Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.75

   
    BRCA1 protein localization implicated in sporadic breast cancer [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 27. - P2 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Локализация белка BRCA1 связана со спорадическими случаями рака молочной железы
Аннотация: Локализация белка BRCA1 в цитоплазме клетки, а не в ее ядре, возможно, является причиной его инактивации и развития ненаследственного рака молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: БЕЛОК BRCA1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.70

    Boese, Annette.
    A Rev-like NES mediates cytoplasmic localization of HERV-K cORF [Text] / Annette Boese, Marlies Sauter, Nikolaus Mueller-Lantzsch // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 468, N 1. - P65-67 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Rev-подобный сигнал экспорта в ядро (NES) опосредует цитоплазматическую локализацию [продукта] cORF HERV-K
Аннотация: Продукт трансляции открытой рамки считывания cORF эндогенного ретровируса HERV-K человека, как показано недавно, является функциональным гомологом белка Rev вируса иммунодефицита человека (HIV). Для опосредуемого Rev экспорта РНК необходимо взаимодействие между лейцин-богатым сигналом ядерного экспорта (NES) Rev и рецептором ядерного экспорта Crm1/экспортин 1. Подобно Rev, продукт cORF связывается с CRM1, а опосредуемый cORF экспорт РНК зависит от активности CRM1. Показали, что введение мутаций в предполагаемый NES cORF приводит к задержке этого белка в ядре. Сделан вывод, что NES продукта cORF имеет такие же функции, как NES Rev. Германия, Inst. Mikrobiol. Hygiene, Abteilung Virol., D-66421 Hamburg/Saar. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЙ ВИРУС HERV-K ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКТ CORF
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
REV-ПОДОБНЫЙ СИГНАЛ ЯДЕРНОГО ЭКСПОРТА

Доп.точки доступа:
Sauter, Marlies; Mueller-Lantzsch, Nikolaus

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.49

    Boese, Annette.
    A Rev-like NES mediates cytoplasmic localization of HERV-K cORF [Text] / Annette Boese, Marlies Sauter, Nikolaus Mueller-Lantzsch // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 468, N 1. - P65-67 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Rev-подобный сигнал экспорта в ядро (NES) опосредует цитоплазматическую локализацию [продукта] cORF HERV-K
Аннотация: Продукт трансляции открытой рамки считывания cORF эндогенного ретровируса HERV-K человека, как показано недавно, является функциональным гомологом белка Rev вируса иммунодефицита человека (HIV). Для опосредуемого Rev экспорта РНК необходимо взаимодействие между лейцин-богатым сигналом ядерного экспорта (NES) Rev и рецептором ядерного экспорта Crm1/экспортин 1. Подобно Rev, продукт cORF связывается с CRM1, а опосредуемый cORF экспорт РНК зависит от активности CRM1. Показали, что введение мутаций в предполагаемый NES cORF приводит к задержке этого белка в ядре. Сделан вывод, что NES продукта cORF имеет такие же функции, как NES Rev. Германия, Inst. Mikrobiol. Hygiene, Abteilung Virol., D-66421 Hamburg/Saar. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЙ ВИРУС HERV-K ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКТ CORF
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
REV-ПОДОБНЫЙ СИГНАЛ ЯДЕРНОГО ЭКСПОРТА

Доп.точки доступа:
Sauter, Marlies; Mueller-Lantzsch, Nikolaus

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.03-04Я6.171

   
    Endoplasmic reticulum stress induces p53 cytoplasmic localization and prevents p53-dependent apoptosis by a pathway involving glycogen synthase kinase-3'бета' [Text] / LiKe Qu [et al.] // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 3. - P261-277 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Стресс эндоплазматического ретикулума индуцирует цитоплазматическую локализацию p53 и препятствует p53-зависимому апоптозу по механизму, включающему гликогенсинтазакиназу-3'бета'
Аннотация: Стресс эндоплазматического ретикулума (ER) клеток WI-38 или HT1080 фибросаркомы человека индуцировали обработкой ингибитором белкового гликозилирования туникамицином или Ca{2+}-мобилизующим агентом тапсигаргином. ER-стресс приводит к задержке p53 в цитоплазме из-за активного фосфорилирования по Ser[315] и Ser[376], опосредованного гликогенсинтазакиназой (GSK)-3'бета'. В ядрах ER стрессовых клеток GSK-3'бета' непосредственно ассоциирует с p53, промоцирует его цитоплазматическую локализацию и препятствует p53-зависимому апоптозу. Подобный механизм реализуется только в клетках с интактным p53 и отсутствует при заменах Ser'-'Ala на позициях p53 315 и/или 376. Считают, что одним из путей клеточной адаптации к ER-стрессу может быть инактивация p53 с помощью GSK-3'бета'. Канада, McGill Univ., Sir M.B. Davis-Jewish Gen. Hosp., Montreal, Que H3T 1E2. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
P53-ЗАВИСИМЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ HT1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qu, LiKe; Huang, Shirley; Baltzis, Dionissios; Rivas-Estilla, Ana-Maria; Pluquet, Olivier; Hatzoglou, Maria; Koumenis, Costas; Taya, Yoichi; Yoshimura, Akihiko; Koromilas, Antonis E.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.75

   
    Endoplasmic reticulum stress induces p53 cytoplasmic localization and prevents p53-dependent apoptosis by a pathway involving glycogen synthase kinase-3'бета' [Text] / LiKe Qu [et al.] // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 3. - P261-277 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Стресс эндоплазматического ретикулума индуцирует цитоплазматическую локализацию p53 и препятствует p53-зависимому апоптозу по механизму, включающему гликогенсинтазакиназу-3'бета'
Аннотация: Стресс эндоплазматического ретикулума (ER) клеток WI-38 или HT1080 фибросаркомы человека индуцировали обработкой ингибитором белкового гликозилирования туникамицином или Ca{2+}-мобилизующим агентом тапсигаргином. ER-стресс приводит к задержке p53 в цитоплазме из-за активного фосфорилирования по Ser[315] и Ser[376], опосредованного гликогенсинтазакиназой (GSK)-3'бета'. В ядрах ER стрессовых клеток GSK-3'бета' непосредственно ассоциирует с p53, промоцирует его цитоплазматическую локализацию и препятствует p53-зависимому апоптозу. Подобный механизм реализуется только в клетках с интактным p53 и отсутствует при заменах Ser'-'Ala на позициях p53 315 и/или 376. Считают, что одним из путей клеточной адаптации к ER-стрессу может быть инактивация p53 с помощью GSK-3'бета'. Канада, McGill Univ., Sir M.B. Davis-Jewish Gen. Hosp., Montreal, Que H3T 1E2. Библ. 61
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
P53-ЗАВИСИМЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ HT1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qu, LiKe; Huang, Shirley; Baltzis, Dionissios; Rivas-Estilla, Ana-Maria; Pluquet, Olivier; Hatzoglou, Maria; Koumenis, Costas; Taya, Yoichi; Yoshimura, Akihiko; Koromilas, Antonis E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.60

   
    Cytoplasmic localization of cyclin kinase inhibitor p21 delays the progression of apoptosis [Text] / Daisuke Arai [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2006. - Vol. 3, N 1. - P29-37 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Цитоплазматическая локализация ингибитора циклинкиназы p21 задерживает прогрессию апоптоза
Аннотация: Фосфорилирование остатков Thr145 и/или Ser146 направляет ингибитор циклинкиназы p21 в цитоплазму. Получили нефосфорилируемые варианты p21 с заменами T145A и S146A, а также имитирующие фосфорилированное состояние мутанты с заменами T145D и T146D. При 'гамма'-облучении клеток повышалось связывание всех 4 мутантных вариантов с циклином A или CDK2, что свидетельствует о сохранении их ингибиторной функции. Обнаружили связывание p21 T154A и S146A, но не T145D и S146D с белком PCNA. Мутанты T145D и S146A локализовались в ядре. В клетках, экспрессирующих T145D или S146D, происходила задержка апоптоза, индуцируемого 'гамма'-облучением, но не снижалась активность каспазы 3. Сделан вывод, что не связанный с PCNA p21 в цитоплазме задерживает апоптоз за счет взаимодействия с каспазой 3 или следующими за ней звеньями сигнального пути. Япония, Dep. Clin. Pathol., Showa Univ., Sch. Med., Tokyo 142 8666. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ЗАДЕРЖКА
ЦИКЛИНКИНАЗА P21
ИНГИБИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ

Доп.точки доступа:
Arai, Daisuke; Nomura, Norihiro; Fukuchi, Kunihiko; Gomi, Kunihide

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.12-04М7.108

   
    Cytoplasmic localization of cyclin kinase inhibitor p21 delays the progression of apoptosis [Text] / Daisuke Arai [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2006. - Vol. 3, N 1. - P29-37 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Цитоплазматическая локализация ингибитора циклинкиназы p21 задерживает прогрессию апоптоза
Аннотация: Фосфорилирование остатков Thr145 и/или Ser146 направляет ингибитор циклинкиназы p21 в цитоплазму. Получили нефосфорилируемые варианты p21 с заменами T145A и S146A, а также имитирующие фосфорилированное состояние мутанты с заменами T145D и T146D. При 'гамма'-облучении клеток повышалось связывание всех 4 мутантных вариантов с циклином A или CDK2, что свидетельствует о сохранении их ингибиторной функции. Обнаружили связывание p21 T154A и S146A, но не T145D и S146D с белком PCNA. Мутанты T145D и S146A локализовались в ядре. В клетках, экспрессирующих T145D или S146D, происходила задержка апоптоза, индуцируемого 'гамма'-облучением, но не снижалась активность каспазы 3. Сделан вывод, что не связанный с PCNA p21 в цитоплазме задерживает апоптоз за счет взаимодействия с каспазой 3 или следующими за ней звеньями сигнального пути. Япония, Dep. Clin. Pathol., Showa Univ., Sch. Med., Tokyo 142 8666. Библ. 36
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЗАДЕРЖКА
ЦИКЛИНКИНАЗА P21
ИНГИБИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ

Доп.точки доступа:
Arai, Daisuke; Nomura, Norihiro; Fukuchi, Kunihiko; Gomi, Kunihide

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.195

   
    Cytoplasmic localization of cyclin kinase inhibitor p21 delays the progression of apoptosis [Text] / Daisuke Arai [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2006. - Vol. 3, N 1. - P29-37 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Цитоплазматическая локализация ингибитора циклинкиназы p21 задерживает прогрессию апоптоза
Аннотация: Фосфорилирование остатков Thr145 и/или Ser146 направляет ингибитор циклинкиназы p21 в цитоплазму. Получили нефосфорилируемые варианты p21 с заменами T145A и S146A, а также имитирующие фосфорилированное состояние мутанты с заменами T145D и T146D. При 'гамма'-облучении клеток повышалось связывание всех 4 мутантных вариантов с циклином A или CDK2, что свидетельствует о сохранении их ингибиторной функции. Обнаружили связывание p21 T154A и S146A, но не T145D и S146D с белком PCNA. Мутанты T145D и S146A локализовались в ядре. В клетках, экспрессирующих T145D или S146D, происходила задержка апоптоза, индуцируемого 'гамма'-облучением, но не снижалась активность каспазы 3. Сделан вывод, что не связанный с PCNA p21 в цитоплазме задерживает апоптоз за счет взаимодействия с каспазой 3 или следующими за ней звеньями сигнального пути. Япония, Dep. Clin. Pathol., Showa Univ., Sch. Med., Tokyo 142 8666. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЗАДЕРЖКА
ЦИКЛИНКИНАЗА P21
ИНГИБИТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ

Доп.точки доступа:
Arai, Daisuke; Nomura, Norihiro; Fukuchi, Kunihiko; Gomi, Kunihide

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.86

    Билинская, И. С.
    Ферменты метаболизма флавиновых нуклеотидов у Streptomyces olivaceus [Текст] / И. С. Билинская, Т. С. Матас, Р. В. Кучерас // Микробиология. - 1989. - Т. 58, N 1. - С. 5-8 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследованы ферменты метаболизма флавиновых нуклеотидов: рибофлавинкиназа (КФ 2.7.1.26), ФАД-пирофосфорилаза (КФ 2.7.7.2), а также гидролиз флавинмононуклеотида кислой (КФ 3.1.3.2) и щелочной (КФ 3.1.3.1) фосфатазами у Str. olivaceus - активного продуцента витамина В[1][2]. Не установлена корреляционная связь между изменением активности исследуемых ферментов в динамике роста культуры и качеств. составом флавинов. Ферментативная активность определена при использовании в кач-ве ферментного препарата как интактных Кл, так и бесклеточного экстракта, полученного разными методами дезинтеграции мицелия. Маскирующий эффект фосфатаз при определении активности рибофлавинкиназы удалось частично снять введением в инкубационную среду фторида натрия. Высказаны предположения о локализации исследуемых ферментов в цитоплазме. СССР, Львовский гос. ун-т им. И. Франко, Львов.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН В12
БИОСИНТЕЗ
РИБОФЛАВИНКИНАЗА
ФАД-ПИРОФОСФОРИЛАЗА
ФОСФАТАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ ФЛАВИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ
STREPTOMYCES OLIVACEUS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ

Доп.точки доступа:
Матас, Т.С.; Кучерас, Р.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.145

    Eakle, Kurt A.
    Characterization of a component of the yeast secretion machinery: identification of the SEC18 gene product [Text] / Kurt A. Eakle, Mitchell Bernstein, Scott D. Emr // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4098-4109 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Характеристика компонента дрожжевого аппарата секреции: идентификация продукта гена SEC18
Аннотация: Методом комплементации мутации sec18-1 осуществлено клонирование гена SEC18, необходимого для роста дрожжей и транспорта белков между эндоплазматическим ретикулумом и комплексом Гольджи. Ген SEC18 кодирует белок с мол. массой 83,9 кД, аминокислотная последовательность к-рого отличается от др. известных белков. Трансляция гена SEC18 in vitro приводит к образованию двух белков с мол. массами 84 и 82 кД, по-видимому, в результате использования разных инициирующих кодонов в пределах рамки считывания. Оба белка являются гидрофильными и не содержат гидрофобных или гликозилированных сегментов. По-видимому, белок Sec18р локализован в цитоплазме и вступает с мембранами только во временную связь. Библ. 32. США, Emr Scott D, Dep. of Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SEC18
КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК SEC18Р
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
ДРОЖЖИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Bernstein, Mitchell; Emr, Scott D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.134

    Huyer, Marianne.
    Firric reductase activity in Azotobacter vinelandii and its inhibition by Zn{2}+ [Text] / Marianne Huyer, William J. Page // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - P4031-4037 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Железоредуктазная активность Azotobacter vinelandii и ее ингибирование ионами Zn{2}+
Аннотация: Фермент, осуществляющий восстановление ионов железа (Fe{3}+ Fe{2}+) у A. vinelandii, локализован в цитоплазме и состоит из двух типов субъединиц (44,6 и 69,0 кД). Для его активности необходимо присутствие ионов Mg{2}+ и НАДФ, он ингибируется ионами Zn{2}+. Оптим. для функционирования этого фермента является слабощелочная среда (рН 7,5). Подробно исследована кинетика р-ции восстановления ионов двухвалентного железа у A. vinelandii. Показано, что при росте A. vinelandii в присутствии ионов цинка содержание в среде Fe{2}+ снижается, а синтез седерофагов - усиливается. Библ. 39. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada Т6G 2Е9.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.29 + 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЖЕЛЕЗОРЕДУКТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
АКТИВНОСТЬ
ЦИНК
ВЛИЯНИЕ
СИДЕРОФОРЫ
БИОСИНТЕЗ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Page, William J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.134

    Halle, Felix.
    Ferrisiderophore reductases of Pseudomonas. Purification, properties and cellular location of the Pseudomonas aeruginosa ferripyoverdine reductase [Text] / Felix Halle, Jean-Marie Meyer // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 209, N 2. - P613-620 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Феррисидерофорредуктазы Pseudomonas. Очистка, свойства и клеточная локализация феррипиовердинредуктазы из Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Из Pseudomonas aeruginosa шт. РАО1 с помощью многостадийной хроматографич. процедуры очищена растворимая феррипиовердинредуктаза (I), имеющая Mr 27 000-28 000 и pI 5,3. В присутствии НАДН как восстановителя, феррипиовердина как Fe3{+}-субстрата, феррозина как Fe{2}{+}-улавливающего агента и ФМН, этот фермент демонстрировал железоредуктазную активность, к-рая в строго анаэробных условиях приводила к образованию комплекса феррозин - Fk{2}{+}. ФМН был абсолютно необходим для активности, но сама I не содержит флавинов. Иммунологич. методами показано, что растворимая I расположена только в цитоплазме и отсутствует в периплазме. Аналогичный по Mr и иммунореактивности фермент обнаружен также у всех 18 исследованных штаммов флуоресцирующих псевдомонад, относящихся к видам P. aeruginosa, P. fluorescens, P. putida и P. chlororaphis, а также у нефлуоресцирующего вида P. stutzeri. Т. обр., фермент, действующий как I у P. aeruginosa шт. РАО1, широко распространен у бактерий р. Pseudomonas. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 45. Франция (Meyer J. M.), Lab. de Microbiol., ULP, Inst. Le Bel, F-67070 Strasbourg cedex.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ РАО1
ФЕРРИСИДЕРОФОРРЕДУКТАЗЫ
ФЕРРИПИОВЕРДИНРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
ЖЕЛЕЗОРЕДУКТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ

Доп.точки доступа:
Meyer, Jean-Marie

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.108

    Янопольская, Н. Д.
    Некоторые биохимические характеристики цитоплазматической фосфолипазы D, обнаруженной в клетках Micrococcus lysodeikticus [Текст] / Н. Д. Янопольская, Е. И. Лысак, В. А. Еремин // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 1. - С. 49-54 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: В клетках Micrococcus lysodeikticus впервые обнаружена фосфолипаза D, расщепляющая как эндогенные, так и экзогенные фосфолипиды с образованием фосфатидной к-ты. Показано, что активность фосфолипазы D локализована в цитоплазме. Определена субстратная специфичность этого фермента и некоторые биохимич. характеристики (рН-зависимость, Са-зависимость и др.). Библ. 20. Россия, ИНБИ РАН, Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
MICROCOCCUS LYSODEIKTICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Лысак, Е.И.; Еремин, В.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)