyb, J. L. Frazier ; Wroclaw Univ. Inst. of Chemistry // 1st Int. Conf. on Insects: Chemical, Physiol. and Environm. Aspects. Conf. on the 105 - th Birthday Anniversary of Stefan Kopec. Sept. 26 - 29, 1994. - Ladek Zdroj, 1994. - P28
Перевод заглавия: Молекулярные мишени для ингибиторов питания в контактных хемосенсиллах насекомых
Аннотация: Ингибиторы питания рассматриваются в контексте их возможного использования в биологической борьбе с вредными насекомыми. Указывается на выгоды их использования по сравнению с классическими пестицидами и на возможность с помощью генной инженерии встраивания в геном чужеродных генов, ответственных за биосинтез отпугивающих в-в в с/х культуры. США, Dep. Entomol., The Pennsylvania State Univ., Univ. Park, Pennsylvania 16802.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.02
Рубрики: ПИТАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ИНСЕКТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Frazier, J.L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.419

    Perfect, John R.
    Molecular tergets for new antifungal drugs [Text] : [Pap.] IMC'5: 5th Int. Mycol. Congr., Vancouver, Aug. 14-21, 1994 / John R. Perfect // Can. J. Bot. - 1995. - Vol. 73, Suppl. 1 Sec. E-H. - P1187-1191 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Молекулярные мишени для новых противогрибковых средств
Аннотация: Fungal infections in man and animals have a significant impact on health. However, there are only a few antifungal agents available for treatment of invasive mycoses. Further understanding of fungal molecular pathogenesis in collaboration with biochemistry and molecular modeling strategies should be able to develop new selective fungicidal agents. An example of this approach is Cryptococcus neoformans, which is reviewed in this discussion, as a model system for identification of antifungal molecular targets. США, Division of Infecious Diseases and International Health, P.O. Box 3353, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.11-04В3.339

    Popovicheva, L. A.
    Evaluation of plants injury by ozone [Text] : abstr. 9th Congr. Fed. Eur. Soc. Plant Physiol., Brno, 3-8 July, 1994 / L. A. Popovicheva, Y. B. Shevchenko // Biol. plant. - 1994. - Vol. 36, Suppl. - P289 . - ISSN 0006-3134
Перевод заглавия: Оценка повреждения растений озоном
Аннотация: Реакция растений на O[3] зависит от конц-ии O[3] и длительности экспозиции, и характеризуется S-образной кривой. Разработан метод анализа кривой дозировок, позволяющий объяснить характер экспериментальной S-кривой. Первичные повреждения могут охватывать 3 типа молекулярных мишеней, повреждаемых различными конц-иями O[3] и вносящих различный вклад в общее повреждение растений. Подтверждены предположения о том, что липиды являются одной из возможных мишеней O[3]. Наблюдаемая интенсификация перекисного окисления липидов напрямую связана с повышением конц-ии поллютантов. Антиокислительная система играет определяющую роль в защитном механизме растений. Кроме полиморфных липидов, в защитных от O[3] реакциях растений участвуют надмолекулярные переходные структуры. Украина, Central Botanic Garden Acad. of Sci., 252014 Kiev
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.33
Рубрики: ОЗОН
ПОВРЕЖДЕНИЕ РАСТЕНИЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Shevchenko, Y.B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.212

    Yoshida, Minoru.
    Молекулярные мишени ингибиторов клеточного цикла и их действие [Text] / Minoru Yoshida // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1996. - Vol. 41, N 9 Suppl. - С. 1751-1760 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНГИБИТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.429

   
    The molecular target of bicyclams, potent inhibitors of human immunodeficiency virus replication [Text] / Vreese Karen De [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P689-696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярная мишень бицикламов - мощных ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Бицикламы (I) блокируют раннюю стадию жизненного цикла ВИЧ после адсорбции и до обратной транскрипции. Генетически изучены варианты молекулярного клона NL4-3, у к-рых во время многократных пассажей в присутствии увеличивающихся конц-ий I развилась устойчивость к 2 структурно родственным I: JM3763 (II) и более сильному ингибитору SID 791 (III). Показано, что методом спасения маркеров можно перенести генотип устойчивости в родительский провирус NL4-3 с геном anv из устойчивых к I вариантов. В этом гене идентифицировано несколько мутаций в петле V3 гликопротеина gp120 (IV). Кроме того, у устойчивых к II и III мутантов найдены 2 замены консервативных остатков рядом с дисульфидным мостиком петель V3 и V4. У мутантов, устойчивых к III, найдены дополнительные мутации в областях, кодирующих V3, C4, V5 и C5. Рекомбинация с перекрывающимися частями гена env показала, что большинство мутаций необходимо для устойчивости к III. Мутации в С-концевой части IV за петлей V3 вызывают частичную устойчивость к II, не понижая чувствительность к III. Полученные данные позволяют предположить, что I ингибируют стадии вхождения и слияния. Вероятно, связывание I с IV блокирует разворачивание IV и сбрасывание IV с домена слияния gp41. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholiecke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
БИЦИКЛАМЫ

Доп.точки доступа:
De, Vreese Karen; Kofler-Mongold, Vera; Leutgeb, Claudia; Weber, Virginia; Vermeire, Kurt; Schacht, Sabine; Anne, Jozef; De, Clercq Erik; Datema, Roelf; Werner, Gudrun
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.115

   
    The molecular target of bicyclams, potent inhibitors of human immunodeficiency virus replication [Text] / Vreese Karen De [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P689-696 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярная мишень бицикламов - мощных ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Бицикламы (I) блокируют раннюю стадию жизненного цикла ВИЧ после адсорбции и до обратной транскрипции. Генетически изучены варианты молекулярного клона NL4-3, у к-рых во время многократных пассажей в присутствии увеличивающихся конц-ий I развилась устойчивость к 2 структурно родственным I: JM3763 (II) и более сильному ингибитору SID 791 (III). Показано, что методом спасения маркеров можно перенести генотип устойчивости в родительский провирус NL4-3 с геном anv из устойчивых к I вариантов. В этом гене идентифицировано несколько мутаций в петле V3 гликопротеина gp120 (IV). Кроме того, у устойчивых к II и III мутантов найдены 2 замены консервативных остатков рядом с дисульфидным мостиком петель V3 и V4. У мутантов, устойчивых к III, найдены дополнительные мутации в областях, кодирующих V3, C4, V5 и C5. Рекомбинация с перекрывающимися частями гена env показала, что большинство мутаций необходимо для устойчивости к III. Мутации в С-концевой части IV за петлей V3 вызывают частичную устойчивость к II, не понижая чувствительность к III. Полученные данные позволяют предположить, что I ингибируют стадии вхождения и слияния. Вероятно, связывание I с IV блокирует разворачивание IV и сбрасывание IV с домена слияния gp41. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholiecke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
БИЦИКЛАМЫ

Доп.точки доступа:
De, Vreese Karen; Kofler-Mongold, Vera; Leutgeb, Claudia; Weber, Virginia; Vermeire, Kurt; Schacht, Sabine; Anne, Jozef; De, Clercq Erik; Datema, Roelf; Werner, Gudrun
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.296

    Ragsdale, David S.
    Sodium channels as molecular targets for antiepileptic drugs [Text] / David S. Ragsdale, Massimo Avoli // Brain Res. Rev. - 1998. - Vol. 26, N 1. - P16-28 . - ISSN 0165-0173
Перевод заглавия: Натриевые каналы как молекулярные мишени противоэпилептических средств
Аннотация: Обзор. Обсуждают современные представления о структуре и функции потенциалоуправляемых Na{+}-каналов. Приведены данные об их роли в процессах начальной деполяризации потенциалов действия нейронов мозга. Рассмотрен вклад 'альфа'- и 'бета'-субъединиц каналов в их функциональную активность. Представлены лит. материалы о взаимодействии с Na{+}-каналами противоэпилептического средства фенитоина, а также таких сходных с фенитоином средств как карбамазепин, вальпроат, ламотриджин и топирамат. Обращают внимание на то, что противоэпилептические средства с различной структурой взаимодействуют с одним и тем же участком 'альфа'-субъединицы Na{+}-канала. Обсуждают перспективы разработки новых противоэпилептических средств - лигандов Na{+}-каналов. Канада, McGill Univ., Montreal H3A 2B4. Библ. 114
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114

Доп.точки доступа:
Avoli, Massimo
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.162

    Ragsdale, David S.
    Sodium channels as molecular targets for antiepileptic drugs [Text] / David S. Ragsdale, Massimo Avoli // Brain Res. Rev. - 1998. - Vol. 26, N 1. - P16-28 . - ISSN 0165-0173
Перевод заглавия: Натриевые каналы как молекулярные мишени противоэпилептических средств
Аннотация: Обзор. Обсуждают современные представления о структуре и функции потенциалоуправляемых Na{+}-каналов. Приведены данные об их роли в процессах начальной деполяризации потенциалов действия нейронов мозга. Рассмотрен вклад 'альфа'- и 'бета'-субъединиц каналов в их функциональную активность. Представлены лит. материалы о взаимодействии с Na{+}-каналами противоэпилептического средства фенитоина, а также таких сходных с фенитоином средств как карбамазепин, вальпроат, ламотриджин и топирамат. Обращают внимание на то, что противоэпилептические средства с различной структурой взаимодействуют с одним и тем же участком 'альфа'-субъединицы Na{+}-канала. Обсуждают перспективы разработки новых противоэпилептических средств - лигандов Na{+}-каналов. Канада, McGill Univ., Montreal H3A 2B4. Библ. 114
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.13 + 341.39.17.55
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114

Доп.точки доступа:
Avoli, Massimo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.19

    Ragsdale, David S.
    Sodium channels as molecular targets for antiepileptic drugs [Text] / David S. Ragsdale, Massimo Avoli // Brain Res. Rev. - 1998. - Vol. 26, N 1. - P16-28 . - ISSN 0165-0173
Перевод заглавия: Натриевые каналы как молекулярные мишени противоэпилептических средств
Аннотация: Обзор. Обсуждают современные представления о структуре и функции потенциалоуправляемых Na{+}-каналов. Приведены данные об их роли в процессах начальной деполяризации потенциалов действия нейронов мозга. Рассмотрен вклад 'альфа'- и 'бета'-субъединиц каналов в их функциональную активность. Представлены лит. материалы о взаимодействии с Na{+}-каналами противоэпилептического средства фенитоина, а также таких сходных с фенитоином средств как карбамазепин, вальпроат, ламотриджин и топирамат. Обращают внимание на то, что противоэпилептические средства с различной структурой взаимодействуют с одним и тем же участком 'альфа'-субъединицы Na{+}-канала. Обсуждают перспективы разработки новых противоэпилептических средств - лигандов Na{+}-каналов. Канада, McGill Univ., Montreal H3A 2B4. Библ. 114
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114

Доп.точки доступа:
Avoli, Massimo
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.199

    Worman, Howard J.
    Molecular biology of liver disorders: The hepatitis C virus and molecular targets for drug development [Text] / Howard J. Worman, Feng Lin // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, прил. N 3. - P7 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Молекулярная биология поражения печени: вирус гепатита С (ВСГ) и молекулярные мишени для разработки лекарственных препаратов
Аннотация: Авторы считают, что следующее поколение лекарственных препаратов для лечения гепатита С будет направлено против неструктурных белков ВГС, таких как протеазы, РНК-хеликаза и РНК-полимераза. Идет также поиск агентов, нацеленных на вирусную РНК, белок кора, собирающийся в капсид вириона, и гипотетический клеточный "рецептор", связывающийся с белками оболочки вируса. Эти препараты будут обладать меньшим побочным действием, чем используемые в настоящее время неспецифические для ВГС соединения, и наверняка окажутся гораздо более эффективными при лечении хрон. гепатита С. США, Dep. of Med. Coll., of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
АНТИВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Lin, Feng
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 04.05-04И6.184

    Denisenko-Nehrbass, Natalia I.
    Molecular targets of disulfiram action on song maturation in zebra finches [Text] / Natalia I. Denisenko-Nehrbass, Claudio V. Mello // Mol. Brain Res. - 2001. - Vol. 87, N 2. - P246-250 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Молекулярные мишени дисульфирама влияют на становление песни у зебровых амадин
Аннотация: Дисульфирам - ингибитор альдегид дегидрогеназы, препятствует формированию нормальной песни, когда им воздействуют на мозг самцов зебровой амадины. Основываясь на серологический метод (Western blots) и метод ферментного анализа, показано, что известные мишени для дисульфирама за исключением ретинальдегид специфичной альдегид дегидрогеназы (zRalDH) отсутствуют в высшем вокальном центре (HVC). Это согласуется с заключением о том, что дисульфирам прерывает процесс становления песни, вмешиваясь в синтез ретиноевой к-ты. Франция, College de France, U 536 INSERM, 11 place Marcellin Berthelot, Paris 75005. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.25.29
Рубрики: ЗЕБРОВЫЕ АМАДИНЫ
TAENIOPYGIA GUTTATA (AVES)
ПЕНИЕ ПТИЦ
СТАНОВЛЕНИЕ ПЕСНИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ДИСУЛЬФИРАМ
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА МОЗГ
ПРЕРЫВАНИЕ ПЕСНИ

Доп.точки доступа:
Mello, Claudio V.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.98

    Сергеев, П. В.
    Рецепторная теория и современный этап поиска новых лекарственных средств [Текст] / П. В. Сергеев, Н. Л. Шимановский // Научно-практическая конференция "Медико-биологические науки для теоретической и клинической медицины", Москва, 20-21 нояб., 2003. - М., 2003. - С. 79
Аннотация: Современный этап развития рецепторной теории на практике привел к созданию молекулярных мишеней для направленного транспорта лекарственных средств с помощью антител или гормонов. Новые технологии на основе генной инженерии позволяют включать в геном клетки гены необходимых рецепторов и таким образом в нужном направлении изменять чувствительность клеток. Становление и развитие молекулярной фармакологии в последние десятилетия привело к реализации возможности направленного поиска новых лекарственных средств на основании данных о пространственной структуре активных центров рецепторов и синтеза комплементарных химических соединений, в том числе с помощью компьютерного моделирования. Развитие геномики и протеомики привело к систематизации всех возможных рецепторных макромолекул и выявлении огромного количества мишеней для регуляторного воздействия лекарственных веществ. Однако наличие у любой активной субстанции особенностей фармакокинетики (в частности, биотрансформации, приводящей к усилению фармакологической активности или, наоборот, к появлению высокотоксичных метаболитов), а также возможности побочного действия (менее специфичного взаимодействия с иными биоструктурами, а не только со специфичными рецепторами) или наличия у нее неспецифических свойств, таких как, к примеру, антиоксидантных или прооксидантных, значительно меняющих общую фармакологическую активность, делает необходимым, как и прежде, проведение всего комплекса доклинических и клинических испытаний новых соединений - потенциальных лекарственных средств. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕНИЯ ПОИСКА
РЕЦЕПТОРНАЯ ТЕОРИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Шимановский, Н.Л.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.26

    Hirsch, Fred R.
    Targeted molecules for lung cancer diagnosis and therapy [Text] / Fred R. Hirsch // Haigan = Jap. J. Lung Cancer. - 2003. - Vol. 43, N 5. - P403 . - ISSN 0386-9628
Перевод заглавия: Молекулярные мишени в диагностике и лечении больных раком легкого
Аннотация: Обзор молекулярных мишений в диагностике и лечении больных раком легкого. США, Univ. of Colorado Canc. Cent. Denver, Colorado. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ОБЗОРЫ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.103

    Hirsch, Fred R.
    Targeted molecules for lung cancer diagnosis and therapy [Text] / Fred R. Hirsch // Haigan = Jap. J. Lung Cancer. - 2003. - Vol. 43, N 5. - P403 . - ISSN 0386-9628
Перевод заглавия: Молекулярные мишени в диагностике и лечении больных раком легкого
Аннотация: Обзор молекулярных мишений в диагностике и лечении больных раком легкого. США, Univ. of Colorado Canc. Cent. Denver, Colorado. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ОБЗОРЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.25

    Teicher, Beverly A.
    Tumor models for preclinical development of targeted agents [Text] / Beverly A. Teicher // Advances in Targeted Cancer Therapy. - Basel. etc., 2005. - P43-66 . - ISBN 3-7643-7174-9
Перевод заглавия: Опухолевые модели доклинического исследования мишенированных препаратов
Аннотация: Обзор. Обсуждают панели для оценки противоопухолевого действия лекарственных препаратов. С помощью развивающейся терапевтической программы NCI/NIH проводят измерение тысяч мишеней в NCI панели, состоящей из 60 линий клеток опухолей человека. Измеряются уровни белка, РНК, статус мутации и уровни активности ферментов. США, Genzyme Corporation, Framingham, MA. E-mail:Beverly. Teicher@Genzyme.com. Ил. 4. Библ. 127
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.118

    Teicher, Beverly A.
    Tumor models for preclinical development of targeted agents [Text] / Beverly A. Teicher // Advances in Targeted Cancer Therapy. - Basel. etc., 2005. - P43-66 . - ISBN 3-7643-7174-9
Перевод заглавия: Опухолевые модели доклинического исследования мишенированных препаратов
Аннотация: Обзор. Обсуждают панели для оценки противоопухолевого действия лекарственных препаратов. С помощью развивающейся терапевтической программы NCI/NIH проводят измерение тысяч мишеней в NCI панели, состоящей из 60 линий клеток опухолей человека. Измеряются уровни белка, РНК, статус мутации и уровни активности ферментов. США, Genzyme Corporation, Framingham, MA. E-mail:Beverly. Teicher@Genzyme.com. Ил. 4. Библ. 127
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.34

    Wagner, Gerd.
    Small molecular anti-cytokine agents [Text] / Gerd Wagner, Stefan Laufer // Med. Res. Rev. - 2006. - Vol. 26, N 1. - P1-62 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Низкомолекулярные антицитокиновые агенты
Аннотация: Описаны низкомолекулярные ингибиторы выработки цитокинов, взаимодействующие с р38 митоген-активируемой протеинкиназой, конвертазой фактора некроза опухоли-'альфа' или же с конвертазой интерлейкина-1'бета'. Оценен эффект антицитокиновых агентов на молекулярные мишени и активность клеток в функциональных цитокиновых тестах с особым акцентом на выработку фактора некроза опухоли-'альфа' и интерлейкина-1'бета'. Обсуждаются различные аспекты использования низкомолекулярных ингибиторов цитокинов в клинике. Германия, Dep. Pharm., Med. Chem. Inst. Pharm., Eberhard-Karis-Univ. Tubingen
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'

Доп.точки доступа:
Laufer, Stefan
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.238

    Wagner, Gerd.
    Small molecular anti-cytokine agents [Text] / Gerd Wagner, Stefan Laufer // Med. Res. Rev. - 2006. - Vol. 26, N 1. - P1-62 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Низкомолекулярные антицитокиновые агенты
Аннотация: Описаны низкомолекулярные ингибиторы выработки цитокинов, взаимодействующие с р38 митоген-активируемой протеинкиназой, конвертазой фактора некроза опухоли-'альфа' или же с конвертазой интерлейкина-1'бета'. Оценен эффект антицитокиновых агентов на молекулярные мишени и активность клеток в функциональных цитокиновых тестах с особым акцентом на выработку фактора некроза опухоли-'альфа' и интерлейкина-1'бета'. Обсуждаются различные аспекты использования низкомолекулярных ингибиторов цитокинов в клинике. Германия, Dep. Pharm., Med. Chem. Inst. Pharm., Eberhard-Karis-Univ. Tubingen
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНГИБИТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'

Доп.точки доступа:
Laufer, Stefan
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.52

    Yu, Yang.
    Научные достижения в молекулярных исследованиях инвазии и метастазирования плоскоклеточного рака головы и шеи [Text] / Yang Yu, Wei-liu Qiu // Zhongguo kouqiang hemian waike zazhi = China J. Oral and Maxillofacial Surg. - 2005. - Vol. 3, N 3. - С. 255-258 . - ISSN 1672-3244
Аннотация: В обзоре суммированы результаты новых научных молекулярных исследований, включая исследования по инвазии и метастазированию на экспериментальных моделях, исследований по новым молекулярным мишеням для направленного лечения, специфическим генам, определяющим прогноз, которые могут быть использованы в диагностике и лечении больных плоскоклеточным раком головы и шеи. КНР, Ninth People's Hosp., Shanghai. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПРОГНОЗ
МЕТАСТАЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МИШЕНИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qiu, Wei-liu
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)