Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.078

   
    Effect of three lipophilic methotrexate derivatives upon mediator release by lipopolysaccharide-stimulated rat peritoneal macrophages [Text] / A. S. Williams [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P291-295 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние трех липофильных производных метотрексата на освобождение медиатора перитонеальными макрофагами крысы, стимулированными липополисахаридом
Аннотация: Перитонеальные макрофаги крыс оо Wistar преинкубировали в течение 3,5 ч с липополисахаридом E. coli в конц-ии 0,1 мг/мл. Последующая инкубация клеток с метотрексатом (I) в конц-ии 20 нмоль/10{5} клеток не влияла на освобождение ими фактора некроза опухоли (ФН). В конц-ии 10 нмоль/10{5} клеток I-'альфа'-димиристоилфосфатидилэтаноламин и I-'гамма'-димиристоилфосфатидилэтаноламин не вызывали снижения в клетках содержания АТФ, но ингибировали стимулированное освобождение ФН на 11,6 и 75,6% соотв. В этой конц-ии I-'альфа'-'гамма'-ди-димиристоилфосфатидилэтаноламин вызывал падение внутриклеточного содержания АТФ на 80% и снижал освобождение ФН на 68,8%. Освобождение стимулированными макрофагами ПГЕ[2] в результате инкубации с производными I также уменьшалось. Великобритания, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff CF4 4XN. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.77
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ КРЫСЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Williams, A.S.; Topley, N.; Amos, N.; Williams, B.D.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.131

   
    Влияние липофильных производных сополимера дивинилового эфира с малеиновым ангидридом на иммунокомпетентные клетки [Текст] / Г. М. Сухин [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1995. - Т. 41, N 6. - С. 50-53 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Синтезировали ряд липофильных производных сополимера дивинилового эфира с малеиновым ангидридом (ДИВЭМА), отличающихся длиной и кол-вом гидрофобных групп и изучили их влияние на иммунокомпетентные клетки в опытах на мышах. Установили, что липофильные производные ДИВЭМА увеличивают массу селезенки и кол-во антителообразующих комплексов и их действие зависит от длины липофильного блока. Кроме того синтезированные производные ДИВЭМА с длиной блока меньше шести углеродных атомов, так же как и ДИВЭМА стимулируют гуморальный иммунный ответ но в более сильной степени. Увеличение длины блоков и их кол-ва на полимерной цепи ДИВЭМА существенно изменяет иммунологические характеристики препаратов. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР
МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД
СОПОЛИМЕР
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сухин, Г.М.; Печерских, Е.В.; Саранцева, О.С.; Горшкова, М.Ю.; Стоцкая, Л.Л.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.21

    Петров, В. И.
    ВАК-ергическая модуляция дофаминергической системы мозга как основа создания новых ноотропных средств со стресс-протективной активностью [Текст] / В. И. Петров, И. А. Григорьев // Вестн. РАМН. - 1998. - N 11. - С. 29-34 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Синтезированы и изучены 52 соед., разделенных по месту положения основного заместителя на N- и O-производные. Опыты проводили на крысах и мышах с использованием моделей ассоциативного и пространственного обучения, а также нейрохимических моделей (фенаминовой стереотипии, пикротоксиновых судорог и др.). Представлены структурные формулы производных N-ацетиласпарагиновой к-ты (АКФ-94, АКФ-92-10 и ПИР-87-6-0), проявивших наибольшую ноотропную и антидепрессивную активность. Показана высокая эффективность новых производных возбуждающих аминокислот (ВАК) для коррекции интеллектуально-мнестических расстройств в условиях эмоционального стресса. Установлен механизм гетерорецепторного влияния ВАК на активность дофаминергической системы мозга. Т. обр. в работе теоретически обоснована и практически подтверждена возможность создания эффективных психотропных средств в ряду липофильных производных медиаторных аминокислот. Россия, НИИ фармакологии при Волгоградской мед. академии. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПСИХОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Григорьев, И.А.
4.
Патент 6028078 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 491/22.

   
    Highly lipophilic camptothecin derivatives [Текст] / Frederick H. Hausheer [и др.] ; BioNumerik Pharmaceuticals, Inc. - № 09/178780 ; Заявл. 26.10.1998 ; Опубл. 22.02.2000
Перевод заглавия: Высоко липофильные производные камптотецина
Аннотация: Патентуют новые соединения, которые являются производными камптотецина с заместителями в В-кольце при положении С7. Также патентуют технологии приготовления и методы лечения больных раком. Соединения формулы I являются высоко липофильными, стабильными, не требующими метаболической активации лактонами с сильной антинеопластической активностью
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hausheer, Frederick H.; Petluru, Pavankumar N.V.; Reddy, Dasharatha; Murali, Dhanabalan; Haridas, Kochat; Seetharamulu, Peddaiahgari; Yao, Shijie; BioNumerik Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
5.
Патент 6028078 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 491/22.

   
    Highly lipophilic camptothecin derivatives [Текст] / Frederick H. Hausheer [и др.] ; BioNumerik Pharmaceuticals, Inc. - № 09/178780 ; Заявл. 26.10.1998 ; Опубл. 22.02.2000
Перевод заглавия: Высоко липофильные производные камптотецина
Аннотация: Патентуют новые соединения, которые являются производными камптотецина с заместителями в В-кольце при положении С7. Также патентуют технологии приготовления и методы лечения больных раком. Соединения формулы I являются высоко липофильными, стабильными, не требующими метаболической активации лактонами с сильной антинеопластической активностью
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hausheer, Frederick H.; Petluru, Pavankumar N.V.; Reddy, Dasharatha; Murali, Dhanabalan; Haridas, Kochat; Seetharamulu, Peddaiahgari; Yao, Shijie; BioNumerik Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т1.84

   
    Protease-catalyzed monoacylation of 2-O-a-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid in pyridine [Text] / Akihiro Tai [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 49, N 8. - P1047-1049 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Катализируемое протеазой моноацилирование 2-O-'альфа'-D-глюкопиранозил-L-аскорбиновой кислоты в пиридине
Аннотация: Разработаны условия синтеза 2-O-'альфа'-D-глюкопиранозил-6-O-октаноил-L-аскорбиновой к-ты на основе 2-O-'альфа'-D-глюкопиранозил-L-аскорбиновой к-ты и винилоктаноата с использованием протеазы Bacillus subtilis в сухом пиридине. Синтез разработан для производства косметических средств. Япония, Okayama Univ., Okayama 700-8530. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТРАНСОЦИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tai, Akihiro; Okazaki, Shino; Tsubosaka, Noriko; Yamamoto, Itaru
7.
Патент 6057303 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/4745.

    Haridas, Kochat.
    Highly lipophilic camptothecin derivatives [Текст] / Kochat Haridas, Frederick H. Hausheer ; BioNumerik Pharmaceuticals, Inc. - № 09/175508 ; Заявл. 20.10.1998 ; Опубл. 02.05.2000
Перевод заглавия: Высоколипофильные производные камптотецина
Аннотация: Патентуют производные камптотецина, в частности, производные имеющие множественные заместители в кольцах А, В и Е. Новые соединения полезны для лечения широкого круга опухолей в том числе рака молочной железы толстой кишки и являются активными ингибиторами топоизомеразы I
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hausheer, Frederick H.; BioNumerik Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6057303 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/4745.

    Haridas, Kochat.
    Highly lipophilic camptothecin derivatives [Текст] / Kochat Haridas, Frederick H. Hausheer ; BioNumerik Pharmaceuticals, Inc. - № 09/175508 ; Заявл. 20.10.1998 ; Опубл. 02.05.2000
Перевод заглавия: Высоколипофильные производные камптотецина
Аннотация: Патентуют производные камптотецина, в частности, производные имеющие множественные заместители в кольцах А, В и Е. Новые соединения полезны для лечения широкого круга опухолей в том числе рака молочной железы толстой кишки и являются активными ингибиторами топоизомеразы I
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hausheer, Frederick H.; BioNumerik Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.154

    Cros, Cecile D.
    Lipophilic derivatives of leu-enkephalinamide: In vitro permeability, stability and in vivo nasal delivery [Text] / Cecile D. Cros, Istvan Toth, Joanne T. Blanchfield // Bioorg. and Med. Chem. - 2011. - Vol. 19, N 4. - P1528-1534 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Липофильные производные лей-энкефaлинамида: [оценка] проницаемости и стабильности in vitro и назальной доставки in vivo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИНАМИДЫ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Toth, Istvan; Blanchfield, Joanne T.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.29Д

    Rubas, Werner.
    Liposomen als Trager Lipophiler 1-'бета'-D-Arabinofuranosylcytosin-Derivate und ihre biologischen Aktivitaten gegenuber Modelltumoren [Text] : diss : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dokt. Naturwiss / Werner Rubas ; Eidgenoss Techn. Hochsch Zurich. - Eidgenoss Techn. Hochsch Zurich, 1986. - 69 с. : ил.
Перевод заглавия: Липосомы как носитель липофильного производного 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина и их биологическая активность против экспериментальных опухолей
Аннотация: Библ. 99.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОЗАР
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Eidgenoss Techn. Hochsch Zurich
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.471

    Hachtel, G.
    Synthese und antimykobakterielle Wirkung einiger lipophil substituierter 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidine [Text] / G. Hachtel, R. Haller, J. K. Seydel // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 12. - S1778-1783 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикобактериальное действие некоторых липофильных производных 2,4-диамино-5-бензилпиримидина
Аннотация: Сообщается о синтезе 2,4-диамино-5-бензилпиримидинов с липофильными заместителями в бензольной части молекулы. По результатам изучения in vitro на цельных клет. культурах и в бесклет. системах сделан вывод о наличии у некоторых из полученных соединений выраженной (на уровне рифампицина и изониазида) активности против Mycobacterium tuberculosis, M. Kausasii M. simiae, а также ряда др. микобактерий. ФРГ, Univ. Kiel, Kiel 2300. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПИРИМИДИН*2,4-ДИАМИНО-5-БЕНЗИЛ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОБАКТЕРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Haller, R.; Seydel, J.K.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.286

    Frost, H.
    Praklinische und klinische Aspekte eines lipophilen Muramyldipeptid-Derivates fur die Onkologie [Text] / H. Frost // Dtsch. Z. Onkol. - 1989. - Vol. 21, N 4. - S95-97 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Доклинические и клинические аспекты [применения] липофильных производных мурамилдипептида в онкологии
Аннотация: Обзор. Мурамилдипептид является мощным активатором макрофагов, на чем и основано его применение в лечении Оп. Получен ряд синтетич. липофильных производных мурамилдипептида, напр., мурамилтрипептид-пальмитоилфосфатидилэтаноламин (I). I индуцирует опухолецидные св-ва макрофагов in vitro и in vivo. I включали в многослойные липосомы (Лп-I). Лп-I были высокоактивны в отношении эксперим. Оп. Проводится клинич. изучение Лп-I у онкол. б-ных. Швейцария, Div. Pharma, CIBA-GEIGY AC Basel. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МАКРОФАГИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.214

    Frost, H.
    Summary MDP and derivatives [Text] / H. Frost, S. Kotani // Adv. Immunopharmacol. 4. - Oxford etc., 1989. - P285-287 . - ISBN 0-08.036149-8
Перевод заглавия: Обзор по [мурамилдипептидам - МДП] и [его] производным
Аннотация: Краткий обзор. Рассматриваются терапевтич. возможности МДП, его липофильных производных - МДП-фосфатидилэтаноламин и МДП-N-стеароил-I-лизин. МДП используется в кач-ве вакцины. Отмечена способность МДП предупреждать развитие инфекций. МДП индуцирует опухолецидные св-ва макрофагов у животных-опухоленосителей. Швейцария, CIBA-GEGY Lim., CH-4002 Basel.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВАКЦИНЫ
МАКРОФАГИ
ОПУХОЛЕЦИДНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kotani, S.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.505

   
    Synthesis and immunoadjuvant activity of N-acetyl-6-O-phosphonomuramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester and its lipophilic derivatives [Text] / Hideharu Ishida [et al.] // Collect. Pap. Inst. Immunol. Sci. Hoccaido Univ. - 1990. - Vol. 12. - P1057-1063 . - ISSN 0910-5026
Перевод заглавия: Синтез и иммуноадъювантная активность метиловых эфиров N-ацетил-6-О-фосфоно-мурамоил-L-аланилD-изоглутамина и его липофильных производных
Аннотация: Метиловый эфир N-ацетил-6-оО-фосфоно-мурамоил-L-аланил-D-изоглутамина и различные его 1-'альфа'-О-ацильные производные синтезировали из бензил-2-ацетамидо-2-дезокси-3-О[D-1-(метоксикарбенил) этил]-'бета'-D-глюкопиранозида. Отмечено влияние гидрофильности и липофильности на иммуноадъювантные св-ва этих в-в. Повышение липофильности, а также наличие фосфорильных групп существенно для противоопухолевой активности этих соединений. Япония, Gifu Univ. Gifu 501-11. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АЦЕТИЛ-6-О-ФОСФОНО-МУРАМОИЛ-L-АЛАНИН-D-ИЗОГЛУТАМИН* N-
МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ishida, Hideharu; Kigawa, Koji; Ima, Yasuyuki; Kiso, Makoto; Hasegawa, Akira; Azuma, Ichiro
15.
Патент 5051498 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 H 19/00.

    Kalman, Thomas J.
    Lipophilic 2',3'-dideoxynucleoside prodrug derivatives for the inhibition of replication of the AIDS virus and other retroviruses [Текст] / Thomas J. Kalman ; The Research Foundation of State. - № 431286 ; Заявл. 03.11.1989 ; Опубл. 24.09.1991
Перевод заглавия: Липофильные производные пролекарств на основе 2',3'-дидезоксинуклеозидов для ингибиции репликации вируса СПИДа и других ретровирусов
Аннотация: Представлены новые алкиламинометилен-замещенные производные 2',3'-дидезоксинуклеозидов и их соли, обладающие липофильными св-вами и пригодные для ингибиции репликации вируса СПИДа и других ретровирусов.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
The Research Foundation of State
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.129

   
    Induction of colonystimulating activity in mice by injection of liposomes containing lipophilic muramyl peptide derivatives [Text] / Anne Galelli [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P810-815 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция колониестимулирующей активности у мышей инъекцией липосом, содержащих липофильные производные мурамилпептида
Аннотация: Изучено влияние липофильных производных мурамилпептида в свободном состоянии и при введении в липосомы (ЛП) на активность колониестимулирующего фактора (КСФ). Использовали многослойные ЛП состава дистеароилфосфатидилхолин-фосфатидилсерин (ДСФХ-ФС, 7:3 или 7:0,3, мол. соотн.) N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутамил-'бета','гамма'-дипальмитоил-sn-глицерин и Nацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-н-бутиловый эфир дипальмитоилглицерина увеличивали активность КСФ in vivo и in vitro. Включение этих соединений внутрь ЛП повышало их действие на КСФ in vivo, но не in vitro. Состав ЛП влиял на действие производных пептида. ЛП состава ДСФХ-ФС (7:0,3) усиливали действие соединений на КСФ, а состава ДСФХ-ФС (7:3) нет. N-ацетилмурамил-D-аланин-D-изоглутамил-D- дипальмитоилsn-глицерин не влиял на активность КСФ in vivo или in vitro, но становилось активным после включения в ЛП состава ДСФХ-ФС (7:0,3). Франция, Lab. Biologie des Regulations Immunitaires, Immunology, Dept., Inst. Pasteur, 75 015 Paris. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МУРАМИЛПЕПТИД
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Galelli, Anne; Charlot, Bernadette; Phillips, Nigel C.; Chedid, Louis
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.130

    Phillips, Nigel C.
    Inhibition of experimental liver tumor growth in mice by liposomes containing a lipophilic muramyl dipeptide derivative [Text] / Nigel C. Phillips, Ming S. Tsao // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P936-939 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ингибирование развития экспериментальной опухоли печени у мышей с помощью липосом, содержащих липофильное производное мурамилдипептида
Аннотация: Изучена способность липосом (ЛП), содержащих синтетическое производное мурамилдипептида-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутамил-sn- глицериндипальмитат (МАГ-ГДП) ингибировать развитие экспериментальных метастазов (МС) печени мышей. ЛП состава дистеароилфосфатидилхолин- димиристоилфосфатидилглицерин (10:1, мол. соотн.), содержащие 0,1-1 мкг МАГ-ГДП, вводили мышам через 3-4 дневные интервалы. Такая обработка сопровождалась снижением числа МС. Контрольные ЛП или ЛП с свободным МАГ (100 мкг) не влияли на развитие МС. Выявлена корреляция между способностью ЛП с МАГ-ГДП ингибировать рост МС в печени и их способностью индуцировать активность Кл Купфера против опухолевых Кл. В опытах in vitro наиболее эффективными в отношении активации Кл Купфера были ЛП с МАГ - ДПГ, затем с МАГ и ЛП без МАГ. In situ активностью в отношении Кл Купфера обладали только ЛП с МАГ-ДПГ и с МАГ. Сделан вывод о том, что ЛП с мурамилдипептидом м. б. использованы для терапии метастазов печени. Канада, Montreal General Hospital Res. Inst., Montreal, Quebec H3G 1А4. Табл. 3. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsao, Ming S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)