Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 252
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.410

    Najid, A.
    The decreased transfer of arachidonic acid from triglycerides to phospholipids during proliferation of a human gastric tumor (HGT) cell line is not linked to modification of membrane fluidity [Text] / A. Najid, D. Es-Saady, Y. Denizot // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 2. - P189-192 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Снижение переноса арахидоновой кислоты из триглицеридов до фосфолипидов в процессе пролиферации клеточной линии опухоли желудка человека (ОЖЧ) не связано с изменением текучести мембран
Аннотация: Изучали in vitro связь между транспортом [{3}H]арахидоновой к-ты (АА) от триглицеридов (ТГ) до фосфолипидов (ФЛ) и текучестью плазматических мембран (ТПМ) опухолевых клеток (Кл) ОЖЧ в различные периоды роста (0-7 дн). Показано, что в Кл ОЖЧ АА сначала включается в ТГ и затем транспортируется к ФЛ; этот процесс более активен в пролиферативной фазе роста Кл и не связан с изменением ТПМ. Увеличение ТПМ зарегистрировано при росте Кл ОЖЧ в среде обогащенной олеиновой или линоленовой к-тами. Франция, Lab. Immuno-Hemato-Biochimie, Pole Recherche GCA, Groupe Guerbet, 38690 Chasse sur Rhone. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Es-Saady, D.; Denizot, Y.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.415

    Кириллов, В. Н.
    Влияние антиоксиданта на физические свойства липидов плазматических мембран почек крыс при действии хронического стресса в различные периоды канцерогенеза [Текст] / В. Н. Кириллов, А. П. Хохлов, А. В. Городков // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 135-136
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЛИПИДЫ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Хохлов, А.П.; Городков, А.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.126

    Sommarin, M.
    Regulation of the plant plasma membrane H{+}-ATPase activity [Text] / M. Sommarin, M. G.Larsson Ch. Palmgren // Биол. мембраны. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P232-240 . - ISSN 0233-4755
Перевод заглавия: Регуляция активности H{+}-ATP-азы плазматической мембраны растений
Аннотация: H{+}-ATP-аза плазматических мембран играет центральную роль во многих жизненно важных функциях растительной клетки. Этот фермент принадлежит к P-типу семейства катионтранслоцирующих насосов и генерирует протон-движущую силу, являющуюся источником энергии для переноса питательных веществ через плазматическую мембрану. Он также ответствен за внеклеточное закисление, связанное с продленным периодом роста. Активность H{+}-ATP-азы плазматических мембран быстро изменяется при действии на растительные ткани таких факторов роста растений, как гормоны, свет и болезнетворные организмы. Однако к настоящему времени очень мало известно о механизмах, которые регулируют активность этого фермента в интактной клетке. Идентификация автоингибиторного домена в C-концевой области H{+}-ATP-азы предполагает, что имеется несколько способов регуляции фермента. Так, например, ингибирующее взаимодействие между ингибиторным доменом и каталитическим сайтом может регулироваться с помощью связывания эффекторных молекул, фосфорилирования, частичного протеолиза или удаления ингибиторного домена на генном уровне. Более того, перенос протонов поперек плазматической мембраны мог бы регулироваться с помощью изменений в активности транскрипции генов H{+}-ATP-азы или с помощью дифференциальной экспрессии изоформ фермента, различающихся структурой C-концевых доменов. Швеция, Dep. Plant Biochem., Univ. Lund, P. O. Box 7007, S-220 07 Lund. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АТФАЗА H
АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Palmgren, M.G.Larsson Ch.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.211

   
    NMR studies of diffusional water permeability of red blood cells from the echidna Tachyglossus aculeatus [Text] / Gheorghe Benga [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P45-50 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Исследование водной проницаемости мембран эритроцитов ехидны Tachyglossus aculeatus методом ЯМР
Аннотация: Методом {1}Н-ЯМР измеренная проницаемость для воды эритроцитов (ЭР) Tachyglossus aculeatus в диапазоне т-р 25-42'ГРАДУС'С. Рассчитана энергия активации процесса переноса воды ('ЭКВИВ'33 кДж/М). Проведено сравнение белкового состава ЭР ехидны и человека, а также указано на их заметное различие в кол-венном составе при близком кач. Библ. 29. Австралия, Dept Biochem., Univ. Sydney, NSW 2006.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ТРАНСПОРТ ВОДЫ
ЯМР
ЭРИТРОЦИТЫ
ЕХИДНЫ

Доп.точки доступа:
Benga, Gheorghe; Ralston, Gregory B.; Borza, Tudor; Chapman, Bogdan E.; Gallagher, Clifford H.; Kuchel, Philip W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.233

   
    Cholesterol transport from plasma membranes to intracellular membranes is inhibited by 3'бета'-[2-(diethylamino)ethoxy]androst-5-en-17-one [Text] / Ann-Sofi Harmala [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 3. - P317-325 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Торможение транспорта холестерина от плазматических мембран к внутриклеточным мембранам 3'бета'-[2-(диэтиламино)этокси]-андрост-5-ен-17-оном
Аннотация: Транслокацию холестерина (I) в культивируемых in vitro фибробластах человека или клетках почечной ткани новорожденного хомячка вызывали разрушением сфингомиелина в плазматической мембране. Индуцируемую сфингомиелиназой активность ацил-КоА-холестеринацилтрансферазы подавлял 3'бета'-[2-(диэтиламино)этокси]-андрост-5-ен-17-он (II). Полумаксимальное подавление активности фермента имело место при концентрации II 0,5-1,0 мкг/мл. Ингибирующий эффект II возникал в течение 10-15 мин и ликвидировался по удалении II из инкубационной среды. Протяженность транслокации I плазматической мембраны в присутствии II сокращалась (этот эффект II был тоже обратимым). При воздействии II на мышиные опухолевые клетки Лейдига в присутствии H{3}-I стимулируемая цАМФ секреция H{3}-меченых стероидных гормонов ослабевала. Обнаруженные эффекты II воспроизвести имипрамином не удалось. Библ. 36. Финляндия, Dep. Biochem. and Pharm., BioCity, Abo Akad. Univ., SF 20520 Turku
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
МЕМБРАНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
3БЕТА-[2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТОКСИ]-АНДРОСТ-5-ЕН-17-ОН
ТОРМОЖЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harmala, Ann-Sofi; Porn, M.Isabella; Mattjus, Peter; Slotte, J.Peter
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.234

   
    Regulation of the calcium ion pump of sacroplasmic reticulum: Reversible inhibition by phospholamban and by the calmodulin binding domain of the plasma membrane calcium ion pump [Text] / Thomas Vorherr [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P371-376 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Регуляция кальциевого ионного насоса в саркоплазматическом ретикулуме. Обратимое подавление фосфоламбаном и кальмодулин-связывающим доменом кальциевого ионного насоса плазматических мембран
Аннотация: Синтезировали 45-членный пептид A45, соотв. фосфоламбан (ФЛБ)-связывающему домену АТФазы саркоплазматического ретикулума (СР). Показали, что этот пептид претерпевает заметное упорядочение вторичной структуры при взаимодействии с 32-членным пептидом, соотв. гиброфобному домену ФЛБ. Аналогичные конформационные изменения в A45 могут быть индуцированы синтетическим пептидом C28W, соотв. кальмодулин-связывающему домену кальциевого насоса (КН) плазматических мембран. Активность КН в содержащем ФЛБ СР сердца собаки стимулируется пептидом A45, но активность КН в СР скелетных мышц кролика, не содержащем ФЛБ, не стимулируется A45. Пептид C28W сильно стимулирует активность КН в СР скелетных мышц, и его эффект подавляется A45. Обсуждают физиологическое значение функциональной аналогии ФЛБ, к-рый является экзогенным ингибитором Ca{2+}-АТФазы СР и пептида C28W. Библ.17. Швейцария, Lab. Biochem., Swiss Fed. Inst. Technol., 8092 Zurich
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: АТФАЗА CA
ФОСФОЛАМБАН
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Vorherr, Thomas; Chiesi, Michele; Schwaller, Roland; Carafoli, Ernesto
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.121

    Donnadieu, Emmanuel.
    Calcium fluxes in T lymphocytes [Text] / Emmanuel Donnadieu, Georges Bismuth, Alain Trautmann // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 36. - P25864-25872 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Потоки кальция в T-лимфоцитах
Аннотация: Охарактеризованы механизмы, контролирующие токи Ca{2+} через плазматические мембраны лимфоцитов, в клонах T-клеток человека и в линии лейкозных T-клеток Jurkat. Благодаря эндогенным буферам около 1/125 части ионов Ca{2+}, к-рые входят в клетки, являются свободными. Токи Ca{2+} определены при вариациях внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, вызываемых изменениями конц-ии внеклеточного Ca{2+}. Для ингибирования поглощения Ca{2+} во внутриклеточные запасы и для стимуляции вхождения Ca{2+} использован тапсигаргин. Выделение Ca{2+} происходит благодаря активности Ca{2+}-АТФазы плазматической мембраны. Установлено, что скорость выделения Ca{2+} в большей степени зависит от внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, в меньшей - от внеклеточной конц-ии Ca{2+}, и не зависит от деполяризации клеток. Показано, что в деполяризованных клетках индуцированное тапсигаргином вхождение Ca{2+} уменьшается до 10% от его уровня в нормально поляризованных клетках. Считается, что деполяризация не только уменьшает электрохимический градиент ионов Ca{2+}, но и ингибирует проницаемость Ca{2+}. Обнаружено, что при вхождении ионов Ca{2+} в клетку они связываются с участком внутри канала с K[d]=3,3 мМ. Стимуляция клональных T-клеток низкими конц-иями антител к CD3 или тапсигаргина вызывает осцилляции конц-ий Ca{2+}. Установлено, что амплитуда и частота колебаний конц-ий Ca{2+}, вызванных антителами, чувствительны к внеклеточной конц-ии Ca{2+}. Эти колебания немедленно исчезают при удалении внеклеточного Ca{2+}. Предполагается, что осцилляция конц-ии Ca{2+} в T-лимфоцитах зависит, гл. обр., от изменения вхождения Ca{2+}, модулируемого вариациями во внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. Библ. 44. Франция, Lab. de Neurobiol., Ctr. Nat. de la Rech. Sci. (CNRS) URA 295, Ecole Normale Superieure, 46 rue d'Ulm, 75005 Paris
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
Bismuth, Georges; Trautmann, Alain
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.105

   
    Subcellular distribution of low molecular weight GTP-binding proteins in the intestinal cell line Caco-2 [Text] : [Abstr.] 27th Annu. Sci. Meet. ESCI, Heidelberg, 1993 / R. Gerhard [et al.] // Eur. J. Clin. luvest. - 1993. - Vol. 23, Suppl. 1. - P19 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Субклеточное распределение ГТФ-связывающих белков низкого молекулярного веса в клетках кишечника линии Caco-2
Аннотация: Из монослоя Кл карциномы человека Сасо-2 получены и очищены фракции базолатеральных и апикальных мембран. Вестерн-блот анализ с использованием специфических антител к р21{r}{a}{s} позволил выявить smg-белки с M. r. 29, 27, 23 и 21 во всех фракциях. В гомогенате ['альфа'-{3}{2}P]ГТФ специфически связывался с компонентами с M. r. 21 и 24, а во фракции плазматических мембран - с компонентом с М. r. 24. Германия, Div. Gastroonterology, Dept. Internal Med., Johann-Wolfgang-Goetho-Univ. Frankfurt.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ САСО-2
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
БЕЛКИ
ГТФ-СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gerhard, R.; Stein, J.; Gobhardt, B.; Piiper, A.; Zouzom, S.; Caspary, W.F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.11

    Shijders, Allard J.
    The ltk transmembrane tyrosine kinase may be part of an oligomeric receptor [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Allard J. Shijders, Andre Bernanrds // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансмембранная тирозинкиназа ltk может быть компонентом олигомерного рецептора
Аннотация: Ltk представляет собой трансмембранную тирозинкиназу Drosophila, протеинкиназный домен к-рой ассоциирован с функционированием генов ros и sevenless. Идентифицировали 4 тканеспецифических мРНК ltk, возникающих благодаря альтернативному сплайсингу и альтернативному использованию промоторов и различающихся по кодирующим последовательностям выше последовательности трансмембранного домена. Один из продуктов ltk располагается в эндоплазматическом ретикулуме, и его киназная активность отвечает на изменения редокс-потенциала клеток. кДНК этой формы Ltk экспрессировали в клетках COS и показали, что Ltk дикого типа экспрессируется в эндоплазматическом ретикулуме, а мутантная форма Ltk, у к-рой первые 20 аминок-т ниже трансмембранного домена, заменены на соотв. сегмент рецепторов фактора роста эпидермиса, экспрессируется в плазматич. мембране трансфицированных клеток. Показали, что Ltk не несет достаточной информации для правильной ориентации в клеточных мембранах, и ее правильное встраивание обеспечивается, скорее всего, дополнительной субъединицей. США, Mol. Genet. Tab., Massachusetta. Gen. Hosp. Canc. Ctr, m Boston, MA01129
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА LTK
ТРАНСМЕМБРАННАЯ
КОМПОНЕНТ
РЕЦЕПТОРЫ
ОЛИГОМЕРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Bernanrds, Andre
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.151

    Crabtrre, Gerald R.
    Signal transmission between the plasma membrane and nucleus of T lymphocytes [Text] / Gerald R. Crabtrre, Neil A. Clipstone // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 63. - P1045-1083 . - ISBN 0-8243-0863-8
Перевод заглавия: Передача сигналов между плазматической мембраной и ядром Т-лимфоцитов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены различные механизмы передачи сигналов в Т-лимфоцитах (ТЛ). Обсуждаются активация ТЛ и ее роль в формировании иммунного ответа, различные рецепторы на плазматической мембране ТЛ, роль тирозинкиназ и их субстратов в передаче сигналов и т. п. США, Beckman C., Stanford Univ., Howard Hughes Inst., Stanford, CA 94305. Библ. 311
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЯДРО ЦИТОПЛАЗМЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 311

Доп.точки доступа:
Clipstone, Neil A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.13

    Madshus, Inger Helene.
    Itermediates in translocation of diphtheria toxin across the plasma membrane [Text] / Inger Helene Madshus, Antoni Wiedlocha, Kirsten Sandvig // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4648-4652 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Интермедиаты при переносе токсина дифтерии через плазматические мембраны
Аннотация: Активный токсин дифтерии состоит из двух фрагментов: А и Б. Фрагмент А имеет ферментативную активность и подавляет синтез белка. Фрагмент Б связывается с клеточными рецепторами, встраивается в мембраны при низких pH и облегчает перенос А в цитозоль, образуя параллельно катионселективный канал. Восстановление дисульфидного мостика между А и Б приводит к утечке А и интоксикации. После обработки клеток N-этилмалеимидом (I) А переносится в цитозоль только совместно с Б. В этих условиях А защищен от действия внеклеточной протеазы. Установлено, что А (мол. м. 21 кД) ковалентно связан через дисульфидный мостик с фрагментом Б (мол. м. 3 кД). Полученный интермедиат не подтвержден восстановлению. I не влияет на активность канала. Утверждается, что образование ионного канала не связано с отделением А от комплекса токсин-рецептор. Норвегия, Inst. Cancer Res., Norvegian Radium Hospital, Montebello, 0310 Oslo. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ТРАНСПОРТ ТОКСИНА ДИФТЕРИИ
ИНТЕРМЕДИАТЫ

Доп.точки доступа:
Wiedlocha, Antoni; Sandvig, Kirsten
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.16

   
    Molecular recognition a membrane surfaces; detection of bioactive substances [Text] / Yoshio Umezawa [et al.] // Bioelectroanalysis, 2. - Budapest, 1993. - P213-228 . - ISBN 963-05-6529-3
Перевод заглавия: Молекулярное узнавание на поверхности мембран: определение биоактивных веществ
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ГЛЮКОЗА D
НУКЛЕОТИДЫ
КАТЕХОЛАМИНЫ
АТФАЗА NA, K
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ УЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Umezawa, Yoshio; Odashima, Kazunori; Sugawara, Masao; Tonda, Koji
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.45

    Crabtrre, Gerald R.
    Signal transmission between the plasma membrane and nucleus of T lymphocytes [Text] / Gerald R. Crabtrre, Neil A. Clipstone // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 63. - P1045-1083 . - ISBN 0-8243-0863-8
Перевод заглавия: Передача сигналов между плазматической мембраной и ядром Т-лимфоцитов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены различные механизмы передачи сигналов в Т-лимфоцитах (ТЛ). Обсуждаются активация ТЛ и ее роль в формировании иммунного ответа, различные рецепторы на плазматической мембране ТЛ, роль тирозинкиназ и их субстратов в передаче сигналов и т. п. США, Beckman C., Stanford Univ., Howard Hughes Inst., Stanford, CA 94305. Библ. 311
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЯДРО ЦИТОПЛАЗМЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 311

Доп.точки доступа:
Clipstone, Neil A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.39

   
    Histones located on the plasma membrane of T-cells [Text] / Keith Watson [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 199S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Гистоны, локализованные на плазматической мембране T-клеток
Аннотация: Во фракции плазматических мембран клеток HPB-ALL человека с помощью {3}H-декстран-2-сульфата выявили связывающие эту метку белки 17 и 29 кД, N-концевые аминокислотные последовательности которых соответствуют таковым гистонам H2B и H3. При иммуноблоттинге антитело к гистону H2B выявило присутствие этого гистона в препарате мембран. После {125}I-йодирования с помощью лактопероксидазы поверхности клеток HPB-ALL показали присутствие среди меченых белков гистонов H2B, H3 и H4; по-видимому, гистоны на поверхности клетки образуют комплексы друг с другом или с другими белками. Великобритания, Dept Clin. Pharmacol., Roy. Postgrad. Med. Sch., London W12 ONN. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГИСТОНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watson, Keith; Edwards, Robert J.; Parmelee, David C.; Shaunak, Sunil; Gooderham, Nigel J.; Davies, Donald S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.15

   
    Transverse distance between the membrane and the agonist binding sites on the Torpedo acetylcholine receptor: A fluorescence study [Text] / C.Fernando Valenzuela [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 3. - P674-682 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Поперечное расстояние между мембраной и участками связывания агониста в ацетилхолиновом рецепторе Torpedo: флуоресцентные исследования
Аннотация: С использованием C[18]-родамина и C[12]-эозина методом резонансного переноса энергии измерено поперечное расстояние между участками связывания ацетилхолина в интактном никотинацетилхолиновом рецепторе (нАцХРц) Torpedo и поверхностью мембраны. Дансил-C[6]-холин связывался с чувствительным к 'альфа'-токсину кобры участком нАцХРц с K[d] 'ПРИБЛ=' 20 нМ; квантовый выход метки при этом увеличивался в 3,1 раза. Флуоресценция связанного с нАцХРц дансил-C[6]-холина была стабильной в течение 2 ч. Полученные путем расчета поперечные расстояния между связанным с нАцХРц дансил-C[6]-холином и акцепторами, C[12]-эозином и C[18]-родамином, составили 31 и 39 А, соотв. Сделан вывод о том, что участок связывания АцХ локализован значительно ниже ('ПРИБЛ=' 25А) внеклеточной верхушки нАцХРц. Библ. 42. США, Div. Biomed. Sci., Univ. California, Riverside, CA 92521-0121
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АЦЕТИЛХОЛИНА
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
МЕТОД РЕЗОНАНСНОГО ПЕРЕНОСА ЭНЕРГИИ

Доп.точки доступа:
Valenzuela, C.Fernando; Weign, Phi; Yguerabide, Juan; Johnson, David A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.20

   
    Binding of [{3}H] SR 49059, a potent nonpeptide vasopressin V[1a] antagonist, to rat and human liver membranes [Text] / Gal Claudine Serradeil-Le [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P353-360 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Связывание [{3}H]SR 49059, потенциального непептидного антагониста вазопрессина V[1a], с мембранами печени крысы и человека
Аннотация: Проведено титрование нового непептидного антагониста вазопрессина V[1a] (ВП), SR 49059 и характеристика его взаимодействия с рецепторами ВП V[1a] печени крыс и человека. Связывание [{3}H]SR 49059 зависело от времени, характеризовалось единственным классом участков связывания с высоким сродством с K[d]=0,63'+-'0,13 и 2,95'+-'0,64 М для мембран печени крыс и человека соотв. Макс. связывающая способность препаратов печени для крыс была в 7 раз выше, чем для человека. Проведено сравнение связывания SR 49059 c 2 другими лигандами: нативным гормоном [{3}'ЭТА')-ВП и селективным пептидом [{3}H]d(CH[2])[5]-Tyr(Me)ВП. Сделан вывод о том, что SR 49059 является подходящей пробой для мечения рецептора ВП V[1a] в тканях крысы и человека. Франция, Sanofi Recherche, 195 Route d'Espagne, 31036 Toulouse Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ВАЗОПРЕССИН V[1A]
АНТАГОНИСТ ВАЗОПРЕССИНА [{3}H]SR45059
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Serradeil-Le, Gal Claudine; Raufaste, Danielle; Marty, Eleonore; Garcia, Corinne; Maffrand, Jean-Pierre; Le, Fur Gerard
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.30

    Fischer, Thomas M.
    Is the surface area of the red cell membrane skeleton locally conserved? [Text] / Thomas M. Fischer // Biophys. J. - 1992. - Vol. 61, N 2. - P298-305 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Является ли локальная площадь поверхности мембранного скелета эритроцитов постоянной?
Аннотация: Исследована относительная подвижность мембранного бислоя (МБ) и цитоскелета при динамической деформации эритроцитов на основе механического подхода к диффузии белков в мембранах. Установлено, что именно МБ сохраняет локальное постоянство площади. Изменение его площади поверхности обратно пропорционально модулям упругости и сдвига МБ. Скорость латерального перемещения зависит от градиента поверхностного натяжения и вязкости МБ. Проведено сравнение полученных результатов с данными исследований плоских бислоев, сформированных в микропипетках. Библ. 27. Германия, Inst. Physiok., Med. Fac., Rheinisch-Westfalische Hochschule, D-W-5100 Aachen.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03*
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПОДВИЖНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКАЯ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ДЕФОРМАЦИЯ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.47

   
    Alteration in rabbit brain endoplasmic reticulum Ca{2+} transport by free oxygen radicals in vitro [Text] / Peter Racay [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P63-69 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Увеличение переноса Ca в эндоплазматическом ретикулуме мозга кролика под действием свободных радикалов кислорода
Аннотация: Исследован транспорт Ca в эндоплазматическом ретикулуме мозга кролика in vitro в присутствии свободных радикалов кислорода (СР). СР влияют на липиды плазматической мембраны, что приводит к увеличению пассивных утечек Ca. Длительная обработка микросом раствором, в котором генерируются СР, снижала активность Ca-АТФазы. Авторы объясняют этот эффект изменением взаимодействий между липидным окружением и белком Ca-насоса. Установлено, что бутилированный гидрокситолуол подавлял захват Ca микросомами и активность Ca-АТФазы. Словакия, Comenius Univ., Jessenius Med. Sch., Dept. Biochem., Mala Hora 4, 03601 Martin. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЛИПИДЫ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
МОЗГ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Racay, Peter; Bezakova, Gabriela; Kaplan, Peter; Lehotsky, Jan; Mezesova, Viera
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.136

    Gutierrez, Luis M.
    Protein kinase C-mediated regulation of L-type Ca channels from skeletal muscle requires phosphorylation of the 'альфа'[1] subunit [Text] / Luis M. Gutierrez, Xiao-Lan Zhao, M.Marlene Hosey // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P857-865 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредованная протеинкиназой C регуляция Ca{2+}-каналов Z-типа из скелетных мышц требует фосфорилирования 'альфа'[1]-субъединицы
Аннотация: В нативных мембранах скелетных мышц протеиназа C (ПКС) фосфорилирует 'альфа'[1]- и 'бета'-субъединицы Ca{2+}-каналов и модулирует канальную активность. Показано, что для активации Ca{2+}-каналов ПКС необходимо фосфорилирование 'альфа'[1]-субъединицы, а фосфорилирование только 'бета'-субъединицы не влияет на канальную активность. Обращение действия ПКС протеинфосфатазой-1c кол-венно коррелировало с дефосфорилированием 'альфа'[1]-субъединицы. США, Dep. Mol. Pharmacol. & Biol. Chem., Northwestern Univ. Med. Sch., 303 E. Chicago Avenue, Chicago, IL 60611. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ОПОСРЕДОВАНИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Xiao-Lan; Hosey, M.Marlene
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.156

    Kawasaki, Takashi.
    Regulation of calcium channel in sarcoplasmic reticulum by calsequestrin [Text] / Takashi Kawasaki, Michiki Kasai // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1120-1127 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция калсеквестрином Ca-каналов саркоплазматического ретикулума
Аннотация: Методом светорассеяния по измерению холиновой проницаемости тяжелой фракции везикул саркоплазматического ретикулума исследовали воротные свойства их Ca-каналов. В присутствии микромолей Ca холиновая проницаемость заметно увеличивалась. Введение ЭДТА или ЭГТА подавляло эффект. Одновременно увеличивался поток калсеквестрина (КС) из везикул. Эффект не ингибировался в присутствии мМ Mg{2+} и подавлялся субмолярными кол-вами KCL. При реконструкции везикул в плоские бислои установлено, что введение КС увеличивает время открытого состояния Ca-каналов. Утверждается, что КС является регулятором Ca-каналов в мембранах саркоплазматического ретикулума. Япония, Dept Biophys. Eng., Fac. Eng. Sci., Osaka Univ., Toyonaka, Osaka 560. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КАЛСЕКВЕСТРИН
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Kasai, Michiki
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)