СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОГУАЗОН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.349

Burgos, Alain.
Convenient synthesis of [2-{1}{4}C]-methylglyoxal bis(guanylhydrazone), [{1}{4}C]-mitoguazone [Text] / Alain Burgos, George J. Ellames // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P93-96 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Удобный метод синтеза 2-{1}{4}C-метилглиоксаль-бис(гуанилгидразона, {1}{4}C-митогуазона
Аннотация: [2-{1}{4}C]-Methylglyoxal bis(guanylhydrazone) dihydrochloride, [{1}{4}C]-mitoguazone, has been prepared in three steps from potassium[1-{1}{4}C]-acetate in an overall radiochemical yield of 16%. The key steps in this procedure are the formation of the sodium salt of [acetone-2-{1}{4}C]-methylsulfinycetone, and Pummerer rearrangement to the [{1}{4}C] labelled hemithioacetal, which is trapped with two equivalents of aminoguanidine to afford the desired [{1}{4}C]-mitoguazone. Великобритания, Synthetic Chem. and Radiochem. Lab., Dep. of Chemical Development, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Res. Div., Sterling Winthrop Res. Centre, Alnwick, Northumberland, U. K., NE66 2JH. Библ. 11.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-14
МИТОГУАЗОН
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Ellames, George J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.113

Elo, Hannu.
Biochemical and chemical characterization of trifluoromethylglyoxal bis(guanylhydrazone), a close analog of the antileukemic drug mitoguazone [Text] / Hannu Elo, Ilpo Mutikainen // Z. Naturforsch. C. - 1988. - Vol. 43, N 7 - 8. - P601-605
Перевод заглавия: Биохимическая и химическая характеристика трифторметилглиоксаль-бис(гуанилгидразона), близкого аналога противолейкозного агента митогуазона
Аннотация: Трифторметилглиоксаль-бис(гуанилгидразон) (I) синтезирован из 1,1-дибром-3,3,3-трифторпропанона и амингуанидина бикарбоната. По данным рентгеноструктурного анализа I имеет структуру сходную с ранее известными аналогами, в т. ч. с известным противолейкозным препаратом митогуазоном. Однако, в отличие от аналогов, I слабо ингибирует активность аденозилметиониндекарбоксилазы пшеницы (на 34% в конц-ии 500 мкМ) и неактивен in vitro против Кл лейкоза L1210 мышей. Финляндия, Univ. of Helsinki, Vuorikatu 20, SF-00100. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОГУАЗОН
АНАЛОГИ
ТРИФТОРМЕТИЛГЛИОКСАЛЬ-БИС-ГУАНИЛГИДРАЗОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L121
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mutikainen, Ilpo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.168

Cisplatin and mitoguazone [Text] / Arlene A. Forastiere [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P2304-2308
Перевод заглавия: Цисплатин и митогуазон
Аннотация: Комбинаци цисплатина (I; 100 мг/м{2}, 30-минутной в/в инфузией, каждые 3 нед) и митогуазона (II; 500 мг/м{2}, еженедельно) вводили 27 б-ным плоскоклеточным раком головы и шеи. Продолжительность курса лечения - 9 нед. Достигнуты 7 полных Рм (ПРм) и 10 частичных Рм (ЧРм). Средняя продолжительность ПРм и ЧРм - 43 и 16 мес соотв. Общий терапевтич. эффект составил 65%. Токсичность: тошнота, рвота, диарея, проходящая нефротоксичность, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, анорексия, утомляемость, потеря веса. США, The Johns Hopkins Oncol. Center, Baltimore, MD 21205. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
МИТОГУАЗОН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА
ДИАРЕЯ
НЕРОТОКСИЧНОСТЬ
АНЕМИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Forastiere, Arlene A.; Perry, David J.; Wolf, Gregory T.; Wheeler, Richard H.; Natale, Ronald B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.335

Mitoguazon (Methylglyoxalbis guanylhydrazon) Stand und Perspektiven [Text] / H. Hoffmann [et al.] // Arch. Geschwulstforsch. - 1989. - Vol. 59, N 2. - S135-148
Перевод заглавия: Митогуазон (метилглиоксаль-бис-гуанилгидразон). Состояние и перспективы
Аннотация: Обзор литературы, посвященной синтезу, фармакологии, токсикологии и клинич. применению митогуазона (М-Г; метил-ГАГ). М-Г был впервые синтезирован в 1898 г. Цитостатич. активность М-Г связана с его способностью тормозить синтез полиаминов, а именно с конкурентным блокированием S-аденозилметиониндекарбоксилазы и нарушением образования спермидина из его предшественника путресцина. М-Г обладает противоопухолевой, противовирусной, антибактериальной и антипротозойной активностью. Вызываемое М-Г угнетение пролиферации эпителия позволяет использовать его для лечения псориаза. Исследование на 30 штаммах перевиваемых Оп выявило четкую эффективность М-Г при лейкозе Р-388 и L 1210. In vivo установлено, что L 1210 быстро приобретает резистентность к М-Г. У животных введение М-Г сопровождается гипогликемией, миелодепрессией, повреждением ЖКТ, нефро-, кардио- и гепатотоксичностью. В клинике М-Г вводят парентерально, один раз в нед в дозе 400-800 мг/м{2}. М-Г выделяется через почки, биотрансформации его в организме не происходит, элиминация носит двухфазный характер, конечное время полусуществования в плазме (Пл) равно 136-224 ч. В лимфоцитах б-ных лейкозом конц-ия М-Г в 1000 раз выше, чем в Пл. Мг проникает через ГЭБ, его конц-ия в цереброспинальной жидкости достигает 22% от конц-ии в Пл, а конц-ия в Оп мозга в 5-19 раз выше, чем в Пл. Лечение М-Г вызывает 50% ремиссий при остром нелимфобластном лейкозе, 39% при лимфогранулематозе, 21% при неходжкинских лимфомах, 16% при раке пищевода, 11% при раке предстательной железы, 10% при раке толстой и прямой кишок. М-Г активен в схемах поли-ХТ, особенно в комбинации с цисплатином. Побочные эффекты выражаются гл. обр. в анорексии, тошноте и рвоте, мукозитах, диарее, миелодепрессии, миалгиях, невралгиях, кожных р-циях и кератите. ГДР, Zentralinstitut fur Mikrobiol. und enherimentelle Therapie, Jena. Табл. 5. Библ. 85.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОГУАЗОН
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85

Доп.точки доступа:
Hoffmann, H.; Gutsche, W.; Amlacher, R.; Schulze, W.; Werner, W.; Lenk, H.; Wohlrab, W.; Haupt, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.25

A phase II study of mitoguazone and vinblastine in advanced transitional cell carcinoma of the urinary tract [Text] / John T. Barrett [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 12. - P2445-2447
Перевод заглавия: Фаза II клинического изучения митогуазона и винбластина при запущенно переходноклеточном раке мочевого тракта
Аннотация: Изучали рез-ты химиотерапии (ХТ) митогуазоном (I) и винбластином (II) у 52 б-ных запущенным переходноклеточным раком. У 2 б-ных из 18, получивших I в дозе 600 мг/м{2} в/в каждую неделю, достигнута частичная ремиссия. Оба в прошлом получали ХТ. У 4 б-ных из 20, получавшие II, в дозе 6 мг/м{2}/нед в/в в течение 4 нед получена ремиссия. У 2 из 4 б-ных ремиссия была полной. Токсичность режима выраженная, обычная для I и II. Считают, что ХТ I и II по результативности ниже, чем ХТ цисплатином. США, Hospital, Evanston, IL 60201. Табл. 3. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОГУАЗОН
ВИНБЛАСТИН
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barrett, John T.; Orofiamma, Bruno; Khandekar, Janardan D.; Carbone, Paul P.; Comis, Robert L.; Davis, Thomas E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.61

Influence of leukemia P388 on the pharmacokinetics of mitoguazone in B6D2F[1] mice [Text] / R. Amlacher [et al.] // Pharmazie. - 1990. - Vol. 45, N 5. - P364-366 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Влияние лейкоза Р388 на фармакокинетику митогуазона у B6D2F[1] мышей
Аннотация: Изучали влияние различных стадий развития лейкоза Р-388 на фармакокинетику противоопухолевого препарата митогуазона (I) у мышей. I вводили мышам в/в в максимально переносимых дозах. Показано, что уровень препарата у мышей с развитой стадией опухоли в почках, печени, селезенке и Сыв был немного увеличен по сравнению как с животными без опухоли так и с ранними стадиями лейкоза. Считают, что стадия развития опухоли является важным фактором при изучении фармакокинетики противоопухолевых препаратов. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОГУАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
СЕЛЕЗЕНКА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Amlacher, R.; Suhnel, J.; Baumgart, J.; Mackowiak, A.; Schulze, W.; Bubner, M.; Hoffmann, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.077

Pharmacologie clinique des agents de chimiotherapie anticancereuse [Text]. I / T. Conroy [et al.] // Concours med. - 1993. - Vol. 115, N 3. - P183-184, 186-187 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Клиническая фармакология агентов для химиотерапии рака. I
Аннотация: Обзор данных о клинич. фармакологии и механизмах действия антиметаболитов: антифолатов, аналогов пуриновых или пиримидиновых оснований, цитозара, а также гидроксимочевины и митогуазона. Рассмотрены пути введения, дозировки, показания, с учетом воздействия на разные фазы клеточного цикла. Франция, Med. Centre Alexis-Vautrin, Vandceuvre-les-Nancy. Ил. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АНТИФОЛАТЫ
ЦИТОЗАР
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
МИТОГУАЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Conroy, T.; Krakowski, I.; Netter, P.; Watelet, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.153

Treatment of recurrent gliomas with eflornithine [Text] / Victor A. Levin [et al.] // J. Nat. Cancer InSt. - 1992. - Vol. 84, N 18. - P1432-1437 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Химиотерапия рецидивных глиом эфлорнитином
Аннотация: Эфлорнитин(I) в комбинации с метилбисгуанилгидразоном(II) применяют при рецидивных анапластических глиомах (АГл). Изучали изолированное действие I, в сравнении с комбинацией I и II при рецидивах мультиформных Гл (МГл) и АГл или прогрессирующих формах этих опухолей (Оп). Режим химиотерапии (ХТ) только I (1-я гр.): В течение 1-го года ХТ I давали внутрь в дозе 3,6 г/м{2} в дни 1-14-й, 22-35-й и 43-56-й каждые 8 ч. Циклы ХТ повторяли затем каждые 63 дня до прогрессии Оп. В течение 2-го года I давали в дни 1-14-й, 29-42-й и 57-70-й, а затем ХТ повторяли каждые 84 дня. У 2-й гр. б-ных ХТ I проводили в дозе 1,8 г/м{2} по той же схеме, а II вводили в/в по 200 мг/м{2} в последний день каждого 2-нед. цикла ХТ. В 1-й гр. 98, во 2-й - 23 б-ных. 36 б-ных МГл и 44 б-ных АГл в 1-й гр. оценены для ремиссии (Рм). Частичные Рм, миним. Рм и стабилизация Оп у 45% б-ных АГл и 17% МГл (в среднем на 49 нед). Во 2-й гр. такие же Рм у 21 б-ного АГл. Считают, что данный режим ХТ мало активен, а сочетание I и II достаточно токсично. ХТ АГл и МГл I и II нуждается в дальнейшем изучении. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФЛОРНИТИН
МИТОГУАЗОН
РЕМИССИЯ
ГЛИОБЛАСТОМА
РЕЦИДИВНАЯ ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levin, Victor A.; Prados, Michael D.; Yung, W.K.Alfred; Gleason, Mary Jo; Ictech, Sandra; Malec, Mary

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска