СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 208
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И3.215

Bourke, Andrew Figand Heinze Jurgen.
The ecology of communal breeding the case of miltiple-u leptothoracine ants [Text] / Andrew Figand Heinze Jurgen Bourke // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 345, N 1314. - P359-372 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Экология общественного размножения: случай полигинии у муравьев рода Leptothorax
Аннотация: Колонии муравьев Leptothorax могут быть облигатно моногинными (одна яйцекладущая матка), функционально моногинными (одна из нескольких спаренных маток кладет яйца), или факультативно полигинными (некоторые колонии имеют более 1 яйцекладущей матки). Эти различные общественной организации являются экологической функцией. Полигинность Leptothorax есть следствие рассредоточения одиночных маток с целью основания новых колоний. Экстенсивная среда обитания способствует полигинности колоний с высокими уровнями рассредоточения, умеренной взаимосвязью между матками с низким репродуктивным потенциалом и низкой агрессивностью. Неоднородная среда обитания, вероятно, вызывает полигинность с меньшим уровнем рассредоточения, повышенной взаимосвязью маток и более высокой репродуктивностью. Германия, Inst. of Zool., Zool. Society of London, Regents Park, London NW1 4RY. Библ. 106.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.75.35.23
Рубрики: МУРАВЬИ
LEPTOTHORAX
ПОЛИГИНИЯ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
АБИОТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.044

Тищенко, Л. И.
О низкомолекулярной внеклеточной ДНК крови и механизмах ее образования [Текст] : [Докл.] Семин. "Фундам. основы диагност. состояния человека, С.-Петербург, 18-21 апр., 1994 / Л. И. Тищенко, И. Н. Васильева, Ю. З. Блюдзин // Вестн. С.-Петербург. ун-та Сер. 4. - 1994. - N 4. - С. 100 . - ISSN 0024-0826
Аннотация: Опыты поставлены на беспородных крысах-самцах, подвергшихся 'гамма'-облучению в дозе 8 Гр. Анализ электрофореграмм ДНК, выделенной из плазмы крови животных, показал, что она представлена в значительной мере низкомолекулярной ДНК и ее олигомерами, молекулярные массы к-рых кратны молекулярной массе мономерного фрагмента нуклеосомного размера. Показано, что низкомолекулярная ДНК имеет линейную форму, а содержание GC-пар нуклеотидов в ней составляет 49%. Это выше, чем в тотальной хромосомной ДНК крыс (41%), но совпадает с кол-вом GC-пар в коровой частице нуклеосомы, полученной после расщепления хроматина печени или тимуса крыс Са/Mg эндонуклеазой in situ (49%). Анализ ДНК-комплексов из плазмы крови показал, что они имеют иной качественный состав и иное соотношение белков, липидов и РНК, чем аналогичные комплексы ядер клеток (хроматин). Предполагают, что низкомолекулярная внеклеточная ДНК крови является продутом межнуклеосомной фрагментации ядерного хроматина Са/Mg-эндонуклеазой, к-рая активируется при облучении. Россия, Санкт-Петербургский государственный университет.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.15
Рубрики: ДНК
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Васильева, И.Н.; Блюдзин, Ю.З.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.313

Two types of genomic rearrangements create alternative E2A-HLF fusion proteins in t(17;19)-ALL [Text] / Stephen P. Hunger [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 10. - P2970-2977 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Два типа геномных перестроек приводят к различным вариантам белков слияния при ALL [острый лимфолейкоз], связанном с транслокацией t(17;19)
Аннотация: Развитие острого лимфолейкоза (ALL) часто связано с транслокацией t(17;19)(q21-q22;p13.3), в рез-те к-рой образуется гибридный ген, состоящий из расположенного на хромосоме 19 гена E2A и расположенного на хромосоме 17 гена HLF (лейкемического фактора печени). В итоге синтезируется химерный фактор транскрипции, к-рый и вызывает развитие лейкоза. В состав этого фактора входят белок, наз. "лейциновая молния" (bZIP) из белка HLF и 2 транс-активирующих домена из белка E2A. Авт. провели детальный анализ этой транслокации и показали, что на самом деле происходит 2 вида перестроек. В одном случае экзон 13 гена E2A напрямую связывается с экзоном 4 гена HLF с образованием стоп-кодона сразу после точки слияния. В рез-те химерный белок не содержит домена bZIP и не обладает онкогенными св-вами. В другом случае перестройка идет по более сложному механизму - между экзоном 13 гена E2A и экзоном 4 гена HLF встраивается нуклеотидная последовательность, состоящая из фрагментов интронов этих генов и не входящего в состав этих генов участка N. При такой перестройке синтезируется активный транскрипционный фактор, вызывающий развитие ALL. Т. обр., при развитии ALL на молек. уровне идет отбор клеток с перестройками по 2-му типу с сохранением рамки считывания гена HLF. США, [M. L. Cleary], Dep. of Pathol., Stanford Univ. School of Medicine, 300 Pasteur Dr. Stanford, CA 94305. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА 17
ГЕН HLF
ХРОМОСОМА 19
ГЕН E2A
ХИМЕРНЫЙ ГЕН
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Hunger, Stephen P.; Devaraj, Prema E.; Foroni, Letitzia; Secker-Walker, Lorna M.; Cleary, Michael L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.196

Formation of 50 kbp chromatin fragments in isolated liver nuclei is mediated by protease and endonuclease activation [Text] / Bori Zhivotovsky [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 2. - P150-154 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Образование 50 т. п. н.-фрагментов хроматина в изолированных ядрах печени опосредуется активацией протеазы и эндонуклеазы
Аннотация: Исследовали мех-змы образования крупных фрагментов ДНК хроматина изолированных ядер печени крысы при их инкубации с двухвалентными катионами. При этом первоначально образуются фрагменты ДНК длиной 300-700 т. п. н., к-рые затем превращаются в 50 т. п. н.-фрагменты. Эта р-ция и последующее межнуклеосомное расщепление ДНК хроматина стимулируются Ca{2+} и являются признаками апоптоза. Ингибиторы эндонуклеаз и сериновых протеаз подавляют образование 50 т. п. н.-фрагментов и более мелких (олигонуклеосомных) фрагментов ДНК хроматина в изолированных ядрах. Предполагается, что крупномасштабная деградация хроматина при апоптозе происходит в результате согласованной активации протеаз и эндонуклеаз. Швеция, Inst. Environmental Med., Div. Toxicology, Karolinska Inst., Box 210, S-17177 Stockholm. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДНК
ФРАГМЕНТЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ПРОТЕАЗА
ЭНДОНУКЛЕАЗА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhivotovsky, Bori; Wade, David; Gahm, Annie; Orrenius, Sten; Nicotera, Pierluigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.20

Chromosome aberrations produced by ionizing radiation: Monte Carlo simulations and chromosome painting data [Text] / Allen M. Chen [et al.] // Comput. Appl. Biosci. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P389-397 . - ISSN 0266-7061
Перевод заглавия: Индукция хромосомных аберраций ионизирующим излучением: моделирование методом Монте-Карло и данные "хромосомного пэйнтинга"
Аннотация: Для анализа распределения хромосомных аберраций и их точек разрывов, индуцируемых 'гамма'-облучением ({60}Co, 1,89 Гр) в линиях лимфоцитов человека in vitro, использовали моделирование методом Монте-Карло. Данные этой модели применяли для оценки гипотез "разрыв-воссоединение" и "обмены", объясняющих происхождение аберраций в не случайно распределенных сайтах кариотипа. Также в модель вовлекались данные, получаемые с помощью многоцветного "пэйнтинга" - флуоресцентной гибридизации in situ с наборами ДНК-зондов. Отмечено, что проведенное моделирование указывает на наличие достаточно большого числа аберраций "промежуточного" (по отношению к 2 гипотезам) типа: считается, что это указывает на наличие определенных межхромосомных взаимодействий, изменяющихся в пространстве и времени. Также проанализированы перспективы применения метода Монте-Карло и подобных статистических методов в цитогенетических экспериментах. США, [R. K. Sachs], Dep. Mathematics, Univ. California, Berkeley, CA 94720; e-mail - sachs

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
МОНТЕ-КАРЛО МОДЕЛИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chen, Allen M.; Lucas, Joe N.; Hill, Francesca S.; Brenner, David J.; Sachs, Rainer K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.171

Lansbury, Peter T.
The molecular mechanism of amyloid formation in Alzheimer's disease [Text] : [Pap.] 13th Int. Symp. Med. Chem., Paris, 1994 / Peter T. Lansbury // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, Suppl. - P621-633 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Молекулярный механизм образования амилоида при болезни Альцгеймера
Аннотация: Пептид 'бета'32-42, соответствующий гидрофобному участку C-концевой последовательности 'бета'-амилоидного белка ('бета'1-42), предположительно ответственен за инициацию образования амилоида. 'бета'-Листовая модель амилоида может служить модельной системой для изучения процесса формирования амилоида. На этой модели было показано, что образование амилоида, также как и кристаллизация, является зависимым от нуклеации процессом. ApoE3 и apoE4 в низких концентрациях ингибируют образование ядра 'бета'1-40 амилоида. ApoE3 благодаря способности образовывать димеры является более эффективным ингибитором, чем apoE4. In vivo образование амилоида может подавляться apoE-белками. США, Dep. Chem., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, Massachusetts, USA 02139. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АМИЛОИДЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
БЕТА-ЛИСТОВАЯ МОДЕЛЬ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.127

Jung, Seunho.
A mathematical model explaining the molecular weights and distribution of very long chain dicarboxylic acids formed during the adaptive response of Sarcina ventriculi [Text] / Seunho Jung, Rawle I. Hollingsworth // J. Theor. Biol. - 1995. - Vol. 172, N 2. - P121-126 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Математическая модель выражения молекулярной массы и распределения дикарбоновых кислот с очень длинной цепочкой, образующихся в период адаптивной реакции Sarcina ventriculi
Аннотация: Представлен механизм образования новых видов трансмембранных жирных к-т. С помощью математической модели можно предсказать образование дикарбоновых к-т с очень длинной цепочкой, насчитывающей от 28 до 36 углеродных атомов. США, Dep. of Biochem. and Chem., and NSF Center for Microbial Ecology, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.11
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
SARCINA VENTRICULI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hollingsworth, Rawle I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.08-04Б3.122

Jung, Seunho.
A mathematical model explaining the molecular weights and distribution of very long chain dicarboxylic acids formed during the adaptive response of Sarcina ventriculi [Text] / Seunho Jung, Rawle I. Hollingsworth // J. Theor. Biol. - 1995. - Vol. 172, N 2. - P121-126 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Математическая модель выражения молекулярной массы и распределения дикарбоновых кислот с очень длинной цепочкой, образующихся в период адаптивной реакции Sarcina ventriculi
Аннотация: Представлен механизм образования новых видов трансмембранных жирных к-т. С помощью математической модели можно предсказать образование дикарбоновых к-т с очень длинной цепочкой, насчитывающей от 28 до 36 углеродных атомов. США, Dep. of Biochem. and Chem., and NSF Center for Microbial Ecology, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
SARCINA VENTRICULI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hollingsworth, Rawle I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.34

Govindan, Brinda.
Development of cell polarity in budding yeast [Text] / Brinda Govindan, Peter Novick // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 273, N 5. - P401-424 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Развитие полярности клеток у почкующихся дрожжей
Аннотация: Обзор. Дрожжи рассмотрены как модельная система для изучения полярности клеток. Выбор подходящего участка для образования почки (ОП) происходит упорядоченно, благодаря последовательному действию генов, продукты которых связаны с механизмом выбора сайта ОП. Рассмотрены также гены, кодирующие белки цитоскелета на основе актина, поскольку поляризация актина ассоциирована с направленным транспортом везикул в почку. Процесс ОП не является случайным, он строго детерминирован предысторией клетки, зависит от плоидности. Идентифицированы 5 генов, ответственных за выбор сайта ОП, это гены BUD. В их отсутствие ОП происходит случайным образом. Рассмотрены продукты этих генов. Несмотря на то, что продукты генов идентифицированы, в механизме выбора сайта ОП еще много неясного. Рассмотрены также гены, ответственные за создание ансамбля компонентов сайта почки. Их продукты также нужны для контроля поляризации цитоскелета на почечном сайте (гены CDC24, CDC42, CDC43, BEM1, BEM2, BEM3). Продукт гена Cdc24 служит связующим звеном между циклом ГТФаз, участвующих в регуляции выбора сайта ОП, и ансамблем почки. Освещена роль генов RHO, продукты которых - ГТФ-связывающие белки, участвующие в ОП. Рассмотрены белки, связывающие актин (Sac). Освещена роль белка Abp1, подробно описаны процессы транспорта посредством аппарата Гольджи, роль актина в процессах секреции, механизмы направленного транспорта везикул и их слияния с мишенями-мембранами. Авторы также останавливаются на модели поляризованного роста почкующихся дрожжей. США, Dep. Cell Biol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut 06510. Библ. 205

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.02 + 341.27.17.09.09.02
Рубрики: ДРОЖЖИ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ПОЧКА
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 205

Доп.точки доступа:
Novick, Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.196

Harayama, Koichi.
Contribution to stale flavor of 2-furfuryl ethyl ether and its formation mechanism in beer [Text] / Koichi Harayama, Fumitaka Hayase, Hiromichi Kato // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 6. - P1144-1146 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Несвежий вкус пива связан с этиловым эфиром 2-фурфурила; механизм образования этого вещества
Аннотация: Плохой вкус пива обусловлен присутствием этил-2-фурфурила. Синтез этого в-ва происходил в пиве в присутствии фурфурола или фурфурилацетата и этанола. Япония, Nagoya Brewery, Asahi Breweries, Ltd., Nishikawahara-cho, Moriyama-ku, Nagoya 463. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ПИВОВАРЕНИЯ
ВКУСОВЫЕ КАЧЕСТВА ПИВА
ПРИЧИНЫ НЕСВЕЖЕГО ВКУСА
ЭФИР 2-ФУРФУРИЛА
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ВЛИЯНИЕ НА ВКУС ПИВА

Доп.точки доступа:
Hayase, Fumitaka; Kato, Hiromichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.98

Generation mechanism and purification of an inactive form convertible in vivo to the active form of quinoprotein alcohol dehydrogenase in Gluconobacter suboxydans [Text] / Kazunobu Matsushita [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6552-6559 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Механизм образования и очистка неактивной формы, способной in vivo превращаться в активную форму хинонсодержащего белка алкогольдегидрогеназы Gluconobacter suboxydans
Аннотация: У Gluconobacter suboxydans, выращенного в кислых условиях, содержание алкогольдегидрогеназы (АДГ) в мембранах существенно увеличивается, но активность не меняется, что свидетельствует в пользу существования неактивной формы (НФ) АДГ. То же самое наблюдается у Acinetobacter aceti. На образование АДГ влияет аэрация: в условиях низкой аэрации уровень АДГ увеличивается и она представлена активной формой (АФ), а при сильной аэрации уровень АДГ снижается и она представлена НФ. Последняя очищена из мембран G. suboxydans. НФ и АФ АДГ не различаются по субъединичному составу, размеру молекул, простетическим группам. Однако, НФ АДГ имеет относительно более разрыхленную конформацию и находится в частично окисленном состоянии по сравнению с полностью восстановленной АФ АДГ. Предполагается, что у НФ нарушено взаимодействие субъединиц, а один из компонентов гема c инактивирован. НФ in vivo реактивируется в АФ при повышении рН культуральной среды или в присутствии энергетического источника для клеток. Активация подавляется протонофорными разобщителями и не происходит в сферопластах. Япония, Dep. Biol. Chem., Fac. Agr., Yamaguchi Univ., Yamaguchi, Yamaguchi 753. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: GLUCONOBACTER SUBOXYDANS (BACT.)
ШТАММ IFO 12528
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНАЯ ФОРМА
НЕАКТИВНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
АКТИВАЦИЯ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Matsushita, Kazunobu; Yakushi, Toshiharu; Takaki, Yoshihiro; Toyama, Hirohide; Adachi, Osao

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.61

Generation mechanism and purification of an inactive form convertible in vivo to the active form of quinoprotein alcohol dehydrogenase in Gluconobacter suboxydans [Text] / Kazunobu Matsushita [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6552-6559 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Механизм образования и очистка неактивной формы, способной in vivo превращаться в активную форму хинонсодержащего белка алкогольдегидрогеназы Gluconobacter suboxydans
Аннотация: У Gluconobacter suboxydans, выращенного в кислых условиях, содержание алкогольдегидрогеназы (АДГ) в мембранах существенно увеличивается, но активность не меняется, что свидетельствует в пользу существования неактивной формы (НФ) АДГ. То же самое наблюдается у Acinetobacter aceti. На образование АДГ влияет аэрация: в условиях низкой аэрации уровень АДГ увеличивается и она представлена активной формой (АФ), а при сильной аэрации уровень АДГ снижается и она представлена НФ. Последняя очищена из мембран G. suboxydans. НФ и АФ АДГ не различаются по субъединичному составу, размеру молекул, простетическим группам. Однако, НФ АДГ имеет относительно более разрыхленную конформацию и находится в частично окисленном состоянии по сравнению с полностью восстановленной АФ АДГ. Предполагается, что у НФ нарушено взаимодействие субъединиц, а один из компонентов гема c инактивирован. НФ in vivo реактивируется в АФ при повышении рН культуральной среды или в присутствии энергетического источника для клеток. Активация подавляется протонофорными разобщителями и не происходит в сферопластах. Япония, Dep. Biol. Chem., Fac. Agr., Yamaguchi Univ., Yamaguchi, Yamaguchi 753. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: GLUCONOBACTER SUBOXYDANS (BACT.)
ШТАММ IFO 12528
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНАЯ ФОРМА
НЕАКТИВНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
АКТИВАЦИЯ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Matsushita, Kazunobu; Yakushi, Toshiharu; Takaki, Yoshihiro; Toyama, Hirohide; Adachi, Osao

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.273

Brugia pahangi: Differntial granulomatous reactivity of infected jirds (Meriones unguiculatus) to fractions of adult worm extract [Text] / Rita G. Farrar [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 1. - P64-75 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Brugia pahangi: дифференцированная грануломатозная активность зараженных песчанок Meriones unguiculatus против фракций экстракта взрослых филярий
Аннотация: Методами хроматографии с использованием лектинов были получены фракции растворимого экстракта взрослых филярий B. pahangi. Эти фракции затем исследовали иммунологически и по степени вызываемых ими воспалительных р-ций у песчанок с острым и хроническим филяриозом, вызываемым указанными филяриями. Все фракции содержали антигены, реагировавшие с антителами песчанок и с острой, и с хронической инвазией. При помещении мелких шариков, покрытых различными фракциями, в легкие зараженных и незараженных песчанок грануломы образовывались при использовании цельных экстрактов филярий, а также некоторых фракций только у песчанок с острой инвазией; при хронической инвазии эти р-ции были значительно менее интенсивными. В то же время часть фракций вообще не вызывали образования гранулом у зараженных животных. В случаях образования гранулом в легких наблюдалась периваскулярная инфильтрация эозинофилами и моноядерными клетками. В условиях in vitro фракции, вызывавшие образование гранулом, обусловливали пролиферацию клеток селезенки и лимфоузлов, хотя выраженной корреляции между интенсивностью образования гранулом и интенсивностью пролиферации указанных клеток не наблюдалось. Полученные данные свидетельствуют об участии в процессе развития гранулом в легких зараженных филяриозом животных многих протеинов паразита и описанный метод при его использовании in vivo может помочь определению отдельных антигенов, к-рые вызывают образование и регулируют развитие воспалительных р-ций у хозяина. Отмечается также значительное различие у отдельных фракций вызывать воспалительную р-цию и продукцию различных специфических антител. США, Dep. Vet. Microbiol. and Parasitol., Sch. Vet. Med., Louisiana State Univ., Baton Rouge, Louisiana 70803. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: BRUGIAPAHANGI (NEM.)
ПЕСЧАНКИ
ЛЕГКИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Farrar, Rita G.; Montelaro, Ronald C.; Enright, Frederick M.; West, Melanie D.; McVay, Catherine S.; Coleman, Sharon U.; Klei, Thomas R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.92

Conversion of angiotensin II into active fragments by an endosomal pathway in bovine adrenal madullary cells in primary culture [Text] / Jun Ming Wang [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 12. - P5274-5282 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Превращение ангиотензина II в активные фрагменты по эндосомальному пути в первичной культуре клеток мозгового вещества надпочечников крупного рогатого скота
Аннотация: Использовали конфокальную лазерную сканирующую микроскопию в комбинации с анализом субклеточных фракций для прослеживания интернализованных путей эндоцитоза молекул ангиотензина II (А-II) в первичной культуре клеток мозгового в-ва надпочечников крупного рогатого скота. Показали, что интернализованный A-II накапливается исключительно в эндосомах. При пульс-чейз экспериментах с использованием {125}I-II показали, что при длительной инкубации из эндосом высвобождается меченый материал, представляющий собой дискретные фрагменты A-II, сохраняющие способность к связыванию с рецепторами ангиотензина. Бельгия, Lab. Neuropharmacol., Dep. Med., Univ. Antwerp, 2610 Wilrijk. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО
АНГИОТЕНЗИН II
АКТИВНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Jun Ming; Baudhuin, Pierre; Courtoy, Pierre J.; De, Potter Werner

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.28

Mechanisms of radiation-induced mutation in human cells [Text] / John Thacker [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P74
Перевод заглавия: Механизмы индуцированных облучением мутаций в клетках человека
Аннотация: Рассмотрены гл. обр. собственные работы авторов, направленные на изучение возникновения различных типов мутаций и их репарации в гене гипоксантинфосфорибозилтрансферазы в культурах клеток человека и бесклеточной системе при действии ионизирующего излучения. Великобритания, DNA Repair and Mutagenesis Group, MRC Radiobiol. Unit., Chilton, Didcot, Oxon OX11 0RD

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИЙ
ГЕН HPRT
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Thacker, John; Singleton, Belinda; Simpson, Paul; Chalk, Jeremy; Morris, Tracy

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.157

Distribution of schistosome genetic diversity within naturally infected Rattus rattus detected by RAPD markers [Text] / V. Barral [et al.] // Parasitology. - 1996. - Vol. 113, N 6. - P511-517 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Распространение генетического разнообразия шистосом у естественно зараженных черных крыс Rattus rattus, выявляемой по маркерам случайной амплификации полиморфной ДНК (САПД)
Аннотация: Метод САПД использовали для изучения естественной генетической изменчивости в популяциях шистосом естественно зараженных Schistosoma mansoni черных крыс R. rattus в очаге кишечного шистосомоза в Гваделупе. Фенотипы характеризовались по полу паразита и по 8 полиморфным маркерам, генерировавшимся 3 праймерами. Среди 212 отдельных шистосом, выделенных от 10 зараженных крыс, было обнаружено 78 генотипов. У всех естественно зараженных крыс отмечалось заражение шистосомами многих генотипов - максимальное разнообразие составило 28 генотипов/хозяин. Стандартные расчеты коэффициентов фенотипического и генетического разнообразия показали, что в среднем и фенотипическое, и генетическое разнообразие популяций шистосом в 1 хозяине были значительно больше, чем между популяциями в разных хозяевах. Предполагается, что высокая степень генетического разнообразия шистосом в отдельных хозяевах может быть связана с высокой подвижностью позвоночных хозяев и/или множественными заражениями моллюсков, промежуточных хозяев, мирацидиями в указанном очаге шистосомоза, к-рый характеризуется низкими показателями зараженности моллюсков и быстрой полной сменой популяции позвоночных хозяев паразитов. Франция, Lab. Biol. Animale, UMR 5555 du CNRS, Univ., 52 Av. de Villeneuve, 66860 Perpignan Cedex. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ПОПУЛЯЦИИ
ХОЗЯЕВА
РАЗНООБРАЗИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ГВАДЕЛУПА

Доп.точки доступа:
Barral, V.; Morand, S.; Pointier, J.P.; Theron, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.23

Natarajan, A. T.
Molecular mechanisms involved in the formation of radiation induced chromosome aberrations [Text] / A. T. Natarajan // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P38
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы образования индуцируемых облучением аберраций хромосом
Аннотация: Механизмы образования аберраций хромосом исследованы с применением метода "пэйнтинга" - флуоресцентной гибридизации in situ с полногеномными или полнохромосомными наборами зондов, маркирование к-рых позволяет идентифицировать некоторые последствия разрывов хромосом. В частности, показано, что реципрокные транслокации при действии ионизирующих излучений на модельные клетки (клетки человека, мыши, китайского хомячка) образуются чаще, чем дицентрические хромосомы. Более того, механизм возникновения этих 2 типов аберраций скорее всего различен, т. к. при использовании различных ингибиторов репарации ДНК частота дицентриков и транслокаций изменяется по-разному. Рассматриваются перспективы применения метода "хромосомного пэйнтинга" для выявления "горячих точек" образования разрывов при облучении (в частности, при использовании теломер-специфичных зондов). Нидерланды, Dep. Radiat. FGenet. & Chem. Mutagenesis, St. Univ. Leiden, NL-2333 AL Leiden

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.15
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ДИЦЕНТРИКИ
РЕЦИПРОКНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.28

Александров, И. Д.
Механизм "2+1" как основа синергизма при нейтрон-фотонном облучении генома спермиев Drosophila melanogaster [Текст] : [Докл.] Науч. конф. "Хромосомы и радиация", посвящ. памяти проф. Н.В.Лучника, [Москва], 1996 / И. Д. Александров, М. В. Александрова, И. Л. Лапидус // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1996. - Т. 36, N 6. - С. 780-788 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Цитогенетический анализ политенных хромосом локус-специфических мутантов Drosophila melanogaster, индуцированных последовательным нейтрон-фотонным облучением, показал, что их геном содержит множественные, свидетельствующие о синергизме, внутри- и межхромосомные обмены, включая трирадиалы. Появление последних возможно лишь на основе взаимодействия двунитевого разрыва ДНК с однонитевым, значение которого как важного механизма образования обменных аберраций в облученных клетках высших эукариот было постулировано Н. В. Лучником более 10 лет назад, но лишь теперь подтверждено экспериментально. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 12

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49 + 341.49.21.13.29
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ОБМЕННЫЕ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СМЕШАННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОННО-ФОТОННОЕ
НАСЕКОМЫЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Александрова, М.В.; Лапидус, И.Л.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.236

Kawaguchi, Y.
Mechanically and optically stimulated luminescence spectra of silica glass: The role of defects on photoradiation [Text] : [Pap.] 11th Int. Conf. Solid State Dosim., Budapest, July 10-14, 1995. Pt 1 / Y. Kawaguchi, S. Yamamoto // Radiat. Prot. Dosim. - 1996. - Vol. 65, N 1-4. - P409-412 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Механически и оптически стимулированные спектры люминесценции кварцевых стекол: влияние дефектов на фотоизлучение
Аннотация: С целью уточнения физических механизмов образования дефектов, играющих ключевую роль в твердотельной дозиметрии, проведены сравнительные исследования спектров люминесценции в кварцевом стекле при их механической или оптической стимуляции. Показано, что при механическом воздействии в спектрах люминесценции возникают полосы эмиссии с длинами волн 450 и 650 нм, причем временной отклик этих полос аналогичен таковому для спектров оптически стимулированной люминесценции (характеристическое время отклика 'ЭКВИВ'500 мкс). Предложено объяснение данному эффекту, основанное на доминирующей роли дефектов, возникающих при импульсной механической деформации поверхности кварцевого стекла. Япония, Chugoku Nat. Industr. Res. Inst., 2-2-2, Hiro-Suehiro, Kure, Hiroshima 737-01. Ил. 5. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.05.02
Рубрики: ДОЗИМЕТРЫ ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ
КВАРЦЕВЫЕ СТЕКЛА
СПЕКТРЫ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДЕФЕКТЫ СТРУКТУРЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.326

Mechanisms of radiation-induced mutation in human cells [Text] / John Thacker [et al.] // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P74
Перевод заглавия: Механизмы индуцированных облучением мутаций в клетках человека
Аннотация: Рассмотрены гл. обр. собственные работы авторов, направленные на изучение возникновения различных типов мутаций и их репарации в гене гипоксантинфосфорибозилтрансферазы в культурах клеток человека и бесклеточной системе при действии ионизирующего излучения. Великобритания, DNA Repair and Mutagenesis Group, MRC Radiobiol. Unit., Chilton, Didcot, Oxon OX11 0RD

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: МУТАЦИЙ
ГЕН HPRT
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Thacker, John; Singleton, Belinda; Simpson, Paul; Chalk, Jeremy; Morris, Tracy

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска