Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.248

    Miorner, H.
    Molecular methods for the diagnosis of tuberculosis in low-income countries: Is there a need? [Text] : abstr. Glob. Congr. Lung Health and 29th World Conf. Int. Union against Tuberc. and Lung Disease (IUATLD/UICTMR), Bangkok, 23-26 Nov., 1998 / H. Miorner // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 11 Suppl. n2. - P172-173 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Молекулярные методы для диагностики туберкулеза в странах с низким доходом: есть ли необходимость?
Аннотация: В последние годы ряд молекулярно-генетических методов используют в клинических микробиологических лабораториях как рутинные тесты, в том числе и для диагностики TB. Эти методы прежде всего включают в себя: 1) методы амплификации ДНК для прямой индикации возбудителей; 2) методы гибридизации и секвенирования для видовой идентификации; 3) молекулярные методы типирования (RFLP и др.); 4) методы индикации и идентификации генов лекарственной резистентности. Авторы считают, что большинство этих методов мало приспособлено к работе в полевых условиях и поэтому не могут быть использованы в эпидемиологических исследованиях. Высокая стоимость реактивов и незначительное повышение диагностической эффективности по сравнению с более простыми методами диагностики TB (на 20-25%) в настоящее время препятствует внедрению молекулярно-генетических методов для диагностики TB в слаборазвитых странах. Тем не менее, дальнейшая адаптация этих методов к местным условиям, быстрота проведения анализа и возможность автоматизации и в этой связи удешевление исследований в перспективе не исключает их внедрения
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
СТОИМОСТЬ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.254

   
    Использование методов гибридизации и ПЦР на специализированном ТБ-микрочипе для обнаружения рифампицинрезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis [Текст] / В. М. Михайлович [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 1. - С. 112-117 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Разработаны два альтернативных метода идентификации резистентных к рифампицину штаммов Mycobacterium tuberculosis на биологических микрочипах. Методы основаны на детекции точечных нуклеотидных мутаций и иных перестроек в регионе гена rpoB, определяющем устойчивость к рифампицину. Метод гибридизации на ТБ-микрочипе позволяет обнаружить 30 мутантных вариантов ДНК, встречающихся в устойчивых к рифампицину штаммах (около 95% всех резистентных форм). Метод аллельспецифичной ПЦР на микрочипе позволяет сократить время проведения анализа до 1.5 ч. Описанные методы могут быть использованы в клинико-диагностических лабораториях как для определения лекарственной устойчивости/чувствительности возбудителя туберкулеза, так и для контроля эффективности антибактериальной терапии. Россия, Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТОЧЕЧНЫЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ МУТАЦИИ
ГЕН RPOB
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ПЦР
ТВ-МИКРОЧИПЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Михайлович, В.М.; Лапа, С.А.; Грядунов, Д.А.; Стрижков, Б.Н.; Соболев, А.Ю.; Скотникова, О.И.; Иртуганова, О.А.; Мороз, А.М.; Литвинов, В.И.; Шипина, Л.К.; Владимирский, М.А.; Черноусова, Л.Н.; Ерохин, В.В.; Мирзабеков, А.Д.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.12-04Т1.18

   
    Utilization of new technologies in drug trials and discovery [Text] / Maureen T. Cronin [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 4. - P586-590 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Использование новых технологий в испытаниях и открытии лекарственных средств
Аннотация: На примере гена N-ацетилтрансферазы показана возможность использования варианта метода гибридизации для выявлены генетического полиморфизма, обусловливающего индивидуальные особенности эффектов лекарственных средств. США, ACLARA BioSciences, Inc., Mountain View, CA 94043. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Cronin, Maureen T.; Pho, Mylan; Dutta, Debjani; Frueh, Felix; Schwarcz, Leslie; Brennan, Thomas

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.08-04Б4.31

   
    Molecular methods for the diagnosis and characterization of Cryptococcus. A review [Text] / Jose Julio Costa Sidrim [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2010. - Vol. 56, N 6. - P445-458 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Молекулярные методы диагностики и характеристики Сryptococcus: обзор
Аннотация: У дрожжевых грибов рода Cryptococcus основными патогенными видами являются C. neoformans и C. gattii. В настоящее время для идентификации этих возбудителей предложено использовать специфич. генные последовательности. Выявлять, типировать и изучать генетич. состав популяции Cryptococcus можно методами гибридизации, ПЦР с различ. модификациями, секвенирования амплифицированных специфич. геномных участков. При дифференцировке серотипов и молекулярных типов грибов наилучшие рез-ты дают методы определения полиморфизма длин рестрицированных фрагментов (RFLP), определения полиморфизма длин амплифицированных фрагментов (AFLP) и мультилокусного секвенирования (MLST). Рез-ты, полученные молекулярными методами, могут быть использованы для выявления резистентных штаммов и улучшения лечения болезни
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: CRYPTOCOCCUS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ПЦР
RFLP
AFLP
MLST

Доп.точки доступа:
Sidrim, Jose Julio Costa; Costa, Ana Karoline Freire; Cordeiro, Rossana Aguiar; Brilhante, Raimunda Samia Nogueira; Moura, Fernanda Edna Araujo; Castelo-Branco, Debora Souza Collares Maia; Neto, Manoel Paiva de Araujo; Rocha, Marcos Fabio Gadelha

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.08-04Б4.54

   
    Large scale analysis of virulence genes in Escherichia coli strains isolated from Avalon Bay, CA [Text] / Matthew J. Hamilton [et al.] // Water Res. - 2010. - Vol. 44, N 18. - P5463-5473 . - ISSN 0043-1354
Перевод заглавия: Широкомасштабный анализ генов вирулентности в штаммах Escherichia coli, выделенных в Авалон Бэй, Калифорния
Аннотация: C помощью методов гибридизации и ПЦР определяли геномный состав и частоту встречаемости генов вирулентности у изолятов Escherichia coli, выделенных из прибрежных вод в Авалон Бэй, о. Санта Каталина, Калифорния. В августе-сентябре 2007 г. и июле-августе 2008 г. из 2 мест на популярных пляжах выделено 24493 изолята E. coli, у всех изолятов проверяли наличие генов шига-токсина (stx1/stx2), интимина (eaeA) и энтеротоксинов. В общем, 3,6% изолятов содержали ген eaeA, что указывает на возможность для этих штаммов стать энтеропатогенными (ЕРЕС). При этом, из штаммов, собранных в определенные числа, более 10% были возможными (ЕРЕС, так что встречаемость генов патогенности на этом побережье зависит от времени. Энтеротоксигенных или шига-токсигенных штаммов выявлено не было, и только у 1% потенциальных ЕРЕС обнаружена плазмида EAF. Показано, что потенциальные ЕРЕС относятся к генетически разным группам, хотя часто выявляются клональные изоляты. Они относятся к филогенетич. группам E. coli B1 и B2 и содержат интимин 'бета'-подтипа. Получ. рез-ты показывают, что потенциальные штаммы ЕРЕС можно найти в морской воде около побережья, и их наличие необходимо принять во внимание при решениях, касающихся закрытия пляжей
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СОСТАВ
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
ПЦР
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ПРИБРЕЖНЫЕ ВОДЫ
АВАЛОН БЕЙ
КАЛИФОРНИЯ
2008 ГОД
ПЛЯЖИ
ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
НАЛИЧИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hamilton, Matthew J.; Hadi, Asbah Z.; Griffith, John F.; Ishii, Satoshi; Sadowsky, Michael J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.82

   
    Molecular methods for the diagnosis and characterization of Cryptococcus. A review [Text] / Jose Julio Costa Sidrim [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2010. - Vol. 56, N 6. - P445-458 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Молекулярные методы диагностики и характеристики Сryptococcus: обзор
Аннотация: У дрожжевых грибов рода Cryptococcus основными патогенными видами являются C. neoformans и C. gattii. В настоящее время для идентификации этих возбудителей предложено использовать специфич. генные последовательности. Выявлять, типировать и изучать генетич. состав популяции Cryptococcus можно методами гибридизации, ПЦР с различ. модификациями, секвенирования амплифицированных специфич. геномных участков. При дифференцировке серотипов и молекулярных типов грибов наилучшие рез-ты дают методы определения полиморфизма длин рестрицированных фрагментов (RFLP), определения полиморфизма длин амплифицированных фрагментов (AFLP) и мультилокусного секвенирования (MLST). Рез-ты, полученные молекулярными методами, могут быть использованы для выявления резистентных штаммов и улучшения лечения болезни
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: CRYPTOCOCCUS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ПЦР
RFLP
AFLP
MLST

Доп.точки доступа:
Sidrim, Jose Julio Costa; Costa, Ana Karoline Freire; Cordeiro, Rossana Aguiar; Brilhante, Raimunda Samia Nogueira; Moura, Fernanda Edna Araujo; Castelo-Branco, Debora Souza Collares Maia; Neto, Manoel Paiva de Araujo; Rocha, Marcos Fabio Gadelha

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.156

    Harmon, Shirley A.
    Detection of hepatitis A virus RNA and capsid antigen in individual cells [Text] / Shirley A. Harmon, Donald F. Summers, Ellie Ehrenfeld // Virus Res. - 1989. - Vol. 12, N 4. - P361-370 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Обнаружение РНК и капсидного антигена вируса гепатита A в индивидуальных клетках
Аннотация: Изучали репликацию РНК вируса гепатита А (ВГА) и продукцию белка VP1 ВГА в культурах Кл BS-1 при условии одноэтапного роста методами гибридизации in situ и ИФ. Отдельные Кл, в к-рых обнаружена активная репликация вирусной РНК, выявляются через 24 ч после заражения. В течение последующих дней после заражения увеличивается число Кл, в к-рых наблюдается репликация вирусной РНК. Через 7 д. после заражения все Кл накапливают значительные кол-ва вирусной РНК. Показано также, что метод гибридизации более чувствителен, чем обнаружение АГ методом ИФ или иммуноблоттинга. Библ. 22. США, Dept Cell., Viral and Molec. Biol., Univ. Utah Sch. Med., Salt Lake City, UT 84132.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Summers, Donald F.; Ehrenfeld, Ellie

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.27

   
    Ordering of cosmid clones covering the Herpes simplex virus type I (HSV-I) genome: a test case for fingerprinting by hybridisation [Text] / A. G. Craig [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 9. - P2653-2660 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Установление порядка космидных клонов, перекрывающих геном вируса простого герпеса типа 1: модельный случай для дактилоскопии методом гибридизации
Аннотация: Сконструирована библиотека Mbo I-фрагментов геномной ДНК вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) на космидном векторе Lawrist 4. Для идентификации перекрывающихся клонов и установления линейного порядка клонированных фрагментов использована гибридизация с набором из 22 олигонуклеотидов длиной 12 нуклеотидов, представляющих различные положения в нуклеотидной последовательности ВПГ-1. Великобритания, Imperial Cancer Research Lab., PO Box 123, London WC2А 3РХ. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ГЕНОМ
КОСМИДНЫЕ КЛОНЫ
ДАКТИЛОСКОПИЯ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Craig, A.G.; Nizetic, D.; Hoheisel, J.D.; Zehetner, G.; Lehrach, H.

9.
Патент 4971902 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 01 N 33/00; C 12 Q 1/68; C 07 H 19/06.

    Nepom, Gerald T.
    Diagnostic probe for rheumatoid arthitis predisposition [Текст] / Gerald T. Nepom ; Virginia Mason Research Center. - № 115253 ; Заявл. 30.10.1987 ; Опубл. 20.11.1990
Перевод заглавия: Диагностическая проба для выявления предрасположенности к ревматоидному артриту
Аннотация: Патентуется метод гибридизации ДНК и РНК человека с рядом нуклеотидов для выявления предрасположенности к ревматоидному артриту.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Virginia Mason Research Center
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.029

   
    Branched DNA amplification multimers for the sensitive, direct detection of human hepatitis viruses [Text] / Mickey S. Urdea [et al.] // Synthet. Oligonucleotides: Probl. and Front. Pract. Appl.: Int. Symp., Moscow, June 23-30, 1991 /Shemyakin Inst. Bioorg. Chem. USSR Acad. Sci. - Oxford, 1991. - P197-200
Перевод заглавия: Разветвленные амплификационные мультимеры ДНК, пригодные для прямого определения вирусов гепатита человека с высокой чувствительностью
Аннотация: Предлагается новый гибридизационный метод для обнаружения миним. кол-в искомых последовательностей РНК или ДНК. Метод основан на использовании разветвленных олигодезоксирибонуклеотидов, полученных путем хим. синтеза. В данном случае этот метод использовали для обнаружения геномной ДНК вируса гепатита В или геномной РНК вируса гепатита С. Сперва были синтезированы первичные олигонуклеотиды, комплементарные РНК или ДНК-мишеням и несущие (в защищенном состоянии) функциональные группы для вторичного (ветвящего) синтеза. При вторичном синтезе образовывались олигонуклеотиды, комплементарные олигонуклеотидам, конъюгированным со щелочной фосфатазой. Полученные разветвленные молекулы типа "расчесок" использовали для выявления вирусных РНК и ДНК в многостадийной реакции на планшетах для микротитрования, завершающейся определением связанной щелочной фосфатазы. Показано что с помощью этого метода удается выявить в сыв. крови всего 1000 копий генома вируса гепатита В. США, Chiron Corporation, 4560 Horton Street, Emeryville, CA 94608. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
РНК ВИРУСНАЯ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
НОВЫЙ МЕТОД
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Urdea, Mickey S.; Horn, Thomas; Fultz, Tunethy J.; Anderson, Mary; Running, Joyce A.; Hamren, Sarah; Ahle, David; Chang, Chu-an

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.015

    Akar, Antoine.
    Detection of hepatitis B virus DNA in serum by a nonisotopic hydridization technique [Text] / Antoine Akar, Bruno Bournique, Robert Scholler // Clin. Chem. - 1992. - Vol. 38, N 7. - P1352-1355 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Обнаружение ДНК вируса гепатита B в сыворотке крови с помощью неизотопного гибридизационного метода
Аннотация: Предлагается новый гибридизационный метод для обнаружения ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в сыворотке крови пациентов. В качестве гибридизационных зондов в работе предлагается использовать подвергнутые сульфонированию клонированные последовательности ДНК ВГВ. Сульфогруппы в составе гибридных молекул выявлялись с помощью соответствующих антител, и связанные антитела обнаруживались с помощью иммуноферментного метода. Эффективность предлагаемого метода проверяли на более, чем 90 образцах сывороток. Показано, что по эффективности выявления ВГВ-инфекции предлагаемый метод не уступает гибридизационному методу с использованием радиоактивно меченных ({1}{2}{5}I) зондов. В контрольных опытах чувствительность предлагаемого метода составляла 2,5 нанграмма ДНК ВГВ на литр. Франция, Fondation de Recherche en Hormonologie, 67 Blvd. Pasteur, Fresnes 94260. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
НЕИЗОТОПНЫЙ НОВЫЙ МЕТОД
ДНК ВИРУСНАЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bournique, Bruno; Scholler, Robert

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.395

    Hamelin, Claude.
    Characterization of the DNA of rodent herpesviruses by restriction endonuclease analysis and hybridization [Text] / Claude Hamelin, Gilles Lussier // Lab. Anim. Sci. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P142-145 . - ISSN 0023-6764
Перевод заглавия: Характеристика ДНК вирусов герпеса грызунов с помощью рестрикционного анализа эндонуклеазами и гибридизации
Аннотация: Сравнивали вирусы цитомегалии мышей (ВЦМ), крыс (ВЦК) и вирус герпеса мышей шт. 76 с помощью обработки их ДНК эндонуклеазами Bam HI, Eco RI, Hind III и PstI, дот-блот-гибридизации и сухой гибридизации в гелях. Вирусную ДНК выделяли через 24 ч после заражения культуры клеток. Установили достоверное различие между геномами ВЦМ и ВЦК. Последний оказался идентичным шт. 76 вируса герпеса мышей. Считают, что этот вирус является ВЦК, способным инфицировать мышей. Канада, Virol. Res. Center, Inst. Armand-Frappier, PO Box 100, Laval. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ГРЫЗУНОВ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Lussier, Gilles

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.03-04Б4.377

    Juskova, E.
    Vyznam hybridizacnych metod v mikrobiologickej diagnostike: DNA sondy a PCR [Text] / E. Juskova, I. Ciznar // Cs. epidemiol., mikrobiol., imunol. - 1992. - Vol. 41, N 3. - С. 178-189 . - ISSN 0009-5222
Перевод заглавия: Значение гибридизационных методов в микробиологической диагностике: ДНК зонды и ПЦР
Аннотация: Обзор методов гибридизации нуклеиновых к-т (НК), используемых при микробиологич. диагностике инфекционных заболеваний. Рассмотрены принципы методов гибридизации НК и ПЦР (полимеразной цепной р-ции) и применение этих методов при идентификации представителей родов и видов патогенных микроорганизмов, а также при определении генов микроорганизмов, детерминирующих вирулентные св-ва. Обсуждаются преимущества и недостатки радиоактивных и нерадиоактивных зондов. Рассматриваются перспективы использования ДНК зондов и ПЦР в практич. лаб. при диагностике инфекционных заболеваний. Библ. 68. Словакия, Ustav preventivnej a klinickej mediciny, Bratislava.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ДНК-ЗОНДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Ciznar, I.

14.
Патент 5176995 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/68.

   
    Detection of viruses by amplification and hybridization [Текст] / John J. Sninsky [и др.] ; Hoffmann - La Roche Inc. - № 334145 ; Заявл. 15.08.1989 ; Опубл. 05.01.1993
Перевод заглавия: Обнаружение вирусов с помощью амплификации и гибридизации
Аннотация: Присутствие нуклеотидной последовательности одного или нескольких родственных вирусов в образце, содержащем различные нуклеиновые к-ты, м. б. обнаружено с помощью амплификации в полимеразной цепной р-ции с использованием вирусспецифич. праймеров для образования продуктов наращивания праймеров, отделения этих продуктов в денатурирующих условиях и повторной амплификации. Для идентификации продукта амплификации в свободном состоянии или после иммобилизации на твердом носителе рекомендуется использовать меченый гибридизационные зонды. Метод м. б. применен для обнаружения вирусов иммунодефицита человека и гепаднавирусов. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sninsky, John J.; Kwok, Shirley Y.; Mack, David H.; Ehrlich, Henry A.; Mullis, Kary B.; Hoffmann - La Roche Inc.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.023

   
    Detection du virus de l'hepatite A par ribosonde marquee a la digoxigenine: comparaison de methodes [Text] / Helene van Cuyck-Gandre [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 7. - P647-650 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Выявление вируса гепатита A с помощью рибозонда, меченного дигоксигенином: сравнение методов
Аннотация: Синтезирован РНК-зонд, содержащий 680 п. н., соответствующий 5'-концу генома ВГА, шт. НМ 175, и меченный дигоксигенином. Этот зонд использовали для выявления шт. CF 53 ВГА. Денатурация вируса для высвобождения РНК была проконтролирована дот-блот гибридизацией при 10-кратном разведении взвеси ВГА. Денситометрия дот-блот пятен позволила оценить этот метод выделения РНК как оптимальный. Он заключается в обработке клеток ДСН в конц-ии 0,05% и 0,17 мкг/мл протеинкиназы К при т-ре 37'ГРАДУС' в теч. 30 мин или 3 ч. С помощью РНК-зонда выявляли вирус в конц-ии 8* *10{3} - 8*10{4} TCID[5][0]. Порог чувствительности этого метода был сравним с РИА (10{4} {5} TCID[5][0]), но ниже, чем культивирование в клетках (10{2} {5} TCID[5][0]. Франция, Unite de Biologie Molecul., CRSSA, 24 avenue des Maquis du Gresivaudan, BP 87, 38702 LA TRONCHE Cedex. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-ЗОНДЫ
РНК ВИРУСНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cuyck-Gandre, Helene van; Gratier, Danielle; Burckhart, Marie-France; Job, Agnes; Crance, J.M.; Deloince, R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)