Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗОЗИМ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.12-04И4.295

    Caruso, Gabriella.
    Preliminary data on lysozyme in sea-bass (Dicentrarchus labrax) juveniles fed diets containing varying levels of vitamin C [Text] / Gabriella Caruso, Lucrezia Genovese // Anim. Biol. - 1995. - Vol. 4, N 3. - P161-163 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Предварительные данные об активности лизозима в пище молоди Dicentrarchus labrax, содержащей разные уровни витамина С
Аннотация: Исследовали активность лизозима в слизи, почках и плазме молоди D. labrax при интенсивном выращивании и кормлении диетами с различным уровнем содержания витамина С (0, 100 и 300 мг/кг корма). Показано, что содержание лизозима оказалось наибольшим в почках, чем в плазме и слизи. Италия, Experimental Thalassographic Inst., Nat. Council of Res., Messina. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.11.15
Рубрики: DICENTRARCHUS LABRAX (PISCES)
МОЛОДЬ
КОРМА
ЛИЗОЗИМ
АКТИВНОСТЬ
РЫБОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Genovese, Lucrezia

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.315

    Hrabak, A.
    Evidence for the pre-synthesized state of secreted macrophage arginase: Arginase activity cannot be modified in short-term cultures [Text] / A. Hrabak, F. Antoni, Ildiko Csuka // Acta physiol. hung. - 1993. - Vol. 81, N 1. - P45-57 . - ISSN 0231-424X
Перевод заглавия: Доказательство предсинтезированного состояния секретируемой аргиназы макрофагов: активность аргиназы не может быть модифицирована в краткосрочных культурах
Аннотация: Показано, что аргиназа (I) не синтезируется de novo в краткосрочных (3 час) культурах сразу после выделения макрофагов (МФ) из брюшной полости мышей и крыс. В долгосрочных культурах синтез I восстанавливается. Лизозим непрерывно синтезируется и в краткосрочных культурах. Эти выводы подтверждены следующими данными: 1) ингибиторы синтеза белка и лизосомотропные агенты не изменяют уровень I; 2) аргинин (II) и его аналоги канаванин и орнитин не изменяют активность I; 3) нитрит Na (продукт альтернативного пути метаболизма I) не влияет на активность I; 4) индометацин, нитропруссид Na и аналог цАМФ, влияющие на синтез циклич. нуклеотидов, также не влияют на активность I; 5) активность I не модифицируется обработкой МФ in vitro клетками Micrococcus luteus и изменением периода прикрепления МФ; 6) валовая активность I, высвободившаяся в среду из МФ, не превышает исходного внутриклеточного содержания в течение первых 6 час. Венгрия, 1-st Dep. of Biochem., Semmelweis Univ. Med. School, H-1444 Budapest. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99 + 341.19.19.07.13
Рубрики: АРГИНАЗА
СИНТЕЗ/АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ
КРАТКОСРОЧНЫЕ/ДОЛГОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЛИЗОЗИМ

Доп.точки доступа:
Antoni, F.; Csuka, Ildiko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.85

   
    Thiophosphorylated RCM-lysozyme, an active site-directed protein tyrosine phosphatase inhibits G2/M transition during mitotic cell cycle and uncouples MPF activation from G2/M transition [Text] / Kelaginamane T. Hiriyanna [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 1. - P21-29 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Тиофосфорилированный RCM-лизозим - сайт-направленный ингибитор тирозиновых протеинфосфатаз - ингибирует переход G2/M во время митотического клеточного цикла и разобщает активацию фактора М-фазы MPF от перехода G2/M
Аннотация: Микроинъекция тиофосфорилированного RCM-лизозима (I), являющегося сильным и специфич. ингибитором тирозиновых протеинфосфатаз (II), в неоплодотворенные и оплодотворенные яйца морского ежа Lytechinus pictus показала, что I действует на поздней стадии первого клеточного деления около границы фаз G2/M. Для изучения механизма действия I из электрически активированных яиц Xenopus приготовлена бесклеточная система движения по клеточному циклу. Добавление в эту систему I задерживает вхождение в митоз и прохождение митоза, т. е. ингибирует конденсацию хроматина и разрушение ядерной оболочки и вызывает инактивацию фактора М-фазы MPF (III) и деградации циклинов. Однако I не ингибирует активацию III. Эти данные позволяют предположить, что: 1) мишени для I расположены в конце фазы G2 или в ранней фазе М до запуска метафазы; 2) I разобщает активацию III от прохождения через фазу М; 3) существует новая II, контролирующая клеточный цикл после активации III, или же имеется дополнительный митотич. путь, параллельный пути активации III. США, [T. S. I.] Dep. of Zool. and Genetics, Iowa State Univ., Ames IA 50011. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: МИТОЗ
ПЕРЕХОД ФАЗ G2/M
ФАКТОР M-ФАЗЫ
RCM-ЛИЗОЗИМ
ООЦИТЫ XENOPUS
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hiriyanna, Kelaginamane T.; Buck, Wyne R.; Shen, Sheldon S.; Ingebritsen, Thomas S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.73

    Johns, Robert.
    Control of bacterial infections in the hard tick Dermacentor cariabilis (Acari: Ixodidae): Evidence for the existence of antimicrobial proteins in tick hemolymph [Text] / Robert Johns, Daniel E. Sonenshine, Wayne L. Hynes // J. Med. Entomol. - 1998. - Vol. 35, N 4. - P458-464 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Контролирование бактериальных инфекций у иксодовых клещей Detmacentor variabilis: свидетельство существования антимикробных протеинов в гемолимфе клещей
Аннотация: Изучали способность иксодовых клещей предотвращать развитие бактериальной инфекции в своем организме. После заражения бактериями Bacillus subtilis, Escherichia coli и Staphylococcus aureus через 72 ч выживало практически 100% зараженных самок, тогда как при заражении Pseudomonas aeruginosa выживаемость была очень низкой. Через 48 ч после заражения у клещей в гемолимфе наблюдалось примерно 6-кратное увеличение числа гемоцитов при одновременном снижении конц-ии протеинов. Показано, что гемолимфа клещей D. variabilis обладала антимикробной активностью и эта активность повышалась после заражения клещей бактериями. При исследовании отдельных фракций гемолимфы, полученных с помощью методов хроматографии, выделено 2 полярные фракции, ингибировавшие рост B. subtilis. При обработке протеазами антимикробная активность у этих фракций исчезала. Одна из фракций содержала протеин с мол. м. 14,5 кД, мигрировавший аналогично лизозиму человека. Этот протеин, предварительно названный клещевым лизозимом, в большом кол-ве содержался в гемолимфе незараженных бактериями клещей, а при их заражении бактериями B. subtilis содержание этого лизозима возрастало на 43%. Природа остальных протеинов, содержавшихся в указанных фракциях, пока осталась не выясненной. США, Dep. Biol. Sci., Old Dominion Univ., Norfolk, VA 23529. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: DERMACENTOR VARIABILIS (ACAR.)
БАКТЕРИИ
ИММУНИТЕТ
ГЕМОЛИМФА
ГЕМОЦИТЫ
ПРОТЕИНЫ
ЛИЗОЗИМ

Доп.точки доступа:
Sonenshine, Daniel E.; Hynes, Wayne L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.08-04И2.152

    Johns, Robert.
    Control of bacterial infections in the hard tick Dermacentor cariabilis (Acari: Ixodidae): Evidence for the existence of antimicrobial proteins in tick hemolymph [Text] / Robert Johns, Daniel E. Sonenshine, Wayne L. Hynes // J. Med. Entomol. - 1998. - Vol. 35, N 4. - P458-464 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Контролирование бактериальных инфекций у иксодовых клещей Detmacentor variabilis: свидетельство существования антимикробных протеинов в гемолимфе клещей
Аннотация: Изучали способность иксодовых клещей предотвращать развитие бактериальной инфекции в своем организме. После заражения бактериями Bacillus subtilis, Escherichia coli и Staphylococcus aureus через 72 ч выживало практически 100% зараженных самок, тогда как при заражении Pseudomonas aeruginosa выживаемость была очень низкой. Через 48 ч после заражения у клещей в гемолимфе наблюдалось примерно 6-кратное увеличение числа гемоцитов при одновременном снижении конц-ии протеинов. Показано, что гемолимфа клещей D. variabilis обладала антимикробной активностью и эта активность повышалась после заражения клещей бактериями. При исследовании отдельных фракций гемолимфы, полученных с помощью методов хроматографии, выделено 2 полярные фракции, ингибировавшие рост B. subtilis. При обработке протеазами антимикробная активность у этих фракций исчезала. Одна из фракций содержала протеин с мол. м. 14,5 кД, мигрировавший аналогично лизозиму человека. Этот протеин, предварительно названный клещевым лизозимом, в большом кол-ве содержался в гемолимфе незараженных бактериями клещей, а при их заражении бактериями B. subtilis содержание этого лизозима возрастало на 43%. Природа остальных протеинов, содержавшихся в указанных фракциях, пока осталась не выясненной. США, Dep. Biol. Sci., Old Dominion Univ., Norfolk, VA 23529. Библ. 17
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.11
Рубрики: DERMACENTOR VARIABILIS (ACAR.)
БАКТЕРИИ
ИММУНИТЕТ
ГЕМОЛИМФА
ГЕМОЦИТЫ
ПРОТЕИНЫ
ЛИЗОЗИМ

Доп.точки доступа:
Sonenshine, Daniel E.; Hynes, Wayne L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.166

   
    Isolation and characterization of a cDNA encoding for a lysozyme from the gut of the reduviid bug Triatoma infestans [Text] / Astrid H. Kollien [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 2003. - Vol. 53, N 3. - P134-145 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Выделение и характеристика кДНК, кодирующей лизозим из желудка триатомового клопа Triatoma infestans
Аннотация: С помощью фрагмента ДНК, кодирующей лизозим (ЛЗ) насекомых, была исследована библиотека клонов ДНК клопов T. infestans, и выделена кДНК, кодирующая ЛЗ этих клопов. На основании определения полной последовательности было установлено, что ЛЗ клопов состоит из 417 аминокислот и на 40-50% сходен с ЛЗ куриного типа. Изучение гена ЛЗ показало, что он активируется сразу после линьки и после кровососания. Экспрессия гена в основном наблюдается в кардиа и желудке и лишь незначительное кол-во ЛЗ выявлялось в задних отделах кишечника. Подробно описывается структура ЛЗ указанных клопов и основные его св-ва в сравнении с др. насекомыми и животными. Германия, Dep. Special Zool., Ruhr Univ., D-44780 Bochum. E-mail: astrid.kollien@ruhr-uni-bochum.de. Библ. 43
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.13.13
Рубрики: TRIATOMA INFESTANS (HETER.)
ЛИЗОЗИМ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
КОДИРУЮЩАЯ ДНК
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kollien, Astrid H.; Fechner, Sabine; Waniek, Peter J.; Schaub, Gunter A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.11-04И2.71

    Sotirov, L.
    Lysozyme and complement activities in broiler-chickens with coccidiosis [Text] / L. Sotirov, V. Koinarski // Rev. med. vet. - 2003. - Vol. 154, N 12. - P780-784 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Активность лизозима и комплемента у цыплят-бройлеров, зараженных кокцидиозом
Аннотация: Результаты проведения 3 экспериментов, направленных на определение особенностей развития иммунитета у цыплят-бройлеров при кокцидиозе, вызываемом Eimeria tenella. Цыплят заражали указанными кокцидиями и определяли активность лизозима (ЛЗ) и комплемента, иммунномодулирующее действие препарата аватек и особенности развития иммунитета при одновременном заражении цыплят указанными кокцидиями и бактериями Cl. perfringes. Показано, что и ЛЗ, и альтернативный путь комплемента играют важную роль в развитии у цыплят иммунитета против заражения кокцидиями. Препарат аватек стимулировал развитие иммунитета у цыплят и одновременное заражение бактериями также способствовало более быстрому и более сильному развитию иммунитета. Болгария, Dep. Genetics, Fac. Vet. Med., Trakia Univ., 6000 Stara Zagora. Библ. 12
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: EIMERIA TENELLA (PROT.)
ЦЫПЛЯТА
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНИТЕТ
ЛИЗОЗИМ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koinarski, V.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.717

    Suzuki, Motoji.
    Влияние цефбуперазона на иммунобактерицидное действие у мышей [Text] / Motoji Suzuki, Akikuni Yagita, Sachto Ogata // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1989. - Vol. 37, N 4. - С. 433-439 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: В опытах на здоровых и инфицированных кишечной палочкой мышах отмечено, что п/к введение животным цефбуперазона (I) в дозе 0,1-6 мг приводит к увеличению конц-ии лизозима и повышению активности нейтрофилов в Св в течение 4-8 ч (с последующим их падением к 24 ч). Близкие результаты отмечены и в опытах in vitro. Показано, что бактерицидное действие Св животных после введения I сохраняется свыше 15 ч (несмотря на полное отсутствие к этому сроку I в крови). Демонстрируется увеличение образования антител под воздействием I. Сделан вывод о положит. воздействии I на р-ции иммунитета. Япония, Kaken Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo 113. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФБУПЕРАЗОН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИЗОЗИМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yagita, Akikuni; Ogata, Sachto

9.
Заявка 89/11294 687, МКИ A 61 K 37/54.

    Witold, Kiczka.
    Antiviral or antibacterial compound and method of use [Текст] / Kiczka Witold ; NIKA HEALTH CARE, INC. - № US88/01785 ; Заявл. 26.05.1988 ; Опубл. 30.11.1989
Перевод заглавия: Противовирусное и противобактериальное соединение и метод его использования
Аннотация: Заявка распространяется на композиции, содержащие димерные формы ферментов из группы, включающей лизозим и рибонуклеазу, а также их использование в качестве антибактер. и противовирусных средств. Отмечены высокая профилактич. и терапевтич. эффективность использования патентуемых соединений (I) при бактер. и вирусных инфекциях различной этиологии и локализации, а также их низкая цитотоксичность (существенно более низкая, чем у мономерных форм ферментов). В мед. практике I предполагается использовать в виде лекарств. форм для приема внутрь, наружного применения, ректального и инъекц. введения, полученных с использованием необходимых вспомогат. в-в по принятой технологии. В примерах приведены составы некоторых лекарств. форм, содержащих I.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕРНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОЗИМ
РИБОНУКЛЕАЗА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СНИЖЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
NIKA HEALTH CARE; INC
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.01-04И8.94

    Irwin, David M.
    Genomic organization and evolution of ruminant lysozyme c genes [Text] / David M. Irwin // Zool. Res. - 2015. - Vol. 36, N 1. - P1-17 . - ISSN 2095-8137
Перевод заглавия: Геномная организация и эволюция лизозим С генов у жвачных
Аннотация: Желудочный лизозим жвачных - длительно формирующаяся модель приспособительной эволюции генов. Эволюция функции этого фермента требует изменений места проявления лизозим с гена (ЛсГ) и его свойств. У жвачных эти изменения связаны с изменением размера семейства ЛсГ. Недавнее выделение почти полной геномной последовательности у некоторых жвачных позволило более полно проверить эволюцию и разнообразие семейства ЛсГ. В данной работе характеризовали размер семейства ЛсГ у современных жвачных и показали, что у их pecoran предков семейство имело не менее 10 ЛсГ, включающих не менее 2 псевдогенов. Эволюционный анализ последовательностей ЛсГ показал, что каждый из 4 экзотических ЛсГ имеет уникальную эволюционную историю, свидетельствующую об их независимом участии в совокупной эволюции. Эти анализы также показали эпизодические изменения эволюционного давления на белковую последовательность с проявлением ЛсГ в сычуге современных жвачных. Заключили: последние результаты свидетельствуют о максимальном влиянии селекции. Канада, Dep. of Lab. Med. and Pathobiology, Univ. Toronto, Toronto. E-mail: david.irvin@utoronto.ca
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНЫ
ЛИЗОЗИМ С
ЭВОЛЮЦИЯ
ЖВАЧНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 16.04-04И8.35

   
    Induction of egg-white lysozyme in layer hens [Text] / Magdalena Bonovska [et al.] // Докл. Бълг. АН. - 2014. - Vol. 67, N 9. - P1311-1314. - 14 . - ISSN 1310-1331
Перевод заглавия: Образование лизозима в яичном белке у кур-несушек
Аннотация: Изучали динамику концентрации лизозима (ЛЗ) в яичном белке 2 групп Лохман бурых рыночных кур-несушек: интактная (контроль) и обработанная полибактериальным иммуномодулятором. В обеих группах наблюдали максимальные показатели в пик яйцекладки с последующим снижением после достижения возраста 38 недель. В контроле яйцекладка началась в возрасте 24 недели с концентрации ЛЗ 4582,09'+-'229,61 мг/л с последующим подъемом до 7549,11'+-'251,62 мг/л в возрасте 34 недели. Позже эти величины снижались вместе с уменьшением яйцекладки. У обработанных кур в возрасте 24 недели концентрация ЛЗ 7391,62'+-'364,85 мг/л достигла максимума 11102,88'+-'152,86 мг/л в возрасте 38 недель, оставаясь на высоком уровне 5103,17'+-'222,21 мг/л до возраста 70 недель. Заключили: на оптимальную стимуляцуию слизистой полибактериальным иммуномодулятором иммунная система птиц отвечает повышенной продукцией ЛЗ в белке яиц, которые становятся более питательными и служат верным сырым материалом для продукции и извлечения ЛЗ, поскольку его содержание почти вдвое превышает физиологическую норму
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.11
Рубрики: ЯЙЦА КУРИНЫЕ
БЕЛОК
ЛИЗОЗИМ
ИММУНОМОДУЛЯТОР
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Bonovska, Magdalena; Karakolev, Rumen; Sotirov, Lilian; Gyurov, Boris; Savova, Tanya; Nikolov, Daniel; Angelov, Angel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)