Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАГНОЛОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.265

   

    Magnolol and honokiol isolated from Magnolia officinalis protect rat heart mitochondria against lipid peroxidation [Text] / Yu-Chiang Lo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P549- 553 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Магнолол и хонокиол, выделенные из Magnolia officinalis, защищают митохондрии сердца крыс от перекисного окисления липидов
Аннотация: Магнолол (I) и хонокиол (II), выделенные из коры Magnolia officinalis, более эффективно ингибировали индуцированное АДФ и FeSO[4] перекисное окисление липидов в изолированных митохондриях сердца крыс, к-рое оценивали по потреблению О[2] и образованию малонового диальдегида, чем 'альфа'-токоферол (III). Значения IC[5][0] I, II и III в отношении потребления О[2] составляли 8,0* 10{-}{8}, 1,0*10{-}{7} и 1,0*10{-}{4} М соотв. I и II проявляли также св-ва ловушек свободных радикалов в дифенил-ппикрилгидразильном методе, хотя их активность была ниже активности III. КНР, Inst. of Traditional Medicine, Yang-Ming Medical College, Taipei. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.55
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
МАГНОЛОЛ

ХОНОКИОЛ

MAGNOLIA OFFICINALIS

МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ


Доп.точки доступа:
Lo, Yu-Chiang; Teng, Che-Ming; Chen, Chieh-Fu; Chen, Chien-Chih; Hong, ChuangYe

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.103

   

    Development of a novel method for determination of acetyl-CoA: 1-alkyl-snglycero-3-phosphocholine acetyltransferase activity and its application to screening for acetyltransferase inhibitors. Inhibition by magnolol and honokiol from magnoliae cortex [Text] / Ryuuta Yamazaki [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 6. - P995- 1006 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Разработка нового метода определения активности ацетил-КоА:1-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолинацетилтрансферазы и его применение для скрининга ингибиторов ацетилтрансферазы. Ингибирование магнололом и хонокиолом из коры Magnolia
Аннотация: Разработан новый метод определения активности ключевого фермента биосинтеза фактора активации тромбоцитов (ФАТ) ацетил-КоА:1-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолинацетилтрансферазы (К.Ф. 2.3.1.67), основанный на измерении радиоактивности в осажденном трихлоруксусной к-той комплексе радиоактивного продукта и альбумина после инкубации 1-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолина и [{3}H]ацетил-КоА с микросомами селезенки крыс или фракциями мембран полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) человека. После экстракции и разделения методом тонкослойной хроматографии с использованием сверхвысокочувствительной ТВ-камеры установлено, что связанный с осадком радиоактивный продукт является ФАТ. Основные компоненты коры Magnolia магнолол (I) и хонокиол (II) обратимо ингибировали активность ацетилтрансферазы в микросомах селезенки крыс (IC[5][0]=150 и 150 мкМ соотв.) или фракциях мембран ПМЯЛ человека (IC[5][0]=70 и 60 мкМ соотв.). I и II зависимо от конц-ии подавляли стимулированное ионофором А23187 образование ФАТ в ПМЯЛ человека. Предполагается, что выявление активности I и II объясняет терапевтическое (противовоспалительное и противобактериальное) действие экстракта коры Magnolia. Япония, Dep. of Biochemistry, School of Pharmaceutical Sci., Univ. of Shizuoka, Shizuoka. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.23 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLIA

МАГНОЛОЛ

ХОНОКИОЛ

ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ

БИОСИНТЕЗ

АЦЕТИЛ-КОА:1-АЛКИЛSN-ГЛИЦЕРО-3-ФОСФОХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

ИНГИБИТОРЫ


Доп.точки доступа:
Yamazaki, Ryuuta; Sugatani, Junko; Eujii, Ikuko; Kuroyanagi, Masanori; Umehara, Kaoru; Ueno, Akira; Suzuki, Yasuo; Miwa, Masao

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.113

   

    Modulatory effects of magnolol on potassium-stimulated 5-hydroxytryptamine release from rat cortical and hippocampal slices [Text] / Tung-Hu Tsai [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Модулирующие влияния магнолола на стимулируемое калием высвобождение серотонина из срезов коры и гиппокампа крыс
Аннотация: Magnolol, a phenolic constituent of magnolia bark, is a known central nervous system depressant. To examine the possibility that magnolol may elicit its depressant effect by modulating central serotonergic activity, its effect on 35 mM K{+}-stimulated 5-[{3}H]HT release from rat hippocampal and frontal cortical slices were examined. Inclusion of magnolol (1-100 'мю'M) had no effect on 5-HT release in hippocampal slices but elicited a dose-related inhibition on 5-HT release from cortical slices. The inhibitory effect of magnolol on K{+}-stimulated 5-HT release from the cortex was not affected by either antagonists (metergoline, propranolol, and cyproheptadine) (0.01-10 'мю'M) of various 5-HT reveptor subtyper or the voltage-dependent sodium channel blocker tetrodotoxin (1 'мю'M). It is concluded that the suppression of brain 5-HT release by magnolol is site-specific, and the suppression of cortical 5-HT release by magnolol is not via the 5-HT autoreceptors at the 5-HT terminals. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МАГНОЛОЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ГИППОКАМП

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsai, Tung-Hu; Lee, Tze-Fun; Chen, Chieh-Fu; Wang, Lawrence C.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.189

   

    Modulatory effects of magnolol on potassium-stimulated 5-hydroxytryptamine release from rat cortical and hippocampal slices [Text] / Tung-Hu Tsai [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 186, N 1. - P49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Модулирующие влияния магнолола на стимулируемое калием высвобождение серотонина из срезов коры и гиппокампа крыс
Аннотация: Magnolol, a phenolic constituent of magnolia bark, is a known central nervous system depressant. To examine the possibility that magnolol may elicit its depressant effect by modulating central serotonergic activity, its effect on 35 mM K{+}-stimulated 5-[{3}H]HT release from rat hippocampal and frontal cortical slices were examined. Inclusion of magnolol (1-100 'мю'M) had no effect on 5-HT release in hippocampal slices but elicited a dose-related inhibition on 5-HT release from cortical slices. The inhibitory effect of magnolol on K{+}-stimulated 5-HT release from the cortex was not affected by either antagonists (metergoline, propranolol, and cyproheptadine) (0.01-10 'мю'M) of various 5-HT reveptor subtyper or the voltage-dependent sodium channel blocker tetrodotoxin (1 'мю'M). It is concluded that the suppression of brain 5-HT release by magnolol is site-specific, and the suppression of cortical 5-HT release by magnolol is not via the 5-HT autoreceptors at the 5-HT terminals. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: МАГНОЛОЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА

ГИППОКАМП

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsai, Tung-Hu; Lee, Tze-Fun; Chen, Chieh-Fu; Wang, Lawrence C.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.381

    Tsai, Tung-Hu.

    Disposition of magnolol after intravenous bolus and infusion in rabbits [Text] / Tung-Hu Tsai, Cheng-Jen Chou, Chieh-Fu Chen // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P518-521 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение магнолола после внутривенного болюсного введения и инфузии у кроликов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: МАГНОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

MAGNOLIA OFFICINALIS

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Chou, Cheng-Jen; Chen, Chieh-Fu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.298

   

    Anti-inflammatory effect of magnolol, isolated from Magnolia officinalis, on A23187-induced pleurisy in mice [Text] / Jih-Pyang Wang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P857-860 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие магнолола, выделенного из Magnolia officinalis, при индуцированном A23187 плеврите у мышей
Аннотация: Индуцированная ионофором А23187 транссудация белков плазмы в плевральную жидкость (ПЖ) снижалась выделенным из коры Magnolia officinalis фенольным соед. магнололом (I; 10 мг/кг, в/б), индометацином (II; 10 мг/кг, в/б) и BW755C (III; 30 мг/кг, в/б). I и III угнетали, а II увеличивал индуцированную А23187 инфильтрацию лейкоцитами плевральной полости. I и III снижали уровни простагландина E[2] (ПГЕ[2]) и лейкотриена В[4] (ЛТВ[4]) в ПЖ при вызванном А23187 плеврите, тогда как II уменьшал уровень ПГЕ[2], но повышал содержание ЛТВ[4]. I (3,7 мкМ) и III (10 мкМ) ингибировали индуцированное А23187 образование тромбоксана А[2] и ЛТВ[4] в суспензии изолированных нейтрофилов из периферической крови. Предполагается, что I, как и III, одновременно является ингибитором циклооксигеназы и липоксигеназы. Тайвань, Dep. of Medical Research, Taichung Veterans General Hospital, Taichung. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLIA OFFICINALIS

МАГНОЛОЛ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПЛЕВРИТ

A23187

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, Jih-Pyang; Ho, Tsing-Fen; Chang, Ling-Chu; Cheng, Chien-Chih

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.753

   

    Anti-inflammatory effect of magnolol, isolated from Magnolia officinalis, on A23187-induced pleurisy in mice [Text] / Jih-Pyang Wang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P857-860 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие магнолола, выделенного из Magnolia officinalis, при индуцированном A23187 плеврите у мышей
Аннотация: Индуцированная ионофором А23187 транссудация белков плазмы в плевральную жидкость (ПЖ) снижалась выделенным из коры Magnolia officinalis фенольным соед. магнололом (I; 10 мг/кг, в/б), индометацином (II; 10 мг/кг, в/б) и BW755C (III; 30 мг/кг, в/б). I и III угнетали, а II увеличивал индуцированную А23187 инфильтрацию лейкоцитами плевральной полости. I и III снижали уровни простагландина E[2] (ПГЕ[2]) и лейкотриена В[4] (ЛТВ[4]) в ПЖ при вызванном А23187 плеврите, тогда как II уменьшал уровень ПГЕ[2], но повышал содержание ЛТВ[4]. I (3,7 мкМ) и III (10 мкМ) ингибировали индуцированное А23187 образование тромбоксана А[2] и ЛТВ[4] в суспензии изолированных нейтрофилов из периферической крови. Предполагается, что I, как и III, одновременно является ингибитором циклооксигеназы и липоксигеназы. Тайвань, Dep. of Medical Research, Taichung Veterans General Hospital, Taichung. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLIA OFFICINALIS

МАГНОЛОЛ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПЛЕВРИТ

A23187

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, Jih-Pyang; Ho, Tsing-Fen; Chang, Ling-Chu; Cheng, Chien-Chih

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.134

    Tsai, T. H.

    Pharmacokinetics and brain distribution of magnolol in the rat after intravenous bolus injection [Text] / T. H. Tsai, C. J. Chou, C. F. Chen // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P57-59 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика и распределение в мозге магнолола у крыс после внутривенного болюсного введения
Аннотация: The pharmacokinetics of magnolol in rats was studied after 2, 5, or 10 mg kg{-1} intravenous bolus injection. There were no significant differences in the elimination half-life, the total body clearance, steady-state volume of distribution, or mean residence time. The area under the plasma-time curve and area under the moment-time curve of magnolol appears to increase proportionally from a dose of 2 to 10 mg kg{-1}. The results suggest that magnolol possesses linear pharmacokinetics. Brain concentration of magnolol showed no significant difference among various regions (cerebral cortex, olfactory bulb, hippocampus, striatum, cerebellum, brain stem and rest of brain) after 10 min of magnolol (5 mg kg{-1}, i. v.) administration, the mean brain drug concentration was approximately fourfold that of magnolol in plasma. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МАГНОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЗГЕ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chou, C.J.; Chen, C.F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.346

   

    Simultaneous determination of honokiol and magnolol in Magnolia officinalis by capillary zone electrophoresis [Text] / Cynthia Y. C. Chou [et al.] // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1909-1915 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Одновременное определение хонокиола и магнолола в Magnolia officinalis с помощью капиллярного зонального электрофореза
Аннотация: Для одновременного определения неолигнанов - хонокиола и магнолола - в экстрактах лекарственного растения M. officinalis разработали простой и быстрый метод капиллярного ЭФ. В качестве подвижного буфера использовали смесь 22,5 мМ Na[2]HPO[4] и 10 мМ Na[2]B[4]O[7] (pH 9,1-9,2). Пределы линейной зависимости нашли для хонокиола между 2-20 мкг/мл, а для магнолола - между 5-50 мкг/мл. В этанольном экстракте из 1 г M. officinalis обнаружили 0,95 0,02 мг хонокиола и 4,37 0,08 мг магнолола. Для определения этих двух биологически активных соединений в M. officinalis требуется приблизительно 12 мин. КНР, Dept Pharm. Veterans Gen. Hosp.-Taipei Taipei 11217. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЗОНАЛЬНЫЙ

НЕОЛИГНАНЫ

ХОНОКИОЛ

МАГНОЛОЛ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

MAGNOLIA OFFICINALIS


Доп.точки доступа:
Chou, Cynthia Y.C.; Tsai, T.H.; Lin, M.F.; Chen, C.F.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.06-04В4.427

   

    Simultaneous determination of honokiol and magnolol in Magnolia officinalis by capillary zone electrophoresis [Text] / Cynthia Y. C. Chou [et al.] // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1909-1915 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Одновременное определение хонокиола и магнолола в Magnolia officinalis с помощью капиллярного зонального электрофореза
Аннотация: Для одновременного определения неолигнанов - хонокиола и магнолола - в экстрактах лекарственного растения M. officinalis разработали простой и быстрый метод капиллярного ЭФ. В качестве подвижного буфера использовали смесь 22,5 мМ Na[2]HPO[4] и 10 мМ Na[2]B[4]O[7] (pH 9,1-9,2). Пределы линейной зависимости нашли для хонокиола между 2-20 мкг/мл, а для магнолола - между 5-50 мкг/мл. В этанольном экстракте из 1 г M. officinalis обнаружили 0,95 0,02 мг хонокиола и 4,37 0,08 мг магнолола. Для определения этих двух биологически активных соединений в M. officinalis требуется приблизительно 12 мин. КНР, Dept Pharm. Veterans Gen. Hosp.-Taipei Taipei 11217. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЗОНАЛЬНЫЙ

НЕОЛИГНАНЫ

ХОНОКИОЛ

МАГНОЛОЛ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

MAGNOLIA OFFICINALIS


Доп.точки доступа:
Chou, Cynthia Y.C.; Tsai, T.H.; Lin, M.F.; Chen, C.F.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.67

   

    Simultaneous determination of honokiol and magnolol in Magnolia officinalis by capillary zone electrophoresis [Text] / Cynthia Y. C. Chou [et al.] // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1909-1915 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Одновременное определение хонокиола и магнолола в Magnolia officinalis с помощью капиллярного зонального электрофореза
Аннотация: Для одновременного определения неолигнанов - хонокиола и магнолола - в экстрактах лекарственного растения M. officinalis разработали простой и быстрый метод капиллярного ЭФ. В качестве подвижного буфера использовали смесь 22,5 мМ Na[2]HPO[4] и 10 мМ Na[2]B[4]O[7] (pH 9,1-9,2). Пределы линейной зависимости нашли для хонокиола между 2-20 мкг/мл, а для магнолола - между 5-50 мкг/мл. В этанольном экстракте из 1 г M. officinalis обнаружили 0,95 0,02 мг хонокиола и 4,37 0,08 мг магнолола. Для определения этих двух биологически активных соединений в M. officinalis требуется приблизительно 12 мин. КНР, Dept Pharm. Veterans Gen. Hosp.-Taipei Taipei 11217. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЗОНАЛЬНЫЙ

НЕОЛИГНАНЫ

ХОНОКИОЛ

МАГНОЛОЛ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

MAGNOLIA OFFICINALIS


Доп.точки доступа:
Chou, Cynthia Y.C.; Tsai, T.H.; Lin, M.F.; Chen, C.F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.239

   

    Antiperoxidative activity of neolignans from Magnolia obovata [Text] / Hiroyuki Haraguchi [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P209-212 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антипероксидантная активность неолигнанов из Magnolia obovata
Аннотация: Honokiol and magnolol, neolignans in Magnolia obovata, have been evaluated as antioxidants. Microsomal lipid peroxidation induced by Fe(III)-ADP/NADPH and mitochondrial lipid peroxidation induced by Fe(III)-ADP/NADH were inhibited by these compounds. These neolignans protected mitochondrial respiratory chain enzyme activity against NADPH-induced peroxidative stress and protected red cells against oxidative haemolysis. The anti-oxidative activity of honokiol was more potent than that of magnolol. Neolignans in M. obovata were shown to be effective in protecting biological systems and functions against oxidative stress. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
НЕОЛИГНАНЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

MAGNOLIA OBOVATA

ГОНОКИОЛ

МАГНОЛОЛ

АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Haraguchi, Hiroyuki; Ishikawa, Harumi; Shirataki, Noritoshi; Fukuda, Ayumi

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.08-04В4.590

   

    Antiperoxidative activity of neolignans from Magnolia obovata [Text] / Hiroyuki Haraguchi [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P209-212 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антипероксидантная активность неолигнанов из Magnolia obovata
Аннотация: Honokiol and magnolol, neolignans in Magnolia obovata, have been evaluated as antioxidants. Microsomal lipid peroxidation induced by Fe(III)-ADP/NADPH and mitochondrial lipid peroxidation induced by Fe(III)-ADP/NADH were inhibited by these compounds. These neolignans protected mitochondrial respiratory chain enzyme activity against NADPH-induced peroxidative stress and protected red cells against oxidative haemolysis. The anti-oxidative activity of honokiol was more potent than that of magnolol. Neolignans in M. obovata were shown to be effective in protecting biological systems and functions against oxidative stress. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
НЕОЛИГНАНЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

MAGNOLIA OBOVATA

ГОНОКИОЛ

МАГНОЛОЛ

АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Haraguchi, Hiroyuki; Ishikawa, Harumi; Shirataki, Noritoshi; Fukuda, Ayumi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.176

   

    Possible involvement of protein kinase C inhibition in the reduction of phorbol ester-induced neutrophil aggregation by magnolol in the rat [Text] / Jih P. Wang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 10. - P1167-1172 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Возможная связь подавления активности протеинкиназы С с уменьшением под действием магнолола агрегации нейтрофилов крыс, стимулированной форболовым эфиром
Аннотация: Магнолол (I) в условиях in vitro подавлял зависимо от конц-ии IC[50]=24,2'+-'1,7 мкМ) агрегацию нейтрофилов (Н) крысы, стимулированную форбол 12-миристат 13-ацетатом (ФМА). В этом же диапазоне конц-ий I подавлял активность протеинкиназы С (ПКС) цитозоля Н и ПКС мозга крыс. I не влиял на стимулированную ФМА мембранную транслокацию 'альфа' и 'дельта'-ПКС цитозоля или активность ПКС мозга крыс при воздействии трипсина, но уменьшал связывание H{3}-форбол 12, 13-дибутирата с ПКС цитозоля Н. КНР, Dep. of Medical Research, Taichung Veterans General Hospital, Taiwan 407. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.93
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ С ИНГИБИТОРЫ

МАГНОЛОЛ

НЕЙТРОФИЛЫ

АГРЕГАЦИЯ

IN VITRO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Jih P.; Lin, Pei L.; Hsu, Mei F.; Chen, Chien C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.205

   

    Inhibition by magnolol of formylmethionyl-leucyl-phenyl alanine-induced respiratory burst in rat neutrophils [Text] / Jih P. Wang [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 3. - P285-294 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Подавление магнололом дыхательного взрыва в нейтрофилах крысы, стимулированного формилметионил-лейцил-фенилаланином
Аннотация: Введение магнолола (I; 30 мг/кг в/б) крысам значительно подавляло в условиях ex vivo дыхательный взрыв в нейтрофилах цельной крови, стимулированной формилметионил-лейцил-фенилаланином (II). I подавлял образование супероксиданиона (СА) и поглощение кислорода нейтрофилами крысы in vitro. При этом I слабо влиял на образование СА в системе ксантин-ксантиноксидаза, уменьшал уровень клеточной цАМФ и не влиял на содержание цГМФ. I слабо подавлял активность протеинкиназы C в цитозоле нейтрофилов и не влиял на протеинкиназу A сердца свиньи. I ингибировал фосфорилирование тирозина, стимулированное II и фосфорилирование митогенактивируемой протеинкиназы. I активировал фосфолипазу D нейтрофилов. В бесклеточной системе I слабо подавлял активность арахидонатактивируемой НАДФН оксидазы в присутствии НАДФH. КНР, Dep. of Med. Res., Taichung Veterans General Hosp., Taichung, Taiwan 407. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МАГНОЛОЛ

O{-}[2]

НЕЙТРОФИЛЫ

КРЫСЫ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

MAGNOLIA OFFICINALIS

КОРА


Доп.точки доступа:
Wang, Jih P.; Hsu, Mei F.; Raung, Shue L.; Chang, Ling C.; Tsao, Lo.T.; Lin, Pei L.; Chen, Chien C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.304

   

    Magnol protects cortical neuronal cells from chemical hypoxia in rats [Text] / Min-Min Lee [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 15. - P3451-3456 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Магнолол защищает нейрональные клетки коры у крыс при химической гипоксии
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток коры мозга крыс Sprague-Dawley в возрасте 1 день. Инкубация клеток в присутствии KCN в конц-ии 0,5 мМ в течение 60 или 120 мин приводила к повышению освобождения из них лактатдегидрогеназы (ЛДГ) на 63 и 20%, соотв. Токсический эффект KCN в присутствии глюкозы снижался. Тетразолиевым методом показано, что KCN вызывал гибель нейрональных клеток по механизму некроза. Магнолол (I), выделенный из коры Magnolia officinalis, зависимым от конц-ии образом (10-100 мкМ) снижал освобождение из клеток ЛДГ, а в конц-ии 100 мкМ повышал их выживаемость. В конц-ии 750 мкМ I оказывал токсическое действие. Сделан вывод, что I оказывает защитный эффект в смешанной культуре коры мозга крыс при гипоксии, вызываемой KCN. КНР, China Medical College, Taichung, Taiwan. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МАГНОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

ГИПОКСИЯ МОЗГА

KCN

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lee, Min-Min; Hseih, Ming-Tsueh; Kuo, Jon-Son; Yeh, Feng-Tsgh; Huang, Hsueh-Meei

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.13

   

    Antiarrhythmic effect of magnolol and honokiol during acute phase of coronary occlusion in anesthetized rats: Influence of L-NAME and aspirin [Text] / Shen Kou Tsai [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 59, N 5. - P277-233 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Противоаритмическое действие магнолола и хонокиола в острой фазе окклюзии коронарной артерии у наркотизированных крыс: влияние метилового эфира N-нитро-L-аргинина и аспирина
Аннотация: На модели желудочковой аритмии у наркотизированных крыс с лигатурой коронарной артерии установлено, что введение животным за 15 мин до наложения лигатуры магнолола (10{-7} г/кг в/в) или хонокиола (10{-7} г/кг в/в) значительно уменьшает частоту и длительность аритмии. Предварительное введение метилового эфира N-нитро-L-аргинина (1 мг/кг в/в), но не аспирина (100 мг/кг) устраняло противоаритмическое действие магнолола и хонокиола. Сделано заключение, что противоаритмическое действие магнолола и хонокиола опосредовано повышением образования оксида азота. Тайвань, Dep. of Anesthesiology, National Taiwan Univ., Taipei. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МАГНОЛОЛ

ХОНОКИОЛ

ОККЛЮЗИЯ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ

ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ

NO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsai, Shen Kou; Huang, Cheng Shiung; Huang, Shiang Suo; Huang, Li Man; Hong, Chuang Ye

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.173

   

    Antiarrhythmic effect of magnolol and honokiol during acute phase of coronary occlusion in anesthetized rats: Influence of L-NAME and aspirin [Text] / Shen Kou Tsai [et al.] // Pharmacology. - 1999. - Vol. 59, N 5. - P277-233 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Противоаритмическое действие магнолола и хонокиола в острой фазе окклюзии коронарной артерии у наркотизированных крыс: влияние метилового эфира N-нитро-L-аргинина и аспирина
Аннотация: На модели желудочковой аритмии у наркотизированных крыс с лигатурой коронарной артерии установлено, что введение животным за 15 мин до наложения лигатуры магнолола (10{-7} г/кг в/в) или хонокиола (10{-7} г/кг в/в) значительно уменьшает частоту и длительность аритмии. Предварительное введение метилового эфира N-нитро-L-аргинина (1 мг/кг в/в), но не аспирина (100 мг/кг) устраняло противоаритмическое действие магнолола и хонокиола. Сделано заключение, что противоаритмическое действие магнолола и хонокиола опосредовано повышением образования оксида азота. Тайвань, Dep. of Anesthesiology, National Taiwan Univ., Taipei. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.11
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МАГНОЛОЛ

ХОНОКИОЛ

ОККЛЮЗИЯ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ

ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ

NO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tsai, Shen Kou; Huang, Cheng Shiung; Huang, Shiang Suo; Huang, Li Man; Hong, Chuang Ye

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.122

    Ikeda, Koji.

    Magnolol has the ability to induce apoptosis in tumor cells [Text] / Koji Ikeda, Hisamitsu Nagase // Biol. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 25, N 12. - P1546-1549 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Магнолол вызывает апоптоз опухолевых клеток
Аннотация: Анализировали механизм ингибирующего действия магнолола - компонента коры Magnolia obovata на рост опухолевых клеток. Использовали клетки опухолевых линий: мышиной меланомы B16-BL6, острого моноцитарного лейкоза ТНР-1 человека, фибросаркомы НТ-1080 человека и клетки эндотелия аорты быка (БАЭ). В концентрации 100 мкм (но не 30 мкм) магнолол ингибировал пролиферацию всех изучаемых клеток. В течение 24 часов магнолол (100 мкм) индуцировал апоптоз клеток указанных опухолевых линий, но не клеток БАЭ. Одновременно в опухолевых клетках магнолол повышал активность каспаз-3 и -8, подавляемую ингибитором каспаз Z-VAD-fmk. Япония, Dep. Hygienics, Gifu Pharmaceutical Univ., 502-8585 Gifu. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

MAGNOLA ABOVATA

МАГНОЛОЛ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Nagase, Hisamitsu

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.150

    Ikeda, Koji.

    Magnolol has the ability to induce apoptosis in tumor cells [Text] / Koji Ikeda, Hisamitsu Nagase // Biol. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 25, N 12. - P1546-1549 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Магнолол вызывает апоптоз опухолевых клеток
Аннотация: Анализировали механизм ингибирующего действия магнолола - компонента коры Magnolia obovata на рост опухолевых клеток. Использовали клетки опухолевых линий: мышиной меланомы B16-BL6, острого моноцитарного лейкоза ТНР-1 человека, фибросаркомы НТ-1080 человека и клетки эндотелия аорты быка (БАЭ). В концентрации 100 мкм (но не 30 мкм) магнолол ингибировал пролиферацию всех изучаемых клеток. В течение 24 часов магнолол (100 мкм) индуцировал апоптоз клеток указанных опухолевых линий, но не клеток БАЭ. Одновременно в опухолевых клетках магнолол повышал активность каспаз-3 и -8, подавляемую ингибитором каспаз Z-VAD-fmk. Япония, Dep. Hygienics, Gifu Pharmaceutical Univ., 502-8585 Gifu. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

MAGNOLA ABOVATA

МАГНОЛОЛ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Nagase, Hisamitsu

 1-20    21-40   41-50 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)