Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОБЛАСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 289
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.294

    Black, K. A.
    Effects of 4-nitroquinoline-1-oxide on population growth, cell-cycle compartmentalization and viability in human lymphoblastoid cells [Text] / K. A. Black, G. J. Smith, J. W. Grisham // Toxicol in Vitro. - 1991. - Vol. 5, N 3. - P193-200
Перевод заглавия: Влияние 4-нитрохинолиноксида на рост популяции, соотношение фаз клеточного цикла и жизнеспособность лимфобластов человека
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между кинетикой гибели лимфобластов человека и нарушением соотношения фаз клеточного цикла после обработки их 4-нитрохинолин1-оксидом (I) для того, чтобы установить связана ли цитотоксичность с нарушением репликации ДНК. Дозозависимое ослабление клеточной пролиферации и жизнеспособности наблюдалось через 1 день после обработки. Максимальное снижение жизнеспособности наблюдалось через 2 дня. Увеличение дозы I до 175 нг/мл не влияло на соотношение фаз клеточного цикла, но доза 250 нг/мл вызывала временное накопление Кл через 1 день в S-фазе. Только при дозе 500 нг/мл была отмечена выраженная и пролонгированная блокада S-фазы через 1 день и позже. Обсуждается отсутствие строгой корреляции между блокадой S-фазы и смертью Кл. США, Dep. of Patology, Univ. of North Carolina. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: НИТРОХИНОЛИН-1-ОКСИД* 4-
ЛИМФОБЛАСТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, G.J.; Grisham, J.W.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.54

    Ross, Lisa.
    Inhibition of molt-4-endothelial adherence by synthetic peptides from the sequence of ICAM-1 [Text] / Lisa Ross, Fred Hassman, Leslie Molony // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 12. - P8537-8543 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Подавление адгезии клеток Molt-4 на эндотелий, вызванное синтетическими пептидами с последовательностью ICAM-1
Аннотация: Синтетические пептиды, соотв. специфическим последовательностям молекулы адгезии ICAM-1 человека, подавляют адгезию линии лимфоцитарных клеток Molt-4 на стимулированные лимфокином культивируемые клетки эндотелия пупочной вены человека HLIVEC. Воспроизводимым ингибирующим действием обладали пептиды ICAM[1-20], ICAM[26-50], ICAM[40-64], ICAM[132-146] и ICAM[315-376]. Синтезировали 3 перекрывающиеся последовательности пептида ICAM[40-64] и показали, что наибольшей ингибирующей активностью обладала последовательность KELLLPGNNRKV. Все эти ингибиторные пептиды подавляли также агрегацию трансформированных вирусом Эпштейна-Барр B-лимфобластных клеток JY. На основании полученных результатов проведена оценка потенциальных сайтов взаимодействия интегриновых рецепторов LFA-1 с их лигандом ICAM-1. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ICAM-1
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hassman, Fred; Molony, Leslie
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.2

    Giver, Cynthia R.
    Spectrum of spontaneous HPRT mutations in TK6 human lymphoblasts [Text] / Cynthia R. Giver, Stephen L.Nelson Nelson, Andrew J. Grosovsky // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P138-146 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр спонтанных HPRT{-} мутаций в лимфобластах человека TK6
Аннотация: Анализировали типы мутаций гена гипоксантин гуанин фосфорибозил трансферазы (ГГФТ) в линии T-лимфобластов человека ТК6. Для селекции мутаций клетки культивировали в присутствии 6-тио-гуанина. Продукты мутаций (мРНК) анализировали с помощью полимеразной цепной р-ции с последующим электрофоретическим изучением РНК. Кроме того секвенировали ДНК мутантных генов. Анализ 33 мутаций показал, что в 10% случаев имеют место единичные замещения нуклеотидов (чаще всего - G на C), в 15% - крупные делеции, в 5% - малые структурные замещения - делеции, делеции/вставки, дупликации. США, Univ. of California, Riverside, CA 92521. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.99
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ T TK6
МУТАЦИИ
МУТАНТНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nelson, Stephen L.Nelson; Grosovsky, Andrew J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.024

   
    The cellular distribution of Na/K pumps in human lymphoblasts after exposure to a low extracellular concentration of potassium [Text] / M. Ameen [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - С 207P . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Клеточное распределение натриево-калиевых насосов в человеческих лимфобластах после воздействия внеклеточного калия в низких концентрациях
Аннотация: Лимфобласты культивировали в течение 3 дн в среде с содержанием калия 5,5 мМ. При этом усиливалось связывание {3}H-оубаина (40 мМ) с плазматическими мембранами и лизосомами, а таке возрастал период контакта оубаина с мембранами. Полученные данные позволяют авт. сделать вывод, что низкая внеклеточная конц-ия калия приводит к увеличению кол-ва натриево-калиевых насосов. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАЛИЙ
ЛИМФОБЛАСТЫ
НАТРИЕВОКАЛИЕВЫЙ НАСОС

Доп.точки доступа:
Ameen, M.; Peek, A.R.; Aronson, J.K.; Lamb, J.F.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.065

    Begleiter, Asher.
    Activity of 3'-(3-cyano-4-morpholinyl)-3'-deaminoadriamycin in sensitive and resistant L5178Y lymphoblasts in vitro [Text] / Asher Begleiter, Marsha K. Leith, James B. Johnston // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P482-486 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность 3'-(3-циано-4-морфолинил)-3'-деаминоадриамицина по отношению к чувствительным и резистентным L5178Y лимфобластам in vitro
Аннотация: Описали линию Кл, резистентную к 3'-(3-циано-4-морфолинил)-3'-деаминоадриамицину (I). Показали, что в линии Кл, резистентной к I, не отмечается перекрестной резистентности к адриамицину и хлорамбуцилу, что в устойчивых Кл накопление I только слегка снижено по сравнению с чувствительными, что распределение I внутри чувствительных и устойчивых Кл не отличается. Количество межнитевых сшивок в ДНК в чувствительных и устойчивых к I Кл не отличается, что апоптоз встречается более часто в устойчивых к I Кл, чем в чувствительных. Обсуждают механизмы резистентности Кл к I. Канада, Univ. of Manitoba. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
(3-ЦИАНО-4-МОРФОЛИНИЛ)-3'-ДЕАМИНОАДРИАМИЦИН* 3-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТЫ L5178Y

Доп.точки доступа:
Leith, Marsha K.; Johnston, James B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.030

   
    In vitro metabolism of the topical antimicrobial, p-chloro-mxylenol in human microsomes and human lymphoblastoid cells transfected with human UDP-glucocuronsyltransferase(s) [Text] / Lynn T. Frame [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P250
Перевод заглавия: In vitro метаболизм местного противомикробного средства п-хлор-м-ксиленола в микросомах человека и лимфобластоидных клетках человека, трансфекцированных УДФ-глюкуронозилтрансферазами человека
Аннотация: В связи с тем, что образование глюкуронидных конъюгатов п-хлор-м-ксиленола (I) является важным путем метаболизма I и предотвращает появление токсичных хинонных метаболитов I-катехола, образующегося в результате второстепенного пути метаболизма, большое значение придается I-специфичным УДФ-глюкуронозилтрансферазам (УДФ-ГТ) печени человека. В частности, невысокая активность таких УДФ-ГТ в микросомах печени новорожденных и детей рассматривается, как фактор риска более токсичного пути метаболизма I. Для изучения роли отдельных изоформ УДФ-ГТ в метаболизме I у человека разработан ряд линий лимфобластоидных клеток человека со стабильно экспрессированными отдельными рекомбинантными изоформами УДФ-ГТ человека. Установлено, что активность рекомбинантной фенольной УДФ-ГТ в отношении I составляет 0,5 нмоля I-глюкуронида в 1 ч на 10{6} клеток. США, Nat. Center for Toxicol. Res., Jefferson, AR.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ПАРАХЛОР-М-КСИЛЕНОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛИМФОБЛАСТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Frame, Lynn T.; Crespi, Charles L.; Zimmak, Peter; Si, ing; Leakey, Juli E.D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.186

    Окумура, Я.
    Механизм иммунной активности лимфобластов [Text] / Я. Окумура // Minophagen Med. Rev. - 1994. - Vol. 39, N 6. - С. 48-49 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.034

    Taft, Sharon A.
    Mutational spectrum of ICR-191 аt the hprt locus in human lymphoblastoid cells [Text] / Sharon A. Taft, Howard L. Liber, Thomas R. Skopek // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P96-100 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Спектр мутаций [вызванных] ICR-191 в локусе hprt лимфобластоидных клеток человека
Аннотация: Human TK6 lymphoblasts were treated with the acridine derivative ICR-191, and mutants at the hprt locus were isolated. Mutant hprt cDNA was reverse-transcribed from mRNA, amplified by polymerase chain reaction (PCR), and sequenced. Additions of single G:C base pairs (+1 frameshift mutations) in repetitive G:C sequences were found in 82% (32/39) of the mutants. Sixteen of the +1 frameshifts analyzed were located in a single sequence of six consecutive guanine bases in exon 3. The remaining +1 frameshiafts occurred at six different GGG sequences (14 mutants) and a single GGGG sequence (2 mutants) in other hprt exons. The repetitive guanine sequences that underwent frameshift mutagenesis were located in both the transcribed and nontranscribed strands of hprt. No single base deletions (-1 frameshift mutations) were observed. Base substitutions were observed in 13% (5/39) of the clones analyzed and occurred at both G:C and A:Т bases. Loss of exon 4 from the cDNA was also observed in 5% (2/39) of the mutants. Hprt mutants containing seven consecutive guanines (produced from a +1 frameshift in a GGGGGG sequence) were treated with ICR-191 and wild-type revertants selected in CHAT medium. Revertants were recovered at a frequency of approximately 10{-}{7} and contained the wild-type sequence (GGGGGG) in all clones analyzed. The observed frequency of ICR-191-induced - 1 frameshift reversion in the GGGGGGG sequence was 'ЭКВИВ'500-fold lower than the estimated frequency of +1 frameshifts observed in the wild-type GGGGGG sequence following the same ICR-191 treatment. These results suggest that ICR-191 produces predominantly +1 frameshift mutations at the hort locus in human cells. США, Univ. of N. Carolina, Chapel Hill. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТЫ
МУТАЦИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liber, Howard L.; Skopek, Thomas R.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.046

    Nelson, Stephen L.
    Spectrum of X-ray-induced mutations in the human hprt gene [Text] / Stephen L. Nelson, Cynthia R. Giver, Andrew J. Grosovsky // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P495-502 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Спектр, индуцированных X-лучами, мутаций в локусе гена hprt человека
Аннотация: Проведена характеристика спектра мутаций HPRT{-} у 194 мутантов, полученных из лимфобластов клеточной линии человека ТК6, причем 116 из них были индуцированы рентгеновским облучением дозой 200 с Gy, а 78 мутантов возникли спонтанно. Отмечено, что у мутантов, индуцированных облучением, присутствовали изменения на уровне ДНК. Проведено сравнение данных индуцированных и спонтанных мутантов по типам повреждений и по скоплению точек поломок в определенных локусах последовательностей ДНК. США, Biomedical Sci. and Univ. California, Riverside, CA 92521. Библ. 59.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HPRT
МУТАЦИИ
ОБЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Giver, Cynthia R.; Grosovsky, Andrew J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.66

   
    Конференция по проблеме лимфобластов печени [Text] // Minophagen Med. Rev. - 1994. - Vol. 39, N 6. - С. 17-49 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНАХ
ПЕЧЕНЬ
НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.337

   
    Differential mutation rate reflected in occurrence and extent of loss of heterozygosity in TK human lymphoblasts [Text] / Krista L. Dobo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P13 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Различная скорость мутаций отражает частоту и уровень потери гетерогенности лимфобластами с мутацией tk
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТЫ
МУТАЦИЯ TK
СКОРОСТЬ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dobo, Krista L.; Eastmond, David A.; Rumbos, Heather S.; Giver, Cynthia R.; Grosovsky, Andrew J.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.330

   
    Mutational spectrum of X-ray induced TK{-} human cell mutants [Text] / Cynthia R. Giver [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P267-275 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутационный спектр индуцированных рентгеновским излучением ТК{-} мутантов клеток человека
Аннотация: Mutations induced by ionizing radiation have historically elicited significant public concern. However, only a limited database of ionizing radiation-induced point mutations is available, particularly at endogenous human cell loci. Here, we report the mutational spectrum for 184 X-ray induced TK{-} mutants derived from TK6 human lymphoblasts. This report represents the first large scale utilization of the tk locus for investigation of mutational specificity at the DNA sequence level. Rapid, single nucleotide sequencing assays at frameshift polymorphism sites in tk exons 4 and 7 were used to partition TK{-} mutants into two groups: 126 were attributed to either partial gene deletion or to loss of heterozygosity, and DNA sequence alterations were identified for 51. X-ray-induced point mutations included all classes of transitions and transversions, tandem base substitutions, frameshifts, small deletions and a small duplication. The distribution within tk was characterized by clustering at some sites. Twelve TK point mutations, including five entirely within the coding sequence in exons 3 and 4, resulted in aberrant splicing of the tk transcript. The spectrum of X-ray-induced point mutations was found to be highly reproducible when TK mutations were compared with HPRT mutations in TK6. A statistically significant decrease in transitions (Р=0.04) was observed in the combined data set as compared to the spontaneous background. These findings suggest a reproducible pattern which may be utilized in recognizing radiation-induced mutations at other loci of interest. США, Environmental Toxicology and Biomedical Sciences Graduate Programs, Univ. of California, Riverside CA 92521. Библ. 65.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
КЛЕТКИ ТК{-}
ЛИМФОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Giver, Cynthia R.; Nelson, Stephen L.; Cha, Mirabelle Y.; Pongsaensook, Punnajit; Grosovsky, Andrew J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.423

   
    Damage and repair induced by anti- and syn-benzo (a) pyrene diolepoxide in lymphoblastoid cells and in human lymphocytes [Text] / P. Ferraro [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1993. - Vol. 39. - P7-8
Перевод заглавия: Повреждение и восстановление, вызываемое анти- и синбензо[а]пиреном диолепоксидом в лимфобластоидных клетках и в лимфоцитах человека
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
БЕНЗО[А]ПИРЕНЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferraro, P.; Viezzer, C.; Ton, E.; Pavanello, L.; Navazio, L.; Celotti, L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.440

   
    Lyn tyrosine kinase signals cell cycle arrest but not apoptosis in B-lineage lymphoma cells [Text] / Richard H. Scheuermann [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P4048-4052 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сигналы, связанные с активацией тирозин-киназы типа Lyn, вызывают в клетках B-лимфомы угнетение клеточного митотического цикла, но не апоптоза
Аннотация: Signal transduction initiated by binding of antibodies to cell curface molecules can have an important impact on the growth of tumor cells. The malignant behavior of the murine lymphoma BCL[1] can be suppressed and the neoplastic cells can be induced to enter a dormant state by in vivo ligation of membrane immunoglobulin. Anti-CD19 antibodies can prolong the survival of SCID mice challenged with the human Burkitt lymphoma cell line, Daudi. Here, we show that cross-linking of membrane immunoglobulin on both murine BCL[1] and human Daudi cells initiates a cascade of signals leading to the induction of both apoptosis and cell cycle arrest in vitro. Using antisense oligonucleotides, we demonstrate that the immunoglobulin-associated Lyn tyrosine kinase is required for anti-immunoglobulin-mediated cell cycle arrest but is not required for the signal leading to apoptosis. These results define a branch point in the cytosolic signaling pathways mediating cell cycle arrest and apoptosis. In Daudi cells, Lyn is also critical for cell cycle arrest induced by anti-CD19 signaling. Thus, the Lyn tyrosine kinase may be an important mediator of cell cycle arrest in neoplastic B lymphocytes and, perhaps, other cell types. США, Lab. Mol. Pathol., Dep. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АПОПТОТИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ
ВЛИЯНИЕ
B-ЛИМФОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Scheuermann, Richard H.; Racila, Emilian; Tucker, Thomas; Yefennof, Eitan; Street, Nancy E.; Vitetta, Ellen S.; Picker, Louis J.; Uhr, Jonathan W.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.211

   
    Inverse expression of bcl-2 protein and fas antigen in lymphoblasts in peripheral lymph nodes and activated peripheral blood T and B lymphocytes [Text] / Tadashi Yoshino [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1856-1861 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Обратная экспрессия белка bcl-2 и Fas-антигена в лимфобластах периферических лимфатических узлов и активированных T и B лимфоцитах периферической крови
Аннотация: Изучена роль белка bcl-2 (Б) и Fas-антигена (ФА) в регуляции апоптоза лимфоидных клеток (Л). Герминативные центры Л, обработанные митогенами (ИЛ-4 + анти-IgM-антитела, ИЛ-2 + анти-CD3-антитела, фитогемагглютинин + форбол-миристат) экспрессировали большое кол-во ФА и теряли Б. В отличие от этого в зоне мантии Л наблюдалась сильная экспрессия Б и слабая экспрессия ФА. Обратная зависимость между экспрессией ФА и Б обнаружена также в T- и B-Л периферич. крови. Подтверждено, что экспрессия Б предупреждает апоптоз Л, индуцированной ФА-зависимым механизмом, а также участие генов ФА и Б в контроле апоптоза. Япония, Univ. School of Med., Okayama. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛИМФОБЛАСТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
БЕЛОК BCL-2
АНТИГЕН FAS
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshino, Tadashi; Kondo, Eisaku; Cao, Liu; Takahashi, Kiyoshi; Hayashi, Kazuhiko; Nomura, Shintaro; Akagi, Tadaatsu
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.84

    Wigler, Paul W.
    Reversal agent inhibition of the multidrug resistance pump in human leukemic lymphoblasts [Text] / Paul W. Wigler, Frances K. Patterson // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1189, N 1. - P1-6 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Обратимое ингибирование агентами помпы с множественной устойчивостью к лекарствам в лейкозных лимфобластах человека
Аннотация: Раковые клетки фенотипа MDR-1, обладающие множественной устойчивостью к лекарствам, содержат АТФ-зависимую помпу, осуществляющую выделение токсических в-в. Изучен АТФ-зависимый выход родамина 123 (P123), являющегося флуоресцентным субстратом помпы, из лейкозных лимфобластов CEM/VLB[100] человека. Показано, что обратимые агенты амиодарон, циклоспорин A, R o11-2933, хинидин и оптические изомеры пропанола ингибируют выход P123. Помпа клеток MDR обладает стереоспецифичностью в отношении (P)-диастериомера хинидина, однако (S)-диастериомер хинидина слабо ингибировал помпу. Среди исследованных соединений наибольшим ингибирующим эффектом в отношении выхода P123 обладал циклоспорин A. Библ. 38. США, Dept. Med. Biol., Univ. Tennessee Med. C. /Knoxville, 1924 Alcoa Highway, Knoxville, TN 37920
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АТФАЗА
ПОМПА
УСТОЙЧИВАЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛИМФОБЛАСТЫ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patterson, Frances K.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.435

    Chen, Jia.
    Mutational spectrum of chromium(VI) in human cells [Text] / Jia Chen, William G. Thilly // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P21-27 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Спектр мутаций, индуцируемых соединениями хрома (с валентностью VI) в клетках человека
Аннотация: С использованием электрофореза в денатурирующем градиенте геля и ПЦР проведена идентификация повреждений в последовательности 3-го экзона гена hprt (в линии 6-тиогуанин-устойчивых лимфобластов человека) в ответ на действие бихромата калия - K[2]Cr[2]O[7]. Идентифицированы "горячие точки" мутирования на участке длиной 104 п. н.: Ц:Г'-' А:Т (243-й нуклеотид) - 4,5% всех мутаций; А:Т'-'Т:А (247-й) - 2%; Г:Ц'-' А:Т (289-й) - 2,5%; и Ц:Г'-' Т:А (312-й) - 4%. Отмечено, что "горячая точка" в 243-м нуклеотиде "хорошо известна" - она выявлялась ранее при анализе мутагенного действия бенз[а]пирена (Ц:Г'-'А:Т) и перекиси водорода (Ц:Г'-'Г:Ц). 2 из 3 "горячих точек" приходятся на специфический тетрануклеотид - 5'-АЦАТ-3' (243-й - на нетранскрибируемой цепи гена hprt, 289-й - на транскрибируемой). США, Dep. Civil & Environ. Eng., Div. Toxicol., Center Environ. Health Sci., E18-666, Whitaker Coll. Health Sci. & Technol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139; FAX (617) 258-5424. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
БИХРОМАТ КАЛИЯ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЕТОД ПЦР
МУТАЦИИ
ГЕН HPRT
СПЕКТР
"ГОРЯЧИЕ" ТОЧКИ
ЛИМФОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thilly, William G.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.550

   
    Lyn tyrosine kinase signals cell cycle arrest but not apoptosis in B-lineage lymphoma cells [Text] / Richard H. Scheuermann [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P4048-4052 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сигналы, связанные с активацией тирозин-киназы типа Lyn, вызывают в клетках B-лимфомы угнетение клеточного митотического цикла, но не апоптоза
Аннотация: Signal transduction initiated by binding of antibodies to cell curface molecules can have an important impact on the growth of tumor cells. The malignant behavior of the murine lymphoma BCL[1] can be suppressed and the neoplastic cells can be induced to enter a dormant state by in vivo ligation of membrane immunoglobulin. Anti-CD19 antibodies can prolong the survival of SCID mice challenged with the human Burkitt lymphoma cell line, Daudi. Here, we show that cross-linking of membrane immunoglobulin on both murine BCL[1] and human Daudi cells initiates a cascade of signals leading to the induction of both apoptosis and cell cycle arrest in vitro. Using antisense oligonucleotides, we demonstrate that the immunoglobulin-associated Lyn tyrosine kinase is required for anti-immunoglobulin-mediated cell cycle arrest but is not required for the signal leading to apoptosis. These results define a branch point in the cytosolic signaling pathways mediating cell cycle arrest and apoptosis. In Daudi cells, Lyn is also critical for cell cycle arrest induced by anti-CD19 signaling. Thus, the Lyn tyrosine kinase may be an important mediator of cell cycle arrest in neoplastic B lymphocytes and, perhaps, other cell types. США, Lab. Mol. Pathol., Dep. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АПОПТОТИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ
ВЛИЯНИЕ
B-ЛИМФОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Scheuermann, Richard H.; Racila, Emilian; Tucker, Thomas; Yefennof, Eitan; Street, Nancy E.; Vitetta, Ellen S.; Picker, Louis J.; Uhr, Jonathan W.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.162

    Brogdon, Jennifer.
    The interaction of CD4 and class II MHC proteins [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Jennifer Brogdon, Carolyn Doyle // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P340 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие CD4 и белков ГКГС класса II
Аннотация: Продукты мутантных генов ГКГС класса II, содержащих по одной аминокислотной замене в домене 'бета'1 или 'бета'2 белка HLA-DR1, экспрессировали в негативной по классу II линии В-лимфобластов человека совместно с кДНК HLA-DR'альфа'. На взаимодействие с CD4, выявляемое по клеточной адгезии, влияют мутации в домене 'бета'1 HLA-DR1 на позициях 41-55. По данным кристаллографического анализа именно эта область участвует в образовании гетеродимера белка DR1. В др. трансфектантах, полученных на основе антиген-специфических, CD4-зависимых клонов Т-клеток, на связывание мутантных продуктов с CD4, кроме 'бета'1-области 41-55, влияют и мутации в домене 'бета'2. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD4
БЕЛОК ГКГС КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОБЛАСТЫ В
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doyle, Carolyn
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.279

   
    Dexamethasone-dependent modulation of cholesterol levels in human lymphoblastoid B cell line through sphingosine production [Text] / Alfredo Miccheli [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1221, N 2. - P171-177 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Зависимая от дексаметазона модуляция уровня холестерина в клеточной линии лимфобластов B человека с участием образования сфингозина
Аннотация: The effect of dexamethasone on lipid composition of Epstein-Barr virus transformed human B lymphocytes have been investigated by {31}P- and {1}H-NMR spectroscopy and compared to the effects due to exogenous sphingosine treatment. Furthermore, the effects of dexamethasone and sphingosine on membrane structure was evaluated by fluorimetry. No significant changes were evidenced in phospholipid composition and in the ratio of unsaturated to total fatty-acid chains. A significant increase in total cholesterol levels was evident at 30 min incubation with dexamethasone or sphingosine; a parallel increase in DPH polarization at 30 min was also demostrated. TMA-DPH intensity measurements suggest a slowing of vesicular intracellular traffic due to the treatment. The results suggest a dexamethasone- and sphingosine-dependent inhibition of intracellular cholesterol transport. Италия, Dep. Chem., Univ. "La Sapienza" , P. Aldo Moro 5, 00185 Rome. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
УРОВЕНЬ
ДЕКСАМЕТАЗОН-ЗАВИСИМАЯ МОДУЛЯЦИЯ
СФИНГОЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛИМФОБЛАСТЫ B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miccheli, Alfredo; Tomassini, Alberta; Ricciolini, Rita; Di, Cocco Maria E.; Piccolella, Enza; Manetti, Cesare; Conti, Filippo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)