СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОСАРКОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.173

Кислородтранспортная активность гемоглобина при лимфосаркомах [Текст] / И. В. Карпова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 10-14 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В крови б-ных обнаружено повышение уровня HbF, а в эритроцитах - креатина. Последнее указывает на снижение среднего возраста популяции эритроцитов и важную роль гемолиза в генезе анемии при лимфосаркомах. Установлено, что у 70% обследованных б-ных сродство Hb к кислороду в условиях in vivo сохраняется в пределах нормы, у 30% б-ных оно повышено вследствие разных причин: снижения конц-ий H{+}, CO[2] в крови, 2,3-ДФГ в эритроцитах, появления производных Hb с измененной кислородтранспортной функцией. Компенсаторный механизм, ответственный за снижение сродства Hb к кислороду, при данной патологии не реализуется, и больные лимфосаркомами с анемией нуждаются в раннем проведении заместительной гeмотрансфузионной терапии

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛИМФОСАРКОМЫ
АНЕМИИ
ГЕМОГЛОБИН
КИСЛОРОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Карпова, И.В.; Дмитриева, М.Г.; Пивник, А.В.; Зыбунова, Е.Е.; Луценко, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.349

Кислородтранспортная активность гемоглобина при лимфосаркомах [Текст] / И. В. Карпова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 10-14 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В крови б-ных обнаружено повышение уровня HbF, а в эритроцитах - креатина. Последнее указывает на снижение среднего возраста популяции эритроцитов и важную роль гемолиза в генезе анемии при лимфосаркомах. Установлено, что у 70% обследованных б-ных сродство Hb к кислороду в условиях in vivo сохраняется в пределах нормы, у 30% б-ных оно повышено вследствие разных причин: снижения конц-ий H{+}, CO[2] в крови, 2,3-ДФГ в эритроцитах, появления производных Hb с измененной кислородтранспортной функцией. Компенсаторный механизм, ответственный за снижение сродства Hb к кислороду, при данной патологии не реализуется, и больные лимфосаркомами с анемией нуждаются в раннем проведении заместительной гeмотрансфузионной терапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛИМФОСАРКОМЫ
АНЕМИИ
ГЕМОГЛОБИН
КИСЛОРОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Карпова, И.В.; Дмитриева, М.Г.; Пивник, А.В.; Зыбунова, Е.Е.; Луценко, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.170

Function and conformation of wild-type p53 protein are influenced by mutations in bovine leukemia virus-induced B-cell lymphosarcoma [Text] / Shigeru Tajima [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 1. - P235-246 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутации в В-клеточных лимфосаркомах, индуцированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота, влияют на функции и конформацию белка дикого типа р53
Аннотация: У зараженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) коров с лимфосаркомами идентифицированы 4 мутации в гене р53, относящиеся к 2 функциональным группам. Мутанты белка р53 (I) с заменами остатков 241 и 242 в эволюционно консервативной области, соответствующими мутациям "горячей точки" у человека, полностью утратили способность к трансактивации и подавлению роста и приобрели трансдоминантную репрессорную активность в нулевых по I клетках SAOS-2. I с заменами остатков 206 и 207 не эволюционно консервативных областей сохранили способность к трансактивации и торможению роста и не ингибируют трансактиваторную активность I дикого типа, а усиливают ее. С использованием антител, специфичных для мутантной формы, показано, что замены остатков 206 и 242 вызывают "мутантную" конформацию I. Эти данные показали, что мутации в гене р53 у зараженные ВЛКРС коров с лимфосаркомами потенциально изменяют физиологическую ф-цию I и могут играть важную роль в индуцированном ВЛКРС лейкомогенеза. Япония, Tsukuba Life Sci. Ctr., Inst. Phys. and Chem. Res., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЛИМФОСАРКОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
МУТАЦИИ
БЕЛОК Р53
ФУНКЦИИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tajima, Shigeru; Zhuang, Wen Zhong; Kato, Mitsuo V.; Okada, Kosuke; Ikawa, Yoji; Aida, Yoko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.447

Function and conformation of wild-type p53 protein are influenced by mutations in bovine leukemia virus-induced B-cell lymphosarcoma [Text] / Shigeru Tajima [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 1. - P235-246 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутации в В-клеточных лимфосаркомах, индуцированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота, влияют на функции и конформацию белка дикого типа р53
Аннотация: У зараженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) коров с лимфосаркомами идентифицированы 4 мутации в гене р53, относящиеся к 2 функциональным группам. Мутанты белка р53 (I) с заменами остатков 241 и 242 в эволюционно консервативной области, соответствующими мутациям "горячей точки" у человека, полностью утратили способность к трансактивации и подавлению роста и приобрели трансдоминантную репрессорную активность в нулевых по I клетках SAOS-2. I с заменами остатков 206 и 207 не эволюционно консервативных областей сохранили способность к трансактивации и торможению роста и не ингибируют трансактиваторную активность I дикого типа, а усиливают ее. С использованием антител, специфичных для мутантной формы, показано, что замены остатков 206 и 242 вызывают "мутантную" конформацию I. Эти данные показали, что мутации в гене р53 у зараженные ВЛКРС коров с лимфосаркомами потенциально изменяют физиологическую ф-цию I и могут играть важную роль в индуцированном ВЛКРС лейкомогенеза. Япония, Tsukuba Life Sci. Ctr., Inst. Phys. and Chem. Res., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЛИМФОСАРКОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
МУТАЦИИ
БЕЛОК Р53
ФУНКЦИИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tajima, Shigeru; Zhuang, Wen Zhong; Kato, Mitsuo V.; Okada, Kosuke; Ikawa, Yoji; Aida, Yoko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.162

Медведев, П. В.
Терапевтическая эффективность и токсичность липосомальной формы даунорубицина (даунозома) у больных лимфосаркомами [Текст] / П. В. Медведев, Е. А. Никитин, А. В. Пивник // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 7. - С. 38-42 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Оценивали токсичность и эффективность курса CDxOP у больных лимфосаркомами. 8 мужчин и 6 женщин с лимфосаркомами получали полихимиотерапию по программе CHOP с заменой докорубицина на липосомальный даунорубицин (даунозом). Выявлено 11 случаев В-крупноклеточной лимфосаркомы, 1 - центрофолликулярной лимфосаркомы, 1 - лимфомы из клеток мантийной зоны, 1 - периферической T-клеточной лимфосаркомы. 7 больных были старше 60 лет. У 7 б-ных констатирована IV стадия, у 5 - III, у 2 - II. Доза даунозома составила 80 мг/м{2}. При недостаточном противоопухолевом эффекте курса и хорошей переносимости допускалось повышение дозы до 100 мг/м{2}. Сроки введения и дозы других препаратов были стандартными для курса CHOP. Ответ на терапию зарегистрирован в 11 (79%) случаях, из них 6 полных (43%) и 5 (36%) частичных ремиссий. У 3 больных ответа на терапию не получено, они умерли от прогрессирования заболевания. При среднем сроке наблюдения 22 мес полная ремиссия у 6 больных сохраняется, у 2 больных, достигших частичной ремиссии, заболевание не прогрессирует. 3 б-ных в стадии частичной ремиссии переведены на другую терапию, из них 1 умер от инфекционных осложнений. Из осложнений, которые могли быть связаны с даунозомом, наблюдалась миелодепрессия (агранулоцитозы в 6%). Даже при суммарной дозе даунозома 640-840 мг снижения фракции выброса не отмечалось ни в одном случае. У 1 больного с исходно компрометированной функцией сердца после введения даунозома отмечалась частая желудочковая экстрасистолия. Переносимость курса CDxOP приемлема. Результаты лечения сопоставимы с результатами стандартной терапии лимфосарком. Для определения максимально переносимой дозы даунозома в сочетании с другими цитостатиками и облучением, выявления поздних кардиотоксических эффектов и оценки эффективности в лечении лимфосарком необходимы сравнительные рандомизированные исследования. Препарат может быть использован в лечении больных пожилого возраста. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМЫ
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
CDOP
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ ДАУНОРУБИЦИН
ДАУНОЗОМ
АНТРАЦИКЛИНОВАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Пивник, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.266

Синюта, Б. Ф.
Експериментальне вивчення туморотропних властивостей галiю-67-цитрату вiтчизняного виробництва [Текст] : [Тез. доп.) 1 Укр. з'зiду фах. з ядер. мед. Киiв. 13-16 вер., 1999 / Б. Ф. Синюта, Н. П. Атаманюк, Н. К. Радiонова // Укр. радiол. ж. - 1999. - N 4. - С. 477-478
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование туморотропных характеристик цитрата галлия-67, производимого на Украине

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
БЛИССА ЛИМФОСАРКОМЫ
РАДИОНУКЛИДЫ
ГАЛЛИЯ-67-ЦИТРАТ
ТУМОРОТРОПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Атаманюк, Н.П.; Радiонова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.161

Синюта, Б. Ф.
Експериментальне вивчення туморотропних властивостей галiю-67-цитрату вiтчизняного виробництва [Текст] : [Тез. доп.) 1 Укр. з'зiду фах. з ядер. мед. Киiв. 13-16 вер., 1999 / Б. Ф. Синюта, Н. П. Атаманюк, Н. К. Радiонова // Укр. радiол. ж. - 1999. - N 4. - С. 477-478
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование туморотропных характеристик цитрата галлия-67, производимого на Украине

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
БЛИССА ЛИМФОСАРКОМЫ
РАДИОНУКЛИДЫ
ГАЛЛИЯ-67-ЦИТРАТ
ТУМОРОТРОПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Атаманюк, Н.П.; Радiонова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.184

Медведев, П. В.
Терапевтическая эффективность и токсичность липосомальной формы даунорубицина (даунозома) у больных лимфосаркомами [Текст] / П. В. Медведев, Е. А. Никитин, А. В. Пивник // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 7. - С. 38-42 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Оценивали токсичность и эффективность курса CDxOP у больных лимфосаркомами. 8 мужчин и 6 женщин с лимфосаркомами получали полихимиотерапию по программе CHOP с заменой докорубицина на липосомальный даунорубицин (даунозом). Выявлено 11 случаев В-крупноклеточной лимфосаркомы, 1 - центрофолликулярной лимфосаркомы, 1 - лимфомы из клеток мантийной зоны, 1 - периферической T-клеточной лимфосаркомы. 7 больных были старше 60 лет. У 7 б-ных констатирована IV стадия, у 5 - III, у 2 - II. Доза даунозома составила 80 мг/м{2}. При недостаточном противоопухолевом эффекте курса и хорошей переносимости допускалось повышение дозы до 100 мг/м{2}. Сроки введения и дозы других препаратов были стандартными для курса CHOP. Ответ на терапию зарегистрирован в 11 (79%) случаях, из них 6 полных (43%) и 5 (36%) частичных ремиссий. У 3 больных ответа на терапию не получено, они умерли от прогрессирования заболевания. При среднем сроке наблюдения 22 мес полная ремиссия у 6 больных сохраняется, у 2 больных, достигших частичной ремиссии, заболевание не прогрессирует. 3 б-ных в стадии частичной ремиссии переведены на другую терапию, из них 1 умер от инфекционных осложнений. Из осложнений, которые могли быть связаны с даунозомом, наблюдалась миелодепрессия (агранулоцитозы в 6%). Даже при суммарной дозе даунозома 640-840 мг снижения фракции выброса не отмечалось ни в одном случае. У 1 больного с исходно компрометированной функцией сердца после введения даунозома отмечалась частая желудочковая экстрасистолия. Переносимость курса CDxOP приемлема. Результаты лечения сопоставимы с результатами стандартной терапии лимфосарком. Для определения максимально переносимой дозы даунозома в сочетании с другими цитостатиками и облучением, выявления поздних кардиотоксических эффектов и оценки эффективности в лечении лимфосарком необходимы сравнительные рандомизированные исследования. Препарат может быть использован в лечении больных пожилого возраста. Россия, Гематологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМЫ
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
CDOP
ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ ДАУНОРУБИЦИН
ДАУНОЗОМ
АНТРАЦИКЛИНОВАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Пивник, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.01-04А4.510

Синюта, Б. Ф.
Експериментальне вивчення туморотропних властивостей галiю-67-цитрату вiтчизняного виробництва [Текст] : [Тез. доп.) 1 Укр. з'зiду фах. з ядер. мед. Киiв. 13-16 вер., 1999 / Б. Ф. Синюта, Н. П. Атаманюк, Н. К. Радiонова // Укр. радiол. ж. - 1999. - N 4. - С. 477-478
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование туморотропных характеристик цитрата галлия-67, производимого на Украине

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
БЛИССА ЛИМФОСАРКОМЫ
РАДИОНУКЛИДЫ
ГАЛЛИЯ-67-ЦИТРАТ
ТУМОРОТРОПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Атаманюк, Н.П.; Радiонова, Н.К.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.02-04Н3.43

Роль цистатина C и цистеиновых протеиназ в развитии мышиной LS лимфосаркомы [Текст] / О. Н. Потеряева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 132, N 7. - С. 77-79 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Рост лимфосаркомы LS у мышей линии CBA сопровождался снижением уровня основного внеклеточного ингибитора цистатина С в опухолевой ткани и сыворотке крови, а также, в меньшей степени, в тканях, не вовлеченных в опухолевый процесс (печень и селезенка). Лечение циклофосфаном в дозе 50 мг/кг увеличивало продолжительность жизни животных и приводило к уменьшению размера опухоли на 80%. При этом активность катепсина B опухолевой ткани увеличивалась в 3 раза, катепсина L - в 7 раз. Содержание цистатина С повышалось в опухолевой ткани, селезенке и сыворотке крови мышей. Очевидно, определение количества цистатина С в опухолевой ткани и сыворотке крови позволяет судить о прогнозе развития опухоли и эффективности лечения противоопухолевыми препаратами. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМЫ
ЦИСТАТИН С
ПРОТЕИНАЗЫ
ЦИСТЕИНОВЫЕ
ЦИКЛОФЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Потеряева, О.Н.; Фаламеева, О.В.; Жанаева, С.Я.; Свечникова, И.Г.; Короленко, Т.А.; Каледин, В.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.204

Роль цистатина C и цистеиновых протеиназ в развитии мышиной LS лимфосаркомы [Текст] / О. Н. Потеряева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 132, N 7. - С. 77-79 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Рост лимфосаркомы LS у мышей линии CBA сопровождался снижением уровня основного внеклеточного ингибитора цистатина С в опухолевой ткани и сыворотке крови, а также, в меньшей степени, в тканях, не вовлеченных в опухолевый процесс (печень и селезенка). Лечение циклофосфаном в дозе 50 мг/кг увеличивало продолжительность жизни животных и приводило к уменьшению размера опухоли на 80%. При этом активность катепсина B опухолевой ткани увеличивалась в 3 раза, катепсина L - в 7 раз. Содержание цистатина С повышалось в опухолевой ткани, селезенке и сыворотке крови мышей. Очевидно, определение количества цистатина С в опухолевой ткани и сыворотке крови позволяет судить о прогнозе развития опухоли и эффективности лечения противоопухолевыми препаратами. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМЫ
ЦИСТАТИН С
ПРОТЕИНАЗЫ
ЦИСТЕИНОВЫЕ
ЦИКЛОФЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Потеряева, О.Н.; Фаламеева, О.В.; Жанаева, С.Я.; Свечникова, И.Г.; Короленко, Т.А.; Каледин, В.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.73

Накопление наночастиц в сторожевом лимфатическом узле и печени при развитии экспериментальной лимфосаркомы [Текст] / Ю. И. Бородин [и др.] // Вестн. лимфол. - 2008. - N 2. - С. 24
Аннотация: Состояние регионарного лимфатического узла имеет диагностическое значение для определения интенсивности злокачественного роста, так как метастазирование опухоли в регионарные лимфатические узлы является первым этапом распространения опухоли. В качестве маркера сторожевого лимфатического узла применяют частицы углерода. Поскольку данный узел получает лимфу от первичной опухоли, то использование инертного маркера типа углерода может указать, какая часть этого узла является наиболее вероятным участком метастазирования клетками опухоли. Было показано, что частицы углерода, введенные с красителем, накапливаются в подкапсульном синусе и в лимфоидной ткани в области вхождения афферентного лимфатического сосуда. Исследовании подвздошных лимфатически узлов на модели перевиваемой лимфосаркомы LS в область бедра экспериментальных животных (мышей самцов линии CBA) отмечали расширение лимфатических синусов, наличие макрофагов, опухолевых клеток и лимфоцитов в просвете синусов, замещение лимфоидной паренхимы опухолевыми клетками. При введении наночастиц в область опухолевого роста происходило накопление фагосом с наночастицами в литоральных клетках подкапсульного синуса подвздошного лимфатического узла. Размеры фагосом варьировали от 0,3 до 1,2 мкм. В подкапсульном синусе отмечали накопление макрофагов с перегруженными вакуолярным аппаратом. Размеры фагосом с наночастицами имели размеры от 0,39 до 3,43 мкм. Данные о накоплении опухолевых клеток и макрофагов с наночастицами в подкапсульном синусе регионарных к опухоли подвздошных лимфатических узлов при развитии лимфосаркомы укладываются в рамки представлений о "сторожевом" лимфатическом узле как маркере процесса метастазирования. В то же время накопление наночастиц в фагосомах различного размера наблюдали и в печени животных с экспериментальной лимфосаркомой. В участках цитоплазмы гепатоцитов в области микроворсинок, граничащих с пространством Диссе, отмечали однородные по размерам фагосомы, составляющие 61,45'+-'5,21 нм. Размеры фагосом с наночастицами возрастали от периферии к центру клетки. Имели место структурные признаки слияния отдельных мелких фагосом в более крупные, достигающие 500-1000 нм. С развитием нанотехнологий связывают новые достижения в области медицины, что, в частности, определяется возможностью адресной доставки лекарственных препаратов. В то же время нуждаются в исследовании общие закономерности проявления биологических эффектов наночастиц в зависимости от их формы, размера, исходного материала, накопления в органах-мишенях и т. п. являются актуальными фундаментальными вопросами, требующими дальнейшего изучения. Россия, НИИ КиЭЛ, Новосибирск

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бородин, Ю.И.; Мешалкин, Ю.П.; Бгатова, Н.П.; Изаак, Т.И.; Шедина, В.В.; Коробчевская, К.Ю.; Пожидаева, А.А.; Каледин, В.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.10-04Н3.71

Накопление наночастиц в сторожевом лимфатическом узле и печени при развитии экспериментальной лимфосаркомы [Текст] / Ю. И. Бородин [и др.] // Вестн. лимфол. - 2008. - N 2. - С. 24
Аннотация: Состояние регионарного лимфатического узла имеет диагностическое значение для определения интенсивности злокачественного роста, так как метастазирование опухоли в регионарные лимфатические узлы является первым этапом распространения опухоли. В качестве маркера сторожевого лимфатического узла применяют частицы углерода. Поскольку данный узел получает лимфу от первичной опухоли, то использование инертного маркера типа углерода может указать, какая часть этого узла является наиболее вероятным участком метастазирования клетками опухоли. Было показано, что частицы углерода, введенные с красителем, накапливаются в подкапсульном синусе и в лимфоидной ткани в области вхождения афферентного лимфатического сосуда. Исследовании подвздошных лимфатически узлов на модели перевиваемой лимфосаркомы LS в область бедра экспериментальных животных (мышей самцов линии CBA) отмечали расширение лимфатических синусов, наличие макрофагов, опухолевых клеток и лимфоцитов в просвете синусов, замещение лимфоидной паренхимы опухолевыми клетками. При введении наночастиц в область опухолевого роста происходило накопление фагосом с наночастицами в литоральных клетках подкапсульного синуса подвздошного лимфатического узла. Размеры фагосом варьировали от 0,3 до 1,2 мкм. В подкапсульном синусе отмечали накопление макрофагов с перегруженными вакуолярным аппаратом. Размеры фагосом с наночастицами имели размеры от 0,39 до 3,43 мкм. Данные о накоплении опухолевых клеток и макрофагов с наночастицами в подкапсульном синусе регионарных к опухоли подвздошных лимфатических узлов при развитии лимфосаркомы укладываются в рамки представлений о "сторожевом" лимфатическом узле как маркере процесса метастазирования. В то же время накопление наночастиц в фагосомах различного размера наблюдали и в печени животных с экспериментальной лимфосаркомой. В участках цитоплазмы гепатоцитов в области микроворсинок, граничащих с пространством Диссе, отмечали однородные по размерам фагосомы, составляющие 61,45'+-'5,21 нм. Размеры фагосом с наночастицами возрастали от периферии к центру клетки. Имели место структурные признаки слияния отдельных мелких фагосом в более крупные, достигающие 500-1000 нм. С развитием нанотехнологий связывают новые достижения в области медицины, что, в частности, определяется возможностью адресной доставки лекарственных препаратов. В то же время нуждаются в исследовании общие закономерности проявления биологических эффектов наночастиц в зависимости от их формы, размера, исходного материала, накопления в органах-мишенях и т. п. являются актуальными фундаментальными вопросами, требующими дальнейшего изучения. Россия, НИИ КиЭЛ, Новосибирск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бородин, Ю.И.; Мешалкин, Ю.П.; Бгатова, Н.П.; Изаак, Т.И.; Шедина, В.В.; Коробчевская, К.Ю.; Пожидаева, А.А.; Каледин, В.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.146

Накопление наночастиц в сторожевом лимфатическом узле и печени при развитии экспериментальной лимфосаркомы [Текст] / Ю. И. Бородин [и др.] // Вестн. лимфол. - 2008. - N 2. - С. 24
Аннотация: Состояние регионарного лимфатического узла имеет диагностическое значение для определения интенсивности злокачественного роста, так как метастазирование опухоли в регионарные лимфатические узлы является первым этапом распространения опухоли. В качестве маркера сторожевого лимфатического узла применяют частицы углерода. Поскольку данный узел получает лимфу от первичной опухоли, то использование инертного маркера типа углерода может указать, какая часть этого узла является наиболее вероятным участком метастазирования клетками опухоли. Было показано, что частицы углерода, введенные с красителем, накапливаются в подкапсульном синусе и в лимфоидной ткани в области вхождения афферентного лимфатического сосуда. Исследовании подвздошных лимфатически узлов на модели перевиваемой лимфосаркомы LS в область бедра экспериментальных животных (мышей самцов линии CBA) отмечали расширение лимфатических синусов, наличие макрофагов, опухолевых клеток и лимфоцитов в просвете синусов, замещение лимфоидной паренхимы опухолевыми клетками. При введении наночастиц в область опухолевого роста происходило накопление фагосом с наночастицами в литоральных клетках подкапсульного синуса подвздошного лимфатического узла. Размеры фагосом варьировали от 0,3 до 1,2 мкм. В подкапсульном синусе отмечали накопление макрофагов с перегруженными вакуолярным аппаратом. Размеры фагосом с наночастицами имели размеры от 0,39 до 3,43 мкм. Данные о накоплении опухолевых клеток и макрофагов с наночастицами в подкапсульном синусе регионарных к опухоли подвздошных лимфатических узлов при развитии лимфосаркомы укладываются в рамки представлений о "сторожевом" лимфатическом узле как маркере процесса метастазирования. В то же время накопление наночастиц в фагосомах различного размера наблюдали и в печени животных с экспериментальной лимфосаркомой. В участках цитоплазмы гепатоцитов в области микроворсинок, граничащих с пространством Диссе, отмечали однородные по размерам фагосомы, составляющие 61,45'+-'5,21 нм. Размеры фагосом с наночастицами возрастали от периферии к центру клетки. Имели место структурные признаки слияния отдельных мелких фагосом в более крупные, достигающие 500-1000 нм. С развитием нанотехнологий связывают новые достижения в области медицины, что, в частности, определяется возможностью адресной доставки лекарственных препаратов. В то же время нуждаются в исследовании общие закономерности проявления биологических эффектов наночастиц в зависимости от их формы, размера, исходного материала, накопления в органах-мишенях и т. п. являются актуальными фундаментальными вопросами, требующими дальнейшего изучения. Россия, НИИ КиЭЛ, Новосибирск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бородин, Ю.И.; Мешалкин, Ю.П.; Бгатова, Н.П.; Изаак, Т.И.; Шедина, В.В.; Коробчевская, К.Ю.; Пожидаева, А.А.; Каледин, В.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.03-04Н1.106

Хайцев, Н. В.
Влияние предварительной акклиматизации к гипоксии на уровень напряжения кислорода в опухоли при острой гипоксии различного типа [Текст] / Н. В. Хайцев, А. Г. Васильев, А. П. Трашков // Педиатр. - 2013. - Т. 4, N 1. - С. 74-77 . - ISSN 2079-7850
Аннотация: Опухоли неакклиматизированных к гипоксии крыс при действии острой гипоксической (барокамера) и гемической (окись углерода) гипоксии снижали напряжение кислорода, а при действии острой тканевой гипоксии (NaCN) - повышали. Опухоль при акклиматизации к гипоксии выбирает такие механизмы, которые в основном связаны с повышением напряжения кислорода, что приводит к меньшему уровню понижения напряжения кислорода при острой гипоксической гипоксии, чем в мышце бедра. При этом все типы острых гипоксий вызывали уменьшение напряжения кислорода в злокачественном образовании. Россия, Санкт-Петербургский гос. педиатр. мед. ун-т, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМЫ
НАПРЯЖЕНИЕ КИСЛОРОДА
ГИПОКСИЯ
АККЛИМАТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Васильев, А.Г.; Трашков, А.П.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.483

Feline AIDS [Text] / Margaret Sabine [et al.] // Austral. Vet. Pract. - 1988. - Vol. 18, N 3. - P105-107
Перевод заглавия: СПИД у кошек
Аннотация: Исследовали наличие АТ к вирусу СПИЩ кошек (FIV) и вирусу лейкоза кошек (FeLV) у 111 кошек за период с 1970 по 1988 гг. У 30 нормальных животных в 2 случаях были обнаружены АТ к FIV и в 2 случаях - АТ к FeLV, из 23 больных кошек носителями АТ к FIV и FeLV оказались 1 и 2 кошки соответственно, из 14 кошек с лимфосаркомами позитивными оказались 2 и 8 кошек, причем одна из них содержала АТ к обоим вирусам. Из 44 кошек, экспериментально зараженных FIV и FeLV, АТ к FIV выявлены у 9 кошек, а АТ к FeLV у 15. Австралия, Univ. of Sydney, Sydney 2006. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИНФЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КОШКИ
ЛИМФОСАРКОМЫ
СПИД
РЕТРОВИРУСЫ
FELV
FIV

Доп.точки доступа:
Sabine, Margaret; Michelsen, Jacob; Thomas, Fiona; Zheng, Maolin

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.37

Keprtova, J.
Possibility the repair of heterokaryons damaged by ionizing radiation [Text]. I. The incorporation of exogenous DNA into irradiated heterokaryons / J. Keprtova, J. Hefmanova, E. Minarova // Stud. biophys. - 1988. - Vol. 126, N 1. - P35-41 . - ISSN 0081-6337
Перевод заглавия: Возможность репарации геторокарионов, поврежденных ионизирующей радиацией. I. Включение экзогенной ДНК в облученные гетерокарионы
Аннотация: Использовали КЛ фибробласты мыши (линия L), культивируемых in vitro, и лимфосаркомы мышей (линия LS/BL), поддерживаемой в/б у мышей линии С57Вl. Слияние КЛ индуцировали полиэтиленгликолем по методу Дэвидсона. Немедленно после слияния КЛ-гетерокарионы облучали ('гамма'-лучи {6}{0}Co, доза 10 Гр) и инкубировали в присутствии препаратов ДНК (средняя мол. масса 3*10{7} Д; источник - ядра КЛ линии L), меченной {3}H, в питательной среде при 37'ГРАДУС' С. Затем кол-во ДНК, проникшей в КЛ, определяли методом авторадиографии. Установили, что проникновение ДНК усиливается, во-первых, при Обл (по сравнению с необлученными КЛ) и, во-вторых, при уменьшении интервала между слиянием и началом инкубации с ДНК. ЧССР, Inst. of Biophysics, Czechoslovak Acad. of Sci., Brno. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: КЛЕТКИ-ГИБРИДЫ
ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ L
КЛЕТКИ ЛИМФОСАРКОМЫ МЫШИ LS/BL
ТРАНСФЕКЦИЯ
ДНК КЛЕТОК L
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГАММАИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hefmanova, J.; Minarova, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.38

Hofmanova, J.
Possibility of the repair of heterokaryons damaged by ionizing radiation [Text]. II. Synthesis of DNA in irradiated heterokaryons / J. Hofmanova, J. Kepritova, E. B. Minarova // Stud. biophys. - 1988. - Vol. 126, N 1. - P43-49 . - ISSN 0081-6337
Перевод заглавия: Возможность репарации гетерокарионов, поврежденных ионизирующей радиацией. II. Синтез ДНК в облученных гетерокарионах
Аннотация: Линии КЛ, условия из культивирования и методические приемы описаны в ч. I настоящей работы. В ч. II, приведены данные, свидетельствующие о том, что экзогенная ДНК, хотя и не повышает среднюю частоту появления гетерокарионов, способных к синтезу ДНК и содержащих ядра КЛ линии L, тем не менее интенсивность синтеза ДНК в таких гетерокариотических КЛ после добавления экзогенной ДНК несколько увеличивается (определение проводили через 3 и 24 ч после 'гамма'-Обл. КЛ). ЧССР, Institute of Biophysics, Czechoslovak Academy of Sciences, Brno. Ил. 3. Библ. 20.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: КЛЕТКИ-ГИБРИДЫ
ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ L
КЛЕТКИ ЛИМФОСАРКОМЫ МЫШИ LS/BL
ДНК
СИНТЕЗ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ДНК КЛЕТОК L
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kepritova, J.; Minarova, E.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.13

Loupova, Hana.
Ionizing radiation and cell cycle effect fusion and DNA synthesis in the interspecific system of mammalian cells? [Text] / Hana Loupova // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - P37 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Действие ионизирующего излучения в различных фазах клеточного цикла на слияние клеток и синтез ДНК в системе [гибридных] клеток млекопитающих разных видов
Аннотация: КЛ китайского хомячка в виде асинхронной или синхронизированной культуры подвергали 'гамма'-Обл, однократно или многократно с интервалом 3 сут., а сразу после Обл - влиянию с необлученными КЛ лимфосаркомы мыши. Показано, что способность облученных КЛ к образованию гетерокарионов и репликативный синтез ДНК в них возрастает с увеличением числа Обл. При Обл синхронизированной популяции в фазе митоза частота возникновения гетерокарионов была выше, чем в асинхронной или необлученной популяции. ЧССР, Inst. of Biophysics Czechoslovak Acad. of Sci., Brno.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕТЕРОКАРИОНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ-ГИБРИДЫ
ОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
НЕОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКИ ЛИМФОСАРКОМЫ МЫШИ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.156

Робу, М. В.
Возрастные аспекты клиники лимфосарком [Текст] / М. В. Робу, И. Ф. Корчмару, Л. З. Мустяцэ // Здравоохранение. - 1990. - N 5. - С. 18-22 . - ISSN 0513-8728
Аннотация: Изучены в сравнит. аспекте нек-рые особенности клиники лимфосаркомы у 60 детей и 533 взрослых б-ных. В детском возрасте обнаружен только лимфобластный вариант заболевания, первичный опухолевый очаг чаще развивался экстранодально с преобладанием поражения ЖКТ. В пределах последнего болезнь возникала преимущественно в кишечнике, у взрослых - в желудке. Среди различных групп лимфатических узлов у детей доминировало первичное поражение лимфатических узлов брюшной полости и забрюшинного пространства, у взрослых - периферич. В детском возрасте часто в опухолевый процесс вовлекалась ЦНС. Показатели общей выживаемости не коррелировли с возрастом. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОСАРКОМЫ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВОЗРАСТ БОЛЬНЫХ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Корчмару, И.Ф.; Мустяцэ, Л.З.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска