СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕРКАПТОПУРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 216
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.117

Douleurs osteo-articulaires et osteocondensation revelatrices d'une leucemie aigue chez l'adulte [Text] / C. Bachmeyer [et al.] // Rev. rhum. et malad. osteo-artic. - 1994. - Vol. 61, N 6. - P474-475 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Костно-суставные боли и уплотнение кости, как первое проявление лейкоза у взрослых
Аннотация: Больная 35 лет госпитализирована в связи с болями в суставах, возникших 'ПРИБЛ='1,5 лет назад, слабость, снижение массы тела на 5 кг, анемию, лейкопению (3000), СОЭ-140 мм/ч. На рентгенограмме - уплотнение костей таза, наличие очагов деструкции в теле подвздошной кости, косой перелом лонной кости; при сцинтиграфии - множественные очаги накопления изотопа (в костях черепа, ребрах, головке бедра и др). Спустя неделю отмечено в крови нарастание анемии, лейкопении (2500), 8% нейтрофилов, 14% бластный клеток, 2% миелоцитов, 2% метамиелоцитов и 6% эритробластов, что дало основание, заподозрить острый миелобластный лейкоз, что нашло подтверждение при биопсии костного мозга. Проведенная химиотерапия (цитарабин, циклофосфан, метотрексат, 6-меркаптопурин, преднизолон) привела через 6 мес. к полной клинической ремиссии; полностью прекратились боли в суставах, восстановился нормальный состав периферической крови и костного мозга. Подчеркивают, что костно-суставные боли при остром лимфобластном лейкозе у взрослых встречаются значительно реже (4%), чем у детей (14%), в связи с чем данное наблюдение представляет интерес. Франция, Serv. d'Hematol., Lab. d'Anatomopathol., Hop. Cochin, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75679 Paris Cedex 14. Ил. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КОСТНО-СУСТАВНЫЕ БОЛИ
УПЛОТНЕНИЯ КОСТИ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН*6-
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bachmeyer, C.; Grateau, G.; Sauvage, C.; Tulliez, M.; Dreyfus, F.; Sereni, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.097

Rehr, Eric L.
Mercaptopurine-induced fever in a patient with crohn's disease [Text] / Eric L. Rehr, Keith A. Swanson, Jay A. Kern // Ann. Pharmacother. - 1992. - Vol. 26, N 7-8. - P907-909 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Лихорадка, индуцированная меркаптопурином, у больного болезнью Крона
Аннотация: Б-ному 58 лет, страдающему в течение 19 лет болезнью Крона, в связи с учащением дефекации до 8-10 раз в сутки, свидетельствующей об активации заболевания, назначены преднизолон, а затем 6-меркаптопурин (6-МП) по 50 мг/сут. Спустя 1 нед у б-ного появились сухой кашель, тошнота, рвота, повышение т-ры до 38,9'ГРАДУС' С. Рентгенологически пневмония была исключена, а назначение эритромицина не улучшило состояния б-ного. При тщательном стационарном обследовании причину лихорадки выявить не удалось. После отмены 6-МП т-ра нормализовалась. Прием 25 мг препарата вновь сопровождался кратковременным подъемом температуры до 39,3'ГРАДУС' С. Появление лихорадки при приеме 6-МП и азатиоприна считается проявлением повышенной чувствительности к этим препаратам. Вызывает аллергическую р-цию боковая цепь с имидазольным кольцом. США, Monmouth Med. Center, Long Branch, NJ 07 740. Библ. 6.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.23
Рубрики: МЕРКАПТОПУРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛИХОРАДОЧНАЯ РЕАКЦИЯ
КРОНА БОЛЕЗНЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Swanson, Keith A.; Kern, Jay A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.088

Kantarjian, Hagop M.
Adult acute lymphocytic leukemia: Critical review of current knowledge [Text] / Hagop M. Kantarjian // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P176-184 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у взрослых: критический обзор современных данных
Аннотация: В обзоре обсуждаются вопросы индукционной химиотерапии, интенсивной консолидации и поддерживающей терапии у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Индукционная терапия включает винкристин, антрациклины, стероиды. Добавление циклофосфана, аспарагиназы и цитозинарабинозида (Ара-С) результатов не улучшили. В консолидации следует использовать высокие дозы 6-меркаптопурина, метотрексата и аспарагиназы. Роль высоких доз Ара-С окончательно не выяснена. Аллогенная трансплантация костного мозга показана в первой ремиссии у больных с высоким риском развития рецидива (Ph+ ОЛЛ), проведение аутологичной трансплантации костного мозга в первой ремиссии остается не решенной. При Т-ОЛЛ возможны положительные результаты при лечении Ара-С и циклофосфаном в консолидации. Проведение интратекальной химиотерапии достаточно для профилактики поражения центральной нервной системы. США, M. D. Anderson Canc. Cent. Табл. 7. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АСПАРАГИНАЗА * L-
ЦИТОЗАР
МЕРКАПТОПУРИН * 6-
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.127

Lilleymann, Joons.
Mercaptopurine metabolism and risk of relapse in childhood lymphoblastic leukaemia [Text] / Joons Lilleymann, Lynne Lennard // Lancet. - 1994. - N 8907. - P1188-1190 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Метаболизм меркаптопурина и риск рецидива лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Длительный ежедневный прием внутрь меркаптопурина - важная составная часть терапии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей. Даже при расчете дозы на площадь поверхности тела внутриклеточная конц-ия его метаболитов различна. Для выяснения влияния такого колебания на риск рецидива и длительность болезни, исследовано 172 ребенка с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), у к-рых наступила первая ремиссия в период исследования (1980-1992 гг.). Возраст детей от 1 до 15 лет. Больным проводилась поддерживающая терапия по схемам, включавшим меркаптопурин, метотрексат, винкристин, преднизолон и интенсивную полихимиотерапию. Анализ конц-ии нуклеотидов тиогуанина (НТ) в эритроцитах определялся в пределах 6, 12, 18 мес. от начала поддерживающей терапии. Конц-ия НТ находилась в диапазоне 113-1340 (медиана 284 pmol на 8*10{8} эритроцитов). Рецидив развился у 42 (24%) больных. У 30 из этих больных конц-ия НТ была ниже медианы, у 12 - выше. 5-летняя безрецидивная выживаемость составила 63% у детей с конц-ией ниже медианы и 84% у детей - выше медианы (p=0,0018). Многофакторный анализ показал, что конц-ия НТ в эритроцитах не зависела от др. прогностических факторов, как то возраст, пол, иммунофенотип ОЛЛ, общее кол-во лейкоцитов в крови, протокол лечения. Обсуждают клинические аспекты мониторинга фармакокинетики антиметаболитов. Великобритания, Children's Hosp., Sheffield, S10. 2ТА. Ил. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕРКАПТОПУРИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
РЕЦИДИВЫ

Доп.точки доступа:
Lennard, Lynne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.193

Chemotherapy in 998 unselected childhood acute lymphoblastic leukemia patients. Results and conclusions of the multicenter trial ALL-BFM 86 [Text] / Alfred Reiter [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P3122-3133 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Химиотерапия 998 неотобранных больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в детском возрасте. Результаты и выводы комплексного испытания ОЛЛ-БФМ 86
Аннотация: Испытание ОЛЛ-БФМ 86 является шестым комплексным исследованием ОЛЛ у детей группой Берлин-Франкфурт-Мюнстер (БФМ). Изучалась возможность улучшения исхода ОЛЛ у детей с возросшей после терапии массой лейкозных клеток путем реиндукции и поздней интенсификации лечения. Ответ на первичное лечение преднизоном (I) использовался как основной фактор стратификации. Присутствие в периферической крови на 8-й день после 7-дневной монотерапии I и однократного и/т введения метотрексата бластов в кол-ве '='1000/мкгл определялось как плохой ответ на лечение. Масса лейкозных клеток (фактор риска) подсчитывалась при помощи уравнения, включающего показатели числа бластов в крови, размеров печени, селезенки. В испытании ОЛЛ-БФМ 86 проведена стратификация на основании массы лейкозных клеток (фактора риска) и ответа на начальное лечение: больные с числом бластов '='1000 мкг/л вошли в экспериментальную группу (ЭГ), больные с кол-вом бластов 1000 мкг/л были стратифицированы, в зависимости от массы лейкозных клеток, на группу стандартного риска (ГСР) и группу риска (ГР). Группы отличались по протоколам лечения, к-рые подбробно освещены в работе. В ГР больные получали дополнительно курс реиндукции из 8 препаратов и были рандомизированы на две подгруппы в зависимости от проведения поздней интенсификации или без нее. В ходе испытания реиндукционная терапия была включена в ГСР. 6-летняя безрецидивная выживаемость составила для всей изученной популяции 72'+-'2%, в ГСР 58'+-'5% для больных без реиндукции, и 87'+-'3% для больных с реиндукцией. Поздняя интенсификация существенно не влияла на исход у больных в ГР. Результаты подтверждают эффективность интенсивной реиндукционной терапии даже у больных с низким риском. Стратегия индукции, консолидации и интенсивной реиндукции представляет шанс 75% безрецидивной выживаемости для неотобранных больных ОЛЛ в детском возрасте. Германия, Kinderklin. der Med. Hochschule Hannover. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ЛИПОКСАНТРОН
ИФОСФАМИД
ЦИТАРАБИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Reiter, Alfred; Schrappe, Martin; Ludwig, Wolf-Dieter; Hiddemann, Wolfgang; Sauter, Siegfried; Henze, Gunter; Zimmermann, Martin; Lampert, Fritz; Havers, Werner; Niethammer, Dietrich; Odenwald, Edelgard; Ritter, Jorg; Mann, Georg; Welte, Karl; Gadner, Helmut; Riehm, Hansjorg

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.328

A direct EPR and spin trapping study of light induced free radicals from 6-mercaptopurine and its oxidation products [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / C. F. Chignell [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P14 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Прямое изучение с помощью ЭПР и спиновых ловушек индуцированных светом, свободных радикалов из 6-меркаптопурина и продуктов их окисления
Аннотация: В работе использовали метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) совместно с методом спиновых ловушек для выяснения образуют ли 6-меркаптопурин (6-МП), его метаболиты и продукты фотохимического окисления высокореактивные свободные радикалы под действием ультрафиолета (УФ). Прямой ЭПР показал наличие радикалов SO[3] и SO[2]. Сделан вывод, что свободные радикалы, высвобождающиеся из 6-МП под действием УФ могут быть этиологическим фактором рака кожи, индуцируемого азатиоприном. Австралия, Dep. of Pharmacy, The Univ. of Sydney.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.02
Рубрики: УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МЕРКАПТОПУРИН
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
РАК КОЖИ
ФАКТОРЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Chignell, C.F.; Bilski, P.; Reszk, K.J.; Moore, D.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.205

Combination effects in the teratogenicity of 6-mercaptopurine riboside and hydroxyurea in mice [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / T. Platzek [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенные эффекты комбинации 6-меркаптопурин рибозида и оксимочевины у мышей
Аннотация: Мышам NMRI 'VENUS''VENUS' на 11 день беременности вводили 6-меркаптопурин рибозид (6-МПР) и оксимочевину (ОМ). Под влиянием 6МПР усиливалось тератогенное действие ОМ (дефекты черепа), а ОМ ослабляла действие 6-МПР (дефекты конечностей). При совместном применении ОМ и 6-МПР включение 6-тиогуанина в ДНК 11-дневных эмбрионов было меньшим, чем при введении только 6-МПР. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakologie

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФЕКТЫ ЧЕРЕПА
ДЕФЕКТЫ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Platzek, T.; Bochert, G.; Pauli, B.; Rahm, U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.222

Combination effects in the teratogenicity of 6-mercaptopurine riboside and hydroxyurea in mice [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / T. Platzek [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенные эффекты комбинации 6-меркаптопурин рибозида и оксимочевины у мышей
Аннотация: Мышам NMRI 'VENUS''VENUS' на 11 день беременности вводили 6-меркаптопурин рибозид (6-МПР) и оксимочевину (ОМ). Под влиянием 6МПР усиливалось тератогенное действие ОМ (дефекты черепа), а ОМ ослабляла действие 6-МПР (дефекты конечностей). При совместном применении ОМ и 6-МПР включение 6-тиогуанина в ДНК 11-дневных эмбрионов было меньшим, чем при введении только 6-МПР. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakologie

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФЕКТЫ ЧЕРЕПА
ДЕФЕКТЫ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Platzek, T.; Bochert, G.; Pauli, B.; Rahm, U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.119

Repetitive low dose oral methotrexate and intravenous mercaptopurine treatment for patients with lower risk B-lineage acute lymphoblastic leukemia: A pediatric oncology group pilot study [Text] / Donald H. Mahoney [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 10. - P2623-2631 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Интенсификация повторными дозами метотрексата, принимаемого внутрь и меркаптопурином- внутривенно при остром лимфобластном лейкозе у детей, не имевших факторов риска. Результаты предварительного исследования
Аннотация: Наблюдали группу из 96 детей, заболевших острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), не имевших факторов риска за 1986-1991 гг. Для индукции ремиссии использовали винкристин, L-аспарагиназу и преднизолон. Профилактику нейролейкоза проводили инъекциями метотрексата интратекально. В качестве интенсификации больные получали метотрексат в таблетках 30 мг/м{2} каждые 6 ч (5 доз) после 6-часовой в/в инфузии меркаптопурина 1000 мг/м{2}. Лейковорин 5 мг/м{2} назначали в 5 инфузиях каждые 6 ч, через 48 ч после начала введения метотрексата. Больные получали по 12 таких циклов. Поддерживающая терапия проводилась в течение 2 лет, включала стандартные дозы меркаптопурина и метотрексата в сочетании с интратекальными инъекциями метотрексата каждые 12 нед. Лечение сопровождалось небольшим кол-вом побочных эффектов. Все больные вышли в ремиссию. Рецидив развился у 32: костномозговой - у 17, нейролейкоз - у 10, тестикулярный рецидив - у 2 и у 3 - возникли комбинированные рецидивы. По мнению авторов, частота рецидивов превосходила ожидаемую. 4-летняя безрецидивная выживаемость = 66%. Авторы делают вывод, что примененный ими режим интенсификации при детском ОЛЛ у детей, не имевших факторов риска, относительно безопасен, но менее эффективен чем "высокие дозы" метотрексата. США, c/o Pediatric Oncol. Group, Suite 910, 645 North Michigan Avenue, Chicago, IL 60611. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
АСПАРАГИНАЗА* L-
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕТОТРЕКСАТ
МЕРКАПТОПУРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Mahoney, Donald H.; Camitta, Bruce M.; Leventhal, Brigid G.; Shuster, Jonathan J.; Civin, Curt J.; Ganick, Dorithy J.; Lauer, Stephen J.; Steuber, C.Philip; Kamen, Barton A.

10.

Патент 5231108 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

MacLeod, Michael C.
Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs [Текст] / Michael C. MacLeod ; The Board of Regents, The University of Texas System. - № 832990 ; Заявл. 04.03.1992 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: Предотвращение химиопрепаратами электрофильного повреждения аналогами меркаптопуринов
Аннотация: Analogs of 6-mercaptopurine have been found to enhance the detoxification of various electrophilic toxicants in vivo, while having minimal cytotoxicity themselves. This property allows such compounds to act as scavengers for electrophilic toxicants, thereby preventing the cellular damage caused by such toxic agents

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
АНАЛОГИ
ДЕТОКСИФИКАЦИЯ
ТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
The Board of Regents; The University of Texas System
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.65

Studies on 6-mercaptopurine cytotoxicity in molt F4 human malignant T-lymphoblasts [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / E. H. Stet [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P665-669 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Исследование цитотоксичности 6-меркаптопурина [в отношении] опухолевых T-лимфобластов человека MoltF[4]
Аннотация: 6-меркаптопурин (I) в клетках метаболизируется до тиоинозинмонофосфата (ТИМФ), который может далее фосфорилироваться до тиогуанина, встраивающегося в РНК и ДНК, или метилироваться с образованием метил-ТИМФ. Исследовали роль метил-ТИМФ в цитотоксич. действии I путем блокады метаболизма ТИМФ до тиогуанина, осуществляемого инозинмонофосфатдегидрогеназой (ИМФ-ДГ). Цитотоксич. активность I в культуре клеток MoltF[4] усиливается в присутствии ингибитора ИМФ-ДГ микофеноловой к-ты. При этом в клетках увеличивается накопление метил-ТИМФ и снижается конц-ия пуриновых нуклеотидов. Кроме того, в клетках снижается конц-ия донора метильных групп S-аденозилметионина, который в норме регулирует метилирование ДНК и экспрессию генов. Заключают, что метил-ТИМФ может оказывать цитотоксич. действие за счет блокады биосинтеза пуринов или за счет нарушения регуляции экспрессии генов. Нидерланды, Center for Pediatric Oncology Southeast Netherlands, St; Radboud Univ. Hospital, Nijmegen. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ MOLTF[4]
Т-ЛИМФОБЛАСТЫ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stet, E.H.; Abreu, R.A.de; Bokkerink, J.P.M.; Trijbels, J.M.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.31

The suitability of rat peripheral blood in subchronic studies for the micronucleus assay [Text] / Shougo Asanami [et al.] // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1995. - Vol. 347, N 2. - P73-78 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Пригодность клеток периферической крови крыс для микроядерного теста в условиях субхронического действия
Аннотация: В группе крыс линии Sprague-Dawley испытывали генотоксичность субхронического действия фенацетина и 6-меркаптопурина - генотоксиканты вводили перорально ежедневно на протяжении 2 недель (дозы варьировали от 20 до 2000 мг/кг). При действии фенацетина, начиная с дозы 500 мг/кг, наблюдается достоверная индукция микроядер в клетках костного мозга - с 9-го дня после начала субхронического эксперимента; при более высоких дозах (750 и 1500 мг/кг) повышение числа микроядер происходит с 6-го дня. При действии 6-меркаптопурина ответ выявляется уже при минимальной дозе (20 мг/кг) начиная с 6-го дня. При остром воздействии (2 дня) индукция микроядер отмечена при дозах 1000-2000 мг/кг (фенацетин) и 50-200 мг/кг (6-меркаптопурин). Т. обр., полученные данные подтверждают информативность примененного субхронического микроядерного теста, к-рый по чувствительности практически не уступает тесту, применяемому при оценке острого действия тех же генотоксикантов. Япония, Naruto Res. Inst., Otsuka Pharm. Factory Inc., 115 Muya-cho, Naruto, Tokushima 772; FAX (81-88) 686-8176. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МИКРОЯДРА
ФЕНАЦЕТИН
МЕРКАПТОПУРИН
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Asanami, Shougo; Shimono, Kazuyuki; Sawamoto, Osamu; Kurisu, Kazunobu; Uejima, Motoo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.117

Good steroid response in vivo predicts a favorable outcome in children with T-cell acute lymphoblastic leukemia [Text] / Maurizio Arico [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - P1684-1693 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Положительная реакция на применение in vivo стероидов - благоприятный прогностический признак у детей, больных T-клеточным острым лимфобластным лейкозом [Т-ОЛЛ]
Аннотация: Исследование выполнено Итальянской ассоциацией детской онкогематологии. За 1982-1991 гг. наблюдали 2011 больных ОЛЛ, из них 184-Т-ОЛЛ. Сравнивают результаты лечения больных Т-ОЛЛ по протоколам 8303, 8503-8703 и 8803. Мальчиков 137 и девочек 47 в возрасте от 16 мес до 15,5 лет. Всем больным Т-ОЛЛ в период индукционной терапии (ИТ) назначали винкристин, преднизон (или дексаметазон), даунорубицин, аспарагиназу и и/люмбально вводили метотрексат (I). Дополнительно в протоколе 8303 применяли внутрь средние дозы I и цитарабина (II), а в протоколе 8803 - циклофосфамид, II и меркаптопурин. Всем проводилось поддерживающее лечение и сходная с ИТ консолидирующая терапия, но в меньших, чем при ИТ дозах. Продолжительность лечения по протоколу 8303 составляла 15 мес, 8503-8703 - 22 мес и 8803 - 24 мес. 103 больным, получавшим лечение по протоколам 8703 и 8803, перед ИТ в течение 7 дней назначали глюкокортикоиды (ГК) и подсчитывали содержание лимфобластов (Лб) до и после применения ГК. Хорошим эффектом от ГК считали снижение числа Лб 1000/мм{3}. По всей группе больных ОЛЛ полные ремиссии достигнуты в 94%, а 7-летняя выживаемость (7-Вж) - в 51,9%. У больных Т-ОЛЛ эти 2 показателя оказались хуже, чем в случаях B-клеточного ОЛЛ: 7-Вж (без рецидива) составляла соотв. 40,4 и 61,7%. У больных Т-ОЛЛ 7-Вж при лечении по протоколу 8303-23,2%; 5-летняя Вж после 8503-8703 - 39,5% и 54,6% после 8803. При анализе факторов, определяющих неблагоприятный прогноз Т-ОЛЛ, ведущее значение имеет отрицательный тест с 7-дневным применением ГК, а на 2-м месте - высокий лейкоцитоз (50*10{9}/л) в крови. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ T-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ДАУНОРУБИЦИН
АСПАРАГИНАЗА* L-
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИТАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

Доп.точки доступа:
Arico, Maurizio; Basso, Giuseppe; Mandelli, Franco; Rizzari, Carmelo; Colella, Roberto; Barisone, Elena; Zanesco, Luigi; Rondelli, Roberto; Pession, Andrea; Masera, Giuseppe

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.90

Augmentation of tumor immunity by 6-mercaptopurine (6-MP) and its analogs in the double grafted tumor system in mice [Text] / Tatsuo Kashida [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1492-1497 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевого иммунитета 6-меркаптопурином (6-МР) и его аналогами в системе с двойной трансплантацией опухоли у мышей
Аннотация: BALB/c mice were inoculated intradermally with MethA fibrosarcoma cells at the right inguinal region on day 0 (the primary tumor) and at the left on day 10 (the secondary tumor). Intraperitoneal or intra-lesional administration of 6-MP, 6-mercaptopurine riboside (6-MP-r) and 6-mercaptopurine riboside triacetate (6-MPRTA) from day 3 to 7 dose-dependently inhibited growth of the secondary tumor. Without the primary inoculation, 6-MP showed no effect on growth of the tumor inoculated on day 10, indicating that the antitumor effect of 6-MP could not be attributable to its direct antimetabolic or tumoricidal action only, and that the primary tumor inoculation is necessary for these compounds to inhibit growth of the challenging tumor. 6-MP did not inhibit the secondary MethA growth in the BALB/c (nu/nu) mouse. Both CD4{+} and CD8{+} T cells increased in the spleen of mice treated with 6-MP. Meanwhile, delayed-type hypersensitivity (DTH) reaction to the methylated bovine serum albumin (MBSA) antigen at the footpad was not augmented but inhibited by 6-MP, 6-MP-r and 6-MPRTA in both normal and tumor-bearing mice. Thus, the immunomodulatory activity of 6-MP could be observed in two opposite directions, augmentation of tumor immunity and inhibition of DTH to MBSA. This indicates that the immune mechanism and/or the type of effector cells induced in these two cell-mediated immune systems are different from each other. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДВОЙНАЯ ПЕРЕВИВКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
6-МЕРКАПТОПУРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kashida, Tatsuo; Narasaki, Naoko; Sakai, Atsuko; Tsujihara, Kenji; Tsuzurahara, Kei; Takeyama, Shigeyuki

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.133

Autologous bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation followed by maintenance chemotherapy for adult acute lymphoblastic leukemia in first remission: 50 cases from a single center [Text] / R. Powles [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P241-247 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Поддерживающая химиотерапия после трансплантации аутологичного костного мозга или стволовых клеток периферической крови в первую ремиссию острого лимфобластного лейкоза у взрослых: 50 наблюдений из одного центра
Аннотация: Целью длительной поддерживающей химиотерапии (ХТ) после аутотрансплантации костного мозга или стволовых клеток при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) является снижение частоты рецидива, обусловленного остаточной болезнью хозяина или контаминацией трансплантата бластными клетками. За 1984-1994 гг. исследовали 50 больных ОЛЛ (возраст 15-58 лет), получивших в первую полную ремиссию аутологичную трансплантацию костного мозга (АТКМ) или стволовых клеток периферической крови (СКПК) с последующей длительной поддерживающей ХТ 6-меркаптопурином (I) и метотрексатом (II) в течение 2 лет. АТКМ получили 38 больных после подготовки мелфаланом (100 мг/м{2}) и ТОТ; медиана кол-ва клеток костного мозга составляла 1,9*10{8}/кг массы тела больного. СКПК вводили 12 больным после подготовки только мелфаланом (200 мг/м{2}); медиана кол-ва ядерных клеток равнялась у 7 реципиентов 13,1*10{8}/кг, у 5-3,3*10{8}/кг. Сроки восстановления гемопоэза при трансплантации СКПК были короче, чем при АТКМ (p0,0001); у 5 больных, получивших сниженные дозы СКПК, они существенно не отличались от остальных 7 больных. После АТКМ через 2-39 мес умерли 8 больных (7 от интерстициального пневмонита, у 1 - причина неизвестна), в группе СКПК смертельных исходов не было. У реципиентов АТКМ медиана начала применения I составила 58,5 дней после трансплантации, у реципиентов СКПК - 32 дня, что объясняется разницей в сроках восстановления гемопоэза. Медиана ежедневной дозы I равнялась у реципиентов АТКМ 33,5 мг/м{2}, у реципиентов СКПК - 44,1 мг/м{2}. Большинство больных еженедельно получало II. Отторжения трансплантата не отмечено. Вероятность 5-летней общей выживаемости составила 56,2%, показатель рецидива - 30,6%, что ниже показателя рецидива при ОЛЛ после аутотрансплантации по данным литературы (45-65%). Заключают, что применение при ОЛЛ у взрослых поддерживающей ХТ после аутотрансплантации как костного мозга, так и СКПК может снизить частоту рецидива. Великобритания, Leukaemia Unit, Royal Marsden Hosp., Surrey, SM2 5PT. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕРКАПТОПУРИН * 6-
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Powles, R.; Mehta, J.; Singhal, S.; Horton, C.; Tair, D.; Milan, S.; Pollard, C.; Lumley, H.; Matthey, F.; Shirely, J.; Williams, H.; Samaratunga, I.; Lakahni, A.; Millar, J.; Treleaven, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.243

Eficacia de la 6-mercaptopurina en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal [Text] / J. Hinojosa [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 11. - С. 775-780 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Эффективность 6-меркаптопурина в лечении воспалительных заболеваний кишечника
Аннотация: В 1991-1994 гг. лечили 21 больного 19-65 лет (сред. возраст 31,2 г., 12 мужчин, 9 женщин), у 8 из к-рых имелся язвенный колит (гр. 1), у 13 - болезнь Крона (гр. 2). В гр. 1 больные получали сульфасалацин 4 г/день, месалацин 3 г/дн и преднизон 0,3 мг/кг/дн п/о в течение 3 мес, в гр. 2 - преднизон 0,3-0,6 мг/кг/день в течение 3 мес. Зависимость от кортикостероидов выявлена у 3 больных в гр. 1 и 6, в гр. 2 - отсутствие действия этих препаратов соответственно у 5 и 4 больных; свищи и перианальные поражения выявлены соответственно у 5 и 4 больных в гр. 2. Больные стали получать 6-меркаптопурин 90 мг/день в течение в сред. 12 (1-36) мес, полная или частичная клин. ремиссия отмечена у 77,7% больных, в т. ч. у 87% в гр. 1 и у 61,5% в гр. 2. Испания, Hosp. de Sagunto, Avda. s/n, 46520 Sagunto, Valencia. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.15
Рубрики: МЕРКАПТОПУРИН-6-
КРОНА БОЛЕЗНЬ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hinojosa, J.; Moles, J.R.; Nos, P.; Hoyos, M.; Ramirez, J.J.; Primo, J.; Fernandez, J.; Berenguer, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.387

Augmentation of tumor immunity by 6-mercaptopurine (6-MP) and its analogs in the double grafted tumor system in mice [Text] / Tatsuo Kashida [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1492-1497 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Усиление противоопухолевого иммунитета 6-меркаптопурином (6-МР) и его аналогами в системе с двойной трансплантацией опухоли у мышей
Аннотация: BALB/c mice were inoculated intradermally with MethA fibrosarcoma cells at the right inguinal region on day 0 (the primary tumor) and at the left on day 10 (the secondary tumor). Intraperitoneal or intra-lesional administration of 6-MP, 6-mercaptopurine riboside (6-MP-r) and 6-mercaptopurine riboside triacetate (6-MPRTA) from day 3 to 7 dose-dependently inhibited growth of the secondary tumor. Without the primary inoculation, 6-MP showed no effect on growth of the tumor inoculated on day 10, indicating that the antitumor effect of 6-MP could not be attributable to its direct antimetabolic or tumoricidal action only, and that the primary tumor inoculation is necessary for these compounds to inhibit growth of the challenging tumor. 6-MP did not inhibit the secondary MethA growth in the BALB/c (nu/nu) mouse. Both CD4{+} and CD8{+} T cells increased in the spleen of mice treated with 6-MP. Meanwhile, delayed-type hypersensitivity (DTH) reaction to the methylated bovine serum albumin (MBSA) antigen at the footpad was not augmented but inhibited by 6-MP, 6-MP-r and 6-MPRTA in both normal and tumor-bearing mice. Thus, the immunomodulatory activity of 6-MP could be observed in two opposite directions, augmentation of tumor immunity and inhibition of DTH to MBSA. This indicates that the immune mechanism and/or the type of effector cells induced in these two cell-mediated immune systems are different from each other. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДВОЙНАЯ ПЕРЕВИВКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
6-МЕРКАПТОПУРИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kashida, Tatsuo; Narasaki, Naoko; Sakai, Atsuko; Tsujihara, Kenji; Tsuzurahara, Kei; Takeyama, Shigeyuki

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.53

Analysis of azathioprine and 6-mercaptopurine in plasma in renal transplant recipients after administration with oral azathioprine [Text] / F. Albertioni [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 20. - P3991-4005 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Определение азатиоприна и 6-меркаптопурина в плазме крови после перорального приема азатиоприна больными после трансплантации почки
Аннотация: Разработаны два специфических метода определения азатиоприна (I) и 6-меркаптопурина (II) соответственно. I очищают твердофазной экстракцией на C[8] Isolute в присутствии гуанерина в качестве внутреннего стандарта. II очищают на меркурицеллюлозе с 6-меркаптопуринарабинозидом - внутренним стандартом. I хроматографируют на HSpecosphere 3CR C[8], 3 мкм. Подвижная фаза 9% ацетонитрил в 10 мМ фосфатном буфере pH 6,8, скорость 1,2 мл/мин. Детекция при 280 нм. II хроматографируют на ODS колонке, 5 мкм. Подвижная фаза 2% ацетонитрила в 10 мМ фосфатном буфере, pH 3,0, скорость 1,2 мл/мин. Детекция при 323 нм. Воспроизводимость методов высокая (коэффициент вариации ниже 6%). Открываемость I и II выше 79%. Определяемый минимум I и II в плазме крови 2 нг. Швеция, Dep. Clin. Pharmacol., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АЗАТИОПРИН
6-МЕРКАПТОПУРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Albertioni, F.; Pettersson, B.; Ohlman, S.; Peterson, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.330

Autologous bone marrow or peripheral blood stem cell transplantation followed by maintenance chemotherapy for adult acute lymphoblastic leukemia in first remission: 50 cases from a single center [Text] / R. Powles [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P241-247 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Поддерживающая химиотерапия после трансплантации аутологичного костного мозга или стволовых клеток периферической крови в первую ремиссию острого лимфобластного лейкоза у взрослых: 50 наблюдений из одного центра
Аннотация: Целью длительной поддерживающей химиотерапии (ХТ) после аутотрансплантации костного мозга или стволовых клеток при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) является снижение частоты рецидива, обусловленного остаточной болезнью хозяина или контаминацией трансплантата бластными клетками. За 1984-1994 гг. исследовали 50 больных ОЛЛ (возраст 15-58 лет), получивших в первую полную ремиссию аутологичную трансплантацию костного мозга (АТКМ) или стволовых клеток периферической крови (СКПК) с последующей длительной поддерживающей ХТ 6-меркаптопурином (I) и метотрексатом (II) в течение 2 лет. АТКМ получили 38 больных после подготовки мелфаланом (100 мг/м{2}) и ТОТ; медиана кол-ва клеток костного мозга составляла 1,9*10{8}/кг массы тела больного. СКПК вводили 12 больным после подготовки только мелфаланом (200 мг/м{2}); медиана кол-ва ядерных клеток равнялась у 7 реципиентов 13,1*10{8}/кг, у 5-3,3*10{8}/кг. Сроки восстановления гемопоэза при трансплантации СКПК были короче, чем при АТКМ (p0,0001); у 5 больных, получивших сниженные дозы СКПК, они существенно не отличались от остальных 7 больных. После АТКМ через 2-39 мес умерли 8 больных (7 от интерстициального пневмонита, у 1 - причина неизвестна), в группе СКПК смертельных исходов не было. У реципиентов АТКМ медиана начала применения I составила 58,5 дней после трансплантации, у реципиентов СКПК - 32 дня, что объясняется разницей в сроках восстановления гемопоэза. Медиана ежедневной дозы I равнялась у реципиентов АТКМ 33,5 мг/м{2}, у реципиентов СКПК - 44,1 мг/м{2}. Большинство больных еженедельно получало II. Отторжения трансплантата не отмечено. Вероятность 5-летней общей выживаемости составила 56,2%, показатель рецидива - 30,6%, что ниже показателя рецидива при ОЛЛ после аутотрансплантации по данным литературы (45-65%). Заключают, что применение при ОЛЛ у взрослых поддерживающей ХТ после аутотрансплантации как костного мозга, так и СКПК может снизить частоту рецидива. Великобритания, Leukaemia Unit, Royal Marsden Hosp., Surrey, SM2 5PT. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 38

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕРКАПТОПУРИН * 6-
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Powles, R.; Mehta, J.; Singhal, S.; Horton, C.; Tair, D.; Milan, S.; Pollard, C.; Lumley, H.; Matthey, F.; Shirely, J.; Williams, H.; Samaratunga, I.; Lakahni, A.; Millar, J.; Treleaven, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.74

Combination effects in the teratogenicity of 6-mercaptopurine riboside and hydroxyurea in mice [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / T. Platzek [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенные эффекты комбинации 6-меркаптопурин рибозида и оксимочевины у мышей
Аннотация: Мышам NMRI 'VENUS''VENUS' на 11 день беременности вводили 6-меркаптопурин рибозид (6-МПР) и оксимочевину (ОМ). Под влиянием 6МПР усиливалось тератогенное действие ОМ (дефекты черепа), а ОМ ослабляла действие 6-МПР (дефекты конечностей). При совместном применении ОМ и 6-МПР включение 6-тиогуанина в ДНК 11-дневных эмбрионов было меньшим, чем при введении только 6-МПР. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakologie

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФЕКТЫ ЧЕРЕПА
ДЕФЕКТЫ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Platzek, T.; Bochert, G.; Pauli, B.; Rahm, U.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска