Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
Патент 52600 Украина, МКИ A61B 10/00.

    Мирзаянц, Г. Х.
    Спосiб отримання реагенту для визначення T-супресорiв людини [Текст] / Г. Х. Мирзаянц, Н. Б. Пархоменко ; Одес. наук.-дослiд. iн-т вiрусол. та епiдемiол. - № 97115505 ; Заявл. 17.11.1997 ; Опубл. 15.01.2003
Перевод заглавия: Способ использования реагента для выявления Т-супрессоров человека
Аннотация: Представлен способ выявления Т-лимфоцитов-супрессоров в крови человека по их способности присоединять обработанные глутаральдегидом эритроциты кролика
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРОЛИКА
ПАТЕНТ УКРАИНЫ

Доп.точки доступа:
Пархоменко, Н.Б.; Одес. наук.-дослiд. iн-т вiрусол. та епiдемiол.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.213

    Suzuki, Fujio.
    Suppressor Lyt-2+ T-cells demonstrated in mice late after thermal injury [Text] / Fujio Suzuki, Richard B. Pollard // Immunol. letter. - 1988. - Vol. 19, N 1. - P33-40
Перевод заглавия: Супрессорные Lyt-2+ Т-клетки, обнаруженные у мышей после термального повреждения на поздних сроках
Аннотация: Изучали св-ва Кл-супрессоров, образующихся в селезенке мышей в период вторичного подавления продукции ИФ-'гамма' после ожога 30% поверхности тела. Активность Кл-супрессоров тестировали по подавлению включения {3}H-тимидина стимулированными алло-АГ мононуклеарными Кл селезенки интактных мышей. Показано, что Кл-супрессоры появлялись в селезенке через 15 дней после нанесения ожога и персистировали в течение последующих 25 дней. Кл-супрессоры были чувствительны к обработке анти-Thy 1.2 Св, анти-Lyt 2.2 Св и комплементом и нечувствительны к обработке анти-Lyt 1.2 Св, анти-Ig Св и комплементом. Кл-супрессоры не прилипали к пластику. Их активность не отменялась обработкой карбонильным железом. Сделан вывод, что на поздних стадиях после ожога в селезенке генерируются супрессорные Т-Кл фенотипа Lyt-1+. США, Depart. of Internal Medicine, Univ. of Texas Medical Branch and Shriners Burns Institute, Galveston, TX 77550. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.02
Рубрики: ОЖОГ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ИНДУКЦИЯ
ФЕНОТИП
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pollard, Richard B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.320

   
    The suppressive effect o histamine on anti-DNP antibody production in mice [Text] / Shoko Okitsu-Negishi [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 86, N 4. - P391-399
Перевод заглавия: Супрессорное действие гистамина на продукцию анти-ДНФ антител у мышей
Аннотация: Исследовали действие гистамина (Гм) на формирование АТ-образующих Кл (АОК) у мышей С3Н/HeN в ответ на введение ДНФ. Гм вводили мышам в/в в различные сроки до и после иммунизации в дозах 5*106} - 5*108} М на мышь. Кол-во АОК оценивали на 14-е сутки с момента иммунизации. Показали, что в таких условиях при введении Гм в промежутке между 1 сут до и 7 сут после введения ДНФ Гм оказывал выраженное дозозависимое супрессорное действие. Добавление сопоставимых кол-в Гм непосредственно в камеру Коннингхэма подобного эффекта не оказывало. Перенос животным за 1 ч. до иммунизации 1 - 2* *10{7} Кл селезенки или lyt-2,1+ Т-Кл, полученных от интактных доноров на 3 - 5-е сутки с момента в/в введения им Гм, оказывало выраженное супрессорное действие на формирование АОК. Введение таких же Кл а 13-е сутки после АГ напротив, обладало стимулирующим действием на этот процесс. Действие индуцированных in vivo Гм супрессоров было неспецифичным. Эффект Гм опосредовался через Н2-рецепторы, поскольку действие Гм тормозилось в случае одновременного с Гм введения его Н2-антагониста циметидина и полностью воспроизводилось введением Н2-агониста 4-метилгистамина. Делают вывод, что Гм регулирует иммунный ответ посредством индукции Т-супрессоров фенотипа Lyt-2,1 через Н2-рецепторы. Япония, Depart. of Pediatrics and Dermatol., Teikyo Univ. Sch. of Med., Tokyo. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.13.07
Рубрики: ГИСТАМИН
СУПРЕССОРНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИТЕЛА
АНТИ-ДНФ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Okitsu-Negishi, Shoko; Furusawa, Shuichi; Yoshino, Kazuya; Abe, Toshiaki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.668

   
    Presence of an IL-3-producing suppressor T cell resistant to cyclosporin A in the peripheral blood of patients with systemic lupus erythematosus [Text] / J. Alcocer-Varela [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 3. - P424-429
Перевод заглавия: Присутствие продуцирующих интерлейкин 3 супрессорных Т-клеток резистентных к циклоспорину А в периферической крови больных системной красной волчанкой
Аннотация: Исследовали влияние циклоспорина А на продукцию различных лимфокинов и супрессорные функции мононуклеарных клеток периферической крови 10 б-ных системной красной волчанкой. Циклоспорин А ингибировал продукцию интерлейкина 2 и фактора стимуляции В-клеток как нормальными, так и мононуклеарными клетками б-ных, но не влиял на индуцированную липополисахаридом продукцию интерлейкина 1 обоими типами клеток. Однако, он отменял спонтаное высвобождение интерлейкина 1 моноцитами б-ных. Циклоспорин А сильно подавлял продукцию интерлейкина 3 нормальными Т-клетками, такой же эффект наблюдался с Т-клетками 4 б-ных, находящихся в состоянии ремиссии. Добавление циклоспорина А значительно усиливало супрессорную активность клеток всех б-ных системной красной волчанкой. От 2 б-ных выделены Т-клеточные клоны с сильной супрессорной активностью. Мексика, Inst. Nac. de la Nutricion Salvador Zubiran, Vasco de Quiroga 15, 14000 Mexico D. F. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ЦИКЛОСПОРИН А
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

Доп.точки доступа:
Alcocer-Varela, J.; Vidaller, A.; Llorente, L.; Alarcon-Segovia, D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.374

    Fairchild, Robert L.
    Soluble factors in tolerance and contact sensitivity to DNFB in mice [Text]. VIII. Regulation of T suppressor cell function by autoreactive T helper cells / Robert L. Fairchild, Jonw W. Moorhead // Cell. Immuol. - 1988. - Vol. 117, N 1. - P35-44
Перевод заглавия: Растворимые факторы при толерантности и контактной чувствительности к ДНФБ у мышей. VIII. Регуляция функции T-1 супрессоров аутореактивными T-хелперами
Аннотация: В экспериментах на мышах BALB/с показано, что инкубация Lyt-2+ Т-супрессоров (Тс) от толеризованных 2,4-ДНФБ сульфонатом (ДНФБС) животных с меченными ДНФ I-А+ приводит к синтезу и секреции супрессорного фактора (СФ), подавляющего перенос контактной чувствительности к ДНФБ. Ранее показано, что фиксиров. глютаральдегидом меченные ДНФ Кл Р388D[1] не стимулируют секрецию СФ примированными ДНФБС спленоцитами, однако полученные из этих культур толерантные Кл синтезируют СФ после обработки ИЛ-1. Для синтеза и секреции СФ требуется распознавание Тс комплекса ДНФ/АГ Н-2 класса I на гаптен-презентирующих Кл, за к-рым следует костимилирующее воздействие ИЛ-1. Инкубация толерантных Кл с фиксиров. ДНФ-мечеными I-A+ или I-AКл индуцирует синтез СФ, а добавление в культуру немеченых или меченых ТНФ непримиров. спленоцитов - его секрецию. Секреция СФ блокируется в результате обработки второго стимулятора анти-I-А АТ, но не анти-ДНФ или анти-Н-2 класс I АТ. Заключают, что секеция СФ примированными ДНФБС Lyt-2+ Тс регулируется взаимодействующими с собственными I-А АГ (т. е. аутореактивными) Т-Кл. США, Depart. of Microbiol. Immunology, Univ. of Colorado School of Med. 4200 East Ninth Avenue, Denver, Colorado 80262. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРЫ
КОНТАКТНА АЛЛЕРГИЯ
ДНФБ
СУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Moorhead, Jonw W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.375

   
    IL-2 Influences the balanbetween immunity and unisponsiveness in the picryl (TNP) contact sensitivity system by blocking the development or action of an Lyt-2+ I-J+ Т suppressor cell [Text] / Jindrich Madar [et al.] // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 1. - P209-217
Перевод заглавия: ИЛ-2 влияет на соотношение иммунитета и неотвечаемости в системе индуцированной пикрилом (ТНФ) контактной чувствительности путем блокады генерации или действия Lyt-2+,1-J+ Т-супрессоров
Аннотация: В экспериментах на мышах СВА показано, что в/в иммунизация сингенными спленоцитами, обработанными ТНФ (ТНФ-Сц), не индуцирует развитие контактной чувствительности (КЧ) к ТНХБ. Однако, одновременное с ТНФ-Сц введение рекомбинантного Ил-2 (рИЛ-2) приводит к развитию КЧ. Культивирование in vitro Сц, полученных от иммунизиров. ТНФ-Сц доноров через 2 сут после иммунизации, в течение 2 сут в присутствии 150 ед/мл рИЛ-2 или в течение 1 ч при 4'ГРАДУС' в присутствии 600 - 1200 ед/мл рИЛ-2, приводит к проявлению у них способности к адоптивному переносу КЧ интактным реципиентам. Однако, добавление к ТНФ-сенсибилизиров. обработанным рИЛ-2 Сц необработанных рИЛ-2 ТНФ-сенсибилизиров. Сц в соотношении 1/16 существенно угнетает их способность переносить КЧ. Специфичность этого эффекта подтвержается отсутствием супрессии при использовании интактных Кл или Кл от мышей, иммунизиров. обработанными оксазолоном Сц. Фентип супрессоров определялся как Thy-1+, Lyt-1 2+, I-J+. Заключают, что ИЛ-2 блокирует образование или действие АГ-специфич. Т-супрессоров. Великобритания, Div. of Immunological Med. Clin Res. Centre, Watford Road, Horrow HA1 3UJ. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.11
Рубрики: КОНТАКТНАЯ АЛЛЕРГИЯ
ИММУНИТЕТ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
БЛОКАДА

Доп.точки доступа:
Madar, Jindrich; Asherson, Geoffrey L.; Colizzi, Vittorio; Zembala, Marek

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.523

    Островский, А. Б.
    Естественные клетки-киллеры и Т-супрессоры у больных хроническим гастритом [Текст] / А. Б. Островский // Вопр. онкол. - 1988. - Т. 34, N 12. - С. 1464-1468
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ГАСТРИТ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.602

    Бляхер, М. С.
    Роль T-супрессоров и поверхностных структур их мембраны в регуляции поствакцинального иммунитета [Текст] / М. С. Бляхер, Г. В. Шурипа, Е. М. Вегер // Соврем. аспекты изуч. иммунол. безвредности и эффектив. вакцин. - М., 1988. - С. 105-117
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Шурипа, Г.В.; Вегер, Е.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.165

   
    The primary structure of T cell receptor 'альфа'- and 'бета'-genes in an antigen-specific murine T suppressor lymphocyte clone [Text] / J. Heuer [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P106 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Первичная структура 'альфа'- и 'бета'-генов Т-клеточного рецептора в клоне антигенспецифических Т-супрессорных Т-лимфоцитов
Аннотация: Изучали функциональные св-ва Т-супрессоров (Тс). Специфические к БСА клоны Тс (CD4+, CD8+, I-A+, I-E+) получали от толерантных и иммунных мышей. Ранее 'альфа'-, 'бета'-, 'гамма'-гены Т-клеточного рецептора были реарранжированы и транскрибированы в БСА-специфических ТС и определена полная длина мРНК-транскриптов методом иммуноблоттинга. Определяли первичную структуру 'альфа'- и 'бета'-генов иммунных клонов Тс. Показано, что 'альфа'- и 'бета'-цепи находятся в структуре V-D-Y и состоят из члена V'альфа'1 семейства, D'альфа'-сегмента, J'альфа'Т11 и 'бета'13, D'бета'2.1, J'бета'2.4 и С'бета'2 соотв. ФРГ, Inst. fur Immunologie, Univ. Munster, D-4400 Munster, FRG. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Heuer, J.; Apeler, H.; Degwert, J.; Kolsch, E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.510

   
    Induction of T-suppressor cells by human decidual antigen presenting cells primed with fetal antigens [Text] / C. Brautbar [et al.] // Hum. Immunol. - 1988. - Vol. 23, N 2. - P82 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Индукция T-супрессорных клеток человеческими децидуальными антиген-представляющими клетками, примированными фетальными антигенами
Аннотация: Показано, что антиген-представляющие клетки (АПК), выделенные из ранней децидуальной ткани, после пульсации растворимыми или корпускулярными антигенами обладали некоторыми общими х-ками с АПК, выделенными из периферич. крови. Однако в противопложность АПК периферич. крови, децидуальные АПК после пульсации жизнеспособными эмбриональными или трофобластическими клетками индуцировали радиочувствительную Leu-12+ популяцию супрессорных Т-клеток. Эта индуция происходила в условиях рестрикции по главному комплексу гистосовместимости. Кроме того, для индукции Т-супрессоров in vitro требовалась популяция В-клеток, прилипающих к найлоновой вате. У этих клеток обнаруживалась способность подавлять ответ на митоген и в смешанной культуре лимфоцитов, генерацию цитотоксических Т-клеток против тринитрофенола и антителообразование аутологичными и аллогенными клетками. При культивировании супрессорных Т-клеток в течение 24-28 ч при 37'ГРАДУС' в среду выделялся растворимый нецитотоксический суппресорный фактор. Суппрессорная активность была не связана с повреждающим действием на систему интерлейкина 2. Иерусалим, Hadasah Univ. Hosp. Ierusalem.
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ТКАНЬ
СУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ФЕТАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Brautbar, C.; Cohen, I.; Sherman, L.; More-Yosef, S.; Oksenberg, J.R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.565

   
    HLA-antigen frequency in atopic and non-atopic asthma [Text] / Alaa El-Zayat [et al.] // J. Egypt. Med. Assoc. - 1988. - Vol. 71, N 1-4. - P213-223
Перевод заглавия: Частота встречаемости HLA антигенов у больных атопической и неатопической бронхиальной астмой
Аннотация: Обследовали фенотип и функцию иммунной системы у 50 б-ных атопической и неатопической бронхиальной астмой. Показали, что у б-ных атопической бронхиальной астмой достоверно чаще, чем среди контрольных здоровых лиц встречаются А1, В8 и DR3 антигены, причем первые из них более часто встречались в составе гаплотипа А1В8, чем по отдельности. Авт. не обнаружили выраженной корреляции между наличием А1 и В8 антигенами и клинич. тяжестью астмы или уровнем IgE в сыворотке б-ных. Выдвигают гипотезу, что, по аналогии с некоторыми аутоиммунными состояниями, при к-рых также отмечается более частое присутствие А1, В8 и DR3 антигенов, механизм развития атопической бронхиальной астмы обусловлен дефектом генов, контролирующих функцию Т-супрессоров, регулирующих синтез IgE. Не исключают также возможности появления в условиях дефекта Т-супрессоров аутоантител к 'бета'-2 адренэргическим рецепторам бронхов. АРЕ, The internal Med. and The Clin. Pathol. Depart., Faculty of Med., Cairo Univ. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ФОРМЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ФЕНОТИПЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
АУТОАНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
El-Zayat, Alaa; El-Nawawy, Fouad A.; Tarraf, Hesham; Kamel, Momena

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.300

   
    Procainamide in vivo modulates suppressor T lymphocyte activity [Text] / Bridget J. Green [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P425-429
Перевод заглавия: Прокаинамид in vivo модулирует активность супрессорных T-лимфоцитов
Аннотация: Восемнадцати б-ным для лечения сердечной аритмии вводили в/в в течение 2 ч прокаинамид (I) и определяли ответ лимфоцитов (Л) периф. крови на ФГА, КонА, МЛ и золотистый стафилококк шт. I. У б-ных не выявлено различий в пролиферативном ответе Т- и В-Л к митогенам, индуцированной МЛ секреции Ig до и после введения I. У 17 б-ных зарегистрировано выраженное снижение активности супрессорных Т-Л, индуцированных КонА, в рез-те применения высоких и низких доз I. Степень подавления активности Т-супрессоров не коррелировала с уровнем I в плазме. Обсуждается роль I в индукции аутоАТ к ДНК и гистонам и развитии синдрома, подобного системной красной волчанке. Быбл. 31. Канада, British Columbia's Children's Hospital, Vancouver, B. C. V6Н 3V4.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.09.09 + 343.43.35.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
АКТИВНОСТЬ
АУТОАНТИТЕЛА
ПРОКАИНАМИДОВЫЕ ВЛИЯНИЯ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

Доп.точки доступа:
Green, Bridget J.; Wyse, D.George; Duff, Henry J.; Mitchell, L.Brent; Matheson, David S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.960

   
    Клинико-иммунологическая характеристика больных токсоплазмозом глаз [Текст] / А. П. Щеулов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 5. - С. 65-69 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ПОРАЖЕНИЕ ГЛАЗ
КЛИНИКА
ЛИМФОЦИТЫ Т-ХЕЛПЕРЫ
СНИЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ПОВЫШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Щеулов, А.П.; Федорченко, А.М.; Варенко, Ю.С.; Поволоцкая, В.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.811

    Kripke, Margaret L.
    Photoimmunology [Text] / Margaret L. Kripke // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, Suppl. - P51 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотоиммунология
Аннотация: Кратко анализируется влияние ультрафиолетовых (УФ) и световых лучей с разной длиной волны на иммунокомпетентные клетки, локализованные в коже. УФ могут подавлять иммунитет за счет активации Т-клеток-супрессоров и способствовать, напр., развитию рака кожи, а также снижению ответа на ряд экзогенных антигенов. Dept. Immunol., Univ. Texas, M. D. Anderson Causer Ctr., Alouston, TX, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.09.17 + 343.43.35.15
Рубрики: КОЖА
УЛЬТРАФИОЛЕТ
СВЕТОВЫЕ ВОЛНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.208

    Анфалова, Т. В.
    Образование Т-супрессоров, подавляющих активность аллореактивных Т-клеток, при взаимодействии лимфоцитов с двумя различными медиаторами [Текст] / Т. В. Анфалова, Н. И. Луцан // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 10
Аннотация: Исследовали взаимодействие интактных тимоцитов и клеток лимфатических узлов с двумя гуморальными факторами: тимоптином (продукт эпителиальных клеток тимуса) и макрофагальным фактором ФИТ (фактор индуции тимоцитов). Контакт незрелых клеток тимуса и с тимоптином и с моноклином приводит к накоплению клеток, индуцирующих интенсивную РТПХ. Клетки лимфатических узлов не изменяют свою функциональную активность после инкубации с анализируемыми медиаторами. Одновременное взаимодействие обоих гуморальных факторов с незрелыми клетками тимуса или с Т-лимфоцитами лимфатических узлов приводит к образованию супрессоров, подавляющих эффекторные функции Т-клеток, вызывающих РТПХ. Эти супрессоры специфичны (не влияют на ответ к другому антигену, взаимодействуют только с сингенными аллоспецифическими Т-лимфоцитами, не изменяют активность аллогенных аллореактивных Т-клеток). Выявлена зависимость образования Т-супрессоров от конц-ии тимопоэтина.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТИМОЦИТЫ
ТИМОПТИН
ФАКТОР ИНДУКЦИИ ТИМОЦИТОВ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Луцан, Н.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.786

   
    Relazioni tra le concentrazioni sieriche di IgE specifiche ed i rapporti tra linfociti t "helper" e "suppressor" rilevati nel sangue di soggetti normali ed atopici [Text] / A. Quaglia [et al.] // G. ital. mal. torace. - 1989. - Vol. 43, N 3. - С. 161-163 . - ISSN 0017-0437
Перевод заглавия: Взаимосвязи между концентрациями специфического IgE в сыворотке и соотношениями между хелперными и супрессорными Т-лимфоцитами у здоровых лиц и больных атопией
Аннотация: При использовании моноклональных антител у 214 б-ных разл. атопическими заболеваниями проводили определение регуляторных Т4 (хелперы) и Т8 (супрессоры) субпопуляций Т-лимфоцитов. Соотношение между этими двумя субпопуляциями пытались связать с конц-ией сывороточного специфич. IgE против домашних клещей, пестенницы и злаковых. Показано, что между соотношением Т4/Т8 и содержанием специф. IgE антител не обнаруживалось сколь значит. корреляций. Библ. 17. Ospedali Riuniti di Finale e Pietra Ligure, Divisione di Pneumologia, IT.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11.02
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ IGE
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Quaglia, A.; Panagia, P.; Innocenti, S.; Minuti, P.; Odda, P.L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.498

   
    Apparent lack of H-Y-specific suppressor cells in female mice given male spleen cells intravenously Johnson Lawrence L [Text] // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 1. - P152-155 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Очевидное отсутствие специфических супрессорных клеток, специфичных в отношении H-V антигена у самок мышей, получивших внутривенно клетки селезенки самца
Аннотация: Мышам- С57BL/6J или С57BL/6 By вводили в/в клетки селезенки (Кл Сл) сингенных . Через 4 дня от получали Кл Сл и лимф. узлов (ЛУ), к-рые вводили в/в иммунодефицитным мышам ТХВ: тимэктомированным, летально облученным в дозе 1000 рад и восстановленным введением 10{7} сингенных Кл костного мозга (КМ) самкам С57BL/6. Затем реципиентам подсаживали кожный трансплантат (КТ) от С57BL/6. (1-я гр.). Контр. ТХВ получали Кл КМ интактных и КТ С57BL (2-я гр.) или Кл Сл и Кл ЛУ и КТ (3-я гр.). Время выживания КТ у интактных - 18-32 дня; во 2-й гр. - 16-39 дней, в 1-й гр. - 74-88 дней и в 3-й гр. - 70 дней. Мышей 1-й и 3-й гр. рассматривали как толерантных к Н-Y антигену . У таких мышей не выявлено специф. супрессорных Т-Кл. Очевидно, под влиянием массивного введения Кл сингенных у происходило истощение Кл, специф. реагирующих на антиген Н-Y . Библ. 16. Trudeau Inst. Inc., Saranak Lake, NY, US.
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
АНТИГЕН H-Y
ТОЛЕРАНТНОСТЬ У САМОК
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.702

   
    Effect of Japanese encephalitis virusinduced suppressor cells on Fc-receptor function of mouse macrophages [Text] / Shashi Rawat [et al.] // Curr. Sci. - 1990. - Vol. 59, N 4. - P212-215 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Влияние клеток-супрессоров, вызванных вирусом японского энцефалита, на функцию Fc рецептора макрофагов мышей
Аннотация: Мышей Swiss-albino заражали вирусом японского энцефалита (ВЯЭ). Показано, что перитонеальные макрофаги (ПМ) зараженных мышей постепенно снижали способность присоединять опсонизированные эритроциты барана (ЭБ). Пик снижения достигался на 18-й день после заражения ВЭЯ, а затем постепенно начинала возрастать, но не достигала контрольных показателей. Снижение способности ПМ присоединять ЭБ связано с развитием супрессорного фактора (СФ), вырабатываемого Т-лимфоцитами зараженных ВЯЭ мышей. Действие СФ связано со снижением способности ПМ присоединять ЭБ через Fc рецептор ПМ. Втор. Т-лимфоциты-супрессоры вырабатывали большее кол-во и более активно СФ, подавляющего активность ПМ. Очевидно, СФ как-то защищает ПМ от заражения ВЯЭ. Библ. 18. Postgraduate Dept Microbiol., K. G. Med. College, Lucknow, IN.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rawat, Shashi; Mathur, Asha; Kulshreshtha, R.; Claturvedi, U.C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.665

   
    Роль Т-супрессоров в формировании противочумного иммунитета у мышей [Текст] / Л. С. Назарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 4. - С. 89-93 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Одно- и 2-кратное п/к введение белым мышам вакцинного шт. Y. pestis EB в дозах 10{3}-10{7} микробных клеток приводит к увеличению Т-супрессоров в тимусе и селезенке. В тимусе мышей на 3-и сут после однократной и на 14-е сут после 2-кратной вакцинации появляются специфические к антигенам Y. pestis Т-супрессоры. Макс. кол-ва Тсупрессоров, неспецифических и специфичных к основному иммуногену чумной вакцины - капсульному антигену, найдены в тимусе и селезенке мышей при введении им малоиммуногенной дозы вакцины, что свидетельствует о развитии у данных животных низкозонной толерантности. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07 + 343.43.29.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВОЧУМНЫЙ
ФОРМИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Назарова, Л.С.; Исупов, И.В.; Суриков, Н.Н.; Пионтковский, С.А.; Девдариани, З.Л.; Голубева, И.И.; Тараненко, Т.М.; Аленкина, Т.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.03-04К1.212

   
    Importance of suppressor T cells in cyclophosphamide-induced tolerance to the non-H-2-encoded alloantigens [Text] / Tomita Yukihiro [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 2. - P463-473 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Значение T-супрессоров в индуцированной циклофосфамидом толерантности к не H-2 аллоантигенам
Аннотация: В качестве толерогена для получения толерантности к кожному трансплантату с помощью циклофосфамида (ЦФ) у мышей AKR (Sea/Н-2{k}) использовали клетки мышей (С57BL/6*С3Н/Не)F[1] (Н-2{b} {k}) (В6, С3, В6С3F[1]) соотв. При использовании такой комбинации доноров и реципиентов получили умеренную толерантность к С3Н и отсутствие толерантности к В6 и В6С3F[1]. Поскольку Н-2-идентичные С3Н антигены и полностью аллогенные В6-антигены экспрессируются у В6С3F[1] на поверхности одних и тех же клеток, то состояние смешанного химеризма будет длится одинаково к обоим антигенам, в то время как толерантность индуцируется только к Н-2-идентичной линии. Кроме того, приживление таких трансплантатов было возможно даже в очень поздние сроки, когда химеризма уже не было. На поздние сроки (но не на ранние) в переносе были выявлены супрессоры, переносившие состояние толерантности нормальным реципиентам. Фенотип супрессоров не ясен. Библ. 37. Dept. Immunol., Med. Inst. Bioregulation, Kyushu Univ., 3-1.-1. Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka 812, JP.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ
АНТИГЕНЫ НЕ-Н-2
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Yukihiro, Tomita; Mayumi, Hisanori; Eto, Masatoshi; Nomoto, Kikuo
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)