СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.71

Day, Camilla E.
Frequent recombination in the human T-cell receptor beta gene complex [Text] / Camilla E. Day, Karin Schmitt, Mary Ann Robinson // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P335-342 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Часто встречаемая рекомбинация в комплексе гена бета-рецептора T-лимфоцитов человека
Аннотация: Несмотря на то, что отдельные сегменты гена TCRVBV проявляют ограниченный полиморфизм, гаплотипы бета-рецептора T-лимфоцитов человека х-ризуются различными комбинациями аллельных маркеров. В образовании этих гаплотипов может играть роль генетическая рекомбинация. Была изучена мейотическая рекомбинация в сегменте, размером 250 т. п. н. с 3'-конца генного комплекса TCRB. Проводили семейные исследования и анализ одиночных сперматозоидов. Приведена карта генного комплекса TCRB и полиморфных маркеров, использованных в анализе рекомбинаций. Показано присутствие аллелей TCRB в родительских гаплотипах и наличие рекомбинантов среди потомков. Из 178 отцовских мейозов 4 (2%) оказались рекомбинантными. Среди 199 материнских мейозов не обнаружено рекомбинантных. Изучение сперматозоидов показало сходную частоту рекомбинации, 'ЭКВИВ'1,3%. Т. обр., по крайней мере среди мужчин, частота мейотической рекомбинации в этом сегменте 250 т. п. н. в 6 раз выше средней частоты, х-рной для генома человека. США, [M. A. Robinson], Lab. of Immunogenetics, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Twinbrook 11 Facility, 12441 Parklawn Dr., Rockville, MD 20852. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ TCRB
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛИМОРФНЫЕ ГАПЛОТИПЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Schmitt, Karin; Robinson, Mary Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.287

Virgin, Jeffrey B.
Active and inactive transplacement of the M26 recombination hotspot in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Jeffrey B. Virgin, Jens Metzger, Gerald R. Smith // Genetics. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P33-48 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Перемещение горячей точки рекомбинации M26 с сохранением и с утратой активности у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Мутация ade 6-M26 у Schizosaccharomyces pombe обусловливает горячую точку мейотической рекомбинации (точка M26). Наличие гептануклеотида, содержащего упомянутую мутацию, является необходимым, но недостаточным условием для обеспечения активности точки M26. Обнаружены хромосомные участки (контексты), удаленные от локуса ade6, в к-рых точка M26 активна, и хромосомные участки, в к-рых точка M26 неактивна, причем активация M26 в новом хромосомном окружении, по-видимому, происходит без участия какой-либо соседней последовательности ДНК. Сделано предположение, что активация точки M26 в каком-либо хромосомном окружении зависит от упомянутого гептануклеотида и от локальной структуры хроматина, а не от дополнительных последовательностей ДНК. США, Basic Sci. Div., Fred Hutchinson Can. Res. Cent., Seattle, WA 98104. Библ. 62. Ил. 4. Табл. 5

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОРЯЧАЯ ТОЧКА M26
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
СОХРАНЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Metzger, Jens; Smith, Gerald R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.37

Meiotic recombination in the pseudoautosomal region is associated with a susceptibility to X-ray-induced AML in the CBA.H mouse [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / M. Plumb [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P348 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Мейотическая рекомбинация в псевдоаутосомном участке, связанная с чувствительностью к индукции рентгеновским излучением острого миелоидного лейкоза у мышей CBA/H
Аннотация: Исследованы некоторые мейотические процессы у сублиний мышей - CBA/H - в связи с индукцией рентгеновским облучением. острого миелоидного лейкоза (I). С использованием метода полимеразной цепной р-ции показано неслучайное распределение вариантов рекомбинации на псевдоаутосомном участке половых хромосом, что указывает на наличие их специфичных вариантов, детерминирующих резистентность либо чувствительность к индукции I. При этом молекулярные (генные) механизмы выявленного эффекта пока остаются неясными. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon OX11 0RD

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПСЕВДОАУТОСОМНЫЙ УЧАСТОК
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Plumb, M.; Fennelly, J.; Harper, K.; Lorimore, S.; Wright, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.301

Meiotic recombination in the pseudoautosomal region is associated with a susceptibility to X-ray-induced AML in the CBA.H mouse [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / M. Plumb [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P348 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Мейотическая рекомбинация в псевдоаутосомном участке, связанная с чувствительностью к индукции рентгеновским излучением острого миелоидного лейкоза у мышей CBA/H
Аннотация: Исследованы некоторые мейотические процессы у сублиний мышей - CBA/H - в связи с индукцией рентгеновским облучением. острого миелоидного лейкоза (I). С использованием метода полимеразной цепной р-ции показано неслучайное распределение вариантов рекомбинации на псевдоаутосомном участке половых хромосом, что указывает на наличие их специфичных вариантов, детерминирующих резистентность либо чувствительность к индукции I. При этом молекулярные (генные) механизмы выявленного эффекта пока остаются неясными. Великобритания, MRC Radiobiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon OX11 0RD

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНДУКЦИИ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ПСЕВДОАУТОСОМНЫЙ УЧАСТОК
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Plumb, M.; Fennelly, J.; Harper, K.; Lorimore, S.; Wright, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.324

McKee, Bruce D.
Meiotic recombination: A mechanism for tracking and eliminating mutaitons? [Text] / Bruce D. McKee // BioEssays. - 1996. - Vol. 18, N 5. - P412-419 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Мейотическая рекомбинация: механизм выслеживания и устранения мутаций?
Аннотация: Несмотря на недавний прогресс в понимании механизма мейотич. рекомбинации (Р), ее функция до сих пор оставалась противоречивой. Идеи относительно возможной роли Р в элиминации или эффективной фиксации мутаций опирались на теоретич. разработки, но не были подкреплены эмпирич. данными. Недавние исследования основ локальных вариаций частоты Р у дрожжей показали наличие явной ассоциации между сайтами инициации Р и последовательностями, участвующими в регуляции транскрипции. Другое направление исследований дало результаты, указывающие на сильную корреляцию между транскрипцией и темпами мутирования генов дрожжей. По совокупности эти данные означают, что распределения частот мутаций и рекомбинации в значит. степени скоррелированы. Возможно, геномные сайты с высокой частотой мутаций служат мишенями Р; такое "выслеживание мутаций" (ВМ) должно содействовать их перетасовке, разрушению неблагоприятных и созданию благоприятных сочетаний аллелей. Результаты изучения механизма генной конверсии (ГК) у дрожжей свидетельствуют о его сильной асимметрии в пользу неинициирующего гомолога. Эта асимметрия в сочетании с ВМ, возможно, обуславливает новый и общий механизм, использующий ГК для элиминации мутаций. США, Dep. of Biochemistry and Molecular and Cellular Biol., Univ. of Tennessee, Knoxville, Tennessee 37996. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
ВЫСЛЕЖИВАНИЕ
УСТРАНЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.334

Region-specific meiotic recombination in Schizosaccharomyces pombe: The rec11 gene [Text] / Ywan Feng Li [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 5. - P869-878 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регионально-специфичная мейотическая рекомбинация у Schizosaccharomyces pombe: Ген rec11
Аннотация: Мутации в гене rec11 у Schizosaccharomyces pombe снижают частоты мейотич. рекомбинации в III хромосоме в 300 раз, но менее, чем вчетверо, - в изученных интервалах I и II хромосом. Ген rec11{+} клонирован, секвенирован и картирован на расстоянии 6 cM от локуса ade6 на III хромосоме. Спустя 2-3 ч после индукции синхронного мейоза у мутанта pat1-114 происходит кратковременная аккумуляция транскриптов rec11. Анализ этих транскриптов с помощью ревертазной ПЦР выявил 8 интронов. Сплайсированная РНК должна кодировать полипептид из 923 аминокислотных остатков, обнаруживающий весьма ограниченную гомологию с известными белками. Предполагается, что генный продукт Rec11, действуя на ранних стадиях мейоза, предпочтительно активирует рекомбинацию с участием III хромосомы. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, 1124 Columbia Str., Seattle, Washington 98104. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕГИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН МЕЙОТИЧЕСКОЙ РЕКОМБИНАЦИИ REC11
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Li, Ywan Feng; Numata, Masayuki; Wahls, Wayne P.; Smith, Gerald R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.335

Patterns of meiotic double-strand breakage on native and artificial yeast chromosomes [Text] / Shoshana Klein [et al.] // Chromosoma. - 1996. - Vol. 105, N 5. - P276-284 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Картина мейотических двунитевых разрывов в природных и искусственных дрожжевых хромосомах
Аннотация: Картированы преимущественные положения мейотич. двунитевых разрывов (ДР) в хромосомах I и VI Saccharomyces cerevisiae и в нескольких дрожжевых искусственных хромосомах, содержащих вставки человеч. ДНК. Каждая хромосома имеет сильные и слабые сайты ДР. Методом электрофореза в пульсирующем поле показано, что в среднем один склонный к ДР сайт приходится на 25 т. п. н., но каждая хромосома имеет уникальное распределение сайтов ДР. Не найдено предпочитаемых сайтов ДР около теломер. Склонные к ДР области совпадают со всеми известными "горячими точками" мейотич. рекомбинации в хромосомах I, III и VI. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: ХРОМОСОМА I
ХРОМОСОМА IV
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
КАРТИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕЙОЗ

Доп.точки доступа:
Klein, Shoshana; Zenvirth, Drora; Dror, Vardit; Barton, Arnold B.; Kaback, David B.; Simchen, Giora

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.464

Gilbertson, Larry A.
A test of the double-strand break repair model for meiotic recombination in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Larry A. Gilbertson, Franklin W. Stahl // Genetics. - 1996. - Vol. 144, N 1. - P27-41 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Проверка модели репарации двунитевого разрыва для мейотической рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Предсказания модели репарации двунитевого разрыва (ДР) ДНК для мейотич. рекомбинации у дрожжей проверены с использованием анализа сегрегации коротких палиндромных вставок, к-рые часто избегают репарации ошибочно спаренных основании в гетеродуплексной ДНК (гДНК). Палиндромы фланкируют хорошо изученный сайт ДР в локусе ARG4. "Канонич." модель репарации ДР, согласно к-рой деградируют только 5'-концы и 4-нитевые интермедиаты разрешаются резольвазой холидеевских стыков, предсказывает, что в обоих участвующих в одном событии хроматидах часто появляется гДНК. Однако тетрады с такой конфигурацией гДНК встречаются очень редко. Идентифицирован другой класс тетрад, не предсказываемый канонич. моделью репарации ДР. Этот класс соответствует событиям с образованием гДНК в "транс-конфигурации", т. е. на противолежащих нитях одного и того же дуплекса по обе стороны от сайта ДР. В то время как большинство классов конвертантных тетрад имеет типичные частоты ассоциированных кроссинговеров, тетрады с транс-гДНК являются родительскими по фланговым маркерам. Предложены альтернативные варианты модели репарации ДР, в том числе схемы, в к-рых для разрешения канонич. продукта репарации ДР используется ДНК-топоизомераза. США, Inst. of Molecular Biol., Univ. of Oregon, Eugene, OR 97403. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
МОДЕЛИ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Stahl, Franklin W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.315

Kirkpatrick, David T.
Conversion-type and restoration-type repair of DNA mismatches formed during meiotic recombination in Saccharomyces cerevisiae [Text] / David T. Kirkpatrick, Margaret Dominska, Thomas D. Peters // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 4. - P1693-1705 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Репарация гетеродуплексов ДНК, образовавшихся в процессе мейотической рекомбинации, конверсионного и восстановительного типов у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Мейотич. рекомбинация у дрожжей ассоциируется с образованием гетеродуплексов. Гетеродуплексы, образующиеся между неидентичными нитями ДНК, содержат незаконные спаривания оснований (mismatches), и большинство таких нарушений у штаммов дикого типа подвергается эффективной коррекции. Хотя нек-рые типы коррекции гетеродуплексов приводят к неменделевскому расщеплению по гетерозиготному маркеру (генная конверсия), один предсказуемый тип коррекции (репарация восстановительного типа) приводит к нормальному менделевскому расщеплению. Используя штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae, у к-рого маркер, дающий хорошо репарируемое незаконное спаривание, фланкирован маркерами, дающими плохо репарируемые незаконные спаривания, получили прямые данные, свидетельствующие о репарации восстановительного типа у дрожжей. Кроме того, обнаружено, что частота тетрад с репарацией конверсионного типа выше для маркера, на 5'-конце гена HIS4, чем для маркера в середине гена. По-видимому, соотношение конверсионного и восстановительного типов репарации существенно для создания градиентов генной конверсии (градиентов полярности). США, Dep. of Biol., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599-3280. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИОННОГО ТИПА
ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ТИПА
ГЕТЕРОДУПЛЕКСЫ
РЕПАРАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Dominska, Margaret; Peters, Thomas D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.374

Mecanismes et controles de la recombinaison metique chez la levure Saccharomyces cerevisiae [Text] / Christine Mezard [et al.] // J. Soc. biol. - 1999. - Vol. 193, N 1. - P23-27 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Механизмы и контроль мейотической рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обзор. Специфичные для мейоза двунитевые разрывы (ДР) ДНК являются повреждениями, инициирующими события рекомбинации. ДР расположены в основном в промоторных областях, в к-рых хроматин находится в открытой конфигурации, и сгруппированы в доменах вдоль хромосомы. ДР, вероятно, образуются под действием продукта гена SPO11 - белка, похожего на топоизомеразу II. Охарактеризовано несколько промежуточных продуктов ДНК в пути репарации мейотич. ДР. Идентифицировано несколько мультибелковых комплексов, участвующих в различных стадиях пути репарации ДР. Сохранение этих белковых комплексов у высших эукариотов указало на консерватизм механизма мейотич. рекомбинации. Франция, Lab. Genet. Mol. Recombinaison, Inst. Curie, 75248 Paris. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА SPO11
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
РЕПАРАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
Mezard, Christine; Bauda, Frederic; Debrauwere, Helene; de, Massy Bernard; Smith, Kathleen; Soustelle, Christine; Varoutas, paul-Christophe; Nicolas, Alain

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.336

Strike, Peter.
Mechanisms of genome maintenance and rearrangement: Current research and recent advances in DNA repair and recombination [Text] / Peter Strike, Nigel J. Jones // Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 435, N 2. - P163-169 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Механизмы сохранения и перестройки генома: современные исследования и последние достижения в области репарации и рекомбинации ДНК
Аннотация: Отчет об ежегодной конференции "Сеть репарации ДНК", состоявшейся в Лондонском ун-те. Были представлены 17 докладов на следующие темы: 1) автопротеолиз O{6}-метилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы у Escherichia coli; 2) идентификация новых интермедиатов в мейотич. рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae; 3) семейство белков SMC Schizosaccharomyces pombe; 4) образование фокусов белка Rad51 млекопитающих в мутантах rad54, rad52, XRCC2 и XRCC3; 5) биохимич. анализ белков DNA-PK, ATM и ATR; 6) др. дефекты по репарации ДНК у человека, включая Xeroderma pigmentosum и новый дефект по ДНК-лигазе IV; 7) алкилтрансфераза человека и ее использование для изменения устойчивости к лекарствам в костном мозге для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Donnan Labs., Univ. Liverpool, Liverpool L69 7ZD. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: ГЕНОМ
СОХРАНЕНИЕ
ПЕРЕСТРОЙКА
РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ДНК-ЛИГАЗА VI
ФУНКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
НОВЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jones, Nigel J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.253

Mecanismes et controles de la recombinaison metique chez la levure Saccharomyces cerevisiae [Text] / Christine Mezard [et al.] // J. Soc. biol. - 1999. - Vol. 193, N 1. - P23-27 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Механизмы и контроль мейотической рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обзор. Специфичные для мейоза двунитевые разрывы (ДР) ДНК являются повреждениями, инициирующими события рекомбинации. ДР расположены в основном в промоторных областях, в к-рых хроматин находится в открытой конфигурации, и сгруппированы в доменах вдоль хромосомы. ДР, вероятно, образуются под действием продукта гена SPO11 - белка, похожего на топоизомеразу II. Охарактеризовано несколько промежуточных продуктов ДНК в пути репарации мейотич. ДР. Идентифицировано несколько мультибелковых комплексов, участвующих в различных стадиях пути репарации ДР. Сохранение этих белковых комплексов у высших эукариотов указало на консерватизм механизма мейотич. рекомбинации. Франция, Lab. Genet. Mol. Recombinaison, Inst. Curie, 75248 Paris. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА SPO11
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
РЕПАРАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
Mezard, Christine; Bauda, Frederic; Debrauwere, Helene; de, Massy Bernard; Smith, Kathleen; Soustelle, Christine; Varoutas, paul-Christophe; Nicolas, Alain

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.336

Saccharomyces cerevisiae checkpoint genes MEC1, RAD17 and RAD24 are required for normal meiotic recombination partner choice [Text] / Jeremy M. Grushcow [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 2. - P607-620 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Гены контрольной точки MEC1, RAD17 и RAD24 Saccharomyces cerevisiae требуются для нормального выбора партнеров мейотической рекомбинации
Аннотация: Показано, что роль генов мейотической контрольной точки повреждения ДНК MEC1, RAD17 и RAD24 Saccharomyces cerevisiae не ограничена остановкой мейоза при блокировании рекомбинации в гене DMC1 - гомологе гена recA. Одиночные мутанты mec1-1, rad17 и rad24 имеют дополнительные мейотические дефекты. У всех 3 мутантов число ядер с поликомплексами Zip1 в 2-3 раза больше, чем в штамме дикого типа, так что синапсис является аберрантным. Все 3 мутанта проявляют повышенный уровень эктопической рекомбинации в новом физическом тесте. У мутанта rad17 изменена доля событий рекомбинации, сопровождающихся обменом фланговых маркеров. Для одной пары аллелей кроссинговеры ассоциированы с 90% событий рекомбинации в мутанте rad17 и с 65% в штамме дикого типа. Для эктопической рекомбинации у мутантов rad17 не требуется продвижение через мейоз, т. к. ее уровень повышен и в присутствии мутации ndf80, блокирующей клетки в проанафазе независимо от сигнализации контрольной точки. Эти данные позволяют предположить, что гены MEC1, RAD17 и RAD24 продвигают нормальную мейотическую рекомбинацию. США, Dep. Radiation and Cell. Oncology, Univ. Chicago Med. Ctr., Chicago, IL 60637. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
МЕЙОТИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
ОСТАНОВКА МЕЙОЗА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕЙОТИЧЕСКОЙ КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ
ФУНКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Grushcow, Jeremy M.; Holzen, Teresa M.; Park, Ken J.; Weinert, Ted; Lichten, Michael; Bishop, Douglas K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.321

Foss, Henriette M.
The conversion gradient at HIS4 of Saccharomyces cerevisiae [Text]. II. A role for mismatch repair directed by biased resolution of the recombinational intermediate / Henriette M. Foss, Kenneth J. Hillers, Franklin W. Stahl // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 2. - P573-583 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Градиент конверсии в гене HIS4 Saccharomyces cerevisiae. II. Роль репарации ошибочно спаренных оснований, направляемой предпочитаемым разрешением промежуточного продукта рекомбинации
Аннотация: Анализ рекомбинации в локусе ARG4 Saccharomyces cerevisiae обнаружил следующие отклонения от классической модели репарации двунитевых разрывов ДНК: 1) при разрешении холидеевского стыка предпочитаются нити, в которых прошел синтез ДНК во время образования составной молекулы (это приводит к тому, что разрешение обоих стыков в составной молекуле, образовавшейся во время репарации двунитевого разрыва, обычно сопровождается кроссинговером; 2) разрешение только одного стыка дает некроссоверные события; 3) репарация ошибочно спаренных оснований, которые частично не поддаются такой репарации и/или расположены далеко от сайта двунитевого разрыва, направляется в основном разрешением стыка. Предпочитание в разрешении стыка способствует восстановлению сегрегации типа 4:4, когда ошибочно спаренные основания и направляющий коррекцию стык находятся по одну сторону от двунитевого разрыва. Изучение гена HIS4 подтвердило предсказанное влияние предпочитания в разрешении стыка на градиент конверсии, типы репарации ошибок спаривания и частоту аберрантной сегрегации 3:3, а также взаимосвязь между репарацией ошибок спаривания и кроссинговером. США, Inst. Mol. Biol., Univ. Oregon, Eugene, OR 97403-1229. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХОЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
РАЗРЕШЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ГРАДИЕНТ КОНВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hillers, Kenneth J.; Stahl, Franklin W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.322

Davis, Edward S.
The Saccharomyces cerevisiae RDN1 locus is sequestered from interchromosomal meiotic ectopic recombination in a SIR2-dependent manner [Text] / Edward S. Davis, Brenda K. Shafer, Jeffrey N. Strathern // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 3. - P1019-1032 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Локус RDN1 Saccharomyces cerevisiae секвестрирован из межхромосомной мейотической эктопической рекомбинации зависящим от SIR2 образом
Аннотация: Мейотическая эктопическая рекомбинация обычно происходит с одинаковой частотой во многих сайтах генома дрожжей, так что все локусы в равной мере доступны для поиска гомологии. Однако последовательности his3, интегрированные в локус рДНК RDN1, редко участвуют в мейотической рекомбинации с последовательностями his3 в других сайтах. Низкая частота эктопической мейотической рекомбинации вызвана низкой способностью аллеля RDN1::his3 к использованию в роли донорной последовательности. Мейотическую эктопическую межхромосомную рекомбинацию в RDN1 частично репрессирует ген SIR2, что согласуется с его ролью в регуляции рекомбинации, экспрессии генов и ретротранспозиции в локусе RDN1. Высказано предположение, что локус RDN1 секвестрирован из мейотических механизмов поиска гомологии ДНК. США, Lab. Biochem. and Genet., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892-0840. Библ. 77

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ ЭКТОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РИБОСОМНОЙ ДНК RDH1
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СЕКВЕСТР
МЕХАНИЗМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Shafer, Brenda K.; Strathern, Jeffrey N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.345

Kirkpatrick, David T.
Maximal stimulation of meiotic recombination by a yeast transcription factor requies the transcription activation domain and a DNA-binding domain [Text] / David T. Kirkpatrick, Qingqing Fan, Thomas D. Petes // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 1. - P101-115 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Для максимальной стимуляции мейотической рекомбинации дрожжевым фактором транскрипции необходимы домен активации транскрипции и ДНК-связывающий домен
Аннотация: Последовательности ДНК, локализованные выше дрожжевого гена HIS4, являются точкой очень сильной мейотической рекомбинации. Хотя для активности этой точки необходим активатор транскрипции Rap1p, уровень транскрипции гена HIS4 не связан непосредственно с уровнем рекомбинации. Обнаружено, что для стимулируемой рекомбинацией активности Rap1p необходим домен активации транскрипции белка. Показано, что гибридный белок с ДНК-связывающим доменом белка Gal4p и доменом активации белка Rap1p может стимулировать рекомбинацию в штамме, у которого Gal4p-связывающие участки вставлены выше гена HIS4. Установлено, что активность точки рекомбинации, ассоциированная с ДНК-связывающими участками белка Gal4p, не зависит от известных факторов транскрипции. Считается, что клетки дрожжей имеют два типа точек рекомбинации - 'альфа', которая зависит от фактора транскрипции, и 'бета', независимая от фактора транскрипции. США, Dep. Biol., Curriculum in Genet. and Mol. Biol., Univ. North Caroline, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ RAP1P
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Fan, Qingqing; Petes, Thomas D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.391

Saccharomyces cerevisiae checkpoint genes MEC1, RAD17 and RAD24 are required for normal meiotic recombination partner choice [Text] / Jeremy M. Grushcow [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 2. - P607-620 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Гены контрольной точки MEC1, RAD17 и RAD24 Saccharomyces cerevisiae требуются для нормального выбора партнеров мейотической рекомбинации
Аннотация: Показано, что роль генов мейотической контрольной точки повреждения ДНК MEC1, RAD17 и RAD24 Saccharomyces cerevisiae не ограничена остановкой мейоза при блокировании рекомбинации в гене DMC1 - гомологе гена recA. Одиночные мутанты mec1-1, rad17 и rad24 имеют дополнительные мейотические дефекты. У всех 3 мутантов число ядер с поликомплексами Zip1 в 2-3 раза больше, чем в штамме дикого типа, так что синапсис является аберрантным. Все 3 мутанта проявляют повышенный уровень эктопической рекомбинации в новом физическом тесте. У мутанта rad17 изменена доля событий рекомбинации, сопровождающихся обменом фланговых маркеров. Для одной пары аллелей кроссинговеры ассоциированы с 90% событий рекомбинации в мутанте rad17 и с 65% в штамме дикого типа. Для эктопической рекомбинации у мутантов rad17 не требуется продвижение через мейоз, т. к. ее уровень повышен и в присутствии мутации ndf80, блокирующей клетки в проанафазе независимо от сигнализации контрольной точки. Эти данные позволяют предположить, что гены MEC1, RAD17 и RAD24 продвигают нормальную мейотическую рекомбинацию. США, Dep. Radiation and Cell. Oncology, Univ. Chicago Med. Ctr., Chicago, IL 60637. Библ. 60

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕЙОЗ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
МЕЙОТИЧЕСКАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
ОСТАНОВКА МЕЙОЗА
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕЙОТИЧЕСКОЙ КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ
ФУНКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Grushcow, Jeremy M.; Holzen, Teresa M.; Park, Ken J.; Weinert, Ted; Lichten, Michael; Bishop, Douglas K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.393

Foss, Henriette M.
The conversion gradient at HIS4 of Saccharomyces cerevisiae [Text]. II. A role for mismatch repair directed by biased resolution of the recombinational intermediate / Henriette M. Foss, Kenneth J. Hillers, Franklin W. Stahl // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 2. - P573-583 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Градиент конверсии в гене HIS4 Saccharomyces cerevisiae. II. Роль репарации ошибочно спаренных оснований, направляемой предпочитаемым разрешением промежуточного продукта рекомбинации
Аннотация: Анализ рекомбинации в локусе ARG4 Saccharomyces cerevisiae обнаружил следующие отклонения от классической модели репарации двунитевых разрывов ДНК: 1) при разрешении холидеевского стыка предпочитаются нити, в которых прошел синтез ДНК во время образования составной молекулы (это приводит к тому, что разрешение обоих стыков в составной молекуле, образовавшейся во время репарации двунитевого разрыва, обычно сопровождается кроссинговером; 2) разрешение только одного стыка дает некроссоверные события; 3) репарация ошибочно спаренных оснований, которые частично не поддаются такой репарации и/или расположены далеко от сайта двунитевого разрыва, направляется в основном разрешением стыка. Предпочитание в разрешении стыка способствует восстановлению сегрегации типа 4:4, когда ошибочно спаренные основания и направляющий коррекцию стык находятся по одну сторону от двунитевого разрыва. Изучение гена HIS4 подтвердило предсказанное влияние предпочитания в разрешении стыка на градиент конверсии, типы репарации ошибок спаривания и частоту аберрантной сегрегации 3:3, а также взаимосвязь между репарацией ошибок спаривания и кроссинговером. США, Inst. Mol. Biol., Univ. Oregon, Eugene, OR 97403-1229. Библ. 16

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕЙОЗ
СЕГРЕГАЦИЯ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ХОЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
РАЗРЕШЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ГРАДИЕНТ КОНВЕРСИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hillers, Kenneth J.; Stahl, Franklin W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.453

Davis, Edward S.
The Saccharomyces cerevisiae RDN1 locus is sequestered from interchromosomal meiotic ectopic recombination in a SIR2-dependent manner [Text] / Edward S. Davis, Brenda K. Shafer, Jeffrey N. Strathern // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 3. - P1019-1032 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Локус RDN1 Saccharomyces cerevisiae секвестрирован из межхромосомной мейотической эктопической рекомбинации зависящим от SIR2 образом
Аннотация: Мейотическая эктопическая рекомбинация обычно происходит с одинаковой частотой во многих сайтах генома дрожжей, так что все локусы в равной мере доступны для поиска гомологии. Однако последовательности his3, интегрированные в локус рДНК RDN1, редко участвуют в мейотической рекомбинации с последовательностями his3 в других сайтах. Низкая частота эктопической мейотической рекомбинации вызвана низкой способностью аллеля RDN1::his3 к использованию в роли донорной последовательности. Мейотическую эктопическую межхромосомную рекомбинацию в RDN1 частично репрессирует ген SIR2, что согласуется с его ролью в регуляции рекомбинации, экспрессии генов и ретротранспозиции в локусе RDN1. Высказано предположение, что локус RDN1 секвестрирован из мейотических механизмов поиска гомологии ДНК. США, Lab. Biochem. and Genet., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892-0840. Библ. 77

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ ЭКТОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РИБОСОМНОЙ ДНК RDH1
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СЕКВЕСТР
МЕХАНИЗМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Shafer, Brenda K.; Strathern, Jeffrey N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.336

A family of cAMP-response-element-related DNA sequences with meiotic recombination hotspot activity in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Mary E. Fox [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 156, N 1. - P59-68 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Семейство родственных элементу ответа на цАМФ последовательностей ДНК с активностью горячей точки генетической рекомбинации у Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Гептамер АТГАЦГТ существенен для активности горячей точки M26 мейотич. рекомбинации (ГТМР) в гене ade Schizosaccharomyces pombe. Активность ГТМР коррелирует со связыванием гетеродимерного фактора транскрипции Atf1-Pcr1 (I) с M26. Последовательности (Ц/Т/Г)ТГАЦГТ также связывает I и является ГТМР, но в отличие от M26 для связывания I и активности ГТМР необходимо, чтобы за ними были расположены остатки А или Ц. Как и в случае M26, активность ГТМР ЦТГАЦГТА (ade6-3013) устраняется у мутантов atf1, pcr1, spc1 и wis1. и не обнаруживается при митотич. рекомбинации и при мейотич. рекомбинации в плазмиде. Обе ГТМР являются сайтами гиперчувствительности к нуклеазе микрококков в мейотич. хроматине. Это позволило предположить, что они создают открытую структуру хроматина в ГТМР во время мейоза. Вновь идентифицированные последовательности ГТМР и M26 родственны последовательности элемента CRE ответа на цАМФ, с к-рой связываются такие факторы транскрипции, как I. Полученные данные указали на связь между транскрипцией и мейотич. рекомбинацией. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
M26
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
ГЕН ADE
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РОДСТВЕННЫ
ЭЛЕМЕНТ CRE ОТВЕТА НА ЦАМФ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ ATF1-PCR1
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Fox, Mary E.; Yamada, Takatomi; Ohta, Kunihiro; Smith, Gerald R.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска